JPS603104B2 - 改良されたケラチン含有物質の製造方法 - Google Patents
改良されたケラチン含有物質の製造方法Info
- Publication number
- JPS603104B2 JPS603104B2 JP52024999A JP2499977A JPS603104B2 JP S603104 B2 JPS603104 B2 JP S603104B2 JP 52024999 A JP52024999 A JP 52024999A JP 2499977 A JP2499977 A JP 2499977A JP S603104 B2 JPS603104 B2 JP S603104B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- keratin
- component
- producing
- urea
- region
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/286—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using natural organic sorbents or derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は改質されたケラチン含有物質の製造方法に関す
る。
る。
従来から、構造蛋白質の一種であるケラチンを成分とし
て含有する物質である羊毛、羽毛、毛髪等が重金属イオ
ン、特に水銀イオンに対するすぐれた吸着性を有するこ
とに着眼し、吸着剤としての使用が試みられている。
て含有する物質である羊毛、羽毛、毛髪等が重金属イオ
ン、特に水銀イオンに対するすぐれた吸着性を有するこ
とに着眼し、吸着剤としての使用が試みられている。
しかしながら、これらケラチンを成分として含有する物
質はそのま）では吸着容量及び吸着速度が実用的に満足
できる程大きくないので、敦賀を行なうことが必要とさ
れている。
質はそのま）では吸着容量及び吸着速度が実用的に満足
できる程大きくないので、敦賀を行なうことが必要とさ
れている。
このために例えばエチレンィミンやアクリロニトリル等
をグラフト重合させたりあるいはィソシアネート、チオ
シアネート等と反応させたり、ェステル化、脱アミノ化
等の変性を行なうことが多いが、見掛密度が０．０５乃
至０．２塁度しかなく表面積も４・さし、ものにしかな
らないので、吸着節に充填して使用したりするには不充
分であった。吸着筒に充填するのに適した形態は粉末状
であるが、粉末状化するために例えばババインのような
酵素を作用させる例もあるが、この場合でも見掛密度は
０．１乃至０．２陸度でしかなく、酵素自体が高価なも
のであり、又ポリベブチド結合自体も酵素によって切断
されるため分子量が低下し、低分子量化した部分の溶解
等によって粉末状化されたケラチンを成分として含有す
る物質の収率が低い欠点があった。本発賜は上記の欠点
を解消し、重金属イオン、特に水銀イオンに対する吸着
性能がすぐれており、粉末状のものが容易にかつ高収率
で得られる敢質されたケラチン含有物質の製造方法を提
供することを目的とする。
をグラフト重合させたりあるいはィソシアネート、チオ
シアネート等と反応させたり、ェステル化、脱アミノ化
等の変性を行なうことが多いが、見掛密度が０．０５乃
至０．２塁度しかなく表面積も４・さし、ものにしかな
らないので、吸着節に充填して使用したりするには不充
分であった。吸着筒に充填するのに適した形態は粉末状
であるが、粉末状化するために例えばババインのような
酵素を作用させる例もあるが、この場合でも見掛密度は
０．１乃至０．２陸度でしかなく、酵素自体が高価なも
のであり、又ポリベブチド結合自体も酵素によって切断
されるため分子量が低下し、低分子量化した部分の溶解
等によって粉末状化されたケラチンを成分として含有す
る物質の収率が低い欠点があった。本発賜は上記の欠点
を解消し、重金属イオン、特に水銀イオンに対する吸着
性能がすぐれており、粉末状のものが容易にかつ高収率
で得られる敢質されたケラチン含有物質の製造方法を提
供することを目的とする。
本発明の要旨は、、ケラ、チンを成分として含有する物
質を還元剤を含有し尿素の濃度が１〜４モル／その液体
にアルカリ性領域で溶解させ、次いで酸性領域において
ケラチンを成分として含有する物質の還元物を溶解度を
低下させて析出させることを特徴とする改質されたケラ
チン含有物質の製造方法に存する。
質を還元剤を含有し尿素の濃度が１〜４モル／その液体
にアルカリ性領域で溶解させ、次いで酸性領域において
ケラチンを成分として含有する物質の還元物を溶解度を
低下させて析出させることを特徴とする改質されたケラ
チン含有物質の製造方法に存する。
次に本発明改質されたケラチン含有物質の製造方法につ
いて更に詳細に説明する。
いて更に詳細に説明する。
本発明におけるケラチンは、礎造蛋白質の一種であり、
羊毛、毛髪、羽毛、角、つめ、ひづめ等の組織中に多量
に存在する。
羊毛、毛髪、羽毛、角、つめ、ひづめ等の組織中に多量
に存在する。
