JPS6047963A - 免疫分析装置 - Google Patents
免疫分析装置Info
- Publication number
- JPS6047963A JPS6047963A JP15599683A JP15599683A JPS6047963A JP S6047963 A JPS6047963 A JP S6047963A JP 15599683 A JP15599683 A JP 15599683A JP 15599683 A JP15599683 A JP 15599683A JP S6047963 A JPS6047963 A JP S6047963A
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- Japan
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- antigen
- reagent
- reaction
- microcapsules
- antibody
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
この発明は、抗原抗体反応を利用してサンプル中の抗原
量または抗体量を自動分析する免疫分析装置に関する。
量または抗体量を自動分析する免疫分析装置に関する。
従来から、抗原抗体反応を利用した抗原量またば抗体量
の測定方法が多数存在する〔［臨床免疫学入門Ｊ Ｐ１
２３〜Ｐ１３２．之、学臀院〕。
の測定方法が多数存在する〔［臨床免疫学入門Ｊ Ｐ１
２３〜Ｐ１３２．之、学臀院〕。
しかしながら、ラジオイムノアッセイによる手法は、放
射性物質な取り扱うので、分析装置が大型となり、した
がって分析装置は高価格となり、しかも、放射性廃棄物
の処理が問題とｌヨる。免疫螢光法は、螢光顕微鏡を介
して目視可能ではあるが、定量的でな（、また、分析操
作が煩雑である。
射性物質な取り扱うので、分析装置が大型となり、した
がって分析装置は高価格となり、しかも、放射性廃棄物
の処理が問題とｌヨる。免疫螢光法は、螢光顕微鏡を介
して目視可能ではあるが、定量的でな（、また、分析操
作が煩雑である。
沈降反応、抗原結合能力、凝策反応、中和試験を用いる
方法は、用手法であるから操作が煩雑で、長い分析操作
時間な要し、さらに、温度や反応時間などの要素により
分析値に誤差を生じ易い。以上いずれの方法においても
、多数のサンプルを連続して分析処理するのが回能であ
る。
方法は、用手法であるから操作が煩雑で、長い分析操作
時間な要し、さらに、温度や反応時間などの要素により
分析値に誤差を生じ易い。以上いずれの方法においても
、多数のサンプルを連続して分析処理するのが回能であ
る。
この発明は、前記事情に鑑みてなされたものであり、多
数のサンプルを連続的に分析処理し、取扱いが容易で、
操作者による個人誤差、温度や反応時間による誤差を生
じることなく、高精度で抗原量または抗体量の自動分析
が可能な免疫分析装置を提供することを目的とするもの
である。
数のサンプルを連続的に分析処理し、取扱いが容易で、
操作者による個人誤差、温度や反応時間による誤差を生
じることなく、高精度で抗原量または抗体量の自動分析
が可能な免疫分析装置を提供することを目的とするもの
である。
前記目的を達成するためのこの発明の概要は、抗原また
は抗体を表面に結合するマイクロカプセルを有する試薬
中の前記マイクロカプセルの個数を計数し、その計数値
Ｎａを出力する第１の計数手段と、前記第１の計数手段
に供した試薬に抗体または抗原を有するサンプルな加え
、抗原抗体反応により、前記マイクロカプセルを破壊す
る反応手段と、前記抗原抗体反応後の液中のマイクロカ
プセルの残存個数を計数し、その計数値Ｎｂを出力する
第２の計数手段と、前記第１の計数手段および前記第２
の計数手段より出力される計数値Ｎａ、Ｎｂな入力して
（Ｎｂ−Ｎａ ）／Ｎｂを算出し、算出結果からサンプ
ル中の抗体または抗原の濃度をめる演算手段とを備えた
ことな特徴とするものである。
は抗体を表面に結合するマイクロカプセルを有する試薬
中の前記マイクロカプセルの個数を計数し、その計数値
Ｎａを出力する第１の計数手段と、前記第１の計数手段
に供した試薬に抗体または抗原を有するサンプルな加え
、抗原抗体反応により、前記マイクロカプセルを破壊す
る反応手段と、前記抗原抗体反応後の液中のマイクロカ
