JPS6020504B2 - 合成繊維の防融加工法 - Google Patents
合成繊維の防融加工法Info
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- JPS6020504B2 JPS6020504B2 JP1278578A JP1278578A JPS6020504B2 JP S6020504 B2 JPS6020504 B2 JP S6020504B2 JP 1278578 A JP1278578 A JP 1278578A JP 1278578 A JP1278578 A JP 1278578A JP S6020504 B2 JPS6020504 B2 JP S6020504B2
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は合成繊維の防融加工法に係り、詳しくは、メラ
ミン誘導体化合物を用いて合成繊維に防融性を付与する
為の改良された方法に関する。
ミン誘導体化合物を用いて合成繊維に防融性を付与する
為の改良された方法に関する。
従来、メラミン誘導体化合物を用いて合成繊維に防融性
を付与する方法としては、合成繊維にメラミン誘導体化
合物と酸性触媒とを含む液を施与した後水分の存在下で
加熱処理する方法(特公昭48一1247計号公報)あ
るいは合成繊維にメラミン誘導体化合物とテトラキスヒ
ドロキシメチルホスホニゥムクロラィド又はプロパンサ
ルトンとを含む液を施与した後蒸熱処理する方法(侍関
昭50−13650び号公報)等が公知である。しかし
ながらこれらの方法では合成繊維に十分なる防敵性を付
与しようとすれば、メラミン誘導体化合物を繊維に対し
て1の重量%程度以上付着せしめる必要があり、このよ
うに多量の樹脂付着量とすると、彼染物の場合には色相
がくすみ、発色性、鮮明性が低下して商品価値が著しく
低下するという欠点があって実用化は極めて困難である
。これに対して、処理液中に界面活性剤を共存せしめる
か、もしくは予め合成繊維表面を薬剤処理することによ
ってメラミン樹脂付着状態の均質化を計り、所要樹脂量
を5重量%以下、1〜4重量%程度に低減せしめる方法
(特公昭49−32760号公報)が提案されているが
、この方法によれば、色相の鮮明性、発色性の低下はあ
る程度防げるもの)未だ不充分であり実用性に乏しいの
みならず樹脂童が十分でない為、必ずしも満足すべき防
融効果は得られないという難点がある。
を付与する方法としては、合成繊維にメラミン誘導体化
合物と酸性触媒とを含む液を施与した後水分の存在下で
加熱処理する方法(特公昭48一1247計号公報)あ
るいは合成繊維にメラミン誘導体化合物とテトラキスヒ
ドロキシメチルホスホニゥムクロラィド又はプロパンサ
ルトンとを含む液を施与した後蒸熱処理する方法(侍関
昭50−13650び号公報)等が公知である。しかし
ながらこれらの方法では合成繊維に十分なる防敵性を付
与しようとすれば、メラミン誘導体化合物を繊維に対し
て1の重量%程度以上付着せしめる必要があり、このよ
うに多量の樹脂付着量とすると、彼染物の場合には色相
がくすみ、発色性、鮮明性が低下して商品価値が著しく
低下するという欠点があって実用化は極めて困難である
。これに対して、処理液中に界面活性剤を共存せしめる
か、もしくは予め合成繊維表面を薬剤処理することによ
ってメラミン樹脂付着状態の均質化を計り、所要樹脂量
を5重量%以下、1〜4重量%程度に低減せしめる方法
(特公昭49−32760号公報)が提案されているが
、この方法によれば、色相の鮮明性、発色性の低下はあ
る程度防げるもの)未だ不充分であり実用性に乏しいの
みならず樹脂童が十分でない為、必ずしも満足すべき防
融効果は得られないという難点がある。
さらに、合成繊維を予め薬剤で処理する場合にあっては
、二段処理である為操作が大変煩雑であり、又処理条件
によっては繊維物性が低下することがある。加えて以上
いずれの方法に於ても、酸性触媒の存在下に加熱処理を
行う為、メラミン誘導体化合物からホルマリンが遊離し
て、作業環境を汚染したり、被処理物に吸着残存して衛
生上好ましからざる影響を与えるといいう重大な欠点が
ある。本発明者等は、以上のような合成繊維の防融加工
