JPS6039047B2 - クロロプレンの製造方法 - Google Patents
クロロプレンの製造方法Info
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- JPS6039047B2 JPS6039047B2 JP5853376A JP5853376A JPS6039047B2 JP S6039047 B2 JPS6039047 B2 JP S6039047B2 JP 5853376 A JP5853376 A JP 5853376A JP 5853376 A JP5853376 A JP 5853376A JP S6039047 B2 JPS6039047 B2 JP S6039047B2
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は３，４−ジクロルブテン−１を脱塩化水素して
クロロプレンを製造する方法に関する。
クロロプレンを製造する方法に関する。
３，４−ジクロルブテン−１をアルカリ水溶液で脱塩化
水素し、生成したクロロプレン、未反応の３，４−ジク
ロルブテンー１および水からなる浪合物が適当な蒸発速
度を得る８５〜１００℃の温度において反応させ、該混
合物を蒸留することなしに蒸発により気相で取出し、該
蒸発混合物を水相と有機相に分離し、ついで該有機相を
分別蒸留して３，４−ジクロルブテン−１とクロロプレ
ンを分離する方法は、生成したクロロプレンが重合しに
〈〈、３，４−ジクロルブテンー１に対しょクロロプレ
ンの収率がよい方法である。
水素し、生成したクロロプレン、未反応の３，４−ジク
ロルブテンー１および水からなる浪合物が適当な蒸発速
度を得る８５〜１００℃の温度において反応させ、該混
合物を蒸留することなしに蒸発により気相で取出し、該
蒸発混合物を水相と有機相に分離し、ついで該有機相を
分別蒸留して３，４−ジクロルブテン−１とクロロプレ
ンを分離する方法は、生成したクロロプレンが重合しに
〈〈、３，４−ジクロルブテンー１に対しょクロロプレ
ンの収率がよい方法である。
しかしこの方法は、３，４−ジクロルブテン−１がクロ
ロプレンと一諸に蒸発してしまうので、脱塩化水素の反
応器内で所望の反応量を得るためには反応時間を長くと
ることが必要である。そして反応時間を長くするために
は、反応温度を下げなければなるない。しかしながら、
反応温度を下げることは、反応速度の低下を招く結果と
なる。本発明者は、反応温度を下げることなく、反応時
間を長くして、反応速度を低下せしめない方法を見出し
た。
ロプレンと一諸に蒸発してしまうので、脱塩化水素の反
応器内で所望の反応量を得るためには反応時間を長くと
ることが必要である。そして反応時間を長くするために
は、反応温度を下げなければなるない。しかしながら、
反応温度を下げることは、反応速度の低下を招く結果と
なる。本発明者は、反応温度を下げることなく、反応時
間を長くして、反応速度を低下せしめない方法を見出し
た。
即ち、該脱塩化水素の反応を３，４−ジクロルブテン−
１の沸点より高い沸点を有し、且つアルカリ水溶液との
反応が３，４−ジクロルブテン−１に比べて遅い液状有
機化合物の存在下で行なうことにより前記の欠点を改良
することができる。ここで用いる有機化合物は、ジクロ
ルブタン、クロルベンゼン、ジクロルベンゼン、モレク
ロルトルエンおよびキシレンからなる群から選ばれたも
のである。液状有機化合物は３，４ージクロルブテン−
１に対し０．５〜１００重量％添加することが好ましい
。このように、液状有機化合物を脱塩化水素の反応系に
加えると、３，４−ジクロルブテン−１とクロロプレン
の混合物の沸点が上昇し、反応温度を低下させることな
く、即ち、反応速度を低下させることなく、反応系内で
３，４ージクロルブテン−１とアルカリ水溶液の反応を
有効に行なわせることができる。反応に使用するアルカ
リは水溶液の形で用いる。水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化カルシウムのような金属水酸化物、アン
モニアなどの水溶液が用いられるが特に制限されない。
ァルカ川ま反応する３，４−ジクロルブテン−１の１モ
ルに対し、１モル以上用いる。以下実施例により説明す
る。実施例 ｐージクロルブテンの５重量パーセントと３，４−ジク
ロルブテンー１の９５重量パーセントからなる混合液を
毎時１０広重量部および１５重量パーセントの水酸化ナ
トリウム水溶液を毎時２０の重量部の割合で９５００に
保たれた雛杵器を設けて脱塩化水素反応器に供給し、反
応器からの蟹出物を冷却器により全量凝縮した。
１の沸点より高い沸点を有し、且つアルカリ水溶液との
反応が３，４−ジクロルブテン−１に比べて遅い液状有
機化合物の存在下で行なうことにより前記の欠点を改良
することができる。ここで用いる有機化合物は、ジクロ
ルブタン、クロルベンゼン、ジクロルベンゼン、モレク
ロルトルエンおよびキシレンからなる群から選ばれたも
のである。液状有機化合物は３，４ージクロルブテン−
１に対し０．５〜１００重量％添加することが好ましい
。このように、液状有機化合物を脱塩化水素の反応系に
加えると、３，４−ジクロルブテン−１とクロロプレン
