JPS6071626A - 電気絶縁組成物 - Google Patents
電気絶縁組成物Info
- Publication number
- JPS6071626A JPS6071626A JP58181632A JP18163283A JPS6071626A JP S6071626 A JPS6071626 A JP S6071626A JP 58181632 A JP58181632 A JP 58181632A JP 18163283 A JP18163283 A JP 18163283A JP S6071626 A JPS6071626 A JP S6071626A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyol
- castor oil
- carbon atoms
- main chain
- organic polyisocyanate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電気絶縁組成物に関する。電子部品を、湿度
や粉塵等を含む雰囲気、または振動および？Ｊｊｆｆｌ
から保護し、電子部品の機能を充分に発揮させ、誤動作
または劣化を防止するため、従来から熱硬化性エポキシ
樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、シリコン樹脂などの絶
縁材料が使用されている。しかしながら、熱硬化性エポ
キシ樹脂や不飽和ポリエステル樹脂は、耐衝撃性などの
機械的な特性に優れているものの、ヒートショックに対
して弱く、急激な温度変化によってたびたびクラックが
発生し、製品の信頼性に欠ける。
や粉塵等を含む雰囲気、または振動および？Ｊｊｆｆｌ
から保護し、電子部品の機能を充分に発揮させ、誤動作
または劣化を防止するため、従来から熱硬化性エポキシ
樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、シリコン樹脂などの絶
縁材料が使用されている。しかしながら、熱硬化性エポ
キシ樹脂や不飽和ポリエステル樹脂は、耐衝撃性などの
機械的な特性に優れているものの、ヒートショックに対
して弱く、急激な温度変化によってたびたびクラックが
発生し、製品の信頼性に欠ける。
またシリコン樹脂の場合、透湿性が非常に大きく、湿度
によって特性変化を示す電子部品への適用ができないこ
と、また材料単価が高い等の欠点がある。
によって特性変化を示す電子部品への適用ができないこ
と、また材料単価が高い等の欠点がある。
本発明者らは、上記欠点を改良するため鋭意研究を重ね
た結果１本発明を提供するにいたったものである。すな
わち、 分子の主鎖が炭素原子のみで形成され、分子中に２個以
上の水酸基を有するポリオール（以下（ａ）ポリオール
という）と、ヒマシ油ポリオール（以下（ｂ）ポリオー
ルという）を混合した混合ポリオール と、 有機ポリイソシアネート化合物 を反応させて得たポリウレタン樹脂からなることを特徴
とする電気絶縁組成物である。
た結果１本発明を提供するにいたったものである。すな
わち、 分子の主鎖が炭素原子のみで形成され、分子中に２個以
上の水酸基を有するポリオール（以下（ａ）ポリオール
という）と、ヒマシ油ポリオール（以下（ｂ）ポリオー
ルという）を混合した混合ポリオール と、 有機ポリイソシアネート化合物 を反応させて得たポリウレタン樹脂からなることを特徴
とする電気絶縁組成物である。
本発明に用いられる（ａ）ポリオールとしては、水酸基
を２個以上有し、共役ジエン重合体を中心とした水酸基
末端液状ポリブタジェン等が挙げられる。
を２個以上有し、共役ジエン重合体を中心とした水酸基
末端液状ポリブタジェン等が挙げられる。
具体的には、Ｐｏ１ｙ ｂｄ Ｒ−４５ＨＴ（ＡＲＣＯ
製）、８曹ＰＢＧ −２０００，８曹ＰＢＧ−３０００
（いずれも日本曹達（株）製）、ポリエーテル（三菱化
成（株）製）等の商品名で市販されているポリエチレン
ポリオール、さらに公知の製造方法に従って製造される
もの、例えば、共役ジエンをポリリチウム化合物のよう
な有機金属化合物を用いたりピングアニオン重合による
方法（特公昭３７−８１９０号公報、特公昭３８−３４
２号公報）、または過酸化水素法（特公昭４２−２２０
４８号公ｌ１１）、ヒドロキシル基を持ったアゾビスイ
ソニトリル系化合物（特公昭３８−５９９３号公報）、
ヒドロキシル基を持ったパーオキシド系化合物（特公昭
４０−１４７４７号公報）等を開始剤としたラジカル重
合による方法等で製造されたポリブタジェンポリオール
等がある。
製）、８曹ＰＢＧ −２０００，８曹ＰＢＧ−３０００
