JPS6048219B2 - 低級アルデヒド類を含む気体の浄化方法 - Google Patents
低級アルデヒド類を含む気体の浄化方法Info
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- JPS6048219B2 JPS6048219B2 JP53006489A JP648978A JPS6048219B2 JP S6048219 B2 JPS6048219 B2 JP S6048219B2 JP 53006489 A JP53006489 A JP 53006489A JP 648978 A JP648978 A JP 648978A JP S6048219 B2 JPS6048219 B2 JP S6048219B2
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- Japan
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- sulfite
- total
- air
- sodium sulfite
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は低級アルデヒド類を含む空気などの気体を湿
式浄化法により洗浄し、アルデヒド類を洗浄液中に吸収
してガスを浄化する方法に関するものである。
式浄化法により洗浄し、アルデヒド類を洗浄液中に吸収
してガスを浄化する方法に関するものである。
従来技術による低級アルデヒド類を含む空気の浄化方法
としてはます接触燃焼法、直接燃焼法等の熱分解法が考
えられるが、これらの方法では被処理空気を３００〜４
０００Ｃまたは６００〜７５００Ｃにまて昇温しなけれ
ばならないので、空気昇温のためのエネルギの費用が高
価となる。
としてはます接触燃焼法、直接燃焼法等の熱分解法が考
えられるが、これらの方法では被処理空気を３００〜４
０００Ｃまたは６００〜７５００Ｃにまて昇温しなけれ
ばならないので、空気昇温のためのエネルギの費用が高
価となる。
上記熱分解法と比較して安価な処理方法として水洗法や
アルカリ洗浄法等が実施された例もあるが、これらの方
法では条件によつてはホルムアルデヒドの除去に効果が
発揮できるが、アセトアルデヒドやアクロレイン等の他
のアルデヒド類に対してほとんど除去性能がない。
アルカリ洗浄法等が実施された例もあるが、これらの方
法では条件によつてはホルムアルデヒドの除去に効果が
発揮できるが、アセトアルデヒドやアクロレイン等の他
のアルデヒド類に対してほとんど除去性能がない。
この発明は上記のような従来のものゝ欠点を除去するた
めになされたもので、上記ホルムアルデヒド、アセトア
ルデヒド、アクロレイン等の低級アルデヒド類を亜硫酸
水素及び亜硫酸塩の混合水・溶液で洗浄吸収するととも
に、少量のチオ硫酸塩を共存させることにより、亜硫酸
水素及び亜硫酸塩が空気中の酸素により酸化されるのを
防止し、上述の熱分解法の燃料費と比較して薬品費は１
１１３〜１１２５と安価に、水洗法やアルカリ洗浄法と
比較門して格段に高性能にアルデヒド類の除去能力を発
揮できる装置を提供することを目的としている。
めになされたもので、上記ホルムアルデヒド、アセトア
ルデヒド、アクロレイン等の低級アルデヒド類を亜硫酸
水素及び亜硫酸塩の混合水・溶液で洗浄吸収するととも
に、少量のチオ硫酸塩を共存させることにより、亜硫酸
水素及び亜硫酸塩が空気中の酸素により酸化されるのを
防止し、上述の熱分解法の燃料費と比較して薬品費は１
１１３〜１１２５と安価に、水洗法やアルカリ洗浄法と