プセルの残存個数を計数し、その計数値Ｎｂを出力する
第２の計数手段と、前記第１の計数手段および前記第２
の計数手段より出力される計数値Ｎａ、Ｎｂな入力して
（Ｎｂ−Ｎａ ）／Ｎｂを算出し、算出結果からサンプ
ル中の抗体または抗原の濃度をめる演算手段とを備えた
ことな特徴とするものである。
この発明の一実施例について図面を参照しながら説明す
る。
る。
この発明の一実施例である免疫分析装置は、サンプル供
給手段と、試薬供給手段と、試薬中のマイクロカプセル
の個数を計数し、その計数値を出力する第１の計数手段
と、４＋Ｊ 記マイクロカプセルの個数を計数した試薬
とサンプルとな混合し、所定時間および所定反応温度で
抗原抗体反応を行なう反応手段と、抗原抗体反応後の液
を前記反応手段より取り出し、後述の第２の計数手段に
供給する液供給手段と、ｍＪ記抗原抗体反応後の液中に
有るマイクロカプセルの残存個数を計数し、その計数値
な出力する第２の計数手段と、前記第１の刑数手段およ
び第２の計数手段より出力される計数データにより抗原
量または抗体量を算出する演算手段と、前記演算手段の
結果な出力し、表示する出力表示手段と、前記各手段の
動作を制御する制御手段とを有して、構成される。
給手段と、試薬供給手段と、試薬中のマイクロカプセル
の個数を計数し、その計数値を出力する第１の計数手段
と、４＋Ｊ 記マイクロカプセルの個数を計数した試薬
とサンプルとな混合し、所定時間および所定反応温度で
抗原抗体反応を行なう反応手段と、抗原抗体反応後の液
を前記反応手段より取り出し、後述の第２の計数手段に
供給する液供給手段と、ｍＪ記抗原抗体反応後の液中に
有るマイクロカプセルの残存個数を計数し、その計数値
な出力する第２の計数手段と、前記第１の刑数手段およ
び第２の計数手段より出力される計数データにより抗原
量または抗体量を算出する演算手段と、前記演算手段の
結果な出力し、表示する出力表示手段と、前記各手段の
動作を制御する制御手段とを有して、構成される。
前記サンプル供給手段は、図面に示すように、図示しな
い駆動装置により駆動する駆動プーリ１と図示しない従
動プーリとで水平面内を間欠移動して周回する搬送手段
たとえば無端ベルト２と、前記無端ベルト２に所定間隔
なもって装着された複数のサンプル容器６と、前記無端
ベルト２に対して所定の位置に配置され、前記サンプル
容器６内のサンプルをピペッタ４で所定量だけ吸引し、
とな有して構成される。
い駆動装置により駆動する駆動プーリ１と図示しない従
動プーリとで水平面内を間欠移動して周回する搬送手段
たとえば無端ベルト２と、前記無端ベルト２に所定間隔
なもって装着された複数のサンプル容器６と、前記無端
ベルト２に対して所定の位置に配置され、前記サンプル
容器６内のサンプルをピペッタ４で所定量だけ吸引し、
とな有して構成される。
前記試薬供給手段は、図面に示すように、試薬な収容す
る多数の試薬容器６を有する試薬カセット７と、前記試
薬容器６内の試薬なピペッタ８により所定量だけ吸引し
、次いで前記所定量の試薬な後述する第１の計数手段に
供給する吸引吐出装置９たとえば定量ポンプとな有して
構成される。
る多数の試薬容器６を有する試薬カセット７と、前記試
薬容器６内の試薬なピペッタ８により所定量だけ吸引し
、次いで前記所定量の試薬な後述する第１の計数手段に
供給する吸引吐出装置９たとえば定量ポンプとな有して
構成される。
ここで、前記試薬は、抗原または抗体を表面に結合する
マイクロカプセルたとえば羊の赤血球を有する生理食塩
水である。マイクロカプセルの表面に抗原および抗体の
いずれを結合するかは、サンプル中の抗原量および抗体
量のいずれを測定するかにより決定され、たとえばサン
プル中の抗原量を測定するとき、マイクロカプセルの表
面には抗体を結合する。マイクロカプセルたとえば羊の
赤血球に抗体な結合することは、公知の方法により容易
に行ない得る。
マイクロカプセルたとえば羊の赤血球を有する生理食塩
水である。マイクロカプセルの表面に抗原および抗体の
いずれを結合するかは、サンプル中の抗原量および抗体
量のいずれを測定するかにより決定され、たとえばサン
プル中の抗原量を測定するとき、マイクロカプセルの表
面には抗体を結合する。マイクロカプセルたとえば羊の
赤血球に抗体な結合することは、公知の方法により容易
に行ない得る。
前記第１の計数手段１０は、図面に示すように、前記試
