JPS605680B2 - アルミニウム陽極酸化皮膜の剥離方法 - Google Patents
アルミニウム陽極酸化皮膜の剥離方法Info
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- JPS605680B2 JPS605680B2 JP12004481A JP12004481A JPS605680B2 JP S605680 B2 JPS605680 B2 JP S605680B2 JP 12004481 A JP12004481 A JP 12004481A JP 12004481 A JP12004481 A JP 12004481A JP S605680 B2 JPS605680 B2 JP S605680B2
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は陽極酸化皮膜が形成されたアルミニウムある
いはアルミニウム合金から陽極酸化皮膜を剥離する方法
に関するものである。
いはアルミニウム合金から陽極酸化皮膜を剥離する方法
に関するものである。
アルミニウムの陽極酸化皮膜は、アルミニウム素地の表
面に化成された多孔質の酸化アルミニウム皮膜であり、
組織が均一で素地アルミニウムとの密着性の良い皮膜で
ある。
面に化成された多孔質の酸化アルミニウム皮膜であり、
組織が均一で素地アルミニウムとの密着性の良い皮膜で
ある。
この陽極酸化皮膜の特性を利用して、陽極酸化皮膜を電
気絶縁皮膜や耐食皮膜に用いることが広く行なわれてい
る。ところが、近時陽極酸化皮膜の多孔性を利用して、
アルミニウム陽極酸化皮膜そのものを、例えば感湿素子
などに用いる研究が進んでいる。このように、陽極酸化
皮膜そのものを感湿素子などに利用する場合には、陽極
酸化皮膜そのものを大量にかつ高品質で、効率よく製造
する必要がある。従来陽極酸化皮膜を製造する方法とし
ては、電解裕中で陽極酸化皮膜を形成したアルミニウム
を陰極として逆電解し、陽極酸化皮膜と素地アルミニウ
ムとの界面に水素ガスを発生させて陽極酸化皮膜を剥離
する方法や臭素ーメタノール溶液などの腐食液中に陽極
酸化皮膜が形成されたアルミニウムを浸潰し、素地アル
ミニウムを溶解除去する方法がある。しかし、前者にあ
っては水素によって陽極酸化皮膜が侵されたり、割れた
りする欠点があり、満足な陽極酸化皮膜を得られなかっ
た。また、後者では、素地アルミニウムの溶解に時間が
かかることＬ素地アルミニウムをすべて溶解してしまう
ので、材料の無駄が多いこと、溶解が均一に進行しない
と、溶解中に陽極酸化皮膜に応力が加り、割れが生ずる
などの欠点があった。この発明は上記事情に鑑みてなさ
れたもので、広い面積の陽極酸化皮膜を欠陥や割れ、ク
ラツクのない状態で効率よく得ることのできる陽極酸化
皮膜の剥離方法を提供することを目的とし、加水分解し
うる基と有機官能基とを有する特定の有機シラン化合物
に水あるいは水と水溶性有機溶剤を加えた溶液中で陽極
酸化皮膜を形成したアルミニウムあるいはアルミニウム
合金に通電することを特徴とするものである。
気絶縁皮膜や耐食皮膜に用いることが広く行なわれてい
る。ところが、近時陽極酸化皮膜の多孔性を利用して、
アルミニウム陽極酸化皮膜そのものを、例えば感湿素子
などに用いる研究が進んでいる。このように、陽極酸化
皮膜そのものを感湿素子などに利用する場合には、陽極
酸化皮膜そのものを大量にかつ高品質で、効率よく製造
する必要がある。従来陽極酸化皮膜を製造する方法とし
ては、電解裕中で陽極酸化皮膜を形成したアルミニウム
を陰極として逆電解し、陽極酸化皮膜と素地アルミニウ
ムとの界面に水素ガスを発生させて陽極酸化皮膜を剥離
する方法や臭素ーメタノール溶液などの腐食液中に陽極
酸化皮膜が形成されたアルミニウムを浸潰し、素地アル
ミニウムを溶解除去する方法がある。しかし、前者にあ
っては水素によって陽極酸化皮膜が侵されたり、割れた
りする欠点があり、満足な陽極酸化皮膜を得られなかっ
た。また、後者では、素地アルミニウムの溶解に時間が
かかることＬ素地アルミニウムをすべて溶解してしまう
ので、材料の無駄が多いこと、溶解が均一に進行しない
