JPS6036418A - 天然生薬 - Google Patents
天然生薬Info
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- JPS6036418A JPS6036418A JP58144613A JP14461383A JPS6036418A JP S6036418 A JPS6036418 A JP S6036418A JP 58144613 A JP58144613 A JP 58144613A JP 14461383 A JP14461383 A JP 14461383A JP S6036418 A JPS6036418 A JP S6036418A
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Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はパラグアイその仙南米産の熱帯性植物及び熱帯
性常緑樹ないし多年草をイｊ効成分とじＣ配合してなる
天然生薬に関りるものＣ゛ある。
性常緑樹ないし多年草をイｊ効成分とじＣ配合してなる
天然生薬に関りるものＣ゛ある。
天然の生薬を乾燥して粉末にするか或いはこれを顆粒と
したものや、該薬草を浸）１′！ないしは煎じて液体と
したもの、更には該薬草を心機溶剤で抽出したものを、
生薬ないしは舒康食品として服用したり、又は化粧品等
に配合して施用覆ることは広く行なわれている。
したものや、該薬草を浸）１′！ないしは煎じて液体と
したもの、更には該薬草を心機溶剤で抽出したものを、
生薬ないしは舒康食品として服用したり、又は化粧品等
に配合して施用覆ることは広く行なわれている。
本発明の対象とするパラグアイその他南米産の熱帯性植
物及び熱帯性常緑樹ないし多年へ゛（″は単品として現
地では健康増進の目的で１部使用され−Ｃいるが、本発
明はこれらの熱帯性植物のうちの特定のものと熱帯性常
緑樹ないし多年草のうちの特定のものとを混合して服用
りると極めて優れた話理効果を発揮づることを見出して
なされたものである。
物及び熱帯性常緑樹ないし多年へ゛（″は単品として現
地では健康増進の目的で１部使用され−Ｃいるが、本発
明はこれらの熱帯性植物のうちの特定のものと熱帯性常
緑樹ないし多年草のうちの特定のものとを混合して服用
りると極めて優れた話理効果を発揮づることを見出して
なされたものである。
即ち本発明の天然生薬は、（１）成分：熱帯性植／
物コ’、ｙ−（ＣＯＣＬＩ）（ＫＯＫＵとも呼ばれる潅
木で学術上はＡ ｌ１ｏｐＨｙｌｕｓ ｃｄｕｌｉｓ）
、（２）成分＝Ｉ＋−１タペクユ（−ｒＡＰＥＫＵＥ）
（学術上はΔｃａｎｔｌ＋ｏｓｐｅｒｍｕｌａ’ｕｓｔ
ｒａｌｅ １−ｅａｒｌ）、（３） （成分：バラーバ
ライ（ＰＡＲＡ−ＰＡＲＡＹ）（学術上Ｊ ａｃａｒａ
ｎｄａ ｃｕｓｐｉｄＨｏｌｉａ Ｍａｒｔ石割草科）
、（４）熱帯性キク科のセバカバリエロ（ＣＥＰＡＣΔ
ＢＬＬＯ）（学術上： Ｘ ａｎｔｉｕｍ ｓｐｉｎｏ
ｓｕｍ）のうらのいずれか１種又は２種以上Ｅ以下これ
を△成分という］と、（５）成分：熱帯性常緑樹ミル・
オンプル（ＭＩＬ ｌｌ０ＮＢＲＥｓ）（学術上：Δｒ
ｉｓｔｏｌｏｃｂｉａ ｔｒｉａｎｇｕｌａｃｉｓ ｃ
ｌｌａＩｌｌ）、（６）成分： Ｉｒ１ｌバウＬ１丈ン
ト（＋） Ａ Ｌ ＯＳ Ａ Ｎ丁Ｏ）、（７）成分：
多年９１〜ウダイグ４ノー＋の４．１７リツバ（ＣΔＬ
） ＳΔＶＡ）（学術上Ｍ ａｎｉｈｏｔ ｅｓｃｕｌ
ｃｎｔａ ＣｒａｎＬ／、１〜ウダイグ１）利）のいず
れか１種又は２）１１以上１以トこれをＢ成分という］
とをＡ成分：Ｂ成分が５〜９５重量％：９５〜５重量％
の範囲で適宜に配合してなることを特徴とするものであ
る。
木で学術上はＡ ｌ１ｏｐＨｙｌｕｓ ｃｄｕｌｉｓ）
、（２）成分＝Ｉ＋−１タペクユ（−ｒＡＰＥＫＵＥ）
（学術上はΔｃａｎｔｌ＋ｏｓｐｅｒｍｕｌａ’ｕｓｔ
ｒａｌｅ １−ｅａｒｌ）、（３） （成分：バラーバ
ライ（ＰＡＲＡ−ＰＡＲＡＹ）（学術上Ｊ ａｃａｒａ
ｎｄａ ｃｕｓｐｉｄＨｏｌｉａ Ｍａｒｔ石割草科）
、（４）熱帯性キク科のセバカバリエロ（ＣＥＰＡＣΔ
ＢＬＬＯ）（学術上： Ｘ ａｎｔｉｕｍ ｓｐｉｎｏ
ｓｕｍ）のうらのいずれか１種又は２種以上Ｅ以下これ
を△成分という］と、（５）成分：熱帯性常緑樹ミル・
オンプル（ＭＩＬ ｌｌ０ＮＢＲＥｓ）（学術上：Δｒ
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ｌｌａＩｌｌ）、（６）成分： Ｉｒ１ｌバウＬ１丈ン
ト（＋） Ａ Ｌ ＯＳ Ａ Ｎ丁Ｏ）、（７）成分：
多年９１〜ウダイグ４ノー＋の４．１７リツバ（ＣΔＬ
） ＳΔＶＡ）（学術上Ｍ ａｎｉｈｏｔ ｅｓｃｕｌ
ｃｎｔａ ＣｒａｎＬ／、１〜ウダイグ１）利）のいず
れか１種又は２）１１以上１以トこれをＢ成分という］
とをＡ成分：Ｂ成分が５〜９５重量％：９５〜５重量％
の範囲で適宜に配合してなることを特徴とするものであ
る。
上記の（１）〜（７）の成分としては夫々の葉、幹や枝
ないし茎又は根等が使用できるが、（１）成分のコク−
は主として葉、その他根茎、花弁が用いられ、（２）成
分のタペクエは葉、種子、樹皮、根が用いられ、（３）
成分のパラーパライは樹皮、枝、葉が用いられ、（４）
成分のセパカバリ１０は根、小枝、葉が用いられ、（５
）成分のミル・オンプルは主として根が用いられ、（６
）成分のパウロサントは主して樹皮が用いられ、（７）
成分のキャナツパは塊根と葉が主に使用される。
ないし茎又は根等が使用できるが、（１）成分のコク−
は主として葉、その他根茎、花弁が用いられ、（２）成
分のタペクエは葉、種子、樹皮、根が用いられ、（３）
成分のパラーパライは樹皮、枝、葉が用いられ、（４）
成分のセパカバリ１０は根、小枝、葉が用いられ、（５
）成分のミル・オンプルは主として根が用いられ、（６
）成分のパウロサントは主して樹皮が用いられ、（７）
成分のキャナツパは塊根と葉が主に使用される。
上記本発明の生薬はＡ成分及び日成分の生鮮体を乾燥し
てから粉砕混合して粉末としたり、この粉末を適当なバ
インダーないし賦形剤を用いて顆粒ないしは錠粒とした
り、或いは生鮮体もしくは乾燥体をづりつぶし、ないし
は粉砕しＣからこれを熱湯に浸漬ないは煎じて液体とし
たり、場合によっては生鮮体ないしは乾燥体から有機溶
剤で工↓スを抽出したりして使用されるが、その剤型や
使用形態には特に制約されるものではない。
てから粉砕混合して粉末としたり、この粉末を適当なバ
インダーないし賦形剤を用いて顆粒ないしは錠粒とした
り、或いは生鮮体もしくは乾燥体をづりつぶし、ないし
は粉砕しＣからこれを熱湯に浸漬ないは煎じて液体とし
たり、場合によっては生鮮体ないしは乾燥体から有機溶
剤で工↓スを抽出したりして使用されるが、その剤型や
使用形態には特に制約されるものではない。
尚、本発明の生薬は生のまま、水又はアルコール等に浸
しτ投飲づ′ることもできるが、葉類、根茎、果実等生
薬の有効性を発揮りるためにはなるべく速く乾燥して自
効成分の分解を少なくり゛ることか望ましい。火力乾燥
する場合には極力６０℃以下の温１！ｌｌ乾燥がよい。
しτ投飲づ′ることもできるが、葉類、根茎、果実等生
薬の有効性を発揮りるためにはなるべく速く乾燥して自
効成分の分解を少なくり゛ることか望ましい。火力乾燥
する場合には極力６０℃以下の温１！ｌｌ乾燥がよい。
叔粉を多量に金石する根又は根茎は乾燥しにくいのぐ、
熱水蒸気ぐ蒸したり、６０〜８０℃の熱湯中に２０分内
外浸漬した後、乾燥すると効果的である。
熱水蒸気ぐ蒸したり、６０〜８０℃の熱湯中に２０分内
外浸漬した後、乾燥すると効果的である。
粉末、顆粒、錠剤の如き所謂散剤は臼その伯の１ｊ法で
粉末として加工する 本発明の生薬は一般に食前に１０〜１００ｍａ （乾燥
粉末換ｎ）の１〜数倍量服用するが、前用等の場合には
乾燥粉末１桑１〜２０ｇから１（の水に溶出せしめたも
のが服用される。
粉末として加工する 本発明の生薬は一般に食前に１０〜１００ｍａ （乾燥
粉末換ｎ）の１〜数倍量服用するが、前用等の場合には
乾燥粉末１桑１〜２０ｇから１（の水に溶出せしめたも
のが服用される。
本発明の天然生薬は血管、中の有毒素を除ぎ、体内脂肪
を燃焼させる効果があり、強肝剤としての働きがある（
血液の浄化と肥満改善）。
を燃焼させる効果があり、強肝剤としての働きがある（
血液の浄化と肥満改善）。
更に又本発明の天然生薬は腎臓を強化して尿酸を除去し
て痛みを和らげる効果もあるが（神経痛、リューマチ改
善）、特に糖尿及び内蔵結石の溶解に著効がある。
て痛みを和らげる効果もあるが（神経痛、リューマチ改
善）、特に糖尿及び内蔵結石の溶解に著効がある。
上記の薬理効果は前出のＡ成分とＢ成分どの混合服用に
につて始めて得られるものであって、かかる発想は全く
知られていない。
につて始めて得られるものであって、かかる発想は全く
知られていない。
本発明の天然生薬においてＡ成分とＢ成分との混合比率
を５〜９５重量％ｔ５〜９５重量％としたのはこの範囲
でＡ、Ｂ両成分の相開作用による前出の薬理効果が効果
的に得られ−１この範囲を外れた場合には所期の薬理効
果が満足に得られないからである。
を５〜９５重量％ｔ５〜９５重量％としたのはこの範囲
でＡ、Ｂ両成分の相開作用による前出の薬理効果が効果
的に得られ−１この範囲を外れた場合には所期の薬理効
果が満足に得られないからである。
又、本発明のＣ成分としてジエルバマテ（’ｙ’ｏｒｂ
ａ Ｍａｔｅ ） （学術上１ ｌａｘ ｐａｒａａｕ
ａｙｃｎｓ；ｓ常緑樹潅木）が必要に応じて混合される
。ジ１ルバマテは摘んだ菜を乾燥し細かくひき砕き使用
づる。
ａ Ｍａｔｅ ） （学術上１ ｌａｘ ｐａｒａａｕ
ａｙｃｎｓ；ｓ常緑樹潅木）が必要に応じて混合される
。ジ１ルバマテは摘んだ菜を乾燥し細かくひき砕き使用
づる。
即ち本発明の生薬を調製するに当り本発明生薬のＡ成分
及び日成分の出発原料１００重量％に対しジエルバマテ
の葉を５０〜１００重量％混合しておけばその薬効を一
層増進せしめることができる。更に又′１％以１・の紅
茶を生薬の出発原料に対して配合して本発明の生薬を調
整り−れば、本発明生薬の薬理作用を低下させることな
しに生薬特有の奥を消去ぐさるのＣ服用の目的には極め
て効果的である。
及び日成分の出発原料１００重量％に対しジエルバマテ
の葉を５０〜１００重量％混合しておけばその薬効を一
層増進せしめることができる。更に又′１％以１・の紅
茶を生薬の出発原料に対して配合して本発明の生薬を調
整り−れば、本発明生薬の薬理作用を低下させることな
しに生薬特有の奥を消去ぐさるのＣ服用の目的には極め
て効果的である。
次に本発明の天然生薬の製造例を示づ。
製造例′１
／
１クー（Ｃｏ（ン（］）の葉、ミル・Ａンブレ（ＭＩｌ
、、ＨＯＮＢＲＥＳ）の根、パラ【Ｊサン１〜（ＰΔＬ
Ｏ８八Ｎ −１０）の樹皮及びジ玉ルバマテ（Ｙｃｒｂ
ａ Ｍａｔｅ ）の葉を夫々採取し、２〜３大１１乾燥
しＣから６０〜１００℃で１時間乾燥して各原石成分の
滅菌と殺虫を行ない、カッティングないしはりつつぶし
によって、チップ状ないし粉粒状の各乾燥原料成分を製
造した。
、、ＨＯＮＢＲＥＳ）の根、パラ【Ｊサン１〜（ＰΔＬ
Ｏ８八Ｎ −１０）の樹皮及びジ玉ルバマテ（Ｙｃｒｂ
ａ Ｍａｔｅ ）の葉を夫々採取し、２〜３大１１乾燥
しＣから６０〜１００℃で１時間乾燥して各原石成分の
滅菌と殺虫を行ない、カッティングないしはりつつぶし
によって、チップ状ないし粉粒状の各乾燥原料成分を製
造した。
次いぐこれらの乾燥原料成分を二］クー：ミルＡ゛ンゾ
ル：パウ１１す゛ント：ジ」ルバマデを重（６）比で６
：１：１：２の割合で混合し、混合物２〜２０（］を１
（の煮沸水中に投入し、５〜１０分間保持しでＩＩ；【
料成分中のイｊ効成分を溶液中に溶出“μしめ１（の煎
薬を得た。
ル：パウ１１す゛ント：ジ」ルバマデを重（６）比で６
：１：１：２の割合で混合し、混合物２〜２０（］を１
（の煮沸水中に投入し、５〜１０分間保持しでＩＩ；【
料成分中のイｊ効成分を溶液中に溶出“μしめ１（の煎
薬を得た。
この煎薬は密閉容器に入れ冷暗所に保存リ−る。
製造例２
製造例１と同様にして天日乾燥、熱乾を行なったタベク
エ（丁ＡＰＥ ＣＵＥ）の葉、バラーパライ（ＰＡＲＡ
ＰＡＲΔ■）の樹皮、レバ（Ｃｅｐａ ＣＡＢΔＬＬ
Ｏ）の小枝、パラＩＩ ｌノントの樹皮を夫々Ｊりつぶ
してから（タベク丁＋パパ・パライ）：（レバ）：（バ
ラ１」（Ｊント） ＝ ７ ： ２ ：１（車量比）に
微量のトウ王口丁１シのひげの乾燥細断物を配合して全
体を混合して粉末ｌＡ−薬を得た。
エ（丁ＡＰＥ ＣＵＥ）の葉、バラーパライ（ＰＡＲＡ
ＰＡＲΔ■）の樹皮、レバ（Ｃｅｐａ ＣＡＢΔＬＬ
Ｏ）の小枝、パラＩＩ ｌノントの樹皮を夫々Ｊりつぶ
してから（タベク丁＋パパ・パライ）：（レバ）：（バ
ラ１」（Ｊント） ＝ ７ ： ２ ：１（車量比）に
微量のトウ王口丁１シのひげの乾燥細断物を配合して全
体を混合して粉末ｌＡ−薬を得た。
適用例１（軽症糖尿病患者例）
製造例１で得た煎薬を食前に毎回投飲して２〜３日間１
ゑ服用したときの経過は次の通りであった。
ゑ服用したときの経過は次の通りであった。
男子 ６４才
病歴７年 その間食出療法のみ
血糖値１８０ｍ！＋ ／ １００ＩｒＬ、ｆ２服用期間
中は糖尿に対する食事療法を守り他の関連桑は飲まなか
った。
中は糖尿に対する食事療法を守り他の関連桑は飲まなか
った。
２週間後の血糖試作状況は食後３０分測定１４０ｍａ
／ １００ｍｆ更に２週間後のそれは食後３０分測定１
２５ｍｇ／ １００ｍ、ｉ１！その後煎薬の濃度を約半
分にて服用したり、一時服用を中断して断続的に服用し
゛Ｃ現在叶床払態を保持している。
／ １００ｍｆ更に２週間後のそれは食後３０分測定１
２５ｍｇ／ １００ｍ、ｉ１！その後煎薬の濃度を約半
分にて服用したり、一時服用を中断して断続的に服用し
゛Ｃ現在叶床払態を保持している。
適用例２（重症糖尿病患者例）
女子７２才
内服桑使用（スルホニル糖尿散剤）
血＠’１（ｉｒ４２００ｍｇ／ １００ｍＪ！以」−眼
底出血ブ、１状あり 上記のΦ症糖尿病患者に対し食事療ｄ１を守り上１、ｊ
の内服桑を中止して適用例１と同様な煎薬を同じ要領Ｃ
（５週間連続服用した結果、視界も明瞭に４「す、眼底
