JPS6047242B2 - 生理活性物質を取得する方法 - Google Patents
生理活性物質を取得する方法Info
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- JPS6047242B2 JPS6047242B2 JP50035369A JP3536975A JPS6047242B2 JP S6047242 B2 JPS6047242 B2 JP S6047242B2 JP 50035369 A JP50035369 A JP 50035369A JP 3536975 A JP3536975 A JP 3536975A JP S6047242 B2 JPS6047242 B2 JP S6047242B2
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Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は呻乳動物の膵臓に含まれる生理活性物質を膵臓
から同時に取得する方法に関する。
から同時に取得する方法に関する。
哨乳動物の膵蔵はインシュリン、カリクレーン、キモト
リプシンおよびトリプシンなどをはじめ諸種の有用な生
理活性物質に富んでいることは広く知られており、膵職
から分取、調製されたこれら生理活性物質は医薬品とし
で、例えばインシュリンは糖尿病の治療薬として、カリ
クレーンは血圧降下薬として、キモトリプシンは消炎薬
として、諸酵素はパンクレアチンとして広く使用されて
いる。膵臓からこれら生理活性物質を取得する方法とし
てはいろいろな方法が知られている。
リプシンおよびトリプシンなどをはじめ諸種の有用な生
理活性物質に富んでいることは広く知られており、膵職
から分取、調製されたこれら生理活性物質は医薬品とし
で、例えばインシュリンは糖尿病の治療薬として、カリ
クレーンは血圧降下薬として、キモトリプシンは消炎薬
として、諸酵素はパンクレアチンとして広く使用されて
いる。膵臓からこれら生理活性物質を取得する方法とし
てはいろいろな方法が知られている。
膵臓からインシュリンを取得する方法としては、アセト
ンまたはアルコールに塩酸を加えた溶媒を用いて取得す
る方法（特公昭２８−１９９７）、アルコールに水およ
び塩酸を加えた溶媒を用いて取得する方法（特公昭３５
−１７０４８）、アルコールに硫酸を加えた溶媒を用い
て抽出した後更に塩酸を加えて分取する方法（特公昭４
６−２２０５７）などがある。
ンまたはアルコールに塩酸を加えた溶媒を用いて取得す
る方法（特公昭２８−１９９７）、アルコールに水およ
び塩酸を加えた溶媒を用いて取得する方法（特公昭３５
−１７０４８）、アルコールに硫酸を加えた溶媒を用い
て抽出した後更に塩酸を加えて分取する方法（特公昭４
６−２２０５７）などがある。
また膵臓からカリクレーンを取得する方法としてはｐＨ
４〜７の範囲において加温しながら取得する方法が古く
から知られている。
４〜７の範囲において加温しながら取得する方法が古く
から知られている。
その他ＰＨ５．５〜９．５の範囲においてアルカリ金属
塩またはアンモニウム塩の水溶液を用いて有機溶媒の共
存下で取得する方法（特公昭４８−１７０４１）がある
。従来から知られているこれらの方法は何れも膵臓から
インシュリンを、あるいはカリクレーンを取得すること
を目的とした方法であつて、共存する他の生理活性物質
については何ら言及されていない。本発明は噛乳動物の
膵臓の高度利用を目的とし、膵臓からインシュリン、カ
リクレーン、キモトリプシン、トリプシンなど生理活性
物質を効率よく取得することにある。本発明者らは貴重
な天然資源である啼乳動物の膵臓中に含まれるこれら生
理活性物質を効率よく・取得する方法について検討を進
めた結果低級アルコールを膵臓に加えて弱酸性のｐＨに
おいて抽出することによつてこれら生理活性物質を同時
に抽出液中に取得することに成功し、本発明の目的を達
することを見出した。
塩またはアンモニウム塩の水溶液を用いて有機溶媒の共
存下で取得する方法（特公昭４８−１７０４１）がある
。従来から知られているこれらの方法は何れも膵臓から
インシュリンを、あるいはカリクレーンを取得すること
を目的とした方法であつて、共存する他の生理活性物質
については何ら言及されていない。本発明は噛乳動物の
膵臓の高度利用を目的とし、膵臓からインシュリン、カ
リクレーン、キモトリプシン、トリプシンなど生理活性
物質を効率よく取得することにある。本発明者らは貴重
な天然資源である啼乳動物の膵臓中に含まれるこれら生
理活性物質を効率よく・取得する方法について検討を進
めた結果低級アルコールを膵臓に加えて弱酸性のｐＨに
おいて抽出することによつてこれら生理活性物質を同時
