JPS60235720A - 酸化バナジウムの新規合成方法 - Google Patents
酸化バナジウムの新規合成方法Info
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- JPS60235720A JPS60235720A JP60084702A JP8470285A JPS60235720A JP S60235720 A JPS60235720 A JP S60235720A JP 60084702 A JP60084702 A JP 60084702A JP 8470285 A JP8470285 A JP 8470285A JP S60235720 A JPS60235720 A JP S60235720A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G31/00—Compounds of vanadium
- C01G31/02—Oxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本願発明は還元カス混合物の存在下、五酸化二バナジウ
ム（Ｖ２Ｏ５）の還元により酸化バナジウムＶ６Ｏ１３
の新規合成方法φこ関するものである。
ム（Ｖ２Ｏ５）の還元により酸化バナジウムＶ６Ｏ１３
の新規合成方法φこ関するものである。
従来技術
酸化バナジウムＶ６０＋ ｓの種々の合成方法がすてｔ
こ提案さイ］、ている。例えば金属バナジウムを使用し
、高温で非２１こ長時間２日から３日間＃市！させるこ
と−こより五酸化二バナジウムを還元ず６のかＩＩＴ
１ｉｔｊて、′１：する。父、７７（−二７ （Ｎｌ−
ｈ）又ハ水素ｆコヨる還元が予Ｉ’ｌｌできる。これら
の種々の方法は長くカリ）り複雑である。例えば金属バ
ナジウムの還元にょ６合成（１非常に高度な静的真空状
態（５ｔａｔｉＣｖａｃｉｎｕｎ ） ５−要する。
こ提案さイ］、ている。例えば金属バナジウムを使用し
、高温で非２１こ長時間２日から３日間＃市！させるこ
と−こより五酸化二バナジウムを還元ず６のかＩＩＴ
１ｉｔｊて、′１：する。父、７７（−二７ （Ｎｌ−
ｈ）又ハ水素ｆコヨる還元が予Ｉ’ｌｌできる。これら
の種々の方法は長くカリ）り複雑である。例えば金属バ
ナジウムの還元にょ６合成（１非常に高度な静的真空状
態（５ｔａｔｉＣｖａｃｉｎｕｎ ） ５−要する。
さら−こそわらは、不必要な形でＶ６Ｏ１２を与えると
いう欠点を南する。
いう欠点を南する。
本発明ｌこより開示された酸化バナジウムに対する関連
出願の１つはリチウム発電機や、高分子物質における溶
液中のリチウム塩であ／−１電解質用の正電極の達成で
ある。
出願の１つはリチウム発電機や、高分子物質における溶
液中のリチウム塩であ／−１電解質用の正電極の達成で
ある。
そのような発電機は例えば欧州特許番号１３９９１こ開
示されている。このタイプの発電機において挿入するリ
チウム原子用ｌこ挿入物質としてＶ６Ｏ１３を利用する
事が考えらイする。反応に刈する良好な結果を得る為に
出願人は酸化バナジウムが粒状で存在する −すなわち
金属バナジウム、アンモニア又は水素を使用す６還元方
法で得られるものと全く異なったＦ態を有する −事が
好ましいという事を発見した。
示されている。このタイプの発電機において挿入するリ
チウム原子用ｌこ挿入物質としてＶ６Ｏ１３を利用する
事が考えらイする。反応に刈する良好な結果を得る為に
出願人は酸化バナジウムが粒状で存在する −すなわち
金属バナジウム、アンモニア又は水素を使用す６還元方
法で得られるものと全く異なったＦ態を有する −事が
好ましいという事を発見した。
一方、そのような正電極を得る為ｔＣ生成物ができるだ
け純粋で特にほとんど五酸化ニバナジウムがない生成物
を有する事が好ましい。後者が電極物質中ζこ大量ｌこ
存在する時、放′亀曲線をゆがめ、特にｔ１ｉ電圧の鋭
い変動を弓１き起こす。
け純粋で特にほとんど五酸化ニバナジウムがない生成物
を有する事が好ましい。後者が電極物質中ζこ大量ｌこ
存在する時、放′亀曲線をゆがめ、特にｔ１ｉ電圧の鋭