出血症が認められず、血糖値も食後６０分の測定値とし
ｌ ２００７１１１１ ／ １００ｍ、ｅ以下と好転し
た。（Ｊ） ｌ！’Ｕ伍怠感、１喉のかわきもなくなっ
たが、利尿効果があり小用回数も多くなっている。
底出血ブ、１状あり 上記のΦ症糖尿病患者に対し食事療ｄ１を守り上１、ｊ
の内服桑を中止して適用例１と同様な煎薬を同じ要領Ｃ
（５週間連続服用した結果、視界も明瞭に４「す、眼底
出血症が認められず、血糖値も食後６０分の測定値とし
ｌ ２００７１１１１ ／ １００ｍ、ｅ以下と好転し
た。（Ｊ） ｌ！’Ｕ伍怠感、１喉のかわきもなくなっ
たが、利尿効果があり小用回数も多くなっている。
適用例３（胆のう炎症患者例）
女子５０才の慢性的胆のう炎症により頻繁に激痛のあっ
た患者に対し、製造例２の粉末薬を毎回１さじ宛１〜２
回／日食前服用した所、３ク月後にその傷みが除去され
Ｘ線透視により胆のう中の胆石の存在も殆んど認められ
なくなった。
た患者に対し、製造例２の粉末薬を毎回１さじ宛１〜２
回／日食前服用した所、３ク月後にその傷みが除去され
Ｘ線透視により胆のう中の胆石の存在も殆んど認められ
なくなった。
その後１回／日の服用を続り体調はり゛こぶる好調であ
る。
る。
適用例４（腎臓結石患者例）
男子４０才（を識者）の患者に対し製造例２の粉末薬１
さじ宛服用して６ク月後、激痛が除去され腎臓の炎症が
なく、完全に結石は溶解しでいた。
さじ宛服用して６ク月後、激痛が除去され腎臓の炎症が
なく、完全に結石は溶解しでいた。
利尿効果も顕箸に認められた。その後服用を一時中止し
ているが、体調異変は認められ−Ｃいない。
ているが、体調異変は認められ−Ｃいない。
手υ５ン市正書 （自発）
昭和５９年９月１４日
１、事件の表示
昭和５８年 特５′Ｉ願 第１４ ／ｌ６１３号２、発
明の名称 天 然 生 薬 ３、補正をりる者 事イ！１との関係 特ム′１出願人 住 所 東京都世田谷区深沢７−２５−５名 称 磯
ぽＩ 明 （他３名） ４、代理人 住 所 東京都千代川区神ｕ１北乗物町１６番地〒１０
１ 英 ビル３階 明細書の発明の詳細な説明の項 補 正 の 内 容 １、明細書簡４真下から２行目に「浸漬ないは煎じて」
とあるを「浸漬ないしは煎じて」と訂正。
明の名称 天 然 生 薬 ３、補正をりる者 事イ！１との関係 特ム′１出願人 住 所 東京都世田谷区深沢７−２５−５名 称 磯
ぽＩ 明 （他３名） ４、代理人 住 所 東京都千代川区神ｕ１北乗物町１６番地〒１０
１ 英 ビル３階 明細書の発明の詳細な説明の項 補 正 の 内 容 １、明細書簡４真下から２行目に「浸漬ないは煎じて」
とあるを「浸漬ないしは煎じて」と訂正。
２゜明細書箱６頁９行目に［５〜９５重量％：５・〜・
９５重量％」どあるを「５−９５小吊％：９５〜５重量
％」と訂正。
９５重量％」どあるを「５−９５小吊％：９５〜５重量
％」と訂正。
３、明細書箱７頁１１〜１２行目に［゛２〜３天日乾燥
」とあるを「２〜３日間天日乾燥」と訂正。
」とあるを「２〜３日間天日乾燥」と訂正。
４、明細書箱８頁１３〜１４行目に［煎薬を食前に毎回
投飲して２〜３日間１ｐ服用］とあるを［煎薬をＩｆ／
（２〜３日）の割合で下記の軒症糖尿病患者に対し食前
に毎回投飲して服用］と訂正。
投飲して２〜３日間１ｐ服用］とあるを［煎薬をＩｆ／
（２〜３日）の割合で下記の軒症糖尿病患者に対し食前
に毎回投飲して服用］と訂正。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）熱帯性（ＩＹ１物］クー（ＣＯＣＵ）、熱帯性植
