JPS6066143A - 感湿抵抗体 - Google Patents
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-
- G—PHYSICS
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- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、樹脂中に導電性粒子を分散してなる感湿抵抗
体に関し、更に詳細には、結露センサに好適な抵抗変化
比の大きい感湿抵抗体に関する。
体に関し、更に詳細には、結露センサに好適な抵抗変化
比の大きい感湿抵抗体に関する。
従来技術
家庭用小型ビデオテープレコーダ(VTR)に訃いて、
磁気テープを回転ヘッドで斜め走査するようにテープン
案内するシリンダで結露が生じると、テープの巻き込み
、切断が発生する恐れがある。このため、VTRには感
湿抵抗体から成る結露センサカ設けられている。この擁
の結露センサに使用する感湿抵抗体は、吸湿性ン有する
樹脂中に導電性粒子を分散させることによって構成され
。
磁気テープを回転ヘッドで斜め走査するようにテープン
案内するシリンダで結露が生じると、テープの巻き込み
、切断が発生する恐れがある。このため、VTRには感
湿抵抗体から成る結露センサカ設けられている。この擁
の結露センサに使用する感湿抵抗体は、吸湿性ン有する
樹脂中に導電性粒子を分散させることによって構成され
。
周囲の湿度に応じて水を吸着又は放出し、湿度の変化を
抵抗値の変化として検出する。
抵抗値の変化として検出する。
ところで、この種の感湿抵抗体は、相対湿度(以下RH
と呼ぶ)93%程度の状態と結露近傍(RH100%近
傍]の状態とを明確に区別し℃検出しなければならない
ので、高湿度領域での抵抗変化比が大であることが望ま
しい。しかし、吸湿性樹脂としてアクリル系樹脂を使用
した感湿抵抗体のRH93%とRH100%との抵抗変
化比は約400であり、必ずしも十分な値でない。
と呼ぶ)93%程度の状態と結露近傍(RH100%近
傍]の状態とを明確に区別し℃検出しなければならない
ので、高湿度領域での抵抗変化比が大であることが望ま
しい。しかし、吸湿性樹脂としてアクリル系樹脂を使用
した感湿抵抗体のRH93%とRH100%との抵抗変
化比は約400であり、必ずしも十分な値でない。
発明の目的
そこで1本発明の目的は、抵抗変化比の大きい感湿抵抗
体ヶ提供することにある。
体ヶ提供することにある。
発明の構成
上記目的を達成するための本発明は、樹脂中に導電性粒
子を分散してなる感湿抵抗体において。
子を分散してなる感湿抵抗体において。
前記樹脂が、少なくとも、フェノール樹脂、シリコン樹
脂、共重合ポリアミド樹脂、及び変性ポリアミド樹脂か
ら成り、前記変性ポリアミド樹膜がポリアミドの一部の
アミド基の活性水素を、メトキシメチル基(CHyOC
Hn)、メトキシ基tOcH*>。
脂、共重合ポリアミド樹脂、及び変性ポリアミド樹脂か
ら成り、前記変性ポリアミド樹膜がポリアミドの一部の
アミド基の活性水素を、メトキシメチル基(CHyOC
Hn)、メトキシ基tOcH*>。
及びメチル基CCHs)から選択きれた基で置換したも
のであり、前記共重合ポリアミド樹脂(X)と前記変性
ポリアミド樹脂(YJとの比CX/Y)が179〜9/
lの範囲であることを特徴とする感湿抵抗体に係わるも
のである。
のであり、前記共重合ポリアミド樹脂(X)と前記変性
ポリアミド樹脂(YJとの比CX/Y)が179〜9/
lの範囲であることを特徴とする感湿抵抗体に係わるも
のである。
発明の作用効果
上記発明によれば、RH93%とRH100%との抵抗
変化比が440以上の感湿抵抗体を提供することが出来
る。従つ℃、感度の高い湿度センサビ提供することが出
来る。また、使用初期に於ける抵抗変化比が大きければ
、経年変化で抵抗変化比が小ざくなっても、抵抗変化比
を許容範囲に保つことが出来る。
変化比が440以上の感湿抵抗体を提供することが出来
る。従つ℃、感度の高い湿度センサビ提供することが出
来る。また、使用初期に於ける抵抗変化比が大きければ
、経年変化で抵抗変化比が小ざくなっても、抵抗変化比
を許容範囲に保つことが出来る。
実施例
感湿抵抗体を形成するためのペーストを欠の要領で作っ
た。まず、ナイロン6、ナイロン66゜ナイ日ン610
.ナイロン12等からなる高級アルコールに可溶な共重
合ポリアミド樹脂粉末を9.63重量部及びヘーメトキ
シメチル基置換(30%)の変性ポリアミド樹脂粉末を
