JPS60190861A - 血液成分分離法 - Google Patents
血液成分分離法Info
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- JPS60190861A JPS60190861A JP60015643A JP1564385A JPS60190861A JP S60190861 A JPS60190861 A JP S60190861A JP 60015643 A JP60015643 A JP 60015643A JP 1564385 A JP1564385 A JP 1564385A JP S60190861 A JPS60190861 A JP S60190861A
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- Japan
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- blood
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- blood sampling
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Rigid containers without fluid transport within
- B01L3/5082—Test tubes per se
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150015—Source of blood
- A61B5/150022—Source of blood for capillary blood or interstitial fluid
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150343—Collection vessels for collecting blood samples from the skin surface, e.g. test tubes, cuvettes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１、発明の背景
技術分野
本発明は、血液採取器具による血液成分分離法に関する
ものて゛ある。詳しく述べると本発明は、耳朶、指先あ
るいは踵等に設け１＝穿孔部分の毛細血管から微量のい
わゆる末梢血液を採取した血液採取器具による血液成分
分離法に関するものである。
ものて゛ある。詳しく述べると本発明は、耳朶、指先あ
るいは踵等に設け１＝穿孔部分の毛細血管から微量のい
わゆる末梢血液を採取した血液採取器具による血液成分
分離法に関するものである。
先行技術
近年、分析技術の進歩はめざましく、ごく微量の血液で
各種の血液学内診ＷＩを行なうことを可能とした。この
ため、検査のためのに人品の血液を忠者の静脈から採取
Ｊ−る必要はなく、例λぽ、患茜の耳朶、指先あるいは
踵等を穿孔し、検査に必要なごく少伍の血液を該穿孔部
の毛却ｊＩ１１１惜がら流出する末梢血を採取゛するこ
とで得れば足り、殊に新生児などのように静脈が非常に
柵く、採血器を静動↑に穿刺して採血を行なうことが困
邦である患者の場合には、このようｌｄ−採血方法が主
に用いられている。しかしながら、このよう１ｃＫＪｌ
血方法を実施する場合には、血液が凝固する前に迅速に
血液を採取（゛さる器具が必要どなる。
各種の血液学内診ＷＩを行なうことを可能とした。この
ため、検査のためのに人品の血液を忠者の静脈から採取
Ｊ−る必要はなく、例λぽ、患茜の耳朶、指先あるいは
踵等を穿孔し、検査に必要なごく少伍の血液を該穿孔部
の毛却ｊＩ１１１惜がら流出する末梢血を採取゛するこ
とで得れば足り、殊に新生児などのように静脈が非常に
柵く、採血器を静動↑に穿刺して採血を行なうことが困
邦である患者の場合には、このようｌｄ−採血方法が主
に用いられている。しかしながら、このよう１ｃＫＪｌ
血方法を実施する場合には、血液が凝固する前に迅速に
血液を採取（゛さる器具が必要どなる。
従来、このようイ衾末梢血探Ｊ１！には、ガラス毛細管
