JPS60192964A - 静電荷像現像用キヤリアの製造方法 - Google Patents
静電荷像現像用キヤリアの製造方法Info
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- XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L water blue Chemical compound CC1=CC(/C(\C(C=C2)=CC=C2NC(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=C(\C=C2)/C=C/C\2=N\C(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1N.[Na+].[Na+] XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
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- G03G9/1132—Macromolecular components of coatings
- G03G9/1135—Macromolecular components of coatings obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/1136—Macromolecular components of coatings obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon atoms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は静電荷像現像用キャリア、即ちトナーと共に静
電荷像現像剤を構成するキャリアの製造方法に関するも
のである。
電荷像現像剤を構成するキャリアの製造方法に関するも
のである。
例えば電子写真法においては、光導電性要素よりなる感
光体に暗所にて均一な表面電荷を与えた後、画像露光に
より静電荷像を形成し、この静電荷像を現像して可視像
を形成する。
光体に暗所にて均一な表面電荷を与えた後、画像露光に
より静電荷像を形成し、この静電荷像を現像して可視像
を形成する。
一般に斯かる静電荷像を現像する方法は液体現像法と乾
式現像法とに大別される。
式現像法とに大別される。
液体現像法は絶縁性有機液体中に各種の顔料や染料を微
細粒子として分散して成る液体現像剤を用いて現像する
方法でらυ、又乾式現像法は、天然又は合成の樹脂中に
カーボンブラック等の着色材を分散含有して成るトナー
と称する微粉末検電粉を使用する現像方法である。この
乾式状体方法には前記トナーの与を主取分とした現像剤
を用いる所謂、毛ブラシ法、インプレッション沃、パウ
ダークラウド法のほか鉄粉或いはガラスピーズ等より成
るキャリアと前記トナーとの混合体全現像剤として用い
るPJTiiIv、磁気ブラシ法、カスケード法がある
。
細粒子として分散して成る液体現像剤を用いて現像する
方法でらυ、又乾式現像法は、天然又は合成の樹脂中に
カーボンブラック等の着色材を分散含有して成るトナー
と称する微粉末検電粉を使用する現像方法である。この
乾式状体方法には前記トナーの与を主取分とした現像剤
を用いる所謂、毛ブラシ法、インプレッション沃、パウ
ダークラウド法のほか鉄粉或いはガラスピーズ等より成
るキャリアと前記トナーとの混合体全現像剤として用い
るPJTiiIv、磁気ブラシ法、カスケード法がある
。
これらの現像方法により、現像剤中に含有される電荷を
有するトナー粒子等の検電粒子が静電付像に付着して可
視像が形成される。このiJ視像は熱、圧力、溶媒蒸気
等にjすその一!ま感光体上に、或いはi等の他の像支
?f体に転写され、後に定着される。
有するトナー粒子等の検電粒子が静電付像に付着して可
視像が形成される。このiJ視像は熱、圧力、溶媒蒸気
等にjすその一!ま感光体上に、或いはi等の他の像支
?f体に転写され、後に定着される。
本発明は、上記現像方法のうち、乾式現像方法に用いる
現像剤をトナーと共に構成するギヤリア、即ちトナーと
共に攪拌されることに、l:ってトラ一に所望の電荷を
付与するためのキャリアの製造方法に関するものである
。
現像剤をトナーと共に構成するギヤリア、即ちトナーと
共に攪拌されることに、l:ってトラ一に所望の電荷を
付与するためのキャリアの製造方法に関するものである
。
一般にこのキャリアは絶縁性キャリアと導電性キャリア
とに大別することができる。
とに大別することができる。
絶縁性キャリアとしては、一般に鉄、ニッケル、フェラ
イト等の強磁性体より成る核体粒子の表面を高分子量の
絶縁!ll:樹脂により均一に被覆したキャリアが代表
的なものである。この絶縁性キャリアを用いた現像剤に
よる現像においては、キャリアが絶縁性でらることから
電極効果を期待することができず、このため現像に厳格
な条件が必要とされる。
イト等の強磁性体より成る核体粒子の表面を高分子量の
絶縁!ll:樹脂により均一に被覆したキャリアが代表
的なものである。この絶縁性キャリアを用いた現像剤に
よる現像においては、キャリアが絶縁性でらることから
電極効果を期待することができず、このため現像に厳格
な条件が必要とされる。
一方導を性キャリアとしては、一般に鉄、ニッケル、フ
ェライトなどよりなる強磁性体粉が町いられる。この導
電性キャリアを用いた現像剤による現像においては、キ
ャリアが導電性であることから、現像領域において、静
電荷像の近傍にキャリアの電荷が集中するいわば対向電
極効果が得られるので、比較的電位の低い静電荷像をも
現像することができ、しかも現像に必要とされる条件が
相邑に緩和されることなどの点からは好ましいものであ
る。
ェライトなどよりなる強磁性体粉が町いられる。この導
電性キャリアを用いた現像剤による現像においては、キ
ャリアが導電性であることから、現像領域において、静
電荷像の近傍にキャリアの電荷が集中するいわば対向電
極効果が得られるので、比較的電位の低い静電荷像をも