に抽出液中に取得することに成功し、本発明の目的を達
することを見出した。
次に本発明の方法を詳しく説明する。
本発明の方法に従えばミンチした咄乳動物の膵臓に３０
〜４５％になるように低級アルコールを加えてＰＨを４
．５〜６．５に調整し、１０℃以下の低温に２〜５時間
保つた後抽出液を分取することによつてこれら生理活性
物質を容易にかつ効率よく取得することができる。本発
明の方法で用いる啼乳動物の膵臓は豚、牛、馬などの陸
上動物や鯨のような水産動物の膵臓である。
〜４５％になるように低級アルコールを加えてＰＨを４
．５〜６．５に調整し、１０℃以下の低温に２〜５時間
保つた後抽出液を分取することによつてこれら生理活性
物質を容易にかつ効率よく取得することができる。本発
明の方法で用いる啼乳動物の膵臓は豚、牛、馬などの陸
上動物や鯨のような水産動物の膵臓である。
本発明の方法において用いる低級アルコールは炭素数１
ないし３箇のアルコールで、メタノール、エタノール、
イソプロピルアルコール、変性アルコールなど何れでも
よく、３０〜４５％の濃縮範囲においてその目的を達す
るが、工業的に大量調製を行う場合には安全性、経済性
などの面からみてイソプロピルアルコール、エタノール
変性アルコールなどが適している。
ないし３箇のアルコールで、メタノール、エタノール、
イソプロピルアルコール、変性アルコールなど何れでも
よく、３０〜４５％の濃縮範囲においてその目的を達す
るが、工業的に大量調製を行う場合には安全性、経済性
などの面からみてイソプロピルアルコール、エタノール
変性アルコールなどが適している。
アルコールの濃度が３０％未満の濃度では抽出液中のイ
ンシュリン含量が少なくなり、又４５％を超える濃度で
は力リクレインなどが抽出されなくなり、本発明の目的
を達することができないので好しくない。本発明の方法
においてはＰＨは４．５ないし６．５のＰＨ域が好しく
、ＰＨ４．５未満のＰＨ域では力リクレインが失活し、
ＰＨ６．５を超えるＰＨ域では共存する蛋白分解酵素に
よつてこれら生理活性物質が分解されるために収量が低
下するので好しくない。
ンシュリン含量が少なくなり、又４５％を超える濃度で
は力リクレインなどが抽出されなくなり、本発明の目的
を達することができないので好しくない。本発明の方法
においてはＰＨは４．５ないし６．５のＰＨ域が好しく
、ＰＨ４．５未満のＰＨ域では力リクレインが失活し、
ＰＨ６．５を超えるＰＨ域では共存する蛋白分解酵素に
よつてこれら生理活性物質が分解されるために収量が低
下するので好しくない。
本発明の方法に於いては１０℃以下の低温で抽出２を行
うが、低い温度の方が好しく、１６℃を超える温度では
共存する蛋白分解酵素によつてこれら生理活性物質が分
解されるため収量が低下する欠点がある。
うが、低い温度の方が好しく、１６℃を超える温度では
共存する蛋白分解酵素によつてこれら生理活性物質が分
解されるため収量が低下する欠点がある。
本発明の方法における抽出時間は２時間未満でｊは抽出
が不充分であるが２〜５時間でその目的を達し、これ以
上時間をかけても共存する蛋白分解酵素によつてこれら
生理活性物質が分解され、収量が低下するので好しくな
い。
が不充分であるが２〜５時間でその目的を達し、これ以
上時間をかけても共存する蛋白分解酵素によつてこれら
生理活性物質が分解され、収量が低下するので好しくな
い。
本発明の方法によつて膵臓から得られる生理活３性物質
はインシュリン、力リクレイン、キモトリプシン、トリ
プシンなどである。
はインシュリン、力リクレイン、キモトリプシン、トリ
プシンなどである。
以下実施例ならびに参考例によつて本発明の方法を更に
詳細に説明する。
詳細に説明する。
実施例１４・
新鮮な豚の膵臓１ｋ９をミンチし、５０％エタノール３
１００ｍ１を加えて充分に混和し、ＰＨを４．８に調整
し、５℃に４時間保つた後バスケット型遠心分離機を用
いて遠心分離して抽出液３３００ｍＬを得た。
１００ｍ１を加えて充分に混和し、ＰＨを４．８に調整
し、５℃に４時間保つた後バスケット型遠心分離機を用
いて遠心分離して抽出液３３００ｍＬを得た。
この抽出液中に含まれる生理活性物質の含量は次の通り
であつた。これら生理活性物質は次の方法によつて測定
し）た。
であつた。これら生理活性物質は次の方法によつて測定
し）た。
インシュリンは第八改正日本薬局方インシュリンの項記
載の方法に従つた。
載の方法に従つた。
力リクレインは犬股動脈血流測定法（守屋寛、医薬品開
発基礎講座、５巻、薬理試験法〈下〉、・９７４頁、地
入書館出版、昭和４６年）により測定し、標準力リクレ
インには力リクレイン研究会（東京理科大学薬学部生理
化学教室内）製の標準力リクレイン＃７０１Ｆ（２３．
２５単位／Ｍ９）を用いた。
発基礎講座、５巻、薬理試験法〈下〉、・９７４頁、地