薬供給手段より供給される所定量の試薬中のマイクロカ
プセルの個ａＮａを計数してその個数Ｎａを示すデータ
を後述する＠算手段に出力し、しかる後、前記所定量の
試薬を後述する反応手段中の反応容器内に吐出するよう
に構成され、たとえばパターン認識利用の血球分類装置
、光散乱、導電率の変化な検出する血球カラ／りを利用
して構成されることができる。
薬供給手段より供給される所定量の試薬中のマイクロカ
プセルの個ａＮａを計数してその個数Ｎａを示すデータ
を後述する＠算手段に出力し、しかる後、前記所定量の
試薬を後述する反応手段中の反応容器内に吐出するよう
に構成され、たとえばパターン認識利用の血球分類装置
、光散乱、導電率の変化な検出する血球カラ／りを利用
して構成されることができる。
前記反応手段は、図面に示すように、図示しない駆動装
置により駆動する駆動プーリ１１と図示しない従動プー
リとで水平面内を間欠移動して周回する搬送手段たとえ
ば無端ベルト１２と、前記無端ベルト１２に所定間隔を
もって装着された複数の反応容器１３と、前記反応容器
１３を浸漬する所定温度の恒温水を収容する恒温槽１４
とを有して構成される。前記恒温槽１４は、前記反応容
器１６の進行方向に沿った所定長さを有しているので、
前記恒温槽１４内の恒温水に浸漬しつつ反応容器１ろが
進行することにより、反応容器１ろ内でサンプルと試薬
とが所定温度下および所定時間の抗原抗体反応をするこ
とができる。
置により駆動する駆動プーリ１１と図示しない従動プー
リとで水平面内を間欠移動して周回する搬送手段たとえ
ば無端ベルト１２と、前記無端ベルト１２に所定間隔を
もって装着された複数の反応容器１３と、前記反応容器
１３を浸漬する所定温度の恒温水を収容する恒温槽１４
とを有して構成される。前記恒温槽１４は、前記反応容
器１６の進行方向に沿った所定長さを有しているので、
前記恒温槽１４内の恒温水に浸漬しつつ反応容器１ろが
進行することにより、反応容器１ろ内でサンプルと試薬
とが所定温度下および所定時間の抗原抗体反応をするこ
とができる。
前記液供給手段は、図面に示すように、前記抗原抗体反
応を終えた反応容器１３内の液を図示しないピベソクで
吸引し、後述の第２の計数手段１６に送出するように構
成された、たとえば吸引吐出装置１５たとえば定量ポン
プを有して構成される。
応を終えた反応容器１３内の液を図示しないピベソクで
吸引し、後述の第２の計数手段１６に送出するように構
成された、たとえば吸引吐出装置１５たとえば定量ポン
プを有して構成される。
前記第２の計数手段１６は、図面に示すように。
前記液供給手段１５より送出される所定量の液中のマイ
クロカプセルの残存個数Ｎｂを計数してその個数Ｎｂな
示すデータを後述する演算手段に出力するように、たと
えばパターン認識利用の血球分類装置、光散乱、導電率
の変化を検出する血球カウンタを利用して構成される。
クロカプセルの残存個数Ｎｂを計数してその個数Ｎｂな
示すデータを後述する演算手段に出力するように、たと
えばパターン認識利用の血球分類装置、光散乱、導電率
の変化を検出する血球カウンタを利用して構成される。
前記演算手段１７は、図面に示すように、第１の計数手
段１０よりの出力データおよび第２の計数手段１６より
の出力データを入力し、（Ｎｂ−Ｎａ）／Ｎｂの計算な
実行し、あらかじめシミュレーション等によりめて記憶
するところの（Ｎｂ−Ｎａ）／Ｎｂと抗原量または抗体
量との対応表を基に前記計算結果から抗原量または抗体
値を決定し、これな出力するように構成される。
段１０よりの出力データおよび第２の計数手段１６より
の出力データを入力し、（Ｎｂ−Ｎａ）／Ｎｂの計算な
実行し、あらかじめシミュレーション等によりめて記憶
するところの（Ｎｂ−Ｎａ）／Ｎｂと抗原量または抗体
量との対応表を基に前記計算結果から抗原量または抗体
値を決定し、これな出力するように構成される。
前記出力表示手段は、図示され℃（・ないが、演算手段
１７よりの出力データである抗体量または抗原量をモニ
タに表示し、あるいはデータシートにプリントアウトす
る。
１７よりの出力データである抗体量または抗原量をモニ
タに表示し、あるいはデータシートにプリントアウトす
る。
次に、以上構成の作用について説明する。
サンプル供給手段中の複数のサンプル容器ろ内それぞれ
に、多数の被検体たとえば患者より採取したサンプルα
、β、γ・・・・・・・ な各別に収容する。
