JPS6058941B2 - 食品の製造方法 - Google Patents

食品の製造方法

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JPS6058941B2
JPS6058941B2 JP50121725A JP12172575A JPS6058941B2 JP S6058941 B2 JPS6058941 B2 JP S6058941B2 JP 50121725 A JP50121725 A JP 50121725A JP 12172575 A JP12172575 A JP 12172575A JP S6058941 B2 JPS6058941 B2 JP S6058941B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は水性相を濃化またはゲル化した人畜用食品の
製造方法に関する。
特に本発明は水性相をゲル化または濃化し、PH値を
2.5乃至5.0、乳性ベース製品の場合なら中性域に
及ぶ値とした改良された食品に係わる。
ペクチン分のエステル化度(DNE)がそのままて2
0%未満または酵素的処理によつて20%未満となつた
天然の生ペクチン含有剤をゲル化材として利用すれば、
(ガラクチユロン酸に基づく計算で)当量の抽出または
精製ペクチンを利用することによつて得られるよりもは
るかに高い濃化力またはゲル化力が得られることが明白
となつた。生ペクチン含有材のD)Eは10%またはそ
れ以下が好ましい。 ここにいう「生ペクチン含有材」
とは繊維質母組織からペクチンを分離する精製工程を経
ない天然のペクチン源を意味する。
従つて乾燥状態で(ガラクチユロン酸で表わして)5乃
至45%、多くの場合25乃至30%のペクチン酸を含
有するに過ぎず、残りは繊維質、可溶糖及ひ鉱物塩であ
る。 ペクチン系物質のゲル化性向は主としてメトキシ
ル置換されるガラクチユロン酸残留物の比率によつて決
定される。メトキシル基で完全にエステル化された物質
、即ち、D..Eが100%の物質にあつては、メトキ
シル分の重量比は約15%である。現在市販されている
ゲル化用ペクチンは下記の2種類に大別てきる。1D.
.Eが50%以上、普通のジャム状ゲルを形成する高メ
トキシル・ペクチン。
この種のペクチンはPH値が3.5以下で且つペクチン
分子を脱水する作用を果すと考えられる物質が存在する
時にのみゲルを形成する。このような物質としてアルコ
ールやグリセロルなども利用できるが、60%以上の糖
分を利用するのが普通である。高メトキシル、ペクチン
は主として缶詰や菓子のゲル化剤として利用される。2
ガラクチユロン酸残留物の20乃至40%がエステル化
されているいわゆる低メトキシル・ペクチン。
この種のペクチンは糖分が存在しなくても二価アルカリ
土類さえ存在すれば広範囲のPH値に於いてゲルを形成
する。特にペクチン・ゲルを(英国特許第8145相号
に記載されているように)熱処理した場合、4.0乃至
4.5のPH値域で最も安定である。従来この低メトキ
シル●ペクチンは例えばジャムやフルーツ●ミルク●デ
ザートなどの食品に於けるゲル化剤として利用されてい
る。市販の低メトキシル・ペクチンは高メトキシル・ペ
クチンを長時間に亘つて酸で処理するか、あるいはアル
コール系中でアンモニアを作用させることによつて調製
するのが普通である。後者の場合、得られるペクチンは
ある程度のガラクチユロン酸残留物を含有し、この残留
物中でカルボキシル基がアミド基置換されている。天然
にはペクチンはカルシウム結合を介して繊維質母組織と
くプロトペクチン〉を形成するのに関与すると考えられ
る高度にエステル化されたペクチン酸の形を取る。
天然のペクチンは下記の方一法により繊維質母組織から
分離せずに脱エステルすることができ、この状態で精製
ペクチンよりもはるかに効果的に作用することが見い出
された。その理由は天然状態に於けるペクチンの高分子
量または繊維質母組織との相互関係に起因すると考えら
れる。理由はともかく、クエン酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、トリポリ燐酸ナトリウムなどのような塩と共に低
D..Eの生プロトペクチン源を分散させると、得られ
た分散液が精製ペクチンよりもすぐれた性能を示すこと
が見い出された。本発明の目的に適した生ペクチン含有
材としては、例えばりんご、柑橘類、砂糖大根かすなど
、豊富で安価な広範囲な材料があり、これらは必要に応
じて例えば酵素で脱エステル処理することによりD,.
Eを20%未満に低下させる。通常、天然のペクチン含
有材は例えばペクチネステラーゼのような酵素により充
分に脱エステル処理しなければならない。但し、D,.
Eが20%未満の天然プロlトペクチン源を使用すれば
、すでにペクチネステラーゼを含有していることもあつ
てことさら脱エステル処理する必要はない。しかも、こ
のような酵素が含まれておれば、殺菌または消毒に先立
ち、ほぼ中性の媒体中へ浸漬または添加するだけでD.
