JPS60219260A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60219260A JPS60219260A JP7538084A JP7538084A JPS60219260A JP S60219260 A JPS60219260 A JP S60219260A JP 7538084 A JP7538084 A JP 7538084A JP 7538084 A JP7538084 A JP 7538084A JP S60219260 A JPS60219260 A JP S60219260A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- flame
- retardant resin
- resin composition
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の背景と目的〕
本発明は難燃性樹脂組成物に係シ、特に、塩素系ポリマ
を成分とする難燃性樹脂組成物に携するものである。′ 塩素系ポリマは、難燃性であると共に、耐油性機械特性
などにも優れていることから、電線・ケーブルを始め、
各種電気用品、建築材料、家具、履物等にいたるまで多
くの用途に使われている。
を成分とする難燃性樹脂組成物に携するものである。′ 塩素系ポリマは、難燃性であると共に、耐油性機械特性
などにも優れていることから、電線・ケーブルを始め、
各種電気用品、建築材料、家具、履物等にいたるまで多
くの用途に使われている。
しかしながら、塩素系ポリマは、燃焼時に多量の煙と、
腐食性ガスの塩化水素とを発生するため火災時には、煙
により避難行動を妨げられたり、腐食性ガスのために直
接燃焼しない個所のスイッチなどの機器類の腐食をおこ
し被害を大きくする々どの問題があった。
腐食性ガスの塩化水素とを発生するため火災時には、煙
により避難行動を妨げられたり、腐食性ガスのために直
接燃焼しない個所のスイッチなどの機器類の腐食をおこ
し被害を大きくする々どの問題があった。
そのため、発煙量の抑制には水酸化アルミニウム、水酸
化マグネシウム、フェロセン、酸化モリブテンなどが用
いられ、まだ、腐食性ガスの減量には炭酸カルシウムが
常用されてきた。ところがこれらは単独では両特性を発
揮することができず併用する必要があった。従って量的
に多く添加しなければならず、その結果として、引張強
度、熱老化特性、耐水性などの低下を招くという難点が
あった。
化マグネシウム、フェロセン、酸化モリブテンなどが用
いられ、まだ、腐食性ガスの減量には炭酸カルシウムが
常用されてきた。ところがこれらは単独では両特性を発
揮することができず併用する必要があった。従って量的
に多く添加しなければならず、その結果として、引張強
度、熱老化特性、耐水性などの低下を招くという難点が
あった。
本発明の目的は、上記難点を解消し、引張強度や熱老化
特性並びに耐水性などを低下させることなく、燃焼時の
発煙量や塩化水素の発生量を少くできる難燃性樹脂組成
物を提供することにある。
特性並びに耐水性などを低下させることなく、燃焼時の
発煙量や塩化水素の発生量を少くできる難燃性樹脂組成
物を提供することにある。
本発明は、塩素系ポリマ１００重量部にノーイドロタル
サイト化合物１０〜１５ｏ＊量部を添加しかつ、架橋し
てなることを特徴とするものである。
サイト化合物１０〜１５ｏ＊量部を添加しかつ、架橋し
てなることを特徴とするものである。
本発明において塩素系ポリマとは塩素を含有するポリマ
全般を指し、例えば、ポリ塩化ビニル。
全般を指し、例えば、ポリ塩化ビニル。
ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩素化エチ
レン、酢酸ビニルコポリマ、塩素化エチレン・プロピレ
ンコポリマ、ポリクロロプレン、り００スルホン化ポリ
エチレン、塩素モノマラフラフトしたエチレン系共重合
体、塩素モノマをグラフトした塩素化ポリマなどがあり
、これらは単独あるいは２種以上併用して使用される。
レン、酢酸ビニルコポリマ、塩素化エチレン・プロピレ
ンコポリマ、ポリクロロプレン、り００スルホン化ポリ
エチレン、塩素モノマラフラフトしたエチレン系共重合
体、塩素モノマをグラフトした塩素化ポリマなどがあり
、これらは単独あるいは２種以上併用して使用される。
ハイドロタルサイト化合物としては天然のものではＭｇ
ｅ Ａ Ｉ （ＯＨ）ｒ＋ ＣＯａ・４Ｈ２０，合成品
ではＭ ｇ ４−５Ａ Ｉ２ （ＯＨ）１３ ＣＯ３・
３・５Ｈ２０などが用いられる。
ｅ Ａ Ｉ （ＯＨ）ｒ＋ ＣＯａ・４Ｈ２０，合成品
ではＭ ｇ ４−５Ａ Ｉ２ （ＯＨ）１３ ＣＯ３・
３・５Ｈ２０などが用いられる。
そして、塩素系ポリマとハイドロタルサイト化合物とは
