JPS607002A - 電気絶縁油組成物 - Google Patents
電気絶縁油組成物Info
- Publication number
- JPS607002A JPS607002A JP11289083A JP11289083A JPS607002A JP S607002 A JPS607002 A JP S607002A JP 11289083 A JP11289083 A JP 11289083A JP 11289083 A JP11289083 A JP 11289083A JP S607002 A JPS607002 A JP S607002A
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- JP
- Japan
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- insulating oil
- parts
- oil composition
- volume
- present
- Prior art date
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- Pending
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- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は9111!!’+性電気絶縁油に関する。
従来、勤燃性電気絶縁曲としてはポリ塩化ビフェニルが
用いられできたが、公害上の問題から使用を禁止されて
以来、車両用あるいは屋内変圧器などの火災の危険を嫌
う用途には、シリコーン油大変圧器、エポキシ注型変圧
器、乾式変圧器あるいはS’F a刀ス変(干93など
が1史用されている。まIこ、リン酸エステル系油など
の数多くの合成油も提案されている。
用いられできたが、公害上の問題から使用を禁止されて
以来、車両用あるいは屋内変圧器などの火災の危険を嫌
う用途には、シリコーン油大変圧器、エポキシ注型変圧
器、乾式変圧器あるいはS’F a刀ス変(干93など
が1史用されている。まIこ、リン酸エステル系油など
の数多くの合成油も提案されている。
しかしながら、これらはいずれも高価格であり、また性
0ヒ的に1:)適用限界かあり、低価格で一層性能の優
れ/j l燃1!1′市気絶縁油が要望されていた。
0ヒ的に1:)適用限界かあり、低価格で一層性能の優
れ/j l燃1!1′市気絶縁油が要望されていた。
また、燃焼点200℃以上の飽和炭化水素からなる難燃
性油を用いることも提案されている(特公昭55−87
67号)が、単に燃焼点か高いだ【ブにり0゛ず、絶縁
油の特性においては満足できるものではない。
性油を用いることも提案されている(特公昭55−87
67号)が、単に燃焼点か高いだ【ブにり0゛ず、絶縁
油の特性においては満足できるものではない。
本発明はこれらの問題を解決すべくなされたもので、水
素ガス吸収性、高誘電率、低誘電正接、高引火点、低燃
焼速度など、特にコンデンザ曲に要求される諸性質を同
時に満足する電気絶縁油組成物を提供することを目的と
する。
素ガス吸収性、高誘電率、低誘電正接、高引火点、低燃
焼速度など、特にコンデンザ曲に要求される諸性質を同
時に満足する電気絶縁油組成物を提供することを目的と
する。
本発明者等は、上記目的に沿って12怠検討した結果、
芳香族系絶縁油にポリオール1ステルおよびハロゲン含
有リン酸エステルを特定のv1合で配合することにより
上記目的を達成する電気絶縁油組成物を得られることを
知見し、本発明に到達し1こ。
芳香族系絶縁油にポリオール1ステルおよびハロゲン含
有リン酸エステルを特定のv1合で配合することにより
上記目的を達成する電気絶縁油組成物を得られることを
知見し、本発明に到達し1こ。
ずなわち本発明は、芳香族系絶縁油100容V部にポリ
オールエステル20〜80容量部およびハロゲン含有リ
ン酸エステル2〜30容搭部を配合Jることを特徴とす
る電気絶縁油組成物である。
オールエステル20〜80容量部およびハロゲン含有リ
ン酸エステル2〜30容搭部を配合Jることを特徴とす
る電気絶縁油組成物である。
本発明にJj IJる″j5香hx系絶縁油としては、
下記一般式(1)で示されるアルキルジフェニルアルカ
ン、(2)で示されるアルキル−ビス−7にルアルキル
ヘンゼン、(3)で示されるアルキルビフェニル、(4
)で示されるアルキルナフタリンなとの芳香族炭化水素
が用いられる。また、これらの2種以上の混合物として
用いることも好ましく採用される。
下記一般式(1)で示されるアルキルジフェニルアルカ
ン、(2)で示されるアルキル−ビス−7にルアルキル
ヘンゼン、(3)で示されるアルキルビフェニル、(4
)で示されるアルキルナフタリンなとの芳香族炭化水素
が用いられる。また、これらの2種以上の混合物として
用いることも好ましく採用される。
(R″′)2 ・・・・・・(2〉
(式(1)〜(4)中、R′、R″およびR″′は水素
、メチル、エチル、プロピルまたは1プルを示し、x、
y、zは1〜3の整数を示す。YおよびY′は−←CH
2−石−(ここで11は1〜3の整数を示す。)もしく
は CH3 等のアルキレン基を示す。〕 これらの芳香族系絶縁油のうち、引火点が160℃以上
(PM法)のものが、本発明において特に好ましく用い
