JPS60210256A - 細菌吸着組成物 - Google Patents
細菌吸着組成物Info
- Publication number
- JPS60210256A JPS60210256A JP60049472A JP4947285A JPS60210256A JP S60210256 A JPS60210256 A JP S60210256A JP 60049472 A JP60049472 A JP 60049472A JP 4947285 A JP4947285 A JP 4947285A JP S60210256 A JPS60210256 A JP S60210256A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrophobic
- substance
- hydrophilic
- composition according
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 48
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 61
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 57
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 6
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 5
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 claims description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 claims 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- GSTUJEWGYSLULH-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctadecylcarbamoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C(Cl)=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC GSTUJEWGYSLULH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAGSWDIQBBZLLL-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl(diethyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCCl RAGSWDIQBBZLLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000008955 bacterial trafficking Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical class 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJRRLTAGSAPCDC-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylcarbamoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(C(Cl)=O)CCCCCCCCCCCCCCCC LJRRLTAGSAPCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/008—Hydrogels or hydrocolloids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00314—Wound bandages with surface treatments
- A61F2013/00319—Wound bandages with surface treatments to make surface hydrophobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00544—Plasters form or structure
- A61F2013/00604—Multilayer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00727—Plasters means for wound humidity control
- A61F2013/00731—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads
- A61F2013/00744—Plasters means for wound humidity control with absorbing pads containing non-woven
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/22—Lipids, fatty acids, e.g. prostaglandins, oils, fats, waxes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S604/00—Surgery
- Y10S604/904—Tampons
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
- Y10T428/31975—Of cellulosic next to another carbohydrate
- Y10T428/31978—Cellulosic next to another cellulosic
- Y10T428/31986—Regenerated or modified
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水不溶性の形態の細菌吸着組成物に関する。
人および動物における感染症の防止または処置のために
疎水性結合によって疎水性基を示す水不溶性粒子上に病
原性微生物を吸着させることは、ヨーロッパ特許出願番
号第80 103218.6号(公開番号0 021
230 )明#lliv:から既知である。
疎水性結合によって疎水性基を示す水不溶性粒子上に病
原性微生物を吸着させることは、ヨーロッパ特許出願番
号第80 103218.6号(公開番号0 021
230 )明#lliv:から既知である。
これに関しては重合体骨格から出ている側鎖中に疎水性
基が配列されている交叉結合多糖体の膨潤ゲル粒子が使
用されている。これら粒子は主に¥腸管の感染の処置の
ための経口投入を意図している。その埋由はこれら管を
通過する間に、粒子はその中に存在する細菌と接触する
機会が充分あるからである。そのような膨潤ゲル粒子を
用いる外部開側の処置は粒子に最も近接した微生物しか
それに付着する機会がないこと、そしてその数は感染し
た膿爛都分中に存在する微生物の総数の小さな比率L,
か表わし,てぃないという不利点を有している。
基が配列されている交叉結合多糖体の膨潤ゲル粒子が使
用されている。これら粒子は主に¥腸管の感染の処置の
ための経口投入を意図している。その埋由はこれら管を
通過する間に、粒子はその中に存在する細菌と接触する
機会が充分あるからである。そのような膨潤ゲル粒子を
用いる外部開側の処置は粒子に最も近接した微生物しか
それに付着する機会がないこと、そしてその数は感染し
た膿爛都分中に存在する微生物の総数の小さな比率L,
か表わし,てぃないという不利点を有している。
従って、外的感染の処置に使用した場合に、従来技術の
液体−膨潤ゲル粒子よりもより広範囲に細菌およびその
他の微生物を除去する結果をもたらす細菌吸着性組成物
を提供することが本発明の目的である。
液体−膨潤ゲル粒子よりもより広範囲に細菌およびその
他の微生物を除去する結果をもたらす細菌吸着性組成物
