JPS606996B2 - 洗剤組成物 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はある種の洗浄活性物質に関するものであり、ま
た多目的用洗剤組成物、例えば布洗濯用製品、一般用途
向けの家庭用及び工業用の洗浄剤組成物、カーペット洗
浄剤、自動車洗浄用製品、個人向けの洗浄用製品、シャ
ンプー、泡浴製品、そしてなかんずく硬水及び軟水中に
おける機械によらない食器洗浄用組成物に該洗浄活性物
質を利用することに関する。
た多目的用洗剤組成物、例えば布洗濯用製品、一般用途
向けの家庭用及び工業用の洗浄剤組成物、カーペット洗
浄剤、自動車洗浄用製品、個人向けの洗浄用製品、シャ
ンプー、泡浴製品、そしてなかんずく硬水及び軟水中に
おける機械によらない食器洗浄用組成物に該洗浄活性物
質を利用することに関する。
本明細書で用いる「食器」という用語は、食物粒子をは
じめ食物の残留物、グリース、蛋白、澱粉、ガム、色素
、油及び有機物の焦げた蓬をきれいに洗い落とすことが
要求される食物の調理及び消費に用いられる道具類のす
べてを意味する。
じめ食物の残留物、グリース、蛋白、澱粉、ガム、色素
、油及び有機物の焦げた蓬をきれいに洗い落とすことが
要求される食物の調理及び消費に用いられる道具類のす
べてを意味する。
食器洗浄に適するような軽質洗剤組成物は周である。現
時則こおける商用配合例の大部分はアニオン性の合成洗
剤を基剤とし、これに非ィン性の洗剤を添加する場合も
あれば、また添加しない場合もある。この種の配合の多
くは、アルルベンゼンスルホネートもしくはアルカンス
ルホネートのようなスルホネート型のアニオン性洗剤と
、アルキルスルフエートもしくはアルキルエテルスルフ
ェートのようなスルフェート型のア‐オン型洗剤又はア
ルコールェトキシレート、ア′キルフエノールエトキシ
レート、モノ−あるし、‘ジェタノールアミドもしくは
アミンオキシドのうな非イオン性洗剤とを絹合せて含ん
でいる。スルホネート系の物質が一般的に主体をなす。
アルキルベンゼンスルホネート及びアルカンスルホネー
トは、石油化学的に誘導される炭化水をスルホン化して
製造され、連鎖の長さ及びス／ホネート基による置換度
を異にする物質の混合で構成されている。この混合物の
うちのあるもだけが製品の洗浄及び種泡効果に寄与する
にすぎず、又混合物に含まれる物質ごとに、異なる硬の
水に対して有用である。これらの物質を製造るための化
学的技術水準は、生成物のアルキル・ンゼンスルホネー
ト及び第二アルカンスルホネートにおける異性体分布を
多少なりとも制御するのがせいぜいである。英国特許第
１４２９６３７号〔ュニリーバ−（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）
〕には、アルキルスルフェート又はアルキルェーテルス
ルフエートと組合せてスルホこはく酸のジ（Ｃ？〜Ｃ９
）アルキルェステルの水港性の塩を洗浄活性物質として
含む手作業用食器洗浄組成物が開示されている。
時則こおける商用配合例の大部分はアニオン性の合成洗
剤を基剤とし、これに非ィン性の洗剤を添加する場合も
あれば、また添加しない場合もある。この種の配合の多
くは、アルルベンゼンスルホネートもしくはアルカンス
ルホネートのようなスルホネート型のアニオン性洗剤と
、アルキルスルフエートもしくはアルキルエテルスルフ
ェートのようなスルフェート型のア‐オン型洗剤又はア
ルコールェトキシレート、ア′キルフエノールエトキシ
レート、モノ−あるし、‘ジェタノールアミドもしくは
アミンオキシドのうな非イオン性洗剤とを絹合せて含ん
でいる。スルホネート系の物質が一般的に主体をなす。
アルキルベンゼンスルホネート及びアルカンスルホネー
トは、石油化学的に誘導される炭化水をスルホン化して
製造され、連鎖の長さ及びス／ホネート基による置換度
を異にする物質の混合で構成されている。この混合物の
うちのあるもだけが製品の洗浄及び種泡効果に寄与する
にすぎず、又混合物に含まれる物質ごとに、異なる硬の
水に対して有用である。これらの物質を製造るための化
学的技術水準は、生成物のアルキル・ンゼンスルホネー
ト及び第二アルカンスルホネートにおける異性体分布を
多少なりとも制御するのがせいぜいである。英国特許第
１４２９６３７号〔ュニリーバ−（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）
〕には、アルキルスルフェート又はアルキルェーテルス
ルフエートと組合せてスルホこはく酸のジ（Ｃ？〜Ｃ９
）アルキルェステルの水港性の塩を洗浄活性物質として
含む手作業用食器洗浄組成物が開示されている。
これらの組成物は良好な種泡性及び洗浄性を示すが、そ
れらの性質はジアルキルスルホスクシネートの連鎖の長
さによる影響が顕著であり、ジ（Ｃ７〜Ｃ９）化合物に
較べてジ（ｎ−Ｃ６）及びジ（ｎ一Ｃ，ｏ）化合物によ
る成果はきわめて劣る。ジ（Ｃ８アルキル）スルホスク
シネートとジ（Ｃ６アルキル）スルホスクシネートとを
組合せたものは、後者の物質自体の起泡性が劣るのにも
拘らず予想外に良好な超泡及び洗浄性能を示すことが今
回はからずも発見されたのである。
れらの性質はジアルキルスルホスクシネートの連鎖の長
さによる影響が顕著であり、ジ（Ｃ７〜Ｃ９）化合物に
較べてジ（ｎ−Ｃ６）及びジ（ｎ一Ｃ，ｏ）化合物によ
る成果はきわめて劣る。ジ（Ｃ８アルキル）スルホスク
シネートとジ（Ｃ６アルキル）スルホスクシネートとを
組合せたものは、後者の物質自体の起泡性が劣るのにも
拘らず予想外に良好な超泡及び洗浄性能を示すことが今
回はからずも発見されたのである。
このスルホスクシネートの組合せを以下に詳述するよう
な他の洗浄活性剤と一緒に用いることにより、とりわけ
手作業の食器洗浄に好適な高性能の洗剤、特に液体洗剤
の基剤を形成することができる。
な他の洗浄活性剤と一緒に用いることにより、とりわけ
手作業の食器洗浄に好適な高性能の洗剤、特に液体洗剤
の基剤を形成することができる。
米国特許第３３０１３２８号〔エッソ（Ｅｓｓｏ）ノキ
ャンピオン（Ｃａｍｐｉｏｎ）〕には、油井刺戟（ｏｉ
ｌ一ｗｏｎｓｔｉｍ山ａｔｉｏｎ）用の界面活性剤の混
合物が開示されている。
ャンピオン（Ｃａｍｐｉｏｎ）〕には、油井刺戟（ｏｉ
ｌ一ｗｏｎｓｔｉｍ山ａｔｉｏｎ）用の界面活性剤の混
合物が開示されている。
この混合物は５０〜７咳容量％のシフ（Ｃ８アルキル又
はアルケニル）スルホスクシネートアルカリ金属塩、２
０〜４咳容量％のジ（Ｃ６アルキル又はアルケニル）ス
ルホスクシネートアルカリ金属塩、及び５〜２蟹容量％
の式：Ｒ（Ｃ６凡）ｙ０（ＣＨ２ＣＨ２０）ｚＣＨ２Ｃ
Ｈ２０日〔式中、Ｒはｘ個（ｘは７〜２１の整数とする
）の炭素原子を含む脂肪族基であり、ｙは０又は１であ
り、ｚは６〜２８の整数であり、そしてｘとｚとは次の
方程式を満足させる関係を有するものとする：０．４７
＄一０．３３（ｚ十１）ニ０．４〜１．４〕で示される
非イオン性の界面活性剤で構成される。
はアルケニル）スルホスクシネートアルカリ金属塩、２
０〜４咳容量％のジ（Ｃ６アルキル又はアルケニル）ス
ルホスクシネートアルカリ金属塩、及び５〜２蟹容量％
の式：Ｒ（Ｃ６凡）ｙ０（ＣＨ２ＣＨ２０）ｚＣＨ２Ｃ
Ｈ２０日〔式中、Ｒはｘ個（ｘは７〜２１の整数とする
）の炭素原子を含む脂肪族基であり、ｙは０又は１であ
り、ｚは６〜２８の整数であり、そしてｘとｚとは次の
方程式を満足させる関係を有するものとする：０．４７
＄一０．３３（ｚ十１）ニ０．４〜１．４〕で示される
