JPS6059008A - 溶融銑鉄の製造方法および装置 - Google Patents
溶融銑鉄の製造方法および装置Info
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- JPS6059008A JPS6059008A JP59168735A JP16873584A JPS6059008A JP S6059008 A JPS6059008 A JP S6059008A JP 59168735 A JP59168735 A JP 59168735A JP 16873584 A JP16873584 A JP 16873584A JP S6059008 A JPS6059008 A JP S6059008A
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Classifications
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- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0006—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
- C21B13/0013—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide into a bath of molten iron containing a carbon reductant
- C21B13/002—Reduction of iron ores by passing through a heated column of carbon
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- C21B2100/42—Sulphur removal
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、石炭を添加1゛るとともに溶融炉の壁部を貫
通するノズルパイプによって酸素含有ガスを吹き入れる
ことによって流動床でコークス粒子を形成し、溶融炉に
被還元鉄原料を導入することから成る、予備還元した海
綿欽のごとき粒状鉄原料から溶融銑鉄または鋼予備生成
物を製造するとともに溶融炉で還元ガスを製造する方法
、および上記方法を実施するための装置に関する。
通するノズルパイプによって酸素含有ガスを吹き入れる
ことによって流動床でコークス粒子を形成し、溶融炉に
被還元鉄原料を導入することから成る、予備還元した海
綿欽のごとき粒状鉄原料から溶融銑鉄または鋼予備生成
物を製造するとともに溶融炉で還元ガスを製造する方法
、および上記方法を実施するための装置に関する。
この種の方法はアメリカ特許第4,317,677号明
細書に記載されており、そこでは酸素含有ガスまたは純
粋酸素が、溶融炉の壁部を貫通する環状のノズルパイプ
を通して、形成した金属湯だまりの上方またはそれをあ
おうスラグ層の上方に吹ぎ込む。このようにして、下方
部で高温域を伴うコ・−クス粒子の流動床が生じる。粒
状鉄属オ′」、特に予備還元された海綿鉄と、洗炭とが
溶融炉のフードの装入同日部を通して頂部から供給され
、落下する粒子は流動床中で制動されるとともに、鉄粒
子は、コークス流動床を下降する間に還元されるととも
に溶解する。スラグにJ、ってJ−3おわれた溶融金属
は溶融炉の底部に集まる。金属とスラグは別々の湯出し
口を通して排出される。
細書に記載されており、そこでは酸素含有ガスまたは純
粋酸素が、溶融炉の壁部を貫通する環状のノズルパイプ
を通して、形成した金属湯だまりの上方またはそれをあ
おうスラグ層の上方に吹ぎ込む。このようにして、下方
部で高温域を伴うコ・−クス粒子の流動床が生じる。粒
状鉄属オ′」、特に予備還元された海綿鉄と、洗炭とが
溶融炉のフードの装入同日部を通して頂部から供給され
、落下する粒子は流動床中で制動されるとともに、鉄粒
子は、コークス流動床を下降する間に還元されるととも
に溶解する。スラグにJ、ってJ−3おわれた溶融金属
は溶融炉の底部に集まる。金属とスラグは別々の湯出し
口を通して排出される。
