JPS6019355B2 - 潤滑剤 - Google Patents

潤滑剤

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JPS6019355B2
JPS6019355B2 JP50148305A JP14830575A JPS6019355B2 JP S6019355 B2 JPS6019355 B2 JP S6019355B2 JP 50148305 A JP50148305 A JP 50148305A JP 14830575 A JP14830575 A JP 14830575A JP S6019355 B2 JPS6019355 B2 JP S6019355B2
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ユベール・ノシユ
ジルベール・マリー
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NASHIONARU ERUFU AKITEENU PURODEYUKUSHION SOC
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は多量の潤滑油と少量の油溶性含窒素ポリマー添
加剤とを含有する改良された潤滑剤に係る。
前記添加剤は、油の粘度指数を向上させかつ油中に含ま
れるスラリーを確実に分散させる作用を有する。潤滑油
、特に内燃機関のクランク室に使用される潤滑油が、使
用中の油の性能を高めるための各種添加剤を含有してい
ることは公知である。
或る種の添加剤は油の粘度指数を向上させるべく使用さ
れ、また別の添加剤は、例えば、油中に形成されるであ
ろう不溶性次積物即ちスラリ−を確実に懸濁させる目的
で使用される。油の粘度指数向上剤として使用される添
加剤は、高温において軽質潤滑油に対して優れた糟粕効
果を示し、より車質な潤滑油と同等の潤滑性を軽質潤滑
油に与えるが、低温での竪質潤滑油に対する増粘効果は
低温において油の特性が損われるのを避けるために限ら
れている。
これら添加剤は通常、最澄のポリマー化合物、例えばボ
リイソプテン、ポリメタクリレート、ポリアルキルスチ
レン、ブタジェンとスチレンとの一部水素化コポリマー
、エチレンとプロベンとの非晶質コポリマ−である。ク
ランク室を清浄に保つべく使用される添加剤は、例えば
多価金属のスルホネート、フェノラートもしくは有機フ
オスフェートのような洗浄剤であり、例えばスクシンィ
ミドもしくはスクシンィミドカルボニルのQ位の炭素が
ィソブテンもしくはプロベンのポリマーによりアルキル
化された競粕酸ェステルのような分散剤である。
前者は特に(ジーゼル機関のように)エンジンが高温作
動する場合に有効であり、後者は特に頻繁に停止する自
動車のようにエンジンが低温作動する場合に有効である
。油の粘度指数を向上させ且つ油中に含まれるスラリー
を分散させる潤滑油用添加剤も提案されている。
このような添加剤は、例えば、エチレンとプ。ペンとの
非晶質コポリマーにアクリ。ニトリルもしくはアミノア
ルキルメタクリレートをグラフト重合させたグラフトコ
ポリマー、又は、N−ビニルピロリドンのようなピニル
ラクタムもしくはアミノアルキルメタクリレートとアク
リレートもしくはアルキルメタクリレートとをラジカル
重合させて得られる統計的コポリマーである。しかしな
がら、これらの添加剤特に複数の機能を成し遂げなけれ
ばならない添加剤の効果は作動時間が長びいた場合には
満足すべきものではない。本発明は、粘度指数向上剤と
して且つ分散剤として有効な特定のポリマー添加剤を含
有する改良潤滑剤に係る。
本発明の添加剤は、同一の目的のために従釆提案されて
きた添加剤の代替物として有利に使用され得る。本発明
の目的は、多量の潤滑油と、油の粘度指数を向上させ且
つ油中に含まれ得るスラリーを分散させる油溶性ポリマ
ー添加剤を少量と、任意に他の添加剤とを含有する本発
明潤滑剤の特徴は、前記ポリマー添加剤がオレフィン系
コポリマーであり、前記オレフィン系コボリマ−は、エ