非イオン性の界面活性剤で構成される。
３種類の成分を例示すると、ジ（ｎーオクチル）及びジ
（ｎ−へキシル）スルホスクシネートとインオクチルフ
エノール９〜ｌｑＥＯとである。
（ｎ−へキシル）スルホスクシネートとインオクチルフ
エノール９〜ｌｑＥＯとである。
本発明によりト（ａ）（Ｃ８アルキル）ジスルホスクシ
ネート、｛ｂ｝ ジ（Ｃ６アルキル）スルホスクシネー
ト、及び‘ｃ｝ 式： Ｒ（Ｃ６比）ｙ○（ＣＨ２Ｃ日２０）ｚＣＨ２ＣＨ２０
日〔ただし、Ｒは炭素数ｘ（ｘ＝７〜２１）の脂肪族基
であり、ｙは０又は１であり、ｚは６〜２８の整数であ
り、そしてｘとｚとは下記の方程式を満足させる関係に
あるものとする：０．４７弦一０．３３（ｚ十１）＝０
．４〜１．４〕を有するェトキシル化されたアルコール
又はアルキルフェノール以外の１種又はそれ以上のアニ
オン性の非スルホスクシネート系の洗浄活性剤及び（又
は）１種又はそれ以上の非イオン性の洗浄活性剤が含ま
れ、そしてすべてのァニオン性の界面活性剤が可溶化カ
チオンの形で存在しているような洗剤組成物、特に液体
洗剤組成物が提供される。
ネート、｛ｂ｝ ジ（Ｃ６アルキル）スルホスクシネー
ト、及び‘ｃ｝ 式： Ｒ（Ｃ６比）ｙ○（ＣＨ２Ｃ日２０）ｚＣＨ２ＣＨ２０
日〔ただし、Ｒは炭素数ｘ（ｘ＝７〜２１）の脂肪族基
であり、ｙは０又は１であり、ｚは６〜２８の整数であ
り、そしてｘとｚとは下記の方程式を満足させる関係に
あるものとする：０．４７弦一０．３３（ｚ十１）＝０
．４〜１．４〕を有するェトキシル化されたアルコール
又はアルキルフェノール以外の１種又はそれ以上のアニ
オン性の非スルホスクシネート系の洗浄活性剤及び（又
は）１種又はそれ以上の非イオン性の洗浄活性剤が含ま
れ、そしてすべてのァニオン性の界面活性剤が可溶化カ
チオンの形で存在しているような洗剤組成物、特に液体
洗剤組成物が提供される。
成分‘ｃ｝‘まアルキルベンゼンスルホネート、第二ア
ルカンスルホネート、アルキルエーテルスルフェート、
第一及び第二アルキルスルフェート、Ｑーオレフインス
ルホネート、アルキルグリセリルェーテルスルホネート
、脂肪酸ェステルスルホネート、前記において特定的に
除外したもの以外のェトキシル化されたアルコール及び
アルキルフヱノール、プロポキシル化されたアルコール
及びアルキルフエノール、アミンオキシド、ベタイン、
スルホベタィンならびに脂肪酸のモノー及びジー低級ァ
ルカノールアミドから選ばれるのが望ましい。ジアルキ
ルスルホスクシネート【ａ｝及び‘ｂ｝‘ま式・：（式
中、Ｒ基は炭素数６〜８のアルキル基を表わし、そして
Ｘは可溶化カチオンを表わす）を有する化合物である。
ルカンスルホネート、アルキルエーテルスルフェート、
第一及び第二アルキルスルフェート、Ｑーオレフインス
ルホネート、アルキルグリセリルェーテルスルホネート
、脂肪酸ェステルスルホネート、前記において特定的に
除外したもの以外のェトキシル化されたアルコール及び
アルキルフヱノール、プロポキシル化されたアルコール
及びアルキルフエノール、アミンオキシド、ベタイン、
スルホベタィンならびに脂肪酸のモノー及びジー低級ァ
ルカノールアミドから選ばれるのが望ましい。ジアルキ
ルスルホスクシネート【ａ｝及び‘ｂ｝‘ま式・：（式
中、Ｒ基は炭素数６〜８のアルキル基を表わし、そして
Ｘは可溶化カチオンを表わす）を有する化合物である。
「可溶化カチオン」とは、洗浄活性を発揮するのに充分
な程度に可溶性の式１又は０の塩を生じる任意のカチオ
ンを意味する。
な程度に可溶性の式１又は０の塩を生じる任意のカチオ
ンを意味する。
可溶化カチオンは一般に一価であって、例えばアルカリ
金属、特にナトリウムであるか、アンモニウムであるか
、又はエタノールァミンのような置換アンモニウムであ
る。しかしながら、マグネシウムのような二価のカチオ
ンでも好適なものがある。本発明の洗剤組成物中におけ
る２種のスルホスクシネート化合物‘ａ）及び（ｂ）の
割合は臨界的要素ではない。
金属、特にナトリウムであるか、アンモニウムであるか
、又はエタノールァミンのような置換アンモニウムであ
る。しかしながら、マグネシウムのような二価のカチオ
ンでも好適なものがある。本発明の洗剤組成物中におけ
る２種のスルホスクシネート化合物‘ａ）及び（ｂ）の
割合は臨界的要素ではない。
原則としては、｛ａ）対｛ｂ）のモル比は９９：１〜１
：９９好まし〈は１０：１〜１：１０の範囲内とするこ
とができるが、｛ａ｝：｛ｂ’比が２３１〜１：２のと
き、硬水と軟水との両者において良好な万能的性能が発
揮される。化合物（ａ｝及び｛肌こおけるＣ６及びＣ８
アルキル基は直鏡でもよいし、分枝鎖であってもよい。
：９９好まし〈は１０：１〜１：１０の範囲内とするこ
とができるが、｛ａ｝：｛ｂ’比が２３１〜１：２のと
き、硬水と軟水との両者において良好な万能的性能が発
揮される。化合物（ａ｝及び｛肌こおけるＣ６及びＣ８
アルキル基は直鏡でもよいし、分枝鎖であってもよい。
これらの基のうちの少なくとも１個が直鏡のアルキル基
であるのが特に望ましい。所望によっては、直鎖と分枝
鎖との混合した物質を用いることもできる。ジ（Ｃ８ア
ルキル）スルホスクシネートが一定の条件下において高
超泡性の洗浄活性剤であることはすでに公知であるが、
約１が日（フランス硬度）以上の硬度を有する水中にお
ける性能が比較的劣るという欠点を有している。
であるのが特に望ましい。所望によっては、直鎖と分枝
鎖との混合した物質を用いることもできる。ジ（Ｃ８ア
ルキル）スルホスクシネートが一定の条件下において高
超泡性の洗浄活性剤であることはすでに公知であるが、
約１が日（フランス硬度）以上の硬度を有する水中にお
ける性能が比較的劣るという欠点を有している。
しかしながら、驚くべきことには、本発明に従ってジ（
Ｃ８アルキル）物質と粗合せるならば、ジ（Ｃ８アルキ
ル）物質自体は高起泡性の物質でなし、にも拘らず、ジ
（Ｃ８アルキル）物質の硬水及び軟水中、特に硬水中に
おける性能が改善されることを見いだしたのである。本
発明の洗剤組成物に非対称的なＣ６アルキル／Ｃ８アル
キルスルホスクシネートを含ませることも有利である。
Ｃ８アルキル）物質と粗合せるならば、ジ（Ｃ８アルキ
ル）物質自体は高起泡性の物質でなし、にも拘らず、ジ
（Ｃ８アルキル）物質の硬水及び軟水中、特に硬水中に
おける性能が改善されることを見いだしたのである。本
発明の洗剤組成物に非対称的なＣ６アルキル／Ｃ８アル
キルスルホスクシネートを含ませることも有利である。
この物質は、本発明者による同時出願の未決係属特許出
願（ケース番号：Ｃ．１３０５）に記載されており、そ
れ自体高起泡性の洗浄活性剤である。本発明に利用され
るジＣ８及びジＣ６化合物は、任意の適当な方法で製造
することができる。
願（ケース番号：Ｃ．１３０５）に記載されており、そ
れ自体高起泡性の洗浄活性剤である。本発明に利用され
るジＣ８及びジＣ６化合物は、任意の適当な方法で製造
することができる。
ジアルキルスルホスクシネートの合成法は文献に詳しく
記載されている。例えば米国特許第２０２８０９１号〔
アメリカン・シァナミド（肌ｅｒｉＣａｎＣのｎａｍｉ
ｄ）〕明細書を参照されたい。好ましい方法によれば、
ｐートルェンスルホン酸のような酸触媒の存在下におい
て、無水マレィン酸（又はマレィン酸もしくはフマル酸
であるが、無水マレィン酸が好ましい）を適当なアルカ
ノールでェステル化して対応するジアルキルマレヱート
／フマレートを得、次にこのものにビスルフアィト付加
反応を施してジアルキルスルホスクシネートを得る：無