1.07重量部を。
た。まず、ナイロン6、ナイロン66゜ナイ日ン610
.ナイロン12等からなる高級アルコールに可溶な共重
合ポリアミド樹脂粉末を9.63重量部及びヘーメトキ
シメチル基置換(30%)の変性ポリアミド樹脂粉末を
1.07重量部を。
プロピレングリコール90重量部とフルフリルアルコー
ル10重量部とから成る70℃の混合溶液中Kts解さ
せ、この溶解液中に熱硬化性であるレゾール型フェノー
ル樹脂液(樹脂分57.7%)2.26重量部とシリコ
ーン樹脂であるエポキシ変性ジメチルシリコーン樹脂粉
末0.32重量部とシランカップリング剤である3・4
エポキシシクロヘキシルエチルトリメトキシシランi末
0.87 If重量部を加えて50℃に加熱し、45分
間攪拌混合した。仄に、上記樹脂の中に平均粒径1μm
のカーボンブラック【5%ナイロン含浸したものノを5
.93重量部加えτ試料点2用の感湿抵抗体ペーストラ
炸裂した。なお、変換ボリアsF″樹脂は。
ル10重量部とから成る70℃の混合溶液中Kts解さ
せ、この溶解液中に熱硬化性であるレゾール型フェノー
ル樹脂液(樹脂分57.7%)2.26重量部とシリコ
ーン樹脂であるエポキシ変性ジメチルシリコーン樹脂粉
末0.32重量部とシランカップリング剤である3・4
エポキシシクロヘキシルエチルトリメトキシシランi末
0.87 If重量部を加えて50℃に加熱し、45分
間攪拌混合した。仄に、上記樹脂の中に平均粒径1μm
のカーボンブラック【5%ナイロン含浸したものノを5
.93重量部加えτ試料点2用の感湿抵抗体ペーストラ
炸裂した。なお、変換ボリアsF″樹脂は。
ポリアミドの一部のアミド基の活性水素ンメトキシメチ
ル基で置換したものである。
ル基で置換したものである。
また、共重合ポリアミド樹脂の重量部(X)とN−メト
キシメチル基置換の変性ポリアミド樹脂の重量部(YJ
とン表の試料A1及び3〜9に示すように変化させた他
は、試料A2のペーストと全(同−の方法で試料点1及
び3〜9の感湿抵抗体ペーストを作った。
キシメチル基置換の変性ポリアミド樹脂の重量部(YJ
とン表の試料A1及び3〜9に示すように変化させた他
は、試料A2のペーストと全(同−の方法で試料点1及
び3〜9の感湿抵抗体ペーストを作った。
次に、81図及び第2図に示す如(,20mmX10m
mのアルミナセラミック基板(1)の上に。
mのアルミナセラミック基板(1)の上に。
櫛歯状の第1の電極+21及びこれに帆5mmの間隔乞
有して対向する第2の電極(31,更(外部接続用電極
+41 +51 ’Y設けたものを複数枚用意し、試料
A1〜9の各感湿抵抗体ペースト乞夫々の基板上にスク
リーン印刷して約5μmの厚さのペースト層を形成し、
その後、240℃で5分間加熱処理することによって感
湿抵抗体(61の被膜を形成し、湿度センサを完成させ
た。なお、第1及び第2の電極121 [31は酸化ル
テニウム系ペースト、外部接続用電極+41 +51は
Ag −Pdペーストの印刷及び焼付けによって形成し
た。
有して対向する第2の電極(31,更(外部接続用電極
+41 +51 ’Y設けたものを複数枚用意し、試料
A1〜9の各感湿抵抗体ペースト乞夫々の基板上にスク
リーン印刷して約5μmの厚さのペースト層を形成し、
その後、240℃で5分間加熱処理することによって感
湿抵抗体(61の被膜を形成し、湿度センサを完成させ
た。なお、第1及び第2の電極121 [31は酸化ル
テニウム系ペースト、外部接続用電極+41 +51は
Ag −Pdペーストの印刷及び焼付けによって形成し
た。
次に、試料A1〜9の湿度センサの25℃、RH6・0
%の条件での抵抗値(AJ 、25℃、RH93%の条
件での抵抗値(Bへ25℃、RH1’OO%の条件での
抵抗値(C) y夫々測定したところ1表に示す結果が
得られた。また、各試料の抵抗変イヒ比CB/B A及
びC/ 請求めた。
%の条件での抵抗値(AJ 、25℃、RH93%の条
件での抵抗値(Bへ25℃、RH1’OO%の条件での
抵抗値(C) y夫々測定したところ1表に示す結果が
得られた。また、各試料の抵抗変イヒ比CB/B A及
びC/ 請求めた。
上記表から明らかな如く、吸湿性樹脂としての共重合ポ
リアミド樹脂(X)とへ−メトキシメチル基置換変性ポ
リアミド樹脂(Y)との重量比X/Y7!l”−179
〜9/1の範囲でc7B即ち[(l(93%の抵抗値(
B)とFtH100%の抵抗値(C)との比乞440以
上の大きな値にすることか出来る。
リアミド樹脂(X)とへ−メトキシメチル基置換変性ポ