現像することができ、しかも現像に必要とされる条件が
相邑に緩和されることなどの点からは好ましいものであ
る。
従来((おいては、キャリアに高い導電性を付与せしめ
るために、強磁性体粉をそのまま導″に性キャリアとし
て用いることが知ら71.ているか、この強磁性体粉例
えは鉄粉或いはフェライト粉はその表面に親水t!+、
基が存在していて水に対する親和性が大きく、このため
湿度便化に対する安定性に欠け、特に高湿度未件下にお
いてはキャリアの現像特性例えば蛍′#L特性、流動性
なとが著しく低下し、その結果形成される可視画像が解
像度が低くてカプリの多い劣ったものとなる問題点を有
している。
るために、強磁性体粉をそのまま導″に性キャリアとし
て用いることが知ら71.ているか、この強磁性体粉例
えは鉄粉或いはフェライト粉はその表面に親水t!+、
基が存在していて水に対する親和性が大きく、このため
湿度便化に対する安定性に欠け、特に高湿度未件下にお
いてはキャリアの現像特性例えば蛍′#L特性、流動性
なとが著しく低下し、その結果形成される可視画像が解
像度が低くてカプリの多い劣ったものとなる問題点を有
している。
これは鉄粉或いはフェライト粉の表面の水酸基などの親
水性基に空気中の水分が結合してキャリアの表面状態が
変化するようになるからである。
水性基に空気中の水分が結合してキャリアの表面状態が
変化するようになるからである。
また特にフェライト粉の製造においては、例えば特公昭
53−15040号公報にも記載されているように、ポ
リメタクリル酸のナトリウム塩などよシなる解膠剤を添
加することが必要とされるが、この解膠剤に含まれてい
るナトリウムがイオンとしてフェライト粉の表面に残留
するため、このナトリウムイオンによる吸水作用も加わ
り、湿度が高くなるにつれてキャリアの帯電特性、流動
性が著しく低下する。
53−15040号公報にも記載されているように、ポ
リメタクリル酸のナトリウム塩などよシなる解膠剤を添
加することが必要とされるが、この解膠剤に含まれてい
るナトリウムがイオンとしてフェライト粉の表面に残留
するため、このナトリウムイオンによる吸水作用も加わ
り、湿度が高くなるにつれてキャリアの帯電特性、流動
性が著しく低下する。
このようなことから、従来耐湿性を向上せしめる手段と
して、鉄粉或いはフェライト粉などの導電性キャリア材
の表面をシリコーン樹脂などの耐水性樹脂により被覆す
る方法が知られている。
して、鉄粉或いはフェライト粉などの導電性キャリア材
の表面をシリコーン樹脂などの耐水性樹脂により被覆す
る方法が知られている。
斯かる方法によれは耐湿性を向上せしめることはできる
が、導電性キャリア材が樹脂により被覆されてしまうた
め、このキャリア材の導電性が隠蔽されてしまい結局目
的とする導電性のキャリアを得ることができない問題点
を有している。
が、導電性キャリア材が樹脂により被覆されてしまうた
め、このキャリア材の導電性が隠蔽されてしまい結局目
的とする導電性のキャリアを得ることができない問題点
を有している。
本発明は以上のような事情に基いてなされたものであっ
て、その目的は、導電性キャリア材の導電性を損うこと
なくキャリアに優れた撥水性を付与することができ、し
かも製造が簡単で低いコストでキャリアを得ることがで
きる静電荷像現像用キャリアの製造方法を提供すること
にある。
て、その目的は、導電性キャリア材の導電性を損うこと
なくキャリアに優れた撥水性を付与することができ、し
かも製造が簡単で低いコストでキャリアを得ることがで
きる静電荷像現像用キャリアの製造方法を提供すること
にある。
上記目的は、下記一般式[1)で表わされる繰p返し単
位を有するシリコーンオイル(以下単に「特定シリコー
ンオイル」ともいう。)を反漬法により導電性キャリア
材の表向に被着せしめ100℃以上の温度で加熱処理す
る工程を含むことを特徴とする静電荷像現像用キャリア
の製造方法によって達成される。
位を有するシリコーンオイル(以下単に「特定シリコー
ンオイル」ともいう。)を反漬法により導電性キャリア
材の表向に被着せしめ100℃以上の温度で加熱処理す
る工程を含むことを特徴とする静電荷像現像用キャリア
の製造方法によって達成される。
一般式CD
R1
5i0−
2
(式中、R1は、水素原子、炭素数4以下の低級アルキ
ル基、アラルキル基またはアリール基を表わし、R2は
、炭素数4以下の低級アルキル基、アラルキル基または
アリール基を表わし、R4及びR2は互に同一であって
も異なつ又いてもよい。) 以下本発明の詳細な説明する。
ル基、アラルキル基またはアリール基を表わし、R2は
、炭素数4以下の低級アルキル基、アラルキル基または
アリール基を表わし、R4及びR2は互に同一であって
も異なつ又いてもよい。) 以下本発明の詳細な説明する。
本発明製造方法においては、前記一般式口〕で表わされ
る繰ジ返し単位を有するシリコーンオイルを、溶剤を用
いてまたは浴剤を用いずに、浸漬法により導電性キャリ
ア材の表面に被着せしめ、次いで必要に応じて乾燥処理
を施し、その後100℃以上の温度で加熱処理してキャ
リア材の表面に前記特定シリコーンオイルを焼成固着せ
しめ、もって導電性の静電荷像現像用キャリアを製造す
る。
る繰ジ返し単位を有するシリコーンオイルを、溶剤を用
いてまたは浴剤を用いずに、浸漬法により導電性キャリ
ア材の表面に被着せしめ、次いで必要に応じて乾燥処理
を施し、その後100℃以上の温度で加熱処理してキャ
リア材の表面に前記特定シリコーンオイルを焼成固着せ
しめ、もって導電性の静電荷像現像用キャリアを製造す
る。
前記一般式(1) において、式中の几1は、水素原子
、炭素数4以下の低級アルキル基(メチル基、エチル基
、プロピル基、ブチル基)、アラルキル基(例えばベン
ジル基、フェネチル基など)、またはアリール基(例え
ばフェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ア
ントリル基など)を表わし、R2は、炭素数4以下の低