比較門して格段に高性能にアルデヒド類の除去能力を発
揮できる装置を提供することを目的としている。
以下、この発明の一実施例の図について説明する。第１
図において１は低級アルデヒド類を含んだ被処理空気で
あり、２は被処理空気１を湿式洗フ浄する洗浄塔、３は
洗浄液４を洗浄塔２の塔頂部から塔底部に向つて噴霧す
るためのスプレー、５は洗浄塔２により浄化された処理
空気、６はＰＨ電極、７はＰＨ電極６の出力信号８ａを
受けて適宜薬注ポンプ９ａまたは薬注ポンプ９ｂを稼動
させる制御器、１０ａ〜１０ｃは薬液貯槽で、１０ａに
は硫酸または塩酸等の酸性水溶液、１０ｂには苛性ソー
ダまたは苛性カリ等のアルカリ性水溶液、１０ｃには亜
硫酸ソーダとチオ硫酸ソーダの混合水溶液が貯蔵されて
いる。１１は洗浄液４をスプレー３に連続的に供給する
循環ポンプ、１２は洗浄塔２からの溢流液である。なお
、図中の矢印は ノ液の流れ方向を示す。次の動作につ
いて説明する。
図において１は低級アルデヒド類を含んだ被処理空気で
あり、２は被処理空気１を湿式洗フ浄する洗浄塔、３は
洗浄液４を洗浄塔２の塔頂部から塔底部に向つて噴霧す
るためのスプレー、５は洗浄塔２により浄化された処理
空気、６はＰＨ電極、７はＰＨ電極６の出力信号８ａを
受けて適宜薬注ポンプ９ａまたは薬注ポンプ９ｂを稼動
させる制御器、１０ａ〜１０ｃは薬液貯槽で、１０ａに
は硫酸または塩酸等の酸性水溶液、１０ｂには苛性ソー
ダまたは苛性カリ等のアルカリ性水溶液、１０ｃには亜
硫酸ソーダとチオ硫酸ソーダの混合水溶液が貯蔵されて
いる。１１は洗浄液４をスプレー３に連続的に供給する
循環ポンプ、１２は洗浄塔２からの溢流液である。なお
、図中の矢印は ノ液の流れ方向を示す。次の動作につ
いて説明する。
図の薬液貯槽１０ｃから所定量、洗浄塔２に注入された
亜硫酸ソーダ、Ｎａ２ＳＯ。は洗浄液４のＰＨによつて
支配される下記化学平衡式（Ｉ）に従つて部分的に亜硫
酸水素ソーダ、ＮａＨＳＯ。を生成する。被処理ガス１
が洗浄塔２を通過して洗浄液４と ・気液接触する際、
被処理空気１に含まれるアルデヒド類（ＲＣＨＯ）は洗
浄液４中のＮａ。
亜硫酸ソーダ、Ｎａ２ＳＯ。は洗浄液４のＰＨによつて
支配される下記化学平衡式（Ｉ）に従つて部分的に亜硫
酸水素ソーダ、ＮａＨＳＯ。を生成する。被処理ガス１
が洗浄塔２を通過して洗浄液４と ・気液接触する際、
被処理空気１に含まれるアルデヒド類（ＲＣＨＯ）は洗
浄液４中のＮａ。
ＳＯ。及びＮａＨＳＯ３と下記化学反応式（Π）及び（
■）のように反応して洗浄液４中に吸収除去される。反
応式（■）によつて生成した苛性ソーダ、ＮａＯＨは被
処理空気１中の炭酸ガスと反応して炭酸ソーダＮａ２Ｃ
Ｏａ及び炭酸水素ソーダＮａＨＣＯ３と．なる。２Ｎａ
０Ｈ＋ＣＯ２→Ｎａ２ＣＯ３＋Ｈ。
■）のように反応して洗浄液４中に吸収除去される。反
応式（■）によつて生成した苛性ソーダ、ＮａＯＨは被
処理空気１中の炭酸ガスと反応して炭酸ソーダＮａ２Ｃ
Ｏａ及び炭酸水素ソーダＮａＨＣＯ３と．なる。２Ｎａ
０Ｈ＋ＣＯ２→Ｎａ２ＣＯ３＋Ｈ。
Ｏ（ＩＶ）Ｎａ２ＣＯ３＋ＣＯ２＋Ｈ２Ｏ＝２ＮａＨＣ
０３（Ｖ）平衡式（Ｉ）によれば洗浄液４のＰＨが５の
とき全亜硫酸塩の０．５％がＮａ。ＳＯ３であり、９９
．５％が・ＮａＨＳＯ。である。ＰＨが１０では全亜硫
酸塩の９９．２％がＮａ。ＳＯ。，Ｏ．８％がＮａＨＳ
Ｏ３である。 ［第２図は洗浄塔２としてポリエチレン
製Ｓ形テラレットを高さ１．５ｍ充填した内寸２２０Ｔ
ｆｒｍ×２２０一の向流角形充填塔により、ＰＨ６．５
〜７．０でチオ硫酸ソーダを約４００ｐｐｍ、亜硫酸ソ
ーダと亜硫酸水素ソーダとの合計量を亜硫酸ソーグ換算