を用いて、該ガラス毛細管の毛細管現象により採血を行
なり−Ｃ゛いた。しかしながら、採血時に血８々切れが
生じると、毛８１ＩＩ％現象を利用しているために、血
液の間に入った空気の存在により血液の流入がスムーズ
に行がない場合がある。また採血に際しては、毛細管の
先端部を患者の穿孔に迅速かつ正確に接ｊ「配置さぼる
技術が要求される。もし迅速かつ正７１１ｆな配置が７
”Ｊ ＜Ｋゎれながった場合には、毛細管作用にＪ、る
１ア血が開始されないが、あるいは遅くなって結果的に
は凝血を伴う。またこのような径の小さいガラス毛細管
を用いて採血した場合、］采Ｊｈｌ Ｌだ血液を遠心分
Ｎ１シた後に該毛細管の上方に分離された血清を取り出
す操作が面倒であった。
を用いて、該ガラス毛細管の毛細管現象により採血を行
なり−Ｃ゛いた。しかしながら、採血時に血８々切れが
生じると、毛８１ＩＩ％現象を利用しているために、血
液の間に入った空気の存在により血液の流入がスムーズ
に行がない場合がある。また採血に際しては、毛細管の
先端部を患者の穿孔に迅速かつ正確に接ｊ「配置さぼる
技術が要求される。もし迅速かつ正７１１ｆな配置が７
”Ｊ ＜Ｋゎれながった場合には、毛細管作用にＪ、る
１ア血が開始されないが、あるいは遅くなって結果的に
は凝血を伴う。またこのような径の小さいガラス毛細管
を用いて採血した場合、］采Ｊｈｌ Ｌだ血液を遠心分
Ｎ１シた後に該毛細管の上方に分離された血清を取り出
す操作が面倒であった。
このような欠点を改善するものとして毛細管作用を必要
としない末梢血採取器具が開発されて８５す、例エバ４
ｅｆｆＤｌｌＢ５８ ２９ 、４５１ ＠ニ示ｃｈるス
クープ型微量採血器具がある。このスクープ型微量採血
器具は、半管状の面液採取体（スクープ）を先端に形成
しかつ血液を導入Ｊる血液通路と、血液通路と壁面で隔
ててあり、小［１径の血液流路のみでは血液と空気の置
換が不充分なため設置）られた通気通路をイーｌづるキ
トツブを採取容器本体に嵌着したものである。しかしな
がら、このような栴成のスクープ」り微ｆｆｔＪ′Ｒ血
器具は、通常貯蔵時ｄ５よび採血後に、採取容器本体内
部を周辺雰囲気に曝さないために、採取容器本体開口部
を閉塞Ｊる別部材を必要とし、採血時に該別部材を採取
容器本体間口部より取りはり゛し、」〕記キトツブど取
り変えて使用される。このため、使用時の取扱いが煩雑
であり、また構成部品数が複雑な形状のキレツブと採血
容器木杯とｍ基部イΔとの三点どなり、コス（・高ど％
る。また毛細管作用に依らず末梢血を採取しても、採血
容器本体よりイ１１当［１径の小さい環状血液流路を経
て採血容器本体に血液を収容さｌるため、血液通路を形
成１Ｊる環状スカー１へと採取容器本体の内壁面が密着
していない場合には、表面張ツノによって血？ｌ＆通路
に比較的粘性の高い血液の膜、ひいては血液の滴ができ
、採取容器本体への血液の流入が滞る恐れがある。また
、このスクープ型微量採血器具の採取容器本体は、一般
の遠心分離管と比べて管径が小δくがっｚ（ｊい／ζめ
通常の速心分Ｎｌ器ではホルダー中に採取容器が潜り込
／ＶてしＪ、い取出しにくい。さらに、この採取容器本
体の１７ｆｔ目端の管径が充分ぐイｆいので遠心分離後
の血清の取出しが困難′Ｃある。
としない末梢血採取器具が開発されて８５す、例エバ４
ｅｆｆＤｌｌＢ５８ ２９ 、４５１ ＠ニ示ｃｈるス
クープ型微量採血器具がある。このスクープ型微量採血
器具は、半管状の面液採取体（スクープ）を先端に形成
しかつ血液を導入Ｊる血液通路と、血液通路と壁面で隔
ててあり、小［１径の血液流路のみでは血液と空気の置
換が不充分なため設置）られた通気通路をイーｌづるキ
トツブを採取容器本体に嵌着したものである。しかしな
がら、このような栴成のスクープ」り微ｆｆｔＪ′Ｒ血
器具は、通常貯蔵時ｄ５よび採血後に、採取容器本体内
部を周辺雰囲気に曝さないために、採取容器本体開口部
を閉塞Ｊる別部材を必要とし、採血時に該別部材を採取
容器本体間口部より取りはり゛し、」〕記キトツブど取
り変えて使用される。このため、使用時の取扱いが煩雑
であり、また構成部品数が複雑な形状のキレツブと採血
容器木杯とｍ基部イΔとの三点どなり、コス（・高ど％
る。また毛細管作用に依らず末梢血を採取しても、採血
容器本体よりイ１１当［１径の小さい環状血液流路を経