級アルキル基(メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基)、アラルキル基(例えばベンジル基、フェネチル
基など)、またはアリール基(例えばフェニル基、トリ
ル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基など)を
表わし、例えば次の構造式で表わされる繰り返し単位を
有するものを挙けることかできる0 (1−1) 5i−0− CR3 (I−2) 8i−0− 5i−U− Ck’2CF20F5 (1−4) H6 ! 8i−0− CR2 (I−5) H6 暴 二8i−0− (1−6) 8i−0− (1−7) 5i−0− (1−8) 2H5 ■ −Si−0− H3 また前記特定シリコーンオイルは、繰シ返し単位の数に
よシ粘度が支配されその粘度は通常0.65〜50万セ
ンチストークスである。また前記特定シリコーンオイル
においては、n1J記一般式〔■〕で表わされる繰り返
し単位を2種類V上有するものであってもよい。
、炭素数4以下の低級アルキル基(メチル基、エチル基
、プロピル基、ブチル基)、アラルキル基(例えばベン
ジル基、フェネチル基など)、またはアリール基(例え
ばフェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ア
ントリル基など)を表わし、R2は、炭素数4以下の低
級アルキル基(メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基)、アラルキル基(例えばベンジル基、フェネチル
基など)、またはアリール基(例えばフェニル基、トリ
ル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基など)を
表わし、例えば次の構造式で表わされる繰り返し単位を
有するものを挙けることかできる0 (1−1) 5i−0− CR3 (I−2) 8i−0− 5i−U− Ck’2CF20F5 (1−4) H6 ! 8i−0− CR2 (I−5) H6 暴 二8i−0− (1−6) 8i−0− (1−7) 5i−0− (1−8) 2H5 ■ −Si−0− H3 また前記特定シリコーンオイルは、繰シ返し単位の数に
よシ粘度が支配されその粘度は通常0.65〜50万セ
ンチストークスである。また前記特定シリコーンオイル
においては、n1J記一般式〔■〕で表わされる繰り返
し単位を2種類V上有するものであってもよい。
また前記特定シリコーンオイルにおいて、■」販されて
いる具体的製品としては、例えば[KF−99j。
いる具体的製品としては、例えば[KF−99j。
rKfi’−50J、I−KI”−54J、rKF−5
6j、rKル゛−69J。
6j、rKル゛−69J。
1’−Klい一96J、rKF−92J、rKr−96
5J(以上信越シリコーン社製)、rS)l−1107
J、 [5)1−8400J。
5J(以上信越シリコーン社製)、rS)l−1107
J、 [5)1−8400J。
[5H−8700J、rsH−200J、l’−8RX
−310J。
−310J。
「PiもX−4(J4J、IF)もX−407J、[5
H−510J。
H−510J。
rsI4−55uJ、rsH−750J(以上トーン・
シリコーン社!R)などを挙けることができる。
シリコーン社!R)などを挙けることができる。
本発明に用いる導電性キャリア材の@質どしては従来か
らこの種の用途に用いられているものを用いることがで
き、例えは咳化処理された鉄粉または酸化処理されてい
ない鉄粉、構造的には通常MeO−1!1e205(但
しMeはFe 、 Ni、 Cuその他の金属原子を表
わす。)で表わされるフェライト粉、ニッケル粉、その
他があり、この5ちコストなトノ点から鉄粉笠たはフェ
ライト粉が好ましい。このキャリア材の粒径は通常30
〜1000μm、好ましくは50〜500μmである。
らこの種の用途に用いられているものを用いることがで
き、例えは咳化処理された鉄粉または酸化処理されてい
ない鉄粉、構造的には通常MeO−1!1e205(但
しMeはFe 、 Ni、 Cuその他の金属原子を表
わす。)で表わされるフェライト粉、ニッケル粉、その
他があり、この5ちコストなトノ点から鉄粉笠たはフェ
ライト粉が好ましい。このキャリア材の粒径は通常30
〜1000μm、好ましくは50〜500μmである。
次に本発明製造方法の具体例について詳しく説明する。
(1)被着処理工程
前記特定シリコーンオイルを導電性キャリア材の表面に
被着せしめる処理においては、現在知られている種々の
塗布方法のうち浸漬法により処理する。具体的には被着
せしめるべき特定シリコーンオイル中にキャリア材を投
入し攪拌したうえ引き上げる方法、または千ヤリア材に
特定シリコーンオイルを添加して混合攪拌する方法があ
り、キャリア材が微粉末であることから後者の方法が好
ましい。
被着せしめる処理においては、現在知られている種々の
塗布方法のうち浸漬法により処理する。具体的には被着
せしめるべき特定シリコーンオイル中にキャリア材を投
入し攪拌したうえ引き上げる方法、または千ヤリア材に
特定シリコーンオイルを添加して混合攪拌する方法があ
り、キャリア材が微粉末であることから後者の方法が好
ましい。
前記特定シリコーンオイルは、ヤヤリア材の表面に被着
されれはよいが、キャリア材の懺lII]VC均一に薄
く被着されることが好ましい。前記特定シリコーンオイ
ルの使用割合は、キャリア羽に対して通常0.(101
〜5重量%、好ましくは005〜2重量襲である。この
割合が太きすぎる場合には得られるキャリアの比抵抗が
増大して絶縁性化する傾向があるので好1しくない。
されれはよいが、キャリア材の懺lII]VC均一に薄
く被着されることが好ましい。前記特定シリコーンオイ
ルの使用割合は、キャリア羽に対して通常0.(101
〜5重量%、好ましくは005〜2重量襲である。この
割合が太きすぎる場合には得られるキャリアの比抵抗が
増大して絶縁性化する傾向があるので好1しくない。
前記特定シリコーンオイルはそのまま単独で用いてもよ
いし、或いは被着性を向上せしめるために溶剤で希釈し
て用いてもよい。斯かる溶剤としては、例えば芳香族炭