に、多数の被検体たとえば患者より採取したサンプルα
、β、γ・・・・・・・ な各別に収容する。
また、試薬供給手段における試薬カセット７内の複数の
試薬容器乙に検査項目に応じた試薬Ｒ、、几２・・・−
・・・を収容しておく。いま、図面において、サンプル
容器６内のサンプルαにつき６項目の検資をしようとす
るとき、サンプル容器３内のす／プルαが、吸引吐出装
置５により、間欠移動する複数の反応容器６のうち３個
の反応容器Ａ、Ｂ、Ｃに所定量ずつ分注吐出される。一
方、試薬供給手段は６個の試薬容器６より所定量の６踵
の試薬Ｒ１、Ｒ２、几３を１１次に吸引し、第１の計数
手段１０に供給する。第１の計数手段１０は試薬Ｒ，、
Ｒ２、几、それぞれの中に含まれるマイクロカプセルの
個数Ｎａ１、Ｎａ２、Ｎａ３を計数し、そのデータを演
算手段１７に出力する。反応容器Ａが、図面において、
恒温槽１４中のａの位置に移動してくると第１の計数手
段１０より試＝ｆｉＲ１が反応容器Ａに供給され、同様
にして反応容器Ｂに試薬Ｒ２が、反応容器Ｃに試薬Ｒ３
が供給され、反応容器内でサンプルと試薬とが混合する
。＠泥槽１４内で反応容器ｙＪＢ、Ｃがａの位置からｇ
の位置まで間欠移動する間に、所定温度下で所定時間、
サンプル中の抗体と試薬Ｒ，、几２、几、中の、イクロ
カプセルの表面に結合する抗原とが抗原抗体反応をし、
抗体量に応じた抗原抗体反応によりマイクロカプセルた
とえば羊の赤血球が溶血する。反応容器Ａ、Ｂ、ＣＩＪ
″−ｇの位置に到ると、反応容器Ａ、Ｂ、Ｃ内の液が液
供給手段１５のピベツクは、順次に送出されてくる反応
容器Ａ、Ｂ、Ｃ内の液中のマイクロカプセルの残存個数
Ｎ０１、Ｎｂ２、Ｎｂ３を計数し、そのデータを演算手
段１７に出力する。演算手段１７は、第１の計数手段１
０および第２の計数手段１６より出力されるデータを入
力して（Ｎｂ１−Ｎａ、） ／Ｎｂ、、（Ｎｂ２ Ｎａ
２ ）／Ｎｂ２、（Ｎｂ３ Ｎａ３ ） ／ Ｎｂ３の
演算を行ない、抗体量をめ、これを出力し、出力表示手
段により抗体量が表示ないしプリントアウトされろ。
試薬容器乙に検査項目に応じた試薬Ｒ、、几２・・・−
・・・を収容しておく。いま、図面において、サンプル
容器６内のサンプルαにつき６項目の検資をしようとす
るとき、サンプル容器３内のす／プルαが、吸引吐出装
置５により、間欠移動する複数の反応容器６のうち３個
の反応容器Ａ、Ｂ、Ｃに所定量ずつ分注吐出される。一
方、試薬供給手段は６個の試薬容器６より所定量の６踵
の試薬Ｒ１、Ｒ２、几３を１１次に吸引し、第１の計数
手段１０に供給する。第１の計数手段１０は試薬Ｒ，、
Ｒ２、几、それぞれの中に含まれるマイクロカプセルの
個数Ｎａ１、Ｎａ２、Ｎａ３を計数し、そのデータを演
算手段１７に出力する。反応容器Ａが、図面において、
恒温槽１４中のａの位置に移動してくると第１の計数手
段１０より試＝ｆｉＲ１が反応容器Ａに供給され、同様
にして反応容器Ｂに試薬Ｒ２が、反応容器Ｃに試薬Ｒ３
が供給され、反応容器内でサンプルと試薬とが混合する
。＠泥槽１４内で反応容器ｙＪＢ、Ｃがａの位置からｇ
の位置まで間欠移動する間に、所定温度下で所定時間、
サンプル中の抗体と試薬Ｒ，、几２、几、中の、イクロ
カプセルの表面に結合する抗原とが抗原抗体反応をし、
抗体量に応じた抗原抗体反応によりマイクロカプセルた
とえば羊の赤血球が溶血する。反応容器Ａ、Ｂ、ＣＩＪ
″−ｇの位置に到ると、反応容器Ａ、Ｂ、Ｃ内の液が液
供給手段１５のピベツクは、順次に送出されてくる反応
容器Ａ、Ｂ、Ｃ内の液中のマイクロカプセルの残存個数
Ｎ０１、Ｎｂ２、Ｎｂ３を計数し、そのデータを演算手
段１７に出力する。演算手段１７は、第１の計数手段１
０および第２の計数手段１６より出力されるデータを入
力して（Ｎｂ１−Ｎａ、） ／Ｎｂ、、（Ｎｂ２ Ｎａ
２ ）／Ｎｂ２、（Ｎｂ３ Ｎａ３ ） ／ Ｎｂ３の
演算を行ない、抗体量をめ、これを出力し、出力表示手
段により抗体量が表示ないしプリントアウトされろ。
以上、この発明の一実施例について詳述したが、この発
明は前記実施例に限定されるものではな（、この発明の
要旨な変更しない範囲内で適宜に変形して実施すること
ができるのはいうまでもない。
明は前記実施例に限定されるものではな（、この発明の
要旨な変更しない範囲内で適宜に変形して実施すること
ができるのはいうまでもない。
前記実施例においては、３基の吸引吐出装置５．９．１
