JPS60225568A - 生体硬組織修復材料 - Google Patents
生体硬組織修復材料Info
- Publication number
- JPS60225568A JPS60225568A JP59081216A JP8121684A JPS60225568A JP S60225568 A JPS60225568 A JP S60225568A JP 59081216 A JP59081216 A JP 59081216A JP 8121684 A JP8121684 A JP 8121684A JP S60225568 A JPS60225568 A JP S60225568A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hard tissue
- living body
- tricalcium phosphate
- acid
- repairing material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 18
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 11
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 8
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は医療用材料に関し、特に骨欠損部及び空隙部等
に人工的に補綴する目的で用いるための生体硬組織修復
材料に関する。
に人工的に補綴する目的で用いるための生体硬組織修復
材料に関する。
近年、事故や虫歯、重症の歯周病や外科手術等で失われ
た骨や歯等の生体硬組織の修復材料として、生体内に安
全に挿入でき、骨組織との親和性が良く、充分な耐久性
と硬度を持ち、さらに使用時の作業性にすぐれた人工材
料の出現が一段と要望されている。
た骨や歯等の生体硬組織の修復材料として、生体内に安
全に挿入でき、骨組織との親和性が良く、充分な耐久性
と硬度を持ち、さらに使用時の作業性にすぐれた人工材
料の出現が一段と要望されている。
従来、この種材料として各種金属及び合成高分子材料が
使用されてきたが、イオンが溶出したり、腐蝕が発生す
る恐れが有り、さらに骨組織とのなしみも良好とは言え
ず長期間の使用に耐えうるちのでは無いものであった。
使用されてきたが、イオンが溶出したり、腐蝕が発生す
る恐れが有り、さらに骨組織とのなしみも良好とは言え
ず長期間の使用に耐えうるちのでは無いものであった。
このような欠点を改良した材料として、近年セラミック
ス及び骨や歯の組織であるハイドロキシアパタイトが注
目され、これらの素材を利用した材料も種々提案されて
いる。しかし、前者においてはその化学組成や構造は生
体の硬組織とは全く異質なもので、生体硬組織修復材料
としては必ずしも良好なものとはいえないものであった
。また、後者においては、生体組織とのなじみは良好で
あるが、強度と収縮率との問題でまだ実用化には達して
いないものであった。さらにいずれの材料においても、
施術前に成型加工したものを挿入する方法しか採り得す
、この種の施術方法を考慮した場合、使用勝手において
者しく不便なものでありだ。
ス及び骨や歯の組織であるハイドロキシアパタイトが注
目され、これらの素材を利用した材料も種々提案されて
いる。しかし、前者においてはその化学組成や構造は生
体の硬組織とは全く異質なもので、生体硬組織修復材料
としては必ずしも良好なものとはいえないものであった
。また、後者においては、生体組織とのなじみは良好で
あるが、強度と収縮率との問題でまだ実用化には達して
いないものであった。さらにいずれの材料においても、
施術前に成型加工したものを挿入する方法しか採り得す
、この種の施術方法を考慮した場合、使用勝手において
者しく不便なものでありだ。
本発明者は、ハイドロキシアパタイトの前駆体であるリ
ン酸三カルシウム粉末が水和反応により非化学量論的に
ハイドロキシアパタイト（Ｃａ、ｏ（ＰＯ，）６（ＯＨ
）２）に転化される事実に注目し、さらに高分子酸を配
合することにより上記欠点をすべて解消した生体硬組織
修復材料が得られることを知見し、本発明に到達したも
のである。
ン酸三カルシウム粉末が水和反応により非化学量論的に
ハイドロキシアパタイト（Ｃａ、ｏ（ＰＯ，）６（ＯＨ
）２）に転化される事実に注目し、さらに高分子酸を配
合することにより上記欠点をすべて解消した生体硬組織
修復材料が得られることを知見し、本発明に到達したも
のである。
以下、本発明の構成を詳細に分脱する。
リン酸三カルシウム粉末
Ｃａ３（ＰＯ４）２粉末、特にｆｆ−Ｃａ＊（ＰＯ４）
ｚを粉砕した７０μ以下の粉末が好適に使用され得る。
ｚを粉砕した７０μ以下の粉末が好適に使用され得る。
カルボキシル基を有する高分子
アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸等の（
共）重合物などのカルボキシル基、より好ましくは酸性
カルボキシル基（−Ｃ，ＯＯＨ基）を有する水溶性もし
くは水膨潤性の高分子であり、好ましくは数百〜数十万
の分子量を有するものを好適なものとして例示し得る。
共）重合物などのカルボキシル基、より好ましくは酸性
カルボキシル基（−Ｃ，ＯＯＨ基）を有する水溶性もし
くは水膨潤性の高分子であり、好ましくは数百〜数十万
の分子量を有するものを好適なものとして例示し得る。
配合例１
φα−リン酸三カルシウム粉末