い変動を弓１き起こす。
生成物を粒状で得る為ｌこ出願人は一酸化炭素及び二、
１？化炭素の還元混合物によ′つて五酸化ニバナジウム
のａ元を行なう合成を利用ＯＪ能４１事を賢兄した。
１？化炭素の還元混合物によ′つて五酸化ニバナジウム
のａ元を行なう合成を利用ＯＪ能４１事を賢兄した。
ＣＯ＞ｑ）合成ｌＩ １．Ａ ＶＡＳＩＩ；ＥＶＡ、
Ｓ、Ｎ、 ５ＡＦＨ１，Ｊ−ＮＯＶＡ ＭＯ８Ｋ （）
ｏｓ、Ｌｌｎｉｖ、１ｍ、Ｉノｏｍｏｎｏｓｏｖａ Ｍ
ｏｓｃｏｗ。
Ｓ、Ｎ、 ５ＡＦＨ１，Ｊ−ＮＯＶＡ ＭＯ８Ｋ （）
ｏｓ、Ｌｌｎｉｖ、１ｍ、Ｉノｏｍｏｎｏｓｏｖａ Ｍ
ｏｓｃｏｗ。
Ｓｈ、 Ｆｉｚ−Ｋｈｉｍ Ｉ ９７６年、５（）巻、
２１９３頁の刊行物に記載されている。本論文はＶ６Ｏ
１３の熱力学的足数値を与えている。こイ９らの値ｌこ
より、ある−足の温度で、化合物Ｖ６Ｏ１３ｆｌ５成す
る為の一酸化炭素／二酸化炭素還元混合物の正確な組成
がｉＩｌ算さイ９る。６０ （１’０で約１０−４気圧
である非常に低度の酸素分圧ｌこ相当する、−酸化炭素
の係計が約１０−２％である一酸化炭素の非常ｌこ低含
有量である混合物を使用する事が必要である。本論文が
示す実際的な困難にもかっ）わらず、本実験を試みるな
ら、何種力）の酸化バナジウムの混合物を得るがこの酸
素圧に対する不安定さζこより説明さイ１うる■６０Ｉ
３は実際にも得られないのである。
２１９３頁の刊行物に記載されている。本論文はＶ６Ｏ
１３の熱力学的足数値を与えている。こイ９らの値ｌこ
より、ある−足の温度で、化合物Ｖ６Ｏ１３ｆｌ５成す
る為の一酸化炭素／二酸化炭素還元混合物の正確な組成
がｉＩｌ算さイ９る。６０ （１’０で約１０−４気圧
である非常に低度の酸素分圧ｌこ相当する、−酸化炭素
の係計が約１０−２％である一酸化炭素の非常ｌこ低含
有量である混合物を使用する事が必要である。本論文が
示す実際的な困難にもかっ）わらず、本実験を試みるな
ら、何種力）の酸化バナジウムの混合物を得るがこの酸
素圧に対する不安定さζこより説明さイ１うる■６０Ｉ
３は実際にも得られないのである。
上記に記載さイ１．た異なる装求に合致する圧力を得る
為に特に実際に不純物かなく粒状の形態学的構造をイ〕
する生成物を得る為に出願人は五酸化二バナジウムから
一酸化炭素／二酸化炭素気体混合物の４ｆ在下、還元に
まり、その還元は高温で行ない、−酸化炭素量が５乃至
１５％、好ましくは１０チである一酸化炭素／二酸化炭
素気体混合物を使用し接触時間が、五酸化二バナジウム
をほぼ全還元（ｑｕａｓｉ−ｔｏｔａｌ ｒｅｄｕｃｔ
ｉｏｎ ） Ｌ、て、酸化ノ４ナシウム（Ｖ６Ｏ１３）
を得る川こ十分な時間で行なわれる、酸化バナジウムの
新規合成法を完成した。
為に特に実際に不純物かなく粒状の形態学的構造をイ〕
する生成物を得る為に出願人は五酸化二バナジウムから
一酸化炭素／二酸化炭素気体混合物の４ｆ在下、還元に
まり、その還元は高温で行ない、−酸化炭素量が５乃至
１５％、好ましくは１０チである一酸化炭素／二酸化炭
素気体混合物を使用し接触時間が、五酸化二バナジウム
をほぼ全還元（ｑｕａｓｉ−ｔｏｔａｌ ｒｅｄｕｃｔ
ｉｏｎ ） Ｌ、て、酸化ノ４ナシウム（Ｖ６Ｏ１３）
を得る川こ十分な時間で行なわれる、酸化バナジウムの
新規合成法を完成した。
１つの特別ｆ、ｇ Ｑ＃ ｆｓＰによイ］ば気体γＭ、
合物をＩ ”′ｒｌｔｊ１当り１５乃至２ ｆｌ Ｊ＋
ットル乃）らなる瞳、鍬、２１１、νｉ）」１、より長
時間、好ましくは４乃全５１騙１ｉｉ１、醇１し物へ−
させる。
合物をＩ ”′ｒｌｔｊ１当り１５乃至２ ｆｌ Ｊ＋
ットル乃）らなる瞳、鍬、２１１、νｉ）」１、より長
時間、好ましくは４乃全５１騙１ｉｉ１、醇１し物へ−
させる。
好ましくは反応ｄ％３が約６００ ’０である。
しｌハし、本弁明の利点及び特徴は限定さイ１． ｆ、
ｉ （ｒ ”実施例と１７で単独で与えらイ９た次（１
）実施１り１１Ｃ中ｊらかにｆ、ｉる。
ｉ （ｒ ”実施例と１７で単独で与えらイ９た次（１
）実施１り１１Ｃ中ｊらかにｆ、ｉる。
本発明ｉＪ上８１の実施例に限がさイ］るもぴ）で（Ｊ
