JPS60195452A - 血清分離用デバイス - Google Patents
血清分離用デバイスInfo
- Publication number
- JPS60195452A JPS60195452A JP5340884A JP5340884A JPS60195452A JP S60195452 A JPS60195452 A JP S60195452A JP 5340884 A JP5340884 A JP 5340884A JP 5340884 A JP5340884 A JP 5340884A JP S60195452 A JPS60195452 A JP S60195452A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- fibers
- serum
- glass
- vessel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D43/00—Separating particles from liquids, or liquids from solids, otherwise than by sedimentation or filtration
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は血液を血清と面朗に分離する血清分断用デバイ
スに関する。
スに関する。
1−
従来技術
血液成分の化学分析は、現代の医療診断及び治療に不可
欠の情報源であり、採取された血液を生化学的または免
疫学的に検査を行う為に血液を遠心分離で血清と血餅に
わ(プた後にデカンテーション等により検査用試料とし
ている。
欠の情報源であり、採取された血液を生化学的または免
疫学的に検査を行う為に血液を遠心分離で血清と血餅に
わ(プた後にデカンテーション等により検査用試料とし
ている。
この場合、ポリエステル樹脂やアクリル樹脂などの血液
分離用シーラン1へを入れた遠心分離用容器に血液をい
れ血清と血餅を比重差により分断している。
分離用シーラン1へを入れた遠心分離用容器に血液をい
れ血清と血餅を比重差により分断している。
この操作は短時間で正確に分離できることが望ましく、
さらに分離された血清にはフィブリンや血球等の混入、
残存がなく、かつ収率の高いことが望ましい。
さらに分離された血清にはフィブリンや血球等の混入、
残存がなく、かつ収率の高いことが望ましい。
この様な目的の為に血液の凝固促進剤が用いられる。
採血直後に血液を遠心分離すると血餅が充分に収縮して
いないため血清中にフィブリンや白球等が混入しやすく
、その結果検査精度の低下や検査機器の汚染等の問題が
発生する。
いないため血清中にフィブリンや白球等が混入しやすく
、その結果検査精度の低下や検査機器の汚染等の問題が
発生する。
血餅が充分に収縮するには常温で通常40〜90分程度
を要する。室温が低い場合や遠心分離用容器がプラスチ
ックの場合は血餅の収縮にはさらに長時間を要する。
を要する。室温が低い場合や遠心分離用容器がプラスチ
ックの場合は血餅の収縮にはさらに長時間を要する。
2−
この血液の収縮を促進する血液の凝固促進剤の例として
はカオリン、クレー、珪藻土のようイ【珪酸化合物、炭
酸カルシウム、硫酸カルシウムのようなカルシウム化合
物、蛇毒から得られるトロンビン様物質等がある。
はカオリン、クレー、珪藻土のようイ【珪酸化合物、炭
酸カルシウム、硫酸カルシウムのようなカルシウム化合
物、蛇毒から得られるトロンビン様物質等がある。
これらはカオリンや珪藻土等の無機系微粉末だけあるい
は合成繊維にそれらを付着せ1ノめた状態で遠心分離用
容器にいれて用いる特公昭57−48219等がある。
は合成繊維にそれらを付着せ1ノめた状態で遠心分離用
容器にいれて用いる特公昭57−48219等がある。
これらの無機系微粉末はその形状、大ぎさ等によっては
遠心分離した際に溶血現象を起す原因となりやすい。
遠心分離した際に溶血現象を起す原因となりやすい。
又これらの凝固促進剤は検査値に悪影響を与えないこと
が必須の要件でもある。
が必須の要件でもある。
発明の目的
本発明は採面後の血液の凝固を促進して血清と血餅を短
時間に、また血清が汚染されていない状態で、高収率で
分離する事が目的である。
時間に、また血清が汚染されていない状態で、高収率で
分離する事が目的である。
発明の構成
本発明は遠心分離用容器と該遠心分離用容器内に血液分
離用シーラント及び無灘質!!紺を配してなる血清分離
用デバイスに関する。
離用シーラント及び無灘質!!紺を配してなる血清分離
用デバイスに関する。
本発明に用いる凝固促進剤としてはガラス繊維、ガラス
ウール、ロックウールあるいはセラミックファイバー等
であり、特にガラス繊維が品質の安定性の点から好まし
い。
ウール、ロックウールあるいはセラミックファイバー等
であり、特にガラス繊維が品質の安定性の点から好まし
い。
これらの無機質繊維は必要に応じてスターブやメチルセ
ルロース等の血液に対して不活性の水溶性物質でコーチ
イブしたものでもJ:い。
ルロース等の血液に対して不活性の水溶性物質でコーチ
イブしたものでもJ:い。
無機質!INの太さは直径50μ以下、好ましくは10
μ以下であり、長さは遠心分離用容器の中に傾斜保持さ
れる程度で遠心分離用容器の内径寸法より長いほうが無
機質繊維と血液の接触が大きく凝固促進効果が高いので
好ましい。
μ以下であり、長さは遠心分離用容器の中に傾斜保持さ
れる程度で遠心分離用容器の内径寸法より長いほうが無
機質繊維と血液の接触が大きく凝固促進効果が高いので
好ましい。
使用mは血液1〜10m1に対して0.5mg以上であ
る。
る。
0、5mg以下では血液の凝固促進効果が低く一方多聞
に配しても害は無いけれども効果はあがらず作業性ある
いは経済性の点で好ましくない。ガラス繊維はモノフィ
ラメント状だけでなく、ストランド、ロービングまたは
クロスとして用いても効果がある。
に配しても害は無いけれども効果はあがらず作業性ある
いは経済性の点で好ましくない。ガラス繊維はモノフィ
ラメント状だけでなく、ストランド、ロービングまたは
クロスとして用いても効果がある。
実施例
以下に好ましい具体例を示する。
試験は家兎の新鮮面3111+を血液分離用シーラント
としてアクリル樹脂系ゲル状シーラントを用いた遠心分
離用容器にいれて1時間後3000ppm 10分間遠
心分離した。
としてアクリル樹脂系ゲル状シーラントを用いた遠心分
離用容器にいれて1時間後3000ppm 10分間遠
心分離した。
*3 珪藻土を遠心分離用容器の内壁にコーテング。
*4 ガラス繊維をスターチでコーテングしたもの。
5 −
表2 ポリプロピレン製遠心分m1ll用容器*1 凝