化水素類(トルエン、キシレンなど)、ハロゲン化炭化
水素類(トリクロロエチレン、パークロロエチレンなト
ン、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトンなど)、
その他を挙けることができる。この溶剤の処理において
は、後述の乾繰または加熱処理におい又引火の危険性が
ある一合には、そのような溶剤の使用は避けるのが好1
しく、この場合にはトリクロロエチレン、パークロロエ
チレンなどの不燃性の浴剤を用いることが望ましい。浴
剤の使用割合は、前記特定シリコーンオイルを希釈した
ときの尚該特定シリコーンオイルの濃度が1〜20重責
饅となるような割合とするのが好ましい。
いし、或いは被着性を向上せしめるために溶剤で希釈し
て用いてもよい。斯かる溶剤としては、例えば芳香族炭
化水素類(トルエン、キシレンなど)、ハロゲン化炭化
水素類(トリクロロエチレン、パークロロエチレンなト
ン、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトンなど)、
その他を挙けることができる。この溶剤の処理において
は、後述の乾繰または加熱処理におい又引火の危険性が
ある一合には、そのような溶剤の使用は避けるのが好1
しく、この場合にはトリクロロエチレン、パークロロエ
チレンなどの不燃性の浴剤を用いることが望ましい。浴
剤の使用割合は、前記特定シリコーンオイルを希釈した
ときの尚該特定シリコーンオイルの濃度が1〜20重責
饅となるような割合とするのが好ましい。
前記特定シリコーンオイルとして前記一般式[1)にお
いてR1が水素原子である繰り返し単位1ルてなるもの
を用いる場合(F−は、後述する加熱処理において、加
熱温度の低減或いは加熱時間の短縮などを図るために、
前記特定シリコーンオイルに触媒を添加するようにして
もよい。斯かる触媒としては、例えば鉄オクトエート、
ジプチル錫ジンウレート、ジブチル錫ジクロル、ジプチ
ル錫マレエートその他などを挙げることができる。この
触媒の使用割合は、前記特定シリシーンオイルに対して
通常10重量%以内でめるが、この割合′f:変えるこ
とによp、後述する加熱処B!における加熱温度または
力ロ熱時間を相尚大きな自由度で俊史することが可能で
ある。
いてR1が水素原子である繰り返し単位1ルてなるもの
を用いる場合(F−は、後述する加熱処理において、加
熱温度の低減或いは加熱時間の短縮などを図るために、
前記特定シリコーンオイルに触媒を添加するようにして
もよい。斯かる触媒としては、例えば鉄オクトエート、
ジプチル錫ジンウレート、ジブチル錫ジクロル、ジプチ
ル錫マレエートその他などを挙げることができる。この
触媒の使用割合は、前記特定シリシーンオイルに対して
通常10重量%以内でめるが、この割合′f:変えるこ
とによp、後述する加熱処B!における加熱温度または
力ロ熱時間を相尚大きな自由度で俊史することが可能で
ある。
浸漬法の原理を採用した具体的装置としては、例えは、
リボン型混合機(「リボン型混合機」(細片鉄工WT製
)など)、スクリュー型混合機(たて型)([ナウター
ミキサ−J(61i[E用鉄工所製)など)、流動化型
混合機(「ヘンシェルミキサー」(三井三池製作所裂)
など)、高速攪拌型造粒機(ンロイント産業社製、奈良
機械製作新製など)などを挙げろことができる。
リボン型混合機(「リボン型混合機」(細片鉄工WT製
)など)、スクリュー型混合機(たて型)([ナウター
ミキサ−J(61i[E用鉄工所製)など)、流動化型
混合機(「ヘンシェルミキサー」(三井三池製作所裂)
など)、高速攪拌型造粒機(ンロイント産業社製、奈良
機械製作新製など)などを挙げろことができる。
(2)乾燥処理工程
被着処理工程において溶剤を用いた場合においては、後
述の加熱処理工程に付する前に当該溶剤を揮発除去する
ために、風乾捷たは乾燥機による乾燥処理を施すことが
好ましい。また被着処理工程において溶剤を用いていな
い場合にはこの乾燥処理は省略することができる。この
乾燥処8!において、乾燥温度、乾燥時間は被着処理工
程において用いた溶剤の種類、蛍などによって異なるが
、乾燥温度は通常40〜150℃、乾燥時間は通常5〜
180分である。
述の加熱処理工程に付する前に当該溶剤を揮発除去する
ために、風乾捷たは乾燥機による乾燥処理を施すことが
好ましい。また被着処理工程において溶剤を用いていな
い場合にはこの乾燥処理は省略することができる。この
乾燥処8!において、乾燥温度、乾燥時間は被着処理工
程において用いた溶剤の種類、蛍などによって異なるが
、乾燥温度は通常40〜150℃、乾燥時間は通常5〜
180分である。
斯かる乾燥処理において用いることができる具体的装置
としては、例えは、直接力IJ熱型回転乾燥機(大川原
製作所製、声涙鉄工社製など)、間接加熱型回転乾燥機
(大川原製作所製、μ沢鉄工社Mなど)、流動層乾燥機
(大川原製作F9r紋など)、振動乾燥機(伸銅電気社
製など)、伝導加熱型乾燥機(刃高機械社製、奈良機械
製作′PJT#、ホース(Boas)社製など)、バン
ド乾燥機(大川&製作所製など)などを挙り“ることか
できる。このうち伝導加熱型乾燥機である「パドルドラ
イヤー」(奈良機械製作新製)及び「多段グレートドラ
イヤー」(ホース(Hoas)社製)が運転コストが安
い点で好ましく用いることができる。
としては、例えは、直接力IJ熱型回転乾燥機(大川原
製作所製、声涙鉄工社製など)、間接加熱型回転乾燥機
(大川原製作所製、μ沢鉄工社Mなど)、流動層乾燥機
(大川原製作F9r紋など)、振動乾燥機(伸銅電気社
製など)、伝導加熱型乾燥機(刃高機械社製、奈良機械
製作′PJT#、ホース(Boas)社製など)、バン
ド乾燥機(大川&製作所製など)などを挙り“ることか
できる。このうち伝導加熱型乾燥機である「パドルドラ
イヤー」(奈良機械製作新製)及び「多段グレートドラ
イヤー」(ホース(Hoas)社製)が運転コストが安
い点で好ましく用いることができる。
また被着処理工程において用いることができる装置とし
て例示した高速攪拌造粒様におい又は、蒸気を通じるこ