入書館出版、昭和４６年）により測定し、標準力リクレ
インには力リクレイン研究会（東京理科大学薬学部生理
化学教室内）製の標準力リクレイン＃７０１Ｆ（２３．
２５単位／Ｍ９）を用いた。
キモトリプシンは基質アセチル チロシン エチルエス
テルに作用せしめるとき、１分間に同基質１μモルを分
解するキモトリプシン量を１単位とした。
テルに作用せしめるとき、１分間に同基質１μモルを分
解するキモトリプシン量を１単位とした。
トリプシンは基質トシル アルギニン メチルエステル
に作用せしめるとき、１分間に同基質１μモルを分解す
るトリプシン量を１単位とした。
に作用せしめるとき、１分間に同基質１μモルを分解す
るトリプシン量を１単位とした。
実施例２新鮮な牛の膵臓１ｋｇをミンチし、４５％イソ
プロピルアルコール１８００ｍ１を加えて充分に混和し
、ＰＨを６．０に調整し、１０℃に２時間保つた後遠心
分離して抽出液１９００ｍ１を得た。
プロピルアルコール１８００ｍ１を加えて充分に混和し
、ＰＨを６．０に調整し、１０℃に２時間保つた後遠心
分離して抽出液１９００ｍ１を得た。
この抽出液中に含まれる生理活性物質の含量は次の通り
であつた。実施例３新鮮な豚の膵臓１ｋ９をミンチし、
４５％変性アルコール２８００ｍ１を加えて充分に混和
し、ＰＨを６．３に稠整し、Ｏ℃に５時間保つた後遠心
分離して抽出液３０００ｍ１を得た。
であつた。実施例３新鮮な豚の膵臓１ｋ９をミンチし、
４５％変性アルコール２８００ｍ１を加えて充分に混和
し、ＰＨを６．３に稠整し、Ｏ℃に５時間保つた後遠心
分離して抽出液３０００ｍ１を得た。
この抽出液中に含まれる生理活注物質の含量は次の通り
であつた。実施例４ 新鮮な豚の膵臓１ｋｇをミンチし、５５％メタノール３
４００７７１１を加えて充分に混和し、ＰＨを５．２に
調整し、５゜Ｃに５時間保つた後遠心分離して抽出液３
６００ＴＬ１を得た。
であつた。実施例４ 新鮮な豚の膵臓１ｋｇをミンチし、５５％メタノール３
４００７７１１を加えて充分に混和し、ＰＨを５．２に
調整し、５゜Ｃに５時間保つた後遠心分離して抽出液３
６００ＴＬ１を得た。
この抽出液中に含まれる生理活性物質の含量は次の通り
であつた。参考例 ミンチした豚の膵ＶＩＳ．５ＯＯｙに含水エタノール１
５００ｍ１を加えて充分に混和し、ＰＨを５．５に調整
し、５゜Ｃに４時間保つた後遠心分離して抽出液１６０
０ｍ１を得た。
であつた。参考例 ミンチした豚の膵ＶＩＳ．５ＯＯｙに含水エタノール１
５００ｍ１を加えて充分に混和し、ＰＨを５．５に調整
し、５゜Ｃに４時間保つた後遠心分離して抽出液１６０
０ｍ１を得た。
Claims (1)
- １ 哺乳動物の膵臓から生理活性物質を分散するに際し
て、１０℃以下の低温下、弱酸性のｐＨ域において、低
級アルコールを用い該アルコール３０〜４５％の濃度範
囲で抽出して膵臓中に含まれる諸種の生理活性物質を同
時に取得することを特徴とする生理活性物質を取得する
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50035369A JPS6047242B2 (ja) | 1975-03-26 | 1975-03-26 | 生理活性物質を取得する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50035369A JPS6047242B2 (ja) | 1975-03-26 | 1975-03-26 | 生理活性物質を取得する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS51112505A JPS51112505A (en) | 1976-10-05 |
| JPS6047242B2 true JPS6047242B2 (ja) | 1985-10-21 |
Family
ID=12439974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50035369A Expired JPS6047242B2 (ja) | 1975-03-26 | 1975-03-26 | 生理活性物質を取得する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6047242B2 (ja) |
-
1975
- 1975-03-26 JP JP50035369A patent/JPS6047242B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS51112505A (en) | 1976-10-05 |
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