ケラチンを成分として含有する物質は、真性ケラチンを
構造蛋白質として含有する物質であればよく、例えば、
羊毛、毛髪、羽毛、角、つめ、ひずめ等はこれに該当す
る代表的なものである。しかしケラチンはシスティン架
橋、造塩架橋、水素結合等によりべプチド鎖が架橋され
ているため、通常の溶剤に対して不溶もしもは鱗溶であ
り、通常の蛋白質分解酵素によっても充分に分解されな
いため、そのま）では形態を粉状、フレーク状、粒状等
にすることが容易でない。
構造蛋白質として含有する物質であればよく、例えば、
羊毛、毛髪、羽毛、角、つめ、ひずめ等はこれに該当す
る代表的なものである。しかしケラチンはシスティン架
橋、造塩架橋、水素結合等によりべプチド鎖が架橋され
ているため、通常の溶剤に対して不溶もしもは鱗溶であ
り、通常の蛋白質分解酵素によっても充分に分解されな
いため、そのま）では形態を粉状、フレーク状、粒状等
にすることが容易でない。
そこで本発明においてはケラチンを成分として含有する
物質を還元剤を含有し尿素の濃度が１〜４モル／その液
体にアルカリ性領域で溶解させ、次いで酸性領域におい
てケラチンを成分として含有する物質の還元物を溶解度
を低下させて析出させるのである。ここにいうアルカリ
性領域とは掛値が７よりも大きい領域のことであり、又
酸性領域とは餌値が７よりも小さい領域のことである。
溶解のために還元剤を含有する液体を使用するのは、ケ
ラチンの基本構造を損なうことないこ可溶化するにはケ
ラチンのジスルフイド結合を開裂させチオール基となす
ことが必要であることによる。還元剤としては、例えば
チオグリコール酸、メルカプトェタノール等のチオール
兼務導体、トリプチルフオスフイン、トリフエニルフオ
スフイン等の隣含有化合物、亜硫酸ソーダ、亜硫酸カリ
ウム、亜硫酸アンモニウム等の亜硫酸塩：亜硫酸水素ナ
トリウム、亜硫酸水素カリウム等の亜硫酸水素塩：水硫
化ナトリウム、水硫化カリウム等の水硫化塩；硫化水素
アンモニウム、硫化水素、硫化ソーダ、硫化カリウム、
硫化アンモニウム等が使用される。
物質を還元剤を含有し尿素の濃度が１〜４モル／その液
体にアルカリ性領域で溶解させ、次いで酸性領域におい
てケラチンを成分として含有する物質の還元物を溶解度
を低下させて析出させるのである。ここにいうアルカリ
性領域とは掛値が７よりも大きい領域のことであり、又
酸性領域とは餌値が７よりも小さい領域のことである。
溶解のために還元剤を含有する液体を使用するのは、ケ
ラチンの基本構造を損なうことないこ可溶化するにはケ
ラチンのジスルフイド結合を開裂させチオール基となす
ことが必要であることによる。還元剤としては、例えば
チオグリコール酸、メルカプトェタノール等のチオール
兼務導体、トリプチルフオスフイン、トリフエニルフオ
スフイン等の隣含有化合物、亜硫酸ソーダ、亜硫酸カリ
ウム、亜硫酸アンモニウム等の亜硫酸塩：亜硫酸水素ナ
トリウム、亜硫酸水素カリウム等の亜硫酸水素塩：水硫
化ナトリウム、水硫化カリウム等の水硫化塩；硫化水素
アンモニウム、硫化水素、硫化ソーダ、硫化カリウム、
硫化アンモニウム等が使用される。
還元剤は、例えば水；メタノール、エタノール、プロパ
ノール等のアルコール類：フェ／一ル、クレゾール等の
フェノール類；ホルムアミド等のアミド類；ジメチルス
ルオキシド等に溶解されているのが好適であり、これら
の液体は単独で使用されても２液以上が混合して使用さ
れてもよい。
ノール等のアルコール類：フェ／一ル、クレゾール等の
フェノール類；ホルムアミド等のアミド類；ジメチルス
ルオキシド等に溶解されているのが好適であり、これら
の液体は単独で使用されても２液以上が混合して使用さ
れてもよい。
か）る還元剤を含有する液体を使用すると、ケラチンを
成分として含有する物質のジスルフィド結合を関裂させ
チオール基となすので溶解しやすくなる。更に、溶解助
剤としての尿素の濃度が１〜４モル／その液体を使用す
るのは、水素結合や造塩結合等の二次結合が存在してい
る場合に溶解性を増加させるためであり、特に、水と尿
素を含有しているもの、尿素水溶液、水・尿素・苛性ソ
ーダ系、水・尿素・アンモニア系の液体に還元剤を溶解
したものが、溶解性にすぐれていることから最適である
。尿素の濃度が１モル／〆よりも低い場合にはケラチン
を成分として含有する物質が溶解いこくく、４モル／そ
よりも高い場合には溶解性はすぐれているが、次いで酸
性領域においてケラチンを成分として含有する物質の還
元物を析出させにくくなる。ケラチンを成分として含有
する物質を還元剤を含有し尿素の濃度が１〜４モル／そ
の液体に溶解させる場合に、アルカリ性領域においてな
されるのは、溶解性がすぐれしかも還元反応を速やかに
行なわせることができるからである。
成分として含有する物質のジスルフィド結合を関裂させ
チオール基となすので溶解しやすくなる。更に、溶解助
剤としての尿素の濃度が１〜４モル／その液体を使用す
るのは、水素結合や造塩結合等の二次結合が存在してい
る場合に溶解性を増加させるためであり、特に、水と尿
素を含有しているもの、尿素水溶液、水・尿素・苛性ソ
ーダ系、水・尿素・アンモニア系の液体に還元剤を溶解
したものが、溶解性にすぐれていることから最適である