とにより乾燥処理をも施すことが可能であるため、当該
装置を被着処理工程において用いる場合には被着処理後
向−装置によV続けて乾燥処理を施すことができる。
て例示した高速攪拌造粒様におい又は、蒸気を通じるこ
とにより乾燥処理をも施すことが可能であるため、当該
装置を被着処理工程において用いる場合には被着処理後
向−装置によV続けて乾燥処理を施すことができる。
(3)加熱処理工程
その表面に前記特定シリコーンオイルが被着されたキャ
リア材の加熱処理Vこおいては、加熱温度が100℃以
上であることが心太であるが、好ましくは100〜60
0℃、ざらに対重しくは100〜500℃でおる。この
加熱温度が100℃未満である場合には、前記特定シリ
コーンオイルのキャリア材表面への固着が不十分であり
、耐湿性の点で実用的ではない。また加熱温度を徒に扁
くするのは、加熱処理に要するエネルギーコストが上昇
することなどの点から好ましくない。また前記一般式〔
l〕においてR1が水素原子ではない特定シリコーンオ
イルを用いる場合においては加熱温度は150℃以上と
するのがよジ好ましい。
リア材の加熱処理Vこおいては、加熱温度が100℃以
上であることが心太であるが、好ましくは100〜60
0℃、ざらに対重しくは100〜500℃でおる。この
加熱温度が100℃未満である場合には、前記特定シリ
コーンオイルのキャリア材表面への固着が不十分であり
、耐湿性の点で実用的ではない。また加熱温度を徒に扁
くするのは、加熱処理に要するエネルギーコストが上昇
することなどの点から好ましくない。また前記一般式〔
l〕においてR1が水素原子ではない特定シリコーンオ
イルを用いる場合においては加熱温度は150℃以上と
するのがよジ好ましい。
被着処理工程において触媒を用いた場合Vこおいては、
加熱温度を相当に低下することができ、例えば1tlO
〜200℃の温度で加熱処理を施すことにより実用上充
分に前記特定シリコーンオイルがキャリア材の表面に焼
成固着されたものとすることができる。lた加熱処理K
iする時間は通常1〜180分であるが、上記のように
触媒を用いた場合においては例えば1〜10分程度と相
当に短縮することができる。
加熱温度を相当に低下することができ、例えば1tlO
〜200℃の温度で加熱処理を施すことにより実用上充
分に前記特定シリコーンオイルがキャリア材の表面に焼
成固着されたものとすることができる。lた加熱処理K
iする時間は通常1〜180分であるが、上記のように
触媒を用いた場合においては例えば1〜10分程度と相
当に短縮することができる。
斯かる加熱処理において用いることができる装置として
は、例えば電気オーブン、恒温槽、ロータリーキルンな
どを挙けることができる。このうち連続的な処理が可能
である点でロータリーキルンが好ましく用いられる。
は、例えば電気オーブン、恒温槽、ロータリーキルンな
どを挙けることができる。このうち連続的な処理が可能
である点でロータリーキルンが好ましく用いられる。
本発明製造方法によって得られるキャリアは導電性キャ
リアであってその比抵抗は例えば1012Ω・α以下で
必るが、実用的には104〜1012Ω・α好ましくは
104〜1010Ω・σであることが望ましい。このキ
ャリアの比抵抗は例えば次のようにして測定することが
できる。BOち第1図に示すように、下部電極1上VC
配置された絶縁性樹脂よりなる両端関口の筒状の容器2
の筒内に測定に係るキャリア粉末試料を収容し、この容
器2の筒内径に適合する外径の凸部31を有する上部′
電極3の当該凸部31を容器2の筒内に押入してキャリ
ア粉末試料を下部電極1と上部電極3との間に挾み、こ
れら下部電極lと上部電極3との間に直流電源4及び電
流計5を接続し、下部電極1と上部電極3との間に流れ
る電流を電流計5で測定することによってめることがで
きる。
リアであってその比抵抗は例えば1012Ω・α以下で
必るが、実用的には104〜1012Ω・α好ましくは
104〜1010Ω・σであることが望ましい。このキ
ャリアの比抵抗は例えば次のようにして測定することが
できる。BOち第1図に示すように、下部電極1上VC
配置された絶縁性樹脂よりなる両端関口の筒状の容器2
の筒内に測定に係るキャリア粉末試料を収容し、この容
器2の筒内径に適合する外径の凸部31を有する上部′
電極3の当該凸部31を容器2の筒内に押入してキャリ
ア粉末試料を下部電極1と上部電極3との間に挾み、こ
れら下部電極lと上部電極3との間に直流電源4及び電
流計5を接続し、下部電極1と上部電極3との間に流れ
る電流を電流計5で測定することによってめることがで
きる。
具体的な測定条件は例えば次の通りである。
0キヤリア粉末試料の測定断面積・・−・−・−・・・
・−・・1 cm20上部電極3による荷重・・−・−
・・・−・−・・・・・−・・・−・・・・−・・・・
IKfO直流′亀源4vcよる印カロ電圧・・−・・・
・・−・−・・10〜100■本発明により得られるキ
ャリアと共に現像剤を構成するトナーは、樹脂中に着−
色剤を分散せしめて成るものであり、ここに結着剤樹脂
としては、種々の熱可塑性樹脂が用いられる。その具体
例としては、例えば、スチレン、パラクロロスチレン、
α−メチルスチレンなどのスチレン類;アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸11−プロピル、ア
クリル酸ラウリル、アクリル酸2−エチルヘキシル、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸
n−ブチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸2−
エチルヘキシルなどの(1−メチレン脂肪族モノカルボ
ン酸エステル類;アクリロニトリル、メタアクリロニト
リルなどのビニルニトリル類;2−ビニルピリジン、4
−ビニルビリジンなどのビニルヒリジン類;ビニルメチ
ルエーテル、ビニルイソフチルエーテ/L−fzどのビ
ニルエーテル類;ビニルメチルケトン、ビニルエチルケ
トン、メチルインプロペニルケトンなどのビニルケトン
