JPS60249251A - 電池 - Google Patents
電池Info
- Publication number
- JPS60249251A JPS60249251A JP59105018A JP10501884A JPS60249251A JP S60249251 A JPS60249251 A JP S60249251A JP 59105018 A JP59105018 A JP 59105018A JP 10501884 A JP10501884 A JP 10501884A JP S60249251 A JPS60249251 A JP S60249251A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc sulfide
- paper
- cloth
- mercury
- battery
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/52—Reclaiming serviceable parts of waste cells or batteries, e.g. recycling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/84—Recycling of batteries or fuel cells
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、マンガン電池、アルカリマンガン電池、銀電
池などの電池に関するものであり、活物質として用いる
かあるいは活物質と合金化して用いられる重金属を硫化
物化して固定するものである。
池などの電池に関するものであり、活物質として用いる
かあるいは活物質と合金化して用いられる重金属を硫化
物化して固定するものである。
従来例の構成とその問題点
現在実用されている電池は鉄外装或はプラスチックス外
装のものであり、これらのケースや外装２ ベーン が破損又は腐蝕した場合電池構成素材中の法規制の有害
重金属物質の水銀やカドミウム、鉛等が廃棄中の艮年月
の間に溶出し、集中廃棄されている場合は土壌や河川水
、海水等が汚染有害化するおそれが考えられる。尚現在
実用化はされていないが、本発明と類似した着想のもの
として有害重金属を吸着により固定化して無害化するイ
オン交換樹脂、キレート樹脂の高分子有機化合物粉末を
多孔紙に糊化剤によりペースト化して含浸、コーティン
グし、乾燥した筒体を内、外ケース間の空隙に装着して
力る電池が知られているが、このものは■キレート樹脂
やイオン交換樹脂が高価である。
装のものであり、これらのケースや外装２ ベーン が破損又は腐蝕した場合電池構成素材中の法規制の有害
重金属物質の水銀やカドミウム、鉛等が廃棄中の艮年月
の間に溶出し、集中廃棄されている場合は土壌や河川水
、海水等が汚染有害化するおそれが考えられる。尚現在
実用化はされていないが、本発明と類似した着想のもの
として有害重金属を吸着により固定化して無害化するイ
オン交換樹脂、キレート樹脂の高分子有機化合物粉末を
多孔紙に糊化剤によりペースト化して含浸、コーティン
グし、乾燥した筒体を内、外ケース間の空隙に装着して
力る電池が知られているが、このものは■キレート樹脂
やイオン交換樹脂が高価である。
■有害重金属を吸着固定し得る容量が小さい。■担体と
しての多孔紙筒体と、キレート樹脂、イオン交換樹脂と
が親和性に乏しい為、製作加工中にコーテイング膜より
キレート樹脂、イオン交換樹脂が脱落・分離し易い欠点
があった。
しての多孔紙筒体と、キレート樹脂、イオン交換樹脂と
が親和性に乏しい為、製作加工中にコーテイング膜より
キレート樹脂、イオン交換樹脂が脱落・分離し易い欠点
があった。
発明の目的
本発明は、このようなこれまでの電池や文献記載方法に
よる前述の欠点を除き、各種電池の廃棄３へ− に伴う有害重金属の溶出による汚染公害化のおそれを無
機化合物である硫化物として不溶固定化して無害化する
市、池を安価に量産化し得て、かつ効果的に機能するよ
うにしたものである。
よる前述の欠点を除き、各種電池の廃棄３へ− に伴う有害重金属の溶出による汚染公害化のおそれを無
機化合物である硫化物として不溶固定化して無害化する
市、池を安価に量産化し得て、かつ効果的に機能するよ
うにしたものである。
発明の構成
本発明は天然にも多量に産出し、安価でしかも電池内に