固時間(分)の判定基準 A 5分以下 D 15分超〜20分 85分超〜10分 E 20分超 0 10分超〜15分 −〇 − ;ト2 溶面性の判定基準 −全く溶血の認められないもの ± 極でわずかに溶血が認められるもの+ わずかに溶
血が認められるもの 十十溶面が認められるもの 発明の効果 無機質繊維を用いた本発明の血清分離用デバイスにJ:
れば無機質繊維が血液の凝固を促進し、その結果血11
収縮が短時間で発現する為より早く遠心分離に着手でき
る。遠心分離後の血清は汚染がなく収率も高い。
固時間(分)の判定基準 A 5分以下 D 15分超〜20分 85分超〜10分 E 20分超 0 10分超〜15分 −〇 − ;ト2 溶面性の判定基準 −全く溶血の認められないもの ± 極でわずかに溶血が認められるもの+ わずかに溶
血が認められるもの 十十溶面が認められるもの 発明の効果 無機質繊維を用いた本発明の血清分離用デバイスにJ:
れば無機質繊維が血液の凝固を促進し、その結果血11
収縮が短時間で発現する為より早く遠心分離に着手でき
る。遠心分離後の血清は汚染がなく収率も高い。
また溶血現象は見られない。凝固促進剤は血餅と絡みあ
って遠心分離用容器の底部に沈澱する。
って遠心分離用容器の底部に沈澱する。
無機質m紺が血液を凝固促進するのは凝固接触因子を活
性化すると見られる珪酸質からなる無機質繊維の表面積
の大きいことによると見られる。
性化すると見られる珪酸質からなる無機質繊維の表面積
の大きいことによると見られる。
明確ではないが表面積の多い無機質繊維の珪酸化合物に
よるものと推定される。
よるものと推定される。
血液をガラス製の遠心分離用容器にて凝固促進剤の存在
下で採血するとガラス繊維なしの場合より血液が凝固す
るまでの放置時間は約172、プラスチック製の遠心分
離用容器中では同じく約1710以下に短縮された。
下で採血するとガラス繊維なしの場合より血液が凝固す
るまでの放置時間は約172、プラスチック製の遠心分
離用容器中では同じく約1710以下に短縮された。
また血清の収率はガラス容器でガラス繊維を使わない場
合J:りも約20%増を、プラスデック容器でガラス繊
維を使わない場合は遠心分離後に血清部分にゲル化が生
じて収率が大幅に低下したのに比べ8〜10倍間の血清
かえられた。
合J:りも約20%増を、プラスデック容器でガラス繊
維を使わない場合は遠心分離後に血清部分にゲル化が生
じて収率が大幅に低下したのに比べ8〜10倍間の血清
かえられた。
ガラス繊維を用いた場合はいずれも溶血現象が見られな
かった。
かった。
出願人 日本ペイント株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 遠心分離用容器と該遠心分断用容器内に白液分離用
シーラント及び無機質繊維を配してなる血清分離用デバ
イス。 2 無機質IJAHとしてガラスmMを配してなる特許
請求の範囲第一項記載の血清分離用デバイス。 3 ガラス繊維が水溶性物質で表面処理された特許請求
の範囲第一項記載の血清分離用デバイス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5340884A JPS60195452A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | 血清分離用デバイス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5340884A JPS60195452A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | 血清分離用デバイス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60195452A true JPS60195452A (ja) | 1985-10-03 |
Family
ID=12941994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5340884A Pending JPS60195452A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | 血清分離用デバイス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60195452A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02271867A (ja) * | 1988-07-26 | 1990-11-06 | Nippon Paint Co Ltd | 血清分離用シーラント及び血液分離方法 |
| EP1983951A4 (en) * | 2005-12-30 | 2012-05-30 | Uop Llc | HEMOSTATIC DEVICES WITH ADSORPTION AGENTS |
| US8795718B2 (en) | 2008-05-22 | 2014-08-05 | Honeywell International, Inc. | Functional nano-layered hemostatic material/device |
| US8883194B2 (en) | 2007-11-09 | 2014-11-11 | Honeywell International, Inc. | Adsorbent-containing hemostatic devices |
-
1984
- 1984-03-16 JP JP5340884A patent/JPS60195452A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02271867A (ja) * | 1988-07-26 | 1990-11-06 | Nippon Paint Co Ltd | 血清分離用シーラント及び血液分離方法 |
| EP1983951A4 (en) * | 2005-12-30 | 2012-05-30 | Uop Llc | HEMOSTATIC DEVICES WITH ADSORPTION AGENTS |
| US8883194B2 (en) | 2007-11-09 | 2014-11-11 | Honeywell International, Inc. | Adsorbent-containing hemostatic devices |
| US8795718B2 (en) | 2008-05-22 | 2014-08-05 | Honeywell International, Inc. | Functional nano-layered hemostatic material/device |
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