JPS6028581A - 芳香族ポリアミド繊維の耐光性改良法 - Google Patents
芳香族ポリアミド繊維の耐光性改良法Info
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- JPS6028581A JPS6028581A JP13520283A JP13520283A JPS6028581A JP S6028581 A JPS6028581 A JP S6028581A JP 13520283 A JP13520283 A JP 13520283A JP 13520283 A JP13520283 A JP 13520283A JP S6028581 A JPS6028581 A JP S6028581A
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- Japan
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- aromatic polyamide
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- fibers
- light resistance
- thiourea
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は芳香族ポリアミド繊維の飛躍的な耐光性改良法
に関するものである。特に＃光性を必要とする衣料分野
に関するものである。
に関するものである。特に＃光性を必要とする衣料分野
に関するものである。
（従来技術）
全芳香族ポリアミドは広い範囲の用途に適していること
が知られている。脂肪族ポリアミド（例えばナイロン−
６、ナイロン−６，６など）に比べて高い軟化点及び融
点を有し高温時の強度維持率、形態安定性、熱分解性な
どの耐熱性。
が知られている。脂肪族ポリアミド（例えばナイロン−
６、ナイロン−６，６など）に比べて高い軟化点及び融
点を有し高温時の強度維持率、形態安定性、熱分解性な
どの耐熱性。
耐炎性、難燃性に優れているばかりでなく、耐薬品性、
電気的特性、さらには強度、ヤング率などの機械的特性
などの、極めて望ましい物理的及び化学的性質を持ち、
耐熱、難燃、防炎繊維、高強度高ヤング率繊維、フィル
ム成形材料などの用途に適している。例えば、モーター
。
電気的特性、さらには強度、ヤング率などの機械的特性
などの、極めて望ましい物理的及び化学的性質を持ち、
耐熱、難燃、防炎繊維、高強度高ヤング率繊維、フィル
ム成形材料などの用途に適している。例えば、モーター
。
トランスなどの電気絶縁材料としての用途やフィルター
バッグ、加熱管などの工業的用途およびその他の美的要
素の必要でない織物において広く受１ｆいれられている
。一方、流行的な色が重要であると考えられる紡織繊維
においては主に耐熱安全衣料として航空服、消防作業服
などに使われてい゛る。更にレーヨン、コツトン、ウー
ルなどを混紡・交編織して、この様な芳香族ポリアミド
の高機能性に吸汗、吸湿、保温性などの機能をプラスし
てヘビーデユワティー下でも着用可能なスポーツウェア
、快適衣料分野にも進出が図られている。以上の如き、
衣料分野の展開に際し、従来大きな障壁罠なっていたの
が耐光竪牢性である。
バッグ、加熱管などの工業的用途およびその他の美的要
素の必要でない織物において広く受１ｆいれられている
。一方、流行的な色が重要であると考えられる紡織繊維
においては主に耐熱安全衣料として航空服、消防作業服
などに使われてい゛る。更にレーヨン、コツトン、ウー
ルなどを混紡・交編織して、この様な芳香族ポリアミド
の高機能性に吸汗、吸湿、保温性などの機能をプラスし
てヘビーデユワティー下でも着用可能なスポーツウェア
、快適衣料分野にも進出が図られている。以上の如き、
衣料分野の展開に際し、従来大きな障壁罠なっていたの
が耐光竪牢性である。
（発明の目的）
本発明は芳香族ポリアミド繊維の持つ優れた特性を出来