と、溶解中に陽極酸化皮膜に応力が加り、割れが生ずる
などの欠点があった。この発明は上記事情に鑑みてなさ
れたもので、広い面積の陽極酸化皮膜を欠陥や割れ、ク
ラツクのない状態で効率よく得ることのできる陽極酸化
皮膜の剥離方法を提供することを目的とし、加水分解し
うる基と有機官能基とを有する特定の有機シラン化合物
に水あるいは水と水溶性有機溶剤を加えた溶液中で陽極
酸化皮膜を形成したアルミニウムあるいはアルミニウム
合金に通電することを特徴とするものである。
以下、この発明を詳しく説明する。
まず、アルミニウムあるいはアルミニウム合金を用意す
る。
る。
これには板状、塊状、棒状などのいかなる形状でもよい
が、板状のものが製造上好ましい。このアルミニウムあ
るいはアルミニウム合金は、ついで陽極酸化処理が施さ
れる。この陽極酸化処理は、通常の硫酸、修酸、クロム
酸、スルファミン酸、ホウ酸、などの酸水溶液、ホウ酸
アンモニウムなどの塩水溶液を電解格とし、この電解浴
中で上記アルミニウムあるいはアルミニウム合金を陽極
に接続して、直流電流、交流電流、交直重量電流などの
電流を用いて電解するものである。そして、電解裕組成
、格温、電流密度、電解時間などの処理条件は最終的に
得られる陽極酸化皮膜に要求される特性によって適宜決
められる。かくして、数仏肌〜数百山肌の厚みの陽極酸
化皮膜がアルミニウムあるいはアルミニウム合金表面に
形成される。つぎに、陽極酸化皮膜が形成されたアルミ
ニウムあるいはアルミニウム合金は有機シラン化合物溶
液中で通電処理される。
が、板状のものが製造上好ましい。このアルミニウムあ
るいはアルミニウム合金は、ついで陽極酸化処理が施さ
れる。この陽極酸化処理は、通常の硫酸、修酸、クロム
酸、スルファミン酸、ホウ酸、などの酸水溶液、ホウ酸
アンモニウムなどの塩水溶液を電解格とし、この電解浴
中で上記アルミニウムあるいはアルミニウム合金を陽極
に接続して、直流電流、交流電流、交直重量電流などの
電流を用いて電解するものである。そして、電解裕組成
、格温、電流密度、電解時間などの処理条件は最終的に
得られる陽極酸化皮膜に要求される特性によって適宜決
められる。かくして、数仏肌〜数百山肌の厚みの陽極酸
化皮膜がアルミニウムあるいはアルミニウム合金表面に
形成される。つぎに、陽極酸化皮膜が形成されたアルミ
ニウムあるいはアルミニウム合金は有機シラン化合物溶
液中で通電処理される。
この有機シラン化合物溶液は、下記‘１）式で表わされ
る加水分解しうる基と有機官能基とを有する有機シラン
化合物ＲｎＳｉＸｍ……・・・・・・…‘１｝ （式中、Ｒはビニル基、メチル基、フェニル基、ェポキ
シ基などの有機官能基、×はァルコオキシ基、ァセトオ
キシ基などの加水分解しうる置換基で、ｎ＋ｍ＝４であ
る。
る加水分解しうる基と有機官能基とを有する有機シラン
化合物ＲｎＳｉＸｍ……・・・・・・…‘１｝ （式中、Ｒはビニル基、メチル基、フェニル基、ェポキ
シ基などの有機官能基、×はァルコオキシ基、ァセトオ
キシ基などの加水分解しうる置換基で、ｎ＋ｍ＝４であ
る。
）に水あるいは水と水溶性有機溶剤とを加えて得られる
ものである。
ものである。
上記川式で表わされる有機シラン化合物としてはフヱニ
ルトリェトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ビ
ニルトリス（８ーメトキシエトキシ）シラン、ｙ−グリ
シドオキシプロピルトリメトキシシランなどが用いられ
る。これら有機シラン化合物は、水あるいは水とメタノ
ール、エタノール、アセトン、イソプロパノールなどの
水潟性有機溶剤に溶解されて溶液とされるが、溶液中の
水分の含有量は、次工程の通電の際の溶液の導電性や溶
液の安定性から１〜３の重量％とすることが望ましい。
なお、水はイオン交換水や蒸留水などの不純物を含まな
い純水を用いることが好ましい。また、水瀞性有機溶剤
の含有量は１〜５の重量％とすることが望ましく、した
がって有機シラン化合物の含有量は５０〜９塁重量％の
範囲となる。さらに、必要に応じて溶液に４の重量％を
上限として酢酸などの酸を加えてもよい。このようにし
て調製された有機シラン化合物溶液中に、陽極酸化皮膜