.Eを本発明の目的に適したレベルまで低下させること
ができる。即ち、オレンジの果皮を細粒状に砕き、炭酸
ナトリウムのようなアルカリで例えば3紛間に亘つて好
ましくはPHが7乃至8になるまで中和し、洗滌して糖
分及び不要の可溶化”合物をを除去してから乾燥させれ
ば、缶詰食品の濃化またはゲル化剤として使用すること
ができる。オレンジの芳香成分及び色素は主として果皮
の表層(フラベート)に存在するから、獣肉や魚肉など
を濃化またはゲル化するのに加工果皮を使用する場合、
処理前にフラベートを除去し、癖のある香気の余り発し
ないアルベートを残すことが望ましい。オレンジ果皮か
ら表層であるフラベートを除去する方法は文献から公知
である。果皮中のプロトペクチンがゲル化剤に転化する
反応の仕組みは充分に判明していない。
本発明の効果は理論に裏づけられるものではないが、あ
えて説明を試みるとすれば、オレンジ果皮を粉砕する工
程で遊離する酵素が擬繊維素その他の物質と結合してプ
ロトペクチンを形成していると考えられるペクチン分子
を少なくとも部分的にメトキシル基除去処理し、これに
続くほぼ中性の媒体中に於ける処理でさらにメトキシル
基除去及び可溶化が進められる。この結果形成されるペ
クチン酸塩が食品中のアルカリ土類イオンと反応して濃
化またはゲル化された系を形成するものと考えられる。
ペクチン物質の加水分解その他の処理で分子量が過度が
低下してはならない。
即ち、ゲル化または濃化性能が損われるからである。脱
エステルを酵素で行えば、他の手段で脱エステル処理し
た場合よりも高いD..Eで本発明の効果を達成できる
が、その理由は、酸またはアルカリ加水分解を採用する
場合には結合鎖に沿つてメトキシル基が無作為に除去さ
れるのに対し、上記の方法には順序性が伴なうからであ
ると考えられる。このことは例えば缶詰製品をレトルト
処理する時のようなきびしい熱処理に際して特に顕著で
あり、ペクチン酸塩の解重合度は酵素による脱エステル
の場合の方が小さいと推測される。エステル化度はメト
キシル分及びガラクチユロン酸分の測定によつて測定す
ることができる。
高メトキシル●ペクチンのメトキシル分測定にはヒント
ン氏鹸化法の改良方法が広く採用されているが、経験に
照らしてこの方法では、被験体が生ペクチン含有材であ
る場合、測定結果が不正確となり易い。その理由は恐ら
く材料中の例えば蛋白のような他成分との相互作用にあ
ると考えられる。この改良鹸化法のほかに、クロツプ等
の提案になるガス●ソリッド●クロマトグラフィ〔レー
ベンスミツテルービツセンシヤフト●ウント●テクソロ
ギー(食品一理論と技術入第7巻、1974年第1号〕
に基づく特殊な方法をも試みたが、メトキシル分の低い
生プロトペクチン源に対していずれの方法も同様な結果
をもたらした。改良鹸化法: 最大限0.02ダのメタノールを放離するに充分な、普
通なら2yの粉末乾燥材料を時々攪拌しながら2紛間に
亘り熱湯浴上で250m1の水と混合加熱してから、こ
の混合物を高速攪拌器で浸漬処理する。
この分散液を20℃に冷却し、終点検出用にPH電極を
、中和剤として水酸化ナトリウムをそれぞれ使用してP
H8.4に中和する。20.00mLのN/10Na0
Hを添加し、攪拌してから2紛間放置する。
20.00m1(7)N/10HCIを添加し、終点検
出に.PH電極を使用して過乗11HceをN/10.
