JPS60209207A - 分離膜の低分画化方法 - Google Patents
分離膜の低分画化方法Info
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
- B01D67/0081—After-treatment of organic or inorganic membranes
- B01D67/0088—Physical treatment with compounds, e.g. swelling, coating or impregnation
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、分離膜の低分画化法に関し、その目的とする
ところは調整された分画分子量と高い透過ii′t−有
する膜を得るための簡略な方法を提供するにある。
ところは調整された分画分子量と高い透過ii′t−有
する膜を得るための簡略な方法を提供するにある。
近年、膜による物質分離は、技術の目覚ましい進歩に伴
い広範囲に応用されるようになった。例えば、海水、か
ん水の淡水化、廃水処理などの製水分野、食品、発こう
工業分野、あるいは人工腎臓などの医療分野等がめる。
い広範囲に応用されるようになった。例えば、海水、か
ん水の淡水化、廃水処理などの製水分野、食品、発こう
工業分野、あるいは人工腎臓などの医療分野等がめる。
膜に要求嘔れる機能は、各分野固有のものと共通のもの
とがめるが、その使用条件と相俟りてよシ高度になpつ
つめる。
とがめるが、その使用条件と相俟りてよシ高度になpつ
つめる。
各゛分野固有の要求性能というのは、固有の物理的、化
学的安定性であり、例えば海水の淡水化では、耐塩素性
、耐#I性、耐熱性、耐加水分解性、耐薬品性、耐微生
中性などがある。また、食品関連分野では、衛生面が、
医療分野では生体への無毒性が特に要求されている。
学的安定性であり、例えば海水の淡水化では、耐塩素性
、耐#I性、耐熱性、耐加水分解性、耐薬品性、耐微生
中性などがある。また、食品関連分野では、衛生面が、
医療分野では生体への無毒性が特に要求されている。
そして、この様な各分野固有の要請とともにいずれの分
野においても、より精密な分画性と、より大きな透過量
が望まれているが、一般的に分画性と透過量は相反した
性質のものであり分画性を保ったtま高い透過量の膜を
得る事は容易ではない。
野においても、より精密な分画性と、より大きな透過量
が望まれているが、一般的に分画性と透過量は相反した
性質のものであり分画性を保ったtま高い透過量の膜を
得る事は容易ではない。
従来より多くの工夫が行なわれているが、不充分であっ
たり、また高度な技術を必要とする等の問題点が残され
ている。すなわち、透過量金高める方法としては、従来
親水性ポリマーを利用する方法、官能基を導入する方法
、複合化方法などがめる。
たり、また高度な技術を必要とする等の問題点が残され
ている。すなわち、透過量金高める方法としては、従来
親水性ポリマーを利用する方法、官能基を導入する方法
、複合化方法などがめる。
親水性ポリマーとしては、セルロース及びセルロ、、−
ス誘導体系の膜がおるがこれらの膜は、水や水浴液の濾
過目的には最も広く使用されている。
ス誘導体系の膜がおるがこれらの膜は、水や水浴液の濾
過目的には最も広く使用されている。
しかしながら耐薬品性、耐熱性などの化学的安定親水性
官能基は、一般に物理的化学的安定性に優れているポリ
サルホンやポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリエチレンなどの疎水性、為水性高分子への導入
が主である。官能基としては、酸性基であるスルホン酸
基yカルホン基などと雲れらの塩で69種′の方法で導
入されている。しかしながら、反応条件と性能の制御が
峻しく膜の安定性に支障をきたす場合が多い。
官能基は、一般に物理的化学的安定性に優れているポリ
サルホンやポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリエチレンなどの疎水性、為水性高分子への導入
が主である。官能基としては、酸性基であるスルホン酸
基yカルホン基などと雲れらの塩で69種′の方法で導
入されている。しかしながら、反応条件と性能の制御が
峻しく膜の安定性に支障をきたす場合が多い。
−万、複合化膜は、特に逆浸透膜として種々開発されて
2す、その特長は分離膜素材の部分と支持体の部分とが
機能的に分けられている点にある。
2す、その特長は分離膜素材の部分と支持体の部分とが
機能的に分けられている点にある。
しかしながら、分離膜素材の選択や製膜方法には特殊な
技術が必要である。従って海水やかん水の淡水化等の様
な量産メリットの出ろ分野しか実用化されていないのが
現状である。
技術が必要である。従って海水やかん水の淡水化等の様
な量産メリットの出ろ分野しか実用化されていないのが
現状である。
以上のようにいくつか問題点がある中で、特に高透過性
