JPS6031889A - 微生物相検出装置 - Google Patents
微生物相検出装置Info
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- JPS6031889A JPS6031889A JP58140422A JP14042283A JPS6031889A JP S6031889 A JPS6031889 A JP S6031889A JP 58140422 A JP58140422 A JP 58140422A JP 14042283 A JP14042283 A JP 14042283A JP S6031889 A JPS6031889 A JP S6031889A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- brightness
- brightness level
- microorganism
- amount
- microorganisms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Activated Sludge Processes (AREA)
- Image Processing (AREA)
- Image Analysis (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は微生物相の出現種類及び出現量を自動的に検出
する微生物相検出装置に関する。
する微生物相検出装置に関する。
大量の微生物を利用する代表的な例として、生物学的下
水処理法が知られている。活性汚泥法は生物学的下水処
理法の１つで、好気性微生物の酸化分解作用を利用して
下水中の有機物を処理する方法である。プロセスは好気
性状態に維持される曝気槽と、微生物を重力沈降させる
沈殿池とから構成される。このプロセスの運転管理上、
特に重要なことは沈降性の良好な微生物を育成すること
である。これは、沈降性の悪い微生物が出現すると、沈
殿池から流出して処理水質を悪化させるだけでなく、プ
ロセス系内の線機生物量の低下を招いて処理不能に陥ら
せるためである。
水処理法が知られている。活性汚泥法は生物学的下水処
理法の１つで、好気性微生物の酸化分解作用を利用して
下水中の有機物を処理する方法である。プロセスは好気
性状態に維持される曝気槽と、微生物を重力沈降させる
沈殿池とから構成される。このプロセスの運転管理上、
特に重要なことは沈降性の良好な微生物を育成すること
である。これは、沈降性の悪い微生物が出現すると、沈
殿池から流出して処理水質を悪化させるだけでなく、プ
ロセス系内の線機生物量の低下を招いて処理不能に陥ら
せるためである。
ところで、一般に活性汚泥法でよく出現する微生物の種
類は５０種程度と云われている。これらの微生物群の総
称である活性汚泥を大別すると、２つのタイプの微生物
に分類できる。１つは凝集性の有るズーグレア（Ｚｏｏ
ｇｌｏｅａ ）タイプの微生物で、良好なフロックを形
成するだめの沈降性に憂れている。他方は糸状性の微生
物で、フロック相互の接近を妨害し、沈降性及び圧密性
に劣っている。この糸状性微生物が異常に増殖すると、
バルキング状態（汚泥膨化）を引き起こし、沈殿池での
固液分離ができず、活性汚泥が流出する。
類は５０種程度と云われている。これらの微生物群の総
称である活性汚泥を大別すると、２つのタイプの微生物
に分類できる。１つは凝集性の有るズーグレア（Ｚｏｏ
ｇｌｏｅａ ）タイプの微生物で、良好なフロックを形
成するだめの沈降性に憂れている。他方は糸状性の微生
物で、フロック相互の接近を妨害し、沈降性及び圧密性
に劣っている。この糸状性微生物が異常に増殖すると、
バルキング状態（汚泥膨化）を引き起こし、沈殿池での
固液分離ができず、活性汚泥が流出する。
ズーグレア性微生物と糸状性微生物の増殖は曝気槽にお
ける有機物負荷（単位活性汚泥重量当りの有機物量）や
曝気条件等により異なる。したがって、流入条件が一日
単位あるいは季節等で大きく変化する下水処理場では安
定した７ｐツクを形成する微生物相の維持管理が大切で
ある。そのためには、活性汚泥の状態を把握することが
必要となる。
ける有機物負荷（単位活性汚泥重量当りの有機物量）や
曝気条件等により異なる。したがって、流入条件が一日
単位あるいは季節等で大きく変化する下水処理場では安
定した７ｐツクを形成する微生物相の維持管理が大切で
ある。そのためには、活性汚泥の状態を把握することが
必要となる。
活性汚泥の状態を把握するには通常光学顕微鏡が用いら
れている。顕微鏡像は多くの情報を含んでおり、出現し
ている微生物のａｉ類やその数を観察することによ）活
性汚泥の状態を知ることができる。従来、微生物の種類
や数を測定するには顕微鏡像そのものを目視で観察する
か、あるいは写真撮影してその撮像結果を目視で観察す
る方法が採られている。しかし、この情報を読みとるに
は熟練を要し、また、微生物に詳しい熟練オペレータで
も長時間を費し頻度高い観察が困藏である。
れている。顕微鏡像は多くの情報を含んでおり、出現し
ている微生物のａｉ類やその数を観察することによ）活
性汚泥の状態を知ることができる。従来、微生物の種類
や数を測定するには顕微鏡像そのものを目視で観察する
か、あるいは写真撮影してその撮像結果を目視で観察す
る方法が採られている。しかし、この情報を読みとるに
は熟練を要し、また、微生物に詳しい熟練オペレータで
も長時間を費し頻度高い観察が困藏である。
特に、糸状性微生物の出現数は撮鍬結果から個々の長さ
を手分析により割り出し、総長をめるという労苦がある
。したがって、顕微鏡像による微生物相の解析には専門
知識を持つ熟練オペレータでも長時間を要し、頻繁に観
察をすることができず有効な情報が十分に生かされてい
ないのが実状である。
を手分析により割り出し、総長をめるという労苦がある
。したがって、顕微鏡像による微生物相の解析には専門
知識を持つ熟練オペレータでも長時間を要し、頻繁に観
察をすることができず有効な情報が十分に生かされてい
ないのが実状である。
本発明は従来の問題点に対処して成されたもので、その
目的とするところは顕微鏡像の情報を短時間で解析し、
特に、ズーグレア性微生物と糸状性微生物の出現状況を
自動的に検出できる微生物相検出装置を提供することに
ある。
目的とするところは顕微鏡像の情報を短時間で解析し、
特に、ズーグレア性微生物と糸状性微生物の出現状況を
自動的に検出できる微生物相検出装置を提供することに
ある。
本発明の特徴は顕微鏡像を輝度情報に変換するとズーグ
レア性微生物と糸状性微生物とで輝度ヒストグラムが相
違する仁とに着目し、任意の輝度レベルを設定すること
によりそれぞれの微生物に対応した画素数を積分し、微
生物相の状態を自動的に検知できるようにしたことにあ
る。
レア性微生物と糸状性微生物とで輝度ヒストグラムが相
違する仁とに着目し、任意の輝度レベルを設定すること
によりそれぞれの微生物に対応した画素数を積分し、微
生物相の状態を自動的に検知できるようにしたことにあ
る。
以下、実施例により本発明の詳細な説明する。
第１図に本発明の一実施例を示す。
像拡大装置２は光学顕微鏡のように微生物相を拡大する
。活性汚泥を含む検液をプレパラート１上に一定量を採
り、光学顕微！Ｉ２の明視野で検鏡すると第２図に示す
ようにコントラストのある原両画を作製できる。原画像
は明るい背景である液相部Ｂの中に暗い部分が存在する
。暗い部分はフロック部２と糸状性微生物部Ｆである。
。活性汚泥を含む検液をプレパラート１上に一定量を採
り、光学顕微！Ｉ２の明視野で検鏡すると第２図に示す
ようにコントラストのある原両画を作製できる。原画像
は明るい背景である液相部Ｂの中に暗い部分が存在する
。暗い部分はフロック部２と糸状性微生物部Ｆである。
３は例えばビジコンカメラのような順次走査型撮像装置
で、原画像を輝度情報に変換する。ビジコンカメ−）３
によって得られた両画情報は、情報処理装置４で処理さ
れて、糸状性微生物量とズーグレア性微生物量とを表示
する。情報処理装置４の詳細を第３図に示す。
で、原画像を輝度情報に変換する。ビジコンカメ−）３
によって得られた両画情報は、情報処理装置４で処理さ
れて、糸状性微生物量とズーグレア性微生物量とを表示
する。情報処理装置４の詳細を第３図に示す。
第３図において、輝度情報処理回路５はビジコンカメラ
３からの輝度情報をＡ／Ｄ変換してディジタル信号に変
換する。第４図は第２図のＡ−Ａ線上を走査した場合の
輝度情報処理による輝度ヒスドグ２ムである。第４図で
は８ビツト（２５６目盛）処理している。液相部Ｂの輝
度は高く、フロック部２の輝度は低い値を示す。両者の
中間が糸状性微生物部Ｆの輝度値になる。
３からの輝度情報をＡ／Ｄ変換してディジタル信号に変
換する。第４図は第２図のＡ−Ａ線上を走査した場合の
輝度情報処理による輝度ヒスドグ２ムである。第４図で
は８ビツト（２５６目盛）処理している。液相部Ｂの輝
度は高く、フロック部２の輝度は低い値を示す。両者の
中間が糸状性微生物部Ｆの輝度値になる。
液相部Ｂの輝度レベル及びフロック部２の輝度レベルは
、鐵拡大装置２及びビジコンカメラ３の計測条件によっ
て変化するので、液相部Ｂ及びフロック部Ｚの輝度レベ
ルの中間に位置する糸状性微生物Ｆを抽出するためには
、あらかじめ液相部Ｂ及びフロック部２の輝度レベルを
判定する必要がある。
、鐵拡大装置２及びビジコンカメラ３の計測条件によっ
て変化するので、液相部Ｂ及びフロック部Ｚの輝度レベ
ルの中間に位置する糸状性微生物Ｆを抽出するためには
、あらかじめ液相部Ｂ及びフロック部２の輝度レベルを
判定する必要がある。
輝度レベル判定回路６は輝度ヒストグラムから輝度レベ
ルの最大値ａｈと最低値Ｓｔを取り出す回路である。最
大値Ｓ’ｈは液相部Ｂが対象とな如、最小値Ｓｔはフロ
ック部２が対象となり、それぞれ平均値を用いる。閾値
設定回路７は、Ｓｂと８ｔの中間に２つの閾値８１ 、
Ｓａを選ぶ回路である。ここで、ｓｓ＞Ｓｇの条件設定
を行い、輝度レベル設定値８１を液相部Ｂの輝度レベル
変動範囲以下に設定し、輝輝レベル設定値Ｓ２をフロッ
ク部２の輝度レベル変動範囲以上に設定する。
ルの最大値ａｈと最低値Ｓｔを取り出す回路である。最
大値Ｓ’ｈは液相部Ｂが対象とな如、最小値Ｓｔはフロ
ック部２が対象となり、それぞれ平均値を用いる。閾値
設定回路７は、Ｓｂと８ｔの中間に２つの閾値８１ 、
Ｓａを選ぶ回路である。ここで、ｓｓ＞Ｓｇの条件設定
を行い、輝度レベル設定値８１を液相部Ｂの輝度レベル
変動範囲以下に設定し、輝輝レベル設定値Ｓ２をフロッ
ク部２の輝度レベル変動範囲以上に設定する。
このように設定すると糸状性微生物部Ｆの輝度レベルは
設定値８１ と８！の間に存在することになる。レベル
比較回路８は走査線方向の１行ｊ列の各画素が持つ輝度
情報Ｓ１を（１）式によって２値化ｔ 、 、 ＝：
１″１”レベル：８１≧８１≧８２ｆ目＝１０＃レベル
： Ｓ＋＋＞Ｓｔ ｓ ８ｓＪ＜８２・・・・・・・・
・（υ して糸状菌のみに対応する画素を抽出する。ここでｆｌ
ｌは糸状菌に対応する画素を表す。レベル比較回路８よ
り糸状性微生物が存在する画素の抽出が行える。一方、
レベル比較回路９は（２）式に基づいて２値化する。
設定値８１ と８！の間に存在することになる。レベル
比較回路８は走査線方向の１行ｊ列の各画素が持つ輝度
情報Ｓ１を（１）式によって２値化ｔ 、 、 ＝：
１″１”レベル：８１≧８１≧８２ｆ目＝１０＃レベル
： Ｓ＋＋＞Ｓｔ ｓ ８ｓＪ＜８２・・・・・・・・
・（υ して糸状菌のみに対応する画素を抽出する。ここでｆｌ
ｌは糸状菌に対応する画素を表す。レベル比較回路８よ
り糸状性微生物が存在する画素の抽出が行える。一方、
レベル比較回路９は（２）式に基づいて２値化する。
ｚ １４ ＝＝ ” ｌ ’ Ｖ ヘ／ｌ／ ＨＳ１≦
８３ＺＩＪ ： ” ０ ” レベル： ＳＩＪ ＞
８１１ ０．、”（２）レベル比較回路９よりフロック
すなわち、ズーグレア性黴生物が存在する画素の抽出が
可能となる。ここでｚｌｌはフロックに対応する画素を
表す。
８３ＺＩＪ ： ” ０ ” レベル： ＳＩＪ ＞
８１１ ０．、”（２）レベル比較回路９よりフロック
すなわち、ズーグレア性黴生物が存在する画素の抽出が
可能となる。ここでｚｌｌはフロックに対応する画素を
表す。
加算回路１０．１１は２値化された情報に基づいて１操
作線当りの、つまりｉ行における糸状菌あるいはフロッ
クの画素数の和を演算する。加算四回１０は、（１）式
で２値化された糸状性微生物に対して、１操作線当りの
、つまりｉ行での画素数の和ｅｉｔ（Ｆ）を次式に従っ
てめる。加算回路１１は（匂弐で２値化されたフロック
部２の１ｊｌｉｉ素数に対ｅ、＋（Ｆ） ＝Σｆ目 ・
・・・・・・・・・・・（３）して、１操作線当りの、
つまりｉ行におけるフロック画素の和ｅＰＩ（Ｚ）を次
式に従ってめる。
作線当りの、つまりｉ行における糸状菌あるいはフロッ
クの画素数の和を演算する。加算四回１０は、（１）式
で２値化された糸状性微生物に対して、１操作線当りの
、つまりｉ行での画素数の和ｅｉｔ（Ｆ）を次式に従っ
てめる。加算回路１１は（匂弐で２値化されたフロック
部２の１ｊｌｉｉ素数に対ｅ、＋（Ｆ） ＝Σｆ目 ・
・・・・・・・・・・・（３）して、１操作線当りの、
つまりｉ行におけるフロック画素の和ｅＰＩ（Ｚ）を次
式に従ってめる。
ｅｐ＋（Ｚ） ＝ΣＺＩ４ ・・・・・・・・・・・・
（４）積分回路１２．１３は以上の操作を縦方向の走査
線、つまり各１行について繰り返し行い、１画面全体に
おける糸状性微生物の画素数ｅｐ（Ｆ） 及びフロック
部２の画素数ｅｐ（ｚ）を次式に従ってめる。ここでｎ
は走査線数である。
（４）積分回路１２．１３は以上の操作を縦方向の走査
線、つまり各１行について繰り返し行い、１画面全体に
おける糸状性微生物の画素数ｅｐ（Ｆ） 及びフロック
部２の画素数ｅｐ（ｚ）を次式に従ってめる。ここでｎ
は走査線数である。
ところで、顕微鏡２による原画縁はプレパラート１上の
一部であり、全体を網羅するには、複数の各画面につい
て上述の処理を行う。したがって、プレパラートの全画
面の糸状菌及びフロックの各画素数の和をめるには上述
の地理を全画面数Ｎについて行う必要がある。加算回路
１４．１５は各画面ごとの画素数の和ｅｐｔｐ）及びｅ
ｐ（ｚ）をさらに積分する。加算回路１４は糸状性微生
物の画素数の総和Ｅ （Ｐ） ｔ−次式に従ってめる。
一部であり、全体を網羅するには、複数の各画面につい
て上述の処理を行う。したがって、プレパラートの全画
面の糸状菌及びフロックの各画素数の和をめるには上述
の地理を全画面数Ｎについて行う必要がある。加算回路
１４．１５は各画面ごとの画素数の和ｅｐｔｐ）及びｅ
ｐ（ｚ）をさらに積分する。加算回路１４は糸状性微生
物の画素数の総和Ｅ （Ｐ） ｔ−次式に従ってめる。
一方、加算回路１５ではフロック部Ｚの画素数の総和Ｅ
（Ｚ）をめる。
（Ｚ）をめる。
、画面の等分割で形成される各々の画素は一定の長さと
面積を持つことから（７）武及び（８１式で得た全画素
数を用いてサンプルの糸状性微生物の長さと（９） フロック部の面積をめることができる。
面積を持つことから（７）武及び（８１式で得た全画素
数を用いてサンプルの糸状性微生物の長さと（９） フロック部の面積をめることができる。
長さ演算回路１６は糸状性微生物の総長りをめる。本発
明者らは全画面の原画縁を写真撮影してキルビメータを
用いて糸状性微生物の長さを測定した結果と（７）式で
得た糸状性微生物の全画素数と比較したところ第５図の
関係が得られた。第５図の丸印が（７）式でめた糸状性
微生物の総長である。第５図から、全画素数と糸状性微
生物の総長との間には比例関係があり、画素数から総長
をめられることがわかる。長さ演算回路１６は次式によ
りサンプルの糸状性微生物長さＬ′をめ、Ｌ′＝に１・
Ｅ（Ｆ）十ｂ ・・・・・・叩・・（９）ｋｌ、ｂ：定
数 さらに、単位検液量の総長りを１０式で得ることができ
る。
明者らは全画面の原画縁を写真撮影してキルビメータを
用いて糸状性微生物の長さを測定した結果と（７）式で
得た糸状性微生物の全画素数と比較したところ第５図の
関係が得られた。第５図の丸印が（７）式でめた糸状性
微生物の総長である。第５図から、全画素数と糸状性微
生物の総長との間には比例関係があり、画素数から総長
をめられることがわかる。長さ演算回路１６は次式によ
りサンプルの糸状性微生物長さＬ′をめ、Ｌ′＝に１・
Ｅ（Ｆ）十ｂ ・・・・・・叩・・（９）ｋｌ、ｂ：定
数 さらに、単位検液量の総長りを１０式で得ることができ
る。
Ｌ ＝ Ｌ ’ ／ ｖ ・・曲用・・−（１０Ｖ：検
液量 一方、面積演算回路１７はフロック部Ｚすなわちズーグ
レア性微生物の出現竺をめる。８式でめた画素数Ｅ （
Ｚ）に画素面積ａを乗ずれば、ズ（１０） ム（Ｚ） ＝ ａ −Ｅ（Ｚ） 川・・・・・・・・・
αυ−グレア性機微生物全面積Ａ（Ｚ）が傅らｎる。と
ころで、第４図に示す輝度ヒストグラムにおいて、液相
部Ｂの輝度レベルＳｈは微生物による光吸収のない状態
での＃度情報であり、フロック部Ｚの輝度レベル８ｔは
ズーグレア性倣生物を透過した時の輝度情報である。ま
た、輝度レベル８ｔは比較的安定していることから、ズ
ーグレア性微生物に特定の吸収係数に、が存在している
ことがわかる。したがって、プレパラート１上のズーグ
レア性微生物厚さｔは輝度レベルＳｈ、８４を用いて次
式で表わすことができる。また％ ８ｂが画像処理条件
で変化する場合、厚さ１は次式の形で表わしても良い。
液量 一方、面積演算回路１７はフロック部Ｚすなわちズーグ
レア性微生物の出現竺をめる。８式でめた画素数Ｅ （
Ｚ）に画素面積ａを乗ずれば、ズ（１０） ム（Ｚ） ＝ ａ −Ｅ（Ｚ） 川・・・・・・・・・
αυ−グレア性機微生物全面積Ａ（Ｚ）が傅らｎる。と
ころで、第４図に示す輝度ヒストグラムにおいて、液相
部Ｂの輝度レベルＳｈは微生物による光吸収のない状態
での＃度情報であり、フロック部Ｚの輝度レベル８ｔは
ズーグレア性倣生物を透過した時の輝度情報である。ま
た、輝度レベル８ｔは比較的安定していることから、ズ
ーグレア性微生物に特定の吸収係数に、が存在している
ことがわかる。したがって、プレパラート１上のズーグ
レア性微生物厚さｔは輝度レベルＳｈ、８４を用いて次
式で表わすことができる。また％ ８ｂが画像処理条件
で変化する場合、厚さ１は次式の形で表わしても良い。
したがって、面積演算回路１７は次式によりサンプルの
ズーグレア性微生物量Ｖ’（Ｚ）Ｖ’（Ｚ）＝ｔ・Ａ（
Ｚ） 川・・・・・・・・・αφ（１１） をめ、さらに、単位検液量の微生物量Ｖ（Ｚ）をＶ（Ｚ
） ＝Ｖ’（Ｚ） ／Ｖ ・・・・・・・・・・・・Ｑ
・に）式でめることができる。また、重量単位Ｗ（Ｚ）
に変換するには次式に示すように、密度ρを乗すること
により行える。このような操作におＷ（Ｚ） ＝ρ・Ｖ
（Ｚ） ・・・・・・・・・（イ）いて、走査線あるい
は微少領域ごとに輝度レベルＳｈ、８ が変化する場合
は、例えば（１７１式のよう間の検液Ａ中の７０ツクｚ
１のように押し潰した形、及び第７囚に示すブレパラ−
）１ａ、カバーグラスｌｂの間の検液Ａ中のフロック２
！のように浮遊させる形がある。第７図の形式における
ズーグレア性微生物量Ｖ’（Ｚ） は、フロックが球状
であると仮定し、単位フロックの最大長さを画素の積分
によ如求め、これをフロック径ｒ、とじて次式で算出す
ることができる。ここで、Ｍは全７（１２） ロック数である。
ズーグレア性微生物量Ｖ’（Ｚ）Ｖ’（Ｚ）＝ｔ・Ａ（
Ｚ） 川・・・・・・・・・αφ（１１） をめ、さらに、単位検液量の微生物量Ｖ（Ｚ）をＶ（Ｚ
） ＝Ｖ’（Ｚ） ／Ｖ ・・・・・・・・・・・・Ｑ
・に）式でめることができる。また、重量単位Ｗ（Ｚ）
に変換するには次式に示すように、密度ρを乗すること
により行える。このような操作におＷ（Ｚ） ＝ρ・Ｖ
（Ｚ） ・・・・・・・・・（イ）いて、走査線あるい
は微少領域ごとに輝度レベルＳｈ、８ が変化する場合
は、例えば（１７１式のよう間の検液Ａ中の７０ツクｚ
１のように押し潰した形、及び第７囚に示すブレパラ−
）１ａ、カバーグラスｌｂの間の検液Ａ中のフロック２
！のように浮遊させる形がある。第７図の形式における
ズーグレア性微生物量Ｖ’（Ｚ） は、フロックが球状
であると仮定し、単位フロックの最大長さを画素の積分
によ如求め、これをフロック径ｒ、とじて次式で算出す
ることができる。ここで、Ｍは全７（１２） ロック数である。
表示制御回路１８は、各種画像情報をＣＢ、Ｔ１９に表
示する際の表示情報を選択する。すなわち、表示制御回
路１８はｆｔ ｔ ｙ ｅｐ ｌ （Ｆ） ＋ ｅｐ
（Ｆ） ＋Ｅ （Ｆ） ＋ Ｌｅ ”ｔＪ＋ ｅｐｔ（
ＺＬ ｅｐ（ＺＬ Ｂ （Ｚ）及びＶ （Ｚ）の各信号
から必要な信号のみを選択する回路である。表示制御回
路１８で選択された画像は、ＣＲＴ１９に送られて表示
される。
示する際の表示情報を選択する。すなわち、表示制御回
路１８はｆｔ ｔ ｙ ｅｐ ｌ （Ｆ） ＋ ｅｐ
（Ｆ） ＋Ｅ （Ｆ） ＋ Ｌｅ ”ｔＪ＋ ｅｐｔ（
ＺＬ ｅｐ（ＺＬ Ｂ （Ｚ）及びＶ （Ｚ）の各信号
から必要な信号のみを選択する回路である。表示制御回
路１８で選択された画像は、ＣＲＴ１９に送られて表示
される。
以上、本発明により糸状性微生物及びズーグレア性微生
物を容易に計測可能である。また、実施例では画像処理
技法を詳細に説明しなかったが、本発明は入力画像の輝
度修正や鮮鋭化によるコントラスト強調、あるいは平滑
化による雑音除去等の前処理、さらに、閾値設定に関す
る従来技術の適用を阻むものではない。
物を容易に計測可能である。また、実施例では画像処理
技法を詳細に説明しなかったが、本発明は入力画像の輝
度修正や鮮鋭化によるコントラスト強調、あるいは平滑
化による雑音除去等の前処理、さらに、閾値設定に関す
る従来技術の適用を阻むものではない。
本発明によれば、顕微鏡律のような複雑な微生物相を短
時間で自動的に解析し、糸状性微生物量（１３） とズーグレア性微生物量の検出に有効である。検出時間
はＬＳＩ等の利用により数分ですみ、日単位で処理して
いた従来法を大幅に改善できる。さらに、検液は稀釈す
る必要がなく、計測の簡便化が行える。
時間で自動的に解析し、糸状性微生物量（１３） とズーグレア性微生物量の検出に有効である。検出時間
はＬＳＩ等の利用により数分ですみ、日単位で処理して
いた従来法を大幅に改善できる。さらに、検液は稀釈す
る必要がなく、計測の簡便化が行える。
第１図は本発明の一実施例を示す構成図、第２２図は活
性汚泥を対象とした顕微ａｍの模式図、第３図は実施例
の詳細を示す図、第４図は第２図のＡ−Ａ’線で走査し
たときの輝度ヒストグラム、第５図は糸状性微生物の画
素数と総長との関係を示す実験結果の一例、第６図は密
着型プレパラートのフロック状態を示す図、第７図は隔
離型プレパラートのフロック状態を示す図である。 ｌ・・・プレハフ−）、２・・・像拡大装置、３・・・
ビジコンカメラ、４・・・情報処理装置、５・・・輝度
情報処理回路、６・・・輝度レベル判定回路、７・・・
閾値設定回路、８．９・・・レベル比較回路、１０．１
１・・・力ｔａｉ１回路、１２．１３・・・積分回路、
１４，１５１加算回路、１６・・・長さ演算回路、１７
・・・面積演算回路、（１４） 冶５０ １１人ＥＪＴ Ｅ ＜Ｆ） （ｘｔＯつ →心６０ 手続補正書（方式） ％式％ 事件の表示 昭和５８年特許願第 １４０４２２ 号発明 の名 称
微生物相検出装置 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称（５］０）株式会社 日 立製（乍所代 理 人 （２） 明細書の図面の簡単な説明の欄補正の内容 別紙のとおり ■８代理権を証明する書面として委任状を提出する。 ２、明細書第１４頁第７〜８行ｒ第２２図」の記載を「
第２図Ｊと訂正する。 以」二 （１） ＱＯ−
性汚泥を対象とした顕微ａｍの模式図、第３図は実施例
の詳細を示す図、第４図は第２図のＡ−Ａ’線で走査し
たときの輝度ヒストグラム、第５図は糸状性微生物の画
素数と総長との関係を示す実験結果の一例、第６図は密
着型プレパラートのフロック状態を示す図、第７図は隔
離型プレパラートのフロック状態を示す図である。 ｌ・・・プレハフ−）、２・・・像拡大装置、３・・・
ビジコンカメラ、４・・・情報処理装置、５・・・輝度
情報処理回路、６・・・輝度レベル判定回路、７・・・
閾値設定回路、８．９・・・レベル比較回路、１０．１
１・・・力ｔａｉ１回路、１２．１３・・・積分回路、
１４，１５１加算回路、１６・・・長さ演算回路、１７
・・・面積演算回路、（１４） 冶５０ １１人ＥＪＴ Ｅ ＜Ｆ） （ｘｔＯつ →心６０ 手続補正書（方式） ％式％ 事件の表示 昭和５８年特許願第 １４０４２２ 号発明 の名 称
微生物相検出装置 補正をする者 事件との関係 特許出願人 名 称（５］０）株式会社 日 立製（乍所代 理 人 （２） 明細書の図面の簡単な説明の欄補正の内容 別紙のとおり ■８代理権を証明する書面として委任状を提出する。 ２、明細書第１４頁第７〜８行ｒ第２２図」の記載を「
第２図Ｊと訂正する。 以」二 （１） ＱＯ−
Claims (1)
- ｌ、微生物像を輝度情報に変換する情報変換手段と、輝
度情報に変換された微生物−縁を走査し各画素毎の輝度
レベル信号を発生する両縁輝度信号発生手段と、微生物
の存在しない画素の液相輝度レベルと７０ツクとして存
在する画素の７０ツク輝度レベルとの間であって、液相
輝度レベルより所定値だけ小さい第１輝度レベルとフロ
ック輝度レベルより所定値だけ大きい第２輝度レベルを
設定する輝度レベル設定手段と、前記第１輝度レベルと
第２輝度レベル間の輝度レベルである画素を抽出し、こ
の画素数から糸状性微生物量をめる糸状菌量検出手段と
、前記第２輝度レベル以下の輝度レベルである画素を抽
出し、この画素数から７０ツク状微生物量をめるフロッ
ク状菌量検出手段とを具備した微生物相検出装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58140422A JPS6031889A (ja) | 1983-07-28 | 1983-07-28 | 微生物相検出装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58140422A JPS6031889A (ja) | 1983-07-28 | 1983-07-28 | 微生物相検出装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6031889A true JPS6031889A (ja) | 1985-02-18 |
| JPS6328680B2 JPS6328680B2 (ja) | 1988-06-09 |
Family
ID=15268333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58140422A Granted JPS6031889A (ja) | 1983-07-28 | 1983-07-28 | 微生物相検出装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6031889A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6250608A (ja) * | 1985-08-30 | 1987-03-05 | Hitachi Ltd | 糸状性微生物の画像処理装置 |
-
1983
- 1983-07-28 JP JP58140422A patent/JPS6031889A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6250608A (ja) * | 1985-08-30 | 1987-03-05 | Hitachi Ltd | 糸状性微生物の画像処理装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6328680B2 (ja) | 1988-06-09 |
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