酸化ナトリウムのPH8.4終点までの滴定によつて定
量する。
ガス◆ソリッド●クロマトグラフィ法: 2qの粉末状乾燥材料を100m1と共に攪拌し、2紛
間に亘り熱湯浴上で時々攪拌しながら加熱してからこの
混合物を高速攪拌器中で浸漬する。
この分散液を20℃に冷却し、攪拌しながら20m1の
1Nの水酸化ナトリウム溶液を添加する。20℃で2紛
間放置してから、攪拌しながら5m1の50%HCfを
添加し、蒸留水を混じて200ntにする。
この分散液を1紛間放置して沈澱を起こさせる。上澄荷
のメタノール分を、前記クロツプ等が提案したのと同条
件下にガス●クロマトグラフィで測定する。l 試料中
のガラクチユロン酸分は1N水酸化ナトリウムと共に2
紛間放置してから攪拌しながら20m1の濃HCeを添
加する工程を含む上記方法を反復することによつて測定
する。
800m1のプロパン2オールを添加し、この分散液を
3C@間放置する。
沈澱した固形物をブツヒナー吸引漏斗で濾過除去し、容
積比で60%のプロパン2オール水溶液で完全に洗滌す
る。
次いで固形物を水中に分散させ、10.0m1(7)0
.1N水酸化ナトリウムを添加し、高速ミキサーを使用
して固形物を分散させる。PHメータを使用して分散液
を0.1N水酸化ナトリウムてPH8.4まで滴定する
(滴定量=Amt)。脱エステルされた生ペクチン含有
材は乾燥状態で使用すればよいが、例えば使用場所が処
理部に近い場合には乾燥させずに使用してもよく、その
場合の必要量は生ペクチン含有材中の固形分の量で決定
される。オレンジ果皮は処理を加えてもよいが、経験に
照らして、本発明の目的を達成するのにこの処理は必須
工程ではない。乾燥させ、処理した果皮は果実の種類、
成熟度などの条件に応じて約20乃至45%のペクチン
を含有し、残りの乾燥固形物は擬繊維素、アラバンなど
のバラスト材から成る。
最近の栄養学ではこの種の繊維質で食事量の増やすこと
が健康に有益であると考えられている。本発明のように
処理果皮などの生材料を使用することのいま一つの利点
はその低カロリー値にあり、上述の性質と相俟つて、例
えば澱粉のような高カロリーの水結合剤の代りに加工果
皮を用いて必要な水結合性を得ることができれば、美容
食や糖尿食への応力に有意義である。製品は0.1乃至
20%、好ましくは0.1乃至10%の生ペクチンを含
有すればよく、生ペクチン材だけで固いゲルを得たい場
合、好ましい濃度は製品全重量の1乃至10%である。
精製材料を使用する際に必要とされるのと同様な濃度の
生ペクチン源で、2.5乃至5.0の低PH値で硬く、
弾力的な惑触を呈する賦形構造を容易に製造できる。
即ち、経費のかかる精製工程抜きで、従つてはるかに低
い成分コストで且つ低いペクチン・レベルで精製ペクチ
ン使用の場合と同じ作用効果を得ることができる。形成
できる構造としては、肉、脂身、果肉を模した構造を挙
げることができる。
感触はペクチン含有材の量、溶媒の種類及びカルシウム
塩の量゛によつて決定される。換言すれば、同ペクチン
・レベルで、生ペクチン含有材は精製ペクチンよりもは
るかにすぐれた製品を提供できる。果肉及びアルギン酸
塩または在来のく低メトキシ・ペクチン〉とカルシウム
源及び酸解放剤から模造果実を形成する方法は英国特許
第1369198号に記載されているが、D..Eが2
0%未満の生ペクチン含有材が詳しくは後述するように
抽出または精製ペクチンよりもコスト及び性能に於いて
著しく有利であることを開示するのは本発明が最初てあ
ると考える。
生ペクチン含有材は不可避的にカルシウム・イオンを含
有しているから、必ずしもカルシウム塩を添加しなくて
も必要な濃化または結合効果が得られる。
経験に照らして、例えば炭酸カリウムやクエン酸ナトリ
ウムのように、特に加熱した場合にペクチンの作用を発
揮させるに充分な程度にまでペクチンを解離できる塩が
少なくない。しかし例えばトリポリ燐酸ナトリウムのよ
うな錯燐酸塩は生ペクチン含有材からペクチン酸塩を解
離する−と共にペクチン酸塩とカルシウム・イオンの相
互作用を遅延させることによつて結合反応開始前の混合
及び形成工程を可能にする上で特に有用である。このこ
とはペクチン酸塩とカルシウム・イオンとの間のイオン
反応が迅速なために硬化が起こ−る前に充分な混合を達
成し得ない酸系に於いて特に重要である。生ペクチン含
有材は特に高温に於いて精製ペクチン材よりも長い遅延
許容を与えるように思われる。極めて低いPH値、即ち
、3.5以下では硬化過程に伴なつてペクチン酸カルシ
ウムの形成とペクチン酸の沈澱が起こる。硬化内構造の
形成に使用される生ペクチン含有材の量は0.1乃至1
0%、好ましくは0.5乃至4.0%である。
使用に適した解離用の塩は例えばトリポリ燐酸ナトリウ
ムやヘキサメト燐酸ナトリウムのような錯燐酸塩であり
、生ペクチン含有材1部に対し0.2乃至2、好ましく
は0.5乃至1部とする。組成にカルシウムなどのよう
な無害なアルカリ土金”属塩を添加すればよいが、この
場合、PH値が中性で可溶度の低い塩が好ましい。但し
、可溶カルシウム塩の溶液中で混合物を形成してもよい
。カルシウム・ペクチン酸塩結合の形成を促進する酸性
状態を作るにはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などを添加
するか、生成物のPH値を次第に低下させ、カルシウム
分を増大させて必要な構造を徐々に硬化させる水和作用
の緩慢なグルコノδラクトンを添加すればよい。本発明
を実施して得られるPHが2.6乃至5の蛋白食品は獣
肉、鳥肉、魚肉またはその臓物または副産物、または例
えば大豆蛋白のような植物蛋白から成る肉性材料を含有
する。
一連の製品は獣肉またはその副産物と、中間的な水分レ
ベルに於ける微生物による変質を防止するに充分なヒユ
ーメクタント(湿潤剤)とを含有する。これらの製品は
好ましくは重量比で0.1乃至10%の加工柑橘果皮、
0.乃至5%の金属イオン封鎖剤及ひ製品に0.80乃
至0.93の水活性度(Aw)を与えるに充分な水溶性
物質を含有し、残りは肉性材料またはその他の栄養物質
または添加物である。ヒユーメクタント及び殺菌剤とし
て必要量の水溶性物質を添加することは公知である。以
上に述べたようなPHが2.5乃至5の製品は例えば猫
のような動物の飼料として特に有用である。その他の製
品としては磨り肉または肉副産物を結合させて調製した
PHが2.5乃至5のソーセージなどのような賦形肉製
品がある。
好ましい組成は肉性材料40乃至95%、加工果皮0.
