JPS60251283A - 安定化した酸性の水性組成物 - Google Patents
安定化した酸性の水性組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
物中の過酸化水素の安定化に関する。か＼る組成物に存
在する１つ以上の酸は部分的には塩の形であり得る。
在する１つ以上の酸は部分的には塩の形であり得る。
本発明の背景
か＼る溶液は特に精錬、研摩及び不＠鋼又は銅の化学的
侵食の如き金属の表面処理に又は水和した過酸化ウラン
の製造に応用されている。
侵食の如き金属の表面処理に又は水和した過酸化ウラン
の製造に応用されている。
これらの溶液は、その使用中と休止の間との両方共通酸
化水素の分解を促進し且つ該溶液が含有する金属イオン
により不安定である。
化水素の分解を促進し且つ該溶液が含有する金属イオン
により不安定である。
同じ種類の溶液中で過酸化水素のこの分解率を低下させ
るために救済手段が提案されているが、完全には成功し
ていない。
るために救済手段が提案されているが、完全には成功し
ていない。
例えば英国特許第ｉ，ｉｔａ，ｓｔ’ｙ号明細書では、
銅及びその合金の化学的研摩に用いる，フッ化水素酸を
含有する過酸化水素の水溶液に１つ又はそれ以上の飽和
脂肪族アルコールを添加することが提案されている。
銅及びその合金の化学的研摩に用いる，フッ化水素酸を
含有する過酸化水素の水溶液に１つ又はそれ以上の飽和
脂肪族アルコールを添加することが提案されている。
米国特許第３，１３７．り２を号明細書では鉄合金の研
摩に用いた、過酸化水素とニフツ化アンモニウム（ＨＰ
Ｉ ＮＨ４Ｆ）とを含有する酸性水溶液に安息香酸の
如き芳香族カルゼン酸又はジカルゼン酸を添加すること
が推奨されている。
摩に用いた、過酸化水素とニフツ化アンモニウム（ＨＰ
Ｉ ＮＨ４Ｆ）とを含有する酸性水溶液に安息香酸の
如き芳香族カルゼン酸又はジカルゼン酸を添加すること
が推奨されている。
特開昭弘ざ−１２１，３１１号公報には、鉄及び鋼の研
摩に用いた、フッ化水素酸又はその塩を含有する過酸化
水素の水溶液に尿素及び無機酸を添加することが開示さ
れている。
摩に用いた、フッ化水素酸又はその塩を含有する過酸化
水素の水溶液に尿素及び無機酸を添加することが開示さ
れている。
フランス特許第２．！；／３，２１１号として公告され
たフランス特許出賦第ざ／ ７７７１７号には金属イオ
ンと必要ならば硫酸及び燐酸の如き１つ以上の酸とを含
有する過酸化水素の水溶液を安定化するために３−アミ
ノ−／、 、２．４ｔ−１−リアゾールを用いることが
推奨されている。
たフランス特許出賦第ざ／ ７７７１７号には金属イオ
ンと必要ならば硫酸及び燐酸の如き１つ以上の酸とを含
有する過酸化水素の水溶液を安定化するために３−アミ
ノ−／、 、２．４ｔ−１−リアゾールを用いることが
推奨されている。
か＼る溶液の安定性を改良するために前述した解決手段
ではなお不十分に有効であり、及び／又は環境に対して
有害な結果を有するという欠点を呈する。
ではなお不十分に有効であり、及び／又は環境に対して
有害な結果を有するという欠点を呈する。
本発明の要約
本発明はこれら従来技術の欠点を軽減し、過酸化水素の
分解に対して著しく安定化された組成物を提供する。
分解に対して著しく安定化された組成物を提供する。
従って本発明によると、過酸化水素と金属イオンと３−
アミノ−／、、２．！−トリアジンとを含有してなる安
定化した酸性の水性組成物であって前記のトリアジンは
過酸化水素の分解に対して前記組成物の安定性を改良す
るに十分な量で存在してなる、安定化した酸性の水性組
成物が提供される。
アミノ−／、、２．！−トリアジンとを含有してなる安
定化した酸性の水性組成物であって前記のトリアジンは
過酸化水素の分解に対して前記組成物の安定性を改良す
るに十分な量で存在してなる、安定化した酸性の水性組
成物が提供される。
本発明はまた以下に詳細に記載した如く金属表面を処理
する方法及び溶解したウランを含有する溶液から水和し
た過酸化ウランを沈澱させる方法よりなる。
する方法及び溶解したウランを含有する溶液から水和し
た過酸化ウランを沈澱させる方法よりなる。
本発明の組成物は鉄、鉄合金、ｆＩ々の鋼、銅。
銅合金等の如き金属表面を処理するのに用いた酸性の水
溶液である１本明細書で用いた如き用語「処理する」と
は精錬、研摩又はか＼る金属表面の化学的侵食を意味す
る。
溶液である１本明細書で用いた如き用語「処理する」と
は精錬、研摩又はか＼る金属表面の化学的侵食を意味す
る。