装着させる為紙や布状化する目的で、担体として使用す
る多孔紙との親和性及び懸濁液との親和性が双方共に良
好々ものとして硫化亜鉛を目出すとともに、この粉末を
ＣＭＧ、ポリアクリル酸ソーダ等の水溶性高分子化合物
のゾルと混練した懸濁ペーストをナイロン等の多孔紙に
含浸。
装着させる為紙や布状化する目的で、担体として使用す
る多孔紙との親和性及び懸濁液との親和性が双方共に良
好々ものとして硫化亜鉛を目出すとともに、この粉末を
ＣＭＧ、ポリアクリル酸ソーダ等の水溶性高分子化合物
のゾルと混練した懸濁ペーストをナイロン等の多孔紙に
含浸。
コーティングし乾燥することにより柔軟で、脱落しにく
い硫化亜鉛とし、これを電池の起電反応系外の空間に装
着したものである。
い硫化亜鉛とし、これを電池の起電反応系外の空間に装
着したものである。
実施例の説明
第１表に示す実施例〔Ａ〕−〔１〕においては溶出重金
属物質として水銀を対象とした実施例を示す。同じ〈実
施例［Ａ：］−４２１はカドミウム、実施例［Ａ：３−
［３：］は鉛を対象とした実施例を示しだ、ものである
。
属物質として水銀を対象とした実施例を示す。同じ〈実
施例［Ａ：］−４２１はカドミウム、実施例［Ａ：３−
［３：］は鉛を対象とした実施例を示しだ、ものである
。
（以 下 余 白）
７ べ−１
いずれも初期濃度と実験後の残存濃度とを対比し、溶存
物質の固定率を算出した。その固定効果は水銀、カドミ
ウム、鉛の３物質いずれの場合においても第１表に示す
如く明確に確認することが出来た。当紙又は布状化した
硫化亜鉛の好適な製法については、各種実験の結果第１
表の実施倒置に示すＣＭＣとポリアクリル酸ソーダの混
合ヒドロシルが２係のような稀薄溶液においても好適な
粘着性と強力な接着性があり、しかもこれを用いて１６
係の含有率の硫化亜鉛ｌ懸濁ペーストとした時は特にナ
イロン不織布に対し強い親和性を有する安定したペース
トが得られた。この含浸、コーテイング後の布状硫化亜
鉛は均質で脱落しにくく、柔軟性、加工容易性のものが
得られる。この布状硫化亜鉛は、水銀、カドミウム、鉛
の何れの水溶液中においても極めて活性に富んだ状態で
、ペーパー状の浮遊状態を保持し極めて効果的に含有重
金属イオンを硫化物として無害固定化するもので、その
結果値は実施例〔Ａ）−４１）−■、（Ａ〕−［２）−
〇、［Ａ）−４３：］−■により明白である。尚本実施
例〔Ａ）には記していないが、混合ヒドロシル濃度は０
．５〜６チの範囲、懸濁ペースト中の硫化亜鉛含有率は
１ｏ〜２０係の範囲において実施例同様の好適々紙又は
布状化した硫化亜鉛が得られた。
物質の固定率を算出した。その固定効果は水銀、カドミ
ウム、鉛の３物質いずれの場合においても第１表に示す
如く明確に確認することが出来た。当紙又は布状化した
硫化亜鉛の好適な製法については、各種実験の結果第１
表の実施倒置に示すＣＭＣとポリアクリル酸ソーダの混
合ヒドロシルが２係のような稀薄溶液においても好適な
粘着性と強力な接着性があり、しかもこれを用いて１６
係の含有率の硫化亜鉛ｌ懸濁ペーストとした時は特にナ
イロン不織布に対し強い親和性を有する安定したペース
トが得られた。この含浸、コーテイング後の布状硫化亜
鉛は均質で脱落しにくく、柔軟性、加工容易性のものが
得られる。この布状硫化亜鉛は、水銀、カドミウム、鉛
の何れの水溶液中においても極めて活性に富んだ状態で
、ペーパー状の浮遊状態を保持し極めて効果的に含有重
金属イオンを硫化物として無害固定化するもので、その
結果値は実施例〔Ａ）−４１）−■、（Ａ〕−［２）−
〇、［Ａ）−４３：］−■により明白である。尚本実施
例〔Ａ）には記していないが、混合ヒドロシル濃度は０
．５〜６チの範囲、懸濁ペースト中の硫化亜鉛含有率は
１ｏ〜２０係の範囲において実施例同様の好適々紙又は
布状化した硫化亜鉛が得られた。
第２表の実施例〔Ｂ〕は特に水銀イオンを対象として、
その初期ＰＨを５．７，１０．１２の弱酸性からアルカ
リ性に亘る広い範囲の各々について水銀固定化能力を実
験した実施例を示したものである。
その初期ＰＨを５．７，１０．１２の弱酸性からアルカ
リ性に亘る広い範囲の各々について水銀固定化能力を実
験した実施例を示したものである。
（以 下 余 白）
９ ぺ−７
１０ベーン
いずれのＰＨ領領域おいても極めて効果的に水銀イオン
を硫化水銀として不溶、固定化することを示している。