1乃至10%、カルシウム塩0乃至5%、金属イオン封
鎖剤0乃至5%、全体の水分が50乃至95%、特に6
0乃至90%となるように添加した水20乃至50%で
ある。プローン(味付け豚肉)もPHが2.5乃至5の
製品である。肉(魚肉または鳥肉を含む)、内副産物ま
たは例えば大豆蛋白のような植物性蛋白から成る総蛋白
分は5乃至30%が好ましく、水分は50乃至95%、
ゲル相は製品総重量の0.1乃至10%の加工果皮と、
前記製品の場合と同比率の金属イオン封鎖剤及びカルシ
ウム塩とを含有する。アイス・ローリーは口中に含んだ
時の感触を損うような大きい氷結晶の発生を防ぎ且つ色
彩及び芳香の消失を軽減し、融解を遅らせるのに効果の
ある内部構造を得る上で低純度のペクチン源を添加する
と有利な製品である。
好ましい組成として85乃至95%の水、0.1乃至1
0%の加工果皮及び上述比率の金属イオン封鎖剤及びカ
ルシウム塩から成り、PHは2.5乃至5である。芳香
料及び色素は従来と同様な量を添加する。同じくPHが
2.5乃至5の本発明による賦形果実またはバイ詰め物
は20乃至80%の果実ピユーレ(どの程度の果実らし
さを必要とするかに応じて決定される)、0.1乃至1
0%の加工果皮及び上述比率の金属イオン封鎖剤及びカ
ルシウム塩を含有するのが好ましい。
乳製品、即ち、乳性固形物を主たる固体成分とする製品
のうち、ヨーグルトはPH値が2.5乃至5.0でよい
が、アイス・クリームやブラモンジユなどてはもつと中
性に近い値、即ち、PH7.5となる。
これら乳製品の好ましい組成としては、乳性固形物2乃
至60%、特に約10%、加工果皮0.1乃至5%、糖
,脂肪、色素などを含めて金属イオン封鎖剤0乃至3%
、残りが水である。ミルクのカルシウム分は比較的高い
から特にカルシウム塩を添加する必要はないが、もし必
要なら3%まで添加してもよい。賦形構造は酸性条件下
ての例えば調理や高圧加熱などの熱処理に対して極めて
安定であり、精製ペクチンなどのような酸性多糖類源で
賦形された構造よりも耐熱性が高いように思われる。
蔗糖や多価アルコールのようなヒユーメクタントの存在
は生プロペクチン源の結合特性を弱めるが、同一条件下
では精製ペクチンよりもすぐれた性能を示すことに変り
はない。事実、(高価な材料である)低メトキシ・ペク
チン・アミドと同量でも、生プロペクチン源を使用すれ
はもつと崩れ難い食事療法用ジャムを製造することがで
きる。ガラクチユロン酸で表わしてペクチン分が約65
乃至70%の例えば精製ポリペプチン酸ナトリウムのよ
うな従来使用されて来た精製イオン性多糖類が極めて高
価であること、即ち、ガラクチユロン酸で表わしたペク
チン分が25乃至30%の加工果皮のような生プロペク
チン源の約1皓のコストを必要とすることは注目に価す
る。
アルギン酸ナトリウムのような他の精製酸性多糖類を使
用する場合にも、そのコストは精製ポリペクチン塩と同
程度になる。生プロペクチン源の他の用途として、ミル
クなどの乳製品と生プロペクチン源との間に相乗作用を
起こさせることによつて、加工果皮及び金属イオン封鎖
剤の濃度、感触の種類、乳化及び安定化の度合に応じて
デザート、力スタート、ヨーグルト、チーズ、アイス・
クリームなど一連の製品を得ることができる。
加工果皮に含まれている脱メトキシル基されたペクチン
がミルク中のカルシウム及び蛋白と反応してこれらの効
果をもたらす一方、加工果皮中の擬繊維素及び非ペクチ
ン物質が水分結合剤として作用して食品の安定性を高め
るものと考えられる。ミルクとの反応を中性の加工果皮
シロツプ缶を消毒する前に起こさせれば新規なミルク・
デザートが得られる。以下はアルカリを利用するか、ま
たは利用せずに本発明用の加工柑橘果皮を調製した実施
例である。実施例1 加工果皮の調製 10kgのサウス・アフリカン●ネーブル・オレンジを
それぞれ半分に切り、絞つて果汁を除いてから3116
インチのプレートを装着したミンサーに通した。
磨り潰した果皮を水道水で洗い、ブレスし、水で練り、
PHを9.0まで上昇させるのに必要な無水酸化ナトリ
ウムを添加しながら混合した。このスラリーを1SI間
放置してからブレスし、洗い、再びブレスしてからロー
ラ乾燥させた。ローラ乾燥させたフレークを細粉状に磨
り潰した。収量は520gであつた。加工果皮とポリペ
クチン酸ナトリウムとのゲル化力の比較:1%の加工果
皮(30%ガラクチユロン酸)を含”有するゲルと0.