ろ限り保持しつつ、すぐれた耐光竪牢度を有する布帛を
得ることを目的とする。
ろ限り保持しつつ、すぐれた耐光竪牢度を有する布帛を
得ることを目的とする。
従来、芳香族ポリアミド繊維の耐光性を向上させるべく
紫外線吸収剤を染色時に混入せしめる方法もあるが、こ
の繊維が本質的に染色困難であるため紫外線吸収剤の線
維内拡散性が低く満足できる結果を得ることができない
。また吸着促進剤としてキャリヤーを用いても、紫外線
吸収剤が充分繊維内に導入されず、耐光性向上の効果が
認められない。
紫外線吸収剤を染色時に混入せしめる方法もあるが、こ
の繊維が本質的に染色困難であるため紫外線吸収剤の線
維内拡散性が低く満足できる結果を得ることができない
。また吸着促進剤としてキャリヤーを用いても、紫外線
吸収剤が充分繊維内に導入されず、耐光性向上の効果が
認められない。
本発明者らはかかる現状に鑑み、従来に比べより効果的
に芳香族ポリアミド繊維の耐光性を向上せしめる方法に
ついて検討し、本発明に達したものである。
に芳香族ポリアミド繊維の耐光性を向上せしめる方法に
ついて検討し、本発明に達したものである。
（発明の構成および作用）
すなわち本発明は「芳香族ポリアミド繊維を尿素および
チオ尿素の共存下で加熱処理することを特徴とする芳香
族ポリアミド繊維の耐光性改良法」である。
チオ尿素の共存下で加熱処理することを特徴とする芳香
族ポリアミド繊維の耐光性改良法」である。
本発明における芳香族ポリアミド繊維は一般式
で表わされる繰り返し単位から成る。上記一般式におい
て、Ｒ，Ｒ，、＆は同一でも相異なってもよく、水素原
子、炭素数５以下のアルキル基から選ばれる。炭素数５
以下のアルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ペンチル基などが挙げられるが好まし
くは水素原子である。
て、Ｒ，Ｒ，、＆は同一でも相異なってもよく、水素原
子、炭素数５以下のアルキル基から選ばれる。炭素数５
以下のアルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ペンチル基などが挙げられるが好まし
くは水素原子である。
又、Ａｒｔ ｌ Ａｒｔ ＋ Ａｒｔは同一でも相異な
ってもよく、一般式 ％式％（５） から選ばれる。
ってもよく、一般式 ％式％（５） から選ばれる。
一般式（ｏｒ （２）において、−Ｘ−は→−Ｉ Ｓｌ
刊−である。一般式（３１，（４）において−Ｙ−は→
−２？Ｉ（３ 几 ５以下のアルキル基を表わす。）−Ｙ−として好ま１．
（は→−、−ｓ＋、−Ｃ−が選ばれるが、更に好ましく
は刊−である。一般式（１＋ 、ｆ２＋ ＋ （５）に
おいてＡｒ、 Ａｒ’は同一でも相異なつ”〔もよく、
同軸配向の芳香族環から選ばれる。同軸又は平行軸配向
の芳香族環とＩ−ては例えば１，４−フェニレン基、ｌ
、３−フェニレン基、４．４’−ビフェニレン基、ｌ、
５−ナフチレンＫ、２１６−ナフチレン基、２，５−ビ
リジレン基などを孝げることができるが、好まり、 ＜
は１．４−フェニレン基、１．３−）エコしン基が選ば
れる。
刊−である。一般式（３１，（４）において−Ｙ−は→
−２？Ｉ（３ 几 ５以下のアルキル基を表わす。）−Ｙ−として好ま１．
（は→−、−ｓ＋、−Ｃ−が選ばれるが、更に好ましく
は刊−である。一般式（１＋ 、ｆ２＋ ＋ （５）に
おいてＡｒ、 Ａｒ’は同一でも相異なつ”〔もよく、
同軸配向の芳香族環から選ばれる。同軸又は平行軸配向
の芳香族環とＩ−ては例えば１，４−フェニレン基、ｌ
、３−フェニレン基、４．４’−ビフェニレン基、ｌ、
５−ナフチレンＫ、２１６−ナフチレン基、２，５−ビ
リジレン基などを孝げることができるが、好まり、 ＜
は１．４−フェニレン基、１．３−）エコしン基が選ば
れる。
本発明に用いられる好ましい芳香族ポリアミドの例と１
．ては より成るポリアミド、 より成るポリアミド、 より成るポリアミド、 より成るポリアミド、 −ＮＨ−◇Σ→−（）Ｈ徂−・・曲 ５モルチ噌ト０−