５が用いられているが、サンプル、試薬および反応後の
液の混合を生じないように、前記各液をパルプ切り換え
により吸引吐出することのできる１基の吸引吐出装置で
代替してもよい。
５が用いられているが、サンプル、試薬および反応後の
液の混合を生じないように、前記各液をパルプ切り換え
により吸引吐出することのできる１基の吸引吐出装置で
代替してもよい。
また、前記実施例においては、２基の計数手段１０．１
５が用いられているが、パルプ切り換えにより試薬およ
び反応後の液中のマイクロカプセルの個数の計数可能な
１基の計数手段に代替してもよい。
５が用いられているが、パルプ切り換えにより試薬およ
び反応後の液中のマイクロカプセルの個数の計数可能な
１基の計数手段に代替してもよい。
以上詳述したこの発明によると、多数のサンプルにつき
、連続して分析処理し、かつ、多項目の分析な行なうこ
とができる。また、分析処理が自動化され、反応条件も
一定に管理されているので、操作者による個人誤差や反
応条件のばらつきによる誤差がなく、高精度でサンプル
中の抗原量あるいは抗体量をめることができる。この発
明においては、マイクロカプセルの個数の計数により抗
原量あるいは抗体量をめているので、その計数な正確に
行なえ、しかも、廃莱物処理の問題も生じない。
、連続して分析処理し、かつ、多項目の分析な行なうこ
とができる。また、分析処理が自動化され、反応条件も
一定に管理されているので、操作者による個人誤差や反
応条件のばらつきによる誤差がなく、高精度でサンプル
中の抗原量あるいは抗体量をめることができる。この発
明においては、マイクロカプセルの個数の計数により抗
原量あるいは抗体量をめているので、その計数な正確に
行なえ、しかも、廃莱物処理の問題も生じない。
図面はこの発明の一実施例を示す説明図である。
１０・・・第１の計数手段、１６ ・第２の計数手段、
１７・・・演算手段。
１７・・・演算手段。
Claims (1)
- 抗原または抗体な表面に結合するマイクロカプセルを有
する試薬中の前記マイクロカプセルの個数な計数し、そ
の計数値Ｎａを出力する第１の計数手段と、前記第１の
計数手段に供した試薬に抗体または抗原を有するサンプ
ルな加え、抗原抗体反応により１１工記マイクロカプセ
ルを破壊する反応手段と、前記抗原抗体反応後の液中の
マイクロカプセルの残存個数を計数し、その計数値Ｎｂ
を出力する第２の計数手段と、前記第１の計数手段およ
び前記第２の計数手段より出力される計数値Ｎａ、Ｎｂ
を入力して（Ｎｂ−Ｎａ）／Ｎｂを算出し、算出結果か
らサンプル中の抗体または抗原の濃度をめる演算手段と
を備えたことを特徴とする免疫分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15599683A JPH0672887B2 (ja) | 1983-08-26 | 1983-08-26 | 免疫分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15599683A JPH0672887B2 (ja) | 1983-08-26 | 1983-08-26 | 免疫分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6047963A true JPS6047963A (ja) | 1985-03-15 |
| JPH0672887B2 JPH0672887B2 (ja) | 1994-09-14 |
Family
ID=15618061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15599683A Expired - Lifetime JPH0672887B2 (ja) | 1983-08-26 | 1983-08-26 | 免疫分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0672887B2 (ja) |
-
1983
- 1983-08-26 JP JP15599683A patent/JPH0672887B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0672887B2 (ja) | 1994-09-14 |
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