JPS6033365B2 - 改良されたネイルエナメルリム−バ−組成物 - Google Patents
改良されたネイルエナメルリム−バ−組成物Info
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- JPS6033365B2 JPS6033365B2 JP4906478A JP4906478A JPS6033365B2 JP S6033365 B2 JPS6033365 B2 JP S6033365B2 JP 4906478 A JP4906478 A JP 4906478A JP 4906478 A JP4906478 A JP 4906478A JP S6033365 B2 JPS6033365 B2 JP S6033365B2
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、改良されたネイルエナメルリムーバ−組成物
に関し、詳しくは、使用に際して爪をいためたり、白化
する等の弊害なく、消毒、殺菌効果を発揮しながら、ネ
イルエナメルを迅速、容易に溶解除去して、適度な速度
で乾燥し爪に良好なガラス用の光沢を付与し得る不燃性
のネイルエナメルリムーバー組成物に関する。
に関し、詳しくは、使用に際して爪をいためたり、白化
する等の弊害なく、消毒、殺菌効果を発揮しながら、ネ
イルエナメルを迅速、容易に溶解除去して、適度な速度
で乾燥し爪に良好なガラス用の光沢を付与し得る不燃性
のネイルエナメルリムーバー組成物に関する。
従来、ネイルエナメルリムーバ−としては、脂肪族の低
級アルコール、低級アルコールのヱステル、低沸点ケト
ン等の低沸点有機溶剤からなるものや、水温和性の低沸
点有機溶剤等と水を有するものが知られている。
級アルコール、低級アルコールのヱステル、低沸点ケト
ン等の低沸点有機溶剤からなるものや、水温和性の低沸
点有機溶剤等と水を有するものが知られている。
しかしながら、有機溶剤系のIJムーバーは、浸透力や
溶解力が強いために、衣類の色素を熔解したり、爪の脂
肪や水分を過度に溶解除去して爪をいためたり、白化す
る他、製造時や使用時に引火、爆発を起しやすい欠点が
ある。
溶解力が強いために、衣類の色素を熔解したり、爪の脂
肪や水分を過度に溶解除去して爪をいためたり、白化す
る他、製造時や使用時に引火、爆発を起しやすい欠点が
ある。
一方、低沸点有機溶剤−水系のリムーバーは、引火、爆
発等の危険性が少ない反面、火焔を接近すると燃焼しや
すいか、接触すると燃焼するものが多く、また、爪をい
ためたり、白化しやすい等の欠点も充分改良されていな
い。
発等の危険性が少ない反面、火焔を接近すると燃焼しや
すいか、接触すると燃焼するものが多く、また、爪をい
ためたり、白化しやすい等の欠点も充分改良されていな
い。
本発明者等は、従来技術の欠点を改良したネィルェナメ
ルリムーバーとして、先に、前記フェノキシアルカノー
ルと脂肪族低級アルコールと水が混和した組成物を提案
し、その多くの効果を確認しているが、更に系統的な研
究を続けた結果、後述の如く脂肪族ケトンを前記組成物
の構成成分と混浴する場合は、そのネイルエナメル除去
効果、乾燥性等を更に向上し得ることを見出し本発明を
完成した。
ルリムーバーとして、先に、前記フェノキシアルカノー
ルと脂肪族低級アルコールと水が混和した組成物を提案
し、その多くの効果を確認しているが、更に系統的な研
究を続けた結果、後述の如く脂肪族ケトンを前記組成物
の構成成分と混浴する場合は、そのネイルエナメル除去
効果、乾燥性等を更に向上し得ることを見出し本発明を
完成した。
本発明の目的は、使用に際して爪をいためたり、白化す
る等の弊害なく、消毒、殺菌効果を発揮しながらネイル
エナメルを迅速容易に溶解除去して乾燥しやすく、爪に
良好なガラス様の光沢を付与し得る不燃性の新規なネイ
ルエナメルリムーバー組成物を提供することにある。
る等の弊害なく、消毒、殺菌効果を発揮しながらネイル
エナメルを迅速容易に溶解除去して乾燥しやすく、爪に
良好なガラス様の光沢を付与し得る不燃性の新規なネイ
ルエナメルリムーバー組成物を提供することにある。
すなわち、本発明は
一般式