tl!求している分野に低中分子濾過がめる。例えば、
食塩等の無機塩類と塗料粒子、たん白の様な高分子量物
質との間には、アミノ酸、糖、色素、等々多種多様の有
用な、あるいは好ましくない化合物があるがそれらの回
収や除去全必要とする分野で食品、発こう、医薬品工業
に2けるプロセス内での精製、廃水処理、有価物回収等
である。これらの分野での膜分離の適用も鋭意研究が進
められているが種々の固有の問題金銭している。
tl!求している分野に低中分子濾過がめる。例えば、
食塩等の無機塩類と塗料粒子、たん白の様な高分子量物
質との間には、アミノ酸、糖、色素、等々多種多様の有
用な、あるいは好ましくない化合物があるがそれらの回
収や除去全必要とする分野で食品、発こう、医薬品工業
に2けるプロセス内での精製、廃水処理、有価物回収等
である。これらの分野での膜分離の適用も鋭意研究が進
められているが種々の固有の問題金銭している。
従来よりROまたはUF用の膜素材を適応させる試みが
なされているが、充分満足な性能、つまり物理的化学的
安定性と分画性を保持し、高い透過量を有する膜は得ら
れていないのが現状である。
なされているが、充分満足な性能、つまり物理的化学的
安定性と分画性を保持し、高い透過量を有する膜は得ら
れていないのが現状である。
例えば、分画性について、現状のRO用膜すなわち非常
に分画の小さい膜では運転に高い圧力を要する上に、問
題となっている透過量が小さすぎる。
に分画の小さい膜では運転に高い圧力を要する上に、問
題となっている透過量が小さすぎる。
一方分画分子量が10,000のオーダーのUP’用膜
では充分な透過量は得られるが、分画性能が不光分であ
る。
では充分な透過量は得られるが、分画性能が不光分であ
る。
本発明者らは、上記に鑑みて鋭意研究し7’tli果、
分離膜t−糖水浴液に浸漬後乾燥すれば、高い透過量を
保持しつつ処理前の分離膜よりも小さφ分画分子量を有
せしめることが出来ることを見い出して、さらに検討を
進め本発明に至ったものである。
分離膜t−糖水浴液に浸漬後乾燥すれば、高い透過量を
保持しつつ処理前の分離膜よりも小さφ分画分子量を有
せしめることが出来ることを見い出して、さらに検討を
進め本発明に至ったものである。
従って本発明の目的は、分離膜の低分画化方法に2いて
調整された分画分子量と高い透過量を有する膜を得るた
めの簡略な方法を提供するにある。
調整された分画分子量と高い透過量を有する膜を得るた
めの簡略な方法を提供するにある。
本発明は、分離膜を糖の水溶液に浸漬後乾燥することを
特徴とする低分画化7方法である。
特徴とする低分画化7方法である。
本発明で言う分離膜は、気−気分熱膜、気−液分離膜、
液−液分離膜、液−同分離膜など物質分離の目的で使用
されうる膜であれば特に限定されない。造水分野、食品
、発こう工業分野、医療分野などで使用される分離膜に
利用でき、分離膜の分画性についても何ら制限されない
。好適には逆浸透膜−?限外濾過膜に適用される。
液−液分離膜、液−同分離膜など物質分離の目的で使用
されうる膜であれば特に限定されない。造水分野、食品
、発こう工業分野、医療分野などで使用される分離膜に
利用でき、分離膜の分画性についても何ら制限されない
。好適には逆浸透膜−?限外濾過膜に適用される。
膜素材も広範な素材に適用でき、例えば、酢酸ポリアミ
ド、ポリカーボネート、ポ リアクリロニトリル、ポリメチルメタクリレート、ポリ
イミド、ポリエーテルイミド、ポリサルホンポリエーテ
ルサルホンやそれらのブレンド、ブロック共重合体、そ
してグラフト共重合体などがあげられる。
ド、ポリカーボネート、ポ リアクリロニトリル、ポリメチルメタクリレート、ポリ
イミド、ポリエーテルイミド、ポリサルホンポリエーテ
ルサルホンやそれらのブレンド、ブロック共重合体、そ
してグラフト共重合体などがあげられる。
膜組織は、非対称膜、対称膜、あるいは複合膜でもよく
膜形状も、平板状、中空子状、管状のいずれでもよい。
膜形状も、平板状、中空子状、管状のいずれでもよい。
本発明で言う糖とは、単糖類とこれが複数個互いにグリ
コシド結合し次長糖類である。炭素骨格が直鎖状なもの
、分枝しているもの、アルコール性水酸基の一部が水素
原子や他の基に置換しているものなど合成糖でもよい。
コシド結合し次長糖類である。炭素骨格が直鎖状なもの
、分枝しているもの、アルコール性水酸基の一部が水素
原子や他の基に置換しているものなど合成糖でもよい。
本発明で言う糖の水溶液は、糖を水で溶解させた溶液で
あり、液中に糖と化学反応上おこ適ない水浴性無機物、
アセトン、アルコール等の有機物、あるいは高分子を含
む混合溶液系も用いる事が出来る。
あり、液中に糖と化学反応上おこ適ない水浴性無機物、
アセトン、アルコール等の有機物、あるいは高分子を含
む混合溶液系も用いる事が出来る。
糖の水溶液濃度についても何ら制限されない。
しかし水溶液濃度が0.5wt%以下では効果がなく極
端に低い透過量となり実用上好ましぐないので好適には