本発明が応用される水溶液中の過酸化水素、酸、酸類又
は酸塩のそれぞれの濃度は金属の表面処理７又は水利過
酸化ウランの製造に役立つこの種の溶液に通常用いた濃
度である。概して、か＼る溶液中の過酸化水素の温度は
ｉ’ｊＯ９”／ｌに達することができ、然るに酸又は酸
類の濃度は一般に３゛００り／ｌを超えない。金属イオ
ンに関して、用いた金員イオンはまた鉄、クロム、マン
ガン、ニッケル、銅及びこれの混合物の如きこれらの目
的に通常用いた金員イオンでありしかもこれらの通常の
割合で用いた金属イオンである。本発明に関する溶液中
の過−酸化水素を伴なうのが最も多い酸類は硫酸、燐酸
及びフッ化水素酸の如き鉱酸及びこれの可溶性塩である
。
は酸塩のそれぞれの濃度は金属の表面処理７又は水利過
酸化ウランの製造に役立つこの種の溶液に通常用いた濃
度である。概して、か＼る溶液中の過酸化水素の温度は
ｉ’ｊＯ９”／ｌに達することができ、然るに酸又は酸
類の濃度は一般に３゛００り／ｌを超えない。金属イオ
ンに関して、用いた金員イオンはまた鉄、クロム、マン
ガン、ニッケル、銅及びこれの混合物の如きこれらの目
的に通常用いた金員イオンでありしかもこれらの通常の
割合で用いた金属イオンである。本発明に関する溶液中
の過−酸化水素を伴なうのが最も多い酸類は硫酸、燐酸
及びフッ化水素酸の如き鉱酸及びこれの可溶性塩である
。
用いた安定化用の化合物は３−アミノ−７，２゜ダート
リアジンであり、過酸化水素の分解に対して該溶液の安
定性を改良するに十分な量で用いる。
リアジンであり、過酸化水素の分解に対して該溶液の安
定性を改良するに十分な量で用いる。
か＼る量は溶液中の過酸化水素及びまた金属イオンの濃
度に応じて大きく変化するが、約、２ｒ／を以下の量、
多くはわずか約／ ｆ／を以下の量が所望の安定性を得
るに十分である。所与の溶液に対する最適濃度は、以下
の実施例／に記載した如く糧々の量のトリアジンを溶液
の試料に添加し且つ過酸化水素の平均分解速度を記録す
ることにより測定し得る。
度に応じて大きく変化するが、約、２ｒ／を以下の量、
多くはわずか約／ ｆ／を以下の量が所望の安定性を得
るに十分である。所与の溶液に対する最適濃度は、以下
の実施例／に記載した如く糧々の量のトリアジンを溶液
の試料に添加し且つ過酸化水素の平均分解速度を記録す
ることにより測定し得る。
本発明の組成物はまたウランを溶解して含有する溶液か
ら水和した過酸化ウランを殆んど足置的に沈澱させるの
を確保するのに有効である。ま之用いたトリアジンの量
は約２２／を以下である。
ら水和した過酸化ウランを殆んど足置的に沈澱させるの
を確保するのに有効である。ま之用いたトリアジンの量
は約２２／を以下である。
金属表面の処理又はウランの沈澱は任意の温度で行ない
得るが、約弘Ｏ℃であるのが好ましい。
得るが、約弘Ｏ℃であるのが好ましい。
処理時間は所望の清浄化、研摩等の程度に応じて又は所
望量の過酸化ウランを沈澱させる時に応じて大きく変化
し得る。
望量の過酸化ウランを沈澱させる時に応じて大きく変化
し得る。
実施例
本発明を次の実施例により説明するが、本発明はこれに
限定されるものではない。
限定されるものではない。
実施例１
７重量％の過酸化水素と３ｒ、７ｔ／ｌの全フッ素に対
応するフッ化水素酸と、ｉ、／ｌ／ｌの全鉄と／ｆ／ｌ
の全クロムとｏ、ｏ３ ｙ／ｌの全マンガンと０．０２
ｆ／ｌの全ニッケルとＯ０θｏ３ｙ７ｔの全鋼とを含有
する水溶液（この溶液について過酸化水素の平均分解速
度は１時間の間隔に亘ってｔｉｔｏ℃で測定して７分当
り且つ／を当り０．ｊ、３ミリモルになる）に対して３
−アミノ−／、 、２．４ｔ’ −トリアジンを添加し
て溶液／を当りこの化合物ｌＶを有するようにする。過
酸化水素の平均分解速度は前記の如く測定すると／分車
ｐ且つ／を当シ０、／２２ミリルになり即ちトリアジン
安定剤の添加なしに見出された値よりも約≠、ｊ借手さ
い。
応するフッ化水素酸と、ｉ、／ｌ／ｌの全鉄と／ｆ／ｌ
の全クロムとｏ、ｏ３ ｙ／ｌの全マンガンと０．０２
ｆ／ｌの全ニッケルとＯ０θｏ３ｙ７ｔの全鋼とを含有
する水溶液（この溶液について過酸化水素の平均分解速
度は１時間の間隔に亘ってｔｉｔｏ℃で測定して７分当
り且つ／を当り０．ｊ、３ミリモルになる）に対して３
−アミノ−／、 、２．４ｔ’ −トリアジンを添加し
て溶液／を当りこの化合物ｌＶを有するようにする。過
酸化水素の平均分解速度は前記の如く測定すると／分車
ｐ且つ／を当シ０、／２２ミリルになり即ちトリアジン
安定剤の添加なしに見出された値よりも約≠、ｊ借手さ
い。