この既知の方法では、高まった硫黄含量を有する石炭が
使用されると、種々の困難さが生じる。
使用されると、種々の困難さが生じる。
通常、冶金学的に使用可能な石炭の硫黄含量は、0.7
〜1.2%であるが、時には2%までの硫黄を含むもの
もある。したがって、そのような石炭をガス扱ぎするこ
とにより還元ガスを製し、予備還元と溶融ガス発生を兼
ねた設備において予備還元のために使用される処理では
、還元ガスがかなりの硫黄含量を右り−ることが起こり
得る。石炭中に含まれる硫黄の約1/3は、還元ガス中
に見い出されるととともに、還元炉での予備還元中にき
わめて大ぎな割合でFeSとして鉄と結合する。
〜1.2%であるが、時には2%までの硫黄を含むもの
もある。したがって、そのような石炭をガス扱ぎするこ
とにより還元ガスを製し、予備還元と溶融ガス発生を兼
ねた設備において予備還元のために使用される処理では
、還元ガスがかなりの硫黄含量を右り−ることが起こり
得る。石炭中に含まれる硫黄の約1/3は、還元ガス中
に見い出されるととともに、還元炉での予備還元中にき
わめて大ぎな割合でFeSとして鉄と結合する。
一般の冶金において、冶金に用いるコークスは、0.7
〜0.6%の硫黄含量を有している。しかしながら、溶
鉱炉処理では、この硫黄は、大部分がスラグ中に残存し
、銑鉄の強い硫化を誘発することはない。しかしながら
、銑鉄が直接石炭還元法に基づいて製造されるならば、
冒頭に記した方法の場合には、溶鉱炉冶金学でのものよ
りもかなり高い硫黄含量が生じる。
〜0.6%の硫黄含量を有している。しかしながら、溶
鉱炉処理では、この硫黄は、大部分がスラグ中に残存し
、銑鉄の強い硫化を誘発することはない。しかしながら
、銑鉄が直接石炭還元法に基づいて製造されるならば、
冒頭に記した方法の場合には、溶鉱炉冶金学でのものよ
りもかなり高い硫黄含量が生じる。
本発明は、上記した困難さおよび不都合さを避けるとと
もに、従来のものよりも低い硫黄含♀の直接還元法にお
いて溶融銑鉄および液状鋼予耀生成物を製造できること
を目的として行われたものであり、好都合にも、上記方
法は、特に、使用される石炭硫黄含量に関し特殊な要求
がなければ、1つまたはいくつかの還元炉が溶融炉と協
1flit J−る予備還元と溶融ガス発生とを組み合
せた5ρ備を用いることを予定している。
もに、従来のものよりも低い硫黄含♀の直接還元法にお
いて溶融銑鉄および液状鋼予耀生成物を製造できること
を目的として行われたものであり、好都合にも、上記方
法は、特に、使用される石炭硫黄含量に関し特殊な要求
がなければ、1つまたはいくつかの還元炉が溶融炉と協
1flit J−る予備還元と溶融ガス発生とを組み合
せた5ρ備を用いることを予定している。
これらの目的は、冒頭で定義した種類の方法で達成でき
、その方法において被還元鉄原料は、流動床を形成する
吹き入れガスノズル面のり−く上方に供給される。
、その方法において被還元鉄原料は、流動床を形成する
吹き入れガスノズル面のり−く上方に供給される。
本発明の好ましい実施例によると、粒状Cス原斜は、溶
融炉の壁部を貫通ずるとともに流動床に入る装入パイプ
を通して供給される。
融炉の壁部を貫通ずるとともに流動床に入る装入パイプ
を通して供給される。
この処置は、溶融炉の上方部、いわゆる脱酸域に存在す
る還元ガス中よりも、流動床中での方に存在する硫黄含
mの方か実質的に低いという知識に基づいている。被装
入鉄原料が脱酸域で硫黄□に富んだカスと接触しなけれ
ば、フードに設けられた装入開口部から脱酸域を降下す
るものよりも、溶h1!鉄中の硫黄をかなり少なくでき
る。
る還元ガス中よりも、流動床中での方に存在する硫黄含
mの方か実質的に低いという知識に基づいている。被装
入鉄原料が脱酸域で硫黄□に富んだカスと接触しなけれ
ば、フードに設けられた装入開口部から脱酸域を降下す
るものよりも、溶h1!鉄中の硫黄をかなり少なくでき
る。
本発明の別の好ましい実施例によると、反応で形成され
た還元ガスは、はこり状成分を分離するために1つまた
はいくつかのサイクロンへ誘導し、分離されたほこり状
粒子は、溶融炉の壁部を貫通ずるとともに流動床の中央
部に入る装入パイプを通して溶融炉へ戻す。
た還元ガスは、はこり状成分を分離するために1つまた