1〜5.wtチの濃度が用いられる。
端に低い透過量となり実用上好ましぐないので好適には
1〜5.wtチの濃度が用いられる。
水溶液による分離膜の処理方法としては、静置又は攪拌
した水溶液中に分離膜1浸漬する方法、膜に水溶液を循
環、供給する方法、分離膜に水浴液を噴霧する方法のい
ずれでも゛よい。水浴液温度は均一な溶液を保つ範囲で
めればよ〈通常10υ〜50℃の範囲で10〜24時間
の処理で充分である。
した水溶液中に分離膜1浸漬する方法、膜に水溶液を循
環、供給する方法、分離膜に水浴液を噴霧する方法のい
ずれでも゛よい。水浴液温度は均一な溶液を保つ範囲で
めればよ〈通常10υ〜50℃の範囲で10〜24時間
の処理で充分である。
分離膜を糖水浴液で処理後乾燥する際は、自然乾燥、加
熱乾燥、送風乾燥、減圧乾燥のいずれでもよく、また乾
燥時間についても膜中の水分が蒸発して膜が恒量に達す
るまで乾燥すnばよくいずれの方@tもちいてもよい。
熱乾燥、送風乾燥、減圧乾燥のいずれでもよく、また乾
燥時間についても膜中の水分が蒸発して膜が恒量に達す
るまで乾燥すnばよくいずれの方@tもちいてもよい。
以上本発明に従うと、簡略な方法により処理前の分離膜
の@埋的化学的安定性を保持し茂まま分画分子1量を低
くし、かつ高い透過量を有する膜を得ることが出来る。
の@埋的化学的安定性を保持し茂まま分画分子1量を低
くし、かつ高い透過量を有する膜を得ることが出来る。
特に低中分子濾過については、従来の限外濾過膜を本発
明の方法で処理することによりその性能は、高排除率、
高透過量となりこれに適用させることが出来る。
明の方法で処理することによりその性能は、高排除率、
高透過量となりこれに適用させることが出来る。
また本発明は、乾燥膜として得られるので、従来の湿潤
膜の保存や装置の組立あるいは輸送とiつた問題が解決
される。そのうえ、糖水溶液で処理、乾燥を行なってい
るので、界面活性剤溶液へ浸漬し乾燥する方法や、アル
コール、ケトン等の蒸気による処理方法に較べ衛生面で
の安全性が向上する。本発明による乾燥膜は、再湿潤化
が容易であるので使用時の前処理での時間を大幅に短縮
することが出来非常に実際的である。
膜の保存や装置の組立あるいは輸送とiつた問題が解決
される。そのうえ、糖水溶液で処理、乾燥を行なってい
るので、界面活性剤溶液へ浸漬し乾燥する方法や、アル
コール、ケトン等の蒸気による処理方法に較べ衛生面で
の安全性が向上する。本発明による乾燥膜は、再湿潤化
が容易であるので使用時の前処理での時間を大幅に短縮
することが出来非常に実際的である。
以下、実施例2よび比較例によp本発明の効果を具体的
に説明する。
に説明する。
実施例−1比較例−1
芳香族ポリエーテルイミドULTEM100O(GE社
製)203!量部會N−メチルー2−ピ冑リドン80重
蓋部に加熱溶解ざゼ、レジン溶液t−1111した。脱
泡後、室温にてガラス板上に流延しさらに29’0の水
に浸漬して厚嘔100〜110μの未処理膜を得た。
製)203!量部會N−メチルー2−ピ冑リドン80重
蓋部に加熱溶解ざゼ、レジン溶液t−1111した。脱
泡後、室温にてガラス板上に流延しさらに29’0の水
に浸漬して厚嘔100〜110μの未処理膜を得た。
比較例−1では得られた未処理膜上そのtま用い、実施
例−1ではこの未処理at−go℃の1wtチシ冒糖水
溶液に12時間浸漬後、80℃で2時間加熱乾燥しさら
に20°0の水に12時間浸漬処理した。このようにし
て得られた実施例−1及び比較例−1の分離膜の性能は
、逆浸透装置で操作圧力20時/ぺ供給水5wtチショ
糖水浴液、供給水温度20℃で測定した結果全第1表に
示す。
例−1ではこの未処理at−go℃の1wtチシ冒糖水
溶液に12時間浸漬後、80℃で2時間加熱乾燥しさら
に20°0の水に12時間浸漬処理した。このようにし
て得られた実施例−1及び比較例−1の分離膜の性能は
、逆浸透装置で操作圧力20時/ぺ供給水5wtチショ
糖水浴液、供給水温度20℃で測定した結果全第1表に
示す。
第 1 表
な2、ショ糖排除率と透過量の経時変化は、測定開始後
80分で定常状態となりその後の変化はなかった。また
、この処理膜は、水洗後もショ糖排除率、透過量共にほ
とんど変化が認められ゛なかった。
80分で定常状態となりその後の変化はなかった。また
、この処理膜は、水洗後もショ糖排除率、透過量共にほ
とんど変化が認められ゛なかった。
実施例8〜1lI
−施例−IKj?いて、1wt%シg糖水溶液?+−0
.1.0.6,1.0.2.0wt%の各デキストラy
T−10水浴液に変え、他の秦件荀同−にして得られた
処理膜の性能を測定した結果を第2表に示す。
.1.0.6,1.0.2.0wt%の各デキストラy
T−10水浴液に変え、他の秦件荀同−にして得られた
処理膜の性能を測定した結果を第2表に示す。
第 2 表
比較例−2
実施例−1で得られた未処理膜を糖水溶液に浸漬せず8
0°0で2時間転線し、12時間水に浸漬した。ショ糖