上の諸問題を解決する為鋭意研究の結果本発明を完成し
た。即ち本発明の目的は着色合成繊維の発色性、鮮明性
を損うことなく、これにすぐれた防融性を付与する方法
を提供することにある。
、二段処理である為操作が大変煩雑であり、又処理条件
によっては繊維物性が低下することがある。加えて以上
いずれの方法に於ても、酸性触媒の存在下に加熱処理を
行う為、メラミン誘導体化合物からホルマリンが遊離し
て、作業環境を汚染したり、被処理物に吸着残存して衛
生上好ましからざる影響を与えるといいう重大な欠点が
ある。本発明者等は、以上のような合成繊維の防融加工
上の諸問題を解決する為鋭意研究の結果本発明を完成し
た。即ち本発明の目的は着色合成繊維の発色性、鮮明性
を損うことなく、これにすぐれた防融性を付与する方法
を提供することにある。
本発明の他の目的は、メラミン譲導体化合物を用いて合
成繊維に防融性を付与するに際して、遊離ホルマリンの
発生が抑止され、作業環境並に製品の衛生性の改善され
た方法を提供することにある。本発明のさらに他の目的
並に効果は以下に述べるところから明らかとなろう。
成繊維に防融性を付与するに際して、遊離ホルマリンの
発生が抑止され、作業環境並に製品の衛生性の改善され
た方法を提供することにある。本発明のさらに他の目的
並に効果は以下に述べるところから明らかとなろう。
上記の目的は、合成繊維に、メラミン誘導体化合物を含
むpH8.5〜10.0の水溶液を施与し次いで繊維重
量に対して25%以上の水分の存在下に湿熱処理を施す
ことを特徴とする合成繊維の防融加工法によって蓬せら
れる。
むpH8.5〜10.0の水溶液を施与し次いで繊維重
量に対して25%以上の水分の存在下に湿熱処理を施す
ことを特徴とする合成繊維の防融加工法によって蓬せら
れる。
本発明方法によれば、メラミン誘導体化合物の繊維に対
する付着量が例えば5重量%を超えて多くなっても彼染
物が白化して色相にくすみを生ずることがなく、防葛虫
性と色相の発色性、鮮明性とを兼ね具えた製品を得るこ
とが出釆る。
する付着量が例えば5重量%を超えて多くなっても彼染
物が白化して色相にくすみを生ずることがなく、防葛虫
性と色相の発色性、鮮明性とを兼ね具えた製品を得るこ
とが出釆る。
本発明で云う合成繊維としては、ポリアミド繊維、ポリ
エステル繊維、ポリアクリロニトリル繊維、ポリオレフ
ィン繊維などがあり、これらは、綿、糸、縄織物、不織
布等任意の形状で用いることができる。又これら合成繊
維は相互にもしくは天然繊維などの非熱溶融性繊維と、
混紡、交織或は交緩されていてもよい。
エステル繊維、ポリアクリロニトリル繊維、ポリオレフ
ィン繊維などがあり、これらは、綿、糸、縄織物、不織
布等任意の形状で用いることができる。又これら合成繊
維は相互にもしくは天然繊維などの非熱溶融性繊維と、
混紡、交織或は交緩されていてもよい。
本発明で用いるメラミン譲導体化合物としては例えばへ
キサメチロールメラミン、トリメチロールメラミン、ト
リスメトキシメチロールメラミン、ヘキサキスメトキシ
メチロールメラミン等が挙げられるがこれらに限定され
るものではない。これらメラミン誘導体化合物のうちで
も、ヘキサメチロールメラミン及びトリメチロールメラ
ミンは、特にすぐれた防融効果を与え、しかも樹脂化速
度が速い、製造もしくは入手が容易であるなどの利点も
あって、本発明に好適に用い鶴るものである。これらメ
ラミン誘導体化合物を含む水溶液中の該化合物の濃度は
、一般に1〜4の重量%、好ましくは5〜25重量%の
範囲である。
キサメチロールメラミン、トリメチロールメラミン、ト
リスメトキシメチロールメラミン、ヘキサキスメトキシ
メチロールメラミン等が挙げられるがこれらに限定され
るものではない。これらメラミン誘導体化合物のうちで
も、ヘキサメチロールメラミン及びトリメチロールメラ
ミンは、特にすぐれた防融効果を与え、しかも樹脂化速
度が速い、製造もしくは入手が容易であるなどの利点も
あって、本発明に好適に用い鶴るものである。これらメ
ラミン誘導体化合物を含む水溶液中の該化合物の濃度は
、一般に1〜4の重量%、好ましくは5〜25重量%の
範囲である。
又、本発明に於ては、上記水溶液のpHが8.5〜10
.0の範囲内にあることが特り重要であり、pHが8.