。尿素の濃度が１モル／〆よりも低い場合にはケラチン
を成分として含有する物質が溶解いこくく、４モル／そ
よりも高い場合には溶解性はすぐれているが、次いで酸
性領域においてケラチンを成分として含有する物質の還
元物を析出させにくくなる。ケラチンを成分として含有
する物質を還元剤を含有し尿素の濃度が１〜４モル／そ
の液体に溶解させる場合に、アルカリ性領域においてな
されるのは、溶解性がすぐれしかも還元反応を速やかに
行なわせることができるからである。
そしてアルカリ性領域の中でも、掛値が８乃至１１の範
囲に存するのが好適であり、この範囲内ではケラチソを
成分として含有する物質の溶解性が特にすぐれており、
又ケラチンを成分として含有する物質の主鎖分子が切断
されて低分子化する等の支障を生じないものとすること
ができる。還元の程度の確認は、例えばチオール基の反
応性を利用してピリジンをつけ、その吸光量を測定する
とか、ポーラログラフ法により行ないうる。
囲に存するのが好適であり、この範囲内ではケラチソを
成分として含有する物質の溶解性が特にすぐれており、
又ケラチンを成分として含有する物質の主鎖分子が切断
されて低分子化する等の支障を生じないものとすること
ができる。還元の程度の確認は、例えばチオール基の反
応性を利用してピリジンをつけ、その吸光量を測定する
とか、ポーラログラフ法により行ないうる。
ケラチンを成分として含有する物質は還元剤を含有し尿
素の濃度が１〜４モル／その液体１０匹重量部当り１乃
至１の重量部使用するのが好適である。そして１重量部
よりも少量ではケラチンを成分として含有する物質の大
量の改質処理に適しないし、１の重量部よりも多量では
溶解に長時間を要し又溶解度が低く溶液粘度が高くなる
等の不利を生じやすい。本発明においては次いで酸性領
域においてケラチンを成分として含有する物質の還元物
を析出させる。
素の濃度が１〜４モル／その液体１０匹重量部当り１乃
至１の重量部使用するのが好適である。そして１重量部
よりも少量ではケラチンを成分として含有する物質の大
量の改質処理に適しないし、１の重量部よりも多量では
溶解に長時間を要し又溶解度が低く溶液粘度が高くなる
等の不利を生じやすい。本発明においては次いで酸性領
域においてケラチンを成分として含有する物質の還元物
を析出させる。
しかして酸性領域において前記麹元物は溶解度が低下し
て析出しやすくなり、又生成したチオール基が安定化す
る。本発明においては酸性領域の中でも、ｐＨ値が４乃
至６の範囲に存するのが好適であり、この範囲内では前
記還元物の主鎖の切断を生ずることがなく、析出効率が
高いものとなる。酸性領域になるように掛値を下げるに
は、例えば塩酸、硫酸、硝酸等の無機質、酢酸、夜酸、
酪酸、コハク酸、プロピオン酸等の有機酸を加え縄拝す
るのが好適である。
て析出しやすくなり、又生成したチオール基が安定化す
る。本発明においては酸性領域の中でも、ｐＨ値が４乃
至６の範囲に存するのが好適であり、この範囲内では前
記還元物の主鎖の切断を生ずることがなく、析出効率が
高いものとなる。酸性領域になるように掛値を下げるに
は、例えば塩酸、硫酸、硝酸等の無機質、酢酸、夜酸、
酪酸、コハク酸、プロピオン酸等の有機酸を加え縄拝す
るのが好適である。
本発明によれば、ケラチンを成分として含有する物質を
還元剤を含有し尿素の濃度が１〜４モル／その液体にア
ルカリ性領域で溶解させるものであるから、ジスルフィ
ド結合及び水素結合や造塩結合等の二重結合を有するケ
ラチンが溶解しやすく還元反応が速やかであり、生成し
たチオール基の安定性も嬢れている。
還元剤を含有し尿素の濃度が１〜４モル／その液体にア
ルカリ性領域で溶解させるものであるから、ジスルフィ
ド結合及び水素結合や造塩結合等の二重結合を有するケ
ラチンが溶解しやすく還元反応が速やかであり、生成し
たチオール基の安定性も嬢れている。
また、酸性領域においてケラチンを成分として含有する
物質の還元物を溶解度を低下させて析出させるものであ
るから、該還元物の主鎖及びチオール基が安定で析出効
率もよい。本発明により得られる政質されたケラチン含
有物質は、重金属イオン、特に水銀イオンに対しすぐれ
た吸着性を有しており、又粉末状、粒子状、フレーク状
等の形態のものが得られるので吸着筒に充填しての使用
がしやすいものとなる。
物質の還元物を溶解度を低下させて析出させるものであ
るから、該還元物の主鎖及びチオール基が安定で析出効
率もよい。本発明により得られる政質されたケラチン含
有物質は、重金属イオン、特に水銀イオンに対しすぐれ
た吸着性を有しており、又粉末状、粒子状、フレーク状
等の形態のものが得られるので吸着筒に充填しての使用
がしやすいものとなる。
以下に本発明の実施例を示す。実施例 １
脱脂処理及び洗浄を行なった羊毛繊維２０夕を、尿素２
モル、水溶液１０００ｃｃ中に浸潰し、還元剤として１
０ｃｃのメルカプトェタノールを加えた後苛性ソーダで
掛値を１０．５に調節し、窒素気流下において３５午０
で還元反応を行なわせた。
モル、水溶液１０００ｃｃ中に浸潰し、還元剤として１
０ｃｃのメルカプトェタノールを加えた後苛性ソーダで
掛値を１０．５に調節し、窒素気流下において３５午０