（ＩＪ）Ｉ− ・・・・・・２５モルチ ーｃｏべ◇−ｃｏ− ・・・・・・５０モルチ より成るポリアミド、 哨べ）刊− ・・・・・５０モルチ ーｃｏべ→−ｃｏ− ・・・・・・ ５ ０ モ ／し チ より成るポリアミド、 一四會四一 曲・・５０モルチ より成るポリアミド、 −ＮＨ＋−・・・・・・３０モルチ ーｃｏべ◇べ〇− ・・・・・・ ３０ モ ル チ より成るポリアミドなどを挙げろことができる。
．ては より成るポリアミド、 より成るポリアミド、 より成るポリアミド、 より成るポリアミド、 −ＮＨ−◇Σ→−（）Ｈ徂−・・曲 ５モルチ噌ト０−
（ＩＪ）Ｉ− ・・・・・・２５モルチ ーｃｏべ◇−ｃｏ− ・・・・・・５０モルチ より成るポリアミド、 哨べ）刊− ・・・・・５０モルチ ーｃｏべ→−ｃｏ− ・・・・・・ ５ ０ モ ／し チ より成るポリアミド、 一四會四一 曲・・５０モルチ より成るポリアミド、 −ＮＨ＋−・・・・・・３０モルチ ーｃｏべ◇べ〇− ・・・・・・ ３０ モ ル チ より成るポリアミドなどを挙げろことができる。
また、（１）〜（５）なる骨格中のベンゼン環及び前述
した芳香族性の環残基には、例えば／’％ １ｌｆｆゲ
ン基（例えば塩素、臭素、７ツ素）、低級アルキル基（
メチル、エチル、イソプルピル、ｎ−プロピル基）、低
級アルコキシ基（メトキシ、エトキシ基）、シアノ基、
アセチル基１＝）Ｐ基などを置換基として含んでいても
よい。
した芳香族性の環残基には、例えば／’％ １ｌｆｆゲ
ン基（例えば塩素、臭素、７ツ素）、低級アルキル基（
メチル、エチル、イソプルピル、ｎ−プロピル基）、低
級アルコキシ基（メトキシ、エトキシ基）、シアノ基、
アセチル基１＝）Ｐ基などを置換基として含んでいても
よい。
ここで芳香族ポリアミド繊維への尿素及びチオ尿素混合
物の付与方法を以下に詳Ｊ’ｉｌＫ述べる。
物の付与方法を以下に詳Ｊ’ｉｌＫ述べる。
尿素及びチオ尿素が共存する場合にのみ耐光性改良に効
果があり、尿素またはチオ尿素単独で処理した場合は効
果が認められない。尿素及びチオ尿素の混合物を芳香族
ポリアミド布帛に付与する場合、粉末状、溶液状などい
ずれの状態で伺与しても有効であるが、溶液状態で付与
する場合はパッディングしたのちマングル等で絞るか或
いはスブンー等によって布帛に付与したのち乾燥させる
。
果があり、尿素またはチオ尿素単独で処理した場合は効
果が認められない。尿素及びチオ尿素の混合物を芳香族
ポリアミド布帛に付与する場合、粉末状、溶液状などい
ずれの状態で伺与しても有効であるが、溶液状態で付与
する場合はパッディングしたのちマングル等で絞るか或
いはスブンー等によって布帛に付与したのち乾燥させる
。
溶液状態で付与する場合、尿素及びチオ尿素混合物の濃
度は１−１００重量係の範囲で実施することができるが
、特に好ましくは２０〜８０重量係である。又、尿素と
チオ尿素め混合比率（重量比）は８０：２０〜２０：８
０の範囲で有効であるが、特に顕著な効果゛が認められ
るのは７０：３０〜ｓｏ：ｓｏの比率の場合である。溶
液のｐＨは３〜１０の範囲内であればよい。乾燥温度は
８０〜１３０℃の範囲内でよい。次に熱処理（キユアリ
ング）を施すが、キユアリング条件としては温度１６０
〜２１０℃。
度は１−１００重量係の範囲で実施することができるが
、特に好ましくは２０〜８０重量係である。又、尿素と
チオ尿素め混合比率（重量比）は８０：２０〜２０：８
０の範囲で有効であるが、特に顕著な効果゛が認められ
るのは７０：３０〜ｓｏ：ｓｏの比率の場合である。溶
液のｐＨは３〜１０の範囲内であればよい。乾燥温度は
８０〜１３０℃の範囲内でよい。次に熱処理（キユアリ
ング）を施すが、キユアリング条件としては温度１６０
〜２１０℃。
処理時間３０秒間〜５分間である。特に好ましくは１８
０二１９０℃、１−２分間である。これよりもゆるやか
な条件下では側光性の向上効果が小さく、またこの条件
よりも苛酷な条件下では芳香族ポリアミド繊維が褐色に
変色【１、風合も硬くなり実用に供することができない
。
０二１９０℃、１−２分間である。これよりもゆるやか
な条件下では側光性の向上効果が小さく、またこの条件