水マレィン酸（又はマレィン酸もしくはフマル酸）のェ
ステル化を単一のアルコールを用いて行うと、両方のア
ルキル基が同一の単一生成物が得られる。
記載されている。例えば米国特許第２０２８０９１号〔
アメリカン・シァナミド（肌ｅｒｉＣａｎＣのｎａｍｉ
ｄ）〕明細書を参照されたい。好ましい方法によれば、
ｐートルェンスルホン酸のような酸触媒の存在下におい
て、無水マレィン酸（又はマレィン酸もしくはフマル酸
であるが、無水マレィン酸が好ましい）を適当なアルカ
ノールでェステル化して対応するジアルキルマレヱート
／フマレートを得、次にこのものにビスルフアィト付加
反応を施してジアルキルスルホスクシネートを得る：無
水マレィン酸（又はマレィン酸もしくはフマル酸）のェ
ステル化を単一のアルコールを用いて行うと、両方のア
ルキル基が同一の単一生成物が得られる。
従ってオクタノールからはジＣ８スルホスクシネートが
得られ、ヘキサノールからはジＣ６スルホスクシネート
が得られる。これに対し、もしも２種のアルコールの混
合物を用いれば混合生成物が得られる：もし、２種の原
料アルコールの実質的に等モルの混合物を用いれば、統
計学的に見て２種の対称的ジヱステル各約２５モル％と
非対称的ジェステル（異性体混合物）約５０モル％が得
られるであるつｏもし、原料アルコールの片方がオクタ
ノールであって、他の片方がへキサノールであれば、得
られるジＣ８、Ｃ６／Ｃ６及びジＣ６スルホスクシネー
トの混合物は、本発明の洗剤組成物に有利に用いること
ができる。
得られ、ヘキサノールからはジＣ６スルホスクシネート
が得られる。これに対し、もしも２種のアルコールの混
合物を用いれば混合生成物が得られる：もし、２種の原
料アルコールの実質的に等モルの混合物を用いれば、統
計学的に見て２種の対称的ジヱステル各約２５モル％と
非対称的ジェステル（異性体混合物）約５０モル％が得
られるであるつｏもし、原料アルコールの片方がオクタ
ノールであって、他の片方がへキサノールであれば、得
られるジＣ８、Ｃ６／Ｃ６及びジＣ６スルホスクシネー
トの混合物は、本発明の洗剤組成物に有利に用いること
ができる。
従って、本発明のさらに好ましい態様によれば、ジＣ８
／ジＣ６スルホスクシネート混合物は、適当な原料物質
、マレィン酸、フマル酸又はスルホこはく酸でもよいが
特に無水マレィン酸と、Ｃ８アルカノール及びＣ６アル
カノールの混合物とのェステル化反応を包含する方法に
よって得られる。
／ジＣ６スルホスクシネート混合物は、適当な原料物質
、マレィン酸、フマル酸又はスルホこはく酸でもよいが
特に無水マレィン酸と、Ｃ８アルカノール及びＣ６アル
カノールの混合物とのェステル化反応を包含する方法に
よって得られる。
本発明の洗剤組成物の起泡性能は、一般に個々の構成成
分の性能から予想されるものよりも実質的にすぐれてい
る。
分の性能から予想されるものよりも実質的にすぐれてい
る。
すでに述べたとおり、ジアルキルスルホスクシネートは
、鎖の長さが厳密に規制された物質として市販されてい
るアルカノールから製造することができるので、スルホ
スクシネートの鎖長の調節を正確に行うことができる。
、鎖の長さが厳密に規制された物質として市販されてい
るアルカノールから製造することができるので、スルホ
スクシネートの鎖長の調節を正確に行うことができる。
２種の特定したスルホスクシネート成分と共に、本発明
の洗剤組成物には、別に少なくとも１種のアニオン性又
は非イオン性の非スルホスクシネートの洗浄活性物質が
必須成分として含まれる。この物質はさきに列挙したも
のの中から選ばれるのが望ましい。本発明の好ましい態
様においては、この成分‘ｃ｝は、さきに特定的に除外
したもの以外のアルキルェーテルスルフェート、非イオ
ン性洗剤及びそれらの混合物からなる群から選ばれる。
の洗剤組成物には、別に少なくとも１種のアニオン性又
は非イオン性の非スルホスクシネートの洗浄活性物質が
必須成分として含まれる。この物質はさきに列挙したも
のの中から選ばれるのが望ましい。本発明の好ましい態
様においては、この成分‘ｃ｝は、さきに特定的に除外
したもの以外のアルキルェーテルスルフェート、非イオ
ン性洗剤及びそれらの混合物からなる群から選ばれる。
好ましいアルキルェーテルスルフェートは、一般式Ｒ，
一〇−（Ｃ２日４０）ｎ−Ｓ０３Ｍ（ただし、Ｒ，は炭
素数１０〜１８のアルキル基を表わし、ェトキシル化度
ｎは１〜１２であり、そしてＭはアルカリ金属、アンモ
ニウム又はァミンカチオンを表わす）を有する第一及び
第二アルコールェトキシスルフェートである。
一〇−（Ｃ２日４０）ｎ−Ｓ０３Ｍ（ただし、Ｒ，は炭
素数１０〜１８のアルキル基を表わし、ェトキシル化度
ｎは１〜１２であり、そしてＭはアルカリ金属、アンモ
ニウム又はァミンカチオンを表わす）を有する第一及び
第二アルコールェトキシスルフェートである。
Ｒ，基の炭素数は１０〜１５であるのがいっそう好まし
く、そしてｎは１〜８であるのがいっそう好ましい。市
販されているエーテルスルフェートは、いずれもヱトキ
シル化の程度に幅があるのはいうまでもなく、従ってｎ
‘ま平均値を表わす。適当なアミンカチオンＭの例はモ
ノェタノールアミンカチオンである。好ましい非イオン
性の洗剤は、特に一般式、Ｒ２−○−（Ｃ２日４０）ｍ
Ｈ（ただし、舵２は炭素数８〜２０のアルキル基であり
、平均ヱトキシル化度を表わすｍは５〜２０であり、そ
してアルキル基Ｒ２の炭素数とヱトキシル化度ｍとの関
係は上記に定義したものとは異なる）で表わされる、直
鎖又は分枝鎖の第一又は第二アルコールと、エチレンオ
キシドとの縮合生成物である。
く、そしてｎは１〜８であるのがいっそう好ましい。市
販されているエーテルスルフェートは、いずれもヱトキ
シル化の程度に幅があるのはいうまでもなく、従ってｎ
‘ま平均値を表わす。適当なアミンカチオンＭの例はモ
ノェタノールアミンカチオンである。好ましい非イオン
性の洗剤は、特に一般式、Ｒ２−○−（Ｃ２日４０）ｍ
Ｈ（ただし、舵２は炭素数８〜２０のアルキル基であり
、平均ヱトキシル化度を表わすｍは５〜２０であり、そ
してアルキル基Ｒ２の炭素数とヱトキシル化度ｍとの関
係は上記に定義したものとは異なる）で表わされる、直
鎖又は分枝鎖の第一又は第二アルコールと、エチレンオ
キシドとの縮合生成物である。
もしｒ２が基Ｒ２に含まれる炭素原子の数であるとすれ
ば、ｒ２とｍとが下記の方程式を満足するのが望ましい
：０．４７８２一０．３３ｈ＝１．４５〜３．００ｒ２
は８〜１２であるのが有利である。
ば、ｒ２とｍとが下記の方程式を満足するのが望ましい
：０．４７８２一０．３３ｈ＝１．４５〜３．００ｒ２
は８〜１２であるのが有利である。
他の好適な非イオン性洗剤には、一般式Ｒ３−Ｃ６比−
○−（Ｃ２日４０）ｐＨ（ただしトＲ３は炭素数６〜Ｉ
Ｇ好ましくは８〜１２のアルキル基であり、そして平均
ェトキシル化度ｐは８〜１０好まし〈は９〜１２であり
、また基Ｒ３の炭素数ｒ３と平均ヱトキシル化度との関
係は、前記に定義したものではなくて、下記の方程式を
満足するのが望ましい：０．４７８３−０．３３ｐ；（
一０．６０）〜０．３５ｒ３は８〜１２であるのが有利
である）で表わされる非イオン性のアルキルフェノール
ポリェーテルが包含される。
○−（Ｃ２日４０）ｐＨ（ただしトＲ３は炭素数６〜Ｉ
Ｇ好ましくは８〜１２のアルキル基であり、そして平均
ェトキシル化度ｐは８〜１０好まし〈は９〜１２であり
、また基Ｒ３の炭素数ｒ３と平均ヱトキシル化度との関
係は、前記に定義したものではなくて、下記の方程式を
満足するのが望ましい：０．４７８３−０．３３ｐ；（