(式中で、Rは炭素数2〜4のアルキレン基である。
)で表わされるフェノキシアルカノールと脂肪族ケトン
と脂肪族低級アルコールと水が混落していることを特徴
とする改良されたネイルエナメルリムーバ−組成物であ
る。本発明に使用する前記一般式で示されるフェノキシ
アルカノールとしては、例えば、2−フェノキシエチル
アルコール、3−フエノキシプロピルアルコール、2−
フエノキシプロピルアルコール、4−フェノキシブチル
アルコール等を挙げることができる。
と脂肪族低級アルコールと水が混落していることを特徴
とする改良されたネイルエナメルリムーバ−組成物であ
る。本発明に使用する前記一般式で示されるフェノキシ
アルカノールとしては、例えば、2−フェノキシエチル
アルコール、3−フエノキシプロピルアルコール、2−
フエノキシプロピルアルコール、4−フェノキシブチル
アルコール等を挙げることができる。
それらの中で2−フェノキシェチルアルコールが最も好
ましい。該フェノキシアルカノールは、一つ、又は二つ
以上組合せて使用される。上記のフェノキシアルカノー
ルは水に鍵溶、アルコールやアセトン等に易溶の軽快な
る芳香を有する粘穂の液体であって、人体に対する刺激
や毒性が無い上に、高度の消毒、殺菌性を有している。
フェノキシアルカノールの適量混和によって、爪を白化
することなく良好なガラス様光沢及び消毒、殺菌効果を
付与することができる。フェノキシアルカノールの使用
量(含有量)は、組成物全量に対して28〜6頚重量%
、好ましくは35〜6血董量%である。2母重量%より
も少ないと使用時の爪に対するガラス様光沢の付与効果
及び消毒、殺菌効果の低下や爪の白化をきたしやすく、
6母重量%よりも多くなると不燃性の低下(燃え易くな
る)や感触の劣化をきたしやすい。
ましい。該フェノキシアルカノールは、一つ、又は二つ
以上組合せて使用される。上記のフェノキシアルカノー
ルは水に鍵溶、アルコールやアセトン等に易溶の軽快な
る芳香を有する粘穂の液体であって、人体に対する刺激
や毒性が無い上に、高度の消毒、殺菌性を有している。
フェノキシアルカノールの適量混和によって、爪を白化
することなく良好なガラス様光沢及び消毒、殺菌効果を
付与することができる。フェノキシアルカノールの使用
量(含有量)は、組成物全量に対して28〜6頚重量%
、好ましくは35〜6血董量%である。2母重量%より
も少ないと使用時の爪に対するガラス様光沢の付与効果
及び消毒、殺菌効果の低下や爪の白化をきたしやすく、
6母重量%よりも多くなると不燃性の低下(燃え易くな
る)や感触の劣化をきたしやすい。
フェノキシアルカノールは前記の如く水に鍵熔で親水性
が低いけれども、脂肪族低級アルコールと脂肪族ケトン
の共存によって、比較的多量のフェノキシアルカノール
を安定に混溶して均一系を保持し得る。本発明に使用さ
れる脂肪族ケトンとしては、例えばアセトン、メチルエ
チルケトン、ジアセトンアルコール、アセチルアセトン
等が挙げられ、一つ又は二つ以上組合せて使用される。
が低いけれども、脂肪族低級アルコールと脂肪族ケトン
の共存によって、比較的多量のフェノキシアルカノール
を安定に混溶して均一系を保持し得る。本発明に使用さ
れる脂肪族ケトンとしては、例えばアセトン、メチルエ
チルケトン、ジアセトンアルコール、アセチルアセトン
等が挙げられ、一つ又は二つ以上組合せて使用される。
脂肪族ケトンの適量混和によって、フェノキシアルカノ
ールー脂肪族低級アルコール−水系組成物のネイルヱナ
メルの除去効果、乾燥性等を著しく向上せしめることが
でき、しかも前記組成物の特性を何等阻害することがな
い。
ールー脂肪族低級アルコール−水系組成物のネイルヱナ
メルの除去効果、乾燥性等を著しく向上せしめることが
でき、しかも前記組成物の特性を何等阻害することがな
い。
脂肪族ケトンの使用量(含有量)は、5〜15重量%、
好ましくは7〜la重量%である。
好ましくは7〜la重量%である。
5重量%よりも少なくなるとネイルエナメルの除去効果
及び乾燥速度を低下しやすく、また不均一系を形成しや
すい。
及び乾燥速度を低下しやすく、また不均一系を形成しや
すい。
15重量%よりも多くなると、燃えやすく、爪が白化し
やすくなる。
やすくなる。
脂肪族低級アルコ−ルとしては、例えばエチルアルコー
ル、n−フ。
ル、n−フ。
ロピルアルコール、イソプ。ピルアルコール、n−ブチ
ルアルコール、イソブチルアルコール等を挙げることが
でき、一つ又は二つ以上組合せて使用される。その使用
量(含有量)は組成物重量に対して5〜25重量%、好
ましくは7〜2の重量%である。5重量%よりも少なく
なると不均一系を形成しやすく、25重量%よりも多く
なると燃えやすく、使用時に爪が白化しやすい。
ルアルコール、イソブチルアルコール等を挙げることが
でき、一つ又は二つ以上組合せて使用される。その使用
量(含有量)は組成物重量に対して5〜25重量%、好
ましくは7〜2の重量%である。5重量%よりも少なく
なると不均一系を形成しやすく、25重量%よりも多く
なると燃えやすく、使用時に爪が白化しやすい。
水の使用量は、組成物全量に対して10〜4の重量%、
好ましくは15〜35重量%である。
好ましくは15〜35重量%である。
1の重量%よりも少なくなると燃えやすくなり、4の重
量%よりも多くなるとネイルエナメルの溶解性が低下し
、また組成物が不均一系を形成しやすい。
量%よりも多くなるとネイルエナメルの溶解性が低下し
、また組成物が不均一系を形成しやすい。
本発明のエナメルリムーバー組成物には、必要に応じて
、香料、染料等の着色剤、紫外線吸収剤等を添加使用す
ることができる。本発明のエナメルリムーバー組成物は
、前記構成成分のフェノキシアルカノールと脂肪族ケト
ンと脂肪族低級アルコールと水を又は必要に応じて香料
、着色剤、紫外線、吸収剤等の慣用添加物を濃伴下に適
宜順序で添加、混合することによって製造される。
、香料、染料等の着色剤、紫外線吸収剤等を添加使用す
ることができる。本発明のエナメルリムーバー組成物は
、前記構成成分のフェノキシアルカノールと脂肪族ケト
ンと脂肪族低級アルコールと水を又は必要に応じて香料
、着色剤、紫外線、吸収剤等の慣用添加物を濃伴下に適
宜順序で添加、混合することによって製造される。
本発明のエナメルリムーバー組成物は、前記構成の四成
分が混溶している新規な組成物であって、実質的に、均
一な不燃性の液体で、かつ、乾燥速度や、脱脂力が適度
であるため使用時に爪をいためたり白化する等の弊害や
異和感がなく、消毒殺菌効果を発揮しながら、ネイルエ
ナメルを迅速容易に溶解、除去して、同時にガラス様の
良好な光沢を付与することができる。
分が混溶している新規な組成物であって、実質的に、均
一な不燃性の液体で、かつ、乾燥速度や、脱脂力が適度
であるため使用時に爪をいためたり白化する等の弊害や
異和感がなく、消毒殺菌効果を発揮しながら、ネイルエ
ナメルを迅速容易に溶解、除去して、同時にガラス様の
良好な光沢を付与することができる。
就中、脂肪族低級アルコールや脂肪族ケトンは水温和性
の低いフェノキシアルカノールを均一安定に湯落し、そ
のフヱノキシアルカノールは有機溶媒系リムーバーや、
水混和性有機溶媒−水系リムーバーには見られない高度
の消毒、殺菌効果及び良好なガラス様光沢を爪に付与し
、そして共存する脂肪族ケトンによって除去効果や乾燥
性が顕著に向上される作用効果の特異性は著しい。
の低いフェノキシアルカノールを均一安定に湯落し、そ
のフヱノキシアルカノールは有機溶媒系リムーバーや、
水混和性有機溶媒−水系リムーバーには見られない高度
の消毒、殺菌効果及び良好なガラス様光沢を爪に付与し
、そして共存する脂肪族ケトンによって除去効果や乾燥
性が顕著に向上される作用効果の特異性は著しい。
以下、本発明の実施例について詳説する。実施例に示す
部とは重量部を、%とは重量%を意味する。
部とは重量部を、%とは重量%を意味する。
ネイルエナメルリムーバ−試料の性能試験は、特定のネ
イルエナメル(ニトロセルローズ1峠部、エチルアルコ
ール5部、エチルアセテート2礎都、ブチルアセテート
15部、ジブチルフタレート5部、アルキッド樹脂1碇
郭、トルェン35部、染料(赤色213号)0.003
部からなるネイルエナメル)を使用(2回塗り)して行
ない女性20人をパネラーとして毎日3週間行なった結
果及び専門技術者3人が毎日3週間行なった結果を示し