チレン誘導成分をx重量%、プロベン及び1−ブテンか
ら成る群から選択されるモノオレフィン誘導成分もしく
は非共役ジヱン誘導成分20%以下のプロベン及び1ー
プテンから成る群から選択されるモノオレフインと1,
4−へキサジエン、ジシクロベンタジェン及び5−ェチ
リデンー2−ノルボルネンから成る群から選択される非
共役ジェンとの誘導成分をy重量%、N−ビニルイミダ
ゾール、N−ビニル−2ーエチルイミダゾール、N−ビ
ニルベンズイミダゾ−ル、N−ピニルイミダゾリン、N
−ピニルカルバゾール、Nーオクテニルカルバゾール、
2−アリルチオベンゾチアゾール、N−アリルフエノア
ジン、N−ピニルピロリドン、Nーピニルー5−メチル
ピロリドン、Nービニルー5−フェニルピロリドン及び
N−ビニルチオピロリドンから成る群から選択される1
種もしくは数種の含窒素モノマー議導成分をz重量%含
有しており、x,y,zの数値は5ミxミ7ふ 5ミy
ミ8ふ 0.1《z《20及び(x+y+z)=100
であり、更に前記コポリマーの135ooの0.1%デ
カリン溶液中で測定した還元粘度が0.5〜2、多分散
度が5未満であることにある。
135マ○の0.1%デカリン溶液中で測定した本発明
のポリマー添加剤の還元粘度は、0.5〜2、好ましく
は0.1〜1.7である。
前記添加剤の数平均分子量Mnに対する重量平均分子量
Mwの比から算出した多分散度は、5未満、好ましくは
4未満、更に好ましくは2〜3.5である。
各譲導成分の重量比x,y,zは、前出の範囲内で、好
ましくは20ミxミ7ふ20ミyミ7ふ0.15ミzミ
15で(x十y十z)=100である。
本発明のポリマー添加剤は、その構成成分が統計的に分
布する(分子量分布が統計的である)実質的に線状のコ
ポリマーであってもよく、又は含窒素モノマー誘導成分
がプロベン又は1−ブテンとエチレンもしくはプロベン
又は1ーブテンと非共役ジェンとエチレンとの非晶質統
計的コポリマ一により構成される骨格に結合している側
鎖(pendingchains)を形成するグラフト
コポリマ タ−であってもよい。統計的コポリマーは、
配位接触作用により製造され得る。
即ち、エチレン並びにC3〜C8のオレフィンもしくは
C3〜C6のオレフィンと非共役ジェンと1種もしくは
数種の含窒素モ/マーを適当Zな溶媒中チーグラーナッ
タ型触媒の存在下で接触させる。所望であれ‘よルイス
酸により含窒素モノマーを鍔化させてもよい。統計的コ
ポリマーを含窒素モノマーの銭化を判う配位接触作用(
cmrdinationcatal$is)によZり製
造する方法は、含窒素モノマーとしてラクタムもしくは
チオラクタム特にN−ピニルピロリドンもしくはN−ビ
ニルチオピロリドンからの譲導成分を使用するルクセソ
ブルグ特許第69836号明細書に記載の方法を用いて
もよく、又は含窒素モ2/マーとしてビニルイミダゾー
ルもしくはビニルィミダゾリン型のモノマーを使用する
ルクセンブルグ特許第69835号明細書に記載の方法
を用いてもよい。
含窒素モノマ−がカルバゾールから誘導される2場合に
は、フランス特許第1585298号明細書に記載の方
法と同様の方法で統計的コポリマーを製造し得る。
また、含窒素モノマーがチオベンゾチアゾールもしくは
フェノチアジンから誘導される場合には、フランス特許
第2087214号明細書に記載3の方法と同様の方法
で統計的コポリマーを製造し得る。含窒素モノマーがカ
ルバゾール、チオベンゾチアゾール又はフェノチアジン
から誘導される場合には、ルクセンブルグ特許第698
36号明細書に記3戦の方法で本発明の統計的コポリマ
ーを製造してもよい。
適当量の1種又は数種の前記した複素環式含窒素モノマ
ーに、エチレンとプロベンもしくは1ーブテンとの非晶
質コポリマー、又はプロベンもしくは1−ブテンと非共
役ジェンとエチレンとの非晶質コポリマーをグラフト重
合させてグラフトコポリマーが製造される。
前記非晶質コポリマーの還元粘度は0.5〜2であり、
多分散度5未満である。グラフト重合の方法は特に限定
されず、ビニルモノマーをオレフインコポリマーにグラ
