JPS60207520A - シイタケ栽培法 - Google Patents

シイタケ栽培法

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JPS60207520A
JPS60207520A JP59064539A JP6453984A JPS60207520A JP S60207520 A JPS60207520 A JP S60207520A JP 59064539 A JP59064539 A JP 59064539A JP 6453984 A JP6453984 A JP 6453984A JP S60207520 A JPS60207520 A JP S60207520A
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JP
Japan
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shiitake
extract
seed
fruiting body
culture medium
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正仁 水光
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はシイタケ菌糸の生長を著しく促進し、極めて高
能率に短期間でシイタケを栽培する方法に関するもので
ある。
〔従来技術〕
シイタケの栽培法は、シイタケ菌糸をおがくずに培養し
た純粋培養種菌を原木に詰め込み、後その上を樹皮で作
ったふた又はワックスで密封し、この接種した原木とす
るか、或いは、クザビ型又は棒型の木片或いは紙紐の複
数本を束ねて糊をつけた布又は糸で結束した小円筒形の
駒(実公昭55−4989号公報)に上記純粋培養種菌
をイ」着又は含浸させた種駒を原木に穿孔した孔に詰め
込んで接種した原木とするかして得られた接種原木をシ
イタケの菌糸の発育温度大体5〜35゛Cで空中湿度7
5%位の場所において原木に菌糸を繁殖させる(伏込み
)。この操作の終った原木をキノコの発生に適当な場所
すなわち、光線が十分にあたり、温度が大体15〜】7
“C,湿度が大体85%位の場所に両側から立てかける
(はだ起し)。このほだ起し後春秋のころは1〜2週間
で正常な形にシイタケが41:育し、化シイタケとして
採取する。
近時シイタケには薬効成分として、抗腫瘍活性を示す多
糖類レンチナンや、インターフェロン誘導油性を示す2
本鎖リボ核酸並びにペプチドマンナン、また旨み成分で
ある5゛−グアニル酸やグルタミン酸が含まれ、その需
要が激増している。それに伴いシイタケの生産は人工接
種、菌の選択。
ハウス栽培などの生産技術の向上とともに急上昇してい
る。しかしながら、その生産高の上昇とともに原木不足
、害菌による被害並びに子実体発生不良などの問題も増
大して来た。
害菌対策としては現在、はだ木の管理に重点が置かれて
いるが、環境制御は自然状態では困難であるのが現状で
ある。
そこで、シイタケ菌糸が蔓延すると害菌は侵入しにくく
なるという現象に着目し、種駒を打つ際栄養添加物を投
与してシイタケ菌糸を早く蔓延させる方法が考えられ、
その栄養添加物として、にんしん抽出物、大豆もやし抽
出物、米1ル抽出物。
パルプ排液成分などを吸水性物質例えは脱脂綿に含浸さ
せて種駒接種穴に挿入し、その上に種駒を直接打ち込む
方法が考えられた。
しかしながら、これらの栄養物の添加ではシイタケ菌糸
の早期の蔓延が十分でなく、かつその)榮作も繁雑であ
った。
〔発明の目的〕
本発明はシイタケの菌糸生長促進物質としてシイタケ子
実体の抽出物とシイタケ培養基をシイタケ種菌培地に添
加して後通常のシイタケ栽培法を行うことにより、シイ
タケ菌糸が速やかに蔓延し、害菌の侵入を防止すると共
に特に紙紐の複数本を束ねて糊づけした布、糸で結束し
た種駒に該シイタケ子実体の抽出物とシイタケ培養基を
含浸せしめて栽培した場合は、シイタケ栽培の操作も簡
便でシイタケ栽培効率も増大する方法を提供することを
目的とする。
〔発明の構成〕
本発明はシイタケ栽培において、シイタケ種菌培地にシ
イタケ子実体抽出物とシイタケ培養基を添加することに
よって、害菌の侵入を防止しかつシイタケの発育を促進
させて高能率にシイタケを接種することができるシイタ
ケの栽培法である。
本発明の方法が適用されるシイタケ栽培は、純粋に培養