5を下廻われば、防融効果は得られるもの被染物の場合
には白化が生じて色相の発色性、鮮明性が低下し、又一
般的にも遊離ホルマリンの発生を抑止することが困難と
なり、逆に10.0を上廻わればメラミン誘導体化合物
の樹脂化に長時間を要して良好な防融性は得難くいずれ
も本発明の目的を達し得ないo水溶液のpHの調整には
、苛性ソーダ、苛性カリ、ソーダ灰、アンモニア、トリ
ェタノールアミン、ジメチルアミノェタノールなど無機
、有機を問わず塩基性物質のいずれもが使用可能である
が、一般には、苛性アルカリもしくは塩基性無機塩を使
用するのが操作が簡便であって好ましい。
.0の範囲内にあることが特り重要であり、pHが8.
5を下廻われば、防融効果は得られるもの被染物の場合
には白化が生じて色相の発色性、鮮明性が低下し、又一
般的にも遊離ホルマリンの発生を抑止することが困難と
なり、逆に10.0を上廻わればメラミン誘導体化合物
の樹脂化に長時間を要して良好な防融性は得難くいずれ
も本発明の目的を達し得ないo水溶液のpHの調整には
、苛性ソーダ、苛性カリ、ソーダ灰、アンモニア、トリ
ェタノールアミン、ジメチルアミノェタノールなど無機
、有機を問わず塩基性物質のいずれもが使用可能である
が、一般には、苛性アルカリもしくは塩基性無機塩を使
用するのが操作が簡便であって好ましい。
又、上記〆ラミン誘導体化合物を含む水溶液中には、該
化合物の樹脂化を助ける意味で8−ヒドロキシエチルテ
レフタレート、ジメチルフタレート、尿素、チオ尿素、
トIJアゾン化合物などを添加しても良く、さらに非イ
オン界面活性剤等を共存せしめてメラミン誘導体化合物
の繊維表面への付着性を改善せしめることもできる。但
し、8−ヒドロキシェチルテレフタレートなどを用いる
場合は、その添加量があまりに多くなりすぎれば、被染
物の色相にくすみを生ずることがあるので、一般には水
溶液中1重量%以下、好ましくは0.5重量%以下とす
るのがよい。又、非イオン界面活性剤等を用いる場合に
は、水溶液中0.001〜0.1重量%程度の濃度とす
る。上記〆ラミン誘導体化合物を含む水溶液を合成繊維
に施与する為の手段としては、パッド法、浸漬法、贋霧
法、塗布法など通常繊維加工に用いられる手段のいずれ
もが使用可能であるが、均一施与の観点からは一般にパ
ット法を用いるのが良い。
化合物の樹脂化を助ける意味で8−ヒドロキシエチルテ
レフタレート、ジメチルフタレート、尿素、チオ尿素、
トIJアゾン化合物などを添加しても良く、さらに非イ
オン界面活性剤等を共存せしめてメラミン誘導体化合物
の繊維表面への付着性を改善せしめることもできる。但
し、8−ヒドロキシェチルテレフタレートなどを用いる
場合は、その添加量があまりに多くなりすぎれば、被染
物の色相にくすみを生ずることがあるので、一般には水
溶液中1重量%以下、好ましくは0.5重量%以下とす
るのがよい。又、非イオン界面活性剤等を用いる場合に
は、水溶液中0.001〜0.1重量%程度の濃度とす
る。上記〆ラミン誘導体化合物を含む水溶液を合成繊維
に施与する為の手段としては、パッド法、浸漬法、贋霧
法、塗布法など通常繊維加工に用いられる手段のいずれ
もが使用可能であるが、均一施与の観点からは一般にパ
ット法を用いるのが良い。
施与量は、繊維重量に対して、メラミン譲導体固形分で
2〜30%、好ましくは3〜15%である。施与量が2
%を下廻われば、十分なる防融効果を得ることが困難で
あり、又一方30%を上廻われば彼処理物の風合が粗剛
となるばかりでなく、色相のくすみが生ずることがあっ
て好ましくない。上記水溶液施与が終ったならば、次い
で被処理物に湿熱処理を施す。
2〜30%、好ましくは3〜15%である。施与量が2
%を下廻われば、十分なる防融効果を得ることが困難で
あり、又一方30%を上廻われば彼処理物の風合が粗剛
となるばかりでなく、色相のくすみが生ずることがあっ
て好ましくない。上記水溶液施与が終ったならば、次い
で被処理物に湿熱処理を施す。