実施例コ
７重量％の過酸化水素と弘よ６．２り／ｌの全フッ素に
対応するフッ化水素酸と、／％、Ｊ′ｔ／ｌの全鉄と、
３．２ｆ／ｌの全クロムと０．０７ｔ／ｌの全マンガン
と０．０４Ａｙ／ｌの全ニッケルと０．００７１ ／
１の全鋼とを含有する水溶液（この溶液について過酸化
水素の平均分解速度は実施例／の如く測定して７分当り
且つ／を当り００２３ミリモルになる）に対して３−ア
ミノ−／、２．弘−トリアジンを添加して溶液のｉｔ当
りこの化合物０．７ｆを有するようにする。
対応するフッ化水素酸と、／％、Ｊ′ｔ／ｌの全鉄と、
３．２ｆ／ｌの全クロムと０．０７ｔ／ｌの全マンガン
と０．０４Ａｙ／ｌの全ニッケルと０．００７１ ／
１の全鋼とを含有する水溶液（この溶液について過酸化
水素の平均分解速度は実施例／の如く測定して７分当り
且つ／を当り００２３ミリモルになる）に対して３−ア
ミノ−／、２．弘−トリアジンを添加して溶液のｉｔ当
りこの化合物０．７ｆを有するようにする。
実施例／の如く測定した過酸化水素の平均分解速度は／
分当力且つ／を当りわずか０．３４ｔミリモルであり即
ちトリアジン安定剤の添加なしに見られる値よりも約３
借手さい。
分当力且つ／を当りわずか０．３４ｔミリモルであり即
ちトリアジン安定剤の添加なしに見られる値よりも約３
借手さい。
実施例３
／２／ｌの３−アミノ−１，２，弘−トリアジンの存在
下である以外は実施例λの如く処理することにより過酸
化水素の平均分解速度は実施例／の如く測定して１分当
り且つ溶液／を当りわずが０、 ／ ４ｔミリモルであ
り、即ちトリアジン安定剤の添加なしに見られる値より
も６借手さい。
下である以外は実施例λの如く処理することにより過酸
化水素の平均分解速度は実施例／の如く測定して１分当
り且つ溶液／を当りわずが０、 ／ ４ｔミリモルであ
り、即ちトリアジン安定剤の添加なしに見られる値より
も６借手さい。
１１ｊ上
７重量％の過酸化水素と４１−Ｏ，グ１ ／ １の遊１
１！フッ化水素酸とｔｊ、り１ ／ １の全鉄と７２．
りｙ ／ ｔの全クロムと、０．６７１７ｔの全マンガ
ンと０．コｙ／ｌの全ニッケルとｏ、ｏ４ｔｔ／ｌ の
全鋼とを含有する水溶液（この溶液について過酸化水素
の平均分解速度は実施例１の如く測定して１分当り且つ
／を当シ２゜ｚミリモルになる）に対して３−アミノ−
／、 ２． ＋１− ）す５アジンを添加して溶液／を
当シこの化合物／１を含有するようにする。
１！フッ化水素酸とｔｊ、り１ ／ １の全鉄と７２．
りｙ ／ ｔの全クロムと、０．６７１７ｔの全マンガ
ンと０．コｙ／ｌの全ニッケルとｏ、ｏ４ｔｔ／ｌ の
全鋼とを含有する水溶液（この溶液について過酸化水素
の平均分解速度は実施例１の如く測定して１分当り且つ
／を当シ２゜ｚミリモルになる）に対して３−アミノ−
／、 ２． ＋１− ）す５アジンを添加して溶液／を
当シこの化合物／１を含有するようにする。
実施例１の如く測定した過酸化水素の平均分解速度は７
分当り且つ／１当りわずか０．１ｔミリモルであり即ち
トリアジン安定剤の添加なしに得られる値よりも約弘、
！借手さい。
分当り且つ／１当りわずか０．１ｔミリモルであり即ち
トリアジン安定剤の添加なしに得られる値よりも約弘、
！借手さい。
比較として同じ条件下で３−アミノ−／、コ、＋Ｌ−ト
リアゾールを用いると本発明による安定剤の値よりもλ
借手さい効果をもたらすに過ぎない。
リアゾールを用いると本発明による安定剤の値よりもλ
借手さい効果をもたらすに過ぎない。
実施例よ
２ｆ℃の温度である以外は実施例≠の如く処理すること
により、過酸化水素の平均分解速度はｌ？の３−アミノ
−／、、２．４（−）リアジンの存在下で／弁当シ且つ
／を当り０．０タミリモルとなるが。
により、過酸化水素の平均分解速度はｌ？の３−アミノ
−／、、２．４（−）リアジンの存在下で／弁当シ且つ
／を当り０．０タミリモルとなるが。
然るにトリアジン安定剤の不在下ではこの温度ではｔ倍
大きい。
大きい。
実施例６
１０重量％の過酸化水素と４ｔ３．７ｔ／ｌの全フッ素
に対応するフッ化水素酸とｉｔ、ｒｙ／ｌの全鋼とを含
有する水溶液に対して３−アミノ−／、、２．Ｆ−トリ
アジンを添加して溶液／１当りこの化合物／ｌを含有す
るようにする。該溶液に最初から存在する過酸化水素の
３７％は４ｔｏ℃で２０時間後には分解するが、然るに
同じ条件下で安定剤の不作下ではこの分解率は既に６時
間後に達する。
に対応するフッ化水素酸とｉｔ、ｒｙ／ｌの全鋼とを含
有する水溶液に対して３−アミノ−／、、２．Ｆ−トリ
アジンを添加して溶液／１当りこの化合物／ｌを含有す