一０．６０）〜０．３５ｒ３は８〜１２であるのが有利
である）で表わされる非イオン性のアルキルフェノール
ポリェーテルが包含される。
本発明に用いるのに重要な非イオン性洗剤の第３群は、
一般式Ｒ４−ＣＯ−Ｃ−（Ｃ２日４０）ｑＨ（ただし、
Ｒ４は炭素数１２〜１８のアルキル基であり、平均ェト
キシル化度ｑは８〜１６である）で表わされる、脂肪酸
とエチレンオキシドとの非イオン性縮合生成物である。
一般式Ｒ４−ＣＯ−Ｃ−（Ｃ２日４０）ｑＨ（ただし、
Ｒ４は炭素数１２〜１８のアルキル基であり、平均ェト
キシル化度ｑは８〜１６である）で表わされる、脂肪酸
とエチレンオキシドとの非イオン性縮合生成物である。
本発明用として特に興味深いさらに別の部類の非イオン
性の洗剤は、Ｃ，２〜Ｃ，４アルキルモノー及びジー低
級アルカノールアミド、特にモノ−及びジェタノールア
ミドである。榔子脂肪酸及びラウリン酸のモノ−及びジ
ェタノールアミドが好ましい。アミンオキシド、特に１
個のＣ，ｏ〜Ｃ２８アルキル鎖と２個のＣ，〜Ｃ４アル
キル又はヒドロキシアルキル基とを含むものも重要であ
る。
性の洗剤は、Ｃ，２〜Ｃ，４アルキルモノー及びジー低
級アルカノールアミド、特にモノ−及びジェタノールア
ミドである。榔子脂肪酸及びラウリン酸のモノ−及びジ
ェタノールアミドが好ましい。アミンオキシド、特に１
個のＣ，ｏ〜Ｃ２８アルキル鎖と２個のＣ，〜Ｃ４アル
キル又はヒドロキシアルキル基とを含むものも重要であ
る。
特に好ましい群のアルキルヱーテルスルフェ−ト及び非
イオン性の洗剤には属さないものの、成分｛ｃ｝の一部
として、又は全部として用いて興味深いものには、綾状
にＣ，ｏ〜Ｃ，３アルキルベンゼンスルホネート、第二
アルカンスルホネート及び第一及び第二アルキルスルフ
ェートが包含される。
イオン性の洗剤には属さないものの、成分｛ｃ｝の一部
として、又は全部として用いて興味深いものには、綾状
にＣ，ｏ〜Ｃ，３アルキルベンゼンスルホネート、第二
アルカンスルホネート及び第一及び第二アルキルスルフ
ェートが包含される。
これらのすべての組合せは手作業による食器洗浄用組成
物に特に適しており、また他の型式の製品に適する組合
せも若干あることはもちろんである。スルホスクシネー
ト成分【ａ｝及び【ｂ｝対非スルホスクシネート系成分
‘ｃ｝の重量比率は１：４〜２０：１の範囲が好ましく
、１：１〜１２：１であればし、ちだんと好ましい。も
し、他のジアルキルスルホスクシネート、例えば前記の
Ｃ６／Ｃ８物質を含むとすれば、全スルホスクシネート
対成分【ｃーの比率は前項で規定した値とするのが望ま
しい。
物に特に適しており、また他の型式の製品に適する組合
せも若干あることはもちろんである。スルホスクシネー
ト成分【ａ｝及び【ｂ｝対非スルホスクシネート系成分
‘ｃ｝の重量比率は１：４〜２０：１の範囲が好ましく
、１：１〜１２：１であればし、ちだんと好ましい。も
し、他のジアルキルスルホスクシネート、例えば前記の
Ｃ６／Ｃ８物質を含むとすれば、全スルホスクシネート
対成分【ｃーの比率は前項で規定した値とするのが望ま
しい。
本発明の洗剤組成物には、所望によっては、本発明によ
る特定のスルホスクシネートを含む混合物と同じように
他の洗浄活性剤を含ませることができる。
る特定のスルホスクシネートを含む混合物と同じように
他の洗浄活性剤を含ませることができる。
これらは例えば、カチオン性、両性又は双性イオン性の
ものであってよい。本発明のスルホスクシネート混合物
のほかに含ませる洗浄活性物質のタイプは、意図される
製品の最終用途によってさまる。ジＣ６及びＣ８スルホ
スクシネートはそれ自体周囲温度において固体であるが
、すでに述べたとおり、本発明の洗剤組成物は液体であ
るのが望ましい。
ものであってよい。本発明のスルホスクシネート混合物
のほかに含ませる洗浄活性物質のタイプは、意図される
製品の最終用途によってさまる。ジＣ６及びＣ８スルホ
スクシネートはそれ自体周囲温度において固体であるが
、すでに述べたとおり、本発明の洗剤組成物は液体であ
るのが望ましい。
しかしながら、本発明の洗剤組成物は、例えば粉末、固
形棒状又はゲルといった任意の物理的形状のものにする
ことができる。これらの洗剤組成物は、例えば布洗濯用
製品、一般用途向けの家庭用及び工業用洗浄剤組成物、
カーペット洗浄剤、自動車洗浄用製品、個人向けの洗浄
用製品、シャンプー、泡裕製品ならびに機械的又は手作
業の食器洗浄組成物のようなあらゆるタイプの洗剤製品
に用いることができる。しかしながら、本発明にかかる
スルホスクシネートを基剤とする組成物は、液体製品に
含ませるのに特に適している。
形棒状又はゲルといった任意の物理的形状のものにする
ことができる。これらの洗剤組成物は、例えば布洗濯用
製品、一般用途向けの家庭用及び工業用洗浄剤組成物、
カーペット洗浄剤、自動車洗浄用製品、個人向けの洗浄
用製品、シャンプー、泡裕製品ならびに機械的又は手作
業の食器洗浄組成物のようなあらゆるタイプの洗剤製品
に用いることができる。しかしながら、本発明にかかる
スルホスクシネートを基剤とする組成物は、液体製品に
含ませるのに特に適している。
これらの液体洗剤製品は、すべての通常の洗浄目的に用
いることができるが、重負荷洗濯及びデリケートな布類
の洗濯の両方に、ビルダ一を加えた形又は加えない形の
両方で布洗濯液として、シャンプーとして、そしてなか
んずく食器洗浄用、特に機械によらない食器洗浄に用い
るのに適している。これらの液体製品には、実質的に１
００％の活性洗剤を含む濃縮原液から消費者が目にする
希釈された水溶液までの広範囲の種類がある。水溶液の
タイプの製品に含まれる洗浄活性物質の合計量は一般に
２〜６の重量％であって、残りは水のほか、香料、着色
料、防腐剤、殺菌剤等のような小割合成分、及び必要と
あれば、当業界でヒドロトロープと称されている粘度及
び溶解度調節系で占められる。例えばヒドロトロープ系
は、低級アルコール、特にエタノール、尿素、及びナト
リウム又はアンモニウムキシレンスルホネート又はトル
ェンスルホネートのような低級モノー又はジアルキルベ
ンゼンスルホネートのうちの任意の１種又はそれ以上か
らなるものであってよい。以下例をあげて本発明をさら
に詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定される
ものではない。
いることができるが、重負荷洗濯及びデリケートな布類
の洗濯の両方に、ビルダ一を加えた形又は加えない形の
両方で布洗濯液として、シャンプーとして、そしてなか
んずく食器洗浄用、特に機械によらない食器洗浄に用い
るのに適している。これらの液体製品には、実質的に１
００％の活性洗剤を含む濃縮原液から消費者が目にする
希釈された水溶液までの広範囲の種類がある。水溶液の
タイプの製品に含まれる洗浄活性物質の合計量は一般に
２〜６の重量％であって、残りは水のほか、香料、着色
料、防腐剤、殺菌剤等のような小割合成分、及び必要と
あれば、当業界でヒドロトロープと称されている粘度及
び溶解度調節系で占められる。例えばヒドロトロープ系
は、低級アルコール、特にエタノール、尿素、及びナト
リウム又はアンモニウムキシレンスルホネート又はトル
ェンスルホネートのような低級モノー又はジアルキルベ
ンゼンスルホネートのうちの任意の１種又はそれ以上か
らなるものであってよい。以下例をあげて本発明をさら
に詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定される
ものではない。