で還元反応を行なわせた。
約２岬時間継続して還元処理を行なったところ、約９０
％の羊毛繊維が可溶化した。次いで塩酸を加えながら燭
拝し、斑値を５に調節したところ、２亀乃至４８メッシ
ュのフレーク状の淡黄色の沈澱が生成した。この沈毅を
炉過した後、尿素及びメルカプトェタノールが大部分除
去される迄洗浄し、減圧乾燥した。
％の羊毛繊維が可溶化した。次いで塩酸を加えながら燭
拝し、斑値を５に調節したところ、２亀乃至４８メッシ
ュのフレーク状の淡黄色の沈澱が生成した。この沈毅を
炉過した後、尿素及びメルカプトェタノールが大部分除
去される迄洗浄し、減圧乾燥した。
かくして得られた還元物の収率は７５％であり、見頚密
度は０．３２であった。
度は０．３２であった。
次いでこれを内径１５肋、長さ２５０肌の吸着節内に充
填し、５Ｑ柳の水銀イオンを含有する水溶液１０Ｚを流
下させ、流出液中の水銀濃度を原子吸光分析法により求
めたが流出液からは水銀イオンは検出されなかった。
填し、５Ｑ柳の水銀イオンを含有する水溶液１０Ｚを流
下させ、流出液中の水銀濃度を原子吸光分析法により求
めたが流出液からは水銀イオンは検出されなかった。
実施例 ２
脱胡旨処理及び洗浄を行なった羊毛繊維４０夕を尿素４
モル水溶液１０００ｃｃ中に浸潰し、還元剤として２０
ｃｃのメルカプトェタノールを加えた後苛性ソーダで掛
値を１０．５に調節し、窒素気流下において３５℃で約
２岬時間継続して還元反応を行なわせた。
モル水溶液１０００ｃｃ中に浸潰し、還元剤として２０
ｃｃのメルカプトェタノールを加えた後苛性ソーダで掛
値を１０．５に調節し、窒素気流下において３５℃で約
２岬時間継続して還元反応を行なわせた。
次いで塩酸を加えながら燈拝し、掛値を５に調節したと
ころ、フレーク状の淡黄色の沈澱が生成した。この沈澱
を炉過した後、尿素及びメルカプトェタノールが大部分
除去される迄洗浄し、減圧乾燥した。
ころ、フレーク状の淡黄色の沈澱が生成した。この沈澱
を炉過した後、尿素及びメルカプトェタノールが大部分
除去される迄洗浄し、減圧乾燥した。
かくして得られた還元物の収率は６２％であり、見頚密
度は０．斑であった。
度は０．斑であった。
次いでこれを内蓬１５柵、長さ２５０肋の吸着筒内に充
填し、水銀イオン２９．４胸、銅イオン７．０脚を含有
する水溶液を流下させ、処理水については結果をみたと
ころ、残存水銀イオンは０．００岬跡であり、鋼イオン
は０．袖蝿であった。
填し、水銀イオン２９．４胸、銅イオン７．０脚を含有
する水溶液を流下させ、処理水については結果をみたと
ころ、残存水銀イオンは０．００岬跡であり、鋼イオン
は０．袖蝿であった。
実施例 ３
実施例１において羊毛繊維２０夕、メルカプトェタノー
ル１０ｃｃのかわりに、羊毛繊維４０夕、メルカプトェ
タ／−ル２０ｃｃを用いた以外は、実施例１と同様にし
て羊毛の還元物を得た。
ル１０ｃｃのかわりに、羊毛繊維４０夕、メルカプトェ
タ／−ル２０ｃｃを用いた以外は、実施例１と同様にし
て羊毛の還元物を得た。
この場合の還元物は実施例１におけるよりも微細であり
、水洗が容易であり、又脱水性も良好であった。
、水洗が容易であり、又脱水性も良好であった。
還元物の収率は８０％であり、見鶏密度は０．３７であ
った。
った。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ケラチンを成分として含有する物質を還元剤を含有
し尿素の濃度が１〜４モル／ｌの液体にアルカリ性領域
で溶解させ、次いで酸性領域においてケラチンを成分と
して含有する物質の還元物を溶解度を低下させて折出さ
せることを特徴とする、改質されたケラチン含有物質の
製造方法。 ２ ケラチンを成分として含有する物質が、羊毛である
ことを特徴とする、特許請求の範囲第１項記載の改質さ
れたケラチン含有物質の製造方法。 ３ アルカリ領域が、ｐＨ値８乃至１１であることを特
徴とする、特許請求の範囲第１項か又は第２項記載の改
質されたケラチン含有物質の製造方法。 ４ 酸性領域が、ｐＨ値４乃至６であることを特徴とす
る、特許請求の範囲第１項第３項のいずれか記載の改質
されたケラチン含有物質の製造方法。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52024999A JPS603104B2 (ja) | 1977-03-07 | 1977-03-07 | 改良されたケラチン含有物質の製造方法 |
| AU33809/78A AU522321B2 (en) | 1977-03-07 | 1978-03-03 | Process for producing reduced keratinous substances |
| US05/883,997 US4141888A (en) | 1977-03-07 | 1978-03-06 | Process for producing reduced keratinous substances using urea or thiourea |
