JPS60228409A - 香料組成物 - Google Patents
香料組成物Info
- Publication number
- JPS60228409A JPS60228409A JP8744084A JP8744084A JPS60228409A JP S60228409 A JPS60228409 A JP S60228409A JP 8744084 A JP8744084 A JP 8744084A JP 8744084 A JP8744084 A JP 8744084A JP S60228409 A JPS60228409 A JP S60228409A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- note
- perfumery
- tamarisci
- tamariscol
- aroma
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04L—TRANSMISSION OF DIGITAL INFORMATION, e.g. TELEGRAPHIC COMMUNICATION
- H04L25/00—Baseband systems
- H04L25/02—Details ; arrangements for supplying electrical power along data transmission lines
- H04L25/03—Shaping networks in transmitter or receiver, e.g. adaptive shaping networks
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明はセスキテルペンアルコールヲ含有する香料組成
物に関する。
物に関する。
地衣類から単離される香料素材として樫につくツノマタ
ボケ（Ｉｖｅｒｎｉａ ｐｒｕｎａｓｔｒｉ ）などか
ら得られるオークモス油が知られておシ、シプレ−（Ｃ
ｈｙｐｒｅ ）系、−ｙ −セア（Ｆｏｕｇｈｒｅ ）
系などの調合香料の保留剤として使用されている。
ボケ（Ｉｖｅｒｎｉａ ｐｒｕｎａｓｔｒｉ ）などか
ら得られるオークモス油が知られておシ、シプレ−（Ｃ
ｈｙｐｒｅ ）系、−ｙ −セア（Ｆｏｕｇｈｒｅ ）
系などの調合香料の保留剤として使用されている。
本発明者は種々の畜類に含まれるテルペン化合物につい
て鋭意研究を重ね、先にジエセフＤ、コノリーらと共に
ヨーロッパの広域に分布生棲しているシダレヤスデゴケ
（Ｆｒｕｌｌａｎｉａｔａｍａｒｉｓｃｉ ｃＢｊ２３
ｐ、 ｔａｍａｒｉｓｃｉ ）からそれまで知られてい
なかったセスキテルペンアルコール−Ｔ’Ｓる３、７−
ジメテルー２−（２−メチル−１−プロペニル）へキサ
ヒドロインダン−２−オールヲ単離することに成功した
〔このセスキテルペンアルコールはタマリノール（Ｔａ
ｍａｒｉ ５ｃｏｌ ）と称される；Ｔｅｔｒａｈｅｄ
ｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ、 Ｖｏｌ、 ２５ 、Ｊｉｌ
３ ｊ Ｉ）ｐＩ ４０１−１４０２．１９８４参照
〕。
て鋭意研究を重ね、先にジエセフＤ、コノリーらと共に
ヨーロッパの広域に分布生棲しているシダレヤスデゴケ
（Ｆｒｕｌｌａｎｉａｔａｍａｒｉｓｃｉ ｃＢｊ２３
ｐ、 ｔａｍａｒｉｓｃｉ ）からそれまで知られてい
なかったセスキテルペンアルコール−Ｔ’Ｓる３、７−
ジメテルー２−（２−メチル−１−プロペニル）へキサ
ヒドロインダン−２−オールヲ単離することに成功した
〔このセスキテルペンアルコールはタマリノール（Ｔａ
ｍａｒｉ ５ｃｏｌ ）と称される；Ｔｅｔｒａｈｅｄ
ｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ、 Ｖｏｌ、 ２５ 、Ｊｉｌ
３ ｊ Ｉ）ｐＩ ４０１−１４０２．１９８４参照
〕。
本発明の目的は多様な香気を併せ想起せしめる幻想調の
芳香を有するタマリンールの調合香料素材としての用途
を提供するにある。
芳香を有するタマリンールの調合香料素材としての用途
を提供するにある。
本発明はタマリソールを含有する香料組成物に関する。
り７ リフ −ルを含む前述のシダレヤスデゴヶは畜類
のつｏａｒゴケ目（Ｊｕｎ ｅｒｍａｎｎｉａｌｅｓ