例１
Ｃ６／Ｃ８スルホスクシネートの統計学的混合物の製造
オクタン−１−オール（１３０夕、１．０モル）とへキ
サン−１ーオール（１２０夕、１．０モル）とを含むト
ルェン（４００の‘）中の無水マレィン酸（聡夕、１モ
ル）と、ｐートルェンスルホン酸（２夕）とを還流下に
３時間蝿拝した。
オクタン−１−オール（１３０夕、１．０モル）とへキ
サン−１ーオール（１２０夕、１．０モル）とを含むト
ルェン（４００の‘）中の無水マレィン酸（聡夕、１モ
ル）と、ｐートルェンスルホン酸（２夕）とを還流下に
３時間蝿拝した。
ディーン・アンド−スターク（Ｄｅａｎ ＆ Ｓねｒｋ
）装置を用いて共滋により水を除去した（約１＆‘、す
なわち、１モルの水が回収された）。粗反応混合物を冷
却し、３０％の水酸化ナトリウム溶液「次に水、次にブ
ラィンで洗浄した後、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し
た。混合物を炉過し、減圧下に溶剤を除去して油（２９
３夕）を得た。気液クロマトグラフィーによって、この
油が約１：２：１のモル比の対称ジＣ８、非対称Ｃ６／
Ｃ８及び対称ジＣ６で構成されていることを認めた。こ
のようにして得た油を精製せずに工業用のメチル変性ア
ルコール（５００の‘）に溶解し、メタ亜硫酸ナトＩＪ
ゥムの４０％水溶液４７５叫と共に６時間還流した。
）装置を用いて共滋により水を除去した（約１＆‘、す
なわち、１モルの水が回収された）。粗反応混合物を冷
却し、３０％の水酸化ナトリウム溶液「次に水、次にブ
ラィンで洗浄した後、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し
た。混合物を炉過し、減圧下に溶剤を除去して油（２９
３夕）を得た。気液クロマトグラフィーによって、この
油が約１：２：１のモル比の対称ジＣ８、非対称Ｃ６／
Ｃ８及び対称ジＣ６で構成されていることを認めた。こ
のようにして得た油を精製せずに工業用のメチル変性ア
ルコール（５００の‘）に溶解し、メタ亜硫酸ナトＩＪ
ゥムの４０％水溶液４７５叫と共に６時間還流した。
減圧下に溶剤を除去し、得られた粗固形物を熱エタノー
ルに溶解し、熱時炉過してから０℃で結晶させた。収量
は３００夕であり、約９８％の洗浄活性物質と約０．１
０〜０．１５％の非洗剤有機物とで構成されていた。高
性能液体クロマトグラフィーにより、約１：２：１の割
合のジＣ８、Ｃ６／Ｃ８及びジＣ６ジアルキルスルホス
クシネートからなるものであることが認められた。例
２〜１０ フエツテ・ウント・ザイフヱン（ＦｅリｅｕｎｄＳｅ船
ｎ）１９５１、５３、２０７頁に記載の原理に基づく修
正シュラハテルーデイヱルケス（Ｓｃｈｌａｃｈｔｅｒ
−Ｄｉｅｒｋｅｓ）試験法により、本発明の種々のスル
ホスクシネート混合物の超泡性能を調べた。
ルに溶解し、熱時炉過してから０℃で結晶させた。収量
は３００夕であり、約９８％の洗浄活性物質と約０．１
０〜０．１５％の非洗剤有機物とで構成されていた。高
性能液体クロマトグラフィーにより、約１：２：１の割
合のジＣ８、Ｃ６／Ｃ８及びジＣ６ジアルキルスルホス
クシネートからなるものであることが認められた。例
２〜１０ フエツテ・ウント・ザイフヱン（ＦｅリｅｕｎｄＳｅ船
ｎ）１９５１、５３、２０７頁に記載の原理に基づく修
正シュラハテルーデイヱルケス（Ｓｃｈｌａｃｈｔｅｒ
−Ｄｉｅｒｋｅｓ）試験法により、本発明の種々のスル
ホスクシネート混合物の超泡性能を調べた。
４５ｏｏにおいて、活性洗剤の濃度が０．０５％となる
ように一般に５０日又は２４０日の水（フランス硬度、
すなわち、水１００００の郭当り炭酸カルシウム５又は
２４部）に溶解した各供試物質の１００の‘の水溶液を
目盛りつきシリンダー内において、垂直に振動する孔あ
き円板をはげしく振動させた。
ように一般に５０日又は２４０日の水（フランス硬度、
すなわち、水１００００の郭当り炭酸カルシウム５又は
２４部）に溶解した各供試物質の１００の‘の水溶液を
目盛りつきシリンダー内において、垂直に振動する孔あ
き円板をはげしく振動させた。
最初に泡が生じた後、汚れ（市販の料理用脂肪９．５部
、オレィン酸０．２５部、ステアリン酸０．２５部、及
び小麦殿粉１碇郭を水１２０部に加えたもの、水７部に
代えてカゼイン７部を用いた場合もある）のインクレメ
ント（０．２夕）を泡が消えるまで１９秒間（１の砂間
おだやかに燈拝して５秒間休む）で加えた。汚れのイン
クレメントの数（ＮＳＩ得点）として結果を記録した。
６以下の得点の差は一般に意味がないものと見なす。
、オレィン酸０．２５部、ステアリン酸０．２５部、及
び小麦殿粉１碇郭を水１２０部に加えたもの、水７部に
代えてカゼイン７部を用いた場合もある）のインクレメ
ント（０．２夕）を泡が消えるまで１９秒間（１の砂間
おだやかに燈拝して５秒間休む）で加えた。汚れのイン
クレメントの数（ＮＳＩ得点）として結果を記録した。
６以下の得点の差は一般に意味がないものと見なす。
すべての結果は、おおむね３回又は４回実験した平均値
である。例２ 本発明によるスルホスクシネートを基剤とする混合物と
、従来技法によるアルキルベンゼンスルホネートノアル
キルェーテルスルフェート食器洗浄配合物との起泡性能
を比較した。
である。例２ 本発明によるスルホスクシネートを基剤とする混合物と
、従来技法によるアルキルベンゼンスルホネートノアル
キルェーテルスルフェート食器洗浄配合物との起泡性能
を比較した。
スルホスクシネート基剤混合物は、例１で製造したＣ６
／Ｃ８三成分ミックス（１：２：１）と、縮合によって
３個（平均）のエチレンオキシド分を有する硫酸化され
た線状Ｃ，２〜Ｃ，５第一アルコールのアンモニウム塩
〔シェル社（Ｓｈｅｌｌ）製のドバノ−ル（Ｄｏｖａｎ
ｏｉ、商標）２５一３Ａ〕との重量比４：１の混合物で
あった。また比較用組成物は、線状Ｃ，ｏ〜Ｃ，２アル
キルベンゼンスルホネート〔シェル社製のドブス（Ｄｏ
が、商標）１０２〕とドバノール２５‐船との重量比４
：１の混合物であった。試験は標準的な汚れとカゼイン
汚れとの両者を用いて行った。結果を表１に示す。・ ４組の条件下のすべてにおいて、スルホスクシネートミ
ックスの方がアルキルベンゼンスルホネートミツクスよ
りもすぐれているのがわかるであろう。
／Ｃ８三成分ミックス（１：２：１）と、縮合によって
３個（平均）のエチレンオキシド分を有する硫酸化され
た線状Ｃ，２〜Ｃ，５第一アルコールのアンモニウム塩
〔シェル社（Ｓｈｅｌｌ）製のドバノ−ル（Ｄｏｖａｎ
ｏｉ、商標）２５一３Ａ〕との重量比４：１の混合物で
あった。また比較用組成物は、線状Ｃ，ｏ〜Ｃ，２アル
キルベンゼンスルホネート〔シェル社製のドブス（Ｄｏ
が、商標）１０２〕とドバノール２５‐船との重量比４
：１の混合物であった。試験は標準的な汚れとカゼイン
汚れとの両者を用いて行った。結果を表１に示す。・ ４組の条件下のすべてにおいて、スルホスクシネートミ
ックスの方がアルキルベンゼンスルホネートミツクスよ
りもすぐれているのがわかるであろう。
例３
種々の割合におけるジーｎ−オクチル及びジーｎーヘキ
シルスルホスクシネートの二成分系混合物とアルキルヱ
ーテルスルフェート（ドバノール２５−松）との重量比
４：１の組成物と、単一のスルホスクシネートからなる
対応する組成物との性能を標準的な汚れのみを用いて比
較した。
シルスルホスクシネートの二成分系混合物とアルキルヱ
ーテルスルフェート（ドバノール２５−松）との重量比
４：１の組成物と、単一のスルホスクシネートからなる
対応する組成物との性能を標準的な汚れのみを用いて比