よりも苛酷な条件下では芳香族ポリアミド繊維が褐色に
変色【１、風合も硬くなり実用に供することができない
。
本発明の芳香族ポリアミドとしては、染料と親和性のあ
る官能基を高分子鎖中に有するポリアミド共重合体から
なる芳香族ポリアミドであってもよい。このように、８
６３成分により、染色性の改良された芳香族ポリアミド
を用いた場合は本発明の効果がとりわけ大きい。アミ７
基の不活性化反応が、繊維のより内部で効果的に行なわ
れるためと思われる。
る官能基を高分子鎖中に有するポリアミド共重合体から
なる芳香族ポリアミドであってもよい。このように、８
６３成分により、染色性の改良された芳香族ポリアミド
を用いた場合は本発明の効果がとりわけ大きい。アミ７
基の不活性化反応が、繊維のより内部で効果的に行なわ
れるためと思われる。
また本発明で対象とする芳香族ポリアミド繊維は未染色
物（ｖｊ＠−セット後の１１１維）でもよ（、酸性染料
、カチオン染料などのイオン性染料あるいは分散染料、
スレン染料などの非イオン性染料で染色されたものでも
よい。更には着色顔料を含むものでもよい。また本発明
は芳香族ポリアミド繊維単独のみならず、他の合成繊維
（ホリエステル、脂肪族ポリアミド、塩化ビニールなど
からなる繊維）、天然繊維、半合成繊維（コツトン、レ
ーヨン、ウールなど）と混紡、交編織してなる繊維構造
物など主として芳香族ポリアミド繊維を含むものにも適
用できる。
物（ｖｊ＠−セット後の１１１維）でもよ（、酸性染料
、カチオン染料などのイオン性染料あるいは分散染料、
スレン染料などの非イオン性染料で染色されたものでも
よい。更には着色顔料を含むものでもよい。また本発明
は芳香族ポリアミド繊維単独のみならず、他の合成繊維
（ホリエステル、脂肪族ポリアミド、塩化ビニールなど
からなる繊維）、天然繊維、半合成繊維（コツトン、レ
ーヨン、ウールなど）と混紡、交編織してなる繊維構造
物など主として芳香族ポリアミド繊維を含むものにも適
用できる。
以下、実施例にて本発明を具体的に説明する。
実施例１〜６．比較例１〜３
ポリメタフェニレンインフタル７ミド繊維（コーネツク
ス：帝人■製品）からなる平織物（３０番手双糸のスパ
ン糸、目付２００ ｆ！／ｒｒ？ ）を表１に示した重
量比率で尿素とチオ尿素を混合１．″′Ｃ濃度３０重量
％で水に溶解した水溶液にてパッディングし、マングル
にてビ゛ツクアップ率８０チに紋ったのち、温度１００
℃で４分間乾燥した。ついで１９０℃で１分間キユアリ
ング１．た。得られた処理布帛の耐光性を測定し、表１
に示した。
ス：帝人■製品）からなる平織物（３０番手双糸のスパ
ン糸、目付２００ ｆ！／ｒｒ？ ）を表１に示した重
量比率で尿素とチオ尿素を混合１．″′Ｃ濃度３０重量
％で水に溶解した水溶液にてパッディングし、マングル
にてビ゛ツクアップ率８０チに紋ったのち、温度１００
℃で４分間乾燥した。ついで１９０℃で１分間キユアリ
ング１．た。得られた処理布帛の耐光性を測定し、表１
に示した。
なお、比較例１〜３として水１ｏｏ％（比較例１）、尿
素単独の場合（比較例２）、チオ尿素単独の場合゛（比
較例３）を表１１Ｃ示した。
素単独の場合（比較例２）、チオ尿素単独の場合゛（比
較例３）を表１１Ｃ示した。
なお耐光性は、フェード・メーターを用い、４０時間照
射後の褪色性の全くな（・場合（最良）を５級とし、褪
色の極めて甚しい場合（最悪）を１級として５段階に区
分して判定した。
射後の褪色性の全くな（・場合（最良）を５級とし、褪
色の極めて甚しい場合（最悪）を１級として５段階に区
分して判定した。
表 １
実施例７および比較例４
（ｎｌ ／ ｎ ＝ ５０ ／ ５０ ）繰返し単位で
表わされ、繊度１ｓｏｏｄｅ／１ｏｏ。
表わされ、繊度１ｓｏｏｄｅ／１ｏｏ。
１１強度２６ ｇｒ／ ｄ 、伸度４，５％、初期ヤン
グ率６ｏｏｔ／ｄの物性を有する芳香族ポリ（３゜４′
−ジフェニルエーテルテレフタラミド）共重合体繊維を
２本合撚糸（１５ｏＯ／２’）ＬＩＯＴ／１０ｗのＳ撚
りをかげた。尿素６０部、チオ尿素４０部からなる混合