類;エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジェン等
の不飽和炭化水素類およびそのハロゲン化物、汐コll
゛、−力士烈士&クロロプレンなどのハロゲン系不飽和
炭化水素類などの単量体による重合体あるいは、これら
単量体を2種以上組み合わせて得られる共重合体、およ
びこれらの混合物、あるいは、例えばロジン変性フェノ
ールホルマリン樹脂、油変性エポキシ樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、セルロー
ス樹脂、ポリエーテル樹脂などの非ビニル縮金糸樹脂あ
るいはこれらと前記ビニル系樹脂との混合物(!−挙け
ることができる。
・−・・1 cm20上部電極3による荷重・・−・−
・・・−・−・・・・・−・・・−・・・・−・・・・
IKfO直流′亀源4vcよる印カロ電圧・・−・・・
・・−・−・・10〜100■本発明により得られるキ
ャリアと共に現像剤を構成するトナーは、樹脂中に着−
色剤を分散せしめて成るものであり、ここに結着剤樹脂
としては、種々の熱可塑性樹脂が用いられる。その具体
例としては、例えば、スチレン、パラクロロスチレン、
α−メチルスチレンなどのスチレン類;アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸11−プロピル、ア
クリル酸ラウリル、アクリル酸2−エチルヘキシル、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸
n−ブチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸2−
エチルヘキシルなどの(1−メチレン脂肪族モノカルボ
ン酸エステル類;アクリロニトリル、メタアクリロニト
リルなどのビニルニトリル類;2−ビニルピリジン、4
−ビニルビリジンなどのビニルヒリジン類;ビニルメチ
ルエーテル、ビニルイソフチルエーテ/L−fzどのビ
ニルエーテル類;ビニルメチルケトン、ビニルエチルケ
トン、メチルインプロペニルケトンなどのビニルケトン
類;エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジェン等
の不飽和炭化水素類およびそのハロゲン化物、汐コll
゛、−力士烈士&クロロプレンなどのハロゲン系不飽和
炭化水素類などの単量体による重合体あるいは、これら
単量体を2種以上組み合わせて得られる共重合体、およ
びこれらの混合物、あるいは、例えばロジン変性フェノ
ールホルマリン樹脂、油変性エポキシ樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリイミド樹脂、セルロー
ス樹脂、ポリエーテル樹脂などの非ビニル縮金糸樹脂あ
るいはこれらと前記ビニル系樹脂との混合物(!−挙け
ることができる。
また、前記着色剤の具一体側としては、例えば、カーボ
ンブラック、ニグロシン染料、アニリンブルー、カルコ
オイルブルー、クロームイエロー、ウルトラマリンブル
ー、メチレンブルー、ローズベンガル、フタにシアニン
ブルー、またはこレラの混合物を挙げることができる。
ンブラック、ニグロシン染料、アニリンブルー、カルコ
オイルブルー、クロームイエロー、ウルトラマリンブル
ー、メチレンブルー、ローズベンガル、フタにシアニン
ブルー、またはこレラの混合物を挙げることができる。
また本発明によって得られるキャリアにおいては、特性
改善用添加物が混合添ヵロされたものであってもよく、
その具体例としては、疎水性シリカ、顔料、染料等の微
粉末を挙げることができる。
改善用添加物が混合添ヵロされたものであってもよく、
その具体例としては、疎水性シリカ、顔料、染料等の微
粉末を挙げることができる。
本発明製造方法においては、シリコーンオイルを導電性
キャリア材の表面に被着させたうえこれを加熱処理する
ため、キャリア材の表面にはシリコーンオイルの焼成物
が固着されるが、これにも拘らず後述する実施例の説明
からも理解されるように、導電性キャリア材の導電性が
損なわれずに充分に保存され、この結果高い導電性を有
するキャリアを得ることができる。しかもシリコーンメ
イルの焼成物は第2図に示すように、シリコーンオイル
に由来するシロキサン結合における酸素原子がキャリア
材の表面の−OH基などの親水性基と結合することによ
って当該親水性基を封鎖し、更にこのようにシロキサン
結合における酸素原子かキャリア材の光面側に配向する
ことによってシロキサン結合のシリコン原子に結合した
疎水基か外方に配向されるようになるため、得られるキ
ャリアは大きな撥水性を有するものとなり、結局本発明
方法によれはhい導電性を有ししかも優れた撥水性を有
するキャリアを製造することができる。
キャリア材の表面に被着させたうえこれを加熱処理する
ため、キャリア材の表面にはシリコーンオイルの焼成物
が固着されるが、これにも拘らず後述する実施例の説明
からも理解されるように、導電性キャリア材の導電性が
損なわれずに充分に保存され、この結果高い導電性を有
するキャリアを得ることができる。しかもシリコーンメ
イルの焼成物は第2図に示すように、シリコーンオイル
に由来するシロキサン結合における酸素原子がキャリア
材の表面の−OH基などの親水性基と結合することによ
って当該親水性基を封鎖し、更にこのようにシロキサン
結合における酸素原子かキャリア材の光面側に配向する
ことによってシロキサン結合のシリコン原子に結合した
疎水基か外方に配向されるようになるため、得られるキ
ャリアは大きな撥水性を有するものとなり、結局本発明
方法によれはhい導電性を有ししかも優れた撥水性を有
するキャリアを製造することができる。
導電性キャリア材の導電性が損われないのは、導を性キ
ャリア材の表面にはシリコーンオイルの焼成物が固着さ
れてはいるが、これは通常のシリコーン樹脂のようにキ
ャリア材の表面を被樋して隠蔽するように固着するもの
ではないからであると推定される。そして加熱処理を施
すことによってシリコーンオイルをキャリア拐の表面に
以上のような態様に固着せしめることができるのであっ