を提供することが本発明の目的である。
本発明により、これは強力に疎水性で細菌吸着性の生理
学的に無害な、好ましくは水不溶性物質を包含する第1
成分と、親水性で液体吸収性のそして生理学的に無害な
物質を包含する第2成分を含有する水不溶性細菌吸着性
組成物により達成することができることが発見された。
学的に無害な、好ましくは水不溶性物質を包含する第1
成分と、親水性で液体吸収性のそして生理学的に無害な
物質を包含する第2成分を含有する水不溶性細菌吸着性
組成物により達成することができることが発見された。
第1成分の記載における「強力に疎水性の」とは、問題
の物質が乾燥基材1?当り少な(とも107個、好まし
くは少なくとも109個の例えば采状太腸菌(fimb
riated E、 coli )または黄色ぶどう球
菌8113−83Aを疎水性作用によって結合させうる
ということを意味している。
の物質が乾燥基材1?当り少な(とも107個、好まし
くは少なくとも109個の例えば采状太腸菌(fimb
riated E、 coli )または黄色ぶどう球
菌8113−83Aを疎水性作用によって結合させうる
ということを意味している。
本発明の組成物においては、親水性液体吸収物質は分泌
性康爛面からの滲出物の吸引による液体流れを生成させ
る。微生物はこの液体流れに随伴しそして疎水性成分と
接触してそれらが疎水性表面構造を示す場合にはそれに
結合する。
性康爛面からの滲出物の吸引による液体流れを生成させ
る。微生物はこの液体流れに随伴しそして疎水性成分と
接触してそれらが疎水性表面構造を示す場合にはそれに
結合する。
強力に疎水性で細菌吸着性の、生理学的に無害な物質は
好ましくは水不溶性であるが、それはまた疎水性基を示
す固体の形状の水溶性重合体でもありうる。そのような
重合体は例えば負に荷電した、そして二つに荷電した物
質、例えばカルボキシメチルセルロースに結合させたも
のである。
好ましくは水不溶性であるが、それはまた疎水性基を示
す固体の形状の水溶性重合体でもありうる。そのような
重合体は例えば負に荷電した、そして二つに荷電した物
質、例えばカルボキシメチルセルロースに結合させたも
のである。
本発明の組成物の態様によれば、親水性物質を一つまた
はそれ以上の層の形態で存在させ、そして疎水性物質を
一つまたはそれ以上の液体透過性の層の形態で存在させ
るかまたはそのような層に適用する。そして親水性物質
の少くとも一つの層は処理すべき表面から見た場合疎水
性物質の少なくとも一部分の外に位置している。
はそれ以上の層の形態で存在させ、そして疎水性物質を
一つまたはそれ以上の液体透過性の層の形態で存在させ
るかまたはそのような層に適用する。そして親水性物質
の少くとも一つの層は処理すべき表面から見た場合疎水
性物質の少なくとも一部分の外に位置している。
疎水性物質は全体にわたって疎水性でありうるかまたは
疎水性表面層を有する親水性基材よりなるものでありう
る。
疎水性表面層を有する親水性基材よりなるものでありう
る。
疎水性物質は例えば疎水性布または疎水性不織布または
特別の処理によって疎水性にした親水性布または不織布
、または疎水性多孔性箔でありうる。疎水性織布および
不織布はポリアミド、ポリプロピレンおよびポリテトラ
フルオロエチレン繊維タイプの合成繊維または炭素繊維
から製造することができる。織られたまたは不織の親水
性布、例えば織られたまたは不織の木綿布から疎水性物
質を得るためには、この布を例えば既知の方法で疎水性
基含有の化合物例えばジアルキルカルバモイルクロリド
例えばジヘキサデシルカルバモイルクロリドまたはジオ
クタデシルカルバモイルクロリドを使用し2て処理する
ことができる。
特別の処理によって疎水性にした親水性布または不織布
、または疎水性多孔性箔でありうる。疎水性織布および
不織布はポリアミド、ポリプロピレンおよびポリテトラ
フルオロエチレン繊維タイプの合成繊維または炭素繊維
から製造することができる。織られたまたは不織の親水
性布、例えば織られたまたは不織の木綿布から疎水性物
質を得るためには、この布を例えば既知の方法で疎水性
基含有の化合物例えばジアルキルカルバモイルクロリド
例えばジヘキサデシルカルバモイルクロリドまたはジオ
クタデシルカルバモイルクロリドを使用し2て処理する
ことができる。
同様に疎水性物質は疎水性リガンドを親水性物質の箔、
例えば紙、セロファンまたはガラス繊維不織布に化学的
に結合させることによって得ることができる。
例えば紙、セロファンまたはガラス繊維不織布に化学的
に結合させることによって得ることができる。
液体透過性層に適用させる場合には、疎水性物質を例え
ば親水性または疎水性でありうる多孔性苗土に適用する
ことかできる。そのような箔を製造させる物質の例とし
ては、プラスチック例えばポリエステル、金属および紙
またはそれらを組合せた物である。
ば親水性または疎水性でありうる多孔性苗土に適用する
ことかできる。そのような箔を製造させる物質の例とし
ては、プラスチック例えばポリエステル、金属および紙
またはそれらを組合せた物である。
疎水性物質は例えば適当な接着剤を用いて箔に固定させ
ることかできる。この関連において使用しつる接着性物
質の例としてはアクリレート接着剤およびビニルアセテ
ート、エチルアセテートおよびラテックスの分散剤であ
る。
ることかできる。この関連において使用しつる接着性物
質の例としてはアクリレート接着剤およびビニルアセテ
ート、エチルアセテートおよびラテックスの分散剤であ
る。
この場合、織布または不織布の形状をとることに加えて
、疎水性物質はまた0、1〜1000μm範囲の粒子サ
イズを有する粒状形態をとることもできる。
、疎水性物質はまた0、1〜1000μm範囲の粒子サ
イズを有する粒状形態をとることもできる。
本組成物の第2成分中で使用することのできる親水性で
液体吸収性の生理学的に無害な物質の例としてはティシ
ュ−・ベース# −、綿%セルロース綿毛、殿粉、交叉
結合多糖体、ビニル重合体およびアクリル重合体および
親水性物質で処理された疎水性物質である。
液体吸収性の生理学的に無害な物質の例としてはティシ
ュ−・ベース# −、綿%セルロース綿毛、殿粉、交叉
結合多糖体、ビニル重合体およびアクリル重合体および
親水性物質で処理された疎水性物質である。
交叉結合多糖体の例とし又はメチルセルロース、エチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロ−ス 交叉結合剤例えばジクロロヒドリンまたはジブロモヒド
リン型の二官能性グリセロール薄導体またはノ・ロゲン
化水素を分裂させることにより得ることのできる相当す
るエポキサイド化合物すなわちエピクロロヒドリンおよ
びエビブロモヒドリンまたはジエボキサイド例えば1.
2−5.4−ジェポキシブタンを用いて交叉結合させた
ものである。その他の親水性重合体の例は例えばメチレ
ンビスアクリルアミドで交叉結合させることのできるア
クリル重合体である。
セルロース、ヒドロキシエチルセルロ−ス 交叉結合剤例えばジクロロヒドリンまたはジブロモヒド
リン型の二官能性グリセロール薄導体またはノ・ロゲン
化水素を分裂させることにより得ることのできる相当す
るエポキサイド化合物すなわちエピクロロヒドリンおよ
びエビブロモヒドリンまたはジエボキサイド例えば1.
2−5.4−ジェポキシブタンを用いて交叉結合させた
ものである。その他の親水性重合体の例は例えばメチレ
ンビスアクリルアミドで交叉結合させることのできるア
クリル重合体である。
親水性表面層を有する疎水性物質の生成のためには物質
例えばデキストラン、殿粉、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリルアミド、エチレングリコール、ポリエチレン
グリコール、マンニトールおよびその他の多価アルコー
ル、アミド例えばアクリルアミドおよびメタアクリルア
ミドおよびポリエチレンオキサイドをそれ自体は既知の
方法を用いて疎水性プラスチック物質に共有結合させる
ことができる。
例えばデキストラン、殿粉、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリルアミド、エチレングリコール、ポリエチレン
グリコール、マンニトールおよびその他の多価アルコー