46のポリペクチン酸ナトリウム(65%ガラクチユロ
ン酸)を含有するゲルとの、即ち、同量のペクチンを含
有するゲルの力を比較した。
この比較は下記のように実施した。加工果皮のゲル形成 882Vの蒸留水を90℃に加熱し、攪拌しながらこれ
に3.3yのトリポリ燐酸ナトリウムを添加し、さらに
(実施例1に述べたように調製された)10ダの加工果
皮を添加、シルバースン・ミキサーを利用して90℃の
温度で5分間混合した。
5yの第二燐酸カルシウムを添加し、1分間混合した。
次いで発泡抑制剤を8滴添加し、この溶液を真空室中で
排気処理することによつて溶液中に空気が存在しないよ
うにした。この溶液を3リットル入りの開頚フラスコに
移し、85yの水に15yのグルコノデルタ・ラクトン
を溶かした溶液を攪拌しながら1聞′間に亘つて注入し
た。この溶液を正方形のパースペツクス(アクリル樹脂
の一種)製のゼリー・ボックスへ注入し、ポリエチレン
製のカバー●スリップで蓋をした。
ポリペクチン酸ナトリウムのゲル形成加工果皮の代りに
4.6yのポリペクチン酸ナトリウム(シグマ●ケミカ
ル・カンパニー製)を使用することを除いて上記と全く
同じ方法でポリペクチン酸ナトリウム・ゲルを調製した
。
ゲル●テスト 室温で5時間放置してから、加工果皮ゲルのサンプルニ
つとポリペクチン酸ナトリウム・ゲルのサンプルニつと
をFIRAゼリー・テスターを利用してテストした。
ゲル・テスターのパドルを900だけ回転させる、即ち
、ゲルを破壊するのに必要なグラム当たりの力を記録し
た。即ち(同レベルのペクチンを含有する)加工果皮ゲ
ルは精製ポリペクチン酸ナトリウム.ゲルよりも破壊力
値が高かつた。
主観的には加工果皮ゲ.ルの方がポリペクチン酸ナトリ
ウム.ゲルよりもはるかに丈夫で固かつた。どのゲルも
PH値は4.1であつた。実施例2 アルカリ処理しない加工果皮の調製 ポテト皮剥き器を使用して5.0k9のサウス・アフリ
カン●トマンゴ●オレンジを処理した表層(フラベート
)を除去し、これを半分に切つてブレスし、果汁を除去
した。
こうして得た果皮を4?プレートを装着したミンサーで
切り刻み、コロイド・ミルで均一に混合し、40P.S
.iの蒸気圧で操作されるロール・ドライヤにかけて幹
燥させた。乾燥したフレークを磨り漬してBSS22メ
ッシュの篩を通過する細粉を得た。但し実施例2は取扱
い及び乾燥の困難な製品しか得られないから好ましくな
い。以下は本発明の低純度ペクチン源を使用した実施例
であり、実施例3乃至12は低PH製品の形成、・実施
例13乃至15は乳性製品の形成に係わるものである。
特に明記しない限り%は重量比である。実施例3実施例
1で述べた加工果皮を使用して下記の組成を得た。
加工果皮溶液以外の成分を、トウ・フックを利用してボ
ール・ミキサー中で混合した。
混合物が粘々するこね粉になつたところで加工果皮溶液
を混入し、1C71プレートを装着したミンサーを通し
て押出した。こうして得た〈ソーセージ〉を14分間に
亘り160℃で焼き、放冷してから1C1nの断片に截
断した。製品は固く且つゴムのように弾力的な組織を呈
した。
PHは4.35.水活動度(Aw)は0.86、従つて
生物学的に安定であつた。加工果皮を用いない場合、同
様な組織を与えるのに10%もの生飴を添加しなければ
ならなかつた。
実施例4 アイス●ローリーへの応用 調製 ヘキサメタ燐酸ナトリウムを溶かし、これを80乃至9
0℃に加熱し、攪拌しながら加工果皮を添加して加工果
皮溶液を調製した。
攪拌しながら残りの成分を高温溶液に添加し、得られた
溶液をローリー型へ注入した。ローリー型を−30℃の
ブラスト・フリーザ内に2時間配置し、凍結したローリ
ーを−17Cのチエスト・フリーザに移して一晩放置し
た。10m1の目盛筒内に収納した室温の濾適用漏斗に
アイス・ローリーを配置することによつて製品の融解特
性を加工果皮を含有しない類似の組成と比較した。
最初の滴下が筒内へ入るのに要する時間を測定した。照
査基準としてのアイス・ローリーではこの滴下時間が1
.紛であつたのに対し、加工果皮を含有するローリーで
は滴下点まで10.5分間かかつた。感触及び色彩の保
持についても感覚的な評価を試みた。
照査基準のローリーには大きい氷結晶によるざらざらし