均一に混合されてから押出し、あるいは射出成型後架橋
される。ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化
ポリエチレンなどに対する架橋剤としては、ジクミルパ
ーオキサイド、１．３−ヒス（ｔ−ブチルパーオキシイ
ソプロビル）ベンゼンに代表される有機過酸化物等が適
切であり場合によっては電子線による架橋を行うことも
できる。これらの場合に、架橋助剤として、トリメチロ
ールプロパントリメリテート、トリアリルトリメリテー
ト、トリアリルイソシアヌレート等を必要に応じて併用
できる。ポリクロロプレン、クロロスルホン化ポリエチ
レンの架橋にはマグネンア、リサージ、鉛丹などの金属
酸化物が用いられる。
均一に混合されてから押出し、あるいは射出成型後架橋
される。ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化
ポリエチレンなどに対する架橋剤としては、ジクミルパ
ーオキサイド、１．３−ヒス（ｔ−ブチルパーオキシイ
ソプロビル）ベンゼンに代表される有機過酸化物等が適
切であり場合によっては電子線による架橋を行うことも
できる。これらの場合に、架橋助剤として、トリメチロ
ールプロパントリメリテート、トリアリルトリメリテー
ト、トリアリルイソシアヌレート等を必要に応じて併用
できる。ポリクロロプレン、クロロスルホン化ポリエチ
レンの架橋にはマグネンア、リサージ、鉛丹などの金属
酸化物が用いられる。
以下、本発明の実施例を、比較例とともに説明する。各
原料の配合量はすべて重量部を示す。
原料の配合量はすべて重量部を示す。
実施例１
塩素化ポリエチレン１００部、ジクミルパーオキサイド
２部、トリアリルインシアヌレート２部。
２部、トリアリルインシアヌレート２部。
トリベース８部、エポキシ化大豆油５部、焼成りシー４
０部、ハイトーロタルサイト４０部、塩パラ４０；３０
部、パラフィンワックス１部、二酸化アンチモン２部を
ステンレス容器中に入れて混合した後、１２０℃に調整
した６インチ蒸気ロールで７分間混練し約２ ｍｍ厚さ
のシートにし、蒸気プレスによ、１）１７０℃で１５分
架橋成型したものを試料とした。
０部、ハイトーロタルサイト４０部、塩パラ４０；３０
部、パラフィンワックス１部、二酸化アンチモン２部を
ステンレス容器中に入れて混合した後、１２０℃に調整
した６インチ蒸気ロールで７分間混練し約２ ｍｍ厚さ
のシートにし、蒸気プレスによ、１）１７０℃で１５分
架橋成型したものを試料とした。
実施例２
実施例１におけるハイドロタルサイトの量を６０部とし
たものを試料とした。
たものを試料とした。
実施例３
クロロスルホン化ポリエチレン（塩素１３５ｗｔ％）１
００部、リサージ３０部、ジペンタメチレンチウラムテ
トラスルフィド２部、アミン系酸化防止剤２部、パラフ
ィンワックス１部、焼成りシー３０部、ＳＲＦカーボレ
ブラック３０部、ハイドロタルサイト３０部、芳香族系
オイル１５部。
００部、リサージ３０部、ジペンタメチレンチウラムテ
トラスルフィド２部、アミン系酸化防止剤２部、パラフ
ィンワックス１部、焼成りシー３０部、ＳＲＦカーボレ
ブラック３０部、ハイドロタルサイト３０部、芳香族系
オイル１５部。
三酸化アンチモン２部を４０〜５０℃に調整した６イン
チ蒸気ロールで７分間混練し、約２ ｍｍ厚さのシート
にし、蒸気プレスにより１４５℃て４０分架橋成型して
試料とした。
チ蒸気ロールで７分間混練し、約２ ｍｍ厚さのシート
にし、蒸気プレスにより１４５℃て４０分架橋成型して
試料とした。
実施例４
クロロブレンゴム１００部、マグネシア４部。
亜鉛華５部、コーメルカブトイシダゾリン０．２部。
ジブチルジチオカルバシン酸ニッケル２部、焼成りシー
３０部、ＦＥＦカーボン３０部、ハイドロタルサイト３
０部、ナフテン系油１５部、パラフィンワックス１部、
ベトロタラム２部、三［化アンチモン２部を用い、実施
例３と同様に処理して試料とした。
３０部、ＦＥＦカーボン３０部、ハイドロタルサイト３
０部、ナフテン系油１５部、パラフィンワックス１部、
ベトロタラム２部、三［化アンチモン２部を用い、実施
例３と同様に処理して試料とした。
比較例１
実施例１からハイドロタルサイトを除いたもの。
比較例２
実施例３のハイドロタルサイト１０部の代シに水酸化ア
ルミニウム１０部を置き代えたもの。
ルミニウム１０部を置き代えたもの。
比較例３
実施例４のハイ ロタルサイト２０部の代りに水酸化ア
ルミニラ１２０部と炭酸カルシウム（表面積２２，００
０Ｃｄ／ｇ ） １０部とを置き代えたもの。
ルミニラ１２０部と炭酸カルシウム（表面積２２，００
０Ｃｄ／ｇ ） １０部とを置き代えたもの。
上記実施例並びに比較例のものを用いた実験結果を表に
示す。
示す。
表
発煙量； Ｎ ｌｉ” Ｐ Ａ ’（Ｎａｔｉｏｎａｌ