物を濃度３０慢で溶解した水溶液に該合撚糸をパッディ
ングし、マングルにてピックアップ率８０チに絞り、１
００℃で４分間乾燥した。ついで１９０℃で１分間キユ
アリングし勾。得られた処理布帛の耐光性を測定し表２
に示した。なお、比較例とＩ−て水ｘｏｏ％（比較例４
）の場合も表２に示した。
グ率６ｏｏｔ／ｄの物性を有する芳香族ポリ（３゜４′
−ジフェニルエーテルテレフタラミド）共重合体繊維を
２本合撚糸（１５ｏＯ／２’）ＬＩＯＴ／１０ｗのＳ撚
りをかげた。尿素６０部、チオ尿素４０部からなる混合
物を濃度３０慢で溶解した水溶液に該合撚糸をパッディ
ングし、マングルにてピックアップ率８０チに絞り、１
００℃で４分間乾燥した。ついで１９０℃で１分間キユ
アリングし勾。得られた処理布帛の耐光性を測定し表２
に示した。なお、比較例とＩ−て水ｘｏｏ％（比較例４
）の場合も表２に示した。
表 ２
実施例８および比較例５
Ｄｕ Ｐａｎｔ社ＫＥＶＬＡＲ−２９，１５００ｄｅを
実施例２と同様の方法で処理し、耐光性を測定した結果
を表３に示した。なお、比較例と（−て水１００チ（比
較例５）の場合も表３に示した。
実施例２と同様の方法で処理し、耐光性を測定した結果
を表３に示した。なお、比較例と（−て水１００チ（比
較例５）の場合も表３に示した。
表 ３
手続補正書
１、事件の表示
特願昭 ５８ − １３５２０２ 号
２、発明の名称
芳香族ポリアミド繊維の耐光性改良法
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
大阪市東区南本町１丁目１１番地
（３００）帝人株式会社
代表者岡本佐四部
＋１１ 明細書の第１Ｏ頁、第８行の記載「よい。」と
「乾燥温度は・・・・・・」の間に下記の文を挿入する
。
「乾燥温度は・・・・・・」の間に下記の文を挿入する
。
「ｐＨ３未満の場合およびｐＨが１０を越える場合は、
尿素あるいはチオ尿素の分解が発生する。」 （２） 明細書の第１２頁、第８行の記載「グした。」
と「得られた・・・・・・」の間に下記の文を挿入する
。
尿素あるいはチオ尿素の分解が発生する。」 （２） 明細書の第１２頁、第８行の記載「グした。」
と「得られた・・・・・・」の間に下記の文を挿入する
。
ｒ ｐＨは実施例１〜６では６．５．比較例１では７．
０．比較例２〜３では６．５に調整した。」（３） 明
細書の第１４頁、第１１行の記載「ニアリングした。」
と［得られた・・・・・・」の間に下記の文を挿入する
。
０．比較例２〜３では６．５に調整した。」（３） 明
細書の第１４頁、第１１行の記載「ニアリングした。」
と［得られた・・・・・・」の間に下記の文を挿入する
。
ｒ ｐＨは実施例７では６，５．比較例４では７．０に
調整した。」 （４） 明細書の第１５頁、＠３行の記載「果を表３に
示した。」と「なお、比較例として・・・・・・」の間
に下記の文を挿入する。
調整した。」 （４） 明細書の第１５頁、＠３行の記載「果を表３に
示した。」と「なお、比較例として・・・・・・」の間
に下記の文を挿入する。
［ｐｌｌ は実施例８では６．５．比較例５では７．０
に調整した。」 （５） 明細書の第１２頁、第１６行の後に紀１７行以
下として下記の文を挿入する。
に調整した。」 （５） 明細書の第１２頁、第１６行の後に紀１７行以
下として下記の文を挿入する。
「尿素とチオ尿素を混合した水溶液のｐＨを５あるいは
９とした以外は実施例３と同じ条件で実験した。ｐＨ調
整剤はｐＨ５のときは、酢酸を用い、ｐＨ９のときは炭
酸ソーダを用いた。得られた処理布帛の耐光性ねいずれ
も３、ｓｔｌ、であり、実施例３と同様良好であった。
９とした以外は実施例３と同じ条件で実験した。ｐＨ調
整剤はｐＨ５のときは、酢酸を用い、ｐＨ９のときは炭
酸ソーダを用いた。得られた処理布帛の耐光性ねいずれ
も３、ｓｔｌ、であり、実施例３と同様良好であった。
」旬上
Claims (1)
- 芳香族ポリアミド繊維を尿素及びチオ尿素の共存下で加
熱処理することを特徴とする芳香族ポリアミド繊維の耐
光性改良法