て採血容器本体に血液を収容さｌるため、血液通路を形
成１Ｊる環状スカー１へと採取容器本体の内壁面が密着
していない場合には、表面張ツノによって血？ｌ＆通路
に比較的粘性の高い血液の膜、ひいては血液の滴ができ
、採取容器本体への血液の流入が滞る恐れがある。また
、このスクープ型微量採血器具の採取容器本体は、一般
の遠心分離管と比べて管径が小δくがっｚ（ｊい／ζめ
通常の速心分Ｎｌ器ではホルダー中に採取容器が潜り込
／ＶてしＪ、い取出しにくい。さらに、この採取容器本
体の１７ｆｔ目端の管径が充分ぐイｆいので遠心分離後
の血清の取出しが困難′Ｃある。
１１、発明の目的
従っで本Ｒ明は、新規な血液採取器ｙ！によりＪｏ１油
成分分ｌ１ｌＩｌ法をＪｊ７供Ｊることを目的どＴｌ’
；ｊ、１．ｊ本発明はさらに遠心力＃ｉ後の血清の取
り出しが容易である＋ｔｎ ｘｙ採取器具による血液成
分分向１法を提供づることを目的どする。
成分分ｌ１ｌＩｌ法をＪｊ７供Ｊることを目的どＴｌ’
；ｊ、１．ｊ本発明はさらに遠心力＃ｉ後の血清の取
り出しが容易である＋ｔｎ ｘｙ採取器具による血液成
分分向１法を提供づることを目的どする。
」二記諸目的（ユ、上端６１＋が間口しかつ下端部が閉
塞し、添加物を収容した有底環状の容器部と、該容器部
の上端部に（１１」えられ該容器部内へ血液を案内搬ｊ
スＪる手段を有し、容器８１５開ロー１端から上刃へ突
出する採取部と、該容器部の下端部に嵌着可能な形状と
司法の四部を有しかつ該容器部の上端部を蜜月可能なυ
Ｊ鎖部材とからなり、さらに該容器部の比較的小口径の
下端部を除く部分の少なくとも一部分は漸次拡径されて
比較的大口径の上端部に一体に接続されていることを特
徴とする血液採取器具の閉鎖部材を取りはずし、該凹部
に該容器部の下端部を嵌着し、該血液採取器具を鉛面方
向に支持し、該採取部を介して容器部に所定■の血液を
入れ、該容器部の上端部を閉鎖部材により密封した後、
該血液と添加物どを混合し、直接この血液採取器具を遠
心分離にか（フ、血液採取器具の容器部において下層に
形成される血便と分前され十分な深さをもって」二層に
形成される血清を、該容器部の」二端部を密封している
開鎖部イΔを取りはずし、該血液１′Ｆ：取器具を（ぼ
ロブて血液採取器具外へ取り出づことでなる血液採取器
具にＪζる血液成分力ｕ法にＪ：り達成される。
塞し、添加物を収容した有底環状の容器部と、該容器部
の上端部に（１１」えられ該容器部内へ血液を案内搬ｊ
スＪる手段を有し、容器８１５開ロー１端から上刃へ突
出する採取部と、該容器部の下端部に嵌着可能な形状と
司法の四部を有しかつ該容器部の上端部を蜜月可能なυ
Ｊ鎖部材とからなり、さらに該容器部の比較的小口径の
下端部を除く部分の少なくとも一部分は漸次拡径されて
比較的大口径の上端部に一体に接続されていることを特
徴とする血液採取器具の閉鎖部材を取りはずし、該凹部
に該容器部の下端部を嵌着し、該血液採取器具を鉛面方
向に支持し、該採取部を介して容器部に所定■の血液を
入れ、該容器部の上端部を閉鎖部材により密封した後、
該血液と添加物どを混合し、直接この血液採取器具を遠
心分離にか（フ、血液採取器具の容器部において下層に
形成される血便と分前され十分な深さをもって」二層に
形成される血清を、該容器部の」二端部を密封している
開鎖部イΔを取りはずし、該血液１′Ｆ：取器具を（ぼ
ロブて血液採取器具外へ取り出づことでなる血液採取器
具にＪζる血液成分力ｕ法にＪ：り達成される。
Ｉｌｌ 、発明の詳細な説明
以下本発明を、図面に基づいて具体的に説明覆る。
′１Ｊなわち、第１図〜第４図は本発明にａ３いて用い
られる末梢血液採取器具１０を示づものである。
られる末梢血液採取器具１０を示づものである。
これらの図面に示されるように、血液採取器具１０は二
つの部材、すなわち、採取部と容器部の一１木部十Δ（
以下二」レフター−フンブナ−ど称ヅる）１２と開鎖部
材１４とによりなる。コレクター−＝１ンテナー１２に
おいて、採取部１Ｇと容器部１Ｅ〕と（、上流体流通状
態にあればよいが、りｆよしくは、採取部１（３と容器
部１８どのｉｖＪらが＜’に接続および形状の無意味な
複雑化を防ぐため、採取部１６の形状の内面と容器部１
８の内面は、同一の曲面がら構成される。コレクター−