ル、アミド例えばアクリルアミドおよびメタアクリルア
ミドおよびポリエチレンオキサイドをそれ自体は既知の
方法を用いて疎水性プラスチック物質に共有結合させる
ことができる。
本発明のその他の態様によれば細菌吸着性組成物は二つ
の物質の微細粒子の混合物よりなる。
の物質の微細粒子の混合物よりなる。
この場合、この粒子は好ましくは0.1〜1000μm
範囲内のサイズを有している。この混合物は散布用粉末
( sprinkling powder )のような
自由な形状( loose form )でありうるし
またははースト状でありうるし、あるいは細かく織った
物または多孔性物質よりなる袋または包帯中に分配する
ことができる。これはその袋の中にこの粒子を保持し一
方でその壁を通して細菌および滲出液の輸送をI5f能
ならしめる。
範囲内のサイズを有している。この混合物は散布用粉末
( sprinkling powder )のような
自由な形状( loose form )でありうるし
またははースト状でありうるし、あるいは細かく織った
物または多孔性物質よりなる袋または包帯中に分配する
ことができる。これはその袋の中にこの粒子を保持し一
方でその壁を通して細菌および滲出液の輸送をI5f能
ならしめる。
この態様においては疎水性物質は好ましくは6〜60個
、好ましくは10〜20個の炭素原子を有する脂肪酸の
生理学的に無害な塩、45℃以上の融点を有するアルカ
ノール、アルカンまたは脂肪酸、またはそのような物質
の混合物である。これら物質はまた多孔性箔基材に適用
させた粒状疎水性物質の形態をも有しつる。
、好ましくは10〜20個の炭素原子を有する脂肪酸の
生理学的に無害な塩、45℃以上の融点を有するアルカ
ノール、アルカンまたは脂肪酸、またはそのような物質
の混合物である。これら物質はまた多孔性箔基材に適用
させた粒状疎水性物質の形態をも有しつる。
ペーストは例えば疎水性および親水性物質の微細粒子を
ペースト製造に適当な軟膏ベース成分例えばグリセロー
ル、ポリエチレングリコールまたはワセリンと混合する
ことによって製造することができる。
ペースト製造に適当な軟膏ベース成分例えばグリセロー
ル、ポリエチレングリコールまたはワセリンと混合する
ことによって製造することができる。
本発明の組成物のその他の態様によれば二つの成分を組
合せて疎水性基を示す乾燥粒状水膨潤性重合体よりなる
単一物質とする。
合せて疎水性基を示す乾燥粒状水膨潤性重合体よりなる
単一物質とする。
本態様においては、ベース重合体は例えば、疎水性で液
体吸収性の生理学的に無害な水不溶性物質と組合せたア
ガロース、ビニルまたはアクリル重合体−1:たけ前記
のfill類の交叉結合多糖体を包含しつる。疎水性基
はこのベース重合体から出ている側鎖中にヨーロッパ特
許出願査号第80 105 218.7S号明細書に翔
示のものに相当する様式で配列されている。すなわち前
記ヨーロツ/ぞ特許出願中に示されている種類の物質は
乾燥形態ではあるけれども、本発明の組成物を形成しう
るしあるいはその中に疎水性成分として包含させること
ができる。粒子は分泌性腹欄面に層として適用されるの
であるから、前記特許出願中に示されているような膨潤
形態の代りにそれらが乾燥形態である場合には粒子中へ
の液体の吸引の結果粒子層中への液体の流れが得られる
。その結果、微生物もまた康爛面から運び出されそして
粒子層中に浸透する。ここで前記微生物が疎水性表面構
造を示す場合にはそれらは重合体の疎水性基に付着する
。
体吸収性の生理学的に無害な水不溶性物質と組合せたア
ガロース、ビニルまたはアクリル重合体−1:たけ前記
のfill類の交叉結合多糖体を包含しつる。疎水性基
はこのベース重合体から出ている側鎖中にヨーロッパ特
許出願査号第80 105 218.7S号明細書に翔
示のものに相当する様式で配列されている。すなわち前
記ヨーロツ/ぞ特許出願中に示されている種類の物質は
乾燥形態ではあるけれども、本発明の組成物を形成しう
るしあるいはその中に疎水性成分として包含させること
ができる。粒子は分泌性腹欄面に層として適用されるの
であるから、前記特許出願中に示されているような膨潤
形態の代りにそれらが乾燥形態である場合には粒子中へ
の液体の吸引の結果粒子層中への液体の流れが得られる
。その結果、微生物もまた康爛面から運び出されそして
粒子層中に浸透する。ここで前記微生物が疎水性表面構
造を示す場合にはそれらは重合体の疎水性基に付着する
。
疎水性表面層を与えることのできる、そして本発明の組
成物中に使用することのできるその他の粒状形状の親水
性ベース物質の例としてはシリカ(二酸化珪素)、シリ
カゲル(すなわち種々の程度に脱水された珪酸)および
不溶性珪酸塩の粒子である。これら化合物中においては
、粒子表面層中の−÷1−OH基が例えば式%式% のエポキサイドと反応しうる。それによって置υ が尋人され、仄いでこれは疎水性基Rを導入するために
使用することができる。例えばこのエポキシ基を疎水性
基Rを有するアミンまたはアルコール例えばアミンH2
N−Rと反応さぜることができる。疎水性基Rはまた珪
素化合物のイ文子をfヒ合Qm C13SiRま7’C
i’i (CH2O) 5SiR(式中Rはオクタデシ
ルでありうる)と反[6させることにより直後専大させ
ることができる。この場合オクタテ/ル7リル基っ・表
面′侍中に4人され蔓。
成物中に使用することのできるその他の粒状形状の親水
性ベース物質の例としてはシリカ(二酸化珪素)、シリ
カゲル(すなわち種々の程度に脱水された珪酸)および
不溶性珪酸塩の粒子である。これら化合物中においては
、粒子表面層中の−÷1−OH基が例えば式%式% のエポキサイドと反応しうる。それによって置υ が尋人され、仄いでこれは疎水性基Rを導入するために
使用することができる。例えばこのエポキシ基を疎水性
基Rを有するアミンまたはアルコール例えばアミンH2
N−Rと反応さぜることができる。疎水性基Rはまた珪
素化合物のイ文子をfヒ合Qm C13SiRま7’C
i’i (CH2O) 5SiR(式中Rはオクタデシ
ルでありうる)と反[6させることにより直後専大させ
ることができる。この場合オクタテ/ル7リル基っ・表
面′侍中に4人され蔓。
本発明のその四の特低にまれ;ゴ、疎水性↓・よび/ま
たlま親水性物Aまた。=糸」占肝〕實・う−;−を上
はイオン交侯基好せしくに陰イオン交換基とij=しう
る。ヒドロキシル基を有すωべ水性ま:’LL +7;
親水性物質の場合には、レリえぽソエチルアミノエチル
基をそれ自体既知の2−クロロトリエチルアミン塩酸塩
を用いる方法によって導入させることができる〔[ジェ
イ・アム・ケム・ノック(J、 Am、 Chem、
Soc、) J78. (1956)、 753参照〕
。これにっ−て関心あるその他のイオン交換基の例とし
ては、四級アンモニウム基およびカルボキシルメチル基
であり、これらは同様にしてそれ自体既知の方法によっ
て導入させることができる。イオン交換基を巾する物質
ばI所望によりそのような基・、○欠けている疎水性お
よび親水性’−7JQと:1づ7、し情中:(存任さ?
ることかでさる。史:こそれ:=、 −f: n1待ニ
ジんろイオノ交換T、; 0色えぼ7エナルアεノエチ
ルセルロース、ノエチルアミンエチルテキストラ/、ノ
エテルーfミノエチルアカロース、カルホキツメチルセ
ルロース、カッLポキンメチルテキストラン、カルホキ
/メチルアカロースおよびその他の塩基性または酸性イ
オン又換体の、好ましくは疎水性物質と混合させたもの
を包含しうる。
たlま親水性物Aまた。=糸」占肝〕實・う−;−を上
はイオン交侯基好せしくに陰イオン交換基とij=しう
る。ヒドロキシル基を有すωべ水性ま:’LL +7;
親水性物質の場合には、レリえぽソエチルアミノエチル
基をそれ自体既知の2−クロロトリエチルアミン塩酸塩
を用いる方法によって導入させることができる〔[ジェ
イ・アム・ケム・ノック(J、 Am、 Chem、
Soc、) J78. (1956)、 753参照〕
。これにっ−て関心あるその他のイオン交換基の例とし
ては、四級アンモニウム基およびカルボキシルメチル基
であり、これらは同様にしてそれ自体既知の方法によっ
て導入させることができる。イオン交換基を巾する物質
ばI所望によりそのような基・、○欠けている疎水性お
よび親水性’−7JQと:1づ7、し情中:(存任さ?