（いずれも日本曹達（株）製）、ポリエーテル（三菱化
成（株）製）等の商品名で市販されているポリエチレン
ポリオール、さらに公知の製造方法に従って製造される
もの、例えば、共役ジエンをポリリチウム化合物のよう
な有機金属化合物を用いたりピングアニオン重合による
方法（特公昭３７−８１９０号公報、特公昭３８−３４
２号公報）、または過酸化水素法（特公昭４２−２２０
４８号公ｌ１１）、ヒドロキシル基を持ったアゾビスイ
ソニトリル系化合物（特公昭３８−５９９３号公報）、
ヒドロキシル基を持ったパーオキシド系化合物（特公昭
４０−１４７４７号公報）等を開始剤としたラジカル重
合による方法等で製造されたポリブタジェンポリオール
等がある。
さらに（ａ）ポリオールとしては、アクリルポリオール
、ポリエチレンポリオール、クロロプレンポリオール、
エチレン酢酸ビニル共重合体の加水分解物等が挙げられ
る。
、ポリエチレンポリオール、クロロプレンポリオール、
エチレン酢酸ビニル共重合体の加水分解物等が挙げられ
る。
上記（ａ）ポリオールは、水酸基価が３０■に０１１／
ｇ以下のものが好ましい。
ｇ以下のものが好ましい。
次に、（ｂ）ポリオールとしては、ヒマシ油およびその
アルキレンオキシド付加物、ヒマシ油を原料とした多価
アルコールとのエステル交換物、多価アルコールのりシ
ルイン酸エステル等が挙げられる。
アルキレンオキシド付加物、ヒマシ油を原料とした多価
アルコールとのエステル交換物、多価アルコールのりシ
ルイン酸エステル等が挙げられる。
上記（ｂ）ポリオールは、水酸基価が２００■ＫＯＨ／
ｇ以下のものが好ましい。
ｇ以下のものが好ましい。
水酸基価が２００■ＫＯＨ／ｇを超えた場合、（ａ）ポ
リオールとの相溶性が悪くなる。
リオールとの相溶性が悪くなる。
次に、有機ポリイソシアネート化合物としては、トリレ
ンジイソシアネート（以下ＴＤＩという）。
ンジイソシアネート（以下ＴＤＩという）。
粗ジフェニルメタンジイソシアネート（以下粗ＭＤＩと
いう）、液状ジフェニルメタンジイソシアネート（以下
液状ＭＤＩという）、ヘキサメチレンジイソシアネート
、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシア
ネートの単独、またはこれらのポリイソシアネートと（
ａ）ポリオール、（ｂ）ポリオール、ポリテトラメチレ
ンエーテルグリコール、ポリエステルポリオール等の単
独または混合物との反応生成物である末端ＮＧＯ含有ウ
レタンプレポリマー等が挙げられる。
いう）、液状ジフェニルメタンジイソシアネート（以下
液状ＭＤＩという）、ヘキサメチレンジイソシアネート
、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシア
ネートの単独、またはこれらのポリイソシアネートと（
ａ）ポリオール、（ｂ）ポリオール、ポリテトラメチレ
ンエーテルグリコール、ポリエステルポリオール等の単
独または混合物との反応生成物である末端ＮＧＯ含有ウ
レタンプレポリマー等が挙げられる。
本発明組成物において、（ａ）ポリオールと（ｂ）ポリ
オールの成金割合は、全ポリオール１００重五部中（ａ
）ポリオールが９０〜１０重量部、（ｂ）ポリオールが
１０〜９０重量部となるように使用するのが好ましい。
オールの成金割合は、全ポリオール１００重五部中（ａ
）ポリオールが９０〜１０重量部、（ｂ）ポリオールが
１０〜９０重量部となるように使用するのが好ましい。
また、混合ポリオールに対するイソシアネート化合物の
反応割合は、混合ポリオールの水酸基に対し、イソシア
ネート基が０．８〜１．２の範囲で配合するのが好まし
い。
反応割合は、混合ポリオールの水酸基に対し、イソシア
ネート基が０．８〜１．２の範囲で配合するのが好まし
い。
本発明の組成物は、必要に応じ（ａ）、（ｂ）ポリオー
ル以外のポリオール、例えば、トリメチロールプロパン
、ビスフェノールＡ系ポリオール、アミンポリオールま
たはそれらのアルキレンオキシド誘導体等を併用しても
良い。
ル以外のポリオール、例えば、トリメチロールプロパン
、ビスフェノールＡ系ポリオール、アミンポリオールま
たはそれらのアルキレンオキシド誘導体等を併用しても
良い。
さらに本発明の組成物は、必要に応じ触媒、増量剤およ
びその他の助剤を含むことができる。
びその他の助剤を含むことができる。
触媒としては、ジブチルチンジラウレート、スタナスオ
クトエート、ジブチルチンジアセテート、オクチル酸鉛
、ナフテン酸鉛等の有機金属化合物が用いられる。
クトエート、ジブチルチンジアセテート、オクチル酸鉛
、ナフテン酸鉛等の有機金属化合物が用いられる。
増量剤としては、ジオクチルフタレート、プロセスオイ