コンテナ−１２は、々ｆましくは合成（ΔＪ脂の一体形
成部伺である。採取部イｆいし頂部１Ｇは上方に脹らん
だ弓形の縁をその円周部に有し、これは第５図に承りよ
うに血液Ｂを皮膚穿孔部位Ｐより容器部１８へ効果的に
搬送する血液採取器具として（幾能づる。さらに採取部
１６外周面には好Ｊ、しくは環状リプ１７が段【プられ
、閉鎖部材１４を採取部１Ｇに装着した際の開鎖部４Δ
１４の合わゼ面どして、また遠心分離装置等のホルダー
に装入された際のス１ヘツパーとして機能する。一方、
容器部１８の底部は通常最端部が丸みをおびたないしは
半球形の有底管状となされる。容器部１８は通常このよ
うに閉塞された底部とあるテーパーを有して広げられた
上端部２０を有づる。したがって、テーパーをもつで大
口径となされた上端部２ｏに一体化接続される採取部１
Ｇは比較的大口径のものどすることがでさ、採血時に血
液Ｂを血液採取器具１ｏ外部へこぼずことなく、また容
器部１８内部の空気と血液Ｂとの置換が容易であるため
、スムーズに血ｎｂ ［３は採取部１Ｇより容器部１８
へ移動する。また」二端部２０より漸次縮径され比較的
小口径の管となる容器の下部域は、血液の遠心分離用部
分として好適４ｆものとなる。なぼ゛なら）由心分離を
ｔｊ−な・」に後、血液は血清Ｊ−りなる上層と血餅よ
りなる下層とに分離づるが、この血清層は、１０１液採
取器具からの取り出しを容易にづ−る為にある程度の深
ざを右づることが必要どされるが、該容器部下部域が比
較的小［７目￥であるために、大口径のものに比して同
じ体積の場合、血清層を、所定の深さ」ス上のものとし
て形成さけることができる。容器ｔＭｉ １８は、所望
の水準位置りまで＋ｎ＋液で満たされることが可能であ
る。また必要に応じて容器部１８に（は、血液抗凝固剤
、ん１固促進剤等の薬品および／または血液の分離され
るへさ各層の中間比重を右づるグル物！′１等の添加物
を、］采加重）０に収納しでおいてもよい。
つの部材、すなわち、採取部と容器部の一１木部十Δ（
以下二」レフター−フンブナ−ど称ヅる）１２と開鎖部
材１４とによりなる。コレクター−＝１ンテナー１２に
おいて、採取部１Ｇと容器部１Ｅ〕と（、上流体流通状
態にあればよいが、りｆよしくは、採取部１（３と容器
部１８どのｉｖＪらが＜’に接続および形状の無意味な
複雑化を防ぐため、採取部１６の形状の内面と容器部１
８の内面は、同一の曲面がら構成される。コレクター−
コンテナ−１２は、々ｆましくは合成（ΔＪ脂の一体形
成部伺である。採取部イｆいし頂部１Ｇは上方に脹らん
だ弓形の縁をその円周部に有し、これは第５図に承りよ
うに血液Ｂを皮膚穿孔部位Ｐより容器部１８へ効果的に
搬送する血液採取器具として（幾能づる。さらに採取部
１６外周面には好Ｊ、しくは環状リプ１７が段【プられ
、閉鎖部材１４を採取部１Ｇに装着した際の開鎖部４Δ
１４の合わゼ面どして、また遠心分離装置等のホルダー
に装入された際のス１ヘツパーとして機能する。一方、
容器部１８の底部は通常最端部が丸みをおびたないしは
半球形の有底管状となされる。容器部１８は通常このよ
うに閉塞された底部とあるテーパーを有して広げられた
上端部２０を有づる。したがって、テーパーをもつで大
口径となされた上端部２ｏに一体化接続される採取部１
Ｇは比較的大口径のものどすることがでさ、採血時に血
液Ｂを血液採取器具１ｏ外部へこぼずことなく、また容
器部１８内部の空気と血液Ｂとの置換が容易であるため
、スムーズに血ｎｂ ［３は採取部１Ｇより容器部１８
へ移動する。また」二端部２０より漸次縮径され比較的
小口径の管となる容器の下部域は、血液の遠心分離用部
分として好適４ｆものとなる。なぼ゛なら）由心分離を
ｔｊ−な・」に後、血液は血清Ｊ−りなる上層と血餅よ
りなる下層とに分離づるが、この血清層は、１０１液採
取器具からの取り出しを容易にづ−る為にある程度の深
ざを右づることが必要どされるが、該容器部下部域が比
較的小［７目￥であるために、大口径のものに比して同
じ体積の場合、血清層を、所定の深さ」ス上のものとし
て形成さけることができる。容器ｔＭｉ １８は、所望
の水準位置りまで＋ｎ＋液で満たされることが可能であ
る。また必要に応じて容器部１８に（は、血液抗凝固剤
、ん１固促進剤等の薬品および／または血液の分離され