したシイタケ種菌を原木に接種し、伏込め、はだ起し、
シイタケの採取をする工程よりなる一般のシイタケ栽培
であって、本発明の特徴はシイタケ種菌を培養する段階
においてシイタケ子実体の抽出物とシイタケ培養基を用
いる点にある。
本発明に用いるシイタケ子実体の抽出物は、シイタケ子
実体より水、メタノール又はクロロボルムで抽出し、さ
らにシリカゲルクロマトグラフィーで分離精製した物質
で、本体は脂質類と推定される。クロロボルム抽出物を
さらにシリカゲル薄1iクロマトグラフィーで分画した
ところ、51[1i1のスポットが表われ(展開溶媒は
クロロホルム:メタノール−5: 1) 、その中下か
ら2番目のスポットの画分が最も生長促進活性が得られ
たので、このスポットの両分をガスクロマトグラフィー
で構成脂肪酸を検索したところ、リノール酸とパルミチ
ン酸が圧倒的に多かった。
以上の如く、本発明に用いるシイタケ子実体の抽出物は
水、アルコール、クロロボルム何れの抽出物でもシイタ
ケ菌糸生長促進活性があるが、実用的には水抽出物が好
適である。
本発明に用いるシイタケ培養基は馬糞前メト培地。
ペプトン加用寒天培地、アスパラギン加用寒天培地、麦
芽煎汁寒天培地、マイニル氏培地、リチャード氏培地、
ヘソファー氏培地、ハレイショー寒天培地、木材腐朽菌
用培地、ハレイショー蔗糖培地などのキノコ類特にシイ
タケが培養し得る培地が含まれる。そのうち、バレイシ
ョー蔗糖培地が好適である。
この培養基に添加するシイタケ子実体抽出物の添加量は
大体10〜0.1%位が好適である。
このシイタケ子実体抽出物とシイタケ培養基を使用する
には、シイタケ栽培を純粋培養したシイタケ種菌を原木
の穿孔中に詰め込んで樹皮又はワックスなどで蓋をして
、接種する場合は種菌を培養する例えばオガクズ中に含
浸せしめる。また、クサビ形2円筒形の木片にシイタケ
種菌を付着させて種駒とする場合は、木片に塗布又は含
浸させるか1、本発明において好適の使用は、紙紐の複
数本を束ねて糊づけした布又は糸をもって結束した小円
筒の駒に含浸させて種駒を得る方法による。
上記の種駒とした場合はこの種駒を原木の穿孔に詰め込
んで接種する。
以上の如く接種した原木は以下常法により大体5〜35
°C1空中湿度75%位の場所に傾斜をもって横置する
(伏込み)。この伏込みにより原木のシイタケ菌糸が繁
殖する。本発明の方法により接種した原木は伏込み工程
におりるシイタケ菌糸の繁殖が著しく促進され、一般の
方法の場合の約5倍に繁夕1!Iが促進される。
以上の如くして原木にシイタケ菌糸の繁殖したものを光
線が十分当たる15〜17°C1空中湿度85%前後の
天然又は人工環境において、原木を両側から60°位の
角度で立てかけて1〜2週間でシイタケが正常な形とな
る(はだ起し)。この工程を終了し、原木上に生育した
シイタケを採取する。
〔実施例〕
例1 シイタケ子実体40gを240mρの水に入れ、24時
間室温で攪拌し、得られた抽出液を遠心分離し、液相を
減圧で濃縮しシイタケ子実体水抽出物40m1を得る。
かくして得られたシイタケ子実体水抽出物40m1をバ
レイショー蔗糖培地(ハレイショ250gを細片し、約
20分間煮沸し、布で濾過し濾液をlβにする。それに
蔗糖20gを加えて#1!j整する)360m Aに加
え、その液に紙紐を100〜200−mの長さに裁断し
、10本位を20鶴位の円筒状に束ねた上に、デンプン
糊をつけた布で巻いて固着結束した駒(以下ヒモ駒と称
ず) 10100OIIを浸漬し含浸させ、後殺菌して
この駒にシイタケ菌を接種する。
この種駒を原木の穿孔に詰め込み接種し、後′、W法に
より伏込み、はだ起しを行いシイタケを採取した。
例2 シイタケ子実体80gを240m IIのメタノールに
入れ、60°Cに加熱下撹拌しつつ3時間抽出する。
得られた抽出液を遠心分離し、液相を減圧でa紬しシイ
タケ子実体メタノール抽出物40mj!を得る。
かくして得られたシイタケ子実体メタノール抽出物49
 m IIをハレイショー蔗糖培地360mβに加え、
以下実施例1と同様のヒモ駒に含浸せしめて種駒として
シイタケを栽培する。
例3 シイタケ子実体80gを240m nのクロロホルムに
入れ、60°Cに加メ;ハ下攪拌しつつ3時間抽出する
iqられた抽出液を遠心分81tシ、液相を減圧で濃縮
しシイタケ子実体クロロホルム抽出物40m1を得る。
かくして得られたシイタケ子実体クロロホルム抽出物4
0mβをハレイショー蔗糖培地360rnβに加え、以
