JPS60258438A - 歯科用銀合金 - Google Patents
歯科用銀合金Info
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- JPS60258438A JPS60258438A JP60106151A JP10615185A JPS60258438A JP S60258438 A JPS60258438 A JP S60258438A JP 60106151 A JP60106151 A JP 60106151A JP 10615185 A JP10615185 A JP 10615185A JP S60258438 A JPS60258438 A JP S60258438A
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Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は歯科補綴物を鋳造によって造る時に使用する銀
合金に関するものである。
合金に関するものである。
歯科においては補綴物を製作する際には金合金。
金銀パラジウム合金、銀合金など各種の合金が使用され
ているが、物性、操作性2口腔内の耐蝕性の点で金合金
が最も賞月されている。
ているが、物性、操作性2口腔内の耐蝕性の点で金合金
が最も賞月されている。
しかしながら近年貴金属の急激な高騰によって金を全く
含有しないものか、或いは含んでいるとしても極めて少
量で金合金に匹敵する優れた性能を有する合金の開発が
強く要望されている。
含有しないものか、或いは含んでいるとしても極めて少
量で金合金に匹敵する優れた性能を有する合金の開発が
強く要望されている。
歯科補綴物としてはインレー、クラウン、ブリッジ、バ
ー、床など各種あり、之等が口腔内で夫々の役割を果た
すためには所求の物理的性質の他に口腔内における耐蝕
性が極めて重要である。
ー、床など各種あり、之等が口腔内で夫々の役割を果た
すためには所求の物理的性質の他に口腔内における耐蝕
性が極めて重要である。
銀合金においてパラジウムの含有量を増加させると銀の
耐蝕性及び耐硫化性などを著しく改善する効果があるこ
とが知られている。しかし−面ではパラジウムはガスを
吸蔵し易い性質を有しているので鋳巣発生という欠陥を
持った鋳造体が出来易い。
耐蝕性及び耐硫化性などを著しく改善する効果があるこ
とが知られている。しかし−面ではパラジウムはガスを
吸蔵し易い性質を有しているので鋳巣発生という欠陥を
持った鋳造体が出来易い。
本発明者等はパラジウムと銀とを基礎成分とし、しかも
ガス吸蔵が無く、合金結晶の微粒化に基ずく展延性の増
大、及び引張強度の増大した鋳造欠陥の少ない合金を創
出することを目的として研究を重ねた結果、微量の活性
元素の使用によって物性並びに耐蝕性に優れた新しいパ
ラジウム銀合金を作製することに成功した。
ガス吸蔵が無く、合金結晶の微粒化に基ずく展延性の増
大、及び引張強度の増大した鋳造欠陥の少ない合金を創
出することを目的として研究を重ねた結果、微量の活性
元素の使用によって物性並びに耐蝕性に優れた新しいパ
ラジウム銀合金を作製することに成功した。
以下、本発明の構成と数値限定を行なった根拠について
詳述する。
詳述する。
本発明の銀合金は銀の耐硫化性及び耐酸性を付与するの
に最も効果的なパラジウムを利用するものではあるが、
パラジウムの含有量を10〜35重量%と規定した。即
ちJ I S T6106”歯科鋳造用金銀パラジウム
合金の変色試験″における規定限界を維持するために最
低量10重量%のパラジウムが必要であるので下限をパ
ラジウム10重量%と規定した。更にパラジウムを35
重量%を超えて配合するとパラジウムの溶融点が155
4℃であるので合金の溶融点が上昇し通常の歯科鋳造で
使用されている都市ガスやプロパンガスと空気との混合
炎では溶融困難となるため、パラジウムの含有上限を3
5重量%と規定した。
に最も効果的なパラジウムを利用するものではあるが、
パラジウムの含有量を10〜35重量%と規定した。即
ちJ I S T6106”歯科鋳造用金銀パラジウム
合金の変色試験″における規定限界を維持するために最
低量10重量%のパラジウムが必要であるので下限をパ
ラジウム10重量%と規定した。更にパラジウムを35
重量%を超えて配合するとパラジウムの溶融点が155
4℃であるので合金の溶融点が上昇し通常の歯科鋳造で
使用されている都市ガスやプロパンガスと空気との混合
炎では溶融困難となるため、パラジウムの含有上限を3
5重量%と規定した。
また銅は合金の熱処理硬化性付与に重要な成分であり、
パラジウムと共にPdCu3.PdCu相の析出によっ
て合金に強度と弾性とを付与することが出来るが、10
重量%未満の銅含有量では銅添加の効果が充分発揮され
ず、また255重量%を超えると合金の耐蝕性を劣化さ
せる恐れがある。更に合金を繰返し溶融した場合に酸化
物を生成し鋳造性を著しく阻害するので25重量%を上
限とした。
パラジウムと共にPdCu3.PdCu相の析出によっ
て合金に強度と弾性とを付与することが出来るが、10