はいくつかのサイクロンへ誘導し、分離されたほこり状
粒子は、溶融炉の壁部を貫通ずるとともに流動床の中央
部に入る装入パイプを通して溶融炉へ戻す。
この処置は、硫黄は主に、還元ガスで、ずなわら主とし
てCaSとして持ち去られたほこり中に含まれていると
いう知識に基づいている。硫黄を含むほこりが、予備還
元用の還元ガスと共に、初めに配備された予備還元炉に
導入されると、丸球、塊鉱石等の形状で還元炉中に収容
されている在庫材料は、硫黄含有はこりを抑留するとと
もに積み重ねて量的に拾い取る廁過効果を発揮すること
になる。これら硫黄含有はこりは、その後、予備還元し
た原料と共に溶融炉へ戻る。それによって、硫黄の釣合
が調節され、溶a1;金属に達する硫黄の大部分を生じ
る。しかしながら、本発明で提案したように、はこりが
分離されるとともに流動床に直接供給されると、この初
期の不都合な結果はもはや生じない。
てCaSとして持ち去られたほこり中に含まれていると
いう知識に基づいている。硫黄を含むほこりが、予備還
元用の還元ガスと共に、初めに配備された予備還元炉に
導入されると、丸球、塊鉱石等の形状で還元炉中に収容
されている在庫材料は、硫黄含有はこりを抑留するとと
もに積み重ねて量的に拾い取る廁過効果を発揮すること
になる。これら硫黄含有はこりは、その後、予備還元し
た原料と共に溶融炉へ戻る。それによって、硫黄の釣合
が調節され、溶a1;金属に達する硫黄の大部分を生じ
る。しかしながら、本発明で提案したように、はこりが
分離されるとともに流動床に直接供給されると、この初
期の不都合な結果はもはや生じない。
本発明の他の実施例によると、脱硫効宋は、反応で形成
された還元ガスを、溶融気化に先たつ予備還元処理で還
元剤として使用される前に、lB21iXt処理するこ
とによっても達成できる。このような脱硫処理は、塊石
灰のごとき塊11f2 Va剤を含有する脱硫コラムに
還元ガスを通過することによって達成できる。
された還元ガスを、溶融気化に先たつ予備還元処理で還
元剤として使用される前に、lB21iXt処理するこ
とによっても達成できる。このような脱硫処理は、塊石
灰のごとき塊11f2 Va剤を含有する脱硫コラムに
還元ガスを通過することによって達成できる。
さらに別の有益な実施例では、ドロマイ1へ、マグネサ
イト、生石灰、酸化マグネシウムまたはそれらの混合物
のごとぎ石灰および15したはマグネシウム含有フラン
クスを、流動床の領域に入る別の装入パイプを通して、
gi粒子形状で吹き入れる。
イト、生石灰、酸化マグネシウムまたはそれらの混合物
のごとぎ石灰および15したはマグネシウム含有フラン
クスを、流動床の領域に入る別の装入パイプを通して、
gi粒子形状で吹き入れる。
この実施例は、溶融鉄中の硫黄含♀の減少を目的にして
いるが、石灰と直接還元鉄とが同時に存在していて、9
00℃以上の温度範囲で、硫黄が好ましくは石灰と結合
するという事実に基づいている。その石灰、ドロマイ1
〜またはマグネシウムはこりは、酸素含有担体ガスと同
時にまたは分離装入パイプによって吹き入れることがで
きる。この場合には好都合にも、脱酸処理を実施する必
要がないので、これらの7ラツクスはそれらの酸化状態
で使用される。
いるが、石灰と直接還元鉄とが同時に存在していて、9
00℃以上の温度範囲で、硫黄が好ましくは石灰と結合
するという事実に基づいている。その石灰、ドロマイ1
〜またはマグネシウムはこりは、酸素含有担体ガスと同
時にまたは分離装入パイプによって吹き入れることがで
きる。この場合には好都合にも、脱酸処理を実施する必
要がないので、これらの7ラツクスはそれらの酸化状態
で使用される。
本発明のさらに別の実施例によると、流動床の下方に密
集床を設け、該密集床は、鉄原料の溶融1iIliII
よりも高い湿度に維持されるのが好都合である。この実
施例は、還元され溶融化しl、:材料の再酸化を阻止す
るという有益性を備えている。
集床を設け、該密集床は、鉄原料の溶融1iIliII
よりも高い湿度に維持されるのが好都合である。この実
施例は、還元され溶融化しl、:材料の再酸化を阻止す
るという有益性を備えている。
さらに本発明は、耐火性に裏張りした溶融炉を備え、該
溶融炉は、石炭または他の固形状1災素含有撚料、鉄I