・高分子酸及び水
配合例２
・α−リン酸三カルシウム粉末
・高分子酸及び水
配合例３
・ａ−リン酸三カルシウム粉末
・高分子酸及び水
・ａ−リン酸三カルシウム粉末
・高分子酸及び水
上記のように、高分子酸水溶液に、平均粒度約３５０メ
ツシユのα−リン酸三カルシウムをｉ ： １．４の割
合で混練しパテ状物を得、各々の硬化時間、圧縮強度、
崩壊率を測定した。同時に同水溶液とハイドロキシアパ
タイト（ｃａ、ｏ（ｐｏ、）６（ｏＨ）２）との同デー
タを測定した。（試験法 ＪＩＳ Ｔ６６０２）この測
定データより明らかなように、α−リン酸三カルシウム
とカルボキシル基含有水溶性高分子、特に高分子酸と水
との混線による本発明材料は、ハイドロキシアパタイト
の同混線材料に比較し、約１／３の時間で硬化し圧縮強
度も２倍以上の値が得ら紅、さらに崩壊率も極めて少な
い材料が得られることがわかった。
ツシユのα−リン酸三カルシウムをｉ ： １．４の割
合で混練しパテ状物を得、各々の硬化時間、圧縮強度、
崩壊率を測定した。同時に同水溶液とハイドロキシアパ
タイト（ｃａ、ｏ（ｐｏ、）６（ｏＨ）２）との同デー
タを測定した。（試験法 ＪＩＳ Ｔ６６０２）この測
定データより明らかなように、α−リン酸三カルシウム
とカルボキシル基含有水溶性高分子、特に高分子酸と水
との混線による本発明材料は、ハイドロキシアパタイト
の同混線材料に比較し、約１／３の時間で硬化し圧縮強
度も２倍以上の値が得ら紅、さらに崩壊率も極めて少な
い材料が得られることがわかった。
尚、上記配合例においてはα−リン酸三カルシウムを使
用したがβ−リン酸三カルシウムて゛も良い。また、カ
ルボキシル基含有高分子乃至高分子酸或いはその各種塩
も上記例の他にポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸
、ツボ１バグルタミン酸−アスパラギン酸）、或いはモ
ノアミノジカルボン酸乃至その塩等を所定量。
用したがβ−リン酸三カルシウムて゛も良い。また、カ
ルボキシル基含有高分子乃至高分子酸或いはその各種塩
も上記例の他にポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸
、ツボ１バグルタミン酸−アスパラギン酸）、或いはモ
ノアミノジカルボン酸乃至その塩等を所定量。
含有するポリペプチド類も生体親和性の点も含めて極め
て有用な ゛ものと云い得る。さらにまた、異物性の低
い生体由来の硬蛋白繊維であるアテロコラーデン水溶液
も有用なものである。
て有用な ゛ものと云い得る。さらにまた、異物性の低
い生体由来の硬蛋白繊維であるアテロコラーデン水溶液
も有用なものである。
さらに、高分子酸と水とを配合した水溶液にα−リン酸
三カルシウムを混練してパテ状物にしたものについて説
明したが、高分子酸とリン酸カルシウム粉末とを混ぜた
ものに水を加えパテ状物にしたものであっても良い。尚
、水溶液とリン酸三カルシウム粉末との配合比（重量）
は好適には、ｉ ： ｏ、ｓ〜２．２の範囲であり、粉
末が多くなる一二従い硬化時間が速くなり、また破砕強
度も強くなるが、混練しにくくなり流動可塑性も低下し
てくる。また、上記水溶液は１０〜５０重量部程度の高
分子を含むものが好適に使用される。
三カルシウムを混練してパテ状物にしたものについて説
明したが、高分子酸とリン酸カルシウム粉末とを混ぜた
ものに水を加えパテ状物にしたものであっても良い。尚
、水溶液とリン酸三カルシウム粉末との配合比（重量）
は好適には、ｉ ： ｏ、ｓ〜２．２の範囲であり、粉
末が多くなる一二従い硬化時間が速くなり、また破砕強
度も強くなるが、混練しにくくなり流動可塑性も低下し
てくる。また、上記水溶液は１０〜５０重量部程度の高
分子を含むものが好適に使用される。
以上の説明で明らかなように本発明生体硬組織修復材料
によれば、使用時にパテ状物で生体施術後数分で硬化し
、しかも充分な圧縮強度を有する材料が得られる。従っ
て、従来のように施術前に成型加工する必要も蕉く複雑
な形状の患部や陥没部等にも流動して充填することがで
きる。
によれば、使用時にパテ状物で生体施術後数分で硬化し
、しかも充分な圧縮強度を有する材料が得られる。従っ
て、従来のように施術前に成型加工する必要も蕉く複雑
な形状の患部や陥没部等にも流動して充填することがで
きる。
また、リン酸三カルシウムは水和反応により非化学量論
的にハイドロキシアパタイトに転化されるため生体為害
性も無く骨との親和性も極めて良好なものとなる。さら
に充分な圧縮強度を有するため丈夫で実質的に完全に生
体硬組織となりえる。
的にハイドロキシアパタイトに転化されるため生体為害
性も無く骨との親和性も極めて良好なものとなる。さら
に充分な圧縮強度を有するため丈夫で実質的に完全に生
体硬組織となりえる。
Claims (1)
- リン酸三カルシウム粉末とカルボキシル基含有高分子と
水とを主成分とすることを特徴とする生体硬組織修復材
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59081216A JPS60225568A (ja) | 1984-04-24 | 1984-04-24 | 生体硬組織修復材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59081216A JPS60225568A (ja) | 1984-04-24 | 1984-04-24 | 生体硬組織修復材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60225568A true JPS60225568A (ja) | 1985-11-09 |