濃度（以下、全亜硫酸ソーダ濃度と称する）で０〜２４
００ｐｐｍ含む水溶液を循環させて、１５〜３７ｐｐｍ
のアセトアルデヒドを含む空気を洗浄したときの全亜硫
酸ソーダ濃度とアセトアルデヒドの除去率との実測結果
を示す。
０３（Ｖ）平衡式（Ｉ）によれば洗浄液４のＰＨが５の
とき全亜硫酸塩の０．５％がＮａ。ＳＯ３であり、９９
．５％が・ＮａＨＳＯ。である。ＰＨが１０では全亜硫
酸塩の９９．２％がＮａ。ＳＯ。，Ｏ．８％がＮａＨＳ
Ｏ３である。 ［第２図は洗浄塔２としてポリエチレン
製Ｓ形テラレットを高さ１．５ｍ充填した内寸２２０Ｔ
ｆｒｍ×２２０一の向流角形充填塔により、ＰＨ６．５
〜７．０でチオ硫酸ソーダを約４００ｐｐｍ、亜硫酸ソ
ーダと亜硫酸水素ソーダとの合計量を亜硫酸ソーグ換算
濃度（以下、全亜硫酸ソーダ濃度と称する）で０〜２４
００ｐｐｍ含む水溶液を循環させて、１５〜３７ｐｐｍ
のアセトアルデヒドを含む空気を洗浄したときの全亜硫
酸ソーダ濃度とアセトアルデヒドの除去率との実測結果
を示す。
図において被処理空気の温度は２１〜２８℃、充填塔へ
の被処理空気導入速度は２．４〜２．６ゴＩｍｉｎ、洗
浄液４の循環量５．５１Ｉｍｉｎ）循環液補給速度０．
２１’Ｉｍｉｎであつた。図より、全亜硫酸ソーダが洗
浄液４中に存在しないときアセトアルデヒドは全く除去
されないが、全亜硫酸ソーダの濃度上昇とともに除去さ
れるようになり、全亜硫酸ソーダ濃度が５００ｐｐｍな
ら除去率７３％、１０００ｐｐｍなら９２％、１６００
ｐｐｍでは９９％となる。ここでアセトアルデヒドの濃
度は環境庁告示４７号に基づくガスクロマトクラフ法で
測定し、チオ硫酸ソーダと全亜硫酸ソーダ濃度は下記に
示す計算式によつて求めた。全亜硫酸ソーダ濃度（Ｐｐ
ｍ）＝６３００（ａ −ｂ）／Ｖチオ硫酸ソータ濃度（
Ｐｐｍ）＝１５８００×ｂ／Ｖ′ここでａはＶｍｌの被
検溶液をデンプンを指示薬として、酢酸酸性下で１／Ｉ
ＯＮのよう素標準溶液で滴定したときの滴定量（ｍι）
、ｂはＶ’ｍｌの被検溶液にホルマリンと１〜２ｍ１添
加して全亜硫酸ソーダを除去した後、デンプンを指示薬
として酢酸酸性下で１／ＩＯＮのよう素標準溶液で滴定
したときの滴定量（ｍι）である。
の被処理空気導入速度は２．４〜２．６ゴＩｍｉｎ、洗
浄液４の循環量５．５１Ｉｍｉｎ）循環液補給速度０．
２１’Ｉｍｉｎであつた。図より、全亜硫酸ソーダが洗
浄液４中に存在しないときアセトアルデヒドは全く除去
されないが、全亜硫酸ソーダの濃度上昇とともに除去さ
れるようになり、全亜硫酸ソーダ濃度が５００ｐｐｍな
ら除去率７３％、１０００ｐｐｍなら９２％、１６００
ｐｐｍでは９９％となる。ここでアセトアルデヒドの濃
度は環境庁告示４７号に基づくガスクロマトクラフ法で
測定し、チオ硫酸ソーダと全亜硫酸ソーダ濃度は下記に
示す計算式によつて求めた。全亜硫酸ソーダ濃度（Ｐｐ
ｍ）＝６３００（ａ −ｂ）／Ｖチオ硫酸ソータ濃度（
Ｐｐｍ）＝１５８００×ｂ／Ｖ′ここでａはＶｍｌの被
検溶液をデンプンを指示薬として、酢酸酸性下で１／Ｉ
ＯＮのよう素標準溶液で滴定したときの滴定量（ｍι）
、ｂはＶ’ｍｌの被検溶液にホルマリンと１〜２ｍ１添
加して全亜硫酸ソーダを除去した後、デンプンを指示薬
として酢酸酸性下で１／ＩＯＮのよう素標準溶液で滴定
したときの滴定量（ｍι）である。
第３図は上述の実験条件下でアルデヒド類を含まない通
常の空気を洗浄した場合の洗浄液４がスプレー３から噴
霧されて塔底に落ちるまでの間の１回の気液接触によつ
て空気酸化される全亜硫酸ソーダの割合と酸化防止剤で
あるチオ硫酸ソータの共存濃度との関係を示す。