ここで本発明に於ては、被処理物やその繊維重量に対し
て25%以上の水分を保持していることが肝要であって
、これを下廻われば目的の防融効果を得ることが出釆な
い。従って一般には、被処理物に水溶液を施与し、必要
に応じて鮫液した後、予備乾燥工程等を経ることなく直
ちに緑熱処理を行うのがよく、か)る方法を用いれば、
工程を簡略化できるという利点もある。湿熱処理は、温
度60〜180qo、好ましくは95〜140℃で相対
湿度40%以上、好ましくは95%以上の条件下で行わ
れる。
て25%以上の水分を保持していることが肝要であって
、これを下廻われば目的の防融効果を得ることが出釆な
い。従って一般には、被処理物に水溶液を施与し、必要
に応じて鮫液した後、予備乾燥工程等を経ることなく直
ちに緑熱処理を行うのがよく、か)る方法を用いれば、
工程を簡略化できるという利点もある。湿熱処理は、温
度60〜180qo、好ましくは95〜140℃で相対
湿度40%以上、好ましくは95%以上の条件下で行わ
れる。
処理時間はメラミン誘導体化合物の種類、水溶液の初期
pH、処理温度等によって異なるが、一般には10〜1
8の分程度である。以上の処理を終ったならば、次いで
常法に従ってソーピング、水洗、乾燥、仕上セットを行
って最終製品とするが、必要とあらば、該仕上セット時
に、帯電防止剤或は柔軟剤等を施与してもよい。かくし
て本発明によれば、被処理物に対するメラミン譲導体化
合物の付着量が大となっても色相にくすみを生ずること
がなく、すぐれた防融性と色相の鮮明性、発色性とを兼
ね具えた合成繊維製品を得ることが可能であり、又処理
工程中に於ける遊離ホルマリンの発生が極めて少ないの
で作業環境が改善されると共に製品の衛生性も向上する
のである。
pH、処理温度等によって異なるが、一般には10〜1
8の分程度である。以上の処理を終ったならば、次いで
常法に従ってソーピング、水洗、乾燥、仕上セットを行
って最終製品とするが、必要とあらば、該仕上セット時
に、帯電防止剤或は柔軟剤等を施与してもよい。かくし
て本発明によれば、被処理物に対するメラミン譲導体化
合物の付着量が大となっても色相にくすみを生ずること
がなく、すぐれた防融性と色相の鮮明性、発色性とを兼
ね具えた合成繊維製品を得ることが可能であり、又処理
工程中に於ける遊離ホルマリンの発生が極めて少ないの
で作業環境が改善されると共に製品の衛生性も向上する
のである。
さらに処理が弱アルカリ性の温和な条件で行われる為、
被処理物の物性が据われることがないのも本発明の利点
であり、その工業的利用価値は極めて大きい。以下実施
例によって本発明をさらに具体的に説明する。
被処理物の物性が据われることがないのも本発明の利点
であり、その工業的利用価値は極めて大きい。以下実施
例によって本発明をさらに具体的に説明する。
なお、実施列中、樹脂付着率(%)は、処理布の重量増
加より算出し、色相変化は日立自記分光光度計EPR−
2型により頚。色した時の処理布と未処理布の色差△E
を以て示した。又、防融性は、所定の温度に保持した直
径7の‘の銅棒に5仇×5地の試験布を無荷重(自重)
で5秒間接鮫させ、接触部が溶融して穴があくかどうか
を肉眼で判定した。実施例 1 目付2502/〆のポリエステル加工糸綾織物ッイルを
分散染料を用い常法によりネービープル一に染色した。
加より算出し、色相変化は日立自記分光光度計EPR−
2型により頚。色した時の処理布と未処理布の色差△E
を以て示した。又、防融性は、所定の温度に保持した直
径7の‘の銅棒に5仇×5地の試験布を無荷重(自重)
で5秒間接鮫させ、接触部が溶融して穴があくかどうか
を肉眼で判定した。実施例 1 目付2502/〆のポリエステル加工糸綾織物ッイルを
分散染料を用い常法によりネービープル一に染色した。
この彼染物に第1表に示した組成の水溶液を10の重量
%(対繊維)均一にパッド法により付着させ乾燥させる
ことなく相対湿度98%温度103午0の加熱蒸気中で