られる。
、メチル、エチル、プロピルまたは1プルを示し、x、
y、zは1〜3の整数を示す。YおよびY′は−←CH
2−石−(ここで11は1〜3の整数を示す。)もしく
は CH3 等のアルキレン基を示す。〕 これらの芳香族系絶縁油のうち、引火点が160℃以上
(PM法)のものが、本発明において特に好ましく用い
られる。
本発明に用いるポリオールニスデルとは、下記一般式(
5)で示される1〜リメヂロールプロパンの脂肪酸エス
テルあるいは一般式(6)で示されるペンタエリスリト
ールの脂肪酸エステルである。
5)で示される1〜リメヂロールプロパンの脂肪酸エス
テルあるいは一般式(6)で示されるペンタエリスリト
ールの脂肪酸エステルである。
CI−12−0−CO−R
〔式(5)および式(6)中、R,R’ 、R″、J3
よひR″′はCn H2fi −1−1またはCnH2
n−+(ここて11(よ4〜15、好ましくは5〜10
である)て表わされる飽和あるいは不飽和の鎖式炭化水
素Cあり、それぞれ同一でもまた異なっていてもよい。
よひR″′はCn H2fi −1−1またはCnH2
n−+(ここて11(よ4〜15、好ましくは5〜10
である)て表わされる飽和あるいは不飽和の鎖式炭化水
素Cあり、それぞれ同一でもまた異なっていてもよい。
)
これらの脂肪酸上ステルのうら、引火点が240°C以
上、燃焼点か270″C以上、40℃にお【プる動粘麿
か40csl以下、水酸IW2mg KOH/(l以下
a>よび酸価か0.05111(IK Ol−1/ (
+以下のものが本発明においC特にI+i’ましい。
上、燃焼点か270″C以上、40℃にお【プる動粘麿
か40csl以下、水酸IW2mg KOH/(l以下
a>よび酸価か0.05111(IK Ol−1/ (
+以下のものが本発明においC特にI+i’ましい。
本発明に用いるハロゲン含有リン酸エステルとは次の般
式(7)で表わされる化合物である。
式(7)で表わされる化合物である。
〔式(7)中、R,R’およびRJLは1個ないし3個
のハロゲンを含有する炭素数1ないし12、好ましくは
1ないし8のハロゲン化炭化水素残塁であり、それぞれ
同一でも異なっていてもよい、。
のハロゲンを含有する炭素数1ないし12、好ましくは
1ないし8のハロゲン化炭化水素残塁であり、それぞれ
同一でも異なっていてもよい、。
またR hおよびR″′は炭素数1ないし12の炭化水
素残基であってもよい。) 本発明においてはR′、R″およびR″′が同一である
場合が特に好ましく、またハロゲンとしてはフッ素、塩
素、臭素が好ましい。上記のハロゲン化炭化水素残基と
しては、 −CH2X、−CH20H2X、 −CI−1(CH3)CH2X、 −CH(CH3)CHX2、 −Cs H4CH2X。
素残基であってもよい。) 本発明においてはR′、R″およびR″′が同一である
場合が特に好ましく、またハロゲンとしてはフッ素、塩
素、臭素が好ましい。上記のハロゲン化炭化水素残基と
しては、 −CH2X、−CH20H2X、 −CI−1(CH3)CH2X、 −CH(CH3)CHX2、 −Cs H4CH2X。
−Cs l−I J CI−l X 2 、〔式中、X
はハロゲンを示ず〕 などか例示できる。
はハロゲンを示ず〕 などか例示できる。
本発明において好ましく用いられるハロゲン含有リン酸
エステルとしては、1〜リス(ジクロロイソプロピル)
にスフニー1−11−リス(クロロエチル)小スフエ
ート、1〜リス(モノクロロフェニル)小スフニー1へ
が挙りられる。
エステルとしては、1〜リス(ジクロロイソプロピル)
にスフニー1−11−リス(クロロエチル)小スフエ
ート、1〜リス(モノクロロフェニル)小スフニー1へ
が挙りられる。
本発明の電気絶縁油組成物は芳香族系絶縁油を基油とし
−Cポリオールエステルおよびハロゲン含イjリン醸1
−スプルを1う定の割合で配合Jることにより達成され
る。
−Cポリオールエステルおよびハロゲン含イjリン醸1
−スプルを1う定の割合で配合Jることにより達成され
る。
ポリオールニスデルは、芳香族系絶縁油100容ω部に
り・jして20〜80容(1部、好ましくは30〜70
容聞部配合される。ポリオールニスデルの配合割合が2
0容量部より少ないと引火点が低く難燃性の点で好まし
くない。また80容聞部よりも多くなるとコンデンサの
耐コロナ性の指標となる水素ガス吸収性が小さくなり好
ましくない。
り・jして20〜80容(1部、好ましくは30〜70
容聞部配合される。ポリオールニスデルの配合割合が2
0容量部より少ないと引火点が低く難燃性の点で好まし
くない。また80容聞部よりも多くなるとコンデンサの
耐コロナ性の指標となる水素ガス吸収性が小さくなり好
ましくない。
ハロゲン含有リン酸エステルは、芳香族系絶縁油100
容吊部に対して2〜30容伝部、好ましくは4〜20容
量部配合される。ハロゲン含有リン酸エステルの配合割
合が2容ω部より少ないとガ燃性の指標となる燃焼速度
、あるいは引火点に対しての配合効果が認められず、ま
た30容が部より多くなると誘電正接が大きくなり好ま
しくない。
容吊部に対して2〜30容伝部、好ましくは4〜20容
量部配合される。ハロゲン含有リン酸エステルの配合割
合が2容ω部より少ないとガ燃性の指標となる燃焼速度
、あるいは引火点に対しての配合効果が認められず、ま
た30容が部より多くなると誘電正接が大きくなり好ま
しくない。
本発明の電気絶縁油組成物は絶縁属および/;したはプ