| DE2809559A DE2809559C2 (de) | 1977-03-07 | 1978-03-06 | Schwermetallionenfänger aus einer reduzierten keratinartigen Substanz |
| FR7806442A FR2383196A1 (fr) | 1977-03-07 | 1978-03-07 | Procede pour produire une substance keratinique reduite |
| IT20968/78A IT1094180B (it) | 1977-03-07 | 1978-03-07 | Procedimento per produrre una sostanza cheratinosa ridotta |
| GB9061/78A GB1567729A (en) | 1977-03-07 | 1978-03-07 | Process for producing reduced keratin from keratinous substances |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52024999A JPS603104B2 (ja) | 1977-03-07 | 1977-03-07 | 改良されたケラチン含有物質の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53109555A JPS53109555A (en) | 1978-09-25 |
| JPS603104B2 true JPS603104B2 (ja) | 1985-01-25 |
Family
ID=12153661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52024999A Expired JPS603104B2 (ja) | 1977-03-07 | 1977-03-07 | 改良されたケラチン含有物質の製造方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4141888A (ja) |
| JP (1) | JPS603104B2 (ja) |
| AU (1) | AU522321B2 (ja) |
| DE (1) | DE2809559C2 (ja) |
| FR (1) | FR2383196A1 (ja) |
| GB (1) | GB1567729A (ja) |
| IT (1) | IT1094180B (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU85081A1 (fr) * | 1983-11-09 | 1985-07-17 | Oreal | Medicament et composition medicamenteuse pour le traitement et/ou la prevention des maladies de la peau mettant en jeu un processus inflammatoire |
| US4869829A (en) * | 1988-06-29 | 1989-09-26 | Nalco Chemical Company | Process for separating solids with a keratin filter aid |
| US6110487A (en) * | 1997-11-26 | 2000-08-29 | Keraplast Technologies Ltd. | Method of making porous keratin scaffolds and products of same |
| US6274163B1 (en) | 1998-04-08 | 2001-08-14 | Keraplast Technologies, Ltd. | Keratinous protein material for wound healing applications and method |
| US6270791B1 (en) | 1999-06-11 | 2001-08-07 | Keraplast Technologies, Ltd. | Soluble keratin peptide |
| US20040124151A1 (en) * | 2000-12-12 | 2004-07-01 | Maxim, Llc, A Limited Liability Corporation | Fibrous protein adsorption of heavy metals |
| US6685838B2 (en) | 2000-12-12 | 2004-02-03 | Maxim Llc | Keratin protein adsorption of heavy metals |
| US20050153118A1 (en) * | 2003-09-10 | 2005-07-14 | Carlo Licata | Production of pulp and materials utilizing pulp from fibrous proteins |