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13520283A JPS6028581A (ja) | 1983-07-26 | 1983-07-26 | 芳香族ポリアミド繊維の耐光性改良法 |
| US06/632,205 US4631066A (en) | 1983-07-26 | 1984-07-18 | Method for improving light-resistance of aromatic polyamide fibers |
| DE8484304994T DE3477816D1 (en) | 1983-07-26 | 1984-07-23 | Method for improving light-resistance of aromatic polyamide fibers |
| EP84304994A EP0132402B1 (en) | 1983-07-26 | 1984-07-23 | Method for improving light-resistance of aromatic polyamide fibers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13520283A JPS6028581A (ja) | 1983-07-26 | 1983-07-26 | 芳香族ポリアミド繊維の耐光性改良法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6028581A true JPS6028581A (ja) | 1985-02-13 |
| JPH0364630B2 JPH0364630B2 (ja) | 1991-10-07 |
Family
ID=15146235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13520283A Granted JPS6028581A (ja) | 1983-07-26 | 1983-07-26 | 芳香族ポリアミド繊維の耐光性改良法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6028581A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007094172A1 (ja) * | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Toray Industries, Inc. | 布帛の染色前処理方法および布帛の染色方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS546992A (en) * | 1977-06-15 | 1979-01-19 | Kuraray Co | Fiber finishing method |
-
1983
- 1983-07-26 JP JP13520283A patent/JPS6028581A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS546992A (en) * | 1977-06-15 | 1979-01-19 | Kuraray Co | Fiber finishing method |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007094172A1 (ja) * | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Toray Industries, Inc. | 布帛の染色前処理方法および布帛の染色方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0364630B2 (ja) | 1991-10-07 |
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