） −？ スデゴ）１科（Ｆｒ Ｉ １ａｎｉａｃｅａ
ｅ ）に属し、樹幹又は湿った層板上に生棲する茎葉体
の苔であジ、その採取は容易である。１だシダレヤスデ
ゴケはヨーロッパ広域に分布しており、工業原料として
充分な量を確保することが可能である。
のつｏａｒゴケ目（Ｊｕｎ ｅｒｍａｎｎｉａｌｅｓ
） −？ スデゴ）１科（Ｆｒ Ｉ １ａｎｉａｃｅａ
ｅ ）に属し、樹幹又は湿った層板上に生棲する茎葉体
の苔であジ、その採取は容易である。１だシダレヤスデ
ゴケはヨーロッパ広域に分布しており、工業原料として
充分な量を確保することが可能である。
タマリソールは例えば乾燥粉砕したシダレヤスデゴケか
らジエチルエーテル、ジプチルエーテルなどのエーテル
；塩化メチレン、クロロホルム、ジクロルエタンなどの
ノ・ロゲン化炭化水素；メタノール、エタノール、イソ
プロパツールなどのアルコール等の溶剤を用いて抽出す
ることによシ得ることができる。抽出は通常約２０〜４
０℃の温度で約１〜３日間かけて行なう。抽出液から溶
剤を留去することによりクマリンールを含むシダレヤス
デゴケの精油が得られる。精油を常法により蒸留又はシ
リカゲルカラムクロマトグラフィーに付することにより
タマリンールを単離することができる。また上記精油は
シダレヤスデゴケを常法によシ水蒸気蒸留又は炭酸ガス
を用いた超臨界抽出に付することによっても得られる。
らジエチルエーテル、ジプチルエーテルなどのエーテル
；塩化メチレン、クロロホルム、ジクロルエタンなどの
ノ・ロゲン化炭化水素；メタノール、エタノール、イソ
プロパツールなどのアルコール等の溶剤を用いて抽出す
ることによシ得ることができる。抽出は通常約２０〜４
０℃の温度で約１〜３日間かけて行なう。抽出液から溶
剤を留去することによりクマリンールを含むシダレヤス
デゴケの精油が得られる。精油を常法により蒸留又はシ
リカゲルカラムクロマトグラフィーに付することにより
タマリンールを単離することができる。また上記精油は
シダレヤスデゴケを常法によシ水蒸気蒸留又は炭酸ガス
を用いた超臨界抽出に付することによっても得られる。
水蒸気蒸留によシ得られた精油はそのまま調合香料の素
材として用いることができる。
材として用いることができる。
タマリンールはウツディ（Ｗｏｏｄｙ ）ノート及びパ
ウダリーグ’） −７（Ｐｏｗｄｅｒｙ−Ｇｒｅｅｎ
）／−トを基調にし、苔香（Ｍｏｓｓ）、乾草香（Ｆｏ
ｌｎ）、水ガヤ香（Ｆｌｕｖｉａ ）、木香（Ｃｏ５ｔ
ｕｓ ）、菫葉香（Ｖｉｏｌｅｔ １ｅａｆ）、海草香
（Ｍａｒｉｎ ）などの多様な香気を併せ想起せしめる
幻想鯛の芳香を有し、しかも強い拡散性と保香性を持ち
、多くの香料素材とよく調和する。本発明者はタマリソ
ールが調合香料の素材としてのこれら種々の優れた性質
を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
ウダリーグ’） −７（Ｐｏｗｄｅｒｙ−Ｇｒｅｅｎ
）／−トを基調にし、苔香（Ｍｏｓｓ）、乾草香（Ｆｏ
ｌｎ）、水ガヤ香（Ｆｌｕｖｉａ ）、木香（Ｃｏ５ｔ
ｕｓ ）、菫葉香（Ｖｉｏｌｅｔ １ｅａｆ）、海草香
（Ｍａｒｉｎ ）などの多様な香気を併せ想起せしめる
幻想鯛の芳香を有し、しかも強い拡散性と保香性を持ち
、多くの香料素材とよく調和する。本発明者はタマリソ
ールが調合香料の素材としてのこれら種々の優れた性質
を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明の香料組成物はタマリンールをその芳香を嗅覚的
に感知しうる量を含有してなる。タマリンールの含有量
はその香料組成物の使用目的に応じ広範囲内、例えば０
．００５〜９５重量％の間で変化させることができる。
に感知しうる量を含有してなる。タマリンールの含有量
はその香料組成物の使用目的に応じ広範囲内、例えば０
．００５〜９５重量％の間で変化させることができる。
本発明の香料組成物は極めて多様に使用できる。例えば
、空間噴霧に使用でき、また香水；オーデコロン；石け
ん、ローション、クリームなどの化粧品；浴用剤；ヘヤ
ートニック、ポマード、ヘヤーリキッド、ヘヤークリー
ム、チックなどの頭髪化粧料：シャンプー、リンスなど
の洗髪料；洗剤：浄化剤などに使用できる。
、空間噴霧に使用でき、また香水；オーデコロン；石け
ん、ローション、クリームなどの化粧品；浴用剤；ヘヤ
