JPS60204703A - 甲殻類のビブリオ病治療剤 - Google Patents
甲殻類のビブリオ病治療剤Info
- Publication number
- JPS60204703A JPS60204703A JP59062329A JP6232984A JPS60204703A JP S60204703 A JPS60204703 A JP S60204703A JP 59062329 A JP59062329 A JP 59062329A JP 6232984 A JP6232984 A JP 6232984A JP S60204703 A JPS60204703 A JP S60204703A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- crustaceans
- therapeutic agent
- vibrio disease
- agent
- stabilizer
- Prior art date
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- Granted
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はビブリオ病治療剤に関する。
さらに詳しくは本発明は塩酸オキシテトラサイクリンを
含有してなる甲殻類のビブリオ病治療剤に関する。
含有してなる甲殻類のビブリオ病治療剤に関する。
従来、塩酸オキシテトラサイクリンを含有する薬剤をタ
イ、ハマチ等の魚に投与して、魚のビブリオ病を治療す
ることは知られている。
イ、ハマチ等の魚に投与して、魚のビブリオ病を治療す
ることは知られている。
しかしながら、従来の薬剤を甲殻類のビブリオ病治療剤
として投与しても薬剤が崩壊し、海水中に流出してしま
う為、治療剤としての効力がない。
として投与しても薬剤が崩壊し、海水中に流出してしま
う為、治療剤としての効力がない。
かかる欠点を改良する為に種々検討した結果、塩酸オキ
シテトラサイクリン、餌料、安定剤及び固形剤からなる
薬剤を固形化することにより、該薬剤を海水中に投与し
ても、薬剤が崩壊しかつ海水中に流出することなく、甲
殻類のビブリオ病治療剤として有用であることが見出さ
れた。
シテトラサイクリン、餌料、安定剤及び固形剤からなる
薬剤を固形化することにより、該薬剤を海水中に投与し
ても、薬剤が崩壊しかつ海水中に流出することなく、甲
殻類のビブリオ病治療剤として有用であることが見出さ
れた。
以下に本発明の詳細な説明する。
本発明の甲殻類のビブリオ病治療剤の組成としては、塩
酸オキシテトラサイタリン０．５〜２部、餌料８０〜９
０部、安定剤０．５〜１．５部、固形剤７〜１５部から
構成されている。
酸オキシテトラサイタリン０．５〜２部、餌料８０〜９
０部、安定剤０．５〜１．５部、固形剤７〜１５部から
構成されている。
餌料としては食用酵母、カゼイン、魚粉等があげられ、
安定剤としてはプロピレングリコール、塩化マグネシウ
ム６水塩、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸
カルシウム、酢酸トコフェロール等があげられ、固形剤
としては、アルギン酸ナトリウム、α−デンプン、グル
テン等があげられる。
安定剤としてはプロピレングリコール、塩化マグネシウ
ム６水塩、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸
カルシウム、酢酸トコフェロール等があげられ、固形剤
としては、アルギン酸ナトリウム、α−デンプン、グル
テン等があげられる。
本治療剤を甲殻類に投与する際には、甲殻類の種類にも
よるが、一般に１日２５■（力価）以上（塩酸オキシテ
トラサイクリンとして）の量を日没後、通常の餌料を与
える３０〜６０分前に３〜７日連続投与する。
よるが、一般に１日２５■（力価）以上（塩酸オキシテ
トラサイクリンとして）の量を日没後、通常の餌料を与
える３０〜６０分前に３〜７日連続投与する。
本治療剤が適用できる甲殻類としてはクルマエビ、カニ
、ウシエビ等があげられる。
、ウシエビ等があげられる。
次に本治療剤を製造する一例を示す。
塩酸オキシテトラサイクリンと安定剤とを混合したもの
をＡ材料とし、一方、餌料と固形剤とを混合したものを
Ｂ材料とする。
をＡ材料とし、一方、餌料と固形剤とを混合したものを
Ｂ材料とする。
Ａ材料をＢ材料で徐々に希釈混合し、最後にはＡ材料と
Ｂ材料が均一になる様に混合し、これに水外割で２０〜
６０％加え、混練し、通常−のペレット機又はこれに類
した機械で整形し、乾燥して製剤とする。製剤の大きさ
はクルマエビが素工しやすいものにする。例えばクルマ
エビのビブリオ病は通常２ｇ以上のものが発生するとい
われているのでそれに適した円柱状の固形物にするその
大きさは直径１，０〜３ｍｍ、長さ３ｎ＋ｍ〜２Ｑｍｍ
程度が望ましい。
Ｂ材料が均一になる様に混合し、これに水外割で２０〜
６０％加え、混練し、通常−のペレット機又はこれに類
した機械で整形し、乾燥して製剤とする。製剤の大きさ
はクルマエビが素工しやすいものにする。例えばクルマ
エビのビブリオ病は通常２ｇ以上のものが発生するとい