Ji’i斜を添加するとともに形成された)7元ガスを
放出Jるための開口部と、さらにスラグおよび溶融湯用
開口部を設りるととしに、溶融金属J3よび液状スラグ
を収集り−るために下方部を設り、コークス流動床を収
容するために中央部を設(プ、さらに続いて脱酸空間と
して上方部を設け、酸素含有担体ガスおよび要すれば流
動床形成用燃料を注入するために中央部の下方領域で溶
融炉の壁部を貫通するノズルパイプを設【プて成る溶融
銑鉄の製造装置において、被溶融鉄原料を導入り−ると
ともに還元ガスから分離された(ユこりを導入し、さら
に要すれば酸化カルシウム、酸化マグネシウム、炭酸カ
ルシウムおよび/またはI匁酩マグネシウムを含むフラ
ックスを導入するために、ノズルパイプによって形成さ
れた平面のずぐ子方で、流動床の領域で溶H!1炉の壁
部を貫通Jる装入パイプを設け1cことを特徴とする溶
融銑鉄の製造装置を提供する。
溶融炉は、石炭または他の固形状1災素含有撚料、鉄I
Ji’i斜を添加するとともに形成された)7元ガスを
放出Jるための開口部と、さらにスラグおよび溶融湯用
開口部を設りるととしに、溶融金属J3よび液状スラグ
を収集り−るために下方部を設り、コークス流動床を収
容するために中央部を設(プ、さらに続いて脱酸空間と
して上方部を設け、酸素含有担体ガスおよび要すれば流
動床形成用燃料を注入するために中央部の下方領域で溶
融炉の壁部を貫通するノズルパイプを設【プて成る溶融
銑鉄の製造装置において、被溶融鉄原料を導入り−ると
ともに還元ガスから分離された(ユこりを導入し、さら
に要すれば酸化カルシウム、酸化マグネシウム、炭酸カ
ルシウムおよび/またはI匁酩マグネシウムを含むフラ
ックスを導入するために、ノズルパイプによって形成さ
れた平面のずぐ子方で、流動床の領域で溶H!1炉の壁
部を貫通Jる装入パイプを設け1cことを特徴とする溶
融銑鉄の製造装置を提供する。
以下に、本発明による方法およびイれを実施する装置の
一実施例を添付図面に基づい(1i12明する。
一実施例を添付図面に基づい(1i12明する。
耐火性に裏張りした溶融炉1は、下方部Aと、中央部B
と、直径の面から広くなっIJ上方部Cとを備えている
。下方部Aは、溶融金属、スラグd3よびコークス粒子
の重なった密集床を収集することになっており、中央部
Bは、コークス粒子と酸素含有担体ガスとの流動床を形
成するようになっており、上方部Cは、還元ガス生成用
の脱酸空間として役立つ。
と、直径の面から広くなっIJ上方部Cとを備えている
。下方部Aは、溶融金属、スラグd3よびコークス粒子
の重なった密集床を収集することになっており、中央部
Bは、コークス粒子と酸素含有担体ガスとの流動床を形
成するようになっており、上方部Cは、還元ガス生成用
の脱酸空間として役立つ。
溶融炉1のフード2には、石炭粒子を装入するために開
口部3が設けられている。ざらにフード2には、生成す
る還元ガスを放出Jるために開口部4,5が設けられて
いる。図示し/、−溶融炉1は、2つの予備還元炉6,
7と協働するとどもにダクト8.9によって接続されて
いる。これらの結合ダクト8,9にはそれぞれほこりを
分離するためにサイクロンio、i1が配置されていて
、はこりを除いたガスは、ダク1−12.13を通って
予備還元炉6,7の下方部へ導入される。
口部3が設けられている。ざらにフード2には、生成す
る還元ガスを放出Jるために開口部4,5が設けられて
いる。図示し/、−溶融炉1は、2つの予備還元炉6,
7と協働するとどもにダクト8.9によって接続されて
いる。これらの結合ダクト8,9にはそれぞれほこりを
分離するためにサイクロンio、i1が配置されていて
、はこりを除いたガスは、ダク1−12.13を通って
予備還元炉6,7の下方部へ導入される。
予備還元炉6,7の底部からダクト14.15を通して
溶融炉1の中央部Bへ導かれ、予備還元した鉄原料用装
入パイプ16.17として、この位置で溶融炉1の壁部
を貫通するとともに溶融炉の内部へ入る。これらの装入
パイプ16.17のすぐ下には、溶融炉の壁部を貫通す
る輪状のノズルパイプ18が、酸素含有担体ガスを吹き
入れるために設けられている。さらに、中央部B領域に
は、炭酸石灰性フラックス用の付加的な装入パイプ19