を硫化水銀として不溶、固定化することを示している。
尚水銀固定化後の残存液のｐＨを中性に近づけるｐＨ緩
衝機能があることも確認することが出来た。この機能に
より本発明による電池を実用後廃棄した時を憩定した場
合、溶出電解液のＰＨの過大、過小による土壌や水質へ
の悪影響を減少化させる効果も考えられるものである。
衝機能があることも確認することが出来た。この機能に
より本発明による電池を実用後廃棄した時を憩定した場
合、溶出電解液のＰＨの過大、過小による土壌や水質へ
の悪影響を減少化させる効果も考えられるものである。
実施例［１〕、［Ｂ１１における水銀濃度の分析は還元
気化、フレームレス原子吸光４度法により、又カドミウ
ムと鉛の濃度分析はアセチレンフレーム原子吸光４度法
により分析測定した。ＰＨの測定はガラス電極性ＰＨ計
により行ったものである。
気化、フレームレス原子吸光４度法により、又カドミウ
ムと鉛の濃度分析はアセチレンフレーム原子吸光４度法
により分析測定した。ＰＨの測定はガラス電極性ＰＨ計
により行ったものである。
本発明における硫化亜鉛の水銀イオン、カドミウムイオ
ン、鉛イオンの不溶固定化機能は、硫化亜鉛の水への溶
解度が６．４４ ＰＰＭであり、この溶出硫化亜鉛が水
銀イオン、カドミウムイオン、鉛イオンと置換反応によ
り硫化水銀、硫化カドミウム。
ン、鉛イオンの不溶固定化機能は、硫化亜鉛の水への溶
解度が６．４４ ＰＰＭであり、この溶出硫化亜鉛が水
銀イオン、カドミウムイオン、鉛イオンと置換反応によ
り硫化水銀、硫化カドミウム。
硫化鉛に化学変化し、不溶化して析出固定化され、再び
硫化亜鉛が溶出することを繰返すことによシ、１１ べ
−７゛ 置換反応が継続して進行し、次第に固定化が進行するも
のと思われる。
硫化亜鉛が溶出することを繰返すことによシ、１１ べ
−７゛ 置換反応が継続して進行し、次第に固定化が進行するも
のと思われる。
本発明の実施例［Ａ）における紙或は布状化した硫化亜
鉛の場合も基本的機能は全く同一であるが、硫化亜鉛を
粉末のま！使用する場合と比較すれば、接触反応表面積
が小さい為、実施例（Ａ〕に示す如く多少固定率は小さ
いが、強力な固定化機能を示すものである。尚実用の場
合は、電池よりの重金属を含有する電解液の漏出は長年
月の間に徐々に進行するので、殆んど１００％に近い固
定率で機能すると思われる。
鉛の場合も基本的機能は全く同一であるが、硫化亜鉛を
粉末のま！使用する場合と比較すれば、接触反応表面積
が小さい為、実施例（Ａ〕に示す如く多少固定率は小さ
いが、強力な固定化機能を示すものである。尚実用の場
合は、電池よりの重金属を含有する電解液の漏出は長年
月の間に徐々に進行するので、殆んど１００％に近い固
定率で機能すると思われる。
発明の効果
前記実験例では多孔性布片としてナイロン不織布を用い
た場合を示したが、他の実験例としてクラフト紙及び定
量分析用ｐ紙を担体とした紙状硫化亜鉛を、実施例［Ａ
ｌ１と同様に試作した場合に於ても、本実施例同様の秀
れた固定化機能のものが得られるものである。只、多孔
性の紙又は布と硫化亜鉛、及び多孔性の紙又は布と水と
の親和性。
た場合を示したが、他の実験例としてクラフト紙及び定
量分析用ｐ紙を担体とした紙状硫化亜鉛を、実施例［Ａ
ｌ１と同様に試作した場合に於ても、本実施例同様の秀
れた固定化機能のものが得られるものである。只、多孔
性の紙又は布と硫化亜鉛、及び多孔性の紙又は布と水と
の親和性。
吸蔵性２紙状硫化亜鉛の硫化亜鉛保持容量、及び紙又は
布状化した硫化亜鉛の柔軟性、可撓性において本実施例
［Ａ］によるナイロン不織布が最も好適で、量産時の作
業性や製作後の硫化亜鉛の脱落しにくい点からも好まし
いものである。ゾル化剤としては本実施例［Ａ］ではＣ
ＭＣｊとポリアクリル酸ソーダの混合ヒドロシルを用い
た場合を示したが、この他、ＣＭｃ又はポリアクリル酸
ソーダを夫々単独で用いた場合、ＰＶＡを用いた場合、
及びアルコゾル、オルガノゾルとして用いた場合におい
ても実施例同様の秀れた固定化機能のものが得られる。
布状化した硫化亜鉛の柔軟性、可撓性において本実施例
［Ａ］によるナイロン不織布が最も好適で、量産時の作
業性や製作後の硫化亜鉛の脱落しにくい点からも好まし
いものである。ゾル化剤としては本実施例［Ａ］ではＣ
ＭＣｊとポリアクリル酸ソーダの混合ヒドロシルを用い
た場合を示したが、この他、ＣＭｃ又はポリアクリル酸
ソーダを夫々単独で用いた場合、ＰＶＡを用いた場合、
