JPS606510B2 - 電子写真乾式現像剤用キヤリア - Google Patents
電子写真乾式現像剤用キヤリアInfo
- Publication number
- JPS606510B2 JPS606510B2 JP52043700A JP4370077A JPS606510B2 JP S606510 B2 JPS606510 B2 JP S606510B2 JP 52043700 A JP52043700 A JP 52043700A JP 4370077 A JP4370077 A JP 4370077A JP S606510 B2 JPS606510 B2 JP S606510B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- carrier
- developer
- weight
- parts
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電子写真乾式現像剤に使用される樹脂被覆キャ
リアに関する。
リアに関する。
電子写真法において、光導電層をコロナ放電により全面
に荷電し、次に画像状に露光して画像に対応する鼓電潜
像を形成し、しかる後この静電港像を現像剤で顕像化す
る方法が採られている。
に荷電し、次に画像状に露光して画像に対応する鼓電潜
像を形成し、しかる後この静電港像を現像剤で顕像化す
る方法が採られている。
このような顕像化の方法に使用される現像剤には鉄粉、
酸化処理鉄粉などの磁性体、ガラスビーズなどがあり、
また塩化ナトリウムや塩化カリウムのような無機塩の結
晶など摩擦電気により荷電できる非磁性体をキャリアと
し、このキャリア表面にカーボンブラックのような着色
剤で着色した樹脂（トナー）を付着させたいわゆる乾式
現像剤がある。しかしキャリア−として鉄粉などの磁性
体を用いた場合、その低電気抵抗性のため、電子写真感
光体上に形成された静軍潜像の電荷をリークさせること
から鮮明な画像を得ることができない。
酸化処理鉄粉などの磁性体、ガラスビーズなどがあり、
また塩化ナトリウムや塩化カリウムのような無機塩の結
晶など摩擦電気により荷電できる非磁性体をキャリアと
し、このキャリア表面にカーボンブラックのような着色
剤で着色した樹脂（トナー）を付着させたいわゆる乾式
現像剤がある。しかしキャリア−として鉄粉などの磁性
体を用いた場合、その低電気抵抗性のため、電子写真感
光体上に形成された静軍潜像の電荷をリークさせること
から鮮明な画像を得ることができない。
そこでこの種のキャリアを高抵抗に維持するために適当
な絶縁性樹脂をキャリア粒子表面に被覆することが提案
されている。このような目的で使用される樹脂としてボ
リ塩化ピニルポリ塩化ビニリデン、アクリル酸ェステル
（又はメタクリル酸ェステル）〜スチレン共重合体など
が知られている。しかしこれらの樹脂を被覆したキャリ
アはいずれも芯物質に対する接着性及び皮膜強度が不足
しているため、キャリアとトナーとの混合橿群中、ある
いは現像中に皮膜が剥離したり摩耗してキャリアの絶縁
性が低下し、均一な帯電性を保有することができない欠
点があった。本発明は上記の欠点を除去した樹脂被覆キ
ャリアであり、キャリアを被覆する樹脂の皮膜強度が高
いためにキヤＩＪ−アとトナーとの混合燈幹中あるいは
現像中においても皮膜の剥離、摩耗がなく、したがって
トナーに安定した帯電性を付与しうる電子写真乾式現像
剤用キャリアである。
な絶縁性樹脂をキャリア粒子表面に被覆することが提案
されている。このような目的で使用される樹脂としてボ
リ塩化ピニルポリ塩化ビニリデン、アクリル酸ェステル
（又はメタクリル酸ェステル）〜スチレン共重合体など
が知られている。しかしこれらの樹脂を被覆したキャリ
アはいずれも芯物質に対する接着性及び皮膜強度が不足
しているため、キャリアとトナーとの混合橿群中、ある
いは現像中に皮膜が剥離したり摩耗してキャリアの絶縁
性が低下し、均一な帯電性を保有することができない欠
点があった。本発明は上記の欠点を除去した樹脂被覆キ
ャリアであり、キャリアを被覆する樹脂の皮膜強度が高
いためにキヤＩＪ−アとトナーとの混合燈幹中あるいは
現像中においても皮膜の剥離、摩耗がなく、したがって
トナーに安定した帯電性を付与しうる電子写真乾式現像
剤用キャリアである。
このような樹脂被覆キャリアは芯物質表面をェピービス
型ェポキシ樹脂をポリアミド樹脂で硬化させてなる樹脂
を主成分とする材料で被覆したものである。