るへさ各層の中間比重を右づるグル物！′１等の添加物
を、］采加重）０に収納しでおいてもよい。
りＹましく １．ｌＬ開鎖部月１４は、第１図ａ５よび
第３図に示づように、血液採取器具１０の採取部１６に
ぴったりと適合するにうに軸方向に下方へ延ばされ／こ
円筒形の枠部２２を石し、し−ルド成形可１ｊヒ４ｊ月
質から４Ｔる。このような使用にＪ３い−Ｃ１栓部２２
は採取部内面ど密６摺動する上下にわたり１６１−仔の
ものでもよいが、好Ｊ、しくは弾１１を有する環状フラ
ンジ２４を設【プて形成された枠部２２は、コレクター
−コンテナ−１２の聞［」端上の有効な密封体として機
能づるものである。第３図Ｊ５よび第５図によく表わさ
れているように、枠部２２は覆い蓋部ないし主要部２６
により、枠部２２の外面と覆い蓋部の内面との間に環状
溝２８を形成しつつ延設されたものである。閉鎖部材１
／Ｉが密封体として機能づる場合、採取部１６は、溝２
８の中にぴったりと適合し、覆い蓋部２６は有効な採取
部防預物を形成する。このようにしてコレクター−＝Ｊ
ンデナー１２の内部はフランジ２４によって密閉され同
時に採取部１６の外面は覆い蓋ｆｌｆ ２６により覆わ
れる。これによって運搬および貯蔵時にＪ３けるコレク
ター−コンテナー１２の有効な密封をなし容器中におけ
る試料採取前の添加物の完全性を保証するものである。
第３図に示づように、血液採取器具１０の採取部１６に
ぴったりと適合するにうに軸方向に下方へ延ばされ／こ
円筒形の枠部２２を石し、し−ルド成形可１ｊヒ４ｊ月
質から４Ｔる。このような使用にＪ３い−Ｃ１栓部２２
は採取部内面ど密６摺動する上下にわたり１６１−仔の
ものでもよいが、好Ｊ、しくは弾１１を有する環状フラ
ンジ２４を設【プて形成された枠部２２は、コレクター
−コンテナ−１２の聞［」端上の有効な密封体として機
能づるものである。第３図Ｊ５よび第５図によく表わさ
れているように、枠部２２は覆い蓋部ないし主要部２６
により、枠部２２の外面と覆い蓋部の内面との間に環状
溝２８を形成しつつ延設されたものである。閉鎖部材１
／Ｉが密封体として機能づる場合、採取部１６は、溝２
８の中にぴったりと適合し、覆い蓋部２６は有効な採取
部防預物を形成する。このようにしてコレクター−＝Ｊ
ンデナー１２の内部はフランジ２４によって密閉され同
時に採取部１６の外面は覆い蓋ｆｌｆ ２６により覆わ
れる。これによって運搬および貯蔵時にＪ３けるコレク
ター−コンテナー１２の有効な密封をなし容器中におけ
る試料採取前の添加物の完全性を保証するものである。
採血時において開鎖部材１４は、二■レクター−−ロン
テナ−１２の開口頂部より取り除かれ、容器１８の底部
が該閉鎖部材１４の枠部２２の中空の内部２９に第５図
に示されるにうに嵌６される。
テナ−１２の開口頂部より取り除かれ、容器１８の底部
が該閉鎖部材１４の枠部２２の中空の内部２９に第５図
に示されるにうに嵌６される。
従って、常時、開鎖部材１４は、コレクター−コンテナ
−１２に（Ｊ、 ｊｌされることになり、開鎖部材１４
にカラーコード化等の表示がなされていれば、コレクタ
ー−−コンテナー１２の容器部１８中に入れられている
添加物が何であるかあるいは添加物があらかじめｔｉｌ
ｌ？納されていないものであるかを常時視覚識別できる
。
−１２に（Ｊ、 ｊｌされることになり、開鎖部材１４
にカラーコード化等の表示がなされていれば、コレクタ
ー−−コンテナー１２の容器部１８中に入れられている
添加物が何であるかあるいは添加物があらかじめｔｉｌ
ｌ？納されていないものであるかを常時視覚識別できる
。
υ１鎖部Ｕ１４は上記のごとく採血時にＪ３１Ｊる密封
体としてｄ′３よびコレクター −コンテナーの識別イ
ネとして機能りる以外に−しいくつかの（ｄ加面機能を
右する。このような機能の一つとしては、試料が採取さ
れ、開鎖部材１４がコレクター−コンテナー１２の開口
頂部に装着された際、柱部２２は採取部１Ｇに存在する
血清を容器部１８内へ払い去る拭払体とし−Ｃ作用づ−
る。ざらに閉鎖部材１４は試わ１採血後も密封１本どし
て機能し続（〕る。
体としてｄ′３よびコレクター −コンテナーの識別イ
ネとして機能りる以外に−しいくつかの（ｄ加面機能を
右する。このような機能の一つとしては、試料が採取さ