が設けられている。予備還元炉6,7は、その上方部に
おいて、鉄鉱石の供給用装入口20.21およびガス排
出口22゜23を備えている。サイクロンio、i1の
底部から【ま、ダクト24.25を通して溶融炉1へ復
帰しCいる。
溶融炉1の中央部Bへ導かれ、予備還元した鉄原料用装
入パイプ16.17として、この位置で溶融炉1の壁部
を貫通するとともに溶融炉の内部へ入る。これらの装入
パイプ16.17のすぐ下には、溶融炉の壁部を貫通す
る輪状のノズルパイプ18が、酸素含有担体ガスを吹き
入れるために設けられている。さらに、中央部B領域に
は、炭酸石灰性フラックス用の付加的な装入パイプ19
が設けられている。予備還元炉6,7は、その上方部に
おいて、鉄鉱石の供給用装入口20.21およびガス排
出口22゜23を備えている。サイクロンio、i1の
底部から【ま、ダクト24.25を通して溶融炉1へ復
帰しCいる。
これらのダクト24.25は、溶融炉の壁部を員j山づ
る受口によって、溶融炉の中央部Bへ入る。
る受口によって、溶融炉の中央部Bへ入る。
上記の設備は以下のように機能する。りなわら、石炭お
よびコークス粒子は、開口部3を通して溶融炉へ連続的
に供給され、下方向へ下降りる。輪状のノズル18を通
して酸素含有ガスを?1人づることによって印加される
ガス圧および装入される粒子径に応じて、中央部Bでは
コークス粒子の流ωノ床26または流動床域が形成され
、下方部△で【ま]−クス粒子の密集床27が形成され
る。予備還元炉6.7は上方の装入口20.21を通し
てかたまり状の鉄鉱石が連続的に供給され、予備還元炉
6,7中で還元ガスの作用によって予備還元されl、:
月利、fgに海綿鉄はダクト14.15および装入パイ
プ16.17を通して流動床26へ直接供給される。
よびコークス粒子は、開口部3を通して溶融炉へ連続的
に供給され、下方向へ下降りる。輪状のノズル18を通
して酸素含有ガスを?1人づることによって印加される
ガス圧および装入される粒子径に応じて、中央部Bでは
コークス粒子の流ωノ床26または流動床域が形成され
、下方部△で【ま]−クス粒子の密集床27が形成され
る。予備還元炉6.7は上方の装入口20.21を通し
てかたまり状の鉄鉱石が連続的に供給され、予備還元炉
6,7中で還元ガスの作用によって予備還元されl、:
月利、fgに海綿鉄はダクト14.15および装入パイ
プ16.17を通して流動床26へ直接供給される。
還元中に形成される還元ガス(よ、脱酸性の上方部Cを
開口部4,5から通過した後、1ノイクロン10゜11
中でほこりが除去される。すでに説明しlこように、は
こりを除去したガスは、予備還元炉6,7に導入される
。分離したほこりは、サイクロン10゜11の底部から
ダク1〜24.25を通って流動床26に戻される。
開口部4,5から通過した後、1ノイクロン10゜11
中でほこりが除去される。すでに説明しlこように、は
こりを除去したガスは、予備還元炉6,7に導入される
。分離したほこりは、サイクロン10゜11の底部から
ダク1〜24.25を通って流動床26に戻される。
還元で生成した溶融鉄は、溶融炉の底81;に集まると
ともに、スラグ層29でおおわれた洞だまり28を形成
する。金属およびスラグ【まそれぞれ湯出し口30.3
1を通して外部へ誘尋される。
ともに、スラグ層29でおおわれた洞だまり28を形成
する。金属およびスラグ【まそれぞれ湯出し口30.3
1を通して外部へ誘尋される。
図面は本発明による製造装置の一実11色(列を示す説
明図である。 1・・・溶融炉、2・・・フード、3,4.5・・・開
口B1116.7・・・予備32元4.8,9.12.
13.14.15,24.25・・・ダク1〜.10.
11・・・サイクロン、16,17.19・・・装入〕
\イブ、18・・・ノズルパイプ、20.24・・・装
入口、22.23・・・ガス排出口、2G・・・流動床
:27・・・密集J木、28・・・渇だまり、29・・
・スラグ層、30.31・・・’6t= ll:i シ
ロ、A・・・下方部、B・・・中央部、C・・・上方部
。 特許出願人 ボエストーアルピン・アクチェンゲぜルシ
ャフ1〜 はか1名
明図である。 1・・・溶融炉、2・・・フード、3,4.5・・・開
口B1116.7・・・予備32元4.8,9.12.