及びアルコゾル、オルガノゾルとして用いた場合におい
ても実施例同様の秀れた固定化機能のものが得られる。
しかし紙状硫化亜鉛の作業性、柔軟可撓性、密着安定性
及びコスト面を総合的に見て本実施例〔Ａ〕のものが最
も実用性に富む。
及びコスト面を総合的に見て本実施例〔Ａ〕のものが最
も実用性に富む。
尚本発明による硫化亜鉛の電池内への装着場所は、起電
反応系外であって、かつ万一電解液が漏出する場合の経
路と考えられる内部空間であればどこでも効果的装着が
可能で、任意の形に裁断加工して装着しうるものである
。
反応系外であって、かつ万一電解液が漏出する場合の経
路と考えられる内部空間であればどこでも効果的装着が
可能で、任意の形に裁断加工して装着しうるものである
。
Claims (1)
- 硫化亜鉛粉末と、ＣＭＧ、ポリアクリル酸ソーダ、ポリ
ビニールアルコール等の水溶性高分子化合物のゾルとを
混練してｈる懸濁ペーストを、多孔紙に含浸、コーティ
ングし、乾燥して紙又は布状化した硫化亜鉛を電池内の
起電反応系外の空間に装着したことを特徴とする電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59105018A JPS60249251A (ja) | 1984-05-23 | 1984-05-23 | 電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59105018A JPS60249251A (ja) | 1984-05-23 | 1984-05-23 | 電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60249251A true JPS60249251A (ja) | 1985-12-09 |
Family
ID=14396319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59105018A Pending JPS60249251A (ja) | 1984-05-23 | 1984-05-23 | 電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60249251A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999033137A1 (en) * | 1997-12-19 | 1999-07-01 | Solucorp Industries Ltd. | Integrated fixation systems |
| WO1999056867A3 (en) * | 1998-05-06 | 1999-12-23 | Solucorp Ind Ltd | Integrated fixation systems |
| US6838504B1 (en) | 1998-05-06 | 2005-01-04 | Solucorp Industries Ltd. | Integrated fixation systems |
-
1984
- 1984-05-23 JP JP59105018A patent/JPS60249251A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999033137A1 (en) * | 1997-12-19 | 1999-07-01 | Solucorp Industries Ltd. | Integrated fixation systems |
| WO1999056867A3 (en) * | 1998-05-06 | 1999-12-23 | Solucorp Ind Ltd | Integrated fixation systems |
| EP1435674A1 (en) * | 1998-05-06 | 2004-07-07 | Solucorp Industries Ltd. | Integrated fixation systems |
| US6838504B1 (en) | 1998-05-06 | 2005-01-04 | Solucorp Industries Ltd. | Integrated fixation systems |
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