が形成されたアルミニウムあるいはアルミニウム合金を
浸潰し、アルミニウムあるいはアルミニウム合金の素地
金属を一方の極とし、ステンレス板などを他方の極とし
て通電する。この際、素地金属を陽極としても、陰極と
してもよい。また、通電する電流は交流電流、直流電流
、交直重量電流などが用いられる。そして、通電量は有
機シラン化合物溶液の組成によって異るが、例えばメチ
ルトリェトキシシランに水１重量％を加えた有機シラン
化合物溶液を用いた場合には、電流密度約５ｍＡ′ｄめ
で２０分間以上の時間が必要であり、比較的大軍流密度
で長時間通電した方が素地金属体から陽極酸化皮膜がき
れいに剥離するので好適である。また、通電時の溶液の
液温を６ぴ○以下とすることが望ましい。このような通
電処理によって、陽極酸化皮膜は素地金属から剥離する
。剥離した陽極酸化皮膜を有機シラン化合物溶液より取
り出し、メタノール、水で洗浄したのち「乾燥して目的
の陽極酸化皮膜を得る。そして、陽極酸化皮膜が剥れた
素地のアルミニウムあるいはアルミニウム合金の剥離面
は平滑であり、再びそのまま陽極酸化処理を施こして、
陽極酸化皮膜を形成できる。このような陽極酸化皮膜の
剥離方法では、有機シラン化合物溶液中の有機シラン化
合物を加水分解されて「ハイドロオキシシラン（ＲｎＳ
ｊ（ＯＨ）ｍ）となり、これが通電により、陽極酸化皮
膜の微細孔の底に侵入し、陽極酸化皮膜のバリャー層あ
るいはバリャー層に隣接した素地アルミニウム層を溶解
し、陽極酸化皮膜が素地のアルミニウムあるいはアルミ
ニウム合金より剥離するものと思われる。
ルトリェトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ビ
ニルトリス（８ーメトキシエトキシ）シラン、ｙ−グリ
シドオキシプロピルトリメトキシシランなどが用いられ
る。これら有機シラン化合物は、水あるいは水とメタノ
ール、エタノール、アセトン、イソプロパノールなどの
水潟性有機溶剤に溶解されて溶液とされるが、溶液中の
水分の含有量は、次工程の通電の際の溶液の導電性や溶
液の安定性から１〜３の重量％とすることが望ましい。
なお、水はイオン交換水や蒸留水などの不純物を含まな
い純水を用いることが好ましい。また、水瀞性有機溶剤
の含有量は１〜５の重量％とすることが望ましく、した
がって有機シラン化合物の含有量は５０〜９塁重量％の
範囲となる。さらに、必要に応じて溶液に４の重量％を
上限として酢酸などの酸を加えてもよい。このようにし
て調製された有機シラン化合物溶液中に、陽極酸化皮膜
が形成されたアルミニウムあるいはアルミニウム合金を
浸潰し、アルミニウムあるいはアルミニウム合金の素地
金属を一方の極とし、ステンレス板などを他方の極とし
て通電する。この際、素地金属を陽極としても、陰極と
してもよい。また、通電する電流は交流電流、直流電流
、交直重量電流などが用いられる。そして、通電量は有
機シラン化合物溶液の組成によって異るが、例えばメチ
ルトリェトキシシランに水１重量％を加えた有機シラン
化合物溶液を用いた場合には、電流密度約５ｍＡ′ｄめ
で２０分間以上の時間が必要であり、比較的大軍流密度
で長時間通電した方が素地金属体から陽極酸化皮膜がき
れいに剥離するので好適である。また、通電時の溶液の
液温を６ぴ○以下とすることが望ましい。このような通
電処理によって、陽極酸化皮膜は素地金属から剥離する
。剥離した陽極酸化皮膜を有機シラン化合物溶液より取
り出し、メタノール、水で洗浄したのち「乾燥して目的
の陽極酸化皮膜を得る。そして、陽極酸化皮膜が剥れた
素地のアルミニウムあるいはアルミニウム合金の剥離面
は平滑であり、再びそのまま陽極酸化処理を施こして、
陽極酸化皮膜を形成できる。このような陽極酸化皮膜の
剥離方法では、有機シラン化合物溶液中の有機シラン化
合物を加水分解されて「ハイドロオキシシラン（ＲｎＳ
ｊ（ＯＨ）ｍ）となり、これが通電により、陽極酸化皮
膜の微細孔の底に侵入し、陽極酸化皮膜のバリャー層あ
るいはバリャー層に隣接した素地アルミニウム層を溶解
し、陽極酸化皮膜が素地のアルミニウムあるいはアルミ
ニウム合金より剥離するものと思われる。