重量%未満の銅含有量では銅添加の効果が充分発揮され
ず、また255重量%を超えると合金の耐蝕性を劣化さ
せる恐れがある。更に合金を繰返し溶融した場合に酸化
物を生成し鋳造性を著しく阻害するので25重量%を上
限とした。
ゲルマニウムは銀、パラジウム、白金などの加熱または
溶融時にガス吸蔵を極度に抑制する性質を有している。
溶融時にガス吸蔵を極度に抑制する性質を有している。
更にゲルマニウムは脱酸剤として効果的であって鋳造性
の改善に寄与する特性を有している。それらの効果を発
揮出来る有効量は0.1重量%以上であり、5重量%を
超えて添加した場合には却って合金の伸びを著しく害し
、加工性を不良ならしめ作業を困難とするのでゲルマニ
ウムの有効範囲を0.1〜5重量%と規定した。
の改善に寄与する特性を有している。それらの効果を発
揮出来る有効量は0.1重量%以上であり、5重量%を
超えて添加した場合には却って合金の伸びを著しく害し
、加工性を不良ならしめ作業を困難とするのでゲルマニ
ウムの有効範囲を0.1〜5重量%と規定した。
イリジウム、ロジウムは本来、僅かの添加によって合金
の結晶粒を微細化し、合金に伸びを与え脆なさ改善する
効果があるので、その目的のために之等の元素を添加す
るのであるがIOPPM未満では所期の効果が少なく、
また11000PPを超えても微結晶化の特性の増大は
認められないので有効範囲を10〜11000PPと規
定した。
の結晶粒を微細化し、合金に伸びを与え脆なさ改善する
効果があるので、その目的のために之等の元素を添加す
るのであるがIOPPM未満では所期の効果が少なく、
また11000PPを超えても微結晶化の特性の増大は
認められないので有効範囲を10〜11000PPと規
定した。
亜鉛は脱酸剤として用いるのであるが、ゲルマニウムで
代用することが出来るがゲルマニウムと共存させると脱
酸効果が相乗される。しかし亜鉛が6重量%を超えて含
有されると合金の硬さが過大となり脆弱となるので5重
量%以下と規定した。
代用することが出来るがゲルマニウムと共存させると脱
酸効果が相乗される。しかし亜鉛が6重量%を超えて含
有されると合金の硬さが過大となり脆弱となるので5重
量%以下と規定した。
以下に実施例を挙げて本発明の効果を更に説明する。
次に示す表1はパラジウム、銅、ゲルマニウム。
銀、亜鉛の他にイリジウム、ロジウム、中の1種以上を
含む実施例を示したものである。
含む実施例を示したものである。
以下余白
表1に示した実施例の合金を製作した後、溶融点の測定
はタンマン管に合金試料を入れ電気加熱装置で溶融し熱
電温度計を使用し放冷の際における温度変化を自動記録
計で読取り溶融点(同相点)を表示した。
はタンマン管に合金試料を入れ電気加熱装置で溶融し熱
電温度計を使用し放冷の際における温度変化を自動記録
計で読取り溶融点(同相点)を表示した。
また変色試験は硫化ソーダ0.1%溶液中へ浸漬し3日
間37℃に保持する方法即ちJ I S T6105に
準じて行なった。
間37℃に保持する方法即ちJ I S T6105に
準じて行なった。
引張強さ及び伸びの測定は直径2mφ、平行部の長さ3
0mmの丸棒を歯科鋳造方法に準じて鋳造し試験片を作
製した後、その試料を700℃炉中で10分間加熱後、
水中へ急冷する軟化処理と、軟化処理後、更に450℃
炉で20分間加熱後、空冷する硬化熱処理調整したもの
を引張速度0.5mn/分で引張り、その最大抗張力と
標点間距離20+nmでの伸びをめた。引張強さは測定
値のバラツキを統計計算による95%信頼区間値を算出
し平均値に付与し表示した。
0mmの丸棒を歯科鋳造方法に準じて鋳造し試験片を作
製した後、その試料を700℃炉中で10分間加熱後、
水中へ急冷する軟化処理と、軟化処理後、更に450℃
炉で20分間加熱後、空冷する硬化熱処理調整したもの
を引張速度0.5mn/分で引張り、その最大抗張力と
標点間距離20+nmでの伸びをめた。引張強さは測定
値のバラツキを統計計算による95%信頼区間値を算出
し平均値に付与し表示した。
溶融点は実施例では1000℃以下で一般歯科鋳造法の
都市ガスまたはプロパンガスと空気の混合炎で容易に溶
融が出来、鋳造が可能であった。特にこの操作で実施例
合金は溶融時に酸化されることなく奇麗な鏡面を呈し、
鋳込みのタイミングを適確に把握することが出来る。
都市ガスまたはプロパンガスと空気の混合炎で容易に溶
融が出来、鋳造が可能であった。特にこの操作で実施例
合金は溶融時に酸化されることなく奇麗な鏡面を呈し、
鋳込みのタイミングを適確に把握することが出来る。
変色試験では実施例1はJ I S T6105の限定
範囲内で、比較例の金銀パラジウム合金市販品例に比し
ても同等或いはそれ以上の耐色性で口腔内での耐色性を
証明出来る。
範囲内で、比較例の金銀パラジウム合金市販品例に比し
ても同等或いはそれ以上の耐色性で口腔内での耐色性を
証明出来る。
引張強さは表1で明らかな様に本発明合金は軟化処理で
40〜60 kg / mm 2、硬化処理で63〜8
1 kg / +nm ”と夫々熱処理硬化を有してい
る。測定値の95%信頼区間値、即ちバラツキは実施例
合金は非常に小さく、比較例に比し鋳造物で得られる物