ることかでさる。史:こそれ:=、 −f: n1待ニ
ジんろイオノ交換T、; 0色えぼ7エナルアεノエチ
ルセルロース、ノエチルアミンエチルテキストラ/、ノ
エテルーfミノエチルアカロース、カルホキツメチルセ
ルロース、カッLポキンメチルテキストラン、カルホキ
/メチルアカロースおよびその他の塩基性または酸性イ
オン又換体の、好ましくは疎水性物質と混合させたもの
を包含しうる。
本発明はまた強力に疎水性で細菌吸着性の生理学的に無
害な好ましくは水不溶性物質よりなる第1成分および親
水性で液体吸収性のそして生理学的に無害の物質よりな
る第2成分を組合せて生成物を生成させ、さらにa)親
水性物質が一つまたはそれ以上の層の形態で存在し、そ
して疎水性物質が一つまたはそれ以上の液体透過性層の
形態で存在するかまたはそのような層に適用されており
、b)二つの物質が相互に、好ましくは粒子形態の混合
物として存在するか、あるいはC)二つの化合物を乾燥
した粒状の、疎水性基を示す水膨潤性重合体よりなる単
一物質に化学的に結合させることを特徴とする水不溶性
の形態の純白吸着組成物を製造する方法に関する。
害な好ましくは水不溶性物質よりなる第1成分および親
水性で液体吸収性のそして生理学的に無害の物質よりな
る第2成分を組合せて生成物を生成させ、さらにa)親
水性物質が一つまたはそれ以上の層の形態で存在し、そ
して疎水性物質が一つまたはそれ以上の液体透過性層の
形態で存在するかまたはそのような層に適用されており
、b)二つの物質が相互に、好ましくは粒子形態の混合
物として存在するか、あるいはC)二つの化合物を乾燥
した粒状の、疎水性基を示す水膨潤性重合体よりなる単
一物質に化学的に結合させることを特徴とする水不溶性
の形態の純白吸着組成物を製造する方法に関する。
それに代る方法においてはa)少くとも一つの親水性v
/J賀の層を生成物が使用される場合の処置されるべき
表面から見てそれが疎水性物質の少くとも一部の外に位
置するように生成物中に位置させることが有利である これにより生成される多数の層よりなる生成物は所望に
よp巻きあげて少くとも実質的には円筒形物体とするこ
とができる。これに液体透過性カバーを与えることがで
きる。
/J賀の層を生成物が使用される場合の処置されるべき
表面から見てそれが疎水性物質の少くとも一部の外に位
置するように生成物中に位置させることが有利である これにより生成される多数の層よりなる生成物は所望に
よp巻きあげて少くとも実質的には円筒形物体とするこ
とができる。これに液体透過性カバーを与えることがで
きる。
この方法により得られる生成物(+))は好ましくは粉
末混合物である。しかしこれはまた例えば繊維70ツグ
および/または軟質物質のより大なる粒子または片の形
態の少くとも一つの親水性物質と少くとも!一つの疎水
性物質の、液体透過性カバーにより囲まれた混合物であ
りうる。
末混合物である。しかしこれはまた例えば繊維70ツグ
および/または軟質物質のより大なる粒子または片の形
態の少くとも一つの親水性物質と少くとも!一つの疎水
性物質の、液体透過性カバーにより囲まれた混合物であ
りうる。
本発明の組成物は主に感染檗爛および湿疹の処置および
膣内の病原性微生物およびそのような微生物からの疎水
性の破片(5ide )または分解生成物の除去を意図
するものである。
膣内の病原性微生物およびそのような微生物からの疎水
性の破片(5ide )または分解生成物の除去を意図
するものである。
この組成物は好ましくは粱爛面から滲出する滲出物の檻
に適応させる。その結果多世の滲出物の場合には商い液
体吸収能を有する組成物が選ばれ、−力少量の滲出物の
場合には比較的低い液体吸収能の組成物が好ましい。同
一の理由から、処置の進行中に梨爛の治癒に従って使用
される本発明の組成物のタイプを変化させることが適当
であることが見出されるかもしれない。
に適応させる。その結果多世の滲出物の場合には商い液
体吸収能を有する組成物が選ばれ、−力少量の滲出物の
場合には比較的低い液体吸収能の組成物が好ましい。同
一の理由から、処置の進行中に梨爛の治癒に従って使用
される本発明の組成物のタイプを変化させることが適当
であることが見出されるかもしれない。
ひどい分泌性の菓爛の場合には、従って処置の過程の最
初には例えば、比較的多量の滲出物を吸収する本発明の
組成物、例えば感染面1cln2当り、大約、1gの強
力に疎水性の物質例えばステアリン酸マグネシウムまた
はセルロースパルミテートと混合させて11の交叉結合
メチルセルロースまたはアクリル共重合体、いわゆる強
力吸収剤を使用することが適当である。この方法では感
染面1cIn2当り少くとも2O1I飯の滲出物を吸収
させることができる。粂爛面の細菌が充分に疎水性の表
面構造を有している場合には、感染面1cm2当り10
12個の細菌の吸着は完全に可能である。
初には例えば、比較的多量の滲出物を吸収する本発明の
組成物、例えば感染面1cln2当り、大約、1gの強
力に疎水性の物質例えばステアリン酸マグネシウムまた
はセルロースパルミテートと混合させて11の交叉結合
メチルセルロースまたはアクリル共重合体、いわゆる強
力吸収剤を使用することが適当である。この方法では感
染面1cIn2当り少くとも2O1I飯の滲出物を吸収
させることができる。粂爛面の細菌が充分に疎水性の表
面構造を有している場合には、感染面1cm2当り10
12個の細菌の吸着は完全に可能である。
治癒工程に阻害効果を有しうる菓爛曲の乾燥を阻止する
ためには、適当な時間の後で吸収能力を感染部分1cm
2当り 0.5.9の馬齢薯殿粉+0.51の細菌吸着
性ステアリン酸マグネシウムにかえることによって、例
えば感染血1crn2当り2〜4gの滲出物に低下させ
るべきである。治癒過程の最終段階では薄いステアリン
酸マグネシウムでコーティングした10〜20μmの薄
い多孔性ポリエステルフィルムの表面層よりなる包帯を
使用することが適当である。この層の内側には好ましく
は数層のセルロースティックニー(感染面16m2尚9
0.1〜0.01.9 )よりなる吸収体を置く。この
方法で庸爛面の最小の乾燥が達成され、そして同時に残
存するすべての細菌は表面層に吸着される。このタイプ
の表面を使用した治癒過程の最終段階の間に棄爛面に表
面層が固定されるという危険性は小さい。
ためには、適当な時間の後で吸収能力を感染部分1cm
2当り 0.5.9の馬齢薯殿粉+0.51の細菌吸着
性ステアリン酸マグネシウムにかえることによって、例
えば感染血1crn2当り2〜4gの滲出物に低下させ
るべきである。治癒過程の最終段階では薄いステアリン
酸マグネシウムでコーティングした10〜20μmの薄
い多孔性ポリエステルフィルムの表面層よりなる包帯を
使用することが適当である。この層の内側には好ましく
は数層のセルロースティックニー(感染面16m2尚9
0.1〜0.01.9 )よりなる吸収体を置く。この
方法で庸爛面の最小の乾燥が達成され、そして同時に残
存するすべての細菌は表面層に吸着される。このタイプ
の表面を使用した治癒過程の最終段階の間に棄爛面に表
面層が固定されるという危険性は小さい。
種々の組成物を取換える間の時間間隔は処置される談爛
部分のタイプ間により変動する。そしてこれは熟練した
看賎人によって正しく適応させうる筈である。
部分のタイプ間により変動する。そしてこれは熟練した
看賎人によって正しく適応させうる筈である。
本発明の組成物は細菌を含有しうる液体の吸収を包含す
る衛生上の目的に対してもまた使用しうる。すなわちこ
の組成物は少くとも一つの液体吸収材料を含有する赤坊
用おむつ、生理用ナプキンまたはタンポンまたはその他
の衛生用品の形状にすることができるしまたはこれらの
中に含有させることができる。
る衛生上の目的に対してもまた使用しうる。すなわちこ
の組成物は少くとも一つの液体吸収材料を含有する赤坊
用おむつ、生理用ナプキンまたはタンポンまたはその他
の衛生用品の形状にすることができるしまたはこれらの
中に含有させることができる。
ここに本発明を実施例を参照して詳細に説明する。
例 1
ジオクタデシルカルバモイルクロリドの2重iiチ水性
分散液中に木綿ガーゼを@浸させそして前記ガーゼを1
20℃の温度で20分乾燥させることによって圧定布を
製造した。得られた疎水性ガーゼを次いで9層のセルロ
ーステイシ二一よりなる吸収コアのまわりに、吸収コア
の各側に2層の疎水性ガーゼを置くように位置させた。
分散液中に木綿ガーゼを@浸させそして前記ガーゼを1
20℃の温度で20分乾燥させることによって圧定布を
製造した。得られた疎水性ガーゼを次いで9層のセルロ
ーステイシ二一よりなる吸収コアのまわりに、吸収コア
の各側に2層の疎水性ガーゼを置くように位置させた。
例 2
50重量部の薬用品質のステアリン酸マグネシウムを5
0重警部の薬用品質の粉末馬鈴薯殿粉と機椋的に混合さ
せた。調整品をガラスジャーに注ぎそしてr線滅菌させ
た。
0重警部の薬用品質の粉末馬鈴薯殿粉と機椋的に混合さ
せた。調整品をガラスジャーに注ぎそしてr線滅菌させ
た。
例 3
例2を繰りかえしたが但しここではガラスジャーに注ぐ
代りに調製品を湿潤強度を有する軟い紙または不織ポリ
プロピレンから作られた適当なサイズの袋またはサック
の中に注いだ。
代りに調製品を湿潤強度を有する軟い紙または不織ポリ
プロピレンから作られた適当なサイズの袋またはサック
の中に注いだ。
例 4
例2の調製物から、1:6の1霊比でグリセロールとこ
の調製品を混合させることによってペーストを製造した
。
の調製品を混合させることによってペーストを製造した
。
例 5
例2を繰りかえしたが但しステアリン酸マグネシウムの
代シにここでは50重量部の/々ルミトイルセルロース
が使用された。
代シにここでは50重量部の/々ルミトイルセルロース
が使用された。
バルミトイルセルロースはピリシン中80℃でセルロー
スをバルミトイルクロリドと反応させ、その後でエタノ
ールを加えそして生成物を濾過しそして洗うことによっ
て製造された。
スをバルミトイルクロリドと反応させ、その後でエタノ
ールを加えそして生成物を濾過しそして洗うことによっ
て製造された。
