JPS604891B2 - 粗粒鉱石含有ペレツト - Google Patents
粗粒鉱石含有ペレツトInfo
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- JPS604891B2 JPS604891B2 JP54130536A JP13053679A JPS604891B2 JP S604891 B2 JPS604891 B2 JP S604891B2 JP 54130536 A JP54130536 A JP 54130536A JP 13053679 A JP13053679 A JP 13053679A JP S604891 B2 JPS604891 B2 JP S604891B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
- C22B1/2406—Binding; Briquetting ; Granulating pelletizing
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は粗粒鉱石含有鉄鉱石べレットに関し、より詳細
には、高い造粒効率で製造することができ、しかも優れ
た高温還元性状及び物理強度を発揮する鉄鉱石べレツト
に関するものである。
には、高い造粒効率で製造することができ、しかも優れ
た高温還元性状及び物理強度を発揮する鉄鉱石べレツト
に関するものである。
鉄鉱石べレットは、元来低品位鉱石を粉砕、選鉱して鉄
含有率を高めた粉状鉱石を、高炉装入原料として使用し
得る様に団鉱化する技術として発展してきた。しかし高
品位鉱石であっても、採堀工程や煉結鉱製造工程で微粉
鉱石を発生することがあるので、これらを有効利用する
うえでも鉄鉱石べレツトは益々重要になっている。そこ
ろで従来の鉄鉱石べレツトは、325メッシュ(約0.
04側)以下のものが70〜9の重量%以上になる様に
微粉砕した鉄鉱石原料を用いて造粒・焼成したものが殆
んどを占めている。
含有率を高めた粉状鉱石を、高炉装入原料として使用し
得る様に団鉱化する技術として発展してきた。しかし高
品位鉱石であっても、採堀工程や煉結鉱製造工程で微粉
鉱石を発生することがあるので、これらを有効利用する
うえでも鉄鉱石べレツトは益々重要になっている。そこ
ろで従来の鉄鉱石べレツトは、325メッシュ(約0.
04側)以下のものが70〜9の重量%以上になる様に
微粉砕した鉄鉱石原料を用いて造粒・焼成したものが殆
んどを占めている。
しかし造粒原料の粗粒分比率が高いと、造粒に適した水
分量の範囲が狭くなって造粒効率が低下し、また生べレ
ットの物理強度(特に落下強度)が乏しくなるという事
情に対処する為である。ところが徴粉鉱石分の比率が高
い原料から得た鉄鉱石べレットは、焼成後及び低温還元
後の強度は優れているものの、高炉菱入原料として最も
重要な高温還元性状が劣悪であり、実用化に当って大き
な障害になっていた。本出願人は前述の様な事情のもと
で、鉄鉱石べレットの高温還元性状の改善研究に着手し
種々検討を進めた結果、徴粉鉱石中に0.1側◇以上の
粗粒鉱石を25〜4の重量%含有させて造粒・焼成すれ
ば、ベレットの高温還元性状が向上することをすきとめ
、先に特許出願を行なった。
分量の範囲が狭くなって造粒効率が低下し、また生べレ
