JPS6042008B2 - 合成樹脂処理木材の製造法 - Google Patents

合成樹脂処理木材の製造法

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JPS6042008B2
JPS6042008B2 JP932380A JP932380A JPS6042008B2 JP S6042008 B2 JPS6042008 B2 JP S6042008B2 JP 932380 A JP932380 A JP 932380A JP 932380 A JP932380 A JP 932380A JP S6042008 B2 JPS6042008 B2 JP S6042008B2
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wood
synthetic resin
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treated wood
weight
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JP932380A
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JPS56106809A (en
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義治 谷崎
賢一郎 皆川
茂之 高瀬
邦典 堀岡
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NOF Corp
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Nippon Oil and Fats Co Ltd
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  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 Lマιn口・ ・ れ−・・・ィーナzえトμm1デ
/ れ、4トヨ号媚■云力几P狙木材の製造法に関する
木材は入手しやすいこと。
工作が容易てあること、比重が小さいこと、強度が大き
いこと、熱伝導度が小さいこと、比熱が大きいこと、音
や機械振動の吸収性能が良好てあること等、他の材料て
は得られない特有な性質を有している。反面、水分の吸
収や乾燥により膨張や収縮をするためにそりやひずみが
生じたり、また耐摩耗性に劣る等の欠点を有している。
このような木材の持つている吸湿性に伴う膨張、収縮を
改善して寸法安定性を付与するとともに耐摩耗性および
強度を向上させる手段として、従来よりスチレン、メチ
ルメタクリレート、不飽和ポリエステル等のラジカル重
合性化合物を木材に含浸あるいは塗布したのち重合・さ
せて木材の性質を改良する合成樹脂処理木材の製造法は
公知である。合成樹脂の含浸あるいは塗布により木材の
性質は強度、寸法安定性、耐摩耗性、耐腐朽性が改良さ
れ、さらに重量感、美観等の二次的な特徴が付与される
。しかしながら、こフれら諸特徴を有する合成樹脂処理
木材の大きな欠点は、経年変化でクラックが発生し、さ
らにこのクラックの発生は寒暖の差が大きな条件下で助
長されることである。このクラックの発生は、合成樹脂
の含浸あるい5は塗布による木材中の内部応力の増加が
原因とえられるところから、合成樹脂処理木材の宿命的
性質と従来より考えられており、適切なりラック発生防
止方法は今まで見いだされていなかつた。
ただ一部において、合成樹脂の含浸または塗布量を重量
増加率で10ないし2唾量%程度の少量にすることによ
つてクラック発生を防止する方法が試みられているが、
この方法ではクラックの発生はある程度防止できても、
合成樹脂の含浸または塗布量が少ないため、合成樹脂処
理木材に本来要求される強度、寸法安定性および耐摩耗
性が不十分てある。本発明者らは前記のような欠点を改
良した合成樹脂処理木材の製造法について鋭意研究を行
なつた結果、スチレン誘導体、モノアクリル酸エステル
またはモノメタクリル酸エステルにポリオキシアルキレ
ングリコール鎖をもつビニル系単量体を配合した処理液
を木材に含浸させたのち硬化させることによつて、合成
樹脂処理木材本来の特性をそこなうことなくクラックの
発生が防止されることを見いた七、本発明にいたつた。
すなわち、本発明はつぎの一般式 (ここて、Rは水素原子またはメチル基、mは2ないし
4の整数、nは2ないし20の整数である。
)で示されるポリオキシアルキレングリコールモノアク
リレートおよびポリオキシアルキレン5グリコールモノ
メタクリレートから選ばれた1種または2種以上を30
ないし6呼量%、スチレン誘導体、〔1〕式以外のモノ
アクリル酸エステル、およびモノメタクリル酸エステル
から選ばれた1種または2種以上を40ないし7呼量%
含有する処3理液を木材に含浸させたのち硬化させるこ
とを特徴とする合成樹脂処理木材の製造法である。〔1
〕式化合物は、アクリル酸、メタクリル酸、2−ヒドロ
キシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタク
レート、2−ヒドロキシプ4口ビルアクリレート、2−
ヒドロキシプロピルメタクリレート等に、三フッ化ホウ
素、四塩化スズ等のカチオン系化合物の存在下、エチレ
ンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、
テトラヒドロフラン等のアルキレンオキシドの1種また
は2種以上を付加重合させるか、アクリル酸あるいはメ
タクリル酸とポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、ポリブチレングリコール等のポリアルキレ
ングリコールとをエステル化反応させて得られる。〔1
〕式化合物のアルキレンオキシドの付加モル数を2ない
し20モルに限定したのは、20モルを越えると〔1〕
式化合物が高分子量化するために)木材への含浸率が低
下して硬化させた場合にその効果を期待できず、さらに
ポリオキシアルキレングリコール鎖の可塑剤的効果によ
り強度および耐摩耗性が低下することによる。
また、アルキレンオキシドの付加モル数が2モル未満で
