JPS6042449A - ポリアセタ−ル組成物 - Google Patents
ポリアセタ−ル組成物Info
- Publication number
- JPS6042449A JPS6042449A JP14994283A JP14994283A JPS6042449A JP S6042449 A JPS6042449 A JP S6042449A JP 14994283 A JP14994283 A JP 14994283A JP 14994283 A JP14994283 A JP 14994283A JP S6042449 A JPS6042449 A JP S6042449A
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- JP
- Japan
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- alkyl
- silicone oil
- polyacetal
- modified silicone
- formula
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発１１１Ｊは、すぐれた摩擦、摩耗特性と帯電防止効
果とを持つポリ７セタール組成物に関するものである。
果とを持つポリ７セタール組成物に関するものである。
ポリアセタールは、そのすぐれた機械的特性、耐疲労性
、摺動特性の故に種４の用途に用いられているが、その
用途に応じてその特性をさらに改良することも必要であ
り、種々の添加剤による改質が行なわれている。
、摺動特性の故に種４の用途に用いられているが、その
用途に応じてその特性をさらに改良することも必要であ
り、種々の添加剤による改質が行なわれている。
例えば、ポリアセタールを電気製品の軸受、歯車用８料
として使用する場合には、ホコリの０着によりざらつき
摩耗を受けて摺動特性が低下したり、又静電気の発生に
より電気ノイズを生じる等の問題を引き起すことが多く
、摺動特性と帯電防止性が特に要求される。
として使用する場合には、ホコリの０着によりざらつき
摩耗を受けて摺動特性が低下したり、又静電気の発生に
より電気ノイズを生じる等の問題を引き起すことが多く
、摺動特性と帯電防止性が特に要求される。
これに対し、摩擦、摩耗特性を改良する為に舎裏、シリ
フーンオイルと呼ばれるジメチルポリシロキサンや機械
油、多価アルコールの脂肪酸エステル等を添加する方法
が、帯電防止性を与える為には、ポリオキシアルキレン
グリコール、グリセリン、グリセリンの脂肪酸エステル
、グリセリンのエチレンオキシド刊加物、脂肪酸７ミド
、ポリオキシフルキレン置換トリアジン化合物、グリセ
リンモノ脂肪酸エステルのホウ酸エステルなどを添加す
る方法が知られている。
フーンオイルと呼ばれるジメチルポリシロキサンや機械
油、多価アルコールの脂肪酸エステル等を添加する方法
が、帯電防止性を与える為には、ポリオキシアルキレン
グリコール、グリセリン、グリセリンの脂肪酸エステル
、グリセリンのエチレンオキシド刊加物、脂肪酸７ミド
、ポリオキシフルキレン置換トリアジン化合物、グリセ
リンモノ脂肪酸エステルのホウ酸エステルなどを添加す
る方法が知られている。
しかし、これらの方法は、各々摺動特性か帯電防止かの
何れか単独の効果を有してはいるが、両方の効果を兼ね
備えたものでし文なく、又却ってポリアセタールの耐熱
性を低下させるものも少なくない。
何れか単独の効果を有してはいるが、両方の効果を兼ね
備えたものでし文なく、又却ってポリアセタールの耐熱
性を低下させるものも少なくない。
本発明者らは、摺動特性と帯電防止と（・う２つの要求
を満たす添加剤につし・て鋭意検ｉ寸した結果、いわゆ
るシリコーンオイルとして市販されているジメチルポリ
シロキサンでｋｉなく、それにある種の変性を加えた化
合物（以下変性シリコーンオイルという）がポリアセタ
ール１こ対し優れた摩擦、摩耗特性と帯電防止効果とを
同時ケこ与えることを見いだし、本発明會こテＩＪ達し
た。
を満たす添加剤につし・て鋭意検ｉ寸した結果、いわゆ
るシリコーンオイルとして市販されているジメチルポリ
シロキサンでｋｉなく、それにある種の変性を加えた化
合物（以下変性シリコーンオイルという）がポリアセタ
ール１こ対し優れた摩擦、摩耗特性と帯電防止効果とを
同時ケこ与えることを見いだし、本発明會こテＩＪ達し
た。
本発明の組成物は、耐熱性１こも優れ、成形機テｆ）
Ｈ留又は再生１こ際しても相月旨の分Ａｌｌを促進する
ことがなく、又着色は殆ど見られず、連Ｍｃ成形に於け
る金型汚染への悪影響も見らｈなし・等、優れた性能を
有して（・る。
Ｈ留又は再生１こ際しても相月旨の分Ａｌｌを促進する
ことがなく、又着色は殆ど見られず、連Ｍｃ成形に於け
る金型汚染への悪影響も見らｈなし・等、優れた性能を
有して（・る。
本発明で使用する変性シリコーンオイル１ｉ、チルポリ
シロキサン、下記一般式（２；で示される、分子鎖両末
端にアルコール性水酸基を有するジメチルポリシロキサ
ン及び、下記一般式（３）で示される、分子鎖両末端に
シラノール基を有するジメチルポリシロキサンであり、
それらの１種または２種以上を使用する。
シロキサン、下記一般式（２；で示される、分子鎖両末
端にアルコール性水酸基を有するジメチルポリシロキサ
ン及び、下記一般式（３）で示される、分子鎖両末端に
シラノール基を有するジメチルポリシロキサンであり、
それらの１種または２種以上を使用する。
（式中Ｒ′は炭素数１〜１０のアルキル基、Ｒ″は炭素
数２〜４のアルキル基であり、Ｘ＊ ｙは１−１０００
の整数、ｎは１〜６００の整数である） （式中Ｒ−は炭素数１〜１０のフルキル基であり、Ｘは
５〜２００の整数である） 本発明に於て、変性シリコーンオイルの添加量は、目的
とする摺動特性及び表ｍ１固有抵抗率や帯電圧半減ル」
などの電気的＠性によって異なるが通常０．１から１０
重量部、好ましくは０゜４から５重量部の範囲が適当で
ある。
数２〜４のアルキル基であり、Ｘ＊ ｙは１−１０００
の整数、ｎは１〜６００の整数である） （式中Ｒ−は炭素数１〜１０のフルキル基であり、Ｘは
５〜２００の整数である） 本発明に於て、変性シリコーンオイルの添加量は、目的
とする摺動特性及び表ｍ１固有抵抗率や帯電圧半減ル」
などの電気的＠性によって異なるが通常０．１から１０
重量部、好ましくは０゜４から５重量部の範囲が適当で
ある。
本発明の組成物で用いられるポリアセタールは、ホルム
アルデヒド単量体またはその３景体（トリオキサン）も
しくは４量体（テトラオギサン）などの環状オリゴマー
を原料として製造された実質的にオキシメチレン単位の
みからなるオキシメチレンホそポリマー反ひ上記原料と
エチレンオキシド、プロピレンオキシド、エピクロルヒ
ドリン、１，３−ジオキソラン、ｌ。
アルデヒド単量体またはその３景体（トリオキサン）も
しくは４量体（テトラオギサン）などの環状オリゴマー
を原料として製造された実質的にオキシメチレン単位の
みからなるオキシメチレンホそポリマー反ひ上記原料と
エチレンオキシド、プロピレンオキシド、エピクロルヒ
ドリン、１，３−ジオキソラン、ｌ。
３−ジオキソラン、グリコールのポルマール、ジグリコ
ールのホルマール等の環状エーテルとから製造されたオ
キシメチレン単位とＣ２以上のオキシフルキレン単位と
からなるオキシメチレンプポリマーである。
ールのホルマール等の環状エーテルとから製造されたオ
キシメチレン単位とＣ２以上のオキシフルキレン単位と
からなるオキシメチレンプポリマーである。
本発明の組成物には、以上説明した物の他に公知の熱安
定剤、光安定剤、酸化防止剤等を必要に応じて添加する
ことが可能である。
定剤、光安定剤、酸化防止剤等を必要に応じて添加する
ことが可能である。
次に実施例及び比較例により本発明の内容を具体的に説
明する。なお実施例及び比較例において、部は重量部を
意味する。
明する。なお実施例及び比較例において、部は重量部を
意味する。
実施例１および比較例１
エチレンオキシドに由来するコモノマー単位を２．８％
含有するＭｌ値９．５の７セタールコポリマー（三菱瓦
斯化学株式会社製、ユビタールＦ２Ｏ−０１）１００部
に、ジメチルポリシロキサンの側鎖メチル基の一部をポ
リオキシアルキレン置換フルキル基に代えた変性シリコ
ーンオイル（トーレシリコーン株式会社製、ＳＨ３７４
６）を１部添加し、３０ｍｕψ二軸押出機にて樹脂温度
２２０℃で押出した。
含有するＭｌ値９．５の７セタールコポリマー（三菱瓦
斯化学株式会社製、ユビタールＦ２Ｏ−０１）１００部
に、ジメチルポリシロキサンの側鎖メチル基の一部をポ
リオキシアルキレン置換フルキル基に代えた変性シリコ
ーンオイル（トーレシリコーン株式会社製、ＳＨ３７４
６）を１部添加し、３０ｍｕψ二軸押出機にて樹脂温度
２２０℃で押出した。
得られたベレットを射出成形して、厚さ３■直径１００
削の円板を得てこれの表面固有抵抗値、帯電圧半減期を
測定した。また同様に内径２０關、外径２５鼎、高さ１
５１＋１１の円筒を成形し、相手材としてユピタールＦ
２０−０１を用いたスラスト型摩擦摩耗試験機による比
摩耗量を測定した。
削の円板を得てこれの表面固有抵抗値、帯電圧半減期を
測定した。また同様に内径２０關、外径２５鼎、高さ１
５１＋１１の円筒を成形し、相手材としてユピタールＦ
２０−０１を用いたスラスト型摩擦摩耗試験機による比
摩耗量を測定した。
比較例として、上記変性シリコーンオイルを添加しなか
った以外、全く同様にした場合の物性を測定した。結果
は第１表の如くであった。
った以外、全く同様にした場合の物性を測定した。結果
は第１表の如くであった。
第１表
＊−１２３℃、６０〜６５９りＲＨの雰囲気中に米２２
３℃、６０〜６５％ＲＨの雰囲気中にて測定、印加電圧
１０ＫＶ 半３ 銘木式スラスト摩擦摩耗試験機を使用した。面圧
１０ｋｇ、線速度３０．１ｃｔｎ／ ｓｅｃ。
３℃、６０〜６５％ＲＨの雰囲気中にて測定、印加電圧
１０ＫＶ 半３ 銘木式スラスト摩擦摩耗試験機を使用した。面圧
１０ｋｇ、線速度３０．１ｃｔｎ／ ｓｅｃ。
実施例２および比較例２〜４
アセタールコポリマーを７セタールホモポリマー（旭化
成株式会社製、テナソク５０１０）に代え、ポリマー１
００部に対しジメチルポリシロキサンの分子鎖両末端に
アルコール性水酸基を有する変性シリフンオイル（信越
化学工業＠４製、Ｘ−２２−１６０Ｂ）２部を添加し、
実施例１と同様に押出しベレットを得た。
成株式会社製、テナソク５０１０）に代え、ポリマー１
００部に対しジメチルポリシロキサンの分子鎖両末端に
アルコール性水酸基を有する変性シリフンオイル（信越
化学工業＠４製、Ｘ−２２−１６０Ｂ）２部を添加し、
実施例１と同様に押出しベレットを得た。
比較のために、通常のジメチルポリシロキサン、グリセ
リン、あるいは１．４−ブタンジオールのジヲウリン酸
エステルを各々２部同様に添加し押出した。
リン、あるいは１．４−ブタンジオールのジヲウリン酸
エステルを各々２部同様に添加し押出した。
これらのベレットを実施例１と同様に円板及び円筒に射
出成形し、電気的性質及び摩擦摩耗特性を調べた。結果
は第２表の如くであった。
出成形し、電気的性質及び摩擦摩耗特性を調べた。結果
は第２表の如くであった。
添加剤は各々２部、測定条件は第１表と同様である。
第２表によると、ジメチルポリシロキサンや１．４−ブ
タンジオールジラウレートでは比摩耗量は小さくなって
いるものの、表面固有抵抗や帯電圧半減期の値から電気
的性質は改善されておらず、一方、グリセリンでは電気
的性質は多少改善されているが不充分であり、かつ摩擦
摩耗特性は改良されていないことが分る。
タンジオールジラウレートでは比摩耗量は小さくなって
いるものの、表面固有抵抗や帯電圧半減期の値から電気
的性質は改善されておらず、一方、グリセリンでは電気
的性質は多少改善されているが不充分であり、かつ摩擦
摩耗特性は改良されていないことが分る。
実施例３〜５及び比較例５
実施例１で使用したのと同じ７セタールロポリマー（三
菱瓦斯化学株式会社製、ユピタールＦ２Ｏ−０１）１０
０部に、ジメチルポリシロキサンの側鎖メチル基の一部
をポリフルキレン置換アルキル基に代えた変性シリコー
ンオイル（トーレシリコーン株式会社製、５Ｈ３７４９
）及びビスヒドロキシジメチルポリシロキサン（トーレ
シリコーン株式会社製、ＢＹ−１６−８１７）を第３表
のように各々単独あるいは組合せて添加し、実施例１と
同様に押出した。
菱瓦斯化学株式会社製、ユピタールＦ２Ｏ−０１）１０
０部に、ジメチルポリシロキサンの側鎖メチル基の一部
をポリフルキレン置換アルキル基に代えた変性シリコー
ンオイル（トーレシリコーン株式会社製、５Ｈ３７４９
）及びビスヒドロキシジメチルポリシロキサン（トーレ
シリコーン株式会社製、ＢＹ−１６−８１７）を第３表
のように各々単独あるいは組合せて添加し、実施例１と
同様に押出した。
比較例として、グリセリンのエチレンオΦシト付加物を
添加し同様に押出した。
添加し同様に押出した。
得られたベレットを実施例１と同様に円板及び円筒に成
形し摩擦特性と電気的性質を調べた。
形し摩擦特性と電気的性質を調べた。
これを初期値とした。これらの成形品を粉砕して再度成
形するいわゆる１００９６再生を１０回くり返し、１０
回後の摩擦摩耗特性及び電気的性質を測定して第３表に
合わせて示した。
形するいわゆる１００９６再生を１０回くり返し、１０
回後の摩擦摩耗特性及び電気的性質を測定して第３表に
合わせて示した。
なお射出成形時の樹脂温度は２２０℃、成形機内での平
均滞留時間は６分間であった。
均滞留時間は６分間であった。
第３表によれば変性シリコーンオイル添加品が、１０回
再生後も初期値とほとんど変らない摩擦摩耗特性と電気
的性質を保持し、しかも色目やＭＩｉの変化が極めて小
さいことが分かる。
再生後も初期値とほとんど変らない摩擦摩耗特性と電気
的性質を保持し、しかも色目やＭＩｉの変化が極めて小
さいことが分かる。
一方、グリセリンのエチレンオキシド付加物添加の場合
、初期の電気的性質は改善されているが、再生をくり返
すことによりその特長は失なわれ、又摩擦摩耗特性は改
良さ九ていないことが明らかである。
、初期の電気的性質は改善されているが、再生をくり返
すことによりその特長は失なわれ、又摩擦摩耗特性は改
良さ九ていないことが明らかである。
Claims (1)
- ポリアセクールに、側鎖メチル基の一部をポリオキシア
ルキレン置換フルキル基に代えたジメチルポリシロキサ
ン、分子鎖両末端にアルコール性水酸基を有するジメチ
ルポリシロキサンおよび分子鎮両末端にシラノール基を
有するジメチルポリシロキサンからなる群から選ばれた