ットの物理強度(特に落下強度)が乏しくなるという事
情に対処する為である。ところが徴粉鉱石分の比率が高
い原料から得た鉄鉱石べレットは、焼成後及び低温還元
後の強度は優れているものの、高炉菱入原料として最も
重要な高温還元性状が劣悪であり、実用化に当って大き
な障害になっていた。本出願人は前述の様な事情のもと
で、鉄鉱石べレットの高温還元性状の改善研究に着手し
種々検討を進めた結果、徴粉鉱石中に0.1側◇以上の
粗粒鉱石を25〜4の重量%含有させて造粒・焼成すれ
ば、ベレットの高温還元性状が向上することをすきとめ
、先に特許出願を行なった。
即ち徴粉鉱石中に適量の粗粒鉱石を含有させて得たべレ
ットでは、粗粒鉱石間で徴粉鉱石が自溶化してブリッジ
の様なスラグ結合を形成し、開気孔の数が増大する。そ
の結果、還元停滞の主因である金属鉄殻が生成せず、ベ
レット内部まで金属鉄が生成する。従って低融点スラグ
を生成するゥスタィトが少なくなって開気孔が閉塞され
にくくなり、高温における軟化収縮率も低下する。しか
も高温荷重軟化に対しては粗粒鉱石が骨村的役割を果す
から、高温における変形が少なくなる。等、優れた高温
還元性状を発揮する。ここべ組粒鉱石の含有率を40%
程度に止めてやれば、造粒性及びべレツト強度の低下と
いう問題もある程度防止することができるが、徴粉鉱石
単独で成形したべレットに比べる造粒性及び強度の不足
は否めない。本発明者等は前述の様な状況のもとで、優
れた高温還元性状を維持しつつ造粒性及びべレット強度
を更に高め得る様な方法を関発すべく鋭意研究を重ねて
きた。
ットでは、粗粒鉱石間で徴粉鉱石が自溶化してブリッジ
の様なスラグ結合を形成し、開気孔の数が増大する。そ
の結果、還元停滞の主因である金属鉄殻が生成せず、ベ
レット内部まで金属鉄が生成する。従って低融点スラグ
を生成するゥスタィトが少なくなって開気孔が閉塞され
にくくなり、高温における軟化収縮率も低下する。しか
も高温荷重軟化に対しては粗粒鉱石が骨村的役割を果す
から、高温における変形が少なくなる。等、優れた高温
還元性状を発揮する。ここべ組粒鉱石の含有率を40%
程度に止めてやれば、造粒性及びべレツト強度の低下と
いう問題もある程度防止することができるが、徴粉鉱石
単独で成形したべレットに比べる造粒性及び強度の不足
は否めない。本発明者等は前述の様な状況のもとで、優
れた高温還元性状を維持しつつ造粒性及びべレット強度
を更に高め得る様な方法を関発すべく鋭意研究を重ねて
きた。
その結果、粗粒鉱石の含有率を特定範囲に設定すると共
に、中粒鉱石及び微粒鉱石についても含有率を特定し、
生べレットの段階における粒度構成を適正に調整すれば
上記の目的が見事に達成されることを知り、弦に本発明
の完成をみた。即ち本発明に係る鉄鉱石べレットの構成
とは、0.1側め趣の相粒鉱石:25〜4の重量%、0
.1〜0.04側?の中粒鉱石:21重量%以下、0.
04側◇未満の徴粉鉱石:39重量%以上、の粒度構成
からなる生べレットを焼成したところに要旨が存在する
。
に、中粒鉱石及び微粒鉱石についても含有率を特定し、
生べレットの段階における粒度構成を適正に調整すれば
上記の目的が見事に達成されることを知り、弦に本発明
の完成をみた。即ち本発明に係る鉄鉱石べレットの構成
とは、0.1側め趣の相粒鉱石:25〜4の重量%、0
.1〜0.04側?の中粒鉱石:21重量%以下、0.