た。エナメルリムーバーの燃焼性は、リムーバーを時計
皿に入れた後、ライターの火稲(火稲長一定)をリムー
バーに直接接触して、燃えたものは燃焼、燃えなかった
ものは不燃とした。ネイルエナメル溶解性試験は、前記
のネイルエナメルの塗膜を、アプリケーターを用いて0
.2柳の厚さで(製膜板の上に)形成し、乾燥後、生成
したネイルエナメルの皮膜を剥離して、5肌×5肋の大
きさに細断し、この皮膜を20の国/分の速度でプロペ
ラ縄拝しているリムーバー試料(50cc)の中に投入
して、10分後の溶解状態をしらべ、リムーバー効果の
一尺度とした。
イルエナメル(ニトロセルローズ1峠部、エチルアルコ
ール5部、エチルアセテート2礎都、ブチルアセテート
15部、ジブチルフタレート5部、アルキッド樹脂1碇
郭、トルェン35部、染料(赤色213号)0.003
部からなるネイルエナメル)を使用(2回塗り)して行
ない女性20人をパネラーとして毎日3週間行なった結
果及び専門技術者3人が毎日3週間行なった結果を示し
た。エナメルリムーバーの燃焼性は、リムーバーを時計
皿に入れた後、ライターの火稲(火稲長一定)をリムー
バーに直接接触して、燃えたものは燃焼、燃えなかった
ものは不燃とした。ネイルエナメル溶解性試験は、前記
のネイルエナメルの塗膜を、アプリケーターを用いて0
.2柳の厚さで(製膜板の上に)形成し、乾燥後、生成
したネイルエナメルの皮膜を剥離して、5肌×5肋の大
きさに細断し、この皮膜を20の国/分の速度でプロペ
ラ縄拝しているリムーバー試料(50cc)の中に投入
して、10分後の溶解状態をしらべ、リムーバー効果の
一尺度とした。
尚、溶解性試験の判定基準は、次の通りである。
A・・・・・・溶解
B・・・・・・分散(一部溶解)
C・・…・軟化(膨潤)
D・・・・・・不顔
実施例 1
第1表に示す各ネイルエナメルリムーバーの構成成分を
所要量、混合機に容れ、3び分間蝿梓混合して各リムー
バーを製造した。
所要量、混合機に容れ、3び分間蝿梓混合して各リムー
バーを製造した。
第1表
得られた(第1表)の各リムーバーの外観、消毒殺菌効
果、ネイルエナメルの熔解性を専門技術者がしらべた結
果及び女性20人(パネラー)が行なった実用テストの
結果を第2表に示した。
果、ネイルエナメルの熔解性を専門技術者がしらべた結
果及び女性20人(パネラー)が行なった実用テストの
結果を第2表に示した。
第2表(実用テスト)
使用後の感触が良好 15人 13
人 11人 6へ 3人 10人〃 普
通 4 5 6 8
7 5〃 不良 1
2 3 6 10 5除去効
果が良好 16 11
8 11 17 0〃 普通
4 8 7
7 3 0〃 不良
0 1 5 2
0 20乾きが良好 16
10 10 16 17 0〃 普
通 4 5 4
4 3 2〃 不良
0 5 6 0 0 1
8爪表面が異状に白くをる 0 0
2 18 20 1〃 を認
めない 20 20 18 2
0 19良好をガラス様光沢が付いた
15 15 2 1 0
8ガラス様ではをいが光沢が付いた 4
4 1 1 0 8光
沢が付かなかった 1 1
17 18 20 4以上の
如く、本発明のリムーバーは、比較例の各リムーバ−の
難点をすべて改良している。
人 11人 6へ 3人 10人〃 普
通 4 5 6 8
7 5〃 不良 1
2 3 6 10 5除去効
果が良好 16 11
8 11 17 0〃 普通
4 8 7
7 3 0〃 不良
0 1 5 2
0 20乾きが良好 16
10 10 16 17 0〃 普
通 4 5 4
4 3 2〃 不良
0 5 6 0 0 1
8爪表面が異状に白くをる 0 0
2 18 20 1〃 を認
めない 20 20 18 2
0 19良好をガラス様光沢が付いた
15 15 2 1 0
8ガラス様ではをいが光沢が付いた 4
4 1 1 0 8光
沢が付かなかった 1 1
17 18 20 4以上の
如く、本発明のリムーバーは、比較例の各リムーバ−の
難点をすべて改良している。
尚、比較例2で使用しているジェチレングリコールモ/
フェニルェーテルは、本発明のフェノキシアルカノール
とは類縁の化合物であり、両者の作用効果に著しい差異