較した。
結果を表２に示す。表 ２
いずれの場合にも、測定された得点は予想得点よりも実
質的に高かった。
質的に高かった。
１：１〜２３１の比率が万能的性能発揮に最適であるよ
うに思われる。
うに思われる。
例４スルホスクシネート対エーテルスルフェートの比率
を２：１として例３を繰返した。
を２：１として例３を繰返した。
結果を表３に示す。３
総合的な得点は一般にわずかながら低いが、性能として
は依然良好である。
は依然良好である。
ただし、例３におけると同じ額向が見られる。例５
エーテルスルフェートの代り‘こ非イオン性界面活性剤
を用いて例３を繰返した。
を用いて例３を繰返した。
用いた非イオン性界面活性剤は、平均８個のエチレンオ
キシド分でェトキシル化されたＣ９〜Ｃ，．直鎖の第一
アルコールブレンド〔シェル社製のドバノール（商標）
９１一８〕であった。結果を表４に示すが、これらの結
果は例３の場合にきわめて似ている。表４ 例６ スルホスクシネート対非イオン性界面活性剤比を４：１
でなく２：１として例５を繰返した。
キシド分でェトキシル化されたＣ９〜Ｃ，．直鎖の第一
アルコールブレンド〔シェル社製のドバノール（商標）
９１一８〕であった。結果を表４に示すが、これらの結
果は例３の場合にきわめて似ている。表４ 例６ スルホスクシネート対非イオン性界面活性剤比を４：１
でなく２：１として例５を繰返した。
この場合にもやはり各条件下において予想値を実質的に
上まわるすぐれた性能が得られた。長 ５ ７ スルホスクシネート対共界面活性剤を４：１とし、混合
共界面活性剤を例３のエーテルスルフヱート例５の非イ
オン性界面活性剤との１：１混合物で構成して例３を繰
返した。
上まわるすぐれた性能が得られた。長 ５ ７ スルホスクシネート対共界面活性剤を４：１とし、混合
共界面活性剤を例３のエーテルスルフヱート例５の非イ
オン性界面活性剤との１：１混合物で構成して例３を繰
返した。
結果を表６に示すが、この場合にも本発明による３種類
の組成物はすべて硬水と軟水との両方においてすぐれた
性能を示した。６ 例８ スルホスクシネート対共界面活性剤比を２：１にして例
７を繰返した。
の組成物はすべて硬水と軟水との両方においてすぐれた
性能を示した。６ 例８ スルホスクシネート対共界面活性剤比を２：１にして例
７を繰返した。
結果を表７に示すが、この場合にも両方の水の硬度にお
いて得点はすぐれており、予想値を実質的に上まわった
。表 ７ 例９ 例１で製造した統計学的混合物と、例２で用いたエーテ
ルスルフヱートとを重量比４：１で混合し、この混合物
と、個々の構成スルホスクシネート及びエーテルスルフ
ェートの同じモル比４：１の対応混合物との超泡性能を
比較した。
いて得点はすぐれており、予想値を実質的に上まわった
。表 ７ 例９ 例１で製造した統計学的混合物と、例２で用いたエーテ
ルスルフヱートとを重量比４：１で混合し、この混合物
と、個々の構成スルホスクシネート及びエーテルスルフ
ェートの同じモル比４：１の対応混合物との超泡性能を
比較した。
この比較に用いたＣ６／Ｃ８化合物は、本発明者による
同時出願の未決係属出願明細書（ケース番号：Ｃ．１３
０４）の例４に記載のとおり製造した。
同時出願の未決係属出願明細書（ケース番号：Ｃ．１３
０４）の例４に記載のとおり製造した。
結果を表８に示す。表８
例１０
本例においては、スルホスクシネート混合物対エーテル
スルフェートの比率を広範囲に亘つて変えた場合の影響
を調べた。
スルフェートの比率を広範囲に亘つて変えた場合の影響
を調べた。
スルホスクシネート混合物はＣ６／Ｃ８三成分系混合物
（１：２：１）であり、エーテルスルフェートは本例に
おいてもドバノール２５一３Ａであった。結果を表９に
示す。すべての比率において良好な得点をあげたが、特
に１：１、２：１及び４：１の比率がすぐれており、予
想得点を有意に上まわった。表 ９ 例１１ 本例においては、皿洗い試験を用いてジアルキルスルホ
スクシネート／アルキルエーテルスルフヱート混合物と
、アルキルベンゼンスルホネート／ァルキルェーテルス
ルフェート混合物との食器洗浄性能を比較した。
（１：２：１）であり、エーテルスルフェートは本例に
おいてもドバノール２５一３Ａであった。結果を表９に
示す。すべての比率において良好な得点をあげたが、特
に１：１、２：１及び４：１の比率がすぐれており、予
想得点を有意に上まわった。表 ９ 例１１ 本例においては、皿洗い試験を用いてジアルキルスルホ
スクシネート／アルキルエーテルスルフヱート混合物と
、アルキルベンゼンスルホネート／ァルキルェーテルス
ルフェート混合物との食器洗浄性能を比較した。
この試験では、殿粉／脂肪／脂肪酸混合物で汚染した皿
をボウルの中で５その試験溶液（５０日又は２４０ 日
の水中の全濃度０．４夕／そ）を用いて標準的な方法で
洗い、ボウル内の溶液の表面を覆う泡が表面の１′３に
減少するまで続ける。
をボウルの中で５その試験溶液（５０日又は２４０ 日
の水中の全濃度０．４夕／そ）を用いて標準的な方法で
洗い、ボウル内の溶液の表面を覆う泡が表面の１′３に
減少するまで続ける。
この仮に定めた終点に達するまでに洗い上げた皿の枚数
を食器洗浄能力の指数とした。この試験に用いた本発明
による組成物は、例１で製造した統計学的混合物と、例
２で用いたアルキルエーテルスルフエート（ドバノール
２５一３Ａ）との重量で４：１の混合物であり、そして
比較用の組成物は例２で用いたアルキルベンゼンスルホ
ネート（ドプス１０２）と例２で用いたアルキルエーテ
ルスルフヱート（ドバノール２５−松）との重量で４：
１の混合物であった。
を食器洗浄能力の指数とした。この試験に用いた本発明
による組成物は、例１で製造した統計学的混合物と、例
２で用いたアルキルエーテルスルフエート（ドバノール
２５一３Ａ）との重量で４：１の混合物であり、そして
比較用の組成物は例２で用いたアルキルベンゼンスルホ
ネート（ドプス１０２）と例２で用いたアルキルエーテ
ルスルフヱート（ドバノール２５−松）との重量で４：
１の混合物であった。
結果を表１０に示すが、スルホスクシネートを基剤とす
る組成物の優秀性が明白に示されている。表 １０ 例１２ 本例においては、わずかに修正した皿洗い試験法を用い
、例１で製造した統計学的混合物の一連の希釈溶液の食
器洗浄能力の試験を行った。
る組成物の優秀性が明白に示されている。表 １０ 例１２ 本例においては、わずかに修正した皿洗い試験法を用い
、例１で製造した統計学的混合物の一連の希釈溶液の食
器洗浄能力の試験を行った。
この試験では、とうもろこし油／オレィン酸／ステアリ
ン酸／米殿粉汚れで汚染した皿を用い、５０日の水７の
‘であらかじめ濡らしておいた。供試生成物の４％溶液
（５ｏ 日の水中）にスポンジを浸潰し、セットされた
手順でスポンジを用いて皿を洗う。泡が消えるまでに洗
い上げた皿の枚数を食器洗浄性能の指数とする。この試
験に用いた本発明による製品は、例１の統計学的混合物
と、例２で用いたエーテルスルフヱート（ドバノール２
５−３Ａ）との重量で４：１の混合物の希釈水溶液であ
った。
ン酸／米殿粉汚れで汚染した皿を用い、５０日の水７の
‘であらかじめ濡らしておいた。供試生成物の４％溶液
（５ｏ 日の水中）にスポンジを浸潰し、セットされた
手順でスポンジを用いて皿を洗う。泡が消えるまでに洗
い上げた皿の枚数を食器洗浄性能の指数とする。この試
験に用いた本発明による製品は、例１の統計学的混合物
と、例２で用いたエーテルスルフヱート（ドバノール２