ｐｉｒｅ ’ｐｒｏｔｅｃ’ｔｉｏｎＡｓｓｏｃｉａ
ｔｉｏｎ） ＪＦｙ、 ２５８で定められたＮＢＳ （
Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｒｅａｕｃｅｆ ５ｔａｎｄａ
ｒｄ）弐発煙量測定装置を用いて行った。ノンフレーミ
ングは電気炉の輻射熱２・５ Ｘ １０’ＶＪ／ｎ？の
みで行い、フレーミングは電気炉とバーナとを併用して
行った。
ｐｉｒｅ ’ｐｒｏｔｅｃ’ｔｉｏｎＡｓｓｏｃｉａ
ｔｉｏｎ） ＪＦｙ、 ２５８で定められたＮＢＳ （
Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｒｅａｕｃｅｆ ５ｔａｎｄａ
ｒｄ）弐発煙量測定装置を用いて行った。ノンフレーミ
ングは電気炉の輻射熱２・５ Ｘ １０’ＶＪ／ｎ？の
みで行い、フレーミングは電気炉とバーナとを併用して
行った。
ＨＣＩ発生量；ＪＣ８Ｃ５３号ゝ＼低塩酸ビニルシース
の塩酸ガス発生量測定方法〃により行った。
の塩酸ガス発生量測定方法〃により行った。
酸素指数；ＪＩＳ Ｋ ７２０１＼＼酸素指数法〃によ
る高分子材料の燃焼試験法によって行った。
る高分子材料の燃焼試験法によって行った。
以上の実験結果から明らかなように、各実施例とも比較
例に比べて発煙量並びに塩化水素発生量を低減させるこ
とができる。
例に比べて発煙量並びに塩化水素発生量を低減させるこ
とができる。
以上説明したように、本発明によれば、塩素系ポリマ本
来の引張強度や熱老化特性並びに耐水性などを低下させ
ることなく、火災時における燃焼に際しては発煙量や塩
化水素の発生量を少くできて被害を軽減し得るという実
用船効果を奏することができる。
来の引張強度や熱老化特性並びに耐水性などを低下させ
ることなく、火災時における燃焼に際しては発煙量や塩
化水素の発生量を少くできて被害を軽減し得るという実
用船効果を奏することができる。
Claims (1)
- １、塩素系ポリマ１００重量部にハイドロタルサイト化
合物１０〜１５０重量部を添加し、かつ、架橋してなる
ことを特徴とする難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7538084A JPS60219260A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7538084A JPS60219260A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60219260A true JPS60219260A (ja) | 1985-11-01 |
Family
ID=13574529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7538084A Pending JPS60219260A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60219260A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6448843A (en) * | 1987-08-17 | 1989-02-23 | Tosoh Corp | Chlorosulfonated ethylene/alpha-olefin copolymer composition |
| JPS6469646A (en) * | 1987-09-11 | 1989-03-15 | Tosoh Corp | Halogenated rubber composition |
| JP2020037641A (ja) * | 2018-09-04 | 2020-03-12 | 東ソー株式会社 | 樹脂発泡体用組成物 |
-
1984
- 1984-04-13 JP JP7538084A patent/JPS60219260A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6448843A (en) * | 1987-08-17 | 1989-02-23 | Tosoh Corp | Chlorosulfonated ethylene/alpha-olefin copolymer composition |
| JPS6469646A (en) * | 1987-09-11 | 1989-03-15 | Tosoh Corp | Halogenated rubber composition |
| JP2020037641A (ja) * | 2018-09-04 | 2020-03-12 | 東ソー株式会社 | 樹脂発泡体用組成物 |
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