JPS606717B2 - 酸化分解装置 - Google Patents
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- JPS606717B2 JPS606717B2 JP6079581A JP6079581A JPS606717B2 JP S606717 B2 JPS606717 B2 JP S606717B2 JP 6079581 A JP6079581 A JP 6079581A JP 6079581 A JP6079581 A JP 6079581A JP S606717 B2 JPS606717 B2 JP S606717B2
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Landscapes
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は河川水、産業廃水、生活排水等の各種被処理液
中に含有される汚染物質を酸化分解して処理する酸化分
解装置に関し、特に酸化分解速度が極めて迅速な装置に
関する。
中に含有される汚染物質を酸化分解して処理する酸化分
解装置に関し、特に酸化分解速度が極めて迅速な装置に
関する。
河川水、産業廃水、生活排水等の各種被処理液中に含有
する汚染物質の酸化分解装置ととして従来、チタン素材
にＰｂ０２を霞折してなるＰＯ０２電極を陽極として用
いた装置が知られているが、この装薄では、例えば第２
図中Ａで示すようにＣＯＤ１３０００（側）の化学鋼メ
ッキ廃液を処理液量１０〆、常温、１０Ｖ−２Ａの条件
下で循環処理した湯合、ＣＯＤ値がほゞ零近くの値に低
下するまでに要する時間は約７０独特間であり、ＣＯＤ
分解速度が非常に遅いという欠点を有するものである。
する汚染物質の酸化分解装置ととして従来、チタン素材
にＰｂ０２を霞折してなるＰＯ０２電極を陽極として用
いた装置が知られているが、この装薄では、例えば第２
図中Ａで示すようにＣＯＤ１３０００（側）の化学鋼メ
ッキ廃液を処理液量１０〆、常温、１０Ｖ−２Ａの条件
下で循環処理した湯合、ＣＯＤ値がほゞ零近くの値に低
下するまでに要する時間は約７０独特間であり、ＣＯＤ
分解速度が非常に遅いという欠点を有するものである。
本発明の目的は各種被処理液中の汚染物質を酸化分解す
る際に酸化分解速度が極めて迅速であって、前述の公知
技術に存する欠点を改良した酸化分解装置を提供するこ
とにある。前述の目的を達成するため、本発明によれば
、電解槽内に主陽極と主陰極を配置して構成され、この
電解槽内に河川水、産業廃水、生活排水等の各種被処理
液を装填して前記主陽極および主陰極間に電流を通電し
、これによって前記被処理液中に含有する汚染物質を酸
化分解して処理する酸化分解装置において、前記電解槽
内の前記主陽極と相対する位置に隔膜を配置して前記主
陽極とともに陽極室を形成し、この陽極室内に粉状ない
いま粒状二酸化マンガンを装填することを特徴とし、前
記粉状ないいま粒状二酸化マンガンは電気絶縁性粉状物
質と混合して前記陽極室内に装填することを特徴とする
。
る際に酸化分解速度が極めて迅速であって、前述の公知
技術に存する欠点を改良した酸化分解装置を提供するこ
とにある。前述の目的を達成するため、本発明によれば
、電解槽内に主陽極と主陰極を配置して構成され、この
電解槽内に河川水、産業廃水、生活排水等の各種被処理
液を装填して前記主陽極および主陰極間に電流を通電し
、これによって前記被処理液中に含有する汚染物質を酸
化分解して処理する酸化分解装置において、前記電解槽
内の前記主陽極と相対する位置に隔膜を配置して前記主
陽極とともに陽極室を形成し、この陽極室内に粉状ない
いま粒状二酸化マンガンを装填することを特徴とし、前
記粉状ないいま粒状二酸化マンガンは電気絶縁性粉状物
質と混合して前記陽極室内に装填することを特徴とする
。
以下、本発明を添付図面を用いて詳述する。
第蔓図は本発明にかかる装置の一具体例を示す。１は電
解槽である。
解槽である。
この電解槽亀内の例えば相対面する両側壁にはそれぞれ