常の空気を洗浄した場合の洗浄液４がスプレー３から噴
霧されて塔底に落ちるまでの間の１回の気液接触によつ
て空気酸化される全亜硫酸ソーダの割合と酸化防止剤で
あるチオ硫酸ソータの共存濃度との関係を示す。
図中、実線は塔頂における全亜硫酸ソーダが約５００ｐ
ｐｍ）鎖線は約１００ｐｐｍ）点線は約２０００ｐｐｍ
のときの測定結果である。図より全亜硫酸ソーダ濃度の
増加とともに空気酸化率は低下するが、いずれの濃度の
洗浄液化に対してもチオ硫酸ソーダの添加によつて全亜
硫酸ソーダは空気酸化を受けにくくなる。チオ硫酸ソー
ダ添加濃度としては少くとも３００ｐｐｍ以上、できれ
ば約５００ｐｐｍ以上とすることが好ましい。第４図は
全亜硫酸ソーダ濃度７８０〜８０５ｐｐｍ）チオ硫酸ソ
ーダ濃度６３０〜６７０ｐｐｍを含む洗浄液で温度２１
〜２８゜Ｃの空気中にアセトアルデヒドを１２〜２５ｐ
ｐｍ含むガスを洗浄したときの洗浄液のＰＨとアセトア
ルデヒドの除去率との関係を示す実測結果である。
ｐｍ）鎖線は約１００ｐｐｍ）点線は約２０００ｐｐｍ
のときの測定結果である。図より全亜硫酸ソーダ濃度の
増加とともに空気酸化率は低下するが、いずれの濃度の
洗浄液化に対してもチオ硫酸ソーダの添加によつて全亜
硫酸ソーダは空気酸化を受けにくくなる。チオ硫酸ソー
ダ添加濃度としては少くとも３００ｐｐｍ以上、できれ
ば約５００ｐｐｍ以上とすることが好ましい。第４図は
全亜硫酸ソーダ濃度７８０〜８０５ｐｐｍ）チオ硫酸ソ
ーダ濃度６３０〜６７０ｐｐｍを含む洗浄液で温度２１
〜２８゜Ｃの空気中にアセトアルデヒドを１２〜２５ｐ
ｐｍ含むガスを洗浄したときの洗浄液のＰＨとアセトア
ルデヒドの除去率との関係を示す実測結果である。
なお、上記全亜硫酸ソーダ濃度７８０〜８０５ｐｐｍ）
チオ硫雫ソーダ濃度６３０〜６７０ｐｐｍ）アセトアル
デヒド濃度１２〜２５ｐｐｍをモル濃度に換算すれば、
全亜硫酸ソーダ濃度は６．２〜６．４ｍｍ０１１１）チ
オ硫酸ソーダ濃度は４．０〜４．加ＭＯｌｌｌ）アセト
アルデヒド濃度は０．２７〜０．５７ｍｍ０１１１とな
る。（即ち、例えは全亜硫酸ソーダを亜硫酸ソーダとし
て計算すると、分子量は１２６だから、７８０／１２６
＝６．２乃至８０５／１２６＝６．４ｍｍ０１’１１と
なる。）したがつて、アセトアルデヒド（即ち低級アル
デヒド）に対する全亜硫酸ソータ （即ち全亜硫酸塩）
のモル比は、６．２／０．５７＝１０．９乃至６．４／
０．２７＝２８．７である。
チオ硫雫ソーダ濃度６３０〜６７０ｐｐｍ）アセトアル
デヒド濃度１２〜２５ｐｐｍをモル濃度に換算すれば、
全亜硫酸ソーダ濃度は６．２〜６．４ｍｍ０１１１）チ
オ硫酸ソーダ濃度は４．０〜４．加ＭＯｌｌｌ）アセト
アルデヒド濃度は０．２７〜０．５７ｍｍ０１１１とな
る。（即ち、例えは全亜硫酸ソーダを亜硫酸ソーダとし
て計算すると、分子量は１２６だから、７８０／１２６
＝６．２乃至８０５／１２６＝６．４ｍｍ０１’１１と
なる。）したがつて、アセトアルデヒド（即ち低級アル
デヒド）に対する全亜硫酸ソータ （即ち全亜硫酸塩）
のモル比は、６．２／０．５７＝１０．９乃至６．４／
０．２７＝２８．７である。
また、全亜硫酸ソーダ（即ち全亜硫酸塩）に対するチオ
硫酸ソーダ（即ちチオ硫酸塩）のモル比は、４．０／６
．４＝０．６３乃至４．２／６．２＝０．６８である。
硫酸ソーダ（即ちチオ硫酸塩）のモル比は、４．０／６
．４＝０．６３乃至４．２／６．２＝０．６８である。
図より、アセトアルテヒドが効率よく除去されるＰＨ領
域は６．０≦ＰＨ≦７．厨ましくは６．３≦ＰＨ≦７．
１である。以上諸検討結果から、全亜硫酸ソーダとチオ
硫酸ソーダとの混合水溶液によつてアセトアルデヒドを