て、加熱処理か不十分であればシリコーンオイルによる
被着処理は無意味なものとなる。
ャリア材の表面にはシリコーンオイルの焼成物が固着さ
れてはいるが、これは通常のシリコーン樹脂のようにキ
ャリア材の表面を被樋して隠蔽するように固着するもの
ではないからであると推定される。そして加熱処理を施
すことによってシリコーンオイルをキャリア拐の表面に
以上のような態様に固着せしめることができるのであっ
て、加熱処理か不十分であればシリコーンオイルによる
被着処理は無意味なものとなる。
そして本発明方法におい1は、シリコーンオイルはキャ
リア材の表面に被着されれはよいことから、浸漬法によ
り被着処理を確実に達成でき、この結果特に高度な技術
を徴せす被着処理を簡単に行なうことができ、また浸漬
法を実行するための、装置は構造が簡単で設備コスト及
び退転コストが低いのでこれらの結果上述のような優れ
たキャリアを簡単にしかも低いコストで製造することが
できる。
リア材の表面に被着されれはよいことから、浸漬法によ
り被着処理を確実に達成でき、この結果特に高度な技術
を徴せす被着処理を簡単に行なうことができ、また浸漬
法を実行するための、装置は構造が簡単で設備コスト及
び退転コストが低いのでこれらの結果上述のような優れ
たキャリアを簡単にしかも低いコストで製造することが
できる。
以下本発明の詳細な説明するが、本発明はこれらの実施
例に限定されるものではない。
例に限定されるものではない。
実施例1
ジメチルポリシロキサン「KF−96J 14越シリコ
一ン社製)の151を溶剤トリクロロエチレン200m
4で希釈して被着処理溶液を調製した。次に粉砕型鉄粉
jEFVsJ(日本鉄粉社製)の5Kfを高速造粒攪拌
機[ラボラトリ−マトリックス1、MA−10J (奈
良機械製作PJT製)に装填し、これに攪拌しながら上
述の被着処理溶液を投入し″′C被着処理を行なった。
一ン社製)の151を溶剤トリクロロエチレン200m
4で希釈して被着処理溶液を調製した。次に粉砕型鉄粉
jEFVsJ(日本鉄粉社製)の5Kfを高速造粒攪拌
機[ラボラトリ−マトリックス1、MA−10J (奈
良機械製作PJT製)に装填し、これに攪拌しながら上
述の被着処理溶液を投入し″′C被着処理を行なった。
5分間に亘る浸漬法による被着処理後混合液を伝導加熱
型乾燥機「バドルドライヤー」(奈良機械製作Wr製)
に移して温度80℃で乾燥処理を施した。次に乾燥物を
ステンレスバットに移して温度400℃の電気オーブン
により60分に亘る加熱処理を施してキャリアを得た○
これを「試料キャリアl」とする。
型乾燥機「バドルドライヤー」(奈良機械製作Wr製)
に移して温度80℃で乾燥処理を施した。次に乾燥物を
ステンレスバットに移して温度400℃の電気オーブン
により60分に亘る加熱処理を施してキャリアを得た○
これを「試料キャリアl」とする。
この試料キャリア1の比抵抗を第1図に示した構成4の
1.51!I定装置を用いて測定した。結果を第1表に
示す。
1.51!I定装置を用いて測定した。結果を第1表に
示す。
次に、この試料キャリアlのI Kq中にトナー濃度が
5重量%となるように電子写真複写機rU−B i x
V −1[J (小西六写真工粟社製)用のトナーを
混合して現像剤を調製し1、この現像剤、全用い、環境
条件全温度lO℃、相対湿度20%、温度20℃。
5重量%となるように電子写真複写機rU−B i x
V −1[J (小西六写真工粟社製)用のトナーを
混合して現像剤を調製し1、この現像剤、全用い、環境
条件全温度lO℃、相対湿度20%、温度20℃。
相対湿度50%、温度30℃、相対湿度80%の3段階
に変化させて電子写真複写機rU−BixV−111j
により実写テストを行ない、得られた可視画像の画質、
カブリについて調べた。結果を第1表に示す。尚第1戎
中、「○」は良好であること、「△」は実用可能である
こと、「×」は実用不可能であることを表わす。
に変化させて電子写真複写機rU−BixV−111j
により実写テストを行ない、得られた可視画像の画質、
カブリについて調べた。結果を第1表に示す。尚第1戎
中、「○」は良好であること、「△」は実用可能である
こと、「×」は実用不可能であることを表わす。
実施例2乃至10及び比較例1乃至2
製造条件を前記第1表に示す通9どした他は実施例1と
同様にしてそれぞれ試料キャリア2乃至10及び比較キ
ャリア1乃至2を得た。これらのキャリアの比抵抗を同
様にして測定したところ第1表に示す通シであった。ま
たこれらのキャリアの各々を用いて実施例1と同様((
シて実写テストを行なったところ得られた複写画像の評
価は第1表に示す通りであった。
同様にしてそれぞれ試料キャリア2乃至10及び比較キ
ャリア1乃至2を得た。これらのキャリアの比抵抗を同
様にして測定したところ第1表に示す通シであった。ま
たこれらのキャリアの各々を用いて実施例1と同様((
シて実写テストを行なったところ得られた複写画像の評
価は第1表に示す通りであった。
この第1表の結果から理解されるように、本発明方法に
より得られた試料キャリア1乃至10を用いた現像剤に
よれば、湿度変化の影響を受けずに良好な複写画像を安
定して得ることができたのに対し、前記特定シリコーン
オイルを全く含まない比較キャリア1を用いた現像剤、
及び加熱処理における加熱温度が100℃未満である比
較キャリア2を用いた現像剤によれは得られる複写ii
!il−を家が湿度変化の影響を大きく受けて安定性の
ない劣ったものであった。
より得られた試料キャリア1乃至10を用いた現像剤に
よれば、湿度変化の影響を受けずに良好な複写画像を安
定して得ることができたのに対し、前記特定シリコーン
オイルを全く含まない比較キャリア1を用いた現像剤、
及び加熱処理における加熱温度が100℃未満である比
較キャリア2を用いた現像剤によれは得られる複写ii
!il−を家が湿度変化の影響を大きく受けて安定性の
ない劣ったものであった。
また触媒を用いてよV低い加熱温度でしかもよp短い加
熱時間で加熱処理を施すようにした場合においても、得
られるキャリアは高い導電性及び優れた耐湿性を有し、