主陽極５および主陰極６（これらは例えばグラフアィト
からなる。）が配置される。これらの相対面する主陽極
５および主陰極６の間であて前記電解槽１内の主陽極５
と相対する位置に隔膜２を配置して主陽極５とともに陽
極室４を形成し「陽極室４内に粉状ないいま粒状の二酸
化マンガンと後述の電気絶縁性粒状物質の混合体３を充
填し、これによって二酸化マンンは電解槽亀内に主陽極
と接触するように装填される。
主陽極５および主陰極６（これらは例えばグラフアィト
からなる。）が配置される。これらの相対面する主陽極
５および主陰極６の間であて前記電解槽１内の主陽極５
と相対する位置に隔膜２を配置して主陽極５とともに陽
極室４を形成し「陽極室４内に粉状ないいま粒状の二酸
化マンガンと後述の電気絶縁性粒状物質の混合体３を充
填し、これによって二酸化マンンは電解槽亀内に主陽極
と接触するように装填される。
そして上記混合粒状物質群の配列については〜二酸化マ
ンガン（電気伝導性粒状物質）群の主電極板５，６から
の連なりに長短を作り対極の方向に距離が長く連なるも
の程電気抵抗値が増大されるようにｔまた二酸化マンガ
ン（電気伝導性粒状物質）間相互の接触が完全に断れな
いように「二酸化マンガンと電気絶縁性粒状物質とを混
合し「配列し、この配列により電極反応面を拡大し、し
かも各電気伝導性粒状物質（二酸化マンガン）の表面が
バィポーラ−現象を起すことなく主電極板馬，６と同一
の極性として反応に関与できる。このような利点を達成
するためには電気伝導性粒状物質と電気絶縁性粒状物質
の大きさや、分量比率、又は材質等を、電解液の特性や
その他の条件に応じて最適条件に定めればよい。Ｂ高膜
２としては通常の電解用隔膜「イオン交換膜、粉状ない
いま粒状二酸化マンガン３が通過しない程度の紬孔が多
数あいた合成樹脂板「セラミック板「素焼板、合成繊細
布、梅木等の木板「 ネット等を使用することができる
。
ンガン（電気伝導性粒状物質）群の主電極板５，６から
の連なりに長短を作り対極の方向に距離が長く連なるも
の程電気抵抗値が増大されるようにｔまた二酸化マンガ
ン（電気伝導性粒状物質）間相互の接触が完全に断れな
いように「二酸化マンガンと電気絶縁性粒状物質とを混
合し「配列し、この配列により電極反応面を拡大し、し
かも各電気伝導性粒状物質（二酸化マンガン）の表面が
バィポーラ−現象を起すことなく主電極板馬，６と同一
の極性として反応に関与できる。このような利点を達成
するためには電気伝導性粒状物質と電気絶縁性粒状物質
の大きさや、分量比率、又は材質等を、電解液の特性や
その他の条件に応じて最適条件に定めればよい。Ｂ高膜
２としては通常の電解用隔膜「イオン交換膜、粉状ない
いま粒状二酸化マンガン３が通過しない程度の紬孔が多
数あいた合成樹脂板「セラミック板「素焼板、合成繊細
布、梅木等の木板「 ネット等を使用することができる
。
また、前述の粉状ないしは粒状二酸化マンガン３は平均
粒径が３〜５側程度のものが好ましいが、本発明ではこ
の粒径に限定されるものではなく「いかなる粒径のもの
であることができる。
粒径が３〜５側程度のものが好ましいが、本発明ではこ
の粒径に限定されるものではなく「いかなる粒径のもの
であることができる。
なお、この二酸化マンガン３はガラスビーズ、シリカゲ
ル、合成樹脂粒もイオン交換樹脂粒、セラミック粒等の
電気絶縁性粒状物質と例えば１三１の比率で混合して使
用する。上記のような本発明の酸化分解装置を用いて「
電極反応を遂行するには、主電極５９ ６間に、外部電
源により電位差を与えながら処理したい溶液をバッチ式
または連続式に前記粒状物質が配置されている空間に導
いて通過させればよい。
ル、合成樹脂粒もイオン交換樹脂粒、セラミック粒等の
電気絶縁性粒状物質と例えば１三１の比率で混合して使
用する。上記のような本発明の酸化分解装置を用いて「
電極反応を遂行するには、主電極５９ ６間に、外部電
源により電位差を与えながら処理したい溶液をバッチ式
または連続式に前記粒状物質が配置されている空間に導
いて通過させればよい。
このように通過させれば、陽極室４では酸化反応が効果