フト重合させるための周知の何れのグラフト重合法を使
用してもよい。
例えば、溶媒特に炭化水素中に非晶質コボリマーを溶解
させ、遊離基発生剤例えば過酸化物を添加し、次にこの
混合物をグラフト重合温度まで加熱し、コポリマー上に
活性サィトが形成されるのに十分な時間前記温度を維持
し、更に1種又は数種の複素環式含窒素モノマ−を適当
量添加し、混合物全体をグラフト重合温度で反応させて
グラフトコポリマーを形成させてもよい。グラフトコポ
リマーを例えば、適当な溶媒好ましくは含窒素モノマー
もしくは対応するホモポリマーの溶媒を用いてグラフト
コポリマー溶液を洗浄し、額簿後、ィソプロバノールを
用いて有機相に含まれているポリマーを沈澱させる工程
で反応媒質から分離する。次いで公知の方法でグラフト
コポリマーを炉内で乾燥させる。統計的共重合又はグラ
フト重合によりポリマー添加剤を製造する場合、添加剤
を添加する油と同一組成の油から成る溶媒中で処理する
のが有利である。
何故ならばその場合、添加剤が、溶媒として使用される
油中に濃縮溶液の形態で収集されるので、わざわざ単離
しなくてもよいからである。潤滑油にポリマー添加剤を
混和させる方法は、いかなる公知の方法を用いてもよい
。最もよく使用される方法は、添加剤の濃縮溶液貝0ち
母溶液を調製し、これを使用時に、潤滑剤中の添加剤が
所望濃度になるように希釈する方法である。潤滑剤中の
添加剤濃度は、潤滑剤をそのままで使用する場合は通常
約0.2〜1の重量%、好ましくは0.5〜5重量%で
ある。
潤滑剤が濃縮物の形状にあり使用時に適当に希釈される
場合は、添加剤の濃度が更に高く、例えば15〜30%
でよい。本発明潤滑剤を形成すべくポリマー添加剤が混
和される潤滑油は、天然又は合成の潤滑油或いはそれら
の混合物のいずれであってもよい。潤滑油を非限定的に
下記に列示する。ヒマシ油のような植物油、パラフィン
型及び/又はナフサ型の通常の油もしくは精製鉱油、水
添精油、アスファルト油並びに合成油例えばポリブテン
、ジノニルベンゼン及びテトラデシルベンゼンのような
アルキルベンゼン、ポリイソプロピレングリコールのエ
ーテル及び/又はェステルのようなポリオキシアルキレ
ンのアルキルもしくはアリールェーテル及び/又はェス
テル、ジブチルアジベート及びジオクチルフタレートの
ようなジカルポン酸とアルコールとのェステル、例えば
ポリシ。キサンのようないわゆるシリコン油、燐酸の全
ェステルもしくは部分ェステル特にトリクレシルホスフ
ェート及び燐酸アルキルo潤滑剤に、本発明のポリマー
添加剤と共に、通常使用される他の添加剤、例えば腐食
防止剤、酸化防止剤、着色剤、消泡剤等を含有させても
良い。
本発明の改良された潤滑剤は、特に内燃機関のクランク
室油、後車軸油、ギヤ用潤滑油、金属加工潤滑油、更に
2サイクル機関潤滑油として有用*である。
下記の非限定的実施例により、本発明をさらに説明する
実施例 1 ルクセンブルグ特許第69835号明細書の実施例1に
記載の方法と同様にして、配位接触作用によりエチレン
とプロベンとNービニルイミダゾールとの非晶質統計的
ターボリマー(statisticにrpolMmer
)を数種調整した(試料番号1〜10)。
本発明潤滑剤のポリマー添加剤として有用な前記ターボ
リマ−の物理化学的性質を比較用対照試料の物理化学的
性質とともに次表1に示す。対照試料としては、潤滑油
の粘度指数向上剤として市販されているエチレン/プロ
ベンコポリマーを用いた(試料番号11)。表1 ターボリマーの多分散度はコボリマーの多分散度より少
さし、。
これは夕−ポリマーが機械的敷断作用に対する安定性(
即ち聡断安定性)がすぐれていることを示す。前記夕−
ポリマーが潤滑油の粘度指数に及ぼす影響を調べるため
に、“200ニュートラ′びと一般に呼称されている油
に種々の量のターボリマー又は対照のコポリマーを添加
した潤滑剤を調製し、これらの潤滑剤の粘度指数をAS
TM−D227披規格に従って測定した。“200ニュ
ートラル”は溶媒抽出された中性パラフィン油で、粘度
は37.8qoで44.1CSt、98.900で6.