型ェポキシ樹脂をポリアミド樹脂で硬化させてなる樹脂
を主成分とする材料で被覆したものである。
本発明で使用されるェピービス型ェポキシ樹脂とは、ヱ
ピクロルヒドリンとビスフェノールＡとから縮合反応に
より得られるタイプのものをいい、例えば次の如き一般
式で示されろを挙げることができる。（但し ｎ＝０〜
２０） またポリアミド樹脂は重合脂肪酸とポリアミン類との縮
合反応生成物をいいト脂肪酸２量体とポリァミンとの縮
合反応生成物「更には脂肪酸２量体とジアミンとの縮合
反応生成物が有効である。
ピクロルヒドリンとビスフェノールＡとから縮合反応に
より得られるタイプのものをいい、例えば次の如き一般
式で示されろを挙げることができる。（但し ｎ＝０〜
２０） またポリアミド樹脂は重合脂肪酸とポリアミン類との縮
合反応生成物をいいト脂肪酸２量体とポリァミンとの縮
合反応生成物「更には脂肪酸２量体とジアミンとの縮合
反応生成物が有効である。
ジァミンの中でも特にエチレンシアミンと脂肪酸２塁体
との縮合反応生成物が最適である。これらのポリアミド
樹脂で前記ェポキシ樹脂を硬化させた樹脂膜は強靭であ
り、耐摩耗性に優れているため本発明の被覆樹脂材料と
して極めて適切なものとなる。ポリァミド樹脂には市販
として「ＬｕｃｋａｍｉｄｅＮ−１５８（日本ラィヒホ
ールド化学工業■製）、Ｔｏｈｍｉｄｅ ２１０および
２１０（富士化成工業■製）、ＰｏＭｍｉｄｅ Ｌ−１
５（三洋油脂欄製）、Ｖｅｒｓａｍｉｄｅｌｏｏ，１１
５，２１５（ＧｅｎｅｒａｌＭＩｌｌｓ社製）などがあ
る。
との縮合反応生成物が最適である。これらのポリアミド
樹脂で前記ェポキシ樹脂を硬化させた樹脂膜は強靭であ
り、耐摩耗性に優れているため本発明の被覆樹脂材料と
して極めて適切なものとなる。ポリァミド樹脂には市販
として「ＬｕｃｋａｍｉｄｅＮ−１５８（日本ラィヒホ
ールド化学工業■製）、Ｔｏｈｍｉｄｅ ２１０および
２１０（富士化成工業■製）、ＰｏＭｍｉｄｅ Ｌ−１
５（三洋油脂欄製）、Ｖｅｒｓａｍｉｄｅｌｏｏ，１１
５，２１５（ＧｅｎｅｒａｌＭＩｌｌｓ社製）などがあ
る。
本発明において、被覆樹脂材料はヱポキシ樹脂をポリア
ミド樹脂で硬化させてなる樹脂単独でもよいが、芯物質
の種類に応じて芯物質との接着性を向上させるため、あ
るいは耐摩耗性の向上、トナーの融着防止、トナー帯電
量の制御、現像剤の流動性付与などを目的として前記硬
化樹脂の他にフェノ−ル樹脂、尿素樹脂、ポリビニルフ
オルマール、ポリビニルアセタール、アルキッド樹脂な
どの樹脂その他充填剤、稀釈剤、可視性附与剤、帯電防
止剤、染料、顔料等の添加物を適当にブレンドすること
もできる。
ミド樹脂で硬化させてなる樹脂単独でもよいが、芯物質
の種類に応じて芯物質との接着性を向上させるため、あ
るいは耐摩耗性の向上、トナーの融着防止、トナー帯電
量の制御、現像剤の流動性付与などを目的として前記硬
化樹脂の他にフェノ−ル樹脂、尿素樹脂、ポリビニルフ
オルマール、ポリビニルアセタール、アルキッド樹脂な
どの樹脂その他充填剤、稀釈剤、可視性附与剤、帯電防
止剤、染料、顔料等の添加物を適当にブレンドすること
もできる。
芯物質としては鉄粉、酸化処理鉄粉、フェライト、ニッ
ケルなどの磁性体の他に、ガラスビーズ、シリカ粒子、
塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化アンモニウム、ロ
ッシェル塩などが使用できる。
ケルなどの磁性体の他に、ガラスビーズ、シリカ粒子、
塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化アンモニウム、ロ
ッシェル塩などが使用できる。
芯物質の粒径は５０〜１０００〆好ましくは５０〜３０
０山がよい。本発明の樹脂被覆キャリアの製造法につい
て説明すると、芯物質粒子を約５０〜６０ｑｏの雰囲気
中に浮遊せしめ、ェポキシ樹脂、ポリアミド樹脂のそれ
ぞれの希薄溶液とし、次いで所定の割合で混合して前記
浮遊状態の芯物質粒子にスプレードラィャで噴霧し、乾
燥する方法がよい。
０山がよい。本発明の樹脂被覆キャリアの製造法につい
て説明すると、芯物質粒子を約５０〜６０ｑｏの雰囲気
中に浮遊せしめ、ェポキシ樹脂、ポリアミド樹脂のそれ
ぞれの希薄溶液とし、次いで所定の割合で混合して前記
浮遊状態の芯物質粒子にスプレードラィャで噴霧し、乾
燥する方法がよい。
ェポキシ樹脂とポリアミド樹脂との混合比率は固形分で
７０〜５０重量部：３０〜５の重量部とすることが望ま