ル、液状石油樹脂、無機Ｚイラー等が挙げられる。
ル、液状石油樹脂、無機Ｚイラー等が挙げられる。
助剤としては、発泡防止剤、消泡剤、減粘剤、酸化防止
剤、老化防止剤、紫外線吸収剤 着色剤等が挙げられる
。
剤、老化防止剤、紫外線吸収剤 着色剤等が挙げられる
。
本発明に従って得られる組成物は、電子、電気部品等の
キャスティング、ポツティング、ディッピング、コーテ
ィング処理等して、極めて有効である。
キャスティング、ポツティング、ディッピング、コーテ
ィング処理等して、極めて有効である。
以下に本発明の実施例を記載する。
参考例
（ａ）ポリオールの製造
５００−のオートクレーブにイソプロパツール７０部、
１，３−ブタジェン１００部、６０％過酸化水素Ｌｏｇ
を仕込み、９０℃で５時間重合を行った。冷却後未反応
の単量体、過酸化水素を減圧下で留去し、生成した重合
体を取り出し、乾燥した。
１，３−ブタジェン１００部、６０％過酸化水素Ｌｏｇ
を仕込み、９０℃で５時間重合を行った。冷却後未反応
の単量体、過酸化水素を減圧下で留去し、生成した重合
体を取り出し、乾燥した。
水酸基価９０■ＫＯＮ／ｇのポリブタジェンポリオール
を得た６また同様にして水酸基価６０ｍｇＫＯＨ／ ｇ
のポリブタジェンポリオールを得た。
を得た６また同様にして水酸基価６０ｍｇＫＯＨ／ ｇ
のポリブタジェンポリオールを得た。
実施例
（、）ポリオールおよび（ｂ）ポリオールを、第１表の
割合で液状ＭＤＩと混合し、脱泡してから厚さ約３ｍの
型枠に流し込み、８０℃、１０時間加熱養生し、塗膜物
性、体積固有抵抗を測定した。
割合で液状ＭＤＩと混合し、脱泡してから厚さ約３ｍの
型枠に流し込み、８０℃、１０時間加熱養生し、塗膜物
性、体積固有抵抗を測定した。
次に、塗膜を８０℃蒸留水に１力月浸漬後、同様に塗膜
物性、体積固有抵抗、吸水率を測定した。
物性、体積固有抵抗、吸水率を測定した。
それらの結果を第１表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （」）分子の主鎖が炭素原子のみで形成され、分子中に
２個以上の水酸基を有するポリオール（以下（ａ）ポリ
オールという）と、ヒマシ油ポリオール（以下（ｂ）ポ
リオールという）を混合した混合ポリオール と、 有機ポリイソシアホー１〜化合物 を反応させて得たポリウレタン樹脂からなることを特徴
とする電気絶縁組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58181632A JPS6071626A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 電気絶縁組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58181632A JPS6071626A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 電気絶縁組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6071626A true JPS6071626A (ja) | 1985-04-23 |
Family
ID=16104160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58181632A Pending JPS6071626A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 電気絶縁組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6071626A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013018824A (ja) * | 2011-07-08 | 2013-01-31 | Tosoh Corp | ２液性ポリウレタン系コート剤、それを用いた積層体、及び太陽電池用バックシート |
-
1983
- 1983-09-28 JP JP58181632A patent/JPS6071626A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013018824A (ja) * | 2011-07-08 | 2013-01-31 | Tosoh Corp | ２液性ポリウレタン系コート剤、それを用いた積層体、及び太陽電池用バックシート |
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