04側◇未満の徴粉鉱石:39重量%以上、の粒度構成
からなる生べレットを焼成したところに要旨が存在する
。
以下本発明の構成及び作用効果を詳細に説明するが、下
記は特許請求の範囲に記載した実施態様と同様本発明を
限定する性質のものではなく、前・後記の趣旨に適合し
得る程度の変更実施は当然本発明の範囲に含まれる。ま
ず生べレットの粒度構成を前述の如く定めた理由を説明
する。
記は特許請求の範囲に記載した実施態様と同様本発明を
限定する性質のものではなく、前・後記の趣旨に適合し
得る程度の変更実施は当然本発明の範囲に含まれる。ま
ず生べレットの粒度構成を前述の如く定めた理由を説明
する。
はず0.1側0超の組粒鉱石の含有率を定めた理由は、
以下に示す通りである。
以下に示す通りである。
即ち粗粒鉱石は先に説明した如く開気孔を増大して還元
停滞を防止すると共に高温における軟化収縮を抑制し、
更に骨材的役割によって高温時の変形を抑制し、もって
高温還元性状を改善するのに不可欠で、これらの効果を
有意に発揮させる為には少なくとも25重量%以上含有
させねばならない。しかし含有量が多すぎると、後述す
る如く中粒鉱石及び徴粉鉱石の含有量を適正に調整した
場合でも造粒性及びべレット強度が低下するので、4の
重量%以下に止めるべきである。尚粗粒鉱石といえども
1肌?を超える粗大粒子になると造粒性及びべレット強
度の低下が顕著になるので0.1超1柵?以下の粒度範
囲の額粒鉱石を用いるのが好ましく、1側?以上の粗大
粒子は2の重量%以下となる様に粒度調整して使用する
のがよい。ところで前記先願発明を含めて従来のべレッ
ト製造技術では、0.1肌◇未満の中粒乃至徴粉鉱石に
ついては粒度構成上格別の注意が払われていなかった。
停滞を防止すると共に高温における軟化収縮を抑制し、
更に骨材的役割によって高温時の変形を抑制し、もって
高温還元性状を改善するのに不可欠で、これらの効果を
有意に発揮させる為には少なくとも25重量%以上含有
させねばならない。しかし含有量が多すぎると、後述す
る如く中粒鉱石及び徴粉鉱石の含有量を適正に調整した
場合でも造粒性及びべレット強度が低下するので、4の
重量%以下に止めるべきである。尚粗粒鉱石といえども
1肌?を超える粗大粒子になると造粒性及びべレット強
度の低下が顕著になるので0.1超1柵?以下の粒度範
囲の額粒鉱石を用いるのが好ましく、1側?以上の粗大
粒子は2の重量%以下となる様に粒度調整して使用する
のがよい。ところで前記先願発明を含めて従来のべレッ
ト製造技術では、0.1肌◇未満の中粒乃至徴粉鉱石に
ついては粒度構成上格別の注意が払われていなかった。
しかし本発明者等が実験によって確認したところでは、
0.1〜0.04側少の中粒鉱石の含有率が生べレット
強度に著しく影響することが判った。即ち本発明者等は
、1〜0.1側◇の粗粒鉱石の含有率を約3の重量%に
設定し、0.1〜0.04側◇の中粒鉱石の含有率を種
々変化させた数種類の鉄鉱石べレットを製造し、各生べ
レットの落下抵抗を測定し(生べレットを30肌の高さ
からくり返し落下させ、生べレツトが2つ以上に割れる
までの落下回数を測定:5回測定の平均値)、第1表及
び第1図の結果を得た。尚第1図中の符号はべレツトN
o.を示す。第1表 (単位:重電量※) 第1表及び第1図の結果からも明らかな様に、0.1〜
0.04側めの中粒鉱石の含有率と、得られた生べレッ
トの落下抵抗との間には明らかな相関関係が認められ、
中粒鉱石の含有率が約21重量%の点を変曲点としてそ
れ以上になると落下抵抗は急激に低下する。
0.1〜0.04側少の中粒鉱石の含有率が生べレット
強度に著しく影響することが判った。即ち本発明者等は
、1〜0.1側◇の粗粒鉱石の含有率を約3の重量%に
設定し、0.1〜0.04側◇の中粒鉱石の含有率を種
々変化させた数種類の鉄鉱石べレットを製造し、各生べ
レットの落下抵抗を測定し(生べレットを30肌の高さ
からくり返し落下させ、生べレツトが2つ以上に割れる
までの落下回数を測定:5回測定の平均値)、第1表及
び第1図の結果を得た。尚第1図中の符号はべレツトN
o.を示す。第1表 (単位:重電量※) 第1表及び第1図の結果からも明らかな様に、0.1〜
0.04側めの中粒鉱石の含有率と、得られた生べレッ
トの落下抵抗との間には明らかな相関関係が認められ、
中粒鉱石の含有率が約21重量%の点を変曲点としてそ
れ以上になると落下抵抗は急激に低下する。
これらの結果から本発明では中粒鉱石の含有率を21重
量%以下に定めた。尚中粒鉱石のより好ましい含有率は
2の重量%以下であり、それにより卓越した落下抵抗を
得ることができる。尚べレットNo.9は、粗粒鉱石の
含有量を規定量の上限近く(38.亀重量%)まで増加
した例であるが、0.01肋◇以下の徴粉鉱石が14.
