JPS603388B2 - ジエチレントリアミン五酢酸の回収法 - Google Patents
ジエチレントリアミン五酢酸の回収法Info
- Publication number
- JPS603388B2 JPS603388B2 JP9844276A JP9844276A JPS603388B2 JP S603388 B2 JPS603388 B2 JP S603388B2 JP 9844276 A JP9844276 A JP 9844276A JP 9844276 A JP9844276 A JP 9844276A JP S603388 B2 JPS603388 B2 JP S603388B2
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- Japan
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- dtpa
- aqueous solution
- solubility
- diethylenetriaminepentaacetic acid
- water
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水溶液中に溶解しているジェチレントリアミン
五酢酸（以下、ＤＴＰＡという。
五酢酸（以下、ＤＴＰＡという。
）を効率よく回収する方法に関するものである。ＤＴＰ
Ａは、水溶液中で多くの金属イオンと鈴イオンを形成す
る。
Ａは、水溶液中で多くの金属イオンと鈴イオンを形成す
る。
特に、希土類元素に対し高い鍔化能力を有していること
と鍔生成定数に各希士間で大きな差があることから、希
士類元素間の分離に用いられている。例えば、本発明者
らは有機リン酸ェステルを抽出溶媒としてＤＴＰＡを鍔
化剤として用いることによってイットリウムとランタニ
ド元素を溶解している水溶液からイットリウムを分離す
る方法を開発し、すでに出願している（特磯昭５１−６
８３３２）。
と鍔生成定数に各希士間で大きな差があることから、希
士類元素間の分離に用いられている。例えば、本発明者
らは有機リン酸ェステルを抽出溶媒としてＤＴＰＡを鍔
化剤として用いることによってイットリウムとランタニ
ド元素を溶解している水溶液からイットリウムを分離す
る方法を開発し、すでに出願している（特磯昭５１−６
８３３２）。
この方法では、使用されるＤＴＰＡは相当高い濃度で溶
解しており、かつＤＴＰＡは比較的高価であるため、工
業的に実施する場合は、使用後のＤＴＰＡは回収して再
使用しなければならない。従来、ＤＴＰＡは分析試薬、
金属イオンのマスキング剤などの用途に用いられている
が、これらの場合はいずれも低濃度で使用されているこ
と及び回収の必要性がないことなどの理由から、ＤＴＰ
Ａの溶解度については殆んど知られていなかった。
解しており、かつＤＴＰＡは比較的高価であるため、工
業的に実施する場合は、使用後のＤＴＰＡは回収して再
使用しなければならない。従来、ＤＴＰＡは分析試薬、
金属イオンのマスキング剤などの用途に用いられている
が、これらの場合はいずれも低濃度で使用されているこ
と及び回収の必要性がないことなどの理由から、ＤＴＰ
Ａの溶解度については殆んど知られていなかった。
本発明者らはＤＴＰＡの溶解度に関して種々検討した結
果、特定の範囲のｐＨにおいてＤＴＰＡの水に対する溶
解度が著しく小さくなることを見し、出し、この現象を
利用して簡単な操作でＤＴＰＡの水溶液からＤＴＰＡを
高収率で回収する方法を開発したものである。ＤＴＰＡ
の水への溶解度とｐＨ或は温度との関係について図面に
より説明する。
果、特定の範囲のｐＨにおいてＤＴＰＡの水に対する溶
解度が著しく小さくなることを見し、出し、この現象を
利用して簡単な操作でＤＴＰＡの水溶液からＤＴＰＡを
高収率で回収する方法を開発したものである。ＤＴＰＡ
の水への溶解度とｐＨ或は温度との関係について図面に
より説明する。
第１図はＤＴＰＡの水に対する溶解度（ｍｏ・夕／夕；
縦軸）を、水溶液のｐＨ（機軸）を変化させて室温（約
１９０）で測定した結果をプロツトしたものである。
縦軸）を、水溶液のｐＨ（機軸）を変化させて室温（約
１９０）で測定した結果をプロツトしたものである。
第１図より明らかなようにＤＴＰＡの水に対する溶解度
はｐＨ２．０〜２．５の間で極４・となる。第２図はｐ
Ｈ２．２におけるＤＴＰＡの水に対する溶解度（ｍｏク
ノ〆；縦軸）と水溶液の温度（℃：横軸）の関係を示す
グラフである。ＤＴＰＡの水に対する溶解度は低温ほど
小さくなるが、溶解度が極４・となるｐＨは温度にかか
わらずｐＨ２．０〜２．５の間でほぼ一定である。
はｐＨ２．０〜２．５の間で極４・となる。第２図はｐ
Ｈ２．２におけるＤＴＰＡの水に対する溶解度（ｍｏク
ノ〆；縦軸）と水溶液の温度（℃：横軸）の関係を示す
グラフである。ＤＴＰＡの水に対する溶解度は低温ほど
小さくなるが、溶解度が極４・となるｐＨは温度にかか
わらずｐＨ２．０〜２．５の間でほぼ一定である。
本発明方法においては、ＤＴＰＡを溶解している水溶液
のｐＨを２．０〜２．５に調整し、次いで析出したＤＴ
ＰＡの結晶を常法により分離するという簡単な操作でＤ
ＴＰＡ水溶液からＤＴＰＡを回収することができる。ｐ
Ｈ調整時のＤＴＰＡ水溶液の温度は低温ほど好ましいが
、常温では十分回収の目的は達成できる。
のｐＨを２．０〜２．５に調整し、次いで析出したＤＴ
ＰＡの結晶を常法により分離するという簡単な操作でＤ
ＴＰＡ水溶液からＤＴＰＡを回収することができる。ｐ
Ｈ調整時のＤＴＰＡ水溶液の温度は低温ほど好ましいが
、常温では十分回収の目的は達成できる。
本発明方法においては、ｐＨ調整後、ＤＴＰＡの結晶を
十分に析出させるために、ＤＴＰＡの結晶が析出いまじ
めてから通常、３０分以上、好ましくは１時間以上熟成
期間がおかれる。
十分に析出させるために、ＤＴＰＡの結晶が析出いまじ
めてから通常、３０分以上、好ましくは１時間以上熟成
期間がおかれる。
また、ｐＨ調整後にＤＴＰＡ水溶液にＤＴＰＡの粉末を
種晶として添加することにより、ＤＴＰＡの析出を促進
させることもできる。本発明方法に従ってＤＴＰＡを回
収する際、場合によってはＤＴＰＡ水溶液中にＤＴＰＡ
と鍔塩を形成する金属イオンが溶解していることがある
が、このような場合にはＤＴＰＡの回収に先立って金属
イオンを抽出するか或は沈澱させるなどの方法により分
離しておくことが望ましい。
種晶として添加することにより、ＤＴＰＡの析出を促進
させることもできる。本発明方法に従ってＤＴＰＡを回
収する際、場合によってはＤＴＰＡ水溶液中にＤＴＰＡ
と鍔塩を形成する金属イオンが溶解していることがある
が、このような場合にはＤＴＰＡの回収に先立って金属
イオンを抽出するか或は沈澱させるなどの方法により分
離しておくことが望ましい。
本発明方法は一般的に水溶液中のＤＴＰＡの回収に応用
できるが、ＤＴＰＡを錯化剤として使用し、有機リン酸
ェステルを柚剤として使用する混合希士から特定の希士
を抽出分離する方法において、ＤＴＰＡを回収する際に
特に有利に適用することができる。
できるが、ＤＴＰＡを錯化剤として使用し、有機リン酸
ェステルを柚剤として使用する混合希士から特定の希士
を抽出分離する方法において、ＤＴＰＡを回収する際に
特に有利に適用することができる。
次に本発明を実施例により更に具体的に説明するが「本
発明はその要旨を越えない限り以下の実施例に限定され
るものではない。
発明はその要旨を越えない限り以下の実施例に限定され
るものではない。
実施例
ＤＴＰＡＯ−５８ｈ〇ぞ／そ、イットリウム０．１ｍ。
〆ノクを含むｐＨｉ．０の水溶液をジー（２ーェチルヘ
キシル）リン酸濃度ｌｍｏクノクのケロセン溶液と混合
してイットリウムを水溶液相から抽出除去した。油水分
離したのちＤＴＰＡ水溶液にアンモニア水を添加してｐ
Ｈ２．２に調整し、ＤＴＰＡ粉末を０．０１タ種晶とし
て添加した。４時間境幹を行ないＤＴＰＡを十分析出さ
せたのち炉週により析出したＤＴＰＡを回収した。
キシル）リン酸濃度ｌｍｏクノクのケロセン溶液と混合
してイットリウムを水溶液相から抽出除去した。油水分
離したのちＤＴＰＡ水溶液にアンモニア水を添加してｐ
Ｈ２．２に調整し、ＤＴＰＡ粉末を０．０１タ種晶とし
て添加した。４時間境幹を行ないＤＴＰＡを十分析出さ
せたのち炉週により析出したＤＴＰＡを回収した。
この結果、水溶液中に溶解して残存するＤＴＰＡの量を
０．１３夕であり、ＤＴＰＡの回収率は９９．４％であ
った。
０．１３夕であり、ＤＴＰＡの回収率は９９．４％であ
った。
第１図は室温（約１５ｏｏ）におけるＤＴＰＡの水に対
する溶解度（ｍｏ〆／夕；縦軸）と水溶液のｐＨ（横軸
）の関係を示すグラフであり、第２図はｐＨ２．２にお
けるＤＴＰＡの水に対する溶解度（ｍｏぞ／そ；縦軸）
と水溶液の温度（で；機軸）の関係を示すグラフである