るようにする。該溶液に最初から存在する過酸化水素の
３７％は４ｔｏ℃で２０時間後には分解するが、然るに
同じ条件下で安定剤の不作下ではこの分解率は既に６時
間後に達する。
実施例７
７０重量％の過酸化水素と１１Ｊ′９／ｌの硫酸と３３
゜Ａｔ／ｌの燐酸とを含有する水溶液に、３−アミノ−
／、コ、Ｆ−）リアジンを添加して溶液／１当りこの化
合物ｌりを含有するようにする。≠θ℃で２０時間後に
は該溶液に最初から存在する過酸化水素の♂。５％が分
解するが、然るに安定剤の不在下では同じ分解率は２時
間で達する。
゜Ａｔ／ｌの燐酸とを含有する水溶液に、３−アミノ−
／、コ、Ｆ−）リアジンを添加して溶液／１当りこの化
合物ｌりを含有するようにする。≠θ℃で２０時間後に
は該溶液に最初から存在する過酸化水素の♂。５％が分
解するが、然るに安定剤の不在下では同じ分解率は２時
間で達する。
実施例を
酸性の水性媒質中で水和した過酸化物の形でウランを実
際上定量的に沈澱させるのを確保するためには、過剰の
過酸化水素の存在下で処理し且つ過酸化水素の分解を防
止することが必要である。
際上定量的に沈澱させるのを確保するためには、過剰の
過酸化水素の存在下で処理し且つ過酸化水素の分解を防
止することが必要である。
か＼る操作の進行中に３−アミノ−／、コ、≠−トリア
ジンの安定化効果を例示するために、３．ｊに等しいｐ
′号の水性媒質であってｊＪＷ／ｌのマンガンと／ｌＷ
／Ｌのウランと弘、ｚｗｖ／ｌ のモリブデンとコ〜／
ｌの銅とＱ、？Ｗ／ｌの鉄と０． ／ｗ／ｌのクロムと
を塩の形で含有する水性媒質中に２重量％の濃度で存在
する過酸化水素の分解を。
ジンの安定化効果を例示するために、３．ｊに等しいｐ
′号の水性媒質であってｊＪＷ／ｌのマンガンと／ｌＷ
／Ｌのウランと弘、ｚｗｖ／ｌ のモリブデンとコ〜／
ｌの銅とＱ、？Ｗ／ｌの鉄と０． ／ｗ／ｌのクロムと
を塩の形で含有する水性媒質中に２重量％の濃度で存在
する過酸化水素の分解を。
か＼る媒質／１当り／ｇの安定剤の存在下に＋ｔＯ℃で
続行させる。
続行させる。
実施例１の如く測定した過酸化水素の平均分解速度は、
安定剤の不在下に７分当り且つ／を当りＯｏり＜リモル
の代りに１分当り且つ溶液／を当りわずか０６７９９モ
ルとなる。
安定剤の不在下に７分当り且つ／を当りＯｏり＜リモル
の代りに１分当り且つ溶液／を当りわずか０６７９９モ
ルとなる。
比較として、３−アミノ−／、ｘ、ｇ−）！Ｊアゾール
の効果は用いた安定剤の当量で３−アミノ−／、 、２
． Ｆ −）リアジンの効果よりも一借手さい。
の効果は用いた安定剤の当量で３−アミノ−／、 、２
． Ｆ −）リアジンの効果よりも一借手さい。
本発明を好ましい具体例に関して記載したけれども本発
明の範囲を特定の形式に限定することを意図するもので
はなく、逆に本発明の範囲内に包含し得る変更、改良を
含有することを意図する。
明の範囲を特定の形式に限定することを意図するもので
はなく、逆に本発明の範囲内に包含し得る変更、改良を
含有することを意図する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ／、 過酸化水素と金属イオンと３−アミノ−／。 コ、ダートリアジンとを含有してなる安定化した酸性の
水性組成物であって、前記のトリアジ／は過酸化水素の
分解に対して前記組成物の安定性を改良するに十分な量
で存在してなる。安定化した酸性の水性組成物。 ユ 前記のトリアジンは前記組成物の／を当り約２ｆ以
下の量で存在する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、 過酸化水素は組成物のｉｔ当り約／１０を以下の
量で存在し、該組成物はこれの／１当）約３００９以下
の量で存在する酸を含有する特許請求の範囲第１項又は
第２項記載の組成物。 仏 前記の酸は硫酸、燐酸又はフッ化水素酸から選んだ
鉱酸である特許請求の範囲第３項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8407174 | 1984-05-04 | ||
| FR8407174A FR2563824B1 (fr) | 1984-05-04 | 1984-05-04 | Stabilisation de solutions aqueuses acides contenant du peroxyde d'hydrogene et des ions metalliques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60251283A true JPS60251283A (ja) | 1985-12-11 |