例 6
薬用品質の馬鈴薯殿粉をジオクタデシルカルバモイルク
ロリド(約2重量%活性物質)の水性分散液中に懸濁さ
せ、P別し、プレート上に拡げて乾燥させた。乾燥させ
た疎水性処理した殿粉製品を微粉化させた。
ロリド(約2重量%活性物質)の水性分散液中に懸濁さ
せ、P別し、プレート上に拡げて乾燥させた。乾燥させ
た疎水性処理した殿粉製品を微粉化させた。
得られた微粉化疎水性処理の殿粉50i柑部を50重量
部の薬用品質の非疎水性処理した微粉化馬鈴薯殿粉と混
合し、その後でこの混合物をガラスジャーに満し、そし
てγ線照射減菌させた。
部の薬用品質の非疎水性処理した微粉化馬鈴薯殿粉と混
合し、その後でこの混合物をガラスジャーに満し、そし
てγ線照射減菌させた。
例 7
50重量−の薬用品質のステアリン酸マグネシウムおよ
び50重針部の又又結合メチルセルロースまたはアクリ
ル共重合体いわゆる強力吸収剤を混合した。この混合物
を例6と同4チにしてパーツケージに分包させた。
び50重針部の又又結合メチルセルロースまたはアクリ
ル共重合体いわゆる強力吸収剤を混合した。この混合物
を例6と同4チにしてパーツケージに分包させた。
例 8
20μmの厚さを有する多孔性ポリエステル箔を5〜1
5.9層m2の景のアクリレート接着剤(033〜12
23、ナショナルアドヘシブ社製)でコーティングした
。箔がまだ濡れているうちにそれの両面を粉末形状(粒
子サイズ0.1〜100μm)のステアリン酸マグネシ
ウムでコーティングした。余剰のステアリン酸マグネシ
ウノ、を吸引により除去し、その後で箔を空気中で乾燥
させた。
5.9層m2の景のアクリレート接着剤(033〜12
23、ナショナルアドヘシブ社製)でコーティングした
。箔がまだ濡れているうちにそれの両面を粉末形状(粒
子サイズ0.1〜100μm)のステアリン酸マグネシ
ウムでコーティングした。余剰のステアリン酸マグネシ
ウノ、を吸引により除去し、その後で箔を空気中で乾燥
させた。
次いで箔を例1の疎水性ガーゼに相当する方法でセルロ
ースティシュ−のまわりに位置させた。
ースティシュ−のまわりに位置させた。
例 9
例1と同様にして、但し陽イオン修正鋼フタロシアニン
染料(アクオニウムターコイズAWLスカンジナビア社
製液状物)を加えたジオクタデシルカルバモイルクロリ
ド水性分散液を使用して、圧定布を製造した。
染料(アクオニウムターコイズAWLスカンジナビア社
製液状物)を加えたジオクタデシルカルバモイルクロリ
ド水性分散液を使用して、圧定布を製造した。
例 1〇
一部例9と同様にして製造された疎水化陽イオン性活性
ガーゼ、そして一部組よりなる、そしてガーゼの一つの
層を綿の各層の間に位置させたタンポンを次のようにし
て製造した。
ガーゼ、そして一部組よりなる、そしてガーゼの一つの
層を綿の各層の間に位置させたタンポンを次のようにし
て製造した。
200m長さおよび501III+巾および4fI重量
を有する1枚の綿シート上に、綿シートと同じ長さおよ
び巾を有し、そして1.01重量の前記タイプのガーゼ
を置いた。次いでタンポン製造に既知の技術を使用して
このシートを一緒に巻いて、杆状型タンポンを形成させ
た。
を有する1枚の綿シート上に、綿シートと同じ長さおよ
び巾を有し、そして1.01重量の前記タイプのガーゼ
を置いた。次いでタンポン製造に既知の技術を使用して
このシートを一緒に巻いて、杆状型タンポンを形成させ
た。
本発明の組成物により生成される効果を動物実験を参照
にしてより詳細に記載する。
にしてより詳細に記載する。
実験
本実験は各々約20 Rg体重の豚について実施された
。特別の装置を用いて、直径20箇の8個の標準化させ
た火湯菜爛’iiocwLの均一の間隔でそしてを椎の
各側に4個づつ与えた。
。特別の装置を用いて、直径20箇の8個の標準化させ
た火湯菜爛’iiocwLの均一の間隔でそしてを椎の
各側に4個づつ与えた。
谷談爛面に1011個の黄色ぶどう球菌8−63−11
3A株を感染させた。
3A株を感染させた。
菓爛面が滲出液を滲出させる程産まで感染させた後で、
それらを次の方法で処置した。
それらを次の方法で処置した。
各層の右側の粟爛曲を本発明の例6で生成された製品で
処置した。各層の左側のj架爛面は粟用品質の馬鈴薯殿
粉よりなる対照製品で処置した。この処置を4時間続け
、その後で右側の魔爛面の前記例3の製品を前記例1で
製造された圧定布で置きかえた。それぞれの左側の康爛
面上の対照用馬鈴薯殿粉製剤を綿ガーゼ圧定布で置きか
えた。この処置の経過tl−24時間間隔で2回繰りか
えし、その後ですべての腹爛面をその康爛が完全に治癒
するまでアブスデルマ(Absderma )製の圧定
布で処置した。
処置した。各層の左側のj架爛面は粟用品質の馬鈴薯殿
粉よりなる対照製品で処置した。この処置を4時間続け
、その後で右側の魔爛面の前記例3の製品を前記例1で
製造された圧定布で置きかえた。それぞれの左側の康爛
面上の対照用馬鈴薯殿粉製剤を綿ガーゼ圧定布で置きか
えた。この処置の経過tl−24時間間隔で2回繰りか
えし、その後ですべての腹爛面をその康爛が完全に治癒
するまでアブスデルマ(Absderma )製の圧定
布で処置した。
本発明の製品で処置した右側の摩爛は対照用製品で処置
された左側腹爛よりもはるかにより速やかに治癒するこ
とが見出された。治癒速度の差は95チ水準で確認され
た。そしてこれは処置の開始時からのそれぞれの魔爛の
直径の減少に関係している。
された左側腹爛よりもはるかにより速やかに治癒するこ
とが見出された。治癒速度の差は95チ水準で確認され
た。そしてこれは処置の開始時からのそれぞれの魔爛の
直径の減少に関係している。
第1頁の続き
@発明者ウィルヘルム・エイナ
ー拳ステツラン・イニ
ルーテン
@発明者トルケル・ミカエル・
ヴアードストリョーム
スウェーデン国ニス−75252ウプサラ、ロングヴエ
ゲン7ベー
ゲン7ベー
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)強力に疎水性で細菌吸着性の、生理学的に無害な好
ましくは水不溶性物質よりなる第1成分および親水性で
液体吸着性の生理学的に無害な物質よりなる第2成分を
含有することを特徴とする、水不溶性形態の細菌吸着組
成物。 2)親水性物質が一つまたはそれ以上の層の形態で存在
し7、そして疎水性物質が一つまたはそれ以上の液体透
過性層の形態で存在するかまたはそのような層の形態に
適用され、そして親水性物質の少なくとも一つの層が処
置すべき表面から見た場合、疎水性物質の少な(とも一
部分の外に位置していることを特徴とする、前記特許請
求の範囲第1項記載の組成物。 6)疎水性物質が疎水性表面1脅を有する親水性ベース
物質であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の組成物。 4)疎水性物質が疎水性織布または不織布、または特別
の処理によって疎水性にされた織られたまたは不織の親
水性布または疎水性の多孔性剤よりなるか、または前記
疎水性物質が疎水性表面層を有するシリカ、シリカゲル
または水不溶性珪酸塩の粒子よりなることを特徴とする
、前記特許請求の範囲第2または6項のいずれかに記載
の組成物。 5)疎水性物質を多孔性剤に適用することを特徴とする
、前記特許請求の範囲第2または6項のいずれかに記載
の組成物。 6)疎水性物質を適当な接着剤を用いて箔に保持させる
ことを特徴とする、前記特許請求の範囲第5項記載の組
成物。 7)疎水性物質が0.1〜1000μm範囲の粒子サイ
ズを有する粒子形態馨有していることを特徴とする、前
記特許請求の範囲第5または6項のいずれかに記載の組
成物。 8)親水性物質が軟質紙、木綿、セルロース綿毛、殿粉
、交叉結合させた多糖体、ビニルおよびアクリル重合体
または親水性物質で処理した疎水性物質よりなることを
特徴とj″る、前記特許請求の範囲第2〜7項のいずれ
か一つに記載の組成物。 9)二つの物質の微細粒子の混合物を含有していること
を%徴とする、前記特許請求の範囲第1項記載の組成物
。 10)粒子が0.1〜I L100μm範囲内のナイス
を有していることを特徴とする、前記特許請求の範囲第
9項記載の組成物。 11)疎水性物質が6〜30個、好ましくは1o〜20
個の炭素原子を有する脂肪酸の生理学的に無害な塩、4
5℃以上の融点を有するアルカノール、アルカンまたは
脂肪酸またはそのような物質の混合物であることを特徴
とする特許 ずれか一つに記載の組成物。 12)疎水性および/または親水性物質または前記物質
の一部分がイオン交換基を示していることを特徴とする
、前記特許請求の範囲第1〜11項のいずれかーっに記
載の組成物。 16)二つの成分が疎水性基を示す乾燥粒状水膨潤性重
合体よりなる単一物質中に組合されていることを特徴と
する、前記特許請求の範囲第1項記載の組成物。 14)強力に疎水性で細菌吸着性の、生埋学的に無害な
好ましくは水不溶性物質よりなる単一成分および親水性
で液体吸収性のそして生埋学的に無害な物質よりなる第
二成分を組合せて生成物を生成させ、さらに a)前記親水性物質を一つまたはそれ以上の層の形態で
存在させそして疎水性物質を一つまたはそれ以上の液体
透過性層の形態で存在させるかまたはそのような層に適
用させ、b)二つの物質を相互に好ましくは粒子形態で
混合物で存在させるかまたは C)二つの化合物を乾燥粒状、水膨潤性の疎水性基を示
す重合体よりなる単一物質中に化学的に結合させる ことを特徴とする、水不溶性形態の細菌吸着□組成物を
製造する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8401438A SE460017B (sv) | 1984-03-14 | 1984-03-14 | Bakterieadsorberande komposition i vattenoloeslig form |
| SE8401438-0 | 1984-03-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60210256A true JPS60210256A (ja) | 1985-10-22 |