2重量%と極めて少ないにもかかわらず高い落下抵抗を
示している。これは中粒鉱石の含有量が少ない(19.
0重量%)ことによるものと考えられ、ここにもべレッ
ト強度に及ぼす中粒鉱石の影響が如実に表われている。
次に0.04側め未満の徴粉鉱石であるが、これは造粒
時の歩図りを高めるのに不可欠の粒度成分であり、工業
規模で実用可能な程度の造粒性を確保する為には、徴粉
鉱石を少なくとも3$重量%以上含有させる必要がある
。
量%以下に定めた。尚中粒鉱石のより好ましい含有率は
2の重量%以下であり、それにより卓越した落下抵抗を
得ることができる。尚べレットNo.9は、粗粒鉱石の
含有量を規定量の上限近く(38.亀重量%)まで増加
した例であるが、0.01肋◇以下の徴粉鉱石が14.
2重量%と極めて少ないにもかかわらず高い落下抵抗を
示している。これは中粒鉱石の含有量が少ない(19.
0重量%)ことによるものと考えられ、ここにもべレッ
ト強度に及ぼす中粒鉱石の影響が如実に表われている。
次に0.04側め未満の徴粉鉱石であるが、これは造粒
時の歩図りを高めるのに不可欠の粒度成分であり、工業
規模で実用可能な程度の造粒性を確保する為には、徴粉
鉱石を少なくとも3$重量%以上含有させる必要がある
。
しかして徴粉鉱石が3亀重量%未満になると、本発明の
如く粗粒及び中粒鉱石を含む原料鉱石の場合造粒性が極
端に悪くなり、特に造粒に通した水分量の範囲も狭くな
って調整が困難になる結果粒径が不揃いになり易く、適
正粒怪品の歩蟹りが低下するからである。ところで本発
明者等は、上記粒度構成に関する研究と並行して、ベレ
ット構成原料中の脈石成分(Si02,Aそ203,C
a○等)の含有量等についてを研究を進めてきた。その
結果■上記脈石成分は高温下でFe○を溶解しながら溶
融スラグを生成し、これがべレットの開気孔を閉塞した
り鉱石粒の表面を覆って還元の進行を妨げること、■多
量の溶融スラグが生成するとこれがべレットの表面に浸
み出してべレツト同士を融着させること、■その結果高
炉内の高温域で還元停滞を起こし、またべレット同士の
融着により炉内装入物の降下異常が起こって棚吊りや吹
き抜けを惹起し、ガス流分布及び熱バランスが乱れて炉
況が不安定になること、を確認した。そこでべレツト中
の脈石成債量を何らかの形で規定してやれば、前記粒度
構成設定による改良効果を一段と高め得るのではないか
と考え、その線に沿って検討を進めた。その結果、まず
べレツトを構成する徴粉鉱石と中粒鉱石の総和(以下徴
・中鉱石という)の塩基度が1.0以上になる様に成分
調整すれば、低融点スラグの生成が抑制されて焼成後及
び低温還元後のべレツト強度が向上することを確認した
。
如く粗粒及び中粒鉱石を含む原料鉱石の場合造粒性が極
端に悪くなり、特に造粒に通した水分量の範囲も狭くな
って調整が困難になる結果粒径が不揃いになり易く、適
正粒怪品の歩蟹りが低下するからである。ところで本発
明者等は、上記粒度構成に関する研究と並行して、ベレ
ット構成原料中の脈石成分(Si02,Aそ203,C
a○等)の含有量等についてを研究を進めてきた。その
結果■上記脈石成分は高温下でFe○を溶解しながら溶
融スラグを生成し、これがべレットの開気孔を閉塞した
り鉱石粒の表面を覆って還元の進行を妨げること、■多
量の溶融スラグが生成するとこれがべレットの表面に浸
み出してべレツト同士を融着させること、■その結果高
炉内の高温域で還元停滞を起こし、またべレット同士の
融着により炉内装入物の降下異常が起こって棚吊りや吹
き抜けを惹起し、ガス流分布及び熱バランスが乱れて炉
況が不安定になること、を確認した。そこでべレツト中
の脈石成債量を何らかの形で規定してやれば、前記粒度
構成設定による改良効果を一段と高め得るのではないか
と考え、その線に沿って検討を進めた。その結果、まず
べレツトを構成する徴粉鉱石と中粒鉱石の総和(以下徴
・中鉱石という)の塩基度が1.0以上になる様に成分
調整すれば、低融点スラグの生成が抑制されて焼成後及
び低温還元後のべレツト強度が向上することを確認した
。
これに対し粗粒鉱石の塩基度は、その表面積が大きいこ
とに鑑み前記効果を左右するものでないことが判明した
。また高温時の被還元性については、微・中鉱石中及び
粗粒鉱石中の脈石量(Ca0十Si02十A〆203)
が著しく影響することを確認した。
とに鑑み前記効果を左右するものでないことが判明した
。また高温時の被還元性については、微・中鉱石中及び