５−３Ａ）との重量で４：１の混合物の希釈水溶液であ
った。
比較用の製品は、Ｃ，．〜Ｃ，４線状アルキルベンゼン
スルホネート（日本、三菱製）と、Ｃ，．〜Ｃ，３オキ
ソアルコール班Ｃスルフェート〔ＩＣ１製のシンベロニ
ック（Ｓ叩ｐｅｒｏｎｉｃ、商標）＄−６０〕との重量
で４：１の混合物の希釈水溶液であった。試験の結果を
表１１に示す。これらの結果から、約５．５重量％の濃
度におけるスルホスクシネート基剤系は、１５％の濃度
のアルキルベンゼンスルホネート基剤系と同等の性能を
有するものであると推定できる。
スルホネート（日本、三菱製）と、Ｃ，．〜Ｃ，３オキ
ソアルコール班Ｃスルフェート〔ＩＣ１製のシンベロニ
ック（Ｓ叩ｐｅｒｏｎｉｃ、商標）＄−６０〕との重量
で４：１の混合物の希釈水溶液であった。試験の結果を
表１１に示す。これらの結果から、約５．５重量％の濃
度におけるスルホスクシネート基剤系は、１５％の濃度
のアルキルベンゼンスルホネート基剤系と同等の性能を
有するものであると推定できる。
−１１
例 １３
模擬皮脂の存在下における起泡能力を若干の公知のシャ
ンプー洗剤の起泡能力と比較する下記の実験において、
本発明のスルホスクシネートミックスのシャンプー洗剤
としての効能を調べた。
ンプー洗剤の起泡能力と比較する下記の実験において、
本発明のスルホスクシネートミックスのシャンプー洗剤
としての効能を調べた。
用いたスルホスクシネートミックスは例１で製造したＣ
６／Ｃ８の統計学的混合物であり、そして模擬皮脂の組
成は次のとおりであった。重量％ トリオレイン ３５．０
トリステアリン １０．
０オレィン酸 １０．０
ステアリン酸 ５．０スク
アレン ３５．０
コレステロール ５
．０各試験物質ごとに１４ｏ 日の水を用いて１２％溶
液（これは瓶づめの典型的なシャンプーの組成に見立て
たものである）を調製した後９倍に薄めた（これは、消
費者によって洗髪に用いられる直前及び洗髪中のシャン
プーの薄め方に合わせたものである）。
６／Ｃ８の統計学的混合物であり、そして模擬皮脂の組
成は次のとおりであった。重量％ トリオレイン ３５．０
トリステアリン １０．
０オレィン酸 １０．０
ステアリン酸 ５．０スク
アレン ３５．０
コレステロール ５
．０各試験物質ごとに１４ｏ 日の水を用いて１２％溶
液（これは瓶づめの典型的なシャンプーの組成に見立て
たものである）を調製した後９倍に薄めた（これは、消
費者によって洗髪に用いられる直前及び洗髪中のシャン
プーの薄め方に合わせたものである）。
各希釈溶液（１．３３％）の一定容量（１８０私）に人
造皮脂１夕を加え、６０仇ｐｍで回転する食品用ミキサ
ーを用いて機械的燈枠を施し、２分後における泡の発生
容積を測定した。結果を表１２に示す。長１２ この試験管内の実験で、本発明のスルホスクシネートミ
ックスが、従釆のシャンプー洗剤であるナトリウムラウ
リルエーテルスルフエートやモノェタノールアミンラウ
リルスルフヱートに較べて有意に高容積の泡を生成する
ことが認められるであろう。
造皮脂１夕を加え、６０仇ｐｍで回転する食品用ミキサ
ーを用いて機械的燈枠を施し、２分後における泡の発生
容積を測定した。結果を表１２に示す。長１２ この試験管内の実験で、本発明のスルホスクシネートミ
ックスが、従釆のシャンプー洗剤であるナトリウムラウ
リルエーテルスルフエートやモノェタノールアミンラウ
リルスルフヱートに較べて有意に高容積の泡を生成する
ことが認められるであろう。
モノアルキルスルホスクシネートの性能も本発明のジア
ルキルスルホスクシネートミツクスに較べると実質的に
劣っている。例１４ 例１３の手法を用い、最初の溶液を１２％から６％にう
すめた時の影響を調べてみた。
ルキルスルホスクシネートミツクスに較べると実質的に
劣っている。例１４ 例１３の手法を用い、最初の溶液を１２％から６％にう
すめた時の影響を調べてみた。
結果を表１３に示す。長１３
上記の結果は、最初の溶液に含まれる洗浄活性物質の濃
度を１／２にしても、高濃度における従釆の物質よりも
有意に良好な成果が得られることを示している。
度を１／２にしても、高濃度における従釆の物質よりも
有意に良好な成果が得られることを示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ （ａ） ジ（Ｃ＿８アルキル）スルホスクシネート
、（ｂ） ジ（Ｃ＿６アルキル）スルホスクシネート、
及び（ｃ） 式： Ｒ（Ｃ＿６Ｈ＿４）＿ｙ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｚＣ
Ｈ＿２ＣＨ＿２ＯＨ〔ただし、Ｒは炭素原子ｘ個（ｘ＝
７〜２１）を含む脂肪族基であり、ｙは０又は１であり
、ｚは６〜２８の整数であり、そしてｘとｚとは次の方
程式を満足する関係にあるものとする：０．４７５ｘ−
０．３３（ｚ＋１）＝０．４〜１．４〕を有するエトキ
シル化されたアルコール又はアルキルフエノール以外の
１種又はそれ以上の非イオン性洗浄活性剤及び（又は）
１種又はそれ以上のアニオン性の非スルホスクシネート
系の洗浄活性剤、を、成分（ａ）対成分（ｂ）のモル比
が１０：１〜１：１０の範囲内であって、しかも成分（
ａ）＋（ｂ）対成分（ｃ）の重量比が１：４〜２０：１
の範囲内にある割合で含有し、すべてのアニオン性の界
面活性剤が可溶化性カチオンの塩の形で存在することを
特徴とする洗剤組成物。 ２ 成分（ａ）がジ−ｎ−オクチルスルホスクシネート
からなる特許請求の範囲１に記載の洗剤組成物。 ３ 成分（ｂ）がジ−ｎ−ヘキシルスルホスクシネート
からなる特許請求の範囲１又は２に記載の洗剤組成物。 ４ （Ｃ＿６アルキル）（Ｃ＿８アルキル）スルホスク
シネートがさらに含まれている特許請求の範囲１〜３の
いずれか１項に記載の洗剤組成物。５ 成分（ｃ）が、
アルキルベンゼンスルホネート、第二アルカンスルホネ
ート、アルキルエーテルスルフエート、第一及び第二ア
ルキルスルフエート、α−オレフインスルホネート、ア
ルキルグリセリルエーテルスルホネート、脂肪酸エステ
ルスルホネート、特許請求の範囲１で特定的に除外した
もの以外のエトキシル化されたアルコール及びアルキル
フエノール、プロポキシル化されたアルコール及びアル
キルフエノール、アミンオキシド、ベタイン、スルホベ
タインならびに脂肪酸のモノ−及びジ−低級アルカノー
ルアミドからなる群から選ばれる１種又はそれ以上の洗
浄活性剤からなる特許請求の範囲１〜４のいずれか１項
に記載の洗剤組成物。 ６ 成分（ｃ）が、アルキルエーテルスルフエート、特
許請求の範囲１で特定的に除外したもの以外の非イオン
性洗剤、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる特
許請求の範囲５に記載の洗剤組成物。 ７ 成分（ｃ）が、式 Ｒ＿１−Ｏ−（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿ｎＳＯ＿３Ｍ〔式中
、Ｒ＿１は炭素数１０〜１８のアルキル基を表わし、Ｍ
は可溶化性カチオンを表わし、そして平均エトキシル化
度を表わすｎは１〜１２である〕を有する少なくとも１
種の第一又は第二アルコールエトキシスルフエートから
なる特許請求の範囲６に記載の洗剤組成物。 ８ 成分（ｃ）が、式 Ｒ＿２−Ｏ−（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿ｍＨ 〔ただし、Ｒ＿２は炭素数ｒ＿２（ｒ＿２＝８〜２０）
のアルキル基を表わし、平均エトキシル化度を表わすｍ