リアミド樹脂(Y)との重量比X/Y7!l”−179
〜9/1の範囲でc7B即ち[(l(93%の抵抗値(
B)とFtH100%の抵抗値(C)との比乞440以
上の大きな値にすることか出来る。
更に詳しく検討すると、N−メトキシメチル基瀧換変性
ポリアミド樹脂の混合比ン増大させるにつれてC/B値
が大になり、試料A5のX/y=575で最大になる。
ポリアミド樹脂の混合比ン増大させるにつれてC/B値
が大になり、試料A5のX/y=575で最大になる。
そして、変性ポリアミド°梢B盲Z更に増大させると、
C/B値番ま徐々に低下し。
C/B値番ま徐々に低下し。
試料A9では450以下になる。従って、最も好ましい
X/ y値は515であり、より好ましい範囲は8/2
〜3/7でめる。なお、試料ム1及び9(ニー−六〇口
^ωλ「Qが 〃)家 θ)11石、ム。
X/ y値は515であり、より好ましい範囲は8/2
〜3/7でめる。なお、試料ム1及び9(ニー−六〇口
^ωλ「Qが 〃)家 θ)11石、ム。
上記試料A1〜9ではX/Yのみを変化させ。
7−”−/−ル系樹脂、シリコーン系樹脂、シランカッ
プリング剤、及びカーボンブラック等が固定すれている
が、これ等を次に示す範囲で変化させても差し支えない
。フェノール系樹脂は、耐摩耗性及び密着性を良好にす
るための樹脂で、0.5〜5・0重量部の範囲としてよ
い。シリコーン系樹脂は、導電性粒子の移動性を向上は
せるだめの樹脂で、0.1〜1.0重量部の範囲として
よい。シランカップリング剤は、感湿抵抗体被覆層と基
板との密着性を向上させるものであり、1重量部以下の
範囲であればよい。これらの樹脂を上記範囲内とすれば
、上記実施例と同様な結果が得られる。
プリング剤、及びカーボンブラック等が固定すれている
が、これ等を次に示す範囲で変化させても差し支えない
。フェノール系樹脂は、耐摩耗性及び密着性を良好にす
るための樹脂で、0.5〜5・0重量部の範囲としてよ
い。シリコーン系樹脂は、導電性粒子の移動性を向上は
せるだめの樹脂で、0.1〜1.0重量部の範囲として
よい。シランカップリング剤は、感湿抵抗体被覆層と基
板との密着性を向上させるものであり、1重量部以下の
範囲であればよい。これらの樹脂を上記範囲内とすれば
、上記実施例と同様な結果が得られる。
また、上記実施例においてへ一メトキシメチル基の置換
度は30%であるが、この置換度が10〜45幅の範囲
であれば、上記実施例と同様な効果が得られる。また、
N−メトキシメチル基置換の変性ポリアミド樹脂の代ワ
に、ポリアミドの一部のアミド基の活性水素乞、メトキ
シ基(OCHsJ又はメチル基(CHJで置換した変性
ポリアミド樹脂を使用しても同様な効果が得られる。即
ち、ポリアミドのアミド基(C0ISII−1)の活性
水素原子を。
度は30%であるが、この置換度が10〜45幅の範囲
であれば、上記実施例と同様な効果が得られる。また、
N−メトキシメチル基置換の変性ポリアミド樹脂の代ワ
に、ポリアミドの一部のアミド基の活性水素乞、メトキ
シ基(OCHsJ又はメチル基(CHJで置換した変性
ポリアミド樹脂を使用しても同様な効果が得られる。即
ち、ポリアミドのアミド基(C0ISII−1)の活性
水素原子を。
メチルアルコール、インシアネート、フェノール。
ホルムアルデヒド、エチレレオキサイド、プロピレンオ
キサイド等に置換したもの乞変性ポリアミド樹脂として
使用することが出来る。
キサイド等に置換したもの乞変性ポリアミド樹脂として
使用することが出来る。
導電性粒子は、カーボンブラックのl’lカニ、金。
白金等の不活性金属粒子であってもよい。4電性粒子(
A)と樹脂CB)との重量比A / Bは実施例におい
て約帆42としたが、0.40〜0.50の範囲であれ
ば、上記実施例とほぼ同等の効果を得ることが出来る。
A)と樹脂CB)との重量比A / Bは実施例におい
て約帆42としたが、0.40〜0.50の範囲であれ
ば、上記実施例とほぼ同等の効果を得ることが出来る。
なお、添加樹脂としてのフェノール樹脂は、溶剤と反応
せず溶解するノボラック型、レゾール型。
せず溶解するノボラック型、レゾール型。
エポキシ変性フェノール型等であれば1本発明の上記実
施例とほぼ同一の効果を得ることができる。
施例とほぼ同一の効果を得ることができる。
また、シランカップリング剤は、上記実施例の他にγ−
グリッドオキシプロピルトリメトキシシラン、N−β(
アミノエチルノア−アミノプロピルトリメトキシシラン