| JPH0379284B2 JPH0379284B2 (ja) | 1991-12-18 |
Family
ID=9303817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60093971A Granted JPS60251283A (ja) | 1984-05-04 | 1985-05-02 | 安定化した酸性の水性組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4636368A (ja) |
| EP (1) | EP0165180B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60251283A (ja) |
| KR (1) | KR910002896B1 (ja) |
| AT (1) | ATE26815T1 (ja) |
| CA (1) | CA1257073A (ja) |
| DE (2) | DE165180T1 (ja) |
| FR (1) | FR2563824B1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013539670A (ja) * | 2010-09-16 | 2013-10-28 | ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド | 過酸化物を用いるコンタクトレンズケア装置 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8522046D0 (en) * | 1985-09-05 | 1985-10-09 | Interox Chemicals Ltd | Stabilisation |
| JP2909743B2 (ja) * | 1989-03-08 | 1999-06-23 | 富山日本電気株式会社 | 銅または銅合金の化学研磨方法 |
| FR2657888B1 (fr) * | 1990-02-08 | 1994-04-15 | Ugine Aciers | Procedes de decapage de materiaux en acier inoxydable. |
| JP2995667B2 (ja) * | 1990-11-27 | 1999-12-27 | 東海電化工業株式会社 | 銅を含む酸性過酸化水素水溶液の安定化法 |
| US6102055A (en) * | 1997-01-27 | 2000-08-15 | Karnatz; Walter W. | Cation bead razor blade cleaning apparatus |
| SG78297A1 (en) * | 1997-06-19 | 2001-02-20 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Stabilized aqueous solution of hydrogen peroxide |
| US6068879A (en) * | 1997-08-26 | 2000-05-30 | Lsi Logic Corporation | Use of corrosion inhibiting compounds to inhibit corrosion of metal plugs in chemical-mechanical polishing |
| ATE547557T1 (de) * | 2000-06-08 | 2012-03-15 | Lonza Ag | Aldehydabspalter zur stabilisierung von peroxiden bei der papierherstellung |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2104432C3 (de) * | 1971-01-30 | 1973-11-22 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Wasser stoflfperoxid nach dem Anthrachinonver fahren |