| US9045600B2 (en) | 2009-05-13 | 2015-06-02 | Keraplast Technologies, Ltd. | Biopolymer materials |
| JP2011082374A (ja) * | 2009-10-08 | 2011-04-21 | C Uyemura & Co Ltd | 中和還元剤及びデスミア方法 |
| IT1398299B1 (it) * | 2010-02-10 | 2013-02-22 | Ghisalberti | Polimeri e composizioni per la prevenzione o il trattamento di detossicazione mucosale da mercurio elementare e bivalente |
| DE102011055889B4 (de) * | 2011-11-30 | 2013-08-01 | Otc Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Protein-Hydrolysates |
| EP2644186A1 (en) | 2012-03-26 | 2013-10-02 | OTC GmbH | Hair conditioning composition for permanent and semi-permanent hair coloration applications |
| CN115582101B (zh) * | 2022-11-07 | 2023-10-31 | 太原理工大学 | 一种基于角蛋白共价复合的金属离子吸附方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE437001C (de) * | 1925-02-18 | 1926-11-15 | Eduard Jena | Verfahren zur Darstellung von Abbauprodukten aus Keratinsubstanzen |
| US2447860A (en) * | 1944-11-07 | 1948-08-24 | Us Agriculture | Method of dispersing keratin proteins and the composition resulting therefrom |
| US2517572A (en) * | 1948-11-23 | 1950-08-08 | Chase B Jones | Process of utilizing detergents to solubilize keratin materials |
| US2717835A (en) * | 1951-07-31 | 1955-09-13 | Brody Julius | Treatment of proteinaceous materials |
| US2814851A (en) * | 1953-12-11 | 1957-12-03 | Rubberset Company | Keratin treating process and products thereof |
| US3725261A (en) * | 1971-11-05 | 1973-04-03 | Agriculture | Removal of mercury from liquids using keratin derivatives |
| GB1401891A (en) * | 1972-06-17 | 1975-08-06 | Stamicarbon | Process for removing metals from solutions or gaseous mixtures |
| AU5815173A (en) * | 1972-07-18 | 1975-01-16 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization | Removal of heavy metals from effluents and other solutions and recovery of same |
-
1977
- 1977-03-07 JP JP52024999A patent/JPS603104B2/ja not_active Expired
-
1978
- 1978-03-03 AU AU33809/78A patent/AU522321B2/en not_active Expired
- 1978-03-06 DE DE2809559A patent/DE2809559C2/de not_active Expired
- 1978-03-06 US US05/883,997 patent/US4141888A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-03-07 GB GB9061/78A patent/GB1567729A/en not_active Expired
- 1978-03-07 FR FR7806442A patent/FR2383196A1/fr active Granted