粗粒鉱石中の脈石量(Ca0十Si02十A〆203)
が著しく影響することを確認した。
即ち本発明者等は、粒度構成を一定にした場合の高温還
元性状が、前述の様な理由から溶融スラグの生成量に大
きく影響するであろうと考え、まず還元後のべレットの
スラグ成分を調査した。その結果低融点スラグ相はFe
0一Ca○−Si02一A夕203からなり、従ってC
a0−十Si02十Aそ夕3の鼻を少なくしてやれば低
融点スラグの生成量が減少し、高温被還元性を一段と高
め得るであろうと考えた。ここで脈石成分量の影響は、
前記した塩基度の場合と同様に微・中鉱石と粗粒鉱石と
では若干異なると考えられるので、夫々の鉱石に対する
影響を区別して検討した。まず0.1脚?以下の微・中
鉱石に適量のCa○を加えて塩基度を調整した微・中鉱
石(組成は第2表)7の重量%と、0.1職0超1.仇
舷以下の粗粒鉱石(組成は第3表)3の重量%とを用い
て、第4表に示す組成のべレットを製造し、各べレット
の微・中鉱石中の(Ca○十Si02十A〆203)量
と高温被還元性の関係を下記の方法で測定した。
元性状が、前述の様な理由から溶融スラグの生成量に大
きく影響するであろうと考え、まず還元後のべレットの
スラグ成分を調査した。その結果低融点スラグ相はFe
0一Ca○−Si02一A夕203からなり、従ってC
a0−十Si02十Aそ夕3の鼻を少なくしてやれば低
融点スラグの生成量が減少し、高温被還元性を一段と高
め得るであろうと考えた。ここで脈石成分量の影響は、
前記した塩基度の場合と同様に微・中鉱石と粗粒鉱石と
では若干異なると考えられるので、夫々の鉱石に対する
影響を区別して検討した。まず0.1脚?以下の微・中
鉱石に適量のCa○を加えて塩基度を調整した微・中鉱
石(組成は第2表)7の重量%と、0.1職0超1.仇
舷以下の粗粒鉱石(組成は第3表)3の重量%とを用い
て、第4表に示す組成のべレットを製造し、各べレット
の微・中鉱石中の(Ca○十Si02十A〆203)量
と高温被還元性の関係を下記の方法で測定した。
即ち各焼成べレットを、CO/C02=60/40の雰
囲気ガス中で900qoに加熱してウスタイト(Fe0
)段階まで予備還元した試料を用い、還元ガス:CO/
N2=30/7u温度:125ぴ0、時間:2時間の条
件で還元試験を行なった。第 2 表 微・中鉱
石の成分組成(単位:重量多) 第 3 表 粗粒鉱石の成分組成 (単位:重量%) 第 4表表 べレソトの成分組成 (単位:重量多) 結果を第2図に示す。
囲気ガス中で900qoに加熱してウスタイト(Fe0
)段階まで予備還元した試料を用い、還元ガス:CO/
N2=30/7u温度:125ぴ0、時間:2時間の条
件で還元試験を行なった。第 2 表 微・中鉱
石の成分組成(単位:重量多) 第 3 表 粗粒鉱石の成分組成 (単位:重量%) 第 4表表 べレソトの成分組成 (単位:重量多) 結果を第2図に示す。
尚図中の符号は試No.を示す。この結果からも明らか
な様に、ベレットの高温被還元性状は微・中鉱石中の(
Ca○十Si02十A夕203)量によって著しく影響
され、上記含有量が少ない程高い被還元性を示している
。また被還元性は同含有率が9〜15%の範囲で急激に
変化しているが、高温還元試験で優れた性能を有してい
るとされる還元率の目安は50%であるから、これ以上
の還元率を確保する為には同含有率を10%以下に抑え
ることが望ましい。次に、0.1柵?以下の微・中鉱石
に適量のCa○を加えて塩基度を調整したもの(組成は
第5表)65重量%と、0.1肋?超の粗粒鉱石(組成
は第6表)35重量%とを用い、第7表に示す配合でべ
レットを製造し、各べレットの粗粒鉱石中の(Ca○十
Si02十Aそ203)量と収縮率40%を示す温度と
の関係を下記の方法で測定した。
な様に、ベレットの高温被還元性状は微・中鉱石中の(
Ca○十Si02十A夕203)量によって著しく影響
され、上記含有量が少ない程高い被還元性を示している
。また被還元性は同含有率が9〜15%の範囲で急激に
変化しているが、高温還元試験で優れた性能を有してい
るとされる還元率の目安は50%であるから、これ以上
の還元率を確保する為には同含有率を10%以下に抑え
ることが望ましい。次に、0.1柵?以下の微・中鉱石
に適量のCa○を加えて塩基度を調整したもの(組成は
第5表)65重量%と、0.1肋?超の粗粒鉱石(組成
は第6表)35重量%とを用い、第7表に示す配合でべ
レットを製造し、各べレットの粗粒鉱石中の(Ca○十