ｆ＾く、そイアは力）すＤｌ、すべての変型を包９′−
４−イ）。
ｆ＾く、そイアは力）すＤｌ、すべての変型を包９′−
４−イ）。
実施例
電気的制＠１７ＪＤ熱糸を含む耐火（イメノトでてき１
こ１型で構成さイまた反応装置を使用する。上呂１セノ
ノトの１型は絶線系で囲まイ１て０る。＋５１１ ａ稍
１装（η（ゴＪ２５（＋’ｏまで働く。反応装置こ０２
車撰−弼未イーの不純物を含む約５ｙの五酸化二ノ＜ナ
ンウムを入れる。−酸化縦索か１０％重である−１薮イ
ヒ炭素／二酸化炭素気体混合物を１時間当り１７／？の
流量割合で、すでに６００°Ｃの錦を尾ζこなっている
反応１ｔｌｉすに、通す。４時間３０汁の反応饅上記気
体混合物の循ルを止める。オーフンが冷却し１こら系を
吹き出す（ｂｌｏｗ−ｏｆｆ ）する為に純粋な二酸化
炭素を注入する。１ 生成物のＸ ＩＷ分析が五酸化二バナゾウムの倣痕ｅ１
・をイ１する事て事実上はとんど純粋なＶ６Ｏ１３が１
４らイ９た！Ｊｌを承した。
こ１型で構成さイまた反応装置を使用する。上呂１セノ
ノトの１型は絶線系で囲まイ１て０る。＋５１１ ａ稍
１装（η（ゴＪ２５（＋’ｏまで働く。反応装置こ０２
車撰−弼未イーの不純物を含む約５ｙの五酸化二ノ＜ナ
ンウムを入れる。−酸化縦索か１０％重である−１薮イ
ヒ炭素／二酸化炭素気体混合物を１時間当り１７／？の
流量割合で、すでに６００°Ｃの錦を尾ζこなっている
反応１ｔｌｉすに、通す。４時間３０汁の反応饅上記気
体混合物の循ルを止める。オーフンが冷却し１こら系を
吹き出す（ｂｌｏｗ−ｏｆｆ ）する為に純粋な二酸化
炭素を注入する。１ 生成物のＸ ＩＷ分析が五酸化二バナゾウムの倣痕ｅ１
・をイ１する事て事実上はとんど純粋なＶ６Ｏ１３が１
４らイ９た！Ｊｌを承した。
もし−酸化炭素をもつと多く會む気体混合物で夷Ｉ賢を
くり返すと得られる生成物は非小に紗枠てへいものであ
る。
くり返すと得られる生成物は非小に紗枠てへいものであ
る。
上ＩＩＣの実験条件の為の酸化・Ｐ／／Ｉｈ（シ化二／
飄ナンウトにおける気体混合物の第過辿過ル′Ｅ聞は４
＋ｔ’ｉ間３０号プラス２０分の安Ｗ化時間という事
か７ 奈さイまた。
飄ナンウトにおける気体混合物の第過辿過ル′Ｅ聞は４
＋ｔ’ｉ間３０号プラス２０分の安Ｗ化時間という事
か７ 奈さイまた。
４１１、讐聞より１！）い時間だとがなりのｉの五Ｔ％
２化二ハナシウ１１及び嘩１す屹よっては’Ｊｔ□＋５
−ｉ−含むぞ１合物がイ２）らイアるのてこイ］らの結
果１−ｊ５１侍Ｉｉ１より長Ｈ’。
２化二ハナシウ１１及び嘩１す屹よっては’Ｊｔ□＋５
−ｉ−含むぞ１合物がイ２）らイアるのてこイ］らの結
果１−ｊ５１侍Ｉｉ１より長Ｈ’。
出１くり１反さイアる。
特許出願代理人
弁理士 山崎行造
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｔｌｌ 高温で二酸化炭素及び−酸化炭素の気体混合物
により、五酸化二バナジウム（Ｖ２Ｏ３）の還元によっ
て酸化バナジウムＶ６０＋ａｒ、合成する方法において
、上記気体混合物が５乃至１５％量の一酸化炭素を含有
し、該気体混合物及び五酸化二バナジウム（ＶｚＯ５）
酸化物の接触時間力Ａｉ ＋”ｉｔ化物のほぼ全還元（
ｑｕａｓｉ−１ｏｔａｌ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ）でｖ６
１Ｊ＋３ヲ得るのに十分な時間である方法。 （２）該気体混合物が１０％量の一酸化炭素を含有する
特許請求の範囲第１項記載の合成方法。 ＋３１ 約５グラムの五酸化二バナジウムの質量に対す
る流量が１時間当り１５乃至２０リツトルである該気体
混合物を五酸化二バナジウムに２時間より長時聞込る特
許請求の範囲第２項一こ記載の合成方法。 （４１該気体混合物を流量１時間当り約１７リツトル、
４乃至５時間送る＃５訂請求の範囲’Ａ ３ Ｊｌ’ｌ
Ｍｅ載の方法。 （５）五酸化ニバナジウムに該気体混合物を約４Ｕ′Ｆ