た舌触わりがあつたのに対し、加工果皮を含有するロー
リーでは氷結晶の構造が細かいため滑らかな粘りがあつ
た。食べる過程で照査基準のローリーは急速!こ色彩と
風味を失なつたのに対し、加工果皮を含有するローリー
は完全に−食べ終わるまで色彩と風味を保持した。尚、
加工果皮を含有するローリーのPHは3.5であつた。
実施例5賦形果実 組成: 製法 あんずを一晩水道水に漬けてからこれを2w1nプレー
トを装着したミンサーにかけて細断した。
水を80℃に加熱し、攪拌しながらヘキサメタ燐酸ナト
リウムを添加した。絶えず攪拌しながら加工果皮、硫酸
カルシウム及び細片状あんずを添加した。この混合物を
1053−間以内に型へ注入し、2時間に亘つて室温で
放冷した。
硬化した構造は型の形状に忠実であり、徴密な組織を呈
し、PH値は4.0であつた。あんずを形どつた個々の
塊を市販のシロツプと共に2紛間に亘り375゜Fの開
口式のペーストリ・ケース中で焼き、室温で冷却したと
ころ、個々の塊の形状または組織に変化はなく、試食の
結果、天然果実に酷似した舌触わり?呈した。実施例6 プローン(味付け豚肉)状ペット・フット第1工程: 脂身の多いすじ肉を細断し、調理したもの550yを間
接スチームで85℃に加熱し、ケンウツド・ミキサー中
で1分間攪拌した。
第2工程: 水93.3y部中にトリポリ燐酸ナトリウム1.67部
を溶かし、これを90′Cに加熱してグレービを調製し
た。
加工果皮5部を攪拌ながら添加。このグレービ400y
を肉に添加し、1分間混合させた。
第3工程: 水40fにクエン酸10yを溶かした溶液を肉とグレー
ビの混合物に添加し、ケンウツド・ミキサー中で112
分間攪拌し、この混合物をホイル・トレーへ注入し、冷
蔵庫へ入れた。
10℃に冷却したと、製品は徴密で固い感触を呈し、ト
レーから取り出すと、天然プローンに似た光沢のある外
観を呈した。
尚、PH値は4.6であつた。実施例7 クエン酸10yの代りに酒石酸8yを使用したことを除
けば実施例1と同じであつた。
最終製品は弾力性がやや劣り、PHが4.3であること
を除けば実施例5と同じであつた。実施例8 賦形りんご 組成: するまで加熱し、沸点に達したところで第二燐酸カルシ
ウムを添加して混合物Bを調製した。
高温のまま混合物Bを1:1の比率で混合物Aに添加し
て充分に混合させてから型へ注入し、放冷して硬化させ
た。硬化は約5乃至1紛後に起こつた。室温に冷却した
ところ、製品は徴密で大きな感触を呈し、天然りんご組
織に酷似した食感特性を示した。混合物B中の加工果皮
の代りに2%ポリペクチン酸ナトリウム(シグマ・ケミ
カル・カンパニー製)を使用し、これに応じて水分量を
増やして上記製法を実施した結果、A.!:.Bを混合
した際に、加工果皮を使用た場合よりも硬化が速く、得
られた製品は加工果皮使用の場合よりも柔軟且つ脆弱で
あつた。
この製品は加工果皮使用製品よりもペクチン含有分がや
や多いが組織の点で劣つた。さらに、混合物B中の加工
果皮の代りに2%アルギン酸ナトリウム(アルギネート
●インダストリーズ・リミテッド製)を使用し、これに
応じて水分量を増やして上記製法を実施した。硬化時間
は加工果皮製品と同様であつたが、加工果皮製品に比較
して製品の組織は柔軟で弾性的な組織を呈し、ゴムのよ
うな舌ざわりと僅かながら海草臭を示した。以上3種類
の製品はいずれもPHが3.7であつた。3種類とも細
断してから、水中で缶詰めし、260゜Fで4紛間に亘
り加圧加熱することによつて熱処理した。
室温まで冷却した結果、加工果皮使用製品はポリペクチ
ン酸ナトリウムまたはアルギン酸ナトリウム使用製品よ
りも徴密な組織を呈した。実施例9 賦形肉構造 製法 クエン酸と共にレバーをミンスマスターで細断すること
により混合物Aを調製した。
混合物Bは全成分を強く攪拌しながら沸点まで加熱して
調製した。約1分間に亘り強く攪拌することにより1:
1の比率で混合物A及びBを結合させてから型へ注入し
た。
この混合物は15乃至2紛間で硬化し、室温まて冷却し
た結果、徴密で大きな内状の組織を呈した。混合物B中
の加工果皮の代りに2%ポリペクチン酸ナトリウムを使
用し、これに応じて水分量を増やして上記製法を実施し
た。
混合物は15乃至25分間て硬化し、室温まで冷却した
結果、加工果皮゛使用製品よりも柔軟、脆弱且つ高粘性