れ、開鎖部材１４がコレクター−コンテナー１２の開口
頂部に装着された際、柱部２２は採取部１Ｇに存在する
血清を容器部１８内へ払い去る拭払体とし−Ｃ作用づ−
る。ざらに閉鎖部材１４は試わ１採血後も密封１本どし
て機能し続（〕る。
本発明の血液成分分離法は上記のごとき構成を有する血
液採取器具１０を用いて以下のようにして行なわれる。
液採取器具１０を用いて以下のようにして行なわれる。
血液採取器具１０の使用前の形態が第１図に示される。
使用に際しては閉鎖部材１４が取り除かれ、コレクター
−コンテナ−１２の底部が、第５図に示されるように該
ｆＷ１鎖部拐１４の頂部内に嵌着される。採血が行なわ
れる際、血液採血器具が鉛直方向に保持され、採取部１
６の縁部は末梢面Ｂ＠採取部ＩＧ中へと容易に案内かつ
搬送するように作用づ゛る。血液Ｂは、採取部１Ｇを通
って容器部１８へ自重落下し、十分な但の試料が得られ
るまでこのようにして採血が続けられる。このようにし
て所定量の血液を容器部１Ｂへ入れた後、閉鎖部材１４
は容器部１８の底部より取り除かれ、採取部１Ｇに設置
されて再びコレクター−コンテブー１２を有効に密封覆
る。このとぎ、前記採取部１Ｇの縁部は開鎖部材１４を
案内する働きも有し、巻着を容易ならしめる。容器部１
８の内容物は、該血液採取器具を軽く、例えば８〜１０
回反転させることで血液抗凝固剤や凝固促進剤等の添加
物と混合させることができ、試験を行なうために研究室
へ送られる状態で椋本か１ｑられる。次にこの状態で、
血液採血器具１０を直接遠心分離にか（）るど、血液は
容器部１６において血清・からなる上層ど血餅からなる
下層とに分離されるが、前記のごとく容器部１Ｇの下部
域が比較的小口径であるため、血清層は十分な深さを
−もって形成され−Ｃいる。次にコレクターｍ＝１ンデ
ナー１２の開口頂部Ｊ、り開鎖部材１４を取りはずし、
コレクター−」ンテナー１２を静かに傾む（プＵ Ｉｔ
’ｌｌ清層をコレクター−コンテブー１２より外部へ取
り出Ｊが、血清層が十分な泣１さをもって形成されてｄ
３す、かつ容器部１６の血清層形成域より上６１５が漸
次拡径されＣ人口径となっていることがら、血清が容易
に取り出ける。
−コンテナ−１２の底部が、第５図に示されるように該
ｆＷ１鎖部拐１４の頂部内に嵌着される。採血が行なわ
れる際、血液採血器具が鉛直方向に保持され、採取部１
６の縁部は末梢面Ｂ＠採取部ＩＧ中へと容易に案内かつ
搬送するように作用づ゛る。血液Ｂは、採取部１Ｇを通
って容器部１８へ自重落下し、十分な但の試料が得られ
るまでこのようにして採血が続けられる。このようにし
て所定量の血液を容器部１Ｂへ入れた後、閉鎖部材１４
は容器部１８の底部より取り除かれ、採取部１Ｇに設置
されて再びコレクター−コンテブー１２を有効に密封覆
る。このとぎ、前記採取部１Ｇの縁部は開鎖部材１４を
案内する働きも有し、巻着を容易ならしめる。容器部１
８の内容物は、該血液採取器具を軽く、例えば８〜１０
回反転させることで血液抗凝固剤や凝固促進剤等の添加
物と混合させることができ、試験を行なうために研究室
へ送られる状態で椋本か１ｑられる。次にこの状態で、
血液採血器具１０を直接遠心分離にか（）るど、血液は
容器部１６において血清・からなる上層ど血餅からなる
下層とに分離されるが、前記のごとく容器部１Ｇの下部
域が比較的小口径であるため、血清層は十分な深さを
−もって形成され−Ｃいる。次にコレクターｍ＝１ンデ
ナー１２の開口頂部Ｊ、り開鎖部材１４を取りはずし、
コレクター−」ンテナー１２を静かに傾む（プＵ Ｉｔ
’ｌｌ清層をコレクター−コンテブー１２より外部へ取
り出Ｊが、血清層が十分な泣１さをもって形成されてｄ
３す、かつ容器部１６の血清層形成域より上６１５が漸
次拡径されＣ人口径となっていることがら、血清が容易
に取り出ける。
なお、第６〜１３図には、本発明に用いられる血液採取
器具の形状を種々の角度から見たり（態を示づ。
器具の形状を種々の角度から見たり（態を示づ。
ＩＶ 、発明の具体的効宋
以上述べたように本発明は、」二端部が開口しがつ下端
部が閉塞し、添加物を収容した有底管状の容器部と、該
容器部の−１一端部に（ｆｌｏｌえられがっ該容器部内
へ血液を搬送覆る手段をイｊし容器部間［」下端から上
方へ突出する採取部と、該容器部の下端部に１ｉｙｉ＠