| JPH0558751B2 JPH0558751B2 (ja) | 1993-08-27 |
Family
ID=13740285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59081216A Granted JPS60225568A (ja) | 1984-04-24 | 1984-04-24 | 生体硬組織修復材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60225568A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61161206A (ja) * | 1985-01-10 | 1986-07-21 | Central Glass Co Ltd | 歯科用セメント組成物 |
| JPS6219507A (ja) * | 1985-07-18 | 1987-01-28 | Sankin Kogyo Kk | 歯科用セメント |
| JPS62217969A (ja) * | 1986-03-18 | 1987-09-25 | 三金工業株式会社 | 生体材料用硬化液 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5883605A (ja) * | 1981-11-13 | 1983-05-19 | Takuro Ishibashi | 歯科用セメント組成物とその製法 |
-
1984
- 1984-04-24 JP JP59081216A patent/JPS60225568A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5883605A (ja) * | 1981-11-13 | 1983-05-19 | Takuro Ishibashi | 歯科用セメント組成物とその製法 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61161206A (ja) * | 1985-01-10 | 1986-07-21 | Central Glass Co Ltd | 歯科用セメント組成物 |
| JPS6219507A (ja) * | 1985-07-18 | 1987-01-28 | Sankin Kogyo Kk | 歯科用セメント |
| JPS62217969A (ja) * | 1986-03-18 | 1987-09-25 | 三金工業株式会社 | 生体材料用硬化液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0558751B2 (ja) | 1993-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60253454A (ja) | 骨・歯牙充填用組成物 | |
| JPS6272363A (ja) | 医科用または歯科用セメント組成物 | |
| JPH0734816B2 (ja) | 医科用および歯科用硬化性材料 | |
| JPS6283348A (ja) | 医療用硬化性組成物 | |
| JP4672112B2 (ja) | グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末 | |
| JP2877840B2 (ja) | 生体硬組織用セメント材料 | |
| JPS60225568A (ja) | 生体硬組織修復材料 | |
| JP2002210002A (ja) | 生体組織修復用組成物 | |
| JPS6141466A (ja) | 生体硬組織修復材料 | |
| JPS6171060A (ja) | 骨、歯牙充填用のα―リン酸三カルシウム含有組成物 | |
| CA1291042C (en) | Hardnable solution for use in biomaterial | |
| JPS63153069A (ja) | 医科用または歯科用セメント組成物 | |
| JPS61236644A (ja) | リン酸カルシウム硬化性組成物 | |
| JPH04114655A (ja) | 医療用硬化組成物 | |
| JP3871298B2 (ja) | 医療用インプラント材 | |
| JPS62270164A (ja) | 生体硬組織修復用代替材の製造方法 | |
| JPH07114804B2 (ja) | 医療用硬化性組成物 | |
| JP2544073B2 (ja) | 医科歯科用硬化型セメント | |
| JPH03128062A (ja) | 水硬性リン酸カルシウムセメント組成物 | |
| JPH0331470B2 (ja) | ||
| JPS63115568A (ja) | 人体硬組織代替組成物 | |
| JPS62277966A (ja) | 生体硬組織修復材料 | |
| JPS6368173A (ja) | 骨、歯牙等の充填用組成物 | |
| JPH01170463A (ja) | 医療用硬化組成物 | |
| JP2644082B2 (ja) | 医科用および歯科用硬化性材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |