JPS6046983B2 - 血液処理装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、血液から老廃物、毒物等を、遠心分離、沈
降等の物理的なりを作用させることなく、しかも溶血反
応の危険性なしに除去するためワの装置に関する。

本装置において、血漿の一部は、透析および濾過によつ
て分離され、吸着、分解、化学反応によつて浄化され、
その後、血液の流れに還流される。最近の３師間におい
て、尿毒症の患者に施す良好な方法として、血液透析法
が確立された。

この間、セルロース物質からなる血液透析膜が使用され
てきた。血液透析の分野においては、実施上の改良を図
るため、種々の半透膜が、発展され、かつ製造に供され
てきた〔プローシーデイングス、アニユアル、コントラ
クターズ、コンフアランス（ＰｒＯｃｅｅｄｊｎｇｓ，
ＡｎｎｕａｌＣＯｎｔｒａｃｔＯｒｓ′ ＣＯｎ一Ｆｅ
ｒｅｎｃｅ）３−７，１９７０−１９７４，エヌ・アイ
・エイチ（ＮＩＨ）参照〕。蛋白分子より小さいサイズ
の分子だけを通過させ、蛋白分子とともに透過されなか
つた物質を、直接に患者に還流させる一方、透析膜を通
過した物質は、化学的吸着剤によつて放棄されるか、も
しくは再生されたのちに、患者に還流させるようにした
いわゆる超透膜システムにおいては、０．１μ以下の孔
径を有する透析膜材が使用されてきた。最近においては
、尿毒症患者の措置手段として、化学的吸着剤を用いた
血液潅流技術が導入され、これによつて、一大飛躍がも
たらされた〔ヤツツイテイス，エイチ（Ｙａ捻１ｄｉｓ
，Ｈ．），ネフロン（ＮｅｐｈｒＯｎ），１：３１０，
１９６４．参照〕。

それ以来、種々の化学的吸着剤が使用されるとともに、
数種のシステムが、患者の実際の処置のために実用化さ
れるに至つている。しかしながら、この種の化学的吸着
剤を用いる場合に不都合な主要問題の一つは、これらの
システムが、血液を直接に吸着剤中に潅流させることを
必要とすることから、化学物質が微小な粒子となつて血
液中に混入する．のをいかに防止するかにある。この種
の困難を回避して、吸着剤の血液に対する共存性をたか
めるため、吸着剤をミクロカプセル化する技術が提案さ
れている〔チヤン，テイ・エム（Ｃｈａｎｇ，Ｔ．Ｍ）
，サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ），１４６：５２藝照〕
。

上記と同様の理由により、活性処理した木炭等の化学的
吸着剤を膜材もしくはファイバ材中に含有させて協働さ
せることが試みられている〔デイビス，テイ・エイ（Ｄ
ａｖｉｓ，Ｔ．Ａ），エト・アール．，プローシーデイ
ングス，ア４ニユアル コントラクターズ コンフアラ
ンス（ＰｒＯｃｅｅｄｉｎｇｓ，ＡｎｎｕａｌＣＯｎｔ
ｒａｃｔＯｒｓ３ＣＯｎｆｅｒｅｎｃｅ）ニアムド（Ｎ
ＩＡＭＤ），７：１１１，１９Ｕ参照〕。また、活性炭
および活性化樹脂が、急性肝不全の治療に実用化されて
いる。

この種活性化物質の劇的な効果は、ハイドロゲル物質で
ミクロカプ勺ル化された活性炭を用いた潅流技術を医学
的に実用化しうることを指示するものであつた〔ギヤザ
ード，ビイ●ジイ，エト アール（Ｇａｚｚａｒｄ，Ｂ
．Ｇ．，ｅｔａｌ．），ザ ランセット（Ｔｈｅｌ２ｎ
ｃｅｔ），Ｐｌ８７Ｏ，Ｊｕｎｅ２９，ｌ９７４参照〕
。しかしながら、今日まで実用化された技術は、フいず
れも、微粒子の持込みが、相変らず、この種のシステム
に伴う重要な問題の一つとなつている。このため、この
種システムでは、フィルタが使用されている。しかしな
がら、現時点において特別な物質の循環のため実用に供
しうる最も実用・的なフィルタでも、１８μもしくはそ
れ以上の開口メッシュを有しており、このサイズ以下の
全ての粒子は、フィルタを通過してしまう。化学的吸着
剤を繰返し使用した場合には、より多くの微粒子が血管
系に導入されかつ体内に蓄積されることに”なる。この
ことは、極めて危険で、ミクロカプセル化もしくは改良
されたバック技術を用いたとしても、解決が極めて困難
である〔アンドレイド，ジエイ●イー，エト アール（
Ａｎｄｒａｄｅ，Ｊ．Ｅ．，ｅｔａｌ．），プロシーデ
イングス，アニユアル コントラクターズ コンフアラ
ンス（ＰｒＯｃｅｅｄｉｎｇｓ，．ＡｒｌｎｕａｌＣＯ
ｎｔｒａｃｔＯｍｌＣＯｎｆｅｒｅｎｃｅ），ニアムド
（ＮＩＡＭＤ），７：１１３，１９７４参照〕。したが
つて、本発明の一つの目的は、上記従来の方法及ひ装置
の欠点を克服するとともに血液から好ましくない物質を
除去するための簡単でありながら有効な手段となる装置
を提供することである。これらの目的は、好ましくない
物質が血液から効率的に除去されるとともに血液が吸着
、分解、化学的および生物学的（酵素もしくは微生物に
よる）反応等の過程によつて浄化され、かつ必要な物質
を体外へ流出しないように体内に還流させるようにした
装置によつて達成される。

本発明にか）る装置においては、膜材で血液中の成分を
分晶することおよび吸着、分解、化学的および生物学的
反応等による血漿の浄化等の個々の機能は、好ましくな
い成分および毒性物質が血液から安全に除去される一方
、血栓の原因となる微小粒子が血液流中に入り込むのを
防止しうるように結合されている。

本出願に係る装置は、粒子の流入にか）る全ての問題を
回避するとともに血液還流系に固有な欠陥のいくつかを
克服することができる。

本出願に係る技術的思想は、人工肝臓系、酵素系、微生
物系等の種々の化学的吸着体および生物学的物質処理に
適合するものであるから、本出願に係るシステムは、広
範囲の目的のために使用することができる。本発明に係
る装置では、医学的応用に適応した固有の化学的吸着体
もしくは生物学的物質が使用される。以上のごとく、本
システムは、゜゜多目的代謝システム゛もしくは、゜“
多目的代謝補助システム゛と呼ばれる。本発明の基本的
な技術的思想は、処理剤粒子のミクロカプセル化もしく
は膜コーティングを必要とするというよりは、血液との
直接的な接触を回避する意図のもとに、血漿を貫通させ
る透過膜パッケージを実用化することにある。

パッケージの膜材は、親水性もしくは疎水性てあり、か
つ血液中の非細胞成分に対しては透過性を有するが、細
胞成分に対しては不透過膜となりうることができ、した
がつて、直径で０．０５〜１μの孔サイズを有する。処
理物質は、吸着体、酵素、細胞、組織、もしくは微生物
てあり、本発明にか）る膜システム中にバックされると
ともに、非細胞性の血液成分に直接に接触する。上記の
孔サイズによれば、血液流中に侵入しうる粒子は１ミク
ロン以下とすることができ、この程度の粒子径であれば
、体内において多量に循環させた場合にも、受容しうる
ことが証明されている〔ノセ，ワイ，エトアール（ＮＯ
ｓｅ，Ｙ．ｅｔａＩ．），フエデレイシヨンプロシーデ
イングス（ＦｅｄｅｒａｔｉＯｎ３ＰｒＯｃｅｅｄＩｎ
ｇｓ），２９：１７８９，１７８９，１９７０〕。本発
明に係る装置の実施例ては、血液は膜材を越えて装置を
貫流し、血漿は膜材を自由に通過して処理され、その後
、血液の主流に再結合する。化学的吸着剤、酵素、組織
、細胞もしくは微生物等の作用効果は、膜材パッケージ
内で発揮されるが、毛細血管を閉塞して身体に永久的な
障害を惹起する可能性をもつたいかなる粒子を解離する
ことはない。処理剤としての実際の粒子は、それをミク
ロカプセル化もしくは効果が減少される被膜コーティン
グする必要がないため、本発明にか）るシステムの製造
は、むしろ簡単かつ容易でしかも再生可能である一方、
このシステムの有効性は、最高に維持される。膜材の破
裂および危険な患者体内への混入等を避けるために、評
準的な極細毛細管フィルタを血液還流路に設けておくこ
とが好ましい。もし、膜材の破裂が生じた場合には、多
量の処理剤粒子が直ちに放出され、すぐに上記フィルタ
を閉塞する。この時点で、この潅流系を経由する血液流
は停止される。この結果、微粒子の患者の体内への導入
は、最小限に止めることができる。しかしながら、選択
されるべき膜材は、偶発的な破裂を起さないような充分
な強度をもつものにすべきである。上記の如き本発明の
技術的思想は、ウルトラ・フイルトレイシヨン（ＵＩｔ
ｒａ−ＦｉｌｔｒａｔｉＯｎ）の方式とは、細胞成分の
みを膜材パッケージの膜材によつて保留し、血漿は通過
させる点において、かつまた、血漿の全てを処理剤中で
通過させ、ウルトラ●フイルトレイシヨン●システムの
場合のように、その一部だけをウルトラ●フイルトレイ
シヨン膜材に通過させるのではない点において、著しく
相違している。

以下図示の実施例について本発明の詳細な説明する。

第１図に示す如く、装置は、血液が患者の血管から装置
にそれを通つて流入する導入通路手段１および、浄化さ
れた血液を患者の血管にそれを通して還流させる排出通
路手段２を有する。

供給通路手段３は、導入通路手段１および排出通路手段
２の間にわたつて伸び、その下流側端部に差圧制御スロ
ットル弁７を備える。血漿の収集通路手段４は、上記供
給通路手段３とは隔たつた位置に設けられている。吸着
、分解、化学的および生物学的反応を行なわせるために
使用する処理剤５は、上記通路手段３および４の空間に
備えられる。多・孔性の膜材６および６″は、血液中の
細胞成分、例えは、赤血球、白血球、血小板もしくは処
理剤粒子等を通過させないが、血漿、血漿中に含有され
た好ましくない物質および、ある場合には、処理剤から
供給される付加的な物質等は通過させるノ程度の０．１
−１．０μの範囲の孔サイズをもつた多数の孔を有する
。膜材６は、供給通路手段３から処理剤で占められた空
間に至る開口内に設けられる一方、膜材６″は、この空
間と収集通路手段４との間の開口に設けられる。上記の
差圧制御スロツトル弁７は、膜材６と膜材６″および処
理剤５を横切る方向に圧力差を発生させて、供給通路手
段３からの流体を、膜材６、処理剤５および膜材６″を
通過させ、それによつて血漿を浄化したうえ、収集通路
手段４に送る。この圧力は、ある場合には、供給通路手
段３の特別な形状もしくは長さ等に起因して、血液流そ
れ自体によつて自然発生的に生じた圧力でありうる。し
たがつて、この場合には、スロットル弁７を省略するこ
とができる。上記供給通路手段３と収集通路手段４は、
集合点８において互いに合し、該集合点８では、供給通
路手段３からの血漿が除去された血液と、収集通路手段
４からの浄化された血漿とが合流して血管側にともに還
流される。もし必要ならば、二つの流れは、血管に、各
々独立に還流させることができ、その場合には、通路手
段３，４を相互に集合させる構造を省略することができ
る。第１図に示した装置と対応する部分については、同
じ番号を付して示した第２図および第３図に示す実施例
において、血液の供給通路手段３は、両端において結束
された多数の毛細管からなり、いわば、ポット収納構造
をなしている。

もちろん、各毛細管を形成する管壁は、第２図の２ａ−
２ａ線断面である第３図に明瞭に示すように、膜材６て
ある。供給通路手段３を形成する多数の毛細管は、さら
に膜材６″によつて被覆されている。

膜材６および膜材６″の間に画成された空間には、所定
量の吸着剤もしくは処理剤がバックされている。外側円
筒壁２０と膜材６″の間の空間は、血漿のための収集通
路手段４をなす。分配室２５はケーシング２０内の導入
通路手段１と結束された毛細管の一端側との間に形成さ
れるとともに、収集室２５″は、排出通路手段２と結束
された毛細管の他端との間に形成されている。かくして
、処理すべき患者の血液は、導入通路手段１を通つて分
配室２５に流入し、該分配室２５から毛細管によつて形
成された供給通路手段３に分配される。

各毛細管内において、血漿成分は、流れの圧力もしくは
外部的に付与される圧力のもとで、多孔性の膜材６て形
成された毛細管壁を通つて血液から分離される。血漿が
分離された血液は、もちろん、収集室２５″内に流出し
、さらに排出通路手段２に流出する。一方、膜材６によ
つて分離された血漿は、血漿処理室５内の吸着剤もしく
は処理剤によつて浄化され、膜材６″を通過して血漿収
集通路手段４内に流入する。この血漿は、さらに、収集
通路手段４″を通り、集合点８において血漿が除去され
た血液と合流し、合流した流れは、排出通路手段２を介
して、患者の体内に還流される。上記の過程において、
血液全量が形成成分と血漿とに分別されることは、本発
明にとつては全く本質的でないことに注意すべきである
。即ち、この過程は、血漿の一部が分離されかつ処理さ
れるときにも有効てある。効率の問題は、例えば、第３
図に示す如き構造によつて、装置における血液の循環回
数を増やすことによつて補償される。第４図は、収集通
路手段４″が排出通路手段２の下流に結合される代りに
、導入通路手段１の上流に連結され、かつそれにポンプ
２６を有する点を除いては第２図に示した構造と同様の
構造を示すものである。

第５図は、本発明に係る他の実施例を示している。

この実施例においては、血液の供給通路手段３は、多孔
性の膜材６によつて形成され、かつ互いに一定間隔をお
いて位置した折返し３ａ，３ｂ，・・・を有する封筒も
しくは包筒形状を有する。折返し３ａ，３ｂ，・・・の
周囲には血漿の収集通路手段４を形成すべく、ケーシン
グ１０の内側において一定の間隔を保つように位置した
多孔性膜材６″内に収容された処理剤５が充填されてい
る。導入通路手段１から流入した血液は、細胞要素を含
む血液成分を残した状態て、血漿成分が膜材６を通して
分離される。このように分離された血漿は、処理剤５に
よつて正常な状態にまで浄化され、収集通路手段４内に
濾過される。血漿は、さらに、収集通路手段４″を経て
、血漿が分離された血液と合流し、合流した流れは排出
通路手段２を経て患者の体内に還流される。この実施例
においては、スロットル弁は、封筒の折返し３ａ，３ｂ
，・・・が、必要な圧力差を生ぜしめるのに充分な流路
抵抗をを有するために省略することができる。第６図お
よび第７図は、本発明に係る装置のさらに別の実施例を
示す。

この実施例は、第５図に示す実施例とは、分離された血
漿が処理剤５中で処理され、その後に、膜材６を逆向き
に通過して再び血液に合流し、その結果、血液の部分的
な分離と処理が繰返されるようになつた点において相違
している。プラスチックもしくは血液に対して不溶性を
もつ材料よりなるハウジング２０内には、水平な多孔性
膜材６が複数枚配設されている。

これらの膜材としては、米国マサチユーセツツ州ベツド
フオード（ＢｅｄｆＯｒｄ）にあるミリボア・コーポレ
ーション（ＭｉｌｌｌｐＯｒｅＣＯｒｐ．）製のミリボ
アフィルタ、もしくは、スイス国チューリッヒ（ＺＬｌ
ｒ′Ｉｃｈ）のチューリッヒ◆フィルタ製造所等によつ
て製造されている、織布によつて補強した孔径が約１ミ
クロン程度のポリエステルシート等の親水性エステル膜
材等を用いることができる。最下位の膜材６は、そこに
血液供給通路手段３を形成すべく、ハウジング２０の底
面上方に一定の間隔をおいて支持され、他の膜材６は、
最下位の膜材６の上方において相互に一定の間隔をおい
て支持されている。最下位の膜材６は、ハウジング２０
の一方の側壁に液密に結合される一方、膜材６の他端と
ハウジング２０の他端の側壁との間には空間が設定され
ている。最下位の膜材６のすぐ上に位置する膜材対は、
ハウジングの一方の側壁に対向する下側膜材の端部とハ
ウジングの他方の側壁に対向する上側膜材の端部とを有
する。この配置構造は、相続く膜材対及ひ最上位の膜材
対について繰返される。相隣る膜材の自由端は垂直方向
の膜材部分６ａによつて結合されている。膜材の他方の
端部はハウジングの内壁に液密に結合され、その結果、
全体として、ハウジング底部の導入通路手段１からハウ
ジング上部の排出通路手段２に至る一連の蛇行路が形成
される。該蛇行路は、膜材とハウジングの底部又は上部
との間および対をなす膜材の間の間隔が一定の等間隔を
有し、また、第６図および第７図に示される如く、前面
側から背面側に至るハウジングの深さに等しい巾を有す
る。各膜材の間および最下位および最上位の膜材対には
、処理剤５が充填されている。排出通路手段２は、上記
蛇行路の最上部の端部から伸出している。通路内の圧力
を制御する必要がある場合には、通路の反転部の通路断
面積を、例えば、通路の水平部の通路断面積の約５０％
に減少させるようにすればよい。しかしながら、実際上
、血液を装置の垂直方向上向きに流通させることによつ
て、かつ装置の寸法諸元を適当に設定することによつて
、装置内において必要な圧力差を生ぜしめることができ
る。装置の作動においては、処理すべき血液は、導入通
路手段１を通して装置内に供給され、膜材６および６ａ
で画成された蛇行通路に血液が充填されたときには、通
路の下部側の圧力は、血液の流動抵抗によつて充分に高
められ、膜材６および６ａを横断するように血漿を分離
するとともに処理剤５が充填された空間内に流入させる
一方、血漿が除去された血液は通路をそのま）流通させ
るようにしている。

装置の上部側では、圧力差が保持され、即ち、通路の圧
力は、処理剤５によつて処理される血漿の圧力より低く
なつており、処理済みの血漿は、膜材を通つて、血漿が
除去された血液の流れに戻つて合流し、合流した血液は
、排出通路手段２から排出される。第６図および第７図
の装置の実際の設計例では、多孔性膜材として孔の直径
０．２２μの前述の如き“ミリボア゛フィルタを用い、
各処理空間としては、長さ７α、巾７ｃｍ１高さ１０１
したがつて容積相ｄに設定した。

この処理空間内部には、粒度分布１２５〜２５０μ程度
の武田薬品工業株式会社製水蒸気賦活ヤシガラ活性炭を
充填した。ハウジング２０は、ポリプロピレン製とした
。ハウジング２０内には、計５つの処理空間を設定した
。相互に相隣る膜材対の間には、２Ｔ０ｎの間隔を設け
、通路断面積を２ｗｒ！ｎ×１ｃｍとした。この実施例
では、全体で約１００ｇの活性炭を収・容し、血液が受
容される多孔性膜材の総表面積は５２５ｃ！ｌてあつた
。

また、この装置に予め収容しておくべき血液量は、約６
２ｄである。この装置では、腎不全の患者の血液を３〜
６時間で処理することができる。勿論、第６図及び第７
図に示した装置を横向きにし、膜材を垂直方向に、また
、導入通路手段１および排出通路手段２を水平方向に向
けるようにしてもよい。

この構造は、第８図に示されている。ノ 第６図乃至第
８図に示す装置の流通路内に滞留個所が生成されるのを
防止するため、流通路内にスクリーン部材２７を配置し
てもよい。

このスクリーン部材２７は、供給通路手段３の全長およ
び全巾を実質的にカバーしうるように、板状の膜材と実
質的に等しい拡がりを有する。このことは、流通路の液
体の流れを均一化することを保障することができ、液体
は、スクリーン２７を形成する部材の帯状方向に沿つて
均一に分布する。スクリーン２７の形成物質としては、
装置内を貫流する液体に対して不溶性を有するような、
例えばハウジングと同じポリプロピレン等を用いる。第
１０図に示す実施例は、第２図に示す実施例に考え方に
おいて類似するが、形状的に多小異なつている。

円筒形状のハウジング３０内には、ハウジング内壁に対
して一定間隔をおいて膜材６″が設けられ、両者の間に
血漿の収集通路手段４を形成し、該収集通路手段は、そ
れから排出通路手段２にまて達する支流管路４″を有す
る。上記膜材６″内の空間には、螺旋状に巻かれた膜材
６を有し、該膜材６は、導入通路手段１に連なる一連の
供給通路手段３を形成する。膜材６″内で一連の通路を
囲む空間には、処理剤５が充填される。ハウジング３０
および巻回体の軸方向は、ハウジングの直径に比して長
くすることができ、これによつて装置の容量および処理
剤に面する膜材の表面積を増大させることができる。膜
材としては、孔の直径が０．０５〜２μ、好ましくは、
０．１〜１μ程度の市販の膜材を用いることができる。

こ）で、孔サイズは、大部分の孔が上，記の如きサイズ
であることを意味するに止まるものてあつて、それより
も大きいサイズの孔や小さいサイズの孔があつてもよい
ことはいうまでもない。孔のサイズは、主に処理剤のタ
イプに応じて選．一択される。

活性炭、アルミナ、イオン交換樹脂等の比較的粒子径の
大きい処理剤を用いる場合には、１μ程度の大きい孔径
を有する膜材を用いると高い効率が得られ、また、酸化
澱粉、セフアロース骨格をもつた不溶化酵素等の粒子が
軟質もし−くは巨大骨格をもつ分子単位に膨濶するよう
なもの、あるいは生物学的処理体を用いる場合には、０
．１〜０．２μ程度の小さい直径の孔を有する膜材を、
安全性を考慮して処理剤を流出させない目的のために、
採用することが好ましい。さらに、点滴用薬剤を用いた
ときのように溶出時間を調節する必要がある場合には、
薬剤の性質、ミクロカプセル化されているか否か等を考
慮して、膜材の調整を図る必要がある。本発明において
、多孔性膜材の必要表面積は、治療すべき患者、処理剤
の種類、膜材の孔径等によつて変わるが、多くの場合に
は、半透膜を用いた透析装置の場合に要求される表面積
より少い表ノ面積で充分である。

このことは循環させる血液量が、透析装置に比して極め
て少量で、かつ、本発明に係る装置が、はるかに安全て
あることを意味する。第１１図は、第２図に示した装置
を患者の治療に使用した場合を図式的に示すものである
。

番号５１で示すものは患者の動脈、５２は患者の静脈て
、装置の導入通路手段、排出通路手段は、夫々、血液チ
ューブ５４によつて夫々動脈５１、静脈５２に連結され
ている。５３はポンプで、血液を取扱うのに一般に使用
される吸蔵ポンプを用いる。

このポンプは、例えば、患者自身の血圧が充分てある場
合等においては省略することができる。上記の構成に加
えて、具体的には図示しないが、赤外線ランプ、電気ヒ
ータ、温水手段等、装置を適温に維持するための手段を
必要に応じて設ければよい。

かくして、患者の血液は血液ポンプ５３によつて生成さ
れた圧力の下て動脈５１から血液チューブ５４に流出し
、本発明に係る装置内に流入し、血漿が処理されたのち
に、血液チューブ５４を介して静脈５２に還流される。
処理剤は、通常は、血漿から不要物質を除去するたけで
あるが、それ自身もしくは吸着剤、その他の類似物質と
の組合せて、血液に所望の物質を付与するようにしても
よい。

このため、例えば、溶解性物質を処理剤中に混入するこ
とができる。以下の表は、本発明に係る装置に使用する
ことができる処理剤の一部を示すものである。本発明に
係る装置は、多くの特徴を有する。

第１に、血液の導入通路手段１と排出通路手段．２を夫
々血管（人体の）側に連結するたけて、血液中の血漿を
膜材て分離し、処理剤て浄化して血管に還流させること
ができ、所望の浄化作用を安価て効率よく行なわせるこ
とができる。血液の流入速度を増加させることが望まれ
る場合には、簡，単な構造の血液ポンプを装置側に装備
することがてきる。本発明に係る装置の第２の特徴は、
その安全性にある。

血液および浄化済みの血漿は、コンパクトな膜材によつ
て、処理剤から分離された状態に保持されるために、血
液中に混入して人体に障害を惹起する危険性のある処理
剤粒子か、血液中に混入することを完全に防止すること
がてきる。０９２μより大きくない粒子を分別しうると
いうことは、膜材が、血液成分のうちて最小てある血小
板を供給通路手段を横断させないはかりか、極小なバク
テリアをも通過させないことを意味する。

本発明の第３の特徴は、処理剤がその粒子サイズ、硬軟
、形状、コーティング物質、コーティングの有無、固体
か流動体か、等々の要因に無関係に膜材を通過すること
が許されないので、処理剤を選択する際にその範囲が著
しく拡がることである。本発明の第４の特徴は、数種の
処理剤を混合状態もしくは隔離された状態で併用するこ
とが可能となり、したがつて性質および振舞いの相違し
た好ましくない物質、毒物等々を同時的に吸着すること
ができることにある。このことは、本発明に係る装置の
汎用性を著しくたかめるのに役立つ。本発明の第５の特
徴は、膜材と処理剤とを相互に別個に選択することがで
きるから、膜材と処理剤との最適な組合せが行えること
である。したがつて、酸化澱粉、不溶化酵素等のコーテ
ィングが困難な処理剤を用いることがてき、また、それ
自身、膜状に成形するのに不適合な活性炭、アルミナ等
を用いることもできる。また、膜材の製造に際して、処
理剤の処理条件に与える影響を考慮しなくてもよい。本
発明に係る第６の特徴は、浄化された血漿はその全量を
、血管側に還流させることができるため、本質的な要素
は実質的に損失されないことである。