ートニック、ポマード、ヘヤーリキッド、ヘヤークリー
ム、チックなどの頭髪化粧料：シャンプー、リンスなど
の洗髪料；洗剤：浄化剤などに使用できる。
また、この組成物は繊維、布及び紙製品のような基体を
着香するのに使用できる。
着香するのに使用できる。
以下に、本発明を実施例によシ具体的に説明する。なお
、本発明はこれらの実施例により限定されるものではな
い。
、本発明はこれらの実施例により限定されるものではな
い。
実施例１
ファンタスティック調シプレ系香料組成物次の処方によ
りファンタスティック調シブレ様（Ｆａｎｔａｓｔｉｃ
Ｃｈｙｐｒｅ ） （Ｄ香気をもつ香料組成物を得た
。
りファンタスティック調シブレ様（Ｆａｎｔａｓｔｉｃ
Ｃｈｙｐｒｅ ） （Ｄ香気をもつ香料組成物を得た
。
重量部
ベルガモツト油 ２０
オークモス油 ２５
ゼラニウム油 ５
菫葉油 １
酢酸ベンジル ５
リナロール ５
ヒドロキシシトロネラヘル ５
オイゲノール ３
サンダルウツド油 ２
ベチバー油 ３
メテルヨノン ２
０−ズ精油 ３
ジヤスミン精油 ２
ラブダナムφレジン ５
アンバー・チンキ ５
ムスク−アンプレット ４
タマリンール ５
００
実施例２
ツーゼア系香料組成物
次の処方によりツーゼア様（Ｆｏｕｇｅｒｅ ）の香気
をもつ香料組成物を得た。
をもつ香料組成物を得た。
重量部
ベルガモツト油 １５
ラベンダー油 １５
オークモス油 ６
サリチル酸アミル ２
水ガヤ（Ｆｌｕｖｉａ ）油 ２
木香（Ｃｏ５ｔｕｓ ）油 ３
パチユリ油 ２
ゼラニウム油 ５
リナロール ３
シトロネロール ２
トンカ壷レジン ５
クマリン １８
ムスク・アンプレット ４
ベテベロール ３
ムスク・チンキ ３
トルー・パルサム ２
バニリン １
ジヤスｉン精油 ３
タマリソール ６
実施例３
ファンシー調バイオレット系香料組成物次の処方によシ
フアンシー調ノくイオレット様（Ｆａｎｃｙ ’Ｖｉｏ
ｌｅｔ ）の香気をもつ香料組成物を得た。
フアンシー調ノくイオレット様（Ｆａｎｃｙ ’Ｖｉｏ
ｌｅｔ ）の香気をもつ香料組成物を得た。
重量部
α−ヨノン ２５
メチルヨノン １５
イランイラン油 ５
菫葉精油 ３
ベルガモツト油 ３
フエネチルアルコール ・ ８
ヘプチンカルボン酸メチル ５
シクラメンアルデヒド ３
酢酸ベンジル ５
アニスアルデヒド ５
アルデヒドＣ−１２ＭＮＡＩＯヂ ３
ベテベロール ２
乾草（Ｆｏｉｎ Ｃｏｕｐｅ ）油 １アカシア油 １
ヘリオトロピン ４
ジヤスミン精油 ２
０−ズ精油 ２
タマリソール ８
００
参考例
スコツトランドで採取され九シダレヤスデゴケ（Ｆｒｕ
ｌｌａｎｊａ ｔａｍａｒｊｓｃｉ ｔａｍａｒｉｓｃ
ｉ ） Ｏ乾燥物１橡をジエチルエーテル３ｔを用いて
２０℃で２４時間かけて抽出処理した。抽出液から溶媒
を留去することによシ粗抽出物５０２を得、これをシリ
カゲル３００Ｆを用いたカラムクロマドグ９フイー（溶
出液：ｎ−ヘキサン−酢酸エチル系）にかけ、酢酸エチ
ル１０％−ヘキサン９０チの溶出部よシ無色粘稠な油状
物１２を得た。この油状物の機器分析データを次に示す
。これらの機器分析データよル該油状物を３．７−ジメ
テルー２−（２−メチル−１−クロベニル）へキサヒド
ロインダン−２−オールと同定した。
ｌｌａｎｊａ ｔａｍａｒｊｓｃｉ ｔａｍａｒｉｓｃ
ｉ ） Ｏ乾燥物１橡をジエチルエーテル３ｔを用いて
２０℃で２４時間かけて抽出処理した。抽出液から溶媒
を留去することによシ粗抽出物５０２を得、これをシリ
カゲル３００Ｆを用いたカラムクロマドグ９フイー（溶
出液：ｎ−ヘキサン−酢酸エチル系）にかけ、酢酸エチ
ル１０％−ヘキサン９０チの溶出部よシ無色粘稠な油状
物１２を得た。この油状物の機器分析データを次に示す
。これらの機器分析データよル該油状物を３．７−ジメ
テルー２−（２−メチル−１−クロベニル）へキサヒド
ロインダン−２−オールと同定した。
比旋光度〔α）Ｄ ！ ＋１９．７ （ｃ １．１ 、
Ｃ昭３）分子量＋ ２２２ ＣＭ”、１ 赤外線吸収スペクトｋ ｖ ｍａｘ （Ｃα４ ） ：
３６２０＞−’核磁気共鳴スペクトル ＣＨα３゜ ’ｌ（−ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ ） δｐｐｍ ’５．
０７（ｍ、Ｊ＝１．３１（ｚ、 Ｉｆ−Ｉ−１０） ｉ
ｌ、８８（ｄ、Ｊ＝１．２Ｈ２，３Ｈ−１３）；１．７