そして、この剥離方法では、ハイドロオキシシランによ
るバリャー層あるいは素地金属の溶解が陽極酸化皮膜と
素地金属との界面のみに限られ、かつその作用が比較的
穏やかであるので、剥離した陽極酸化皮膜は、クラッチ
や割れがなく非常に均質なものである。また、大面積の
陽極酸化皮膜でも短時間の通電によって容易に得られる
。以下、実施例を示してこの発明を具体的に説明する。
るバリャー層あるいは素地金属の溶解が陽極酸化皮膜と
素地金属との界面のみに限られ、かつその作用が比較的
穏やかであるので、剥離した陽極酸化皮膜は、クラッチ
や割れがなく非常に均質なものである。また、大面積の
陽極酸化皮膜でも短時間の通電によって容易に得られる
。以下、実施例を示してこの発明を具体的に説明する。
実施例 １
修酸アルマイト処理を施こし、厚み約３０仏肌の陽極酸
化皮膜を有する１５０×１００×２．仇廠のアルミニウ
ム板を用意した。
化皮膜を有する１５０×１００×２．仇廠のアルミニウ
ム板を用意した。
このアルミニウム板を、メチルトリエトキシシランＣＨ
３Ｓｊ（○Ｃ２日５）３にイオン交換水１の重量％を加
えた有機シラン化合物溶液中に浸し、アルミニウム板を
陽極とし、陰極にステンレス板を用いて、直流５０Ｖ、
電流密度２０のＡ／ｄめで４粉ご間通電した。この際、
アルミニウム板の一部を溶液液面上に出しておいた。以
上の処理によって、溶液中に浸っていた部分のアルミニ
ウム板の陽極酸化皮膜は「素地アルミニウムから完全に
剥離したが、液面上に露出した部分は剥離しなかった。
通電後、アルミニウム板を溶液から取り出した後、メタ
ノール中で洗浄し、乾燥後、剥離部分と非剥離部分との
境界で切断し、１００×１００肌の陽極酸化皮膜を得た
。得られた陽極酸化皮膜には、クラック、割れがなく、
厚味が均一で均質のものであった。また「素地アルミニ
ウム板の剥離面は平滑であり、再びそのまま陽極酸化処
理しうるものであった。さらに、以上の処理において、
交流を通電した場合も同様の結果が得られた。
３Ｓｊ（○Ｃ２日５）３にイオン交換水１の重量％を加
えた有機シラン化合物溶液中に浸し、アルミニウム板を
陽極とし、陰極にステンレス板を用いて、直流５０Ｖ、
電流密度２０のＡ／ｄめで４粉ご間通電した。この際、
アルミニウム板の一部を溶液液面上に出しておいた。以
上の処理によって、溶液中に浸っていた部分のアルミニ
ウム板の陽極酸化皮膜は「素地アルミニウムから完全に
剥離したが、液面上に露出した部分は剥離しなかった。
通電後、アルミニウム板を溶液から取り出した後、メタ
ノール中で洗浄し、乾燥後、剥離部分と非剥離部分との
境界で切断し、１００×１００肌の陽極酸化皮膜を得た
。得られた陽極酸化皮膜には、クラック、割れがなく、
厚味が均一で均質のものであった。また「素地アルミニ
ウム板の剥離面は平滑であり、再びそのまま陽極酸化処
理しうるものであった。さらに、以上の処理において、
交流を通電した場合も同様の結果が得られた。
実施例 ２
実施例１に用いたと同じ陽極酸化皮膜を有するアルミニ
ウム板を「フェニルトリェトキシシランＣ６＆Ｓｉ（Ｏ
Ｃ２は）３４７．５重量％、エタノール５の重量％、イ
オン交換水２５重量％からなる有機シラン化合物溶液に
浸潰し、陽極に接続し、直流５００Ｖ、電流密度１５０
のＡ／ｄめで５０分間、俗温２０℃で通電した。
ウム板を「フェニルトリェトキシシランＣ６＆Ｓｉ（Ｏ
Ｃ２は）３４７．５重量％、エタノール５の重量％、イ
オン交換水２５重量％からなる有機シラン化合物溶液に
浸潰し、陽極に接続し、直流５００Ｖ、電流密度１５０
のＡ／ｄめで５０分間、俗温２０℃で通電した。
この処理によって陽極酸化皮膜が素地アルミニウム板よ
り完全に剥離し、高品質の陽極酸化皮膜が得られた。ま
た、アルミニウム板を陰極とした場合も同様の結果が得
られた。実施例 ３ メチルトリェトキシシラン８咳容量％、イソプロパノー
ル１畔容量％、イオン交換水５容量％、酢酸５容量％の
組成の有機シラン化合物溶液を用い、実施例１で用いた
と同様の陽極酸化皮膜を有するアルミニウム板を陽極と
し、直流２００Ｖ、電流密度１５のＡ／ｄで、格温２５
ｏ０で６０分間通電したところ、実施例１と同様の結果
が得られた。