の組織を呈した。次いで、混合物B中の加工果皮の代り
に2%アルギン酸ナトリウムを使用し、これに応じて水
分量を増やして上記製法を実施した。
混合物は15乃至2紛間て硬化し、室温まで冷却した結
果、加工果皮使用製品よりもはるかに柔軟で、弾性的で
且つ粘性の大きい組織を呈した。3種類とも製品のPH
は4.9であつた。
3種類とも製品を細断し、手頃な缶に入れ、水中で4紛
間に亘り260゜Fで加圧加熱した。
冷却後、形状及び本来の品質を保持した点では3種類と
も同様であつたが、加工果皮使用製品は酸性多糖類含有
量が少ないにも拘らず、ポリペクチン酸ナトリウムまた
はアルギン酸ナトリウム使用製品よりもはるかに徴密で
丈夫な組織を呈した。実施例10 トリポリ燐酸ナトリウムの代りに第三燐酸ナトリウムを
使用することを除けば実施例11と同様に賦形肉を調製
した。
硬化反応はトリポリ燐酸ナトリウム使用製品よりも速く
、製品の組織は加圧加熱の前後共トリポリ燐酸ナトリウ
ム使用製品ほど徴密ではなかつた。
実施例11 食事療法用ジャム製造への応用 組織: fとなるまで一緒に煮沸した。
攪拌しながら煮沸することによつて400yの水に加工
果皮及びクエン酸塩を溶かした溶液を調製し、沸点でこ
れをストロベリ混合物に添加した。この混合物を激しく
攪拌し、シャーに注入し、室温まで放冷した。PHは4
.2であつた。硬化して固いゲルなり、のび易い組織を
呈した。加工果皮の代りに低メトキシ・ペクチン.アミ
ド(バルマーズ・リミテッド製)12y及び塩化カルシ
ウム6yを使用して上記製法を実施した(塩化カルシウ
ムは低メトキシ●ペクチン.アミドを混入してから溶液
として添加した)。
室温まで冷却した後、製品は(ガラクチユロン酸で表わ
した)ペクチン含有分が多いにも拘らず加工果皮使用製
品よりも柔軟且つ高粘度の組織を呈した。
実施例12 レモン●メレンゲ●バイ詰め物への応用 組成: 水、トリポリ燐酸ナトリウム及び加工果皮を強く攪拌し
ながら沸点まで加熱し、グアール・ガムを添加した。
次いで攪拌しながらレモン・エツセンス、砂糖第二燐酸
カルシウム及びクエン酸を添加し、この混合物をペース
トリ・ケースへ注入し、2000Fで30分間に亘つて
焼いた。
冷却後、バイ詰め物は硬化ゲルの組織を呈した。
このゲルは同一組成、同一製法ながら0.46%ポリペ
クチン酸ナトリウムを使用して調製した、つまりペクチ
ン含有量には差のないバイ詰め物よりも舌ざわりがすぐ
れ、弾力性も丈夫さもまさることが判明した。どちらも
PHは4.2であつた。実施例13ヨーグルト 組成: ミルク 50唾量部製法
一説脂粉乳、蔗糖、加工果皮及びトリポリ燐酸
ナトリウムをミルクに溶かし、2C@間絶えず攪拌しな
がら85℃に熱して殺菌した。
この溶液を41熱Cに冷まし、ラクトバチルス・ブルガ
リクスとストレプトコツクス●テルモフイルスとの混合
物約1CP生細胞/mlを含有する培養菌をこれに混入
した。
この溶液を小さいプラスチック・ポットに注入した。5
乃至7時間に亘つて37℃で培養した後、PHは4.2
であつた。
1時間に亘つて4℃に急冷してヨーグルトをくストライ
ク〉した。
このようにして得られたヨーグルトは市販ヨーグルトの
組織に似た固いクリーム状の徴密さを呈した。
2週間の低温保存にも乳漿または乳清の分離は見られな
かつた。
実施例14 アイス・クリームへの応用 組成: 攪拌しながら約700Cまて加熱してトリポリ燐酸ナト
リウムを水に溶かすことにより混合物を調製し、シルバ
ースン乳化器を使用して粉乳及び砂糖を混入添加した。
次いで強く攪拌しながらグリセロル・モノステアレート
及び脂肪を前記混合物中に乳化させ、最後に加工果皮を
添加した。強く乳化させながら混合物を1紛間に亘つて
73℃に保持することにより殺菌した。
急冷後、1峙間に亘り、3℃で混合物を熟成させ、20
℃に於いてくビスコテスター〉で粘度を測定した。加工
果皮は含有しない混合物、5yの加工果皮を含有する混
合物についても同じ製法を実施し、下記の結果を得た。
その結果、加工果皮を含有する混合物が高い揺変性を呈
した。
強く攪拌すると粘度は急速に対照基準のレベルまで下降
した。従つて、製造過程での混合物取扱いは容易であつ
た。熟成させる代りに調製の直後25゜Cまで冷却する