下実施例1と同様のヒモ駒に含浸せしめて種駒としてシ
イタケを栽培する。
[発明のすJ果] 実施例1.2.3で得られたシイタケ子実水。
メタノール、クロロホルム抽出物をハレイショー蔗糖培
地にそれぞれ10%、0.3%、0.1%添加した本発
明のシイタケ子実体抽出物を含有する試料とり1照とし
て無添加の培地におけるシイタケ菌糸生長を菌体重量測
定法により測定し、対照を100とした生長率を判定し
た結果は表1の通りであった。
以上の如く、水抽出物は10%添加により無添加区の5
倍、メタノール抽出物は0.3%添加により2倍、クロ
ロホルム抽出物は0.1%添加により5倍の生長活性が
得られた。
さらに、実施例1の方法によりえられたヒモ駒をコナラ
に接種し、370日間伏込み、剥皮面及び木口面のシイ
タケ菌繁殖を算出した。
なお、実施例1のヒモ駒の乾燥防止にグリセリン1%を
添加したヒモ駒も試料とした。なお対照に無添加の培地
を含浸させ、シイタケ菌を接種したヒモ駒を用いた。
その結果は表2の通りであった。
表2に示すように、シイタケ子実体抽出物添加により剥
皮面、木口面とも良好な結果が得られた。
特許出願人 株式会社 山 宝 代理人 手掘 益(はが1名)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、 シイタケ栽培において、シイタケ種菌培地にシイ
    タケ子実体抽出物とシイタケ培養基を添加することを特
    徴とするシイタケ栽培法。 2、 シイタケ種菌培地が木片又は紙紐の複数本を束ね
    て糊をつLJた布又は糸で結束した種駒である特許請求
    の範囲第1項記載のシイタケ栽培法。 3、 シイタケ子実体抽出物がシイタケ子実体を水、メ
    タノール又はクロロホルムで抽出した抽出物である特許
    請求の範囲第1項記載のシイタケ栽培法。
JP59064539A 1984-03-30 1984-03-30 シイタケ栽培法 Granted JPS60207520A (ja)

Priority Applications (1)

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JP59064539A JPS60207520A (ja) 1984-03-30 1984-03-30 シイタケ栽培法

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JP59064539A JPS60207520A (ja) 1984-03-30 1984-03-30 シイタケ栽培法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60207520A true JPS60207520A (ja) 1985-10-19
JPH024258B2 JPH024258B2 (ja) 1990-01-26

Family

ID=13261125

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JP59064539A Granted JPS60207520A (ja) 1984-03-30 1984-03-30 シイタケ栽培法

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JP (1) JPS60207520A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007124963A (ja) * 2005-11-04 2007-05-24 Tokushima Ken キノコ栽培方法及びキノコ栽培用培地
JPWO2022215387A1 (ja) * 2021-04-08 2022-10-13

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007124963A (ja) * 2005-11-04 2007-05-24 Tokushima Ken キノコ栽培方法及びキノコ栽培用培地
JPWO2022215387A1 (ja) * 2021-04-08 2022-10-13

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JPH024258B2 (ja) 1990-01-26

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