父stであり、粘度指数(VIE)は100である。得
られた結果を次表ローこ示す。
なお、油の粘度指数は油の粘度の温度変化をみる尺度と
して慣用されている数値であって、前記粘度変化が少な
いほど粘度指数が大きくなる。表0 本発明のターボリマーを油に混和させると、前記油の粘
度指数は実質的に向上する。
更に、同一の還元粘度を有する試料番号6のターボリマ
ーと試料番号11の対照コポリマーの結果を比較すると
、ターボリマーの粘度指数に対する効果は対照2コポリ
マーよりすぐれていることが理解されよつo本発明のタ
ーボリマーの別の利点は、低温での増粘効果が極めて僅
少なことである。
試料番号6のターボリマーを1.5%含有する潤滑剤の
粘度を3ASTM−D2602規格に従って測定したと
ころ265ポイズにすぎなかった。更にASTM−D2
603規格に従って音分解試験(sonicdecom
positiontest)を実施し、潤滑剤組成物油
十ポリマー添加剤)の駒断安定性を測定3した。
前記試験のために2組(A及びB)の“油十ポリマー添
加剤”組成物を調製した。
A組の組成物は“350ニュートラル・ソルベント”油
と一般に呼称されている油(溶媒抽出された中性油で、
粘度は98.9℃で、9.1技st、37.8午0で8
7.&stであり粘度指数は斑である)72重量%と“
200ニュートラル”油2母重量%とを混合した基油に
ターボリマー1.a重量%を添加したもので、B組の組
成物は“200ニュートラル”油に種々の量の試料番号
6のターボリマーを添加したもであった。各組成物の試
料(50の‘)に、0.9アンペアの電流が充電されて
いるから超音波振動発生器から超音波振動を10分間加
えた。超音波振動による鯛断作用の前後に、試料の98
.9qo及び37.8qoの粘度並びに粘度指数を測定
した。
処置後の粘度又は粘度指数の減少率(%)がターボリマ
ーの分解の目安となる。数断試験の結果を次表mに示す
表m 潤滑剤の粘度と粘度指数の減少率が小さければ、敷断に
対するターボリマ−の抵抗性が大きいと言える。
従って、本発明のターボリマー含有潤滑剤は機械的期断
作用に対してすぐれた安定性を示していることは明らか
である。本発明組成物の鱒断安定性を試験する別の方法
として、ORBHAN試験法(ドイツ規格 D州513
82)がある。
この方法では17ふゞールで目盛付&schィンゼクタ
内に同一の潤滑剤組成物試料を連続して30回通過させ
、ィンゼクタ通過前及び通過後に前記潤滑剤の粘度を測
定した。粘度と粘度指数の相対的変化がターボリマーの
分解度の目安となる。試料番号6のターボリマーを、1
.4重量%含有する潤滑剤(‘‘200ニュートラル”
油十ターボリマー)の場合、98.動0での粘度はィン
ゼクタ通過前13.47cst及びィンゼク夕遍過後1
2.97cstであり、粘度の減少率は3.7%であっ
た。
いずれの錫合にも粘度指数は137であった。ターボリ
マー添加剤の分散性を、“しみ試験(sねinme比o
d)”と称する方法により20℃と200℃で下記の如
くして試験した。
20℃でのしみ試験 60の‘フラスコに、“200ニュートラル”型の中性
油にターボリマー添加剤を含む母溶液1.4夕をとり、
スラリ−(不溶性枕頚物)約2.4%含有の便用済モー
ターオイルを加えて、総量を20のこした。
この混合物にはターボリマー1.05%、使用済オイル
93%が含有されていた。前記混合物を微細に粉砕し、
回転数20,00比pmのタービンを用いて2分間燈拝
した。混合物の温度は約50qoに上昇した。次にこう
して調製された混合物を1幼時間静魔した。炉紙(Dm
ie収N○,122)を平らに置き、炉紙の1肌上方か
ら目盛付ガラス樺(直径6肋)を用いて混合物を1滴滴
下した。
7錨時間後にしみを肉眼で観察し、下記の判定方法に塞
いて0〜10までの段階で採点した。
分散性 評点優秀 9〜10 良好 7〜8 普通 4〜6 不可 0〜1 200℃でのしみ試験 20qoでしみ試験と同様にして試料を調製し、調製後
12時間静直した。
試料2地を試験管にとり、20ぴ0の油格に3分間浸潰
させた。
次に、20qoでのしみ試験と同様にして試料油の1滴
を直ちに炉紙上に滴下し、前記と同じ判定方法により4
錨時間後のしみを肉眼で判定した。結果を次表Wに示す
表” ★)ポリマー添加剤を含有しない日200ニュートラル