しい。ェポキシ樹脂に対するポリアミド樹脂の混合比率
が余り少ないと硬化反応に時間を要するばかりか、硬化
性に乏しくなるおそれがあり、逆にェポキシ樹脂に対す
るポリアミド樹脂の混合比率が余り多いと芯物質に対す
る接着性が低下し、さらには脆くなり却って耐摩耗性が
劣ることもある。なお硬化反応後、樹脂は一般に次の形
態をとっているものと予想されるが、本発明にはこれら
のすべての形態が包含される。
７０〜５０重量部：３０〜５の重量部とすることが望ま
しい。ェポキシ樹脂に対するポリアミド樹脂の混合比率
が余り少ないと硬化反応に時間を要するばかりか、硬化
性に乏しくなるおそれがあり、逆にェポキシ樹脂に対す
るポリアミド樹脂の混合比率が余り多いと芯物質に対す
る接着性が低下し、さらには脆くなり却って耐摩耗性が
劣ることもある。なお硬化反応後、樹脂は一般に次の形
態をとっているものと予想されるが、本発明にはこれら
のすべての形態が包含される。
１ 硬化させた樹脂のみの状態
２ 硬化させた樹脂に両官能基の一方が反応し一方が未
反応の状態３ 硬化させた樹脂に未反応のポリアミド樹
脂が混入した状態ポリアミド樹脂の添加量が大となるほ
ど１→３の状態となると思われる。
反応の状態３ 硬化させた樹脂に未反応のポリアミド樹
脂が混入した状態ポリアミド樹脂の添加量が大となるほ
ど１→３の状態となると思われる。
ェポキシ樹脂の希薄溶液はメチルイソブチルケトン、キ
シレン、ｎ−ブタノール、メチルシクロヘキサノン、オ
キシドール、メチルエチルケトンなどの単独ないいま混
合溶剤に溶解し適度の粘度に調整して形成させる。
シレン、ｎ−ブタノール、メチルシクロヘキサノン、オ
キシドール、メチルエチルケトンなどの単独ないいま混
合溶剤に溶解し適度の粘度に調整して形成させる。
またポリアミド樹脂の希薄溶液はィソプロバノール、ト
ルェン、クロロホルム、シクロヘキサノール、などの単
独ないし混合溶剤に溶解し適度の粘度に調整して形成さ
れる。また本発明の被覆樹脂中に従来現像剤粉末に使用
される有機顔料、有機染料、可塑剤などを添加すること
ができるが、これらの成分はェポキシ樹脂溶液よりはむ
しろポリアミド樹脂溶液中に添加した方が混入分散が容
易なものとなる。なお芯物質表面に形成される被覆樹脂
層は約０．１〜２Ａ程度とすればよい。かくして得られ
た樹脂被覆キャリアを、例えばカーボンブラックで着色
したスチレンーアクリル酸ェステル樹脂などのトナーと
混合して電子写真乾式現像剤を容易に調整することがで
きる。
ルェン、クロロホルム、シクロヘキサノール、などの単
独ないし混合溶剤に溶解し適度の粘度に調整して形成さ
れる。また本発明の被覆樹脂中に従来現像剤粉末に使用
される有機顔料、有機染料、可塑剤などを添加すること
ができるが、これらの成分はェポキシ樹脂溶液よりはむ
しろポリアミド樹脂溶液中に添加した方が混入分散が容
易なものとなる。なお芯物質表面に形成される被覆樹脂
層は約０．１〜２Ａ程度とすればよい。かくして得られ
た樹脂被覆キャリアを、例えばカーボンブラックで着色
したスチレンーアクリル酸ェステル樹脂などのトナーと
混合して電子写真乾式現像剤を容易に調整することがで
きる。
この現像剤は芯物質を被覆している樹脂の耐摩耗性、芯
物質に対する接着性が優れているために、トナ一粒子は
芯物質表面の樹脂との摩擦により安定で強いマイナスに
帯電しプラス静電荷像の現像に優れた性能を発揮する。
実施例 １ ヱポキシ樹脂ＹＤ−０１１（東都化成株式会社製）５０
重量部をキシレン２５重量部とｎ−ブタノール２５重量
部との混合溶剤中に加えて十分に櫨拝しＡ液とする。
物質に対する接着性が優れているために、トナ一粒子は
芯物質表面の樹脂との摩擦により安定で強いマイナスに
帯電しプラス静電荷像の現像に優れた性能を発揮する。
実施例 １ ヱポキシ樹脂ＹＤ−０１１（東都化成株式会社製）５０
重量部をキシレン２５重量部とｎ−ブタノール２５重量
部との混合溶剤中に加えて十分に櫨拝しＡ液とする。
一方ポリアミド樹脂、グッドマィドＧ−７１５，５の重
量部をキシレン２５重量部とｎ−ブタノール２５重量部
との混合溶剤中に加えて十分に燈拝しＢ液とする。次に
５０ｑｏの雰囲気中に浮遊する粒径２００仏の鉄粉に、
Ａ液７の重量部とＢ液３の重量部との混合樹脂溶液を曙
霧し、１時間乾燥して樹脂被覆キャリアとした。
量部をキシレン２５重量部とｎ−ブタノール２５重量部
との混合溶剤中に加えて十分に燈拝しＢ液とする。次に
５０ｑｏの雰囲気中に浮遊する粒径２００仏の鉄粉に、