り完全に剥離し、高品質の陽極酸化皮膜が得られた。ま
た、アルミニウム板を陰極とした場合も同様の結果が得
られた。実施例 ３ メチルトリェトキシシラン８咳容量％、イソプロパノー
ル１畔容量％、イオン交換水５容量％、酢酸５容量％の
組成の有機シラン化合物溶液を用い、実施例１で用いた
と同様の陽極酸化皮膜を有するアルミニウム板を陽極と
し、直流２００Ｖ、電流密度１５のＡ／ｄで、格温２５
ｏ０で６０分間通電したところ、実施例１と同様の結果
が得られた。
以上説明したように、この発明のアルミニウム陽極酸化
皮膜の剥離方法は、加水分解しうる基と有機官能基とを
有する特定の有機シラン化合物に水あるいは水と水溶性
有機溶剤とを加えた溶液中で陽極酸化皮膜を形成したア
ルミニウムあるいはアルミニウム合金に通電するもので
あるので、陽極酸化皮膜が素地アルミニウムあるいは素
地アルミニウム合金からされいに剥離する。
皮膜の剥離方法は、加水分解しうる基と有機官能基とを
有する特定の有機シラン化合物に水あるいは水と水溶性
有機溶剤とを加えた溶液中で陽極酸化皮膜を形成したア
ルミニウムあるいはアルミニウム合金に通電するもので
あるので、陽極酸化皮膜が素地アルミニウムあるいは素
地アルミニウム合金からされいに剥離する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ＲｎＳｉＸｍ （但し、式中Ｒはビニル基、メチル基、フエニル基、エ
ポキシ基などの有機官能基、Ｘはアルコオキシ基、アセ
トオキシ基などの加水分解しうる置換基で、ｎ＋ｍ＝４
である。 ）で示される有機シラン化合物に水あるいは水と水溶性
有機溶剤を加えた溶液中で、陽極酸化皮膜が形成された
アルミニウムあるいはアルミニウム合金に通電すること
によって、陽極酸化皮膜を素地アルミニウムあるいは素
地アルミニウム合金から剥離することを特徴とするアル
ミニウム陽極酸化皮膜の剥離方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12004481A JPS605680B2 (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | アルミニウム陽極酸化皮膜の剥離方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12004481A JPS605680B2 (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | アルミニウム陽極酸化皮膜の剥離方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5822389A JPS5822389A (ja) | 1983-02-09 |
| JPS605680B2 true JPS605680B2 (ja) | 1985-02-13 |
Family
ID=14776502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12004481A Expired JPS605680B2 (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | アルミニウム陽極酸化皮膜の剥離方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS605680B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104630874A (zh) * | 2015-01-20 | 2015-05-20 | 北方工业大学 | 一种从薄膜复合材料中完整分离出薄膜的方法 |
-
1981
- 1981-07-31 JP JP12004481A patent/JPS605680B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5822389A (ja) | 1983-02-09 |
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