ラスデックフィルムを構成要件とする電気機器の含浸剤
として適用される。また必要に応じジーtert−ブチ
ルーp−クレゾール等のフェノール系酸化防止剤、フェ
ニル−α−ナノデルアミン等のアミン系酸化防止剤、エ
ポキシ生能Uj n2モノエステル、グリシジルニーデ
ル型エポキシ化合物、芳香族エポキシ化合物、エポキシ
化植物油等のエポキシ化合物、ベンゾ1〜リアゾール等
の添加剤を添加することも可能である。
ラスデックフィルムを構成要件とする電気機器の含浸剤
として適用される。また必要に応じジーtert−ブチ
ルーp−クレゾール等のフェノール系酸化防止剤、フェ
ニル−α−ナノデルアミン等のアミン系酸化防止剤、エ
ポキシ生能Uj n2モノエステル、グリシジルニーデ
ル型エポキシ化合物、芳香族エポキシ化合物、エポキシ
化植物油等のエポキシ化合物、ベンゾ1〜リアゾール等
の添加剤を添加することも可能である。
以下に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。
らに限定されるものではない。
実施例1
芳香族系絶縁油100容閲部に対して脂肪酸テトラニス
デル40容吊部および1〜リスくクロロエチル)7j\
スフ−「−1〜 4容f2部を配合した。−芳香族系絶
縁油としては8石コンデンサーオイルS(商品名、日本
石油(株)製)および8石ハイゾール5AS−Ll−1
(商品名、日本石油(株)製)の1 : 1 ンtN合
物を用いた。また脂肪酸テトラニスアルとしてはペンタ
エリスリ1−−ルと炭素数が7の脂肪酸のテ1−ラ」−
ステルを使用した。
デル40容吊部および1〜リスくクロロエチル)7j\
スフ−「−1〜 4容f2部を配合した。−芳香族系絶
縁油としては8石コンデンサーオイルS(商品名、日本
石油(株)製)および8石ハイゾール5AS−Ll−1
(商品名、日本石油(株)製)の1 : 1 ンtN合
物を用いた。また脂肪酸テトラニスアルとしてはペンタ
エリスリ1−−ルと炭素数が7の脂肪酸のテ1−ラ」−
ステルを使用した。
配合油の性状およびJIS C2101の試験法による
燃焼速度を第1表に示す。
燃焼速度を第1表に示す。
実施例2
実施例1C用いた芳香hX系絶縁油100容量部に対し
、1〜リメチロ一ルブロバン力プリレート50容聞部J
3よび1−リス(り「11」エチル)ホスフェートH@
但部を配合した。その結果を第1表に示す。
、1〜リメチロ一ルブロバン力プリレート50容聞部J
3よび1−リス(り「11」エチル)ホスフェートH@
但部を配合した。その結果を第1表に示す。
実施例3
実/+1例1で用いた芳香族系絶縁油100容聞部に対
し、ペンタエースト−ルど炭素数が7の脂肪酸のテ1−
ラエステル40容屯部および1〜リス(ジク[10プロ
ピル)ホスフェート25容四部を配合した。
し、ペンタエースト−ルど炭素数が7の脂肪酸のテ1−
ラエステル40容屯部および1〜リス(ジク[10プロ
ピル)ホスフェート25容四部を配合した。
その結果を第1表に示づ。
Claims (1)
- 芳香族系絶縁油100容ω部にポリオールエステル20
〜80容量部およびハロゲン含有リン酸エステル2〜3
0容吊部を配合してなる電気絶縁油組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11289083A JPS607002A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 電気絶縁油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11289083A JPS607002A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 電気絶縁油組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS607002A true JPS607002A (ja) | 1985-01-14 |
Family
ID=14598074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11289083A Pending JPS607002A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 電気絶縁油組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS607002A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06302228A (ja) * | 1993-04-14 | 1994-10-28 | Kansai Electric Power Co Inc:The | 油浸電力ケーブル |
-
1983
- 1983-06-24 JP JP11289083A patent/JPS607002A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06302228A (ja) * | 1993-04-14 | 1994-10-28 | Kansai Electric Power Co Inc:The | 油浸電力ケーブル |
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