90分間の虚熱処理を行い、しかる後未反応物を非イオ
ン界面活性剤2夕/そを用い80℃で20分間のソーピ
ングにより洗浄除去し乾燥後帯電防止剤を付与した。得
られた処理布について樹脂付着率、色差△E、及び防融
性を測定し第1表の如き結果を得た。なお、上記操作中
、水溶液施与後、110ooで予備乾燥を行って、被染
物の水分保持率を約20%(対繊維重量)とした後湿熱
処理を行ったものは、防融試験に於て300午○以下で
溶融開孔し、処理効果は殆んど得られなかった。
%(対繊維)均一にパッド法により付着させ乾燥させる
ことなく相対湿度98%温度103午0の加熱蒸気中で
90分間の虚熱処理を行い、しかる後未反応物を非イオ
ン界面活性剤2夕/そを用い80℃で20分間のソーピ
ングにより洗浄除去し乾燥後帯電防止剤を付与した。得
られた処理布について樹脂付着率、色差△E、及び防融
性を測定し第1表の如き結果を得た。なお、上記操作中
、水溶液施与後、110ooで予備乾燥を行って、被染
物の水分保持率を約20%(対繊維重量)とした後湿熱
処理を行ったものは、防融試験に於て300午○以下で
溶融開孔し、処理効果は殆んど得られなかった。
又、pH9.7の水溶液を用いた場合(本発明例)に於
ける操作中のホルマリン臭の発生は、低いpHの水溶液
、特にpH6.4の場合に比しかるかに少なかつた。
ける操作中のホルマリン臭の発生は、低いpHの水溶液
、特にpH6.4の場合に比しかるかに少なかつた。
第 1 表
任 ■ べッカミンJIOI(大日本イン布機製)■ク
ーヒドロキンェチルテレフタレート第1表に示した如く
、水溶液の母が8.5を下廻わる場合(比較例1、2、
3)には処理布と未処理布との色差△Eが大となるのに
対し、pH9.7の水溶液を用いた本発明例(4、5)
では色相変化が極めて少なく、しかも防融性は酸性処理
液を用いる方法と同様すぐれている。
ーヒドロキンェチルテレフタレート第1表に示した如く
、水溶液の母が8.5を下廻わる場合(比較例1、2、
3)には処理布と未処理布との色差△Eが大となるのに
対し、pH9.7の水溶液を用いた本発明例(4、5)
では色相変化が極めて少なく、しかも防融性は酸性処理
液を用いる方法と同様すぐれている。
色差に関しては、一般に△Eが1以下であれば見た目で
殆んど色差を感じないとされており、事実比較例で得ら
れた処理布には明らかに白化が認められたが、本発明例
では処理布と未処理布の色差は肉眼的には殆んど識別で
きなかった。一方pHが10を上廻る場合(比較例6)
には色相の変化が少なく、色相の鮮明性、発色性にはす
ぐれているが、防融効果は殆んど得られず本発明の目的
を達し得ない。
殆んど色差を感じないとされており、事実比較例で得ら
れた処理布には明らかに白化が認められたが、本発明例
では処理布と未処理布の色差は肉眼的には殆んど識別で
きなかった。一方pHが10を上廻る場合(比較例6)
には色相の変化が少なく、色相の鮮明性、発色性にはす
ぐれているが、防融効果は殆んど得られず本発明の目的
を達し得ない。
尚、本発明の処理布は、家庭洗濯或はドライクリーニン
グを各1の司以上行った後にも初期の性能を保持してお
り、風合もよく、商品価値の高いものであった。
グを各1の司以上行った後にも初期の性能を保持してお
り、風合もよく、商品価値の高いものであった。
実施例 2
目付270夕/淋のポリエステル織物バックッィルアム
ンゼンを分散染料を用いて常法によりコーヒーブラウン
に染色した。
ンゼンを分散染料を用いて常法によりコーヒーブラウン
に染色した。
この被染物に第2表に示した組成の水溶液を115重量
%均一にパッド法により付着させ以下実施例1と同様に
処理した。
%均一にパッド法により付着させ以下実施例1と同様に
処理した。
得られた処理布の諸物性を第2表に示した。
第 2 表任 @ べッカミンPMし大日本インキ■製
)第2表よりpH8.7のアルカリ性水溶液を用いた場
合は、色相の変化が少なく色彩効果にすぐれしかも防融