排除率10.0%で透過量4.2t/a?hrであった
。
0°0で2時間転線し、12時間水に浸漬した。ショ糖
排除率10.0%で透過量4.2t/a?hrであった
。
比較例−8
実施例−I Vt spイテ1wt% シw糖水浴液r
。
。
1wt% NhC1水溶液に変え他の条件を同一にして
得らnた処理膜の性能を測定したところシ璽糖排除率1
4.5 %透過量20放hrでめった。
得らnた処理膜の性能を測定したところシ璽糖排除率1
4.5 %透過量20放hrでめった。
実施例−6
実施例−1に&いて芳香族ポリエーテルイずドを芳香族
ポリサルホンUl)ELP−1700(ユニオンカーバ
イト社製)に変え他の条件を同一にして得られた処理膜
の性能を測定した。その結果シ曹糖排除率29.0 %
、透過量4?t//wPhrでめった。
ポリサルホンUl)ELP−1700(ユニオンカーバ
イト社製)に変え他の条件を同一にして得られた処理膜
の性能を測定した。その結果シ曹糖排除率29.0 %
、透過量4?t//wPhrでめった。
Claims (1)
- 分離膜内及び表面に糖の水溶液tlI!!触させ、その
まま乾燥することを特徴とする分離膜の低分画化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6506984A JPS60209207A (ja) | 1984-04-03 | 1984-04-03 | 分離膜の低分画化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6506984A JPS60209207A (ja) | 1984-04-03 | 1984-04-03 | 分離膜の低分画化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60209207A true JPS60209207A (ja) | 1985-10-21 |
Family
ID=13276289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6506984A Pending JPS60209207A (ja) | 1984-04-03 | 1984-04-03 | 分離膜の低分画化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60209207A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5053133A (en) * | 1990-02-09 | 1991-10-01 | Elias Klein | Affinity separation with activated polyamide microporous membranes |
| EP0992277A1 (en) * | 1998-10-09 | 2000-04-12 | Saehan Industries, Inc. | Dry semipermeable reverse osmosis membrane and process for preparing the same using saccharides |
| EP2633901A4 (en) * | 2010-10-26 | 2014-09-17 | Toray Industries | SEPARATE MEMBRANE, SEPARATE MEMBRANE ELEMENT AND METHOD FOR PRODUCING THE SEPARATE MEMBRANE |
-
1984
- 1984-04-03 JP JP6506984A patent/JPS60209207A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5053133A (en) * | 1990-02-09 | 1991-10-01 | Elias Klein | Affinity separation with activated polyamide microporous membranes |
| EP0992277A1 (en) * | 1998-10-09 | 2000-04-12 | Saehan Industries, Inc. | Dry semipermeable reverse osmosis membrane and process for preparing the same using saccharides |
| EP2633901A4 (en) * | 2010-10-26 | 2014-09-17 | Toray Industries | SEPARATE MEMBRANE, SEPARATE MEMBRANE ELEMENT AND METHOD FOR PRODUCING THE SEPARATE MEMBRANE |
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