Ａ液７の重量部とＢ液３の重量部との混合樹脂溶液を曙
霧し、１時間乾燥して樹脂被覆キャリアとした。
この樹脂被覆キャリア９亀重量部にトナー１重量部（カ
ーボンブラックで着色したスチレンーアクリル酸ェステ
ル樹脂）を混合し電子写真乾式現像剤を作成した。この
現像剤により静電荷像を保有するＳｅ版をカスケード現
像したところ良好な可視像が得られた。なお上記トナー
のブローオフ帯電量は−２０仏ｅ／ｇであった。実施例
２ 実施例１で調製されたＡ液とＢ液とをそれぞれ６の重量
部と４の重量部の割合で混合した横脂熔を用いて、実施
例１と同様にして現像剤を作成し、カスケード現像した
ところ良好な画像が得られた。
ーボンブラックで着色したスチレンーアクリル酸ェステ
ル樹脂）を混合し電子写真乾式現像剤を作成した。この
現像剤により静電荷像を保有するＳｅ版をカスケード現
像したところ良好な可視像が得られた。なお上記トナー
のブローオフ帯電量は−２０仏ｅ／ｇであった。実施例
２ 実施例１で調製されたＡ液とＢ液とをそれぞれ６の重量
部と４の重量部の割合で混合した横脂熔を用いて、実施
例１と同様にして現像剤を作成し、カスケード現像した
ところ良好な画像が得られた。
Claims (1)
- １ 芯物質粒子表面を、エピービス型エポキシ樹脂をポ
リアミド樹脂で硬化させてなる樹脂を主成分とする材料
で被覆したことを特徴とする電子写真乾式現像剤用キヤ
リア。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52043700A JPS606510B2 (ja) | 1977-04-16 | 1977-04-16 | 電子写真乾式現像剤用キヤリア |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52043700A JPS606510B2 (ja) | 1977-04-16 | 1977-04-16 | 電子写真乾式現像剤用キヤリア |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53129041A JPS53129041A (en) | 1978-11-10 |
| JPS606510B2 true JPS606510B2 (ja) | 1985-02-19 |
Family
ID=12671086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52043700A Expired JPS606510B2 (ja) | 1977-04-16 | 1977-04-16 | 電子写真乾式現像剤用キヤリア |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606510B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55117154A (en) * | 1979-03-03 | 1980-09-09 | Daikin Ind Ltd | Composition for coating of carrier particles for electrostatic copying development |
| JPS5689766A (en) * | 1979-12-21 | 1981-07-21 | Canon Inc | Developing method |
| JPS56151967A (en) * | 1980-04-26 | 1981-11-25 | Canon Inc | Developing device |
| JPS58117555A (ja) * | 1982-01-04 | 1983-07-13 | Kanto Denka Kogyo Kk | 電子写真乾式現像剤用キヤリア− |
| US6051353A (en) * | 1999-09-07 | 2000-04-18 | Xerox Corporation | Coated carriers |
-
1977
- 1977-04-16 JP JP52043700A patent/JPS606510B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53129041A (en) | 1978-11-10 |
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