的に遂行される。これにより作用を受ける反応系は多数
あるが「例えば、陽極反応ではＸ‐＋４０Ｈ‐−鉾→×
○ミ十２Ｈ＋＋日２０Ｘ０５十日２０−を→ＸＯ牢十２
Ｈ＋（式中×はハロゲン元素を示す。
的に遂行される。これにより作用を受ける反応系は多数
あるが「例えば、陽極反応ではＸ‐＋４０Ｈ‐−鉾→×
○ミ十２Ｈ＋＋日２０Ｘ０５十日２０−を→ＸＯ牢十２
Ｈ＋（式中×はハロゲン元素を示す。
）る戊‐一左→Ｓ２０零−
Ｍｎ。
重一−ｅ→Ｍｎ。亨次よ＋十母日２０日食→Ｘｒの十十
１８日十Ｐが十一次〜ｐｂ４十Ｍｎ２十一次→Ｍｎ４ｆ ＯＸｙ鞍ｎ ＣａｒｒｉｅｒとしてＶ５十母 Ｍｎ２十
８ Ｃｅ４十，Ｃず十などを用いる有機化合物の酸化「
コルべ反応「有機物のハロゲン化シアン化合物の分解
、およびその他である。
１８日十Ｐが十一次〜ｐｂ４十Ｍｎ２十一次→Ｍｎ４ｆ ＯＸｙ鞍ｎ ＣａｒｒｉｅｒとしてＶ５十母 Ｍｎ２十
８ Ｃｅ４十，Ｃず十などを用いる有機化合物の酸化「
コルべ反応「有機物のハロゲン化シアン化合物の分解
、およびその他である。
なお「 ここでただ単に電気伝導性粒状物質群（二酸化
マンガン）を主電極板に接触させてト電極面積の増大を
計るとｔ対極に近い側の電気伝導性粒状物質は内部の電
気伝導性粒状物質より極端に高く分極され「結果として
反応は「対極に近い電気伝導性粒状物質上で激しく「高
電流密度になり〜著しく電極面積を増したことにはなら
ない。
マンガン）を主電極板に接触させてト電極面積の増大を
計るとｔ対極に近い側の電気伝導性粒状物質は内部の電
気伝導性粒状物質より極端に高く分極され「結果として
反応は「対極に近い電気伝導性粒状物質上で激しく「高
電流密度になり〜著しく電極面積を増したことにはなら
ない。
そこで本発明では、この接触させる電気伝導性粒状物質
群に電気絶縁性粒状物質群を適度に配合することにより
、電気伝導性粒状物質群の主電極からの連なりもこ長短
を作り対極の方向に距離が長く連なるもの程電気抵抗値
が増大されることになるように配慮し全電気電導性粒状
物質群上でほぼ均等に電気化学反応が進行するように工
夫し、著しく電極表面積「すなわち反応場を拡大するこ
とが出来る。ここで注意しなければならないのは、電気
伝導性粒状物質間相互の接触を完全に断つ程に多くの電
気絶縁性粒状物質群を配合、配列すると、電気伝導性粒
状物質は先に述べたバィポーラ−現象が誘発されｔ酸化
還元反応は同一粒状の両端で進行するようになってしま
う。このようにしてなる本発明装置は電解槽１内に処理
すべき各種彼処理液？を装填して主陽極５および主陰極
６間に例えば常温で「 かつ１０Ｖ−２〜４Ａの電流を
通電すると〜被処理液中に含有する汚染物質は迅速（例
えば４０〜１２斑時間）に酸化分解して処理される。
群に電気絶縁性粒状物質群を適度に配合することにより
、電気伝導性粒状物質群の主電極からの連なりもこ長短
を作り対極の方向に距離が長く連なるもの程電気抵抗値
が増大されることになるように配慮し全電気電導性粒状
物質群上でほぼ均等に電気化学反応が進行するように工
夫し、著しく電極表面積「すなわち反応場を拡大するこ
とが出来る。ここで注意しなければならないのは、電気
伝導性粒状物質間相互の接触を完全に断つ程に多くの電
気絶縁性粒状物質群を配合、配列すると、電気伝導性粒
状物質は先に述べたバィポーラ−現象が誘発されｔ酸化
還元反応は同一粒状の両端で進行するようになってしま
う。このようにしてなる本発明装置は電解槽１内に処理
すべき各種彼処理液？を装填して主陽極５および主陰極
６間に例えば常温で「 かつ１０Ｖ−２〜４Ａの電流を
通電すると〜被処理液中に含有する汚染物質は迅速（例
えば４０〜１２斑時間）に酸化分解して処理される。
なお、本発明装置において処理すべき彼処理液は河川水
もあるし、は産業廃水、例えば化学鋼メッキ廃液、化学
ニッケルメッキ廃液、パルプ廃液「石けん廃液ト魚貝類
の処理廃液等「 さらには生活排水等〜各種の排廃水で
あり、これらの彼処理液中に含有される汚染物質も金属
イオン、有機物質等、多種にわたる。
もあるし、は産業廃水、例えば化学鋼メッキ廃液、化学