これを用いた現像剤によれば湿度変化の影響を受けずに
艮好な複写画像を安定して形成することができる。
熱時間で加熱処理を施すようにした場合においても、得
られるキャリアは高い導電性及び優れた耐湿性を有し、
これを用いた現像剤によれば湿度変化の影響を受けずに
艮好な複写画像を安定して形成することができる。
第1図はキャリアの比抵抗を測定するための測定装置の
一例の概略を示す説明用断面図、第2図は本発明方法に
より得られるキャリアの表面を模式的に示す説明用断面
図である。 1・・・下部電極 2・・・容器 3・・・上部電極 4・・・直流電源 5・・・電流計
一例の概略を示す説明用断面図、第2図は本発明方法に
より得られるキャリアの表面を模式的に示す説明用断面
図である。 1・・・下部電極 2・・・容器 3・・・上部電極 4・・・直流電源 5・・・電流計
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)下記一般式〔■〕で表わされる繰り返し単位を有す
るシリコーンオイルを浸漬法により導電性キャリア材の
表面に被着せしめ100℃以上の温度で加熱処理する工
程を含むことを特徴とする静電荷像現像用キャリアの製
造方法。 一般式(1) %式% (式中、几1は、水素原子、炭素数4以−トの低級アル
キル基、アラルキル基またはアリール基金表わし、R2
は、炭素数4以下の低級アルキル基、アラルキル基また
はアリール基を表わし、R1及びR2は互に同一であっ
ても異なっていてもよ跣)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59047214A JPS60192964A (ja) | 1984-03-14 | 1984-03-14 | 静電荷像現像用キヤリアの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59047214A JPS60192964A (ja) | 1984-03-14 | 1984-03-14 | 静電荷像現像用キヤリアの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60192964A true JPS60192964A (ja) | 1985-10-01 |
Family
ID=12768903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59047214A Pending JPS60192964A (ja) | 1984-03-14 | 1984-03-14 | 静電荷像現像用キヤリアの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60192964A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63169667A (ja) * | 1987-01-07 | 1988-07-13 | Konica Corp | 静電像現像剤および静電像現像方法 |
| JPS63174054A (ja) * | 1987-01-14 | 1988-07-18 | Konica Corp | 静電像現像剤および静電像現像方法 |
| JPS63174058A (ja) * | 1987-01-14 | 1988-07-18 | Konica Corp | 静電像現像剤および静電像現像方法 |
| JPS63271468A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Konica Corp | 負電荷潜像現像剤 |
| JPS63271469A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Konica Corp | 負電荷潜像現像剤 |
| JPS63271472A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Konica Corp | 負電荷潜像現像剤 |
| JPS63284564A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-11-21 | Konica Corp | 負電荷潜像現像剤 |
-
1984
- 1984-03-14 JP JP59047214A patent/JPS60192964A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63169667A (ja) * | 1987-01-07 | 1988-07-13 | Konica Corp | 静電像現像剤および静電像現像方法 |
| JPS63174054A (ja) * | 1987-01-14 | 1988-07-18 | Konica Corp | 静電像現像剤および静電像現像方法 |
| JPS63174058A (ja) * | 1987-01-14 | 1988-07-18 | Konica Corp | 静電像現像剤および静電像現像方法 |
| JPS63271468A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Konica Corp | 負電荷潜像現像剤 |
| JPS63271469A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Konica Corp | 負電荷潜像現像剤 |
| JPS63271472A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-09 | Konica Corp | 負電荷潜像現像剤 |
| JPS63284564A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-11-21 | Konica Corp | 負電荷潜像現像剤 |
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