物タベクＪ−（’ｌ’△ＰトＫＵＥ）、熱帯性植物バラ
ーバシイ（＋）Ａ Ｒ△−ＰＡＲＡＩ）、熱帯性−１ニ
ク不Ｓ１のレバ（ＣトＰ Ａ ＣＡ Ｂ Ａ Ｌ Ｌ
Ｏ）のうらの少４「りとも１種５〜９５重量％と、熱帯
性常緑樹ミル・Ａンブレ（Ｍ Ｉ Ｌ ｔ−１０Ｎ Ｂ
ＲＥＳ）、熱帯性常緑樹パウロザン１〜（ＰＡＬＯ８
ＡＮ王０）及び多に、 Ｎ ｌ−ウダイグザ利のキヤ１
ノツバ（ＣΔＳＳΔＶ△）のうらの少なくとも１秤９ｊ
）〜！′）ΦＭ％とを混合してなる熱帯性薬草を）Ｉ４
１じ（なる天然生薬 く２）天然生薬を粉末、顆粒、浸）ｈないしは煎じた液
体又は抽出物とじてなる特許請求の範囲第１項記載の天
然生薬 （３）ジ」−ルバマテの菓（Ｙｃｒｂａ Ｍａｔｅ ）
を混合してなる特許請求の範囲第１項又は第２項記載の
天然生薬 （４）紅茶を混合してなる特許請求の範囲第１項から第
３項までのいずれか１項記載の天然生薬
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58144613A JPS6036418A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 天然生薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58144613A JPS6036418A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 天然生薬 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6036418A true JPS6036418A (ja) | 1985-02-25 |
Family
ID=15366097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58144613A Pending JPS6036418A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 天然生薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6036418A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004110467A1 (es) * | 2003-06-19 | 2004-12-23 | Centro Nacional De Sanidad Agropecuaria | Extracto de origen natural con actividad hipoglicemiante y procedimiento para su obtención |
-
1983
- 1983-08-08 JP JP58144613A patent/JPS6036418A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004110467A1 (es) * | 2003-06-19 | 2004-12-23 | Centro Nacional De Sanidad Agropecuaria | Extracto de origen natural con actividad hipoglicemiante y procedimiento para su obtención |
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