効率よく除去するためには、全亜硫酸ソーダ濃度を約８
００ｐｐｍ（６．３ｍｍ０１１１）以上、チオ硫酸ソー
ダ濃度を約３００ｐｐｍ（１．９ｍｍ０１１１）Ｊ以上
、つまりチオ硫酸ソーダが全亜硫酸ソーダに対してモル
比１．９／６．３＝０．３０以上でありかつ水溶液のＰ
Ｈを６．０〜７．３に保持することが必要である。
域は６．０≦ＰＨ≦７．厨ましくは６．３≦ＰＨ≦７．
１である。以上諸検討結果から、全亜硫酸ソーダとチオ
硫酸ソーダとの混合水溶液によつてアセトアルデヒドを
効率よく除去するためには、全亜硫酸ソーダ濃度を約８
００ｐｐｍ（６．３ｍｍ０１１１）以上、チオ硫酸ソー
ダ濃度を約３００ｐｐｍ（１．９ｍｍ０１１１）Ｊ以上
、つまりチオ硫酸ソーダが全亜硫酸ソーダに対してモル
比１．９／６．３＝０．３０以上でありかつ水溶液のＰ
Ｈを６．０〜７．３に保持することが必要である。
このときアセトアルデヒドの除去率８０％以上を得るこ
とは容易である。その際必要な亜硫酸ソーダ ゝ及びチ
オ硫酸ソーダの補給量は実測によれば、循環使用されて
いる洗浄液への補給水量を被処理空気に対する重量比で
５％として、被処理空気ＩＮイあたり約０．１３ダ及び
約０．０６３ダとなる。ここで補給水に４０円／ゴの工
業用水を用いるとき、価格的に主要消耗品であるところ
のそれらの薬品と補給水との合計費用は被処理空気ＩＮ
ゴあたり約０．０１３円となる。この値は触媒または直
接燃焼法の燃料費０．１７〜０．３３円／Ｎイと比較し
て格段に安価である。上述の実施例では低級アルデヒド
としてアセトアルデヒドについて記述したが、本発明に
よる方法はホルムアルデヒドやアクロレイン等について
も有効であり、ホルムアルデヒドはアセトアルデヒドよ
りも除去が容易である。
とは容易である。その際必要な亜硫酸ソーダ ゝ及びチ
オ硫酸ソーダの補給量は実測によれば、循環使用されて
いる洗浄液への補給水量を被処理空気に対する重量比で
５％として、被処理空気ＩＮイあたり約０．１３ダ及び
約０．０６３ダとなる。ここで補給水に４０円／ゴの工
業用水を用いるとき、価格的に主要消耗品であるところ
のそれらの薬品と補給水との合計費用は被処理空気ＩＮ
ゴあたり約０．０１３円となる。この値は触媒または直
接燃焼法の燃料費０．１７〜０．３３円／Ｎイと比較し
て格段に安価である。上述の実施例では低級アルデヒド
としてアセトアルデヒドについて記述したが、本発明に
よる方法はホルムアルデヒドやアクロレイン等について
も有効であり、ホルムアルデヒドはアセトアルデヒドよ
りも除去が容易である。
また亜硫酸塩及びチオ硫酸塩としてソータ塩について論
じたが、カリウム塩やアンモニウ塩等の水に溶解する塩
であればそれらを単独または混合して使用してもよい。
じたが、カリウム塩やアンモニウ塩等の水に溶解する塩
であればそれらを単独または混合して使用してもよい。
以上のようにこの発明によれば、アセトアルデヒドを含
む空気を亜硫酸塩とその空気酸化防止剤であるチオ硫酸
塩とを含みかつＰＨが６．０〜７．３の範囲内の水溶液
と接触させることにより、アセトアルデヒドを安価かつ
高性能に吸収除去することを可能にしたものであり、そ
の実用上の価値は大きい。
む空気を亜硫酸塩とその空気酸化防止剤であるチオ硫酸
塩とを含みかつＰＨが６．０〜７．３の範囲内の水溶液
と接触させることにより、アセトアルデヒドを安価かつ
高性能に吸収除去することを可能にしたものであり、そ
の実用上の価値は大きい。
第１図はこの発明の一実施例による低級アルデヒドを含
むガスの浄化装置の構成図、第２図は全亜硫酸ソーダ濃
度とアセトアルデヒドの除去率との関係の実測例を示す