| JPH0552221B2 JPH0552221B2 (ja) | 1993-08-04 |
Family
ID=20355150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60049472A Granted JPS60210256A (ja) | 1984-03-14 | 1985-03-14 | 細菌吸着組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4617326A (ja) |
| EP (1) | EP0162026B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60210256A (ja) |
| AT (1) | ATE57837T1 (ja) |
| CA (1) | CA1254509A (ja) |
| DE (1) | DE3580300D1 (ja) |
| DK (1) | DK166066C (ja) |
| FI (1) | FI88258C (ja) |
| NO (1) | NO172726C (ja) |
| SE (1) | SE460017B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62500363A (ja) * | 1985-03-20 | 1987-02-19 | プレジデント アンド フエロウズ オブ ハ−バ−ド カレツジ | 生理用タンポン及びその製造法 |
| JP2021512175A (ja) * | 2018-01-29 | 2021-05-13 | パテレン・ヘルス・ケア・アクチェンゲゼルシャフト | 親水性/疎水性薬学的組成物、ならびにその産生法および使用法 |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4769021A (en) * | 1985-06-03 | 1988-09-06 | President And Fellows Of Harvard College | Absorptive pads and method of making |
| US4820279A (en) * | 1986-03-31 | 1989-04-11 | Dedo Richard G | Article and method for prepping a patient prior to surgery |
| US4820294A (en) * | 1986-05-22 | 1989-04-11 | Chicopee | Apertured film facing and method of making the same |
| US4755413A (en) * | 1986-05-22 | 1988-07-05 | Chicopee | Apertured film facing and method of making the same |
| US5122452A (en) * | 1987-05-20 | 1992-06-16 | Carleton University | Enzyme immunoassay with a macroporous hydrophobic synthetic polymer cloth containing an immobilized antibody or antigen |
| US5169757A (en) * | 1987-05-20 | 1992-12-08 | Carleton University | Antibodies or antigens bound to a macroporous hydrophobic synthetic polymer cloth for immunological techniques |
| US5065752A (en) * | 1988-03-29 | 1991-11-19 | Ferris Mfg. Co. | Hydrophilic foam compositions |
| US5254301A (en) * | 1988-03-29 | 1993-10-19 | Ferris Mfg. Corp. | Process for preparing a sheet of polymer-based foam |
| US5064653A (en) * | 1988-03-29 | 1991-11-12 | Ferris Mfg. Co. | Hydrophilic foam compositions |
| US5124197A (en) * | 1989-07-28 | 1992-06-23 | Kimberly-Clark Corporation | Inflated cellulose fiber web possessing improved vertical wicking properties |
| US5281414A (en) * | 1989-07-28 | 1994-01-25 | Stockel Richard F | Three-dimensional water disinfectants |
| JP2501373B2 (ja) * | 1991-03-18 | 1996-05-29 | 悦子 須郷 | 活魚用抗菌飼育材料およびその製造方法 |
| US5804213A (en) * | 1991-10-09 | 1998-09-08 | Lectec Corporation | Biologically active aqueous gel wound dressing |
| IL104734A0 (en) * | 1993-02-15 | 1993-06-10 | Univ Bar Ilan | Bioactive conjugates of cellulose with amino compounds |
| US5733884A (en) * | 1995-11-07 | 1998-03-31 | Nestec Ltd. | Enteral formulation designed for optimized wound healing |
| DE19631421C2 (de) | 1996-08-06 | 2002-07-18 | Beiersdorf Ag | Antimikrobielle Wundauflagen |
| AU2001294888A1 (en) * | 2000-09-29 | 2002-04-08 | Cotton Incorporated | Cellulosic substrates with reduced absorbent capacity having the capability to wick liquids |
| US6797856B1 (en) | 2000-10-27 | 2004-09-28 | Kimberly-Clark Worldwide Inc. | Microbial management in swimwear |
| AU2002361902A1 (en) * | 2001-12-31 | 2003-07-24 | Ares Medical, Inc. | Hemostatic compositions and methods for controlling bleeding |
| DE10244874C5 (de) * | 2002-09-26 | 2010-10-07 | Johnson & Johnson Gmbh | Verfahren und Einrichtung zur Herstellung eines Tampons für die Frauenhygiene |
| US20060163149A1 (en) * | 2003-06-13 | 2006-07-27 | Torkel Wadstrom | Product for absorption purposes |
| DE102004035905A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Biotronik Vi Patent Ag | Magnesiumhaltiges Wundauflagematerial |
| US7713253B2 (en) * | 2004-07-28 | 2010-05-11 | The Procter & Gamble Company | Deformable tampon comprising an inner wrap and outer wrap |
| US7576256B2 (en) * | 2004-12-10 | 2009-08-18 | Abigo Medical Ab | Wound dressing with a bacterial adsorbing composition |
| KR20070076299A (ko) * | 2006-01-18 | 2007-07-24 | 삼성전자주식회사 | 통신 시스템에서 신호 송수신 장치 및 방법 |
| US9463119B2 (en) | 2007-01-18 | 2016-10-11 | Abigo Medical Ab | Wound dressing with a bacterial adsorbing composition and moisture holding system |
| DK3441054T3 (da) * | 2007-11-05 | 2020-11-09 | Abigo Medical Ab | Indretning til behandling af vaginal svampeinfektion |
| US8263115B2 (en) * | 2008-09-11 | 2012-09-11 | Abigo Medical Ab | Method and a product to reduce and treat problems associated with tinea pedis |