性の良好な製品が得られることがわかる。尚ここで得ら
れた本発明の処理布は、風合も良好であり、商品価値の
高いものであった。実施例 3目付155夕/めのナイ
ロン6織物を酸性染料を用いて常法により鮮明なブルー
に染色した。
)第2表よりpH8.7のアルカリ性水溶液を用いた場
合は、色相の変化が少なく色彩効果にすぐれしかも防融
性の良好な製品が得られることがわかる。尚ここで得ら
れた本発明の処理布は、風合も良好であり、商品価値の
高いものであった。実施例 3目付155夕/めのナイ
ロン6織物を酸性染料を用いて常法により鮮明なブルー
に染色した。
この被染物に第3表に示した組成の水溶液を7丸重量%
均一にパッド法により付着させ以下実施例1と同じ様に
処理した。得られた処理布の諸物性を第3表に示した。
均一にパッド法により付着させ以下実施例1と同じ様に
処理した。得られた処理布の諸物性を第3表に示した。
第 3 表圧Q実施例IK同じ酸性が一層改善されるこ
とがわかる。
とがわかる。
又、ナイロンの場合には、被染物は特に鮮明な色相を有
するので、.△Eが1以上となる比較例では商品価値が
著しく低下する。
するので、.△Eが1以上となる比較例では商品価値が
著しく低下する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 合成繊維に、メラミン誘導体化合物を含むpH8.
5〜10.0の水溶液を施与し、次いで繊維重量に対し
て25%以上の水分の存在下に湿熱処理を施すことを特
徴とする合成繊維の防融加工法。 2 メラミン誘導体化合物が、トリメチロールメラミン
もしくはヘキサメチロールメラミンである特許請求の範
囲第1項に記載の防融加工法。 3 メラミン誘導体化合物を繊維重量に対して固形分で
3〜15%施与する特許請求の範囲第1項又は第2項に
記載の防融加工法。 4 湿熱処理を温度60℃〜180℃、相対湿度40%
以上の加熱雰囲気中で行う特許請求の範囲第1項に記載
の防融加工法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1278578A JPS6020504B2 (ja) | 1978-02-06 | 1978-02-06 | 合成繊維の防融加工法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1278578A JPS6020504B2 (ja) | 1978-02-06 | 1978-02-06 | 合成繊維の防融加工法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54106699A JPS54106699A (en) | 1979-08-21 |
| JPS6020504B2 true JPS6020504B2 (ja) | 1985-05-22 |
Family
ID=11815041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1278578A Expired JPS6020504B2 (ja) | 1978-02-06 | 1978-02-06 | 合成繊維の防融加工法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6020504B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57180767U (ja) * | 1981-05-12 | 1982-11-16 |
-
1978
- 1978-02-06 JP JP1278578A patent/JPS6020504B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54106699A (en) | 1979-08-21 |
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