- 1978-03-07 IT IT20968/78A patent/IT1094180B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1567729A (en) | 1980-05-21 |
| AU3380978A (en) | 1979-09-06 |
| IT7820968A0 (it) | 1978-03-07 |
| FR2383196A1 (fr) | 1978-10-06 |
| DE2809559A1 (de) | 1978-09-21 |
| AU522321B2 (en) | 1982-05-27 |
| DE2809559C2 (de) | 1984-11-08 |
| FR2383196B1 (ja) | 1982-06-11 |
| IT1094180B (it) | 1985-07-26 |
| JPS53109555A (en) | 1978-09-25 |
| US4141888A (en) | 1979-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS603104B2 (ja) | 改良されたケラチン含有物質の製造方法 | |
| Hirs | [19] Performic acid oxidation | |
| CN101979428B (zh) | 一种动物毛发溶解剂及角蛋白溶液的制备方法和用途 | |
| JP2020518715A5 (ja) | ||
| Kenchington | Chemical modification of the side chains of gelatin | |
| GB1420504A (en) | Process for purifying effluents | |
| FR2468584A1 (fr) | Procede de preparation de cyano-3-trimethyl-3,5,5-cyclohexanone | |
| US3077488A (en) | Method of oxidizing ferrous salts into ferric salts in the presence of a gas containing free oxygen | |
| GB1411904A (en) | Removal and recovery of mercury from aqueous solutions | |
| JPS6040891B2 (ja) | 砒素捕集材 | |
| CN1403459A (zh) | 氧化脱硫催化剂酞菁钴磺酸盐的制备方法 | |
| KR960013435A (ko) | 염화수은을 함유하는 생성물로부터 수은금속을 얻기위한 방법 | |
| RU2184077C1 (ru) | Способ растворения элементной серы | |
| US4165313A (en) | Process for deodorizing foaming agents for the manufacture of air foams | |
| SU630258A1 (ru) | Способ получени сшитой пленки метилцеллюлозы | |
| CN118726996B (zh) | 一种n-亚砜基二芳基亚砜亚胺类化合物的合成方法 | |
| CN117700516A (zh) | 一种从羽毛中快速提取角蛋白的方法 | |
| Kantouch et al. | The Action of Periodic Acid and its Salts on Wool: Part III: Elements and Other Oxidation Products In Periodate-Oxidized Wool | |
| JPS6038355A (ja) | パラフインのスルホキシド化の際に得られる反応混合物からパラフイン‐スルホナートを穏やかな条件下で単離する方法 | |
| FR2382471A1 (fr) | Procede de polymerisation et de recuperation de la 2-pyrrolidone | |
| KR790001554B1 (ko) | S-카복시메틸-시스테인의 신규한 제조방법 | |
| SU1234355A1 (ru) | Способ получени коллоидной серы | |
| CN100362142C (zh) | 电沉积铬废液中铬的回收与处理方法 | |
| Vecchio et al. | Effects of ultraviolet irradiation (2537 Å) on the structure of human thyroglobulin | |
| FR2362657A1 (fr) | Procede pour l'extraction de l'anhydride sulfureux et de l'anhydride sulfurique de gaz en contenant |