Si02十Aそ203)量と収縮率40%を示す温度と
の関係を下記の方法で測定した。
即ち、試料べレット1個を白金板を介して上・下のアル
ミナ棒の間に設置し、上部より0.5kg/べレツトの
荷重を加えながら昇温還元を行ない、この時のべレット
の変形量を変位計で測定した。昇溢は100び0まで1
0午0/分で昇温し、100000に9び分保持した後
再び1ooo/分で1500qoまで昇温した。還元ガ
スCO/N2=30/70を400こ0の時に1.0そ
/分炉内へ導入して還元させた。収縮率は試験前のべレ
ット蓬と変位量より算出した。
ミナ棒の間に設置し、上部より0.5kg/べレツトの
荷重を加えながら昇温還元を行ない、この時のべレット
の変形量を変位計で測定した。昇溢は100び0まで1
0午0/分で昇温し、100000に9び分保持した後
再び1ooo/分で1500qoまで昇温した。還元ガ
スCO/N2=30/70を400こ0の時に1.0そ
/分炉内へ導入して還元させた。収縮率は試験前のべレ
ット蓬と変位量より算出した。
第 5 表 微・中鉱石の成分組成
(単位:重量多・
第 6 表 組粒鉱石の成分組成
(単位:重量発)
第7表配合
結果を第3図に示す。
図中の符号はべレットNo.である。この結果からも明
らかな様に、還元率40%を示す温度は粗粒鉱石中の(
Ca○十Si02十A夕203)量によって著しく影響
され、上記含有量が少ない程前記温度は高くなる。
らかな様に、還元率40%を示す温度は粗粒鉱石中の(
Ca○十Si02十A夕203)量によって著しく影響
され、上記含有量が少ない程前記温度は高くなる。
ここでべレットの充填層が収縮率40%以上を示すと高
炉内における通気抵抗が急激に増大し、還元ガスの流れ
が阻害されるが、収縮率40%を示す温度が1300q
o以上であれば実操業上支障はないとされている。従っ
てこの要件に適合させる為には、粗粒鉱石中の(Ca○
十SiQ+A夕203)量を6重量%以下に抑えること
が望まれる。本発明は概略以上の様に構成されており、
生べレットの段階における粒度構成を適正に調整するこ
とによって、物理強度及び高温還元性状を高めることが
でき、また必要により微・中鉱石の塩基度及び脈石成分
量並びに粗粒鉱石の脈石成分量を調整することによって
高温還元性状を一段と向上し得ることになった。
炉内における通気抵抗が急激に増大し、還元ガスの流れ
が阻害されるが、収縮率40%を示す温度が1300q
o以上であれば実操業上支障はないとされている。従っ
てこの要件に適合させる為には、粗粒鉱石中の(Ca○
十SiQ+A夕203)量を6重量%以下に抑えること
が望まれる。本発明は概略以上の様に構成されており、
生べレットの段階における粒度構成を適正に調整するこ
とによって、物理強度及び高温還元性状を高めることが
でき、また必要により微・中鉱石の塩基度及び脈石成分
量並びに粗粒鉱石の脈石成分量を調整することによって
高温還元性状を一段と向上し得ることになった。
第1図は生べレット中に含まれる中粒鉱石(0.1〜0
.04肋J)の含有率と生べレットの落下抵抗の関係を
示すグラフ、第2図は生べレットに含まれる微・中鉱石
中の(Ca○十Si02十Aそ203)量と還元率の関
係を示すグラフ、第3図は生べレットに含まれる粗粒鉱
石の(Ca○十Sj02十Aそ203)量と収縮率40
%を示す温度の関係を示すグラフである。 第1図第3図 第2図
.04肋J)の含有率と生べレットの落下抵抗の関係を
示すグラフ、第2図は生べレットに含まれる微・中鉱石
中の(Ca○十Si02十Aそ203)量と還元率の関
係を示すグラフ、第3図は生べレットに含まれる粗粒鉱
石の(Ca○十Sj02十Aそ203)量と収縮率40
%を示す温度の関係を示すグラフである。 第1図第3図 第2図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 0.1mmφ超の粗粒鉱石:25〜40重量%、0
.1〜0.04mmφの中粒鉱石:21重量%以下、0
.04mmφ未満の微粉鉱石:39重量%以上の粒度構
成を有する生ペレツトを焼成した粗粒鉱石含有ペレツト
。 2 特許請求の範囲第1項において、1mmφ以上の粗
大粒子が20重量%以下である粗粒鉱石を含むペレツト
。 3 特許請求の範囲第1又は2項において、0.1〜0
.04mmφの中粒鉱石が20重量%以下であるペレツ
ト。 4 特許請求の範囲第1,2又は3項において、微粒鉱
石と中粒鉱石を加えたものの塩基度(CaO/SiO_