ニッケルメッキ廃液、パルプ廃液「石けん廃液ト魚貝類
の処理廃液等「 さらには生活排水等〜各種の排廃水で
あり、これらの彼処理液中に含有される汚染物質も金属
イオン、有機物質等、多種にわたる。
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例 １
第１図に示す装置を用い、陽極室４内に平桐粒径３〜５
側の粉状ないいま粒状の二酸化マンガンとガラスビーズ
との混合体（混合比１：１）を５ｋｇ主陽極５に接触す
るように装填した。
側の粉状ないいま粒状の二酸化マンガンとガラスビーズ
との混合体（混合比１：１）を５ｋｇ主陽極５に接触す
るように装填した。
このような本発明装置の電解槽！内に被処理液７として
ＣＯＤ約１２０００（柳）の化学銅〆ツキ廃液を１０そ
填充し、常温、電流１０Ｖ−２Ａの条件下で循環処理を
行ったところ、約４畑時間経過後にＣＯＤ値がほぼ零ま
で低下した。
ＣＯＤ約１２０００（柳）の化学銅〆ツキ廃液を１０そ
填充し、常温、電流１０Ｖ−２Ａの条件下で循環処理を
行ったところ、約４畑時間経過後にＣＯＤ値がほぼ零ま
で低下した。
（この状態を第２図においてＢ（破線）で示す。）この
処理時間の短縮は次の理由による。
処理時間の短縮は次の理由による。
すなわち、本発明では前述のとおり、二酸化マンガン（
電気伝導性粒状物質群）にガラスビーズ（電気絶縁性粒
状物質群）を１：１の混合比で混合して電気伝導性粒状
物質群の主電極からの連なりを形成するようにしたから
、全軍気伝導性粒状物質群上でほぼ均等に電気化学反応
が進行し、著しく電極表面積、すなわち反応場が拡大さ
れ、処理効率が向上する。比較のため、チタン素材のＰ
ｂ０２電極を陽極として用いた従来の装置により同様な
実験を行ったところ、第２図実線（曲線）Ａで示すよう
な結果を得た。
電気伝導性粒状物質群）にガラスビーズ（電気絶縁性粒
状物質群）を１：１の混合比で混合して電気伝導性粒状
物質群の主電極からの連なりを形成するようにしたから
、全軍気伝導性粒状物質群上でほぼ均等に電気化学反応
が進行し、著しく電極表面積、すなわち反応場が拡大さ
れ、処理効率が向上する。比較のため、チタン素材のＰ
ｂ０２電極を陽極として用いた従来の装置により同様な
実験を行ったところ、第２図実線（曲線）Ａで示すよう
な結果を得た。
すなわち、従来装置ではＣＯＤ値がほ）、零の値まで低
下するためには約７００時間の処理時間を要した。第２
図から明白なとおり、本発明装置は従来の装置と比較し
て処理時間が非常に迅速である。
下するためには約７００時間の処理時間を要した。第２
図から明白なとおり、本発明装置は従来の装置と比較し
て処理時間が非常に迅速である。
実施例 ２第１図の本発明装置を用い、陽極室４内に平
均粒径３〜５側の粉状ないいま粒状二酸化マンガンとガ
ラスビーズとの混合体（混合比ｉ：１）を１０ｋ９主陽
極５に接触するように装填した。
均粒径３〜５側の粉状ないいま粒状二酸化マンガンとガ
ラスビーズとの混合体（混合比ｉ：１）を１０ｋ９主陽
極５に接触するように装填した。
隔膜２として紬孔を多数あげた合成樹脂板を用いた。こ
のような本発明装置の電解槽１内に彼処理液７としてま
ず、ＣＯＤＩＯＯＯＯ（肌）の化学鋼メッキ廃液を２０
０〆填充し「常温「電流１０Ｖ−４０Ａの条件下で処理
を行ったところ、わずかに約４脚音間経過後にＣＯＤ値
がほゞ零の値に低下した。（この状態を第３図に示す。
）さらに、ＣＯＤ５００００（血）の化学ニッケルメッ
キ廃液を前述と同じ装置および条件下で処理を行ったと
ころ、わずかに１２餌時間でＣＯＤ値がほ）、零に低下
した。
のような本発明装置の電解槽１内に彼処理液７としてま
ず、ＣＯＤＩＯＯＯＯ（肌）の化学鋼メッキ廃液を２０
０〆填充し「常温「電流１０Ｖ−４０Ａの条件下で処理
を行ったところ、わずかに約４脚音間経過後にＣＯＤ値
がほゞ零の値に低下した。（この状態を第３図に示す。
）さらに、ＣＯＤ５００００（血）の化学ニッケルメッ
キ廃液を前述と同じ装置および条件下で処理を行ったと
ころ、わずかに１２餌時間でＣＯＤ値がほ）、零に低下
した。