。 矛ノ図 オ２図
する溶解度（ｍｏ〆／夕；縦軸）と水溶液のｐＨ（横軸
）の関係を示すグラフであり、第２図はｐＨ２．２にお
けるＤＴＰＡの水に対する溶解度（ｍｏぞ／そ；縦軸）
と水溶液の温度（で；機軸）の関係を示すグラフである
。 矛ノ図 オ２図
Claims (1)
- １ ジエチレントリアミン五酢酸を溶解している水溶液
からジエチレントリアミン五酢酸を回収するにあたり、
該水溶液のｐＨを２．０〜２．５に調整してジエチレン
トリアミン五酢酸を析出させることを特徴とするジエチ
レントリアミン五酢酸の回収法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9844276A JPS603388B2 (ja) | 1976-08-18 | 1976-08-18 | ジエチレントリアミン五酢酸の回収法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9844276A JPS603388B2 (ja) | 1976-08-18 | 1976-08-18 | ジエチレントリアミン五酢酸の回収法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5323924A JPS5323924A (en) | 1978-03-06 |
| JPS603388B2 true JPS603388B2 (ja) | 1985-01-28 |
Family
ID=14219866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9844276A Expired JPS603388B2 (ja) | 1976-08-18 | 1976-08-18 | ジエチレントリアミン五酢酸の回収法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS603388B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02121693U (ja) * | 1989-03-15 | 1990-10-03 | ||
| JPH0372190U (ja) * | 1989-11-17 | 1991-07-22 | ||
| JPH0373788U (ja) * | 1989-11-20 | 1991-07-24 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61269697A (ja) * | 1985-05-02 | 1986-11-29 | Tokyo Keiki Co Ltd | パルスモ−タ制御装置 |
| SE8502573D0 (sv) * | 1985-05-23 | 1985-05-23 | Jouko Kanakre | Fluorescent lanthanide chelates useful as labels of physiologically active materials |
| TWI278480B (en) * | 1999-12-15 | 2007-04-11 | Nippon Catalytic Chem Ind | Water-absorbent resin composition |
| JP5091373B2 (ja) * | 1999-12-15 | 2012-12-05 | 株式会社日本触媒 | 吸水性樹脂組成物、その製造方法および吸収物品 |
-
1976
- 1976-08-18 JP JP9844276A patent/JPS603388B2/ja not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02121693U (ja) * | 1989-03-15 | 1990-10-03 | ||
| JPH0372190U (ja) * | 1989-11-17 | 1991-07-22 | ||
| JPH0373788U (ja) * | 1989-11-20 | 1991-07-24 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5323924A (en) | 1978-03-06 |
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