、N−β(アミノエfk)γ−アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−メルヵプトグロビルトリメトキシシラン、γ−
アミノプロピルトリメトキシシラン等であっテモよい。
グリッドオキシプロピルトリメトキシシラン、N−β(
アミノエチルノア−アミノプロピルトリメトキシシラン
、N−β(アミノエfk)γ−アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−メルヵプトグロビルトリメトキシシラン、γ−
アミノプロピルトリメトキシシラン等であっテモよい。
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tt −八%の環境下に10分間置き1次に、25℃
、 RH100%の環境下に移し、最大の抵抗値になる
までの時間(結露応答時間JY調べたところ1本発明に
従う試料A2 S7においては約3秒であり、市販のア
クリル系樹脂乞吸湿性樹脂として使用した湿度センサに
比較して約”/2であった。
tt −八%の環境下に10分間置き1次に、25℃
、 RH100%の環境下に移し、最大の抵抗値になる
までの時間(結露応答時間JY調べたところ1本発明に
従う試料A2 S7においては約3秒であり、市販のア
クリル系樹脂乞吸湿性樹脂として使用した湿度センサに
比較して約”/2であった。
第1図は本発明の実施例に係わる湿度センサを示す平面
図、第2図は第1図のセンサの■−■線断面図である。 [11・・・基板、 [21t3]・・・IIE i、
+61 ・・・感湿抵抗体。 代 理 人 高 野 則 久
図、第2図は第1図のセンサの■−■線断面図である。 [11・・・基板、 [21t3]・・・IIE i、
+61 ・・・感湿抵抗体。 代 理 人 高 野 則 久
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (11樹脂中に導電性粒子を分散してなる感湿抵抗体に
おいて。 前記樹脂が、少なくとも、フェノール樹脂、シリコン樹
脂、共重合ポリアミド樹脂、及び変性ポリアミド樹脂か
ら成り。 前記変性ポリアミド樹脂がポリアミドの一部のアミド基
の活性水素を、メトキシメチル基CC&0(’Ha)、
メトキシ基(OCHs ) 、及びメチル基(CHs)
から選択された基で置換したものであり。 前記共重合ポリアミド樹脂(XJと前記変性ポリアミド
樹脂CY)との比(X/Y)が1/9〜9/1の範囲で
あることを特徴とする感湿抵抗体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58174713A JPS6066143A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 感湿抵抗体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58174713A JPS6066143A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 感湿抵抗体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6066143A true JPS6066143A (ja) | 1985-04-16 |
| JPH0154663B2 JPH0154663B2 (ja) | 1989-11-20 |
Family
ID=15983343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58174713A Granted JPS6066143A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 感湿抵抗体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6066143A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0361850A (ja) * | 1989-07-31 | 1991-03-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 感湿素子 |
| KR100529295B1 (ko) * | 2002-01-30 | 2005-11-17 | 자화전자 주식회사 | 폴리머를 이용한 습도 센서의 제조방법 |