５ （ｄ 、 Ｊ＝１．５Ｈｚ 、 ３Ｈ−１２） ｉ
ｏ、９２（ｄ、Ｊ−６，６Ｈｚ、３Ｈ１５）ｉｏ、８８
（ｄ 、 Ｊ＝６．６Ｈｚ 、 ３Ｈ−１４）１３Ｃ
−ＮＭＲ（５０Ｍ）（Ｚ ）δＣＨＣｌ５ 。
Ｃ昭３）分子量＋ ２２２ ＣＭ”、１ 赤外線吸収スペクトｋ ｖ ｍａｘ （Ｃα４ ） ：
３６２０＞−’核磁気共鳴スペクトル ＣＨα３゜ ’ｌ（−ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ ） δｐｐｍ ’５．
０７（ｍ、Ｊ＝１．３１（ｚ、 Ｉｆ−Ｉ−１０） ｉ
ｌ、８８（ｄ、Ｊ＝１．２Ｈ２，３Ｈ−１３）；１．７
５ （ｄ 、 Ｊ＝１．５Ｈｚ 、 ３Ｈ−１２） ｉ
ｏ、９２（ｄ、Ｊ−６，６Ｈｚ、３Ｈ１５）ｉｏ、８８
（ｄ 、 Ｊ＝６．６Ｈｚ 、 ３Ｈ−１４）１３Ｃ
−ＮＭＲ（５０Ｍ）（Ｚ ）δＣＨＣｌ５ 。
ｐｐｍ ’
５９．０（Ｃ−１）、７９．０（Ｃ−２） 、４６．０
（Ｃ−３） 。
（Ｃ−３） 。
３３．３（Ｃ−４）、３０．６（Ｃ−５）、５０．３（
Ｃ−６）。
Ｃ−６）。
４０．１ （ｅ−７） 、 ３２．２（Ｃ−８） 、
２４．３ （Ｃ−９） 。
２４．３ （Ｃ−９） 。
１２１．９（Ｃ−１０） 、 １３６．４（Ｃ−１１）
。
。
２８．５（Ｃ−１２）＋２０．３（Ｃ１３）＋１５．４
（Ｃ−１４） 、 １９．２ （Ｃ−１５）〔発明の
効果〕 本発明により提供される香料組成物は、タマリンールの
前記多様の香気を併せ想起せしめる幻想調の芳香を効果
的に活かした高級でモダンな香調を有する。
（Ｃ−１４） 、 １９．２ （Ｃ−１５）〔発明の
効果〕 本発明により提供される香料組成物は、タマリンールの
前記多様の香気を併せ想起せしめる幻想調の芳香を効果
的に活かした高級でモダンな香調を有する。
特許出願人 株式会社 り ラ し
代理人 弁理士本多 堅
Claims (1)
- ３．７−シメチルー２−（２−メチル−］−プロペニル
）へキサヒドロインダン−２−オールを含有する香料組
成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8744084A JPS60228409A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 香料組成物 |
| US06/724,118 US4659509A (en) | 1984-04-27 | 1985-04-17 | Aroma composition |
| DE8585105051T DE3560451D1 (en) | 1984-04-27 | 1985-04-25 | Aroma composition |
| EP85105051A EP0161558B1 (en) | 1984-04-27 | 1985-04-25 | Aroma composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8744084A JPS60228409A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 香料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60228409A true JPS60228409A (ja) | 1985-11-13 |
| JPH0516479B2 JPH0516479B2 (ja) | 1993-03-04 |
Family
ID=13914914
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8744084A Granted JPS60228409A (ja) | 1984-04-27 | 1984-04-27 | 香料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60228409A (ja) |
-
1984
- 1984-04-27 JP JP8744084A patent/JPS60228409A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0516479B2 (ja) | 1993-03-04 |
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