間５０分間送る、特許請求の範囲第４ｆｆ４＾ピ藏の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8406415A FR2563206B1 (fr) | 1984-04-24 | 1984-04-24 | Nouveau procede de synthese de l'oxyde de vanadium |
| FR8406415 | 1984-04-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60235720A true JPS60235720A (ja) | 1985-11-22 |
Family
ID=9303418
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60084702A Pending JPS60235720A (ja) | 1984-04-24 | 1985-04-22 | 酸化バナジウムの新規合成方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4619822A (ja) |
| EP (1) | EP0161977B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60235720A (ja) |
| AT (1) | ATE35528T1 (ja) |
| CA (1) | CA1257072A (ja) |
| DE (1) | DE3563608D1 (ja) |
| FR (1) | FR2563206B1 (ja) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4816243A (en) * | 1986-12-15 | 1989-03-28 | The Standard Oil Company | Preparation of vanadium III oxidic compounds, and dehydrogenation of paraffins |
| US4965150A (en) * | 1988-09-08 | 1990-10-23 | Moli Energy Limited | Preparation of VO2 (B) and a non-aqueous secondary cell using VO2 |
| GB8917914D0 (en) * | 1989-08-04 | 1989-09-20 | Dowty Electronic Components | A battery |
| US5453261A (en) * | 1994-06-21 | 1995-09-26 | Saidi; M. Yazid | Method of synthesizing high surface area vanadium oxides |
| US5989514A (en) * | 1997-07-21 | 1999-11-23 | Nanogram Corporation | Processing of vanadium oxide particles with heat |
| US6183717B1 (en) | 1999-02-03 | 2001-02-06 | Illinois Institute Of Technology | Transition metal oxide-containing materials and the synthesis thereof |
| CN105986126B (zh) * | 2015-01-30 | 2017-10-03 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种钒渣高效氯化提钒的系统及方法 |
| CN105984899B (zh) * | 2015-01-30 | 2017-05-17 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种提纯五氧化二钒的系统及方法 |
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