が認められる。実施例 2 2−フエノキシエチルアルコールを5碇邦、エチルアル
コールの代りにィソプロピルアルコ−ルを2碇部、アセ
トンの代りにメチルエチルケトンを10部、水を2館部
使用する他は実施例1と同様に蝿梓下に混合して均一透
明な本発明のリムーバーを得た。
フェニルェーテルは、本発明のフェノキシアルカノール
とは類縁の化合物であり、両者の作用効果に著しい差異
が認められる。実施例 2 2−フエノキシエチルアルコールを5碇邦、エチルアル
コールの代りにィソプロピルアルコ−ルを2碇部、アセ
トンの代りにメチルエチルケトンを10部、水を2館部
使用する他は実施例1と同様に蝿梓下に混合して均一透
明な本発明のリムーバーを得た。
このリムーバーについて、専門技術者3人が実施した実
用テストの結果は、不燃性で、使用時に爪をいためたり
、白化することがなく、市販品(アセトン7の部、エチ
ルアルコール1碇郡、水20部からなるリムーバー)(
以下同じ)には見られない良好なガラス様光沢が付与さ
れること、ネイルエナメルの除去効果は良好であること
を認めている。
用テストの結果は、不燃性で、使用時に爪をいためたり
、白化することがなく、市販品(アセトン7の部、エチ
ルアルコール1碇郡、水20部からなるリムーバー)(
以下同じ)には見られない良好なガラス様光沢が付与さ
れること、ネイルエナメルの除去効果は良好であること
を認めている。
実施例 3
3ーフェノキシプロピルアルコール45部、n−プロピ
ルアルコール18部、アセチルアセトン12部、水25
部を使用し、実施例1と同様に蝿梓下に混合して均一透
明な本発明のリムーバーを得た。
ルアルコール18部、アセチルアセトン12部、水25
部を使用し、実施例1と同様に蝿梓下に混合して均一透
明な本発明のリムーバーを得た。
このリムーバ−について、専門技術者3人が実施した実
用テストの結果は不燃性で、使用時に爪をいためたり、
白化することがなく、前記市販品に見られない良好なガ
ラス様光沢が付与されること、ネイルエナメルの除去効
果は良好であることを認めている。実施例 4 4−フエノキシブチルアルコール5碇郡、n−フチルア
ルコール18部、ジアセトンアルコール12部、水2碇
部使用し、実施例1と同様に灘梓下に混合して均一透明
な本発明のリムーバーを得た。
用テストの結果は不燃性で、使用時に爪をいためたり、
白化することがなく、前記市販品に見られない良好なガ
ラス様光沢が付与されること、ネイルエナメルの除去効
果は良好であることを認めている。実施例 4 4−フエノキシブチルアルコール5碇郡、n−フチルア
ルコール18部、ジアセトンアルコール12部、水2碇
部使用し、実施例1と同様に灘梓下に混合して均一透明
な本発明のリムーバーを得た。
このリムーバーについて、専門技術者3人が実施した実
用テストの結果は、不燃性で使用時に爪をいためたり白
化することがなく、前記市販品に見られない良好なガラ
ス様光沢が付与されること、ネイルエナメルの除去効果
は良好であることを認めている。実施例 5 構成成分の組成を第3表の通りにする他は、実施例1と
同様にして、本発明(No.1〜No.10)及び比較
例(No.11〜No.18)のりムーバーを製造した
。
用テストの結果は、不燃性で使用時に爪をいためたり白
化することがなく、前記市販品に見られない良好なガラ
ス様光沢が付与されること、ネイルエナメルの除去効果
は良好であることを認めている。実施例 5 構成成分の組成を第3表の通りにする他は、実施例1と
同様にして、本発明(No.1〜No.10)及び比較
例(No.11〜No.18)のりムーバーを製造した
。
専門技術3名が実施した性能テストの結果を第3表に示
した。尚、第3表の中に記載しているPEAは2−フエ
ノキシエチルアルコール、EAはエチルアルコール、A
Cはアセトンである。第 3 表この結果から明らかな
ように、本発明のネイルエナメルリムーバー組成物にお
いては、フェノキシアルカノール28〜6頚重量%、脂
肪族低級アルコール5〜25重量%、脂肪族ケトン5〜
15重量%、水10〜4匹重量%の範囲が適している。
した。尚、第3表の中に記載しているPEAは2−フエ
ノキシエチルアルコール、EAはエチルアルコール、A