われているのでそれに適した円柱状の固形物にするその
大きさは直径１，０〜３ｍｍ、長さ３ｎ＋ｍ〜２Ｑｍｍ
程度が望ましい。
以下に実施例を示す。
実施例１゜
塩酸オキシテトラサイクリンＩｇ（力価）、プロピレン
グリコール０．５ｇ、塩化マグネシウム６水塩０．１ｇ
、アスコルビン酸カルシウム０．１ｇ及び酢酸トコフェ
ロール０．１ｇを均一に混合する。
グリコール０．５ｇ、塩化マグネシウム６水塩０．１ｇ
、アスコルビン酸カルシウム０．１ｇ及び酢酸トコフェ
ロール０．１ｇを均一に混合する。
一方、アルギン酸ナトリウム５ｇ１α−デンプン５ｇ、
食用酵母４２．３ｇ、魚粉２５ｇ及びカゼイン２０ｇを
均一に混合する。ついで、この両者を均一に混合し、こ
れに水４０ｇを加えて混練し、ペレット機で整形し、乾
燥してクルマエビのビブリオ病用治療剤を造る。この治
療剤の塩酸オキシテトラサイタリンの安定性は４０℃７
５％ＲＨ下６カ月（この条件は通常３年間の有効期間と
いわれている）の保存条件で９０％以上の残存率であっ
た。
食用酵母４２．３ｇ、魚粉２５ｇ及びカゼイン２０ｇを
均一に混合する。ついで、この両者を均一に混合し、こ
れに水４０ｇを加えて混練し、ペレット機で整形し、乾
燥してクルマエビのビブリオ病用治療剤を造る。この治
療剤の塩酸オキシテトラサイタリンの安定性は４０℃７
５％ＲＨ下６カ月（この条件は通常３年間の有効期間と
いわれている）の保存条件で９０％以上の残存率であっ
た。
実施例２゜
実施例１で得られた治療剤と市販のクルマエビ用配合飼
料（エビアン協和、協和醗酵社製）の貴下性を次に記す
方法で調べた。
料（エビアン協和、協和醗酵社製）の貴下性を次に記す
方法で調べた。
平均体重２．２ｇのクルマエビ６０尾を用い、３０尾ず
つ２区に分け、一方には本発明の治療剤、他方には市販
の配合飼料を与え１２日間飼育した。
つ２区に分け、一方には本発明の治療剤、他方には市販
の配合飼料を与え１２日間飼育した。
その結果１２日間で素工した量は前者４２．３ｇ。
後者３４．９ ｇであった。又、生存率は前者１００％
、後者９３％であった。
、後者９３％であった。
この試験より本発明の治療剤はクルマエビが素工するこ
とが明らかになった。又クルマエビの塩酸オキシテクラ
サイクリンの体内取り込みを調べ、肝すい臓及び筋肉を
経時ごとに分析した結果、前者では３時間目１８５ｐｐ
ｍ力価の最高値を示し、その後漸次減少し、２５日目に
は消失していた。
とが明らかになった。又クルマエビの塩酸オキシテクラ
サイクリンの体内取り込みを調べ、肝すい臓及び筋肉を
経時ごとに分析した結果、前者では３時間目１８５ｐｐ
ｍ力価の最高値を示し、その後漸次減少し、２５日目に
は消失していた。
後者では１２時間目６．２７ｐｐｍ力価の最高値を示し
、その後漸次減少し、２５日目には消失していた。この
実験より本発明の治療剤は有効であることが明らかにな
った。
、その後漸次減少し、２５日目には消失していた。この
実験より本発明の治療剤は有効であることが明らかにな
った。
実施例３゜
クルマエビビブリオ病の野外発生群のうち軽症のクルマ
エビ１２０００尾を２０００尾ずつ実験水槽６つに分容
し、その３日目から実施例１で得られた治療剤を５日間
投薬した。投薬量はクルマエビ体重１ｋｇ当り、１日量
塩酸オキシテトラサイクリンとして０．１０．２５．５
０＜ １００，２００ｍｇ（力価）になるように治療剤
をそれぞれ各水槽に投薬した。
エビ１２０００尾を２０００尾ずつ実験水槽６つに分容
し、その３日目から実施例１で得られた治療剤を５日間
投薬した。投薬量はクルマエビ体重１ｋｇ当り、１日量
塩酸オキシテトラサイクリンとして０．１０．２５．５
０＜ １００，２００ｍｇ（力価）になるように治療剤
をそれぞれ各水槽に投薬した。
投薬開始前２日目から、最終投薬後５日間計１２日間毎
日クルマエビの死亡数を調べた。その結果最終調査日ま
での合計では各区は前述の投薬量の順に記すと９４．５
％、１８，８％、１１．６％、１１．１％、比３％、７
．８％の死亡率であった。最終投薬後５日間では１０ｍ
ｇ（力価）以上の投薬区の順に記すと４％、０．９％、
０．４％、０．４％、０．４％の死亡率であった。通常
疾病にかかっていない自然死は１日０．１％以下といわ
れていることから、５０ｍｇ（力価）以上の投薬区はそ
の範囲と考えられる。この結果から２５ｍｇ（力価）で
も効力はあるが、５０ｍｇ （力価）以上１日当り投薬
するのが望ましいことが明らかになった。
日クルマエビの死亡数を調べた。その結果最終調査日ま
での合計では各区は前述の投薬量の順に記すと９４．５
％、１８，８％、１１．６％、１１．１％、比３％、７
．８％の死亡率であった。最終投薬後５日間では１０ｍ
ｇ（力価）以上の投薬区の順に記すと４％、０．９％、
０．４％、０．４％、０．４％の死亡率であった。通常
疾病にかかっていない自然死は１日０．１％以下といわ
れていることから、５０ｍｇ（力価）以上の投薬区はそ
の範囲と考えられる。この結果から２５ｍｇ（力価）で
も効力はあるが、５０ｍｇ （力価）以上１日当り投薬
するのが望ましいことが明らかになった。
実施例４゜
ｗｗ Ｊ＋Ｉ Ｗ ＩＡ＋ｍ １−Ａｄ、Ｊ−ｙ 、ｉ
−ｍ Ｉ＋ＦＩ ＭｗｉｌＫ＊＋Ｉ Ｍｋｂｈｈｋメジ