”池の場合20℃でのしみ試験の結果は0.5と採点さ
れた。
本発明のターボリマ‐の分散性は温度200℃に於いて
も維持されている。本発明;園階剤の熱安定性及び酸化
安定性を、下記のコークス化試験を用いて調べた。
“200ニュートラ′ゾ基油に種々の塁のポリマー添加
剤及び洗浄剤として6重量%のスルホン酸カルシウムと
スルホン酸バリウムとの混合物を添加して種々の潤滑剤
を調製した。
前記洗浄剤は、バリウム3.45重量%、カルシウム3
.55重量%及び硫黄2.25重量%を含有している。
こうして調製された組成物450泌を、表面温度を31
ぴ0に維持したアルミニウムビーカーに微細な小滴とし
て連続的に滴下した。
装置を実質的に密閉しておき、側壁を冷却して蒸気を凝
縮させ、このようにして試料油をほぼ完全に再循環させ
た。試験を2G時間継続させた。次に、試料油の熱安定
性及び酸化安定性を調べるために、石油エーテルを用い
て洗浄する前及び洗浄後ビーカー上に形成された沈積物
を計量した。更に、油の汝積物分散効果を肉眼により判
定した。
更に、前記組成物をコークス化した後、組成物の密閉容
器中での引火点をNFM07−019(AFNOR)規
格に従って測定した。
この試験結果を次表Vに示す。
表V 十) この添加剤は、潤滑油に添加する分散剤として商
標“PLEXOL956’として市販のポリメタクリレ
ートである。
ポリマー添加剤を含有する各種組成物の分散光果は肉眼
では同一であるかのように見えたが、表Vに示される数
値から明らかな如く、本発明のターボリマー(試料番号
2及び4)を用いた場合の枕積物の重量は、対照の分散
剤たるポリメタクリレート(試料番号12)を用いた場
合より少なかった。
本発明潤滑剤が酸化抵抗性にすぐれていることは、試料
番号2及び4のターボリマーを含有する潤滑剤の、コー
クス化後の引火点が対照のポリメタクリレート型分散剤
を含有する潤滑剤引火点より明らかに高いことから裏付
けられる。
実施例 2 ルクセンブルグ特許第6弊53号明細書の実施例5に記
載の方法と同様にして、配位接触作用によりエチレンと
プロベンとN−ビニルイミダゾリンとの非晶質統計的タ
ーボリマーを調製した。
前記ターボリマ一は、エチレン誘導成分52重量%、N
ービニルィミダゾリン譲導成分0.45重量%を含有し
ており、還元粘度(red肌edviscosity)
1.20(135q0、デカリン)、多分散度2.6で
あった。こうして調製されたターボリマーの潤滑油粘度
指数に対する効果及びその分散力を測定するために、い
200ニュートラル″油に夕−ポリマー0.9重量%ま
たは1.2重量%を添加した2種の潤滑剤組成物を調製
した。次に、ASTM−D227項規格に従って前記潤
滑油組成物の37.8℃及び98.9℃に於ける粘度か
ら粘度指数(VIE)を算定し、またターボリマーの分
散力を実施例1に記載の“しみ試験”(20℃)により
測定した。夕−ポリマーを1.2重量%含有する組成物
の37.8℃及び98.少0に於ける粘度は夫々、90
.05及び12.0&Stであり、これにより粘度指数
(VIE)は1斑と算定された。
ターボリマーを0.9重量%含有する組成物の37.ず
0及び98.9℃に於ける粘度は夫々、77.05及び
10.4比stであり、粘度指数は130であった。
しみ試験による分散光果の結果は8.5(lq点滴点)
で良好と優秀との間にあると判定され、従ってターボリ
マーがすぐれた分散力を有すると言い得る。実施例 3 エチレン含有量48重量%、還元粘度1.57(135
℃、デカリン)且つ灰分総量20Q奴のエチレン/プロ
ベンポリマーにN−ビニルイミダゾ−ルをグラフト重合
させて本発明のポリマー添加剤を調製した。
93qoに温度調節した1その縄洋機付反応器に、へブ
タン300の‘、エチレンノプロベンコボリマー12夕
を導入した過酸化ペンゾィル2ミリモルを添加し、全体
を93qoに昇温して45分間この温度を維持した。
更にN−ビニルィミダゾール0.25夕を添加し、93
oCで2時間保持した。高温状態のまま溶液を脱イオン
水で洗浄し、懐潟後ィソプロパノールを用いて有機相に
含まれているポリマーを沈殿させた。
形成されたグラフトコポリマーの還元粘度は1.20、
N−ビニルイミダゾ−ル含有量は0.箱重量%であった
前記の如く製造されたターボリマーの潤滑粘度指数に対