2)が1.0以上であるペレツト。 5 特許請求の範囲第1〜3又は4項において、微粒鉱
石と中粒鉱石を加えたものの中に含まれる(CaO+S
iO_2+Al_2O_3)が10重量%以下であるペ
レツト。6 特許請求の範囲第1〜4又は5項において
、粗粒鉱石中に含まれる(CaO+SiO_2+Al_
2O_3)が6重量%以下であるペレツト。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54130536A JPS604891B2 (ja) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | 粗粒鉱石含有ペレツト |
| US06/194,842 US4372779A (en) | 1979-10-09 | 1980-10-07 | Iron ore pellets containing coarse ore particles |
| SE8007040A SE443806B (sv) | 1979-10-09 | 1980-10-08 | Jernmalmspellets innehallande grova jernmalmspartiklar |
| BR8006494A BR8006494A (pt) | 1979-10-09 | 1980-10-08 | Pelotas de minerio de ferro contendo particulas de minerio grosso |
| AU63052/80A AU537083B2 (en) | 1979-10-09 | 1980-10-08 | Iron ore pellets containing coarse ore particles |
| CA000362011A CA1147963A (en) | 1979-10-09 | 1980-10-09 | Iron ore pellets containing coarse ore particles |
| NL8005594A NL8005594A (nl) | 1979-10-09 | 1980-10-09 | Grove ertsdeeltjes-bevattende ijzerertspellets. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54130536A JPS604891B2 (ja) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | 粗粒鉱石含有ペレツト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5655526A JPS5655526A (en) | 1981-05-16 |
| JPS604891B2 true JPS604891B2 (ja) | 1985-02-07 |
Family
ID=15036631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54130536A Expired JPS604891B2 (ja) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | 粗粒鉱石含有ペレツト |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4372779A (ja) |
| JP (1) | JPS604891B2 (ja) |
| AU (1) | AU537083B2 (ja) |
| BR (1) | BR8006494A (ja) |
| CA (1) | CA1147963A (ja) |
| NL (1) | NL8005594A (ja) |
| SE (1) | SE443806B (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6017811B2 (ja) * | 1981-12-01 | 1985-05-07 | 新日本製鐵株式会社 | 焼結用ミニペレツトの造粒方法 |
| JPS6237325A (ja) * | 1985-06-27 | 1987-02-18 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 焼成塊成鉱およびその製造方法 |