は５〜２０であり、そしてｒ＿２とｍとは方程式：０．
４７５ｒ＿２−０．３３ｍ＝１．４５〜３．００を満足
する関係にあるものとする〕を有する少なくとも１種の
非イオン性の洗剤からなる特許請求の範囲６又は７に記
載の洗剤組成物。 ９ 液体である特許請求の範囲１〜８のいずれか１項に
記載の洗剤組成物。 １０ 洗浄活性物質の合計含有量が２〜６０重量％の範
囲内である水溶液の形である特許請求の範囲９に記載の
洗剤組成物。 １１ 低級アルカノール、尿素及び低級アルキルベンゼ
ンスルホネートから選ばれる少なくとも１種の物質から
なる粘度調節系が含まれている特許請求の範囲１０に記
載の洗剤組成物。 １２ （ａ） ジ（Ｃ＿８アルキル）スルホスクシネー
ト、（ｂ） ジ（Ｃ＿６アルキル）スルホスクシネート
、（ｃ） 式：Ｒ（＿６Ｈ＿４）＿ｙＯ（ＣＨ＿２ＣＨ
＿２Ｏ）＿ｚＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＨ〔ただし、Ｒは炭素
原子ｘ個（ｘ＝７〜２１）を含む脂肪族基であり、ｙは
０又は１であり、ｚは６〜２８の整数であり、そしてｘ
とｚとは次の方程式を満足する関係にあるものとする：
０．４７５ｘ−０．３３（ｚ＋１）＝０．４〜１．４〕
を有するエトキシル化されたアルコール又はアルキルフ
エノール以外の１種又はそれ以上の非イオン性洗浄活性
剤及び（又は）１種又はそれ以上のアニオン性の非スル
ホスクシネート系の洗浄活性剤、 および （ｄ） （Ｃ＿６アルキル）（Ｃ＿８アルキル）スルホ
スクシネート、を、成分（ａ）対成分（ｂ）のモル比が
１０：１〜１：１０の範囲内であって、しかも成分（ａ
）＋（ｂ）対成分（ｃ）の重量比が１：４〜２０：１の
範囲内にある割合で含有し、すべてのアニオン性の界面
活性剤が可溶化性カチオンの塩の形で存在する洗浄組成
物の製造方法であって、ヘキサノールとオクタノールと
の混合物と、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸、
スルホこはく酸及びそれらの適当な誘導体からなる群か
ら選ばれる化合物とを反応させて、ジ（Ｃ＿６アルキル
）スルホスクシネート、ジ（Ｃ＿８アルキル）スルホス
クシネートおよび（Ｃ＿６アルキル）（Ｃ＿８アルキル
）スルホスクシネートを生成させ、必要に応じて、次い
でビスルフアイト付加反応に付すことを特徴とする前記
洗剤組成物の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8122975 | 1981-07-24 | ||
| GB8122975 | 1981-07-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5825395A JPS5825395A (ja) | 1983-02-15 |
| JPS606996B2 true JPS606996B2 (ja) | 1985-02-21 |
Family
ID=10523496
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57128809A Expired JPS606996B2 (ja) | 1981-07-24 | 1982-07-23 | 洗剤組成物 |
| JP57128808A Expired JPS6023152B2 (ja) | 1981-07-24 | 1982-07-23 | 洗剤組成物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57128808A Expired JPS6023152B2 (ja) | 1981-07-24 | 1982-07-23 | 洗剤組成物 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4434087A (ja) |
| EP (1) | EP0071411B1 (ja) |
| JP (2) | JPS606996B2 (ja) |
| AR (1) | AR242824A1 (ja) |
| AT (1) | ATE16115T1 (ja) |
| AU (1) | AU543954B2 (ja) |
| BR (1) | BR8204298A (ja) |
| CA (1) | CA1192470A (ja) |
| DE (1) | DE3266941D1 (ja) |
| DK (1) | DK332082A (ja) |
| FI (1) | FI67398C (ja) |
| GR (1) | GR76870B (ja) |
| NO (1) | NO157022C (ja) |
| NZ (1) | NZ201307A (ja) |
| PT (1) | PT75306B (ja) |
| TR (2) | TR21312A (ja) |
| ZA (2) | ZA825247B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| NZ206212A (en) * | 1982-11-16 | 1986-04-11 | Unilever Plc | Foaming liquid detergent compositions containing sulphosuccinic acid esters and alkyl ether sulphates |
| NZ206211A (en) * | 1982-11-16 | 1986-04-11 | Unilever Plc | Foaming liquid detergent compositions containing sulphosuccinic acid esters |
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| CA1276852C (en) * | 1985-06-21 | 1990-11-27 | Francis John Leng | Liquid detergent composition |
| GB8515721D0 (en) * | 1985-06-21 | 1985-07-24 | Unilever Plc | Detergent compositions |
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| JPH01287017A (ja) * | 1988-05-11 | 1989-11-17 | Kao Corp | 低刺激性洗顔料 |
| GB8814296D0 (en) * | 1988-06-16 | 1988-07-20 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| US5190747A (en) * | 1989-11-06 | 1993-03-02 | Lion Corporation | Oral or detergent composition comprising a nonionic surface active agent |
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| US6953507B2 (en) * | 2003-03-21 | 2005-10-11 | Ecolab Inc. | Low temperature cleaning |
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