する効果及びその分散力を調べるために、“200’’
ニートラル油にターボリマ−を1.2重量%含有させた
潤滑剤組成物を調製し、実施例1に記載の如くターボリ
マー混和(iMorporation)による前記組成
物の粘度指数とその分散力とを測定した。
前記組成物の37.8qo及び滋.鱗0に於ける粘度は
夫々89.59及び12.9&stであり、従って粘度
指数(VIE)は137であった。
しみ試験による分散効果の結果は7(IQ点滴0点)で
分散性は良好であり、グラフトターポリマーがすぐれた
分散力を有すると言い得る。
実施例 4 ルクセンブルク特許第6班36号明細書の実施例1に記
載の方法と同様にして、配位接触作用によ夕り、エチレ
ンとプロベンとN−ビニルピロリドンとの非晶質統計的
ターボリマーを調製した(試料番号21〜23)。
本発明潤滑剤のポリマー添加剤として有用な前記ターボ
リマ−の物理化学的性質を比較用対照試料の物理イb学
的性質とともに次表町に示す。対照試料として、潤滑油
の粘度指数向上剤として市販されているエチレン/プロ
ベンコポリマ−を用いた(試料番号24)。表の 前記ポリマー添加剤の潤滑油粘度指数に対する効果を調
べるために、“200ニュートラル”型油(溶媒抽出さ
れた中性パラフィン油で、粘度は37.が0で44.1
cSt、弊.9℃で6.$stであり、粘度指数(VI
E)は100であった)に種々の量の前記ポリマー添加
剤(ターボリマ−及び対照ポリマー)を添加して調製し
た潤滑剤の粘度指数をASTM−D227の規格に従っ
て算定した。
結果を次表肌に示す。
表 皿 本発明のターボリマーを前記潤滑油に混合させると、こ
の油の粘度指数は実質的に向上する。
更に試料番号22及び23のターボリマーと試料番号2
4の対照コポリマ−を使用した場合の結果の比較から、
ターボリマーはコポリマーよりも粘度指数向上効果の点
ですぐれていることが明らかである。実施例1に記載の
如く“しみ試験”を20℃に於いて実施し、添加剤の分
散性を調べた。結果を次麦畑に示す。
表 側 十) ポリマー添加剤を含まない“200ニュートラル
”の2000でのしみ試験による結果は0.5を採点さ
れた。
対照コポリマーを含有する組成物の場合は0.5と採点
され、対照コポリマーには分散力がないと言える。
これに反し、本発明のターボリマー添加剤(試料番号2
1〜23)のしみ試験による分散性の結果は良好であり
、添加剤として使用されるターボリマーは十分な分散力
を有すると結論し得る。
実施例 5 ルクセンブルグ特許第69836号明細書の実施例1に
記載の方法と同様にして、配位接触作用によってエチレ
ンとプロベンとN−ビニルカルバゾール、2−アリルチ
オベンゾチアゾール、またはN−アリルフェノチアジン
との非晶質統計的ターボリマ−を調製した。
こうして調製されたターボリマーの潤滑油の粘度指数に
対する効果及びその分散力を調べるために、“200ニ
ュートラ′ソ’油に、ターボリマー1.2重量%を含有
する潤滑剤組成物を調製した。
次にこれらの組成物の粘度指数(VIE)を、37.8
00及び98.9qoに於ける粘度からASTM−D2
27の規格に従って算定し、ターボリマーの分散力を実
施例1に記載の20qoでのしみ試験によって測定した
。添加剤として使用されるターボリマーの物理化学的性
質及び油の粘度指数に対する効果及び分散力を次表Kに
示す。表広 本発明のターボリマ一は、油の粘度指数を確実に向上さ
せる。
更に、しみ試験による分散性の結果から、良好乃至優秀
であると判定され、従って添加剤として使用されるター
ボリマーはすぐれた分散力を有すると言い得る。実施例
6エチレン含有量48重量%、還元粘度1.57(1
35℃、デカリン中)、総灰分量20のpmのエチレン
ノプロベンコポリマーに夫々、Nービニルピロリドン、
N−ビニルカルバゾール、2−アリルチオベンゾチアゾ
ール、N−アリルフエノチアジンをグラフト重合させて
、本発明添加剤を調製した9守0に温度調節された1そ
の擬伴機付反応器にへブタン300叫とエチレンノプロ
ベンコポリマー12夕を導入した。
次に過酸化ペンゾィル2ミリモルを添加し、全体を既℃
にして43片間維持した。次に所要量の含窒素モ/マー
を添加した。含窒素モノマ−の所要量は夫々、N−ビニ
ルピロリドン0.30夕、Nービニルカルバゾール0.