性は明らかに安定で、その有意性が認められる。
40〜60 kg / mm 2、硬化処理で63〜8
1 kg / +nm ”と夫々熱処理硬化を有してい
る。測定値の95%信頼区間値、即ちバラツキは実施例
合金は非常に小さく、比較例に比し鋳造物で得られる物
性は明らかに安定で、その有意性が認められる。
引張試験体の破断面を調べた処、本発明合金の場合は内
部欠陥は認められなかったが、比較例合金の場合はガス
吸蔵と認められる大きな欠陥があった。之等の点が引張
強さの95%信頼区間値の大きさの要因となっている。
部欠陥は認められなかったが、比較例合金の場合はガス
吸蔵と認められる大きな欠陥があった。之等の点が引張
強さの95%信頼区間値の大きさの要因となっている。
従って実施例はガスの吸蔵を抑制されていることが判る
。
。
また、実施例合金はイリジウムおよび/またはロジウム
を加えた効果により結晶粒が微細化しておりイリジウム
および/またはロジウムを含まない比較例合金と比較し
て伸びが増加し、且つ引張強さも増加し合金の精籾せい
の向上が確認出来た。
を加えた効果により結晶粒が微細化しておりイリジウム
および/またはロジウムを含まない比較例合金と比較し
て伸びが増加し、且つ引張強さも増加し合金の精籾せい
の向上が確認出来た。
以上、本発明の銀、パラジウム、銅、ゲルマニウムにイ
リジウム及び/またはロジウム、及び。
リジウム及び/またはロジウム、及び。
亜鉛などの金属を組み合わせて製作した銀合金は従来用
いられている歯科用金銀パラジウム合金(比較例)に匹
敵する強度、物性を有していて、また本発明合金は耐変
色性に優れているだけでなく更に低価格で供給出来、経
済的な合金であり、歯科臨床に寄与する処理なるものが
ある。
いられている歯科用金銀パラジウム合金(比較例)に匹
敵する強度、物性を有していて、また本発明合金は耐変
色性に優れているだけでなく更に低価格で供給出来、経
済的な合金であり、歯科臨床に寄与する処理なるものが
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ パラジウム10〜35重量%、銅10〜25重量%
。 ゲルマニウム0.1〜5重量%、亜鉛5重量%以下、イ
リジウムおよび/またはロジウムlO〜11000PP
、残部が銀から成る歯科用銀合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60106151A JPS60258438A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 歯科用銀合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60106151A JPS60258438A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 歯科用銀合金 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56000725A Division JPS57114631A (en) | 1981-01-08 | 1981-01-08 | Dental silver alloy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60258438A true JPS60258438A (ja) | 1985-12-20 |
| JPS6328968B2 JPS6328968B2 (ja) | 1988-06-10 |
Family
ID=14426332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60106151A Granted JPS60258438A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 歯科用銀合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60258438A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5037708A (en) * | 1990-09-07 | 1991-08-06 | Daniel Davitz | Silver palladium alloy |
-
1985
- 1985-05-20 JP JP60106151A patent/JPS60258438A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5037708A (en) * | 1990-09-07 | 1991-08-06 | Daniel Davitz | Silver palladium alloy |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6328968B2 (ja) | 1988-06-10 |
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