の混合物の沸点が上昇し、反応温度を低下させることな
く、即ち、反応速度を低下させることなく、反応系内で
３，４ージクロルブテン−１とアルカリ水溶液の反応を
有効に行なわせることができる。反応に使用するアルカ
リは水溶液の形で用いる。水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化カルシウムのような金属水酸化物、アン
モニアなどの水溶液が用いられるが特に制限されない。
ァルカ川ま反応する３，４−ジクロルブテン−１の１モ
ルに対し、１モル以上用いる。以下実施例により説明す
る。実施例 ｐージクロルブテンの５重量パーセントと３，４−ジク
ロルブテンー１の９５重量パーセントからなる混合液を
毎時１０広重量部および１５重量パーセントの水酸化ナ
トリウム水溶液を毎時２０の重量部の割合で９５００に
保たれた雛杵器を設けて脱塩化水素反応器に供給し、反
応器からの蟹出物を冷却器により全量凝縮した。
この凝縮液をガスクロマトグラフィ一で分析した結果は
以下の通りであった。３，４−ジクロルブテンー１ ２５．打電量パーセント クロロプレン ６７．箱重量パーセントｐ
ージクロルベンゼン ４．２重量べーセント比較例
３，４−ジクロルブテン−１を毎時１０の重量部および
１５重量パーセントの水酸化ナトリウム水溶液を毎時２
００重量部の割合で９５００に保たれ損梓器を設けた脱
塩化水素反応器に供給し反応器からの留出物を冷却器に
より全量凝縮した。
以下の通りであった。３，４−ジクロルブテンー１ ２５．打電量パーセント クロロプレン ６７．箱重量パーセントｐ
ージクロルベンゼン ４．２重量べーセント比較例
３，４−ジクロルブテン−１を毎時１０の重量部および
１５重量パーセントの水酸化ナトリウム水溶液を毎時２
００重量部の割合で９５００に保たれ損梓器を設けた脱
塩化水素反応器に供給し反応器からの留出物を冷却器に
より全量凝縮した。
この凝縮液をガスクロマトグラフィ一で分析した結果は
以下の通りであった。３，４−ジクロルプテンー１ ５８．４重量パーセント クロロプレン ４０．２重量パーセント実
施例および比較例により本発明の効果は明らかである。
以下の通りであった。３，４−ジクロルプテンー１ ５８．４重量パーセント クロロプレン ４０．２重量パーセント実
施例および比較例により本発明の効果は明らかである。
Claims (1)
- １ ３，４−ジクロルブテン−１をアルカリ水溶液で脱
塩化水素し、生成したクロロプレン、未反応の３，４−
ジクロルブテン−１および水からなる混合物が適当な蒸
発速度を得る８５〜１００℃の温度において反応させ、
該混合物を蒸留することなしに蒸発により気相で取り出
し、該蒸発混合物を水相と有機相とに分離し、ついで該
有機相を分別蒸留して、３，４−ジクロルブテン−１と
クロロプレンを分離する方法において、該脱塩化水素の
反応をジクロルブテン、クロルベンゼン、ジクロルベン
ゼン、モノクロルトルエンおよびキシレンからなる群か
ら選ばれた液状有機化合物の存在下で行なうこを特徴と
するクロロプレンの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5853376A JPS6039047B2 (ja) | 1976-05-22 | 1976-05-22 | クロロプレンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5853376A JPS6039047B2 (ja) | 1976-05-22 | 1976-05-22 | クロロプレンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52142006A JPS52142006A (en) | 1977-11-26 |
| JPS6039047B2 true JPS6039047B2 (ja) | 1985-09-04 |
Family
ID=13087062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5853376A Expired JPS6039047B2 (ja) | 1976-05-22 | 1976-05-22 | クロロプレンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6039047B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03110438U (ja) * | 1990-02-28 | 1991-11-13 |
-
1976
- 1976-05-22 JP JP5853376A patent/JPS6039047B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03110438U (ja) * | 1990-02-28 | 1991-11-13 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52142006A (en) | 1977-11-26 |
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