JPS6039187A - 亜鉛を電解採取する方法 - Google Patents

亜鉛を電解採取する方法

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JPS6039187A
JPS6039187A JP58147864A JP14786483A JPS6039187A JP S6039187 A JPS6039187 A JP S6039187A JP 58147864 A JP58147864 A JP 58147864A JP 14786483 A JP14786483 A JP 14786483A JP S6039187 A JPS6039187 A JP S6039187A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sulfur dioxide
anode
electrolytic
zinc
sulfuric acid
Prior art date
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Pending
Application number
JP58147864A
Other languages
English (en)
Inventor
Yuko Fujita
藤田 雄耕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Japan Storage Battery Co Ltd
Nihon Denchi KK
Original Assignee
Japan Storage Battery Co Ltd
Nihon Denchi KK
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Publication date
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Publication of JPS6039187A publication Critical patent/JPS6039187A/ja
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、亜鉛を電解採取する方法に関するものであり
、その目的とするところは、陽極として二酸化イオウの
電解酸化に有効なガス拡散電櫃を用い、二酸化イオウを
1111剤とすることにより、電解電圧の低減を図らん
とするにある。
従来、亜鉛を電解彩取するための電解槽は、陰甑として
、鉄、チタンあるいはカーボンを用い、陽極として給あ
るいは鉛−カルシウム合金などが用いられていた。この
従来の電解槽では次の反応が起る。
陰fl : zn + 2fl −+Zn CE0=−
0,’16V) tIIIJ 甑 : I(!U −h
 ′/20t −1−21(” + 2e−(E’ =
1.2]8vlJi2+ ’■ 全反応: Zn +HtO−+ Zn 4− /202
+ 21(” +81この反応の理論分解vIl王は1
.99Vであるが、80〜40mA/dの電流密度にお
ける実際の槽電圧は8t以上となる。この電解槽の摺電
子はできるだけ低くして、その消費電力の低減を図るこ
とが肝要である。
従来、亜鉛の電解採取におけるi電圧を低減するにめの
方法として、特開昭58−78788号には陽極として
、いわゆる水素極を利用する方法が提案されている。つ
まり、水素極をIIIJIllとし、水素を減甑剤とし
て用いると、1iff1反応および全反応は次式のよう
になり、 mFM: FI雪→2H+20 (E’=OVJ +4
1を反応:zn +■t →Zn + 2tl” +5
1(5)式に対応する理論分解電圧は、076vとなり
、(8)式の反応に比較するat2avの電圧の節減と
なる。実際の槽電圧でも1.86Vになり、55%もの
消費電力の節減が可能と報告されている。
ところが、一般に亜鉛の電解採取工場では水素が得られ
ないので外部から搬送する必要があり、上述の如き水素
による減極という操作は経済的に成り立つかどうかに疑
問がある。
一方4;減極剤として、水素の代りにメタノールを使用
するという提案がなされているが、この場合も一般にメ
タノールを外部から搬送する必要があるし経済性という
見地からいってll[がある。
本発明は、亜鉛の製練工業においては、亜鉛の硫化鉱を
出発原料とし、これを穏焼する1億で二階イオウが大難
に得られるという状況に鑑みて、その場 で得られる二
酸化イオウをlTl8鉛の電解採取のwt極剤として使
用しようとするものである。
二酸化イオウを減甑剤としfコ場合の陽極反応および全
反応は公式のようになる。
陽11ji : SO2+ 2山0−804”−+ 4
H”+2e−(E’1.06V)1G全反応: Zn”
+ 80! + 2■*O−+ Zn −4−804”
−+4EI” +71(71式に対応する理論分解電圧
は、0.98Vとなり、上述の(5)式のそれと比較す
るとや\高いが、従来の(8)式によるそれと比較する
と1.06Vの′Ilf印節減が可能となろ。
二酸化オウ極は燃料を部で公知のガス拡散電極であり、
融媒としては活性炭もしくは活性炭に金属融媒あるいは
金属酸化物融媒を担持し1こものが用いられる。
以下、本発明の一実施例について詳述する。
実施例: 第1図は本発明の一実施例にかかる亜鉛を電解採取する
tコめの電解−の断面構造略図を示す。
tt+はチタン板からなる陰極、C2)はガス拡散電極
からなる陽極、(8)は硫酸亜鉛と硫酸との混合水容液
からなる電解液、C4)は二酸化イオウの供給口。
(5)は余剰二酸化イオウの排出口、(6)は生成硫酸
の導出口、(7)は電解槽容器である。
この電解槽において、二階イオウの供給口(4)から二
酸化イオウを供給し、余剰二酸化イオウの排出口(51
から出てくる余剰二酸化イオウを循環しつつ、陰・−櫃
間に直it流を通電すると、陰極(皿)に亜鉛が電 す
ると同時にIIN FM +2+と電解液(8)との界
面で硫酸が生成する。生成硫酸は生成硫酸の導出口(6
)から導出さ1ろ。
次に上述の電解槽を硫酸1ff8.鉛橢度L20’l/
1.硫wI11度98f/14.槽=1%度55り、電
流密度を40mA/dで作動させたところ、槽fiFE
は2.01Vとなっfこ。
比較例: 実施例において、陽極として沿−カルシウム合金を用い
Tこ従来型電解槽を一ヒ述の条件と同じ条件で作動させ
tこところ、WI!圧は8.15Vとなつrこ。
つまり、本発明の方法により、消費電力が86%削減さ
れTこ。
以上詳述せろ如く、本発明は、亜鉛の電解採取において
、消費電力を大幅に節減する上で顕著な効果を示すとと
もに減甑剤であろ二階イオウが電解採取をおこなう現場
で容易に手に入るという意味から、工業的価値極めて大
である。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例にかかる亜鉛を電解採取する
1こめの電解槽の断面構造略図を示す。 l・・・・・・[11,2−・・−・陽極、 8・・・
・・・電解液。  5− 4・・・・・・二階イオウの供給口、 5・・・・・余
剰二酸化イオウの排出口、6・・・・・・生成硫酸の導
出口。 7・・・・・・電解槽容器。  6 − オ 1 ■ −557−

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 亜鉛を析出するt二めの陰極と、二酸化イオウの電解酸
    化に有効なガス拡散電属からなる陽極と硫酸および硫酸
    面沿の混合溶液からなる電解液をそなえる電解啼におい
    て、陽極にニーイオウを供給しつつ陰・陽極間に1!!
    流電流を通電してなることを特徴とする亜鉛を電解採取
    する方法。
JP58147864A 1983-08-11 1983-08-11 亜鉛を電解採取する方法 Pending JPS6039187A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01294886A (ja) * 1988-05-20 1989-11-28 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk ハロゲン化塩の電解方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01294886A (ja) * 1988-05-20 1989-11-28 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk ハロゲン化塩の電解方法

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