Cはアセトンである。第 3 表この結果から明らかな
ように、本発明のネイルエナメルリムーバー組成物にお
いては、フェノキシアルカノール28〜6頚重量%、脂
肪族低級アルコール5〜25重量%、脂肪族ケトン5〜
15重量%、水10〜4匹重量%の範囲が適している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中でRは炭素数2〜4のアルキレン基である)で表
わされるフエノキシアルカノールと脂肪族ケトンと脂肪
族低級アルコールと水が混溶していることを特徴とする
改良されたネイルエナメルリムーバー組成物。 2 フエノキシアルカノールが、2−フエノキシエチル
アルコール、3−フエノキシプロピルアルコール、2−
フエノキシプロピルアルコール、4−フエノキシブチル
アルコールあるいはそれらの組合せである特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 3 フエノキシアルカノールが、28〜68重量%混溶
している特許請求の範囲第1項記載の組成物。 4 脂肪族ケトンが、アセトン、メチルエチルケトン、
ジアセトンアルコール、アセチルアセトン、アセトニル
アセトンあるいはそれらの組合せである特許請求の範囲
第1項記載の組成物。 5 脂肪族ケトンが、5〜15重量%混溶している特許
請求の範囲第1項記載の組成物。 6 脂肪族低級アルコールが、エチルアルコール、n−
プロピルアルコール、イソプピルアルコール、n−ブチ
ルアルコール、イソブチルアルコールあるいはそれらの
組合せである特許請求の範囲第1項記載の組成物。 7 脂肪族低級アルコールが、2〜25重量%混溶して
いる特許請求の範囲第1項記載の組成物。 8 水が10〜40重量%混溶している特許請求の範囲
第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4906478A JPS6033365B2 (ja) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | 改良されたネイルエナメルリム−バ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4906478A JPS6033365B2 (ja) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | 改良されたネイルエナメルリム−バ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54140741A JPS54140741A (en) | 1979-11-01 |
| JPS6033365B2 true JPS6033365B2 (ja) | 1985-08-02 |
Family
ID=12820644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4906478A Expired JPS6033365B2 (ja) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | 改良されたネイルエナメルリム−バ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6033365B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2265055A1 (en) * | 1998-03-11 | 1999-09-11 | Chester P. Jarema | Solvent mixtures suited for use with wiping cloth on auto bodies |
-
1978
- 1978-04-24 JP JP4906478A patent/JPS6033365B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54140741A (en) | 1979-11-01 |
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