検討した。
−ｍ Ｉ＋ＦＩ ＭｗｉｌＫ＊＋Ｉ Ｍｋｂｈｈｋメジ
検討した。
山口系の築堤式（６５００ｍ’）で発生したクルマエビ
（平均体重１３．５ ｇ ＞について、症状の観察およ
び細菌検査を行い、ビブリオ病と確認された池の１６万
尾を対象に治療試験を行った。投薬量はクルマエビ体重
ｋｇ当り、１日の塩酸オキシテトラサイクリン量として
５０＋＋＋ｇ（力価）となるように、日没後すぐ投薬し
、その１時間後に市販の配合飼料を投餌した。
（平均体重１３．５ ｇ ＞について、症状の観察およ
び細菌検査を行い、ビブリオ病と確認された池の１６万
尾を対象に治療試験を行った。投薬量はクルマエビ体重
ｋｇ当り、１日の塩酸オキシテトラサイクリン量として
５０＋＋＋ｇ（力価）となるように、日没後すぐ投薬し
、その１時間後に市販の配合飼料を投餌した。
投薬日数は６日間とした。この試験における治療剤投薬
量、投餌量、日間、死亡尾数、ビブリオ菌分離状況を第
１表に示す。
量、投餌量、日間、死亡尾数、ビブリオ菌分離状況を第
１表に示す。
第１表
リオ菌を分離した。
＊２ ：弱かったエビは特に見られなかったため、ラン
ダムに採集した９尾のエビより分離を試みたが、ビブリ
オ菌は分離されなかった。
ダムに採集した９尾のエビより分離を試みたが、ビブリ
オ菌は分離されなかった。
第１表から明らかな様に本治療剤の投与後斃死尾数は急
激に減少している。
激に減少している。
Claims (2)
- （１）塩酸オキシテトラサイクリンを含有してなる甲殻
類のビブリオ病治療剤 - （２）該治療剤が安定剤ふよび固定剤を含有し、固形形
態である特許請求の範囲第１項記載の治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59062329A JPS60204703A (ja) | 1984-03-30 | 1984-03-30 | 甲殻類のビブリオ病治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59062329A JPS60204703A (ja) | 1984-03-30 | 1984-03-30 | 甲殻類のビブリオ病治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60204703A true JPS60204703A (ja) | 1985-10-16 |
| JPH053441B2 JPH053441B2 (ja) | 1993-01-14 |
Family
ID=13196985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59062329A Granted JPS60204703A (ja) | 1984-03-30 | 1984-03-30 | 甲殻類のビブリオ病治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60204703A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2683147A1 (fr) * | 1991-10-30 | 1993-05-07 | Maingault Philippe | Systeme vehicule de principe actif permettant l'administration voie orale chez les poissons et crustaces. |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60203148A (ja) * | 1984-03-27 | 1985-10-14 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 車エビ歩留り向上用飼料 |
-
1984
- 1984-03-30 JP JP59062329A patent/JPS60204703A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60203148A (ja) * | 1984-03-27 | 1985-10-14 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 車エビ歩留り向上用飼料 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2683147A1 (fr) * | 1991-10-30 | 1993-05-07 | Maingault Philippe | Systeme vehicule de principe actif permettant l'administration voie orale chez les poissons et crustaces. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH053441B2 (ja) | 1993-01-14 |
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