本発明に係る第７の特徴は、血漿の処理剤による浄化、
膜材の再通過及び血液への合流等からなる血漿の循環は
、血液、血漿および他の本質的な成分の実質的な損失な
しに繰返されるから、第２図乃至第１０図に実施例を示
したように、装置の形態および構成を種々に変えること
によつて、処理効率をよソー層増大させることかできる
。

本発明の第８の特徴は、膜材が血漿をパッケージ内の処
理剤に自由に接触させることができる比較的大きい孔径
をもつことができるから、極めてコンパクトな処理シス
テムを製作することが容易となることにある。本発明の
第９の特徴は、装置全体は乾燥状態てパッケージでき、
また処理剤は全て膜材パッケージに収容されているため
、処理システムを不変に維持することができ、しかも保
存、移動を容易に行えることにある。

本発明の第１０の特徴は、使用に先立つて煩雑な洗浄作
業を必要としないことである。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る装置の原理的な構造を示す垂直断
面説明図、第２図は本発明の第１実施例に係る装置の縦
方向断面図、第３図は第２図の２ａ−２ａ線横断図、第
４図は第２図に示す装置の変形例を示す説明図、第５図
及び第６図は本発明の縦方向、水平方向配置の他の実施
例を夫々示す各縦断面図、第７図は第６図に示す装置の
部分断面斜視図、第８図は第６図に示す装置の水平方向
板材を垂直方向に変えた構造を有する装置を示す第６図
と同様の図、第９図は第６図に示す装置の変形例の要部
を示す部分断面図、第１０図は本発明のいま一つの実施
例にか）る装置を示す縦断面図、第１１図は本発明に係
る装置を患者に連結した状態を図式的に示す図である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 導入通路手段と、排出通路手段と、導入通路手段か
   ら隔られておりかつ排出通路手段に達する処理済み血液
   の収集通路手段とを備えた血液処理装置であつて、該装
   置は、上記導入通路手段の少なくとも一部と上記処理済
   み血液の収集通路手段部分との間の少なくとも一つの空
   間と、該空間内にパックされた、血液中の特定成分を処
   理するための処理剤とを有するとともに、上記空間に対
   面する導入通路手段の少なくとも一部および処理済み血
   液の収集通路手段は、上記処理剤の粒子サイズより小さ
   く、かつ処理すべき血液中の特定成分を通過させる一方
   、他の血液成分の通過を阻止することのできる孔サイズ
   を有する多孔性の膜材によつて形成されており、かつ上
   記装置は導入通路手段側において大きな圧力を発生させ
   るための流路抵抗発生手段を有し、血液が導入通路手段
   に供給されたときに、処理すべき血液中の特定成分を膜
   材および処理剤中を通過させて、該成分を処理して、処
   理済み血液の収集通路手段内に集め、しかるのち、上記
   排出通路手段に排出するようにした血液処理装置。 ２ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、上記膜
   材が、０．０５〜２．０μの範囲のサイズの孔を有し、
   血液中の血漿成分は通過しうるが、細胞性成分は膜材を
   通過しえない血液処理装置。 ３ 特許請求の範囲第２項記載の装置において、処理剤
   が生物学的処理剤で膜材の孔が０．１〜０．２μの範囲
   のサイズを有する血液処理装置。 ４ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、上記導
   入通路手段は、処理済み血液の収集通路手段に上流端に
   連結された下流端を有し、処理済みの血液中の特定成分
   は上記処理済み血液の収集通路手段内で、血液中の他の
   成分に再び合流するようになつた血液処理装置。 ５ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、上記導
   入通路手段は上記排出通路手段に直接に連結され、膜材
   を通過しない血液成分は直接に排出通路手段に向けて流
   れる一方、処理済みの血液中の特定成分は、排出通路手
   段において血液の他の成分に再び合流するようになつた
   血液処理装置。 ６ 特許請求の範囲第１項記載の装置において、処理剤
   が、活性炭、アルミナおよびイオン交換樹脂からなるグ
   ループのいずれか一つから選ばれるとともに、膜材の孔
   は、約１μのサイズを有する血液処理装置。