| US3947374A (en) * | 1973-03-21 | 1976-03-30 | American Cyanamid Company | Substituted halotriazines as peroxygen bleach activators |
| US3986971A (en) * | 1975-11-25 | 1976-10-19 | American Cyanamid Company | 2,4-diisocyanato-6-halo-s-triazines as peroxygen bleach activators |
| JPS5331871A (en) * | 1976-09-02 | 1978-03-25 | Kao Corp | Bleaching agent composition safe to color of textile goods |
| GB2106086A (en) * | 1981-09-08 | 1983-04-07 | Dart Ind Inc | Stabilization of hydrogen peroxide solutions |
| FR2513258A1 (fr) * | 1981-09-21 | 1983-03-25 | Dart Ind Inc | Solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene stabilisee au 3-amino-1,2,4-triazole et son procede de stabilisation |
-
1984
- 1984-05-04 FR FR8407174A patent/FR2563824B1/fr not_active Expired
-
1985
- 1985-04-03 CA CA000478313A patent/CA1257073A/fr not_active Expired
- 1985-04-17 US US06/723,970 patent/US4636368A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-04-24 DE DE198585420071T patent/DE165180T1/de active Pending
- 1985-04-24 EP EP85420071A patent/EP0165180B1/fr not_active Expired
- 1985-04-24 AT AT85420071T patent/ATE26815T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-04-24 DE DE8585420071T patent/DE3560145D1/de not_active Expired
- 1985-04-30 KR KR1019850002917A patent/KR910002896B1/ko not_active Expired
- 1985-05-02 JP JP60093971A patent/JPS60251283A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013539670A (ja) * | 2010-09-16 | 2013-10-28 | ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド | 過酸化物を用いるコンタクトレンズケア装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2563824B1 (fr) | 1986-09-12 |
| CA1257073A (fr) | 1989-07-11 |
| EP0165180B1 (fr) | 1987-04-29 |
| JPH0379284B2 (ja) | 1991-12-18 |
| FR2563824A1 (fr) | 1985-11-08 |
| ATE26815T1 (de) | 1987-05-15 |
| KR910002896B1 (ko) | 1991-05-09 |
| DE3560145D1 (en) | 1987-06-04 |
| US4636368A (en) | 1987-01-13 |
| DE165180T1 (de) | 1986-07-03 |
| KR850008505A (ko) | 1985-12-18 |
| EP0165180A1 (fr) | 1985-12-18 |
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