| FR2972261A1 (fr) * | 2011-03-03 | 2012-09-07 | Commissariat Energie Atomique | Capteur d'humidite comprenant comme couche absorbante d'humidite une couche polymerique comprenant un melange de polyamides |
| WO2023182205A1 (ja) * | 2022-03-23 | 2023-09-28 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 感応膜及びガスセンサ |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017133833A (ja) * | 2014-06-16 | 2017-08-03 | アルプス電気株式会社 | 霜検出器及び該霜検出器を用いた着霜状態検出装置 |
-
1983
- 1983-09-21 JP JP58174713A patent/JPS6066143A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0361850A (ja) * | 1989-07-31 | 1991-03-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 感湿素子 |
| KR100529295B1 (ko) * | 2002-01-30 | 2005-11-17 | 자화전자 주식회사 | 폴리머를 이용한 습도 센서의 제조방법 |
| FR2972261A1 (fr) * | 2011-03-03 | 2012-09-07 | Commissariat Energie Atomique | Capteur d'humidite comprenant comme couche absorbante d'humidite une couche polymerique comprenant un melange de polyamides |
| WO2012117104A1 (fr) * | 2011-03-03 | 2012-09-07 | Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives | Capteur d'humidite comprenant comme couche absorbante d'humidite une couche polymerique comprenant un melange de polyamides |
| US20130336842A1 (en) * | 2011-03-03 | 2013-12-19 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Moisture sensor including, as a moisture-absorbing layer, a polymer layer including a mixture of polyamides |
| JP2014507003A (ja) * | 2011-03-03 | 2014-03-20 | コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ | ポリアミドの混合物を含むポリマー層を湿気吸収層として備える湿度センサ |
| US9134281B2 (en) | 2011-03-03 | 2015-09-15 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Moisture sensor including, as a moisture-absorbing layer, a polymer layer including a mixture of polyamides |
| WO2023182205A1 (ja) * | 2022-03-23 | 2023-09-28 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 感応膜及びガスセンサ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0154663B2 (ja) | 1989-11-20 |
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