40夕、2ーア**リルチオベンゾチアゾール0.45
夕、N−アリルフェノチアジン0.52夕であった。次
いでこの溶液を93℃で2時間保持した。溶媒を用いて
溶液を洗浄した、溶媒としては(ビニルカルバゾール及
びビニルピロリドンのグラフト重合の場合は)クロロホ
ルム、又は(アリルチオベンゾチアゾール及びアリルフ
ェノチアジンの場合は)熱エーテルを用いた。
次に溶液を煩漉させ、ィソプロパノールを用いて有機相
に含有されているポリマーを沈殿させた。前記の如く調
製されたグラフトターポリマーの潤滑油の粘度指数に与
える効果及び前記ターボリマーの分散力を判定するため
に、200ニュートラル油にターボリマーを1.5重量
%含有させた潤滑剤組成物を調製した。
次に、これら組成物の粘度指数を実施例1に記載の方法
で測定し、ターボリマーの混和による分散力を判定した
。これらの試験結果及び使用したグラフトターボリマー
の物理化学的性質を次表Xに示す。表× 実施例 7 実施例1で使用した‘‘20州EUTRAL”油を用い
、Nーピニルイミダゾール0.65%とエチレン斑.5
%とを含有し還元粘度(135℃、デカリン)1.10
及び多分散度2.7のエチレン/プロベン/N−ビニル
ィミダゾールコポリマーを該油に添加して2種の潤滑剤
組成物を調製した。
組成物Cはコポリマーを0.25%含有しており、組成
物Dはコポリマーを7%含有していた。粘度指数としみ
試験(20qo)の結果を以下に示す。
実施例 8実施例1で使用した“200NEUTRAL
”油を用い、該油に添加剤0.9重量%を添加して2種
の潤猪剤を調製した。
添加剤として、N−ビニルイミダゾール1.7%とジェ
ン4.2%とブロベン46.2%とを含有するエチレン
/プロベン/5ーエチリデンー2ーノルボルネン/Nー
ビニルイミダゾールコボリマー(組成物E)、又はN−
ビニルィミダゾール1.72%とジシクロベンタジエン
3.2%とプロベン47.5%とを含有するエチレンノ
プロベン/ジシクロベンタジェン/Nービニルィミダゾ
ールコポリマー(組成物F)を夫々使用した。
組成物Bのコポリマーの還元粘度は0.99で多分散度
は2.8であり、組成物Fのコポリマーの粘度及び多分
散度は夫々0.96及び2.9であった。
各組成物の粘度指数の値及びしみ試験(20午○)の結
果を以下に示す。−組成物:E F − 粘度指数 :126 125 一20℃でのしみ試験: 8 8 実施例 9 * 粘度指数105のポリブテンをベースとする合成油
を用い、この油に、Nービニルィミダゾール1.6%と
1−プテン45.2%とを含有し多分散度3.2及び還
元粘度1.08のエチレンノブテン/Nービニルィミダ
ゾ−ルコポリマーから成る添加剤0.9%を添加して潤
滑剤組成物を調製した。
得られた組成物の粘度指数は128で2000でのしみ
試験の結果は8.5と採点された。
実施例 10 実施例1で使用した“20州EUTRAL”油を用い、
本発明により種々の複素環式モノマー即ちNービニルー
2−エチルイミダゾール、N−ビニルベンズイミダゾー
ル、Nービニルチオピロリドン、Nービニル−5ーメチ
ルピロリドンのいずれかとエチレンとプロベンとのコポ
リマー1重量%を該油に添加して種々の潤滑剤組成物を
調製した。
これらの組成物の特徴を次表に示す。
実施例 11 実施例1で使用した“20帆EUTRAL”油を用い、
N−ビニルイミダゾール0.9%とエチレン斑%とを含
有し還元粘度(13yo、デカリン)1.11及び多分
散度2.7のエチレン/プロピレン/Nビニルイミダゾ
ールコポリマーを該油に添加して2種の潤滑剤組成物を
調製した。
組成物Gはコポリマーを0.を重量%、組成物日はコポ
リマーを15重量%含有していた。粘度指数の値及び2
0℃でのしみ試験を成績を以下に示す。
−組 成 物:G 日 −粘 度 指 数:110 322 −20℃でのしみ試験: 6 10実施例 1
2実施例1で使用した“200NEUTRAL”油を用
い、エチレン/ブロピレン/複索環式モノマーのコポリ
マ−2重量%を該油に添加して種々の潤滑剤組成物を調
製した。
使用したモノマ−の特性*(モノマーの種類、成分の重
量パーセント、還元粘度及び多分散度)を以下に示す。