13.14.15,24.25・・・ダク1〜.10.
11・・・サイクロン、16,17.19・・・装入〕
\イブ、18・・・ノズルパイプ、20.24・・・装
入口、22.23・・・ガス排出口、2G・・・流動床
:27・・・密集J木、28・・・渇だまり、29・・
・スラグ層、30.31・・・’6t= ll:i シ
ロ、A・・・下方部、B・・・中央部、C・・・上方部
。 特許出願人 ボエストーアルピン・アクチェンゲぜルシ
ャフ1〜 はか1名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 16石炭を添加するとともに溶融炉1の壁部を貫通する
ノズルパイプ18によって酸素含有ガスを吹ぎ入れるこ
とによって流動床26でコークス粒子を形成し、溶融炉
1に被還元鉄原料を尋人することから成る、予備還元し
た海綿鉄のごとぎ粒状鉄原料から溶融銑鉄または鋼予備
生成物を製造するとともに溶融炉1で還元ガスを製造す
る方−法において、前記被還元鉄原料は、流動床26を
形成する吹き入れガスノズルパイプ18のづぐ上方に供
給することを特徴とする溶融銑鉄の製造方法。 2、溶融炉1の壁部を貫通するとともに流動床26に入
る装入パイプ16.17を通して粒状鉄原料を供給する
特許請求の範囲第1項記載の方法。 3、反応で形成された還元ガスは、はこり状成分を分離
するために1つまたはいく゛つかのサイクロンio、1
iへtAIし、分離されたほこり状粒子は、溶融炉1の
壁部を貫通するとともに流動床2Gの中央部に入る装入
パイプ16.17を通して溶融炉1へ戻す特許請求の範
囲第1項または第2項記載の方法。 A6反応で形成された還元ガスは、溶融気化に先たつ予
備還元処理で還元剤として使用される前に、脱硫処理を
受ける特許請求の範囲第1項・〜第3項のいずれかに記
載の方法。 5、ドロマイト、マグネサイト、生石灰、酸化マグネシ
ウムまたはそれらの混合物のごとき石灰および/または
マグネシウム含有フラックスを、流動床26の領域に入
る別の装入パイプ19を通して、微粒子形状で吹き入れ
る特許請求の範囲第1項〜第4項のいずれかに記載の方
法。 6、流動床26の下方に密集床27を設け、該密集床2
7は、鉄原料の溶融湿度よりも高い温度に好都合に維持
する特許請求の範囲第1項〜第5項のいずれかに記載の
方法。 7、耐火性に裏張りした溶融炉1を備え、該溶融炉1は
、石炭または他の固形状炭素含有燃料。 鉄属れを添加覆るとともに形成された還元ガスを放出覆
るだめの開口部3と、ざらにスラグおよび溶融湯用開口
部を設けるとともに、溶融金属および液状スラグを収集
するために下方部Aを設(プ、コークス流動床を収容す
るために中央部Bを設けさらに続いて脱酸空間として」
一方部Cを設り、酸素含有担体ガスおよび要すれば流動
床26形成用燃料を注入するために中央部Bの下方領域
で溶融炉1の壁部を貫通するノズルパイプ18を設けて
成る溶融銑鉄の製造装置において、被還元鉄原料を導入
づるとともに還元ガスから分離されたほこりを導入し、
ざらに要ずれば酸化カルシウム、酸化マグネシウム、炭
酸カルシウムおよび/または炭酸マグネシウムを含むフ
ラックスを導入1ろためにノズルパイプ18にJ:つて
形成された平面のすぐ上方で、流動床26の領域で溶融
炉1の壁部を貫通ずる装入パイプ16.17を設けたこ
とを特徴とする溶融銑鉄の製造装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0295383A AT382165B (de) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | Verfahren zur herstellung von fluessigem roheisen oder stahlvorprodukten sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
| AT2953/83 | 1983-08-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6059008A true JPS6059008A (ja) | 1985-04-05 |
| JPH0357162B2 JPH0357162B2 (ja) | 1991-08-30 |
Family
ID=3542989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59168735A Granted JPS6059008A (ja) | 1983-08-18 | 1984-08-10 | 溶融銑鉄の製造方法および装置 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4725308A (ja) |
| EP (1) | EP0143102B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6059008A (ja) |
| AT (1) | AT382165B (ja) |
| AU (1) | AU560040B2 (ja) |
| BR (1) | BR8404124A (ja) |
| CA (1) | CA1228234A (ja) |
| CS (1) | CS244826B2 (ja) |
| DD (1) | DD223468A5 (ja) |
| DE (1) | DE3463947D1 (ja) |
| SU (1) | SU1436888A3 (ja) |
| ZA (1) | ZA846404B (ja) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT381116B (de) * | 1984-11-15 | 1986-08-25 | Voest Alpine Ag | Verfahren zur herstellung von fluessigem roheisen oder stahlvorprodukten sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
| DE3603894A1 (de) * | 1986-02-05 | 1987-08-06 | Korf Engineering Gmbh | Verfahren zur herstellung von fluessigem roheisen oder stahlvormaterial |
| AU604237B2 (en) * | 1987-02-16 | 1990-12-13 | Moskovsky Institut Stali I Splavov | Method and furnace for making iron-carbon intermediate products for steel production |