可能な形状と寸法の四部をｈしかつ該容器部の上端部を
密封可能な閉鎖部材とからなり、ざらに該容器部の比較
的小口径の下端部を除く部分の少にｆくとも一部分は漸
次拡径されて比較的大口径の上端部に一体に接続されて
いることを特徴とする血液採取器具の閉鎖部材を取りは
ずし、該凹部に該容器部の下端部を嵌着し、該血液採取
器具を鉛直方向に支持し、該採取部を介しＣ容器部に所
定ｍの血液を入れ、該容器部の上端部をａｊ鎖８１８祠
により密封した後、該血液と添加物とを混合し、直接こ
のＩＩＩＪ液採血器ル４を遠心分１雛にか（Ｊ、血液採
取器具の容器部にｄ５いて下層に形成されるｔ（＋Ｘｎ
１ど分離され＋０な深さをしっで上層に形成される血清
を、該容器部の上端部を密封している閉鎖部材を取りは
ずし、該血？１．１２採取器具を（ば１けて血液採取器
具外へ取り出ずことでなる血液採取器具ににる血液成分
分前法であるから、患者の耳朶、指先あるいは踵等に設
（ノた採血穿孔部分の毛細血管から流出づ−る血液を、
採取したのち直接容易に血液成分を分離できるものであ
る。
部が閉塞し、添加物を収容した有底管状の容器部と、該
容器部の−１一端部に（ｆｌｏｌえられがっ該容器部内
へ血液を搬送覆る手段をイｊし容器部間［」下端から上
方へ突出する採取部と、該容器部の下端部に１ｉｙｉ＠
可能な形状と寸法の四部をｈしかつ該容器部の上端部を
密封可能な閉鎖部材とからなり、ざらに該容器部の比較
的小口径の下端部を除く部分の少にｆくとも一部分は漸
次拡径されて比較的大口径の上端部に一体に接続されて
いることを特徴とする血液採取器具の閉鎖部材を取りは
ずし、該凹部に該容器部の下端部を嵌着し、該血液採取
器具を鉛直方向に支持し、該採取部を介しＣ容器部に所
定ｍの血液を入れ、該容器部の上端部をａｊ鎖８１８祠
により密封した後、該血液と添加物とを混合し、直接こ
のＩＩＩＪ液採血器ル４を遠心分１雛にか（Ｊ、血液採
取器具の容器部にｄ５いて下層に形成されるｔ（＋Ｘｎ
１ど分離され＋０な深さをしっで上層に形成される血清
を、該容器部の上端部を密封している閉鎖部材を取りは
ずし、該血？１．１２採取器具を（ば１けて血液採取器
具外へ取り出ずことでなる血液採取器具ににる血液成分
分前法であるから、患者の耳朶、指先あるいは踵等に設
（ノた採血穿孔部分の毛細血管から流出づ−る血液を、
採取したのち直接容易に血液成分を分離できるものであ
る。
第１図は本発明に用いられる血液採取器具の一部切欠ざ
正１ｍ図、第２図は同器具の平面図、第３図は同器具の
コレクター−」ンテナーおにび開鎖部材を承り側面図、
第４図は同器具のコレクタ−コンテ−ノー−を閉鎖部（
Δ内へ嵌着し重］ａだ状態の平面図、第５図は試料採血
状態における第４図のｖ−ｖ線断面図であり、また第６
図は本発明に用いられる血液採取器具のコレクター−コ
ンテナーを［ｌＡＪ鎖部材内へ１１５（着し重ねた状態
にＪ３ ＬＪる正面図、第７図は同状態の左側面図、第
８図は同状態の右側面図、第９図は同状態の底面図、第
１０図は同器具の閉鎖部材がコレクター−コンブナ−を
密ｌＪした状態におＬＪる正面図、第１１図は同状態の
平面図、第１２図は同状態の右側面図、第１３図は眉ｊ
状態の底面図である。 １０・・・血液採取器具、 １２・・・コレクター−コンブナ−，１４・・・１！１
鎖部材、１Ｇ・・・探取部、１８・・・容器部、２２・
・・枠部、２Ｇ・・・覆い蓋部、２８・・・環状溝。 特許出願人 テルモ メディカル コーポレーション 第１図 第３図 第５計 第２図 第４図 第１０図 第１１トｉ 第１２図 第１８図 第１頁の続き ＠発明者 ウニイン、ジエイ、ミ アメリッチエル リ
ーン ○発明者 ジェームス、ティー、アメリカスパー ト
３ 乃合衆国メリーランド州 ２１９２１、エルクトン、グ
クツド ストリート ２７０
正１ｍ図、第２図は同器具の平面図、第３図は同器具の
コレクター−」ンテナーおにび開鎖部材を承り側面図、
第４図は同器具のコレクタ−コンテ−ノー−を閉鎖部（
Δ内へ嵌着し重］ａだ状態の平面図、第５図は試料採血
状態における第４図のｖ−ｖ線断面図であり、また第６
図は本発明に用いられる血液採取器具のコレクター−コ
ンテナーを［ｌＡＪ鎖部材内へ１１５（着し重ねた状態
にＪ３ ＬＪる正面図、第７図は同状態の左側面図、第