図、第３図はチオ硫酸ソーダ濃度と全亜硫酸ソーダの空
気酸化率との関係の一実測例を示す図、第４図は洗浄液
のＰＨと、アセトアルデヒドの除去率との関係の一実測
例を示す図である。 １ ・・・低級アルデヒド類を含む空気、２ ・・・洗
浄塔１０Ｃ・・・亜硫酸ソーグとチオ硫酸ソーダの混合
水溶液タンク。
むガスの浄化装置の構成図、第２図は全亜硫酸ソーダ濃
度とアセトアルデヒドの除去率との関係の実測例を示す
図、第３図はチオ硫酸ソーダ濃度と全亜硫酸ソーダの空
気酸化率との関係の一実測例を示す図、第４図は洗浄液
のＰＨと、アセトアルデヒドの除去率との関係の一実測
例を示す図である。 １ ・・・低級アルデヒド類を含む空気、２ ・・・洗
浄塔１０Ｃ・・・亜硫酸ソーグとチオ硫酸ソーダの混合
水溶液タンク。
Claims (1)
- １ 低級アルデヒド含有する被浄化気体に水溶液を接触
させて、低級アルデヒドを吸収洗浄する浄化方法におい
て、上記水溶液中に被浄化気体中の低級アルデヒドに対
して所定のモル比で全亜硫酸塩を含み、かつ全亜硫酸塩
に対してモル比で０．３以上のチオ硫酸塩を含み、かつ
上記水溶液のｐＨが６．０〜７．３の範囲にあるように
したことを特徴とする低級アルデヒド類を含む気体の浄
化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53006489A JPS6048219B2 (ja) | 1978-01-24 | 1978-01-24 | 低級アルデヒド類を含む気体の浄化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53006489A JPS6048219B2 (ja) | 1978-01-24 | 1978-01-24 | 低級アルデヒド類を含む気体の浄化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5499775A JPS5499775A (en) | 1979-08-06 |
| JPS6048219B2 true JPS6048219B2 (ja) | 1985-10-25 |
Family
ID=11639879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53006489A Expired JPS6048219B2 (ja) | 1978-01-24 | 1978-01-24 | 低級アルデヒド類を含む気体の浄化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6048219B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2934846A1 (de) * | 1979-08-29 | 1981-03-19 | Bruno 7981 Bavendorf Bachhofer | Verfahren zur luftwaesche in klimaanlagen |
| JP2013215650A (ja) * | 2012-04-05 | 2013-10-24 | Espo Chemical Corp | 液体消臭剤組成物 |
-
1978
- 1978-01-24 JP JP53006489A patent/JPS6048219B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5499775A (en) | 1979-08-06 |
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