| KR950005786B1 (ko) * | 1987-06-30 | 1995-05-31 | 가와사끼 세이데쓰 가부시끼가이샤 | 분말 광석으로부터 용융금속을 제조하기 위한 방법 및 장치 |
| DE4108283A1 (de) * | 1991-03-14 | 1992-09-17 | Kortec Ag | Verfahren zum herstellen von fluessigem metall aus feinkoernigen metalloxidpartikeln und reduktions- und schmelzofen zur durchfuehrung des verfahrens |
| US6197088B1 (en) | 1992-10-06 | 2001-03-06 | Bechtel Group, Inc. | Producing liquid iron having a low sulfur content |
| US5558696A (en) * | 1993-12-15 | 1996-09-24 | Bechtel Group, Inc. | Method of direct steel making from liquid iron |
| US5354356A (en) * | 1992-10-06 | 1994-10-11 | Bechtel Group Inc. | Method of providing fuel for an iron making process |
| US5429658A (en) * | 1992-10-06 | 1995-07-04 | Bechtel Group, Inc. | Method of making iron from oily steel and iron ferrous waste |
| US5259864A (en) * | 1992-10-06 | 1993-11-09 | Bechtel Group, Inc. | Method of disposing of environmentally undesirable material and providing fuel for an iron making process e.g. petroleum coke |
| US5338336A (en) * | 1993-06-30 | 1994-08-16 | Bechtel Group, Inc. | Method of processing electric arc furnace dust and providing fuel for an iron making process |
| US5397376A (en) * | 1992-10-06 | 1995-03-14 | Bechtel Group, Inc. | Method of providing fuel for an iron making process |
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| DE19634348A1 (de) | 1996-08-23 | 1998-02-26 | Arcmet Tech Gmbh | Einschmelzaggregat mit einem Lichtbogenofen |
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| US2781255A (en) * | 1955-11-16 | 1957-02-12 | Union Carbide & Carbon Corp | Treatment of fumes containing suspended solids |
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| SE388210B (sv) * | 1973-01-26 | 1976-09-27 | Skf Svenska Kullagerfab Ab | Sett vid reduktion av metall ur metalloxider |
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| SE457265B (sv) * | 1981-06-10 | 1988-12-12 | Sumitomo Metal Ind | Foerfarande och anlaeggning foer framstaellning av tackjaern |
-
1983
- 1983-08-18 AT AT0295383A patent/AT382165B/de not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-07-24 AU AU31107/84A patent/AU560040B2/en not_active Ceased
- 1984-07-30 CA CA000459997A patent/CA1228234A/en not_active Expired
- 1984-08-10 JP JP59168735A patent/JPS6059008A/ja active Granted
- 1984-08-13 CS CS846116A patent/CS244826B2/cs unknown
- 1984-08-13 EP EP84890154A patent/EP0143102B1/de not_active Expired
- 1984-08-13 DE DE8484890154T patent/DE3463947D1/de not_active Expired
- 1984-08-15 SU SU843781300A patent/SU1436888A3/ru active
- 1984-08-16 DD DD84266332A patent/DD223468A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-08-17 ZA ZA846404A patent/ZA846404B/xx unknown
- 1984-08-17 BR BR8404124A patent/BR8404124A/pt not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-06-18 US US06/876,305 patent/US4725308A/en not_active Expired - Lifetime
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| ZA846404B (en) | 1985-04-24 |
| CS244826B2 (en) | 1986-08-14 |
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