（第３図参照）この理由は実施例１と同機である。以上
のとおり、本発明装置は各種彼処理液中の汚染物質をき
わめて迅速に処理することができ、実用上極めて有用で
ある。
のとおり、本発明装置は各種彼処理液中の汚染物質をき
わめて迅速に処理することができ、実用上極めて有用で
ある。
第１図は本発明装置の一具体例を示し、第２図は本発明
装置と従来装置によるＣＯＤ処理の比較実験データのグ
ラフを示し「第３図は本発明装置によるＣＯＤ処理の実
験データのグラフを示す。 １…・・・電解槽、２・・・・・・隔腰、３・・・・・
・粉状ないしは粒状二酸化マンガンと電気絶縁性粒状物
質との混合体、４・・・・・・陽極室、５……主陽極、
６・…。 ・半陰極、７・・・・・・彼処理液。滋１図 後２図 多２図
装置と従来装置によるＣＯＤ処理の比較実験データのグ
ラフを示し「第３図は本発明装置によるＣＯＤ処理の実
験データのグラフを示す。 １…・・・電解槽、２・・・・・・隔腰、３・・・・・
・粉状ないしは粒状二酸化マンガンと電気絶縁性粒状物
質との混合体、４・・・・・・陽極室、５……主陽極、
６・…。 ・半陰極、７・・・・・・彼処理液。滋１図 後２図 多２図
Claims (1)
- １ 電解槽内に主陽極と主陰極を配置して構成され、こ
の電解槽内に河川水、産業廃水、生活排水等の各種被処
理液を装填して前記主陽極および主陰極間に電流を通電
し、これによって前記被処理液中に含有する汚染物質を
酸化分解して処理する酸化分解装置において、 前記電
解槽内の前記主陽極と相対する位置に隔膜を配置して前
記主陽極とともに陽極室を形成し、この陽極室内に粉状
ないしは粒状二酸化マンガンを装填することを特徴とし
、前記粉状ないしは粒状二酸化マンガンは電気絶縁性粉
状物質と混合して前記陽極室内に装填することを特徴と
する酸化分解装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6079581A JPS606717B2 (ja) | 1981-04-22 | 1981-04-22 | 酸化分解装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6079581A JPS606717B2 (ja) | 1981-04-22 | 1981-04-22 | 酸化分解装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57177388A JPS57177388A (en) | 1982-11-01 |
| JPS606717B2 true JPS606717B2 (ja) | 1985-02-20 |
Family
ID=13152593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6079581A Expired JPS606717B2 (ja) | 1981-04-22 | 1981-04-22 | 酸化分解装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606717B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105585079A (zh) * | 2016-01-14 | 2016-05-18 | 济南大学 | 一种高效降解布洛芬电催化粒子电极及其制备方法 |
-
1981
- 1981-04-22 JP JP6079581A patent/JPS606717B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105585079A (zh) * | 2016-01-14 | 2016-05-18 | 济南大学 | 一种高效降解布洛芬电催化粒子电极及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57177388A (en) | 1982-11-01 |
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