１種又は２種以上を添加してなるポリ７セタール組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14994283A JPS6042449A (ja) | 1983-08-17 | 1983-08-17 | ポリアセタ−ル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14994283A JPS6042449A (ja) | 1983-08-17 | 1983-08-17 | ポリアセタ−ル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6042449A true JPS6042449A (ja) | 1985-03-06 |
Family
ID=15485936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14994283A Pending JPS6042449A (ja) | 1983-08-17 | 1983-08-17 | ポリアセタ−ル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6042449A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62119259A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-30 | ヘキスト セラニーズ コーポレーシヨン | 帯電防止性を有する低摩耗性ポリアセタ−ル |
| JPH0493363A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-03-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 合成樹脂組成物 |
| JPH059362A (ja) * | 1991-04-22 | 1993-01-19 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 高摺動性オキシメチレン重合体組成物 |
| JPH0649322A (ja) * | 1992-08-03 | 1994-02-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 摺動性オキシメチレン重合体組成物 |
| US6194515B1 (en) | 1997-10-10 | 2001-02-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyacetal composition with improved toughness |
| JP2010137062A (ja) * | 2004-02-11 | 2010-06-24 | Procter & Gamble Co | 疎水性表面コーティングされた吸収性物品 |
-
1983
- 1983-08-17 JP JP14994283A patent/JPS6042449A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62119259A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-30 | ヘキスト セラニーズ コーポレーシヨン | 帯電防止性を有する低摩耗性ポリアセタ−ル |
| JPH0493363A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-03-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 合成樹脂組成物 |
| JPH059362A (ja) * | 1991-04-22 | 1993-01-19 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 高摺動性オキシメチレン重合体組成物 |
| JPH0649322A (ja) * | 1992-08-03 | 1994-02-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 摺動性オキシメチレン重合体組成物 |
| US6194515B1 (en) | 1997-10-10 | 2001-02-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyacetal composition with improved toughness |
| JP2010137062A (ja) * | 2004-02-11 | 2010-06-24 | Procter & Gamble Co | 疎水性表面コーティングされた吸収性物品 |
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