| US10893983B2 (en) * | 2008-12-03 | 2021-01-19 | Abigo Medical Ab | Method for dressing a wound |
| US20100324516A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Tyco Healthcare Group Lp | Apparatus for Vacuum Bridging and/or Exudate Collection |
| US11795108B2 (en) | 2016-10-31 | 2023-10-24 | Biomason Inc. | Microorganism loaded aggregate and manufacturing methods |
| US9199880B2 (en) | 2010-04-27 | 2015-12-01 | Biomason, Inc. | Methods for making construction materials using enzyme producing bacteria |
| US10717674B2 (en) | 2010-04-27 | 2020-07-21 | Biomason, Inc. | Methods for the manufacture of colorfast masonry |
| DE102010050311A1 (de) | 2010-11-03 | 2012-05-03 | Bsn Medical Gmbh | Wundauflage mit einer Biocelluloseschicht, die Bakterien adsorbierend ausgerüstet ist |
| US20120328680A1 (en) * | 2011-06-27 | 2012-12-27 | Integrated Healing Technologies, LLC | Wound Treatment Therapy |
| DK2572737T3 (en) | 2011-09-26 | 2016-06-27 | Bsn Medical Gmbh | improved wound dressing |
| EP2752176B1 (de) * | 2013-01-08 | 2024-03-20 | BSN medical GmbH | Antimikrobiell aktive Wundauflage für Katheterfixierungen |
| KR102060597B1 (ko) | 2015-03-10 | 2019-12-30 | 바이오메이슨, 인코포레이티드 | 방진 및 건축 자재의 제조를 위한 조성물 및 방법 |
| EP3350312B1 (en) | 2015-09-15 | 2020-12-16 | Stellenbosch University | A method of culturing cells |
| EP3315145B2 (en) | 2016-10-28 | 2025-07-16 | BSN medical GmbH | Multi-layer wound care product with perforated collagen layer |
| EP3615490B1 (en) | 2017-04-25 | 2023-06-07 | Biomason Inc. | Fabric and method of manufacture for biologically cemented structures for marine applications |
| EP3692008A4 (en) | 2017-10-05 | 2021-07-07 | BioMason, Inc. | BIOCEMENT METHODS AND SYSTEMS |
| DK3692009T3 (da) | 2017-10-05 | 2023-07-31 | Biomason Inc | Biocementationsfremgangsmåde og system |
| CN113952497B (zh) * | 2021-09-28 | 2022-07-29 | 振德医疗用品股份有限公司 | 细菌黏附性抗感染创面敷料 |
| WO2026073548A1 (en) | 2024-10-02 | 2026-04-09 | Speciality Fibres And Materials Ltd | Devices and materials for wound care and methods of preparation thereof |
| WO2026073547A1 (en) | 2024-10-02 | 2026-04-09 | Glock Health Gmbh | Devices and materials for wound care and methods of preparation thereof |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS567719A (en) * | 1979-06-21 | 1981-01-27 | Pharmacia Ab | Drug for prevention and remedy of infection |
| JPS6122979A (ja) * | 1984-07-11 | 1986-01-31 | Canon Inc | インクリボンカセツト |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB386067A (en) * | 1931-01-03 | 1933-01-12 | Le Carbone Sa | Improvements in or relating to dressings |
| US2726982A (en) * | 1950-05-24 | 1955-12-13 | Irving L Ochs | Hydrous gels |
| CH317699A (de) * | 1951-11-02 | 1956-11-30 | Chand Gian | Verfahren zur Herstellung eines Verbandmaterials |
| GB1090421A (en) * | 1963-12-13 | 1967-11-08 | Aerosan Ltd | Improvements in surgical dressings |
| US3545442A (en) * | 1964-09-23 | 1970-12-08 | Huyck Corp | Bandaging and dressing material |
| US3489148A (en) * | 1966-12-20 | 1970-01-13 | Procter & Gamble | Topsheet for disposable diapers |
| SE452109B (sv) * | 1973-01-29 | 1987-11-16 | Pharmacia Ab | Rengoringsmedel for vetskande utvertes sarytor |
| FR2271839A1 (en) * | 1974-05-20 | 1975-12-19 | Silvetti Anthony | Treating skin wounds with starch hyrolysate - by applying a film of the hydrolysate over the wound |
| NL159285B (nl) * | 1975-01-24 | 1979-02-15 | Tevic Int Bv | Vochtabsorberend produkt, voorzien van een laag vochtabsorberend materiaal en een vochtdoorlatende deklaag. |
| SE7702261L (sv) * | 1976-03-02 | 1977-09-07 | Pharmaco Inc | Forfarande for att immobilisera antimikrobiella emnen |
| DE2652088A1 (de) * | 1976-11-16 | 1978-05-18 | Rudolf Marx | Bakteriostatisches adsorbenz und dessen verwendung |
| DE7703897U1 (de) * | 1977-02-10 | 1977-06-16 | Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim | Wundkompresse |
| US4287251A (en) * | 1978-06-16 | 1981-09-01 | King Mary K | Disposable absorbent nonwoven structure |
| DE3036033A1 (de) * | 1980-09-24 | 1982-05-06 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Wundbehandlungsmittel in pulverform und verfahren zu seiner herstellung |
| US4274412A (en) * | 1979-10-22 | 1981-06-23 | Kimberly-Clark Corporation | Tampon containing blended superabsorbent material |
| US4354487A (en) * | 1980-05-12 | 1982-10-19 | Johnson & Johnson | Fiber/absorbent polymer composites and method of forming same |