粘度指数及び20qoでのしみ試験の結果は下記の如く
である。
実施例 13 実施例1の“20州BUTRAL”油を用い、該油に添
加剤0.塁重量%を添加して2種の潤滑剤組成物を調製
した。
添加剤として、N−ピニルィミダゾール1.8%とジェ
ン0.2%とブロベン50%とを含有し還元粘度1.2
及び多分散度2.9のエチレンノプロピレン/5ーエチ
リデン−2ーノルボルネン/Nービニルィミダゾールコ
ポリマー(組成物L)、及びビニルピロリドン3.4%
と1.4ーヘキサジェン10%とプロベン滋%とを含有
し還元粘度0.9及び多分散度3.1のエチレン/プロ
ピレン/1.4ーヘキサジエン/N−ビニルピロリドン
コポリマー(組成物M)を夫々使用した。粘度指数と2
0qoでのしみ試験の結果を以下に示す。
本発明の実施態様のいくつかの例を下記に要約する。○
’ コポリマーの還元粘度が0.7〜1.7であること
を特徴とする特許請求の範囲1項に記載の潤滑剤。
■ コポリマーの多分散度が4未満、特に2〜3.5で
あることを特徴とする特許請求の範囲1及び前項{1}
‘こ記載の潤滑剤。
‘3’コポリマ−の構成成分の重量比x,y,zが、2
0ミ×ミ75.20ミyミ75,0.15ミzミ・15
及び(×十y+z)=100となるように決定されてい
ることを特徴とする特許請求の範囲1及び前項‘11〜
‘2)のいずれかに記載の潤滑剤。
■ コポリマーが特に、ルイス酸による複素環式含窒素
モノマーの配位接触作用によって形成される統計的コポ
リマーであることを特徴とする特許請求の範囲1、前項
‘1;〜‘3’のいずれかに記載の潤滑剤。‘51 コ
ポリマーが、エチレンとプロベンもしくは1−ブテンと
の非晶質コポリマー又はエチレンとプロベンもしくは1
ーブテンと非共役ジェンとの非晶質コボリマーの1種以
上の含窒素モノマーをグラフト重合させて形成されたグ
ラフトコポリマーであることを特徴とする特許請求の範
囲1、前項【11〜‘4}のいずれかに記載の潤滑剤。
【6’前記非晶質コポリマ−が還元粘度0.5〜2好ま
し〈は0.7〜1.7であり多分散度5禾満、特に4未
満、好ましくは2〜3.5であることを特徴とする前項
{61‘こ記載の潤滑剤。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 多量の潤滑油と、少量の前記油の粘度指数を向上さ
    せ且つ前記油中に含まれ得るスラリーを確実に分散させ
    る油溶性ポリマー添加剤と、任意に他の添加剤とを含有
    する潤滑剤に於いて、前記ポリマー添加剤がオレフイン
    系コポリマーであり、前記オレフイン系コポリマーは、
    エチレン誘導成分をx重量%、プロペン及び1−ブテン
    から成る群から選択されるモノオレフイン誘導成分もし
    くは非共役ジエン誘導成分20%以下のプロペン及び1
    −ブテンから成る群から選択されるモノオレフインと1
    ,4−ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン及び5−エ
    チリデン−2−ノルボルネンから成る群から選択される
    非共役ジエンとの誘導成分をy重量%、N−ビニルイミ
    ダゾール、N−ビニル−2−エチルイミダゾール、N−
    ビニルベンズイミダゾール、N−ビニルイミダゾリン、
    N−ビニルカルバゾール、N−オクテニルカルバゾール
    、2−アリルチオベンゾチアゾール、N−アリルフエノ
    チアジン、N−ビニルピロリドン、N−ビニル−5−メ
    チルピロリドン、N−ビニル−5−フエニルピロリドン
    及びN−ビニルチオピロリドンから成る群から選択され
    る1種もしくは数種の含窒素モノマー誘導成分をz重量
    %含有しており、x,y,zの数値は5≦x≦75、5
    ≦y≦85、0.1≦z≦20及び(x+y+z)=1
    00であり、更に前記コポリマーの135℃の0.1%
    デカリン溶液中で測定した還元粘度が0.5〜2、多分
    散度が5未満であることを特徴とする潤滑剤。
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