| CA2694865A1 (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-18 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Method for making metallic iron |
| US6506231B2 (en) | 1996-03-15 | 2003-01-14 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Method and apparatus for making metallic iron |
| BRPI0515812B1 (pt) | 2004-12-07 | 2014-09-23 | Nu Iron Technology Llc | Método para uso na produção de pepitas metálicas de ferro |
| JP4418836B2 (ja) * | 2007-12-20 | 2010-02-24 | 株式会社神戸製鋼所 | 高炉用自溶性ペレットおよびその製造方法 |
| JP7596194B2 (ja) * | 2021-03-26 | 2024-12-09 | 株式会社神戸製鋼所 | 銑鉄製造方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1364150A (en) * | 1972-09-26 | 1974-08-21 | Wienert F O | Pellets and their production |
| CA1005220A (en) * | 1974-02-25 | 1977-02-15 | National Research Council Of Canada | Method for producing ball agglomerated particulate material |
| JPS53131215A (en) * | 1977-04-18 | 1978-11-15 | Nippon Steel Corp | Granulating method |
| JPS54117301A (en) * | 1978-03-03 | 1979-09-12 | Kobe Steel Ltd | Coarse particles-containing self-fluxing ore pellets |
-
1979
- 1979-10-09 JP JP54130536A patent/JPS604891B2/ja not_active Expired
-
1980
- 1980-10-07 US US06/194,842 patent/US4372779A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-10-08 AU AU63052/80A patent/AU537083B2/en not_active Expired
- 1980-10-08 BR BR8006494A patent/BR8006494A/pt unknown
- 1980-10-08 SE SE8007040A patent/SE443806B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-10-09 CA CA000362011A patent/CA1147963A/en not_active Expired
- 1980-10-09 NL NL8005594A patent/NL8005594A/nl not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1147963A (en) | 1983-06-14 |
| AU537083B2 (en) | 1984-06-07 |
| JPS5655526A (en) | 1981-05-16 |
| SE443806B (sv) | 1986-03-10 |
| AU6305280A (en) | 1981-04-16 |
| SE8007040L (sv) | 1981-04-10 |
| US4372779A (en) | 1983-02-08 |
| NL8005594A (nl) | 1981-04-13 |
| BR8006494A (pt) | 1981-04-14 |
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