| DE3065896D1 (en) * | 1980-09-15 | 1984-01-19 | Freudenberg Carl Fa | Hydrophobic-fibres wound dressing |
| NZ199071A (en) * | 1980-12-08 | 1984-05-31 | Johnson & Johnson Prod Inc | Surgical dressing activated charcoal impregnated with anti-microbial agent |
| US4335722A (en) * | 1981-02-17 | 1982-06-22 | Kimberly-Clark Corporation | Wrapped superabsorbent core tampon |
| US4405606A (en) * | 1981-05-04 | 1983-09-20 | Evreka, Inc. | Method for arresting fulminating infection |
| US4406884A (en) * | 1981-06-23 | 1983-09-27 | The Procter & Gamble Company | Topical antimicrobial composition |
| US4373519A (en) * | 1981-06-26 | 1983-02-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite wound dressing |
| DE3270438D1 (en) * | 1981-09-30 | 1986-05-15 | Leipzig Arzneimittel | Absorbent wound dressing and processes for its production |
| US4423101A (en) * | 1981-10-13 | 1983-12-27 | Johnson & Johnson | Absorbent products |
| US4500585A (en) * | 1982-05-03 | 1985-02-19 | The Dow Chemical Company | Creped absorbent composites |
| US4439420A (en) * | 1982-11-16 | 1984-03-27 | Ethicon, Inc. | Absorbable hemostatic composition |
-
1984
- 1984-03-14 SE SE8401438A patent/SE460017B/sv not_active Application Discontinuation
-
1985
- 1985-03-11 DE DE8585850085T patent/DE3580300D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-03-11 EP EP19850850085 patent/EP0162026B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-03-11 AT AT85850085T patent/ATE57837T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-03-12 DK DK112485A patent/DK166066C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-03-13 CA CA000476396A patent/CA1254509A/en not_active Expired
- 1985-03-13 FI FI850996A patent/FI88258C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-03-13 NO NO850994A patent/NO172726C/no not_active IP Right Cessation
- 1985-03-14 JP JP60049472A patent/JPS60210256A/ja active Granted
- 1985-03-14 US US06/711,715 patent/US4617326A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS567719A (en) * | 1979-06-21 | 1981-01-27 | Pharmacia Ab | Drug for prevention and remedy of infection |
| JPS6122979A (ja) * | 1984-07-11 | 1986-01-31 | Canon Inc | インクリボンカセツト |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62500363A (ja) * | 1985-03-20 | 1987-02-19 | プレジデント アンド フエロウズ オブ ハ−バ−ド カレツジ | 生理用タンポン及びその製造法 |
| JP2021512175A (ja) * | 2018-01-29 | 2021-05-13 | パテレン・ヘルス・ケア・アクチェンゲゼルシャフト | 親水性/疎水性薬学的組成物、ならびにその産生法および使用法 |
| JP2024088739A (ja) * | 2018-01-29 | 2024-07-02 | パテレン・ヘルス・ケア・アクチェンゲゼルシャフト | 親水性/疎水性薬学的組成物、ならびにその産生法および使用法 |
| US12194147B2 (en) | 2018-01-29 | 2025-01-14 | Pathelen Health Care Ag | Hydrophilic/hydrophobic pharmaceutical composition and method of its production and use |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI88258B (fi) | 1993-01-15 |
| DK166066C (da) | 1993-08-02 |
| NO172726B (no) | 1993-05-24 |
| FI850996A0 (fi) | 1985-03-13 |
| NO850994L (no) | 1985-09-16 |
| FI850996L (fi) | 1985-09-15 |
| FI88258C (fi) | 1993-04-26 |
| EP0162026B1 (en) | 1990-10-31 |
| DK112485A (da) | 1985-09-15 |
| JPH0552221B2 (ja) | 1993-08-04 |
| SE8401438L (sv) | 1985-09-15 |
| ATE57837T1 (de) | 1990-11-15 |
| US4617326A (en) | 1986-10-14 |
| EP0162026A3 (en) | 1986-03-19 |
| DK112485D0 (da) | 1985-03-12 |
| SE460017B (sv) | 1989-09-04 |
| SE8401438D0 (sv) | 1984-03-14 |
| NO172726C (no) | 1993-09-01 |
| CA1254509A (en) | 1989-05-23 |
| DK166066B (da) | 1993-03-08 |
| EP0162026A2 (en) | 1985-11-21 |
| DE3580300D1 (de) | 1990-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60210256A (ja) | 細菌吸着組成物 | |
| JP6567748B2 (ja) | 止血デバイス | |
| US7604819B2 (en) | Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof | |
| US7968114B2 (en) | Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof | |
| JP3044367B2 (ja) | 抗菌性吸水剤組成物およびその製法 | |
| JP2617260B2 (ja) | 創傷治療用ゲル配合物 | |
| EP1981511B1 (en) | Hemostatic material | |
| KR101242574B1 (ko) | 은 나노입자를 함유하는 상처치료용 수화겔 및 이의 제조방법 | |
| US4783448A (en) | Method for cleansing an infected sore | |
| JPH03141229A (ja) | 創傷治療用組成物および薬剤 | |
| FI80052C (fi) | Foerbaettrat foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara tvaerbundna dextrankornpolymerer och dessa innehaollande terapeutiska kompositioner. | |
| HK40010696A (zh) | 止血装置 | |
| CZ20031187A3 (cs) | Materiál pro krytí ran obsahující lapače radikálů | |
| HK1136227B (en) | Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof | |
| HK1170147A (en) | Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |