JPS6032183B2 - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPS6032183B2 JPS6032183B2 JP50119246A JP11924675A JPS6032183B2 JP S6032183 B2 JPS6032183 B2 JP S6032183B2 JP 50119246 A JP50119246 A JP 50119246A JP 11924675 A JP11924675 A JP 11924675A JP S6032183 B2 JPS6032183 B2 JP S6032183B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass
- oxide
- photoconductive material
- firing
- photoconductive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
- G03G5/085—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and being incorporated in an inorganic bonding material, e.g. glass-like layers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電子写真に用いる感光体に関し、特にその組成
物に関するものである。
物に関するものである。
感光体に入射する光量に対応した電荷転写を感光板とこ
れに隣接した絶縁性記録媒体との間の微小空隙で生ぜし
め、絶縁性記録媒体上に静露潜像を得、これを頭像化し
て成る電子写真方式（ＴＥＳＩ方式）が知られている。
れに隣接した絶縁性記録媒体との間の微小空隙で生ぜし
め、絶縁性記録媒体上に静露潜像を得、これを頭像化し
て成る電子写真方式（ＴＥＳＩ方式）が知られている。
従来、前記の電子写真方式に用いられる感光体としては
光導電物質とその融剤と活性剤とガラス粒子とを混合し
、導電性支持体上に塗布乾燥した後焼成し光導電物質に
対する活性剤の拡散と、光導電物質の再結晶と、ガラス
粒子との溶融とを同時に行なった感光板が知られている
。
光導電物質とその融剤と活性剤とガラス粒子とを混合し
、導電性支持体上に塗布乾燥した後焼成し光導電物質に
対する活性剤の拡散と、光導電物質の再結晶と、ガラス
粒子との溶融とを同時に行なった感光板が知られている
。
「光導電素子」（伊吹、吉沢著 日刊工業新聞社、昭和
４０年）の４３〜４６頁に示されているように、光導亀
物質が硫化カドミウムあるいはセレン化カドミウムの場
合には融剤として通常塩化カドミウム、活性でＤ不純物
として鋼あるいは銀が使用される。焼成により融剤であ
る塩化カドミウムがまず融解し、硫化カドミウムあるい
はセレン化カドミウムの一部を溶解させ、同時に銅ある
いは銀のイオンが光導電物質中に拡散する。焼成の進行
とともに融剤は蒸発し、減少する。光導電物質は再結晶
し、活性化と結晶成長とが行われ良好な感度を持つよう
になる。
４０年）の４３〜４６頁に示されているように、光導亀
物質が硫化カドミウムあるいはセレン化カドミウムの場
合には融剤として通常塩化カドミウム、活性でＤ不純物
として鋼あるいは銀が使用される。焼成により融剤であ
る塩化カドミウムがまず融解し、硫化カドミウムあるい
はセレン化カドミウムの一部を溶解させ、同時に銅ある
いは銀のイオンが光導電物質中に拡散する。焼成の進行
とともに融剤は蒸発し、減少する。光導電物質は再結晶
し、活性化と結晶成長とが行われ良好な感度を持つよう
になる。
またこの焼成によりガラス粒子はバインダーとして光導
電物質粒子と支持体とを結合させる。しかし、このよう
な感光体では焼成時の光導電物質粒子の再結晶と、混入
されているガラス粒子の溶融とによる光導軍層の収縮と
、導電性支持体と光導電物質及びガラスの熱雌鞍張率の
相異とによって光導電層にクラックが生じたり、光導蚤
層の導電性支持体からの剥離が生じやすい欠点があった
。また焼成された感光層が多孔質であるため雰囲気、特
に湿度の影響を受けやすいという欠点もあった。前記の
競成収隅縮による歪を減少するため、特開昭４７−４５
６紙や特関昭４９−５６斑に示されるように焼成を２段
階に分けて、先ず予備活性化焼成により光導電物質に活
性剤を拡散させた後、活性化された光導電物質粒子にガ
ラス粒子を加えた層を導亀性支持体上に形成し、焼成し
た感光板も知られている。
電物質粒子と支持体とを結合させる。しかし、このよう
な感光体では焼成時の光導電物質粒子の再結晶と、混入
されているガラス粒子の溶融とによる光導軍層の収縮と
、導電性支持体と光導電物質及びガラスの熱雌鞍張率の
相異とによって光導電層にクラックが生じたり、光導蚤
層の導電性支持体からの剥離が生じやすい欠点があった
。また焼成された感光層が多孔質であるため雰囲気、特
に湿度の影響を受けやすいという欠点もあった。前記の
競成収隅縮による歪を減少するため、特開昭４７−４５
６紙や特関昭４９−５６斑に示されるように焼成を２段
階に分けて、先ず予備活性化焼成により光導電物質に活
性剤を拡散させた後、活性化された光導電物質粒子にガ
ラス粒子を加えた層を導亀性支持体上に形成し、焼成し
た感光板も知られている。
この感光板では第二段階の焼成時にはある程度大きな光
導電粒子を用いることができるため、焼成収縮は一回の
焼成により感光板を作成する場合よりも小さくなり収縮
による歪は減少できると考えられている。
導電粒子を用いることができるため、焼成収縮は一回の
焼成により感光板を作成する場合よりも小さくなり収縮
による歪は減少できると考えられている。
しかしながら熱膨張率の相異による歪は焼成が」回の場
合と同じでありやはりクラックや剥離が生じやすいとい
う欠点は残っている。また感光層が多孔質となり雰囲気
の影響を受けやすいことは一回の焼成により作成された
感光板と同様であり、同じ欠点を有している。またこれ
らの感光体では感度を上げるためにはガラス粒子の量を
減らす必要があるが、ガラス粒子の量を減らした場合に
は階抵抗の減少や感光層の耐圧不良によると思われる記
録むらが生じやすく、高感度の感光体の作成が困難であ
った。
合と同じでありやはりクラックや剥離が生じやすいとい
う欠点は残っている。また感光層が多孔質となり雰囲気
の影響を受けやすいことは一回の焼成により作成された
感光板と同様であり、同じ欠点を有している。またこれ
らの感光体では感度を上げるためにはガラス粒子の量を
減らす必要があるが、ガラス粒子の量を減らした場合に
は階抵抗の減少や感光層の耐圧不良によると思われる記
録むらが生じやすく、高感度の感光体の作成が困難であ
った。
本発明は光導電層のクラックや剥離の無い高感度の感光
体を提供するものである。また本発明は従来の光導電層
の多孔性を改善し、感光層をより繊密にすることにより
雰囲気の影響を受けにくくした感光体を提供するもので
ある。また本発明は従来の感光体よりも強度のある即ち
耐久性のある感光体を提供するものである。本発明者等
は、焼成温度で融剤に溶ける無機光導電物質粒子と、焼
成温度より融点あるいは軟化点が高い無機物質粒子と、
焼成温度より軟化点が低いガラス粒子とを焼成すること
によりクラックや剥離のない感光体が得られること、ま
た前記無機物質を添加しない場合に比べてより繊密な光
導電層をもつ感光体が得られること、更に前記無機化合
物を添加しない場合に比べて約２０なし、し５ぴ音のひ
っかき硬度がある光導電層をもつ感光体が得られること
を見出した。
体を提供するものである。また本発明は従来の光導電層
の多孔性を改善し、感光層をより繊密にすることにより
雰囲気の影響を受けにくくした感光体を提供するもので
ある。また本発明は従来の感光体よりも強度のある即ち
耐久性のある感光体を提供するものである。本発明者等
は、焼成温度で融剤に溶ける無機光導電物質粒子と、焼
成温度より融点あるいは軟化点が高い無機物質粒子と、
焼成温度より軟化点が低いガラス粒子とを焼成すること
によりクラックや剥離のない感光体が得られること、ま
た前記無機物質を添加しない場合に比べてより繊密な光
導電層をもつ感光体が得られること、更に前記無機化合
物を添加しない場合に比べて約２０なし、し５ぴ音のひ
っかき硬度がある光導電層をもつ感光体が得られること
を見出した。
光導電物質としては亜鉛またはカドミウムの硫化物ある
いはセレン化物あるいはテルル化物から選ばれる単一化
合物あるいはこれらの混合物あるいは鷹晶物等の無機光
導電物質が使用できる。
いはセレン化物あるいはテルル化物から選ばれる単一化
合物あるいはこれらの混合物あるいは鷹晶物等の無機光
導電物質が使用できる。
「光導電素子」（伊吹、吉沢著 日刊工業新聞社、昭和
４位王）の４３〜４６頁に一例が示されているように、
これらの無機光導電物質を用いた場合競成温度は通常５
００℃ないし７０ぴ０であり好ましくは５５０℃ないし
６５０℃である。焼成が前記温度範囲で行われる場合前
記無機物質としては例えば二酸化珪素、酸化アルミニウ
ム、酸化マグネシウム、酸化ベリリウム、酸化カルシウ
ム、酸化セリウム、酸化チタン等の単一物質あるいは混
合物が使用できる。
４位王）の４３〜４６頁に一例が示されているように、
これらの無機光導電物質を用いた場合競成温度は通常５
００℃ないし７０ぴ０であり好ましくは５５０℃ないし
６５０℃である。焼成が前記温度範囲で行われる場合前
記無機物質としては例えば二酸化珪素、酸化アルミニウ
ム、酸化マグネシウム、酸化ベリリウム、酸化カルシウ
ム、酸化セリウム、酸化チタン等の単一物質あるいは混
合物が使用できる。
またガラスのようにはっきりとした融点をもたない物質
では焼成温度以上の軟化点を有する物質であれば前記無
機物質として使用することができる。例えば焼成温度よ
りも低い軟化点をもつガラスとしては封着用ガラスとし
て知られている米国コーニング社製商品名９７７０８４
６３ １４１７、７５７い １４１句蚤粉末ガラス等が
使用できる。これらのガラスは支持体としてガラスを用
いる場合に適しており、支持体としてアルミニウムを用
いる場合には例えば、日本フヱロ一社製商品名アルミほ
うろうフリットＡＬ８０、ＡＬ−鱗等が使用できる。以
下実施例により本発明を説明する。実施例 １ Ｃ船（ＧＥ製Ｎｏ．１１８一８−２） ５
０タＣｕＣ１２・２日２０
５０雌ＣｄＣ１２
６夕半田ガラス（岩城ガラス製ＩＷＦ７
５７０） １．５タ棚珪酸ガラス（コーニング製Ｎｏ
．７０５２） ３タエタノール
６０ＣＣこの例ではＣｄｓが無機光
導電物質粒子に、ＣｄＣ１２が融剤に、半田ガラスがガ
ラス粒子に、棚珪酸ガラスが無機物質粒子に各々相当す
る。
では焼成温度以上の軟化点を有する物質であれば前記無
機物質として使用することができる。例えば焼成温度よ
りも低い軟化点をもつガラスとしては封着用ガラスとし
て知られている米国コーニング社製商品名９７７０８４
６３ １４１７、７５７い １４１句蚤粉末ガラス等が
使用できる。これらのガラスは支持体としてガラスを用
いる場合に適しており、支持体としてアルミニウムを用
いる場合には例えば、日本フヱロ一社製商品名アルミほ
うろうフリットＡＬ８０、ＡＬ−鱗等が使用できる。以
下実施例により本発明を説明する。実施例 １ Ｃ船（ＧＥ製Ｎｏ．１１８一８−２） ５
０タＣｕＣ１２・２日２０
５０雌ＣｄＣ１２
６夕半田ガラス（岩城ガラス製ＩＷＦ７
５７０） １．５タ棚珪酸ガラス（コーニング製Ｎｏ
．７０５２） ３タエタノール
６０ＣＣこの例ではＣｄｓが無機光
導電物質粒子に、ＣｄＣ１２が融剤に、半田ガラスがガ
ラス粒子に、棚珪酸ガラスが無機物質粒子に各々相当す
る。
これらをボ−ルミル中で３加持間混合粉砕した後、酸化
錫をコーティングしたガラス基板上にドクターブレード
法により塗布し乾燥した。乾燥後窒素中６００ｑＣで１
５分間焼成し、半田ガラスを溶融すると共に銅を硫化カ
ドミウム微結晶中に拡散させた。拡散させた銅は、いわ
ゆる活性化不純物の役目を果す。この感光板を用いて、
ＴＥＳＩ方式で記録を行なった所１ １帆・ｓｅｃの露
光量で良好な記録が得られた。
錫をコーティングしたガラス基板上にドクターブレード
法により塗布し乾燥した。乾燥後窒素中６００ｑＣで１
５分間焼成し、半田ガラスを溶融すると共に銅を硫化カ
ドミウム微結晶中に拡散させた。拡散させた銅は、いわ
ゆる活性化不純物の役目を果す。この感光板を用いて、
ＴＥＳＩ方式で記録を行なった所１ １帆・ｓｅｃの露
光量で良好な記録が得られた。
次に比較のために焼成温度以上の融点または軟化点を有
する無機物質を添加しない従来の典型的な例を取り上げ
る。
する無機物質を添加しない従来の典型的な例を取り上げ
る。
従来例 １
ＣｄＳ（ＧＥ製Ｎｏ．１１８−８−２） ５
０タＣ小ＣＩ２・２日２〇
５０雌ＣｄＣ１２
６夕半田ガラス（岩城ガラス製肌Ｆ７５７０
） １０タエタ／ール
６０ＣＣこれらを実施例１と同様にして焼成
した。
０タＣ小ＣＩ２・２日２〇
５０雌ＣｄＣ１２
６夕半田ガラス（岩城ガラス製肌Ｆ７５７０
） １０タエタ／ール
６０ＣＣこれらを実施例１と同様にして焼成
した。
この感光板を用いてＴＢＳ１方式で記録を行なった所６
１帆・ｓｅｃの露光量で記録が可能であったが局部的
な耐圧不良と思われる記録むらがあった。
１帆・ｓｅｃの露光量で記録が可能であったが局部的
な耐圧不良と思われる記録むらがあった。
この感光板の表面を光学顕微鏡で観測した結果、微細な
クラツクが多数見られると共に剥離が生じた。これに対
して実施例１で作成した感光板ではクラックや剥離は全
く見られない。
クラツクが多数見られると共に剥離が生じた。これに対
して実施例１で作成した感光板ではクラックや剥離は全
く見られない。
また走査型電子顕微鏡で観測の結果従来例１の感光板で
は多孔質となっており、実施例１の感光板ではほとんど
空孔は見られず感光層が繊密になっていることが確認さ
れた。
は多孔質となっており、実施例１の感光板ではほとんど
空孔は見られず感光層が繊密になっていることが確認さ
れた。
実施例１および従来例１の感光層を湿度１００％の雰囲
気中に２錨時間放置した後記緑を行なった所実施例１で
は雰囲気の影響はほとんど見られなかったのに対し、従
来例１の感光板ではカブリが非常に多くなった。
気中に２錨時間放置した後記緑を行なった所実施例１で
は雰囲気の影響はほとんど見られなかったのに対し、従
来例１の感光板ではカブリが非常に多くなった。
これは従釆例１の感光板の方が感光層の水分吸着が多く
、蔭抵抗の減少が大きいためと考えられる。また温度１
００００の雰囲気中に５時間放置した後記録を行った所
実施例１の感光板では処理前と同じ露光量で良好な記録
が得られたのに対し、従来例１の感光板では画質は良く
なったが、露光量は９ １肌・ｓｅｃ必要となり感度が
低下した。
、蔭抵抗の減少が大きいためと考えられる。また温度１
００００の雰囲気中に５時間放置した後記録を行った所
実施例１の感光板では処理前と同じ露光量で良好な記録
が得られたのに対し、従来例１の感光板では画質は良く
なったが、露光量は９ １肌・ｓｅｃ必要となり感度が
低下した。
このように本発明の一実施例の感光板は雰囲気の影響を
受けにくいことが確認された。また連続荷重式ひつかき
硬度試験機でひつかき硬度の比較を行った所実施例１の
感光層は従来例１の感光層の約４川音の硬度を有するこ
とが明らかとなり本発明による感光体は従来に比べ耐久
性が大幅に改善される。
受けにくいことが確認された。また連続荷重式ひつかき
硬度試験機でひつかき硬度の比較を行った所実施例１の
感光層は従来例１の感光層の約４川音の硬度を有するこ
とが明らかとなり本発明による感光体は従来に比べ耐久
性が大幅に改善される。
これらの効果は、無機物質である棚珪酸ガラスが焼成時
に何の変化も受けず、光導電物質粒子間に残ることによ
り光導電物質粒子の過剰な結晶成長を制御し、焼成によ
る収縮を減少させていることによるものと思われる。実
施例 ２実施例１の棚珪酸ガラス粉末の代りに石英粉末
を用い、他は同様にして感光板を作成した。
に何の変化も受けず、光導電物質粒子間に残ることによ
り光導電物質粒子の過剰な結晶成長を制御し、焼成によ
る収縮を減少させていることによるものと思われる。実
施例 ２実施例１の棚珪酸ガラス粉末の代りに石英粉末
を用い、他は同様にして感光板を作成した。
この感光板を用いて記録を行なった所１１帆・ｓｅｃの
露光量で実施例１と同様に良好な記録が得られた。
露光量で実施例１と同様に良好な記録が得られた。
実施例 ３
ＣｄＳ（ＧＥ製Ｎｏ．１１８−８一２）
５０タＣｕＣ１２・２日２０
５０の９ＣｄＣ１２
６夕半田ガラス（岩城ガラス製ＷＦ
７５７０） １０タ棚珪酸ガラス（コーニング製Ｎ
ｏ．７０５２） ２０タエタノール
６０ＣＣこれらを混合し、実施例
１と同様にして感光板を作成した。
５０タＣｕＣ１２・２日２０
５０の９ＣｄＣ１２
６夕半田ガラス（岩城ガラス製ＷＦ
７５７０） １０タ棚珪酸ガラス（コーニング製Ｎ
ｏ．７０５２） ２０タエタノール
６０ＣＣこれらを混合し、実施例
１と同様にして感光板を作成した。
この感光板を用いて記録を用なった所６
１帆・ｓｅｃの蕗光星で良好な記録が得られた。
焼成温度よりも低い軟化点をもつガラス粒子および焼成
温度以上の融点または軟化点をもつ無機物質粒子の量が
実施例１および２のように少ない場合は感度が高くなり
、実施例３のように多い場合は感里度‘ま下がるが晴抵
抗が大きくなりコントラストの高い画質が得られる額向
がある。光導電物質と前記ガラス粒子および前記無機物
質として本実施例とは別の物質を用いる場合、これらの
物質の重量比を考慮するより、むしろ重量をその物質の
密度で除すことにより求められる体積の割合で考えるこ
とが妥当である。
温度以上の融点または軟化点をもつ無機物質粒子の量が
実施例１および２のように少ない場合は感度が高くなり
、実施例３のように多い場合は感里度‘ま下がるが晴抵
抗が大きくなりコントラストの高い画質が得られる額向
がある。光導電物質と前記ガラス粒子および前記無機物
質として本実施例とは別の物質を用いる場合、これらの
物質の重量比を考慮するより、むしろ重量をその物質の
密度で除すことにより求められる体積の割合で考えるこ
とが妥当である。
この体積を実質体積とすれば、光導電物質と前記ガラス
の割合は実質体積で光導電物質１０の部‘こ対し、通常
１部ないし５礎部の範囲であり、好ましくは３部ないし
４碇部の範囲である。また光導電物質と前記無機物質の
割合は実質体積で光導電物質１００部に対し、通常２部
ないし１２峠部の範囲であり、好ましくは１の部ないし
８庇部の範囲である。前記の範囲内でのガラスと無機物
質の割合は任意である。以上の実施例から明らかなよう
に本発明によればクラックや剥離のない、また繊密で雰
囲気の影響を受けにくい、耐久性のある電子写真感光体
が得られる。以上の実施例においては製造工程簡略化の
ために、活性剤が添加されていない光導電物質を用いて
焼成時に活性剤を拡散させたが、予め活性剤が添加され
ている光導電物質を用いても本発明が実施できることは
言うまでもない。
の割合は実質体積で光導電物質１０の部‘こ対し、通常
１部ないし５礎部の範囲であり、好ましくは３部ないし
４碇部の範囲である。また光導電物質と前記無機物質の
割合は実質体積で光導電物質１００部に対し、通常２部
ないし１２峠部の範囲であり、好ましくは１の部ないし
８庇部の範囲である。前記の範囲内でのガラスと無機物
質の割合は任意である。以上の実施例から明らかなよう
に本発明によればクラックや剥離のない、また繊密で雰
囲気の影響を受けにくい、耐久性のある電子写真感光体
が得られる。以上の実施例においては製造工程簡略化の
ために、活性剤が添加されていない光導電物質を用いて
焼成時に活性剤を拡散させたが、予め活性剤が添加され
ている光導電物質を用いても本発明が実施できることは
言うまでもない。
また本発明の実施例においてはＴＥＳＩ方式により記録
を行なったが本発明による感光体はゼログラフィーやＰ
ＩＰ方式などのＴＥＳＩ方式以外の蟹子写真方式に用い
る感光体にも応用できる。
を行なったが本発明による感光体はゼログラフィーやＰ
ＩＰ方式などのＴＥＳＩ方式以外の蟹子写真方式に用い
る感光体にも応用できる。
Claims (1)
- １ 亜鉛またはカドミウムの硫化物あるいはセレン化物
あるいはテルル化物から選ばれる単一化合物あるいはこ
れらの混合物あるいは混晶物からなる無機光導電物質粒
子と、二酸化珪素あるいは酸化アルミニウムあるいは酸
化マグネシウムあるいは酸化ベリリウムあるいは酸化カ
ルシウムあるいは酸化セリウムあるいは酸化チタンか選
ばれる単一物質あるいは混合物からなり前記無機光導電
物質の焼成温度で融解あるいは軟化せずかつ焼成時に前
記無機光導電物質の融剤に溶解しない無機物質粒子と、
軟化点が前記焼成温度より低いガラス粒子と、前記融剤
とを主成分とする混合層を支持体上に設け該混合層を焼
成してなることを特徴とする電子写真感光体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50119246A JPS6032183B2 (ja) | 1975-10-02 | 1975-10-02 | 電子写真感光体 |
| US05/920,709 US4221855A (en) | 1975-10-02 | 1978-06-30 | Electrophotographic plate produced by firing glass binder containing inorganic photoconductor and high melting point inorganic additive in non-reducing atmosphere |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50119246A JPS6032183B2 (ja) | 1975-10-02 | 1975-10-02 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5243437A JPS5243437A (en) | 1977-04-05 |
| JPS6032183B2 true JPS6032183B2 (ja) | 1985-07-26 |
Family
ID=14756569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50119246A Expired JPS6032183B2 (ja) | 1975-10-02 | 1975-10-02 | 電子写真感光体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4221855A (ja) |
| JP (1) | JPS6032183B2 (ja) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3149002A (en) * | 1957-03-18 | 1964-09-15 | Beckman Instruments Inc | Method of making electrical resistance element |
| US3288604A (en) * | 1964-09-03 | 1966-11-29 | Xerox Corp | Imaging method using an element having a glass overcoating |
| FR1515704A (fr) * | 1966-03-31 | 1968-03-01 | Rank Xerox Ltd | Cliché électrophotographique et son procédé de fabrication |
| GB1219329A (en) * | 1967-04-03 | 1971-01-13 | Rank Xerox Ltd | Process for fabricating a photoconductor glass xerographic plate |
| US3754965A (en) * | 1971-04-05 | 1973-08-28 | Varian Associates | A method for making an electrophotographic plate |
-
1975
- 1975-10-02 JP JP50119246A patent/JPS6032183B2/ja not_active Expired
-
1978
- 1978-06-30 US US05/920,709 patent/US4221855A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4221855A (en) | 1980-09-09 |
| JPS5243437A (en) | 1977-04-05 |
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