８図は同状態の右側面図、第９図は同状態の底面図、第
１０図は同器具の閉鎖部材がコレクター−コンブナ−を
密ｌＪした状態におＬＪる正面図、第１１図は同状態の
平面図、第１２図は同状態の右側面図、第１３図は眉ｊ
状態の底面図である。 １０・・・血液採取器具、 １２・・・コレクター−コンブナ−，１４・・・１！１
鎖部材、１Ｇ・・・探取部、１８・・・容器部、２２・
・・枠部、２Ｇ・・・覆い蓋部、２８・・・環状溝。 特許出願人 テルモ メディカル コーポレーション 第１図 第３図 第５計 第２図 第４図 第１０図 第１１トｉ 第１２図 第１８図 第１頁の続き ＠発明者 ウニイン、ジエイ、ミ アメリッチエル リ
ーン ○発明者 ジェームス、ティー、アメリカスパー ト
３ 乃合衆国メリーランド州 ２１９２１、エルクトン、グ
クツド ストリート ２７０
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 く１）上端部が間［＝１１）かつ−Ｆ端部が閉塞し、添
加物を収容したイ１底箆状の容器部と、該容器部の］一
端部に備えられかつ該容器部内へ血液を案内ｌ１Ｉ２送
する手段を６＋ シ該容器部聞］」上端１）ｒ ＋ら上
刃へ突出づる採取部と、該容器部の下端部に嵌着可能な
形状と寸法の四部を有し、かつ該容器部の上端部を密封
用１ｊヒな開鎖部材とからなり、ざらに該容器部の比較
的小口径の下端部を除く部分の少な（とも一部分は漸次
拡径されて比較的大口径の上端部に一体に接続されてい
ることを特徴どりる血液採取器具の開鎖部材を取りはず
し、該凹部に該容器部の下つＭ（部を嵌着し、該血液採
取器具を鉛直方向に支持し、該採取部を介［）で容器部
に所定但の血液を入れ、該容器部の上端部を開鎖部材に
より密封した後、該血液と添加物を混合し、直接この血
液採取器具を遠心分離にかり、血液採取器具の容器部に
おいて下層に形成される血餅と分離され十分な深さをも
って上層に形成される血清を、該容器部の上端部を密封
している閉鎖部材を取りはずし、該血液採取器具を傾【
プて血液採取器具外へ取り出づことでなる血液成分分離
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/557,962 US4576185A (en) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | Collection device for capillary blood |
| US557962 | 1983-12-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60190861A true JPS60190861A (ja) | 1985-09-28 |
Family
ID=24227577
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59255855A Granted JPS60190862A (ja) | 1983-12-05 | 1984-12-05 | 血液採取器具 |
| JP60015643A Pending JPS60190861A (ja) | 1983-12-05 | 1985-01-31 | 血液成分分離法 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59255855A Granted JPS60190862A (ja) | 1983-12-05 | 1984-12-05 | 血液採取器具 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4576185A (ja) |
| EP (1) | EP0146074B1 (ja) |
| JP (2) | JPS60190862A (ja) |
| AU (1) | AU578053B2 (ja) |
| BE (1) | BE901219A (ja) |
| DE (1) | DE3473222D1 (ja) |
| IT (1) | IT1178707B (ja) |
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