ようにして同一組成の混合物も調製し、ゼネラル・コー
ルド機を利用してソフト・アイス・クリームを調製した
。
製品はオーバ・ランが約80)一45℃で約100mι
容量の小さいプラスチック容器へ押出した。−26゜C
のブラースト・フリーザ中でアイス・クリームを硬化さ
せた。
1週間後取り出して直ちに室温のワイヤ・ゲージ上に製
品を載置し、融解速度を測定し、加工果皮を含有しない
対照基準と比較した。加工果皮を含有する製品は食味時
温度に於ける組織の固さが対照基準よりも高く、その表
面はクリーム状の平滑なキメを呈し、対照基準製品の表
面はざらざらし、水つぽかつた。
加工果皮含有製品からの融解分には対照基準製品に比較
して著しく安定した泡が認められる。
実施例15 ブラマンジユ状デザートへの応用 組成 ミルク93.5% 加工果皮1.9% グアール・ガム0.5% トリポリ燐酸ナトリウム0.4% 砂糖3.7% コーヒ.フレーバー 適量 加工果皮を除く全成分を攪拌しながらミルクに添加し、
混合物を沸点直前まで加熱し、実施例1に記述したよう
に調製された加工果皮を少しずつ強く攪拌しながら添加
した。
果皮が分散した後、混合物を型へ注入し、放冷した。室
温まで冷ました後、製品は容易に型から除去でき、舌ざ
わりも味もすぐれた固いミルク・ゲルであることを示し
た。
トリポリ燐酸ナトリウム量を変えることにより広範囲の
組織特性を示すミルク・ゲルが得られた。
1.9%の加工果皮の代りに0.87%ポリペクチン酸
ナトリウムを使用して上記製法を実施した。
ポリペクチン酸ナトリウム使用製品は室温まで冷ました
後、加工果皮使用製品と同量のペクチンを含有するにも
拘らす、これよりも柔軟且つ脆弱であつた。本発明の実
施の態様を挙けると次のとおりてある。
(1)PH値が2.5乃至5.0、乳製品の場合なら中
性域まてに至る水相をエステル化度が20%以下の生ペ
クチン含有材でゲル化または濃化することを特徴とする
ゲル化または濃化された水性相を有する食品の製造方法
。
(2) 重量比て0.1乃至20%の前記ペクチン含有
材と、o乃至5%の無害カルシウム塩と、0乃至5%の
金属−イオン封鎖剤とを含有する第1項に記載の食品の
製造方法。
(3)2.5乃至5のPH値を有し、製品全重量の0.
1乃至10%の量となるように前記生ペクチン含有材に
よつて形成した水性ゲルに細かく砕いた動物性または植
物性蛋白を結合することを特徴とする第2項に記載の食
品の製造方法。
(4)2乃至60%の乳性固形物と0.1乃至5%の生
ペクチン含有材とを含有し、PH値が2.5乃至7.5
であることを特徴とする第2項に記載の食品の製造方法
。
(5)製品に対する重量比で20乃至80%の果実ピユ
ーレと0.1乃至10%の生ペクチン含有材とを含有し
、PH値が2.5乃至5であることを特徴とする第2項
に記載の食品の製造方法。
(6)15乃至45%の水分を含み、0.80乃至0.
93の水活動度を与える水溶性材料を含有することを特
徴とする第3項に記載の食品の製造方法。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 凍結可能なゲル化または濃化された水性相を有する
    食品の製造方法において、pH値2.5乃至5.0であ
    るか、または乳製品の場合にはpH値が2.5乃至7.
    5である水相を、含有されているペクチンのエステル化
    度が20%未満のエステル化度にまで酵素的に脱エステ
    ル化された柑橘類の皮またはその他の生ペクチン材とカ
    ルシウムまたはその他の非毒性二価又は多価金属イオン
    とを反応させることによつてゲル化または濃化すること
    を特徴とする、凍結可能なゲル化または濃化された水性
    相を有する食品の製造方法。
JP50121725A 1974-10-08 1975-10-08 食品の製造方法 Expired JPS6058941B2 (ja)

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GB43500/74 1974-10-08
GB4350074 1974-10-08

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