は十分なりラック発生防止能が図れないためである。ス
チレン誘導体、〔1〕式以外のモノアクリル酸エステル
およびモノメタクリル酸エステルとしては、たとえば、
スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルーα−メチ
ルスチレン、グリシジルアクリレート、グリシジルメタ
クリレート、メチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、ブチ
ルアクリレート、ブチルメタクリレート、2−エチルヘ
キシルアクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレー
ト、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキ
シエチルメタクリレート、2一ヒドロキシプロピルアク
リレート、2−ヒドロキシプロピルメククリレート、ト
リメチロールプロパンモノアクリレート、トリメチロー
ルプロパンモノメタクリレート、ペンタエリスリトール
モノアクリレート、ペンタエリスリトールモノメタクリ
レート等がある。
木材に含浸させる処理液における〔1〕式化合物の含有
率は30ないし6呼量%てあり、3呼量%未満ではクラ
ック発生防止能が小さく、6呼量%を越えるとクラック
発生防止能は期待てきても合成樹脂処理木材に要求され
る耐摩耗性および硬度が期待できない。
木材に含浸させた〔1〕式化合物を30ないし60重量
%含有する処理液を硬化させるためには、含浸した木材
を50′C以上に加熱して処理液を熱重合させたり、電
離放射線、電子線、紫外線等で重合させて硬化すること
も可能であるが、通常は重合開始剤を用いて重合させる
ことが好ましい。
この楊合に用いる重合開始剤としては、ビニル基を重合
させる能力を有する過酸化物や、過酸化物と還元剤を組
み合わせたレドックス系重合開始剤がある。さらに必要
であれば、アミン、金属セッケン等に代表される公知の
重合促進剤を加えて硬化させることも可能である。本発
明に用いる〔I〕式化合物を30なι化6喧量%とスチ
レン誘導体、〔I〕式以外のアクリル酸エステルおよび
メタクリル酸エステルから選ばれた単量体の1種または
2種以上を40〜7鍾量%含有する処理液は、木の種類
や木材の形態(材木、単板、合板等)を問わず、あらゆ
る木材に適用てきる。
本発明の方法て得られる合成樹脂処理木材は、強度とク
ラック発生のないことがとくに要求される高級建築用木
材、外壁用木材、床材、スポーツ用品用材料等に利用す
ることができる。
以下、実施例により本発明を説明する。
実施例 〔I〕式化合物を含有する処理液および従来から使われ
ている処理液を用いて木材の処理を行なつた。
第1表に用いた処理液の組成を示す。
第1表 木材の合成樹脂処理試験片の調製:基材となる木材は厚
さ0.6顛、比重0.44ないし0.47、繊維方向の
長さ30C7n1直角方向の長さWOの米松製単板を用
いた。
この単板を1%の有機過酸化物(tーブチルパーオキシ
ー2−エチルヘキサノエート)を含む処理液中に浸漬し
て約10k9/C!lの圧力下で10分間含浸処理を行
なつたのち、圧力を常圧にもどしてから単板を含浸液よ
り引き上けた。単板表面の含浸液がたれなくなつてから
、単板をアルミニウムホイルでつつみ、100らCで3
紛間硬化処理を行なつた。この合成樹脂処理単板をエリ
ア樹脂接着剤を均一に塗布したラワン製クプライ合板上
に接着し、120℃、10k9/Cliの条件下で2分
間熱圧して試験片を調製した。合成樹脂処理単板の重量
増加率:つぎの式により求めた。
W1:未処理単板の重量 W2:合成樹脂処理単板の重量 調製した試験片について、クラック発生試験、摩耗試験
および硬度試験を行なつた。
クラック発生試験:調製した試験片を繊維方向の長さ5
cmに切断したものを用い、寒熱サイクル3テストによ
り行なつた。
すなわち、−20℃で2橋間、ついて80行C0Cで2
楊間の静置を1サイクルとし、クラックが発生するまで
のサイクル数を求めた。摩耗試験:調製した試験片を1
0C77!×10C77!の大き,さに切断したものを
用い、テーベ摩耗試験機により実施した。
試験結果は試験片の全摩耗損失量で示す。試験条件 1摩耗試験紙:ーS−33サンドベーパーー2荷重:片
側500g1全荷重1000g3摩耗回数:500回硬
度試験:調製した試験片を繊維方向の長さ50に切断し
たものを用い、JIS−Z−2117−63木材のかた
さ試験方法に準じて実施した。
試験結果フは3個の測定値の平均を示す。試験結果を第
2表に示す。
試験慟.8〜10(本発明例)は試験?.1〜7に比較
して、それぞれクラック発生までのサイクル数が大きく
てクラックを発生しにくいことを示して.いる。
全摩耗損失と硬度の低下はわずかであり、合成樹脂処理
木材として適している。〔1〕式化合物を多く使用した
試験NOl2〜13は、クラックは発生しにくいが全摩
耗損失が大きくて合成樹脂処理木材として不適当てある

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔 I
    〕(ここで、Rは水素原子またはメチル基、mは2ない
    し4の整数、nは2ないし20の整数である。 )で示されるポリオキシアルキレングリコールモノアク
    リレートおよびポリオキシアルキレングリコールモノメ
    タクリレートから選ばれた1種または2種以上30ない
    し60重量%とスチレン誘導体、〔 I 〕式以外のモノ
    アクル酸エステルおよびモノメタクリル酸エステルから
    選ばれた単量体の1種または2種以上40ないし70重
    量%とを含有する処理液を木材に含浸させたのち硬化さ
    せることを特徴とする合成樹脂処理木材の製造法。2
    スチレン誘導体、〔 I 〕式以外のモノアクリル酸およ
    びモノメタクリル酸エステルから選ばれた単量体がメチ
    ルアクリレート、メチルメタクリレートまたはスチレン
    である特許請求の範囲第1項記載の合成樹脂処理木材の
    製造法。
JP932380A 1980-01-31 1980-01-31 合成樹脂処理木材の製造法 Expired JPS6042008B2 (ja)

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