JPS6072702A - 水希釈性濃厚物および水性剤 - Google Patents
水希釈性濃厚物および水性剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
不発明は水希釈性濃厚物、水性剤および特許請求の範囲
第1項あるいは第2項の上位概念に従って木材を処理す
る方法に関する。
第1項あるいは第2項の上位概念に従って木材を処理す
る方法に関する。
木材とは、含浸技術の適用法で容易に処理できる開放多
孔質構造を有しているあらゆる種類の木材および木製工
作材料を意味する。木製工作材料には例えば合板、家具
製造用板および板切れがおる。
孔質構造を有しているあらゆる種類の木材および木製工
作材料を意味する。木製工作材料には例えば合板、家具
製造用板および板切れがおる。
木材防腐作用物質とは、木材を防腐し、有害生物を防除
しそして空気乾燥を抑制しない作用物質、しかも先ず第
1に殺虫作用および/または殺菌作用を示す物質を意味
する。
しそして空気乾燥を抑制しない作用物質、しかも先ず第
1に殺虫作用および/または殺菌作用を示す物質を意味
する。
不発明は木材の含浸技術およびその類似技術に通ずる毛
のである。この場合、有効で且つ耐(3) 人件のある木材防腐を達成しようとされる。か\る関係
においては、結合剤または結合剤と木材防腐物質とを充
分な濃度で防腐処理するべき木材部分に浸入させ、そし
てそこに定着させることが重要であることが判っている
。この場合事情によっては追加的に木材の表面に装飾的
機能も得られ得る。
のである。この場合、有効で且つ耐(3) 人件のある木材防腐を達成しようとされる。か\る関係
においては、結合剤または結合剤と木材防腐物質とを充
分な濃度で防腐処理するべき木材部分に浸入させ、そし
てそこに定着させることが重要であることが判っている
。この場合事情によっては追加的に木材の表面に装飾的
機能も得られ得る。
不発明は木材の塗装技術に向けられたものではない。不
発明では木材表面における装飾的機能も得ようとしてい
るが、いずれにしても深部効果ではない(木材の表面被
覆の為の被覆剤)。
発明では木材表面における装飾的機能も得ようとしてい
るが、いずれにしても深部効果ではない(木材の表面被
覆の為の被覆剤)。
不発明の分野では既にドイツ特許第2,858,930
号およびドイツ特許出願公開第3.026.300号お
よび同第420 G、782号公報が公知である。、(
不発明の分野では、更にドイツ特許出願番号P3214
196号が在る。)そこに開示された、通例の乾燥物質
(乾燥剤)を含有する剤で処理された木材は、空気乾燥
する際に、実地での要求を必ずしも満足していない乾燥
挙動を示す。この乾燥は、結合剤または結合剤と木(り 材防腐剤が洗い流される恐れなく、含浸した木材を戸外
で風雨にさらして貯蔵し得る為には、一般に24時間後
に初めて充分に進行する。
号およびドイツ特許出願公開第3.026.300号お
よび同第420 G、782号公報が公知である。、(
不発明の分野では、更にドイツ特許出願番号P3214
196号が在る。)そこに開示された、通例の乾燥物質
(乾燥剤)を含有する剤で処理された木材は、空気乾燥
する際に、実地での要求を必ずしも満足していない乾燥
挙動を示す。この乾燥は、結合剤または結合剤と木(り 材防腐剤が洗い流される恐れなく、含浸した木材を戸外
で風雨にさらして貯蔵し得る為には、一般に24時間後
に初めて充分に進行する。
不発明の課題は、これらの欠点を克服しそして空気乾燥
での乾燥時間を充分に短縮することを尚業者に可能とす
る水希釈性濃厚物、水希釈剤および木材の処理方法を提
供することである。
での乾燥時間を充分に短縮することを尚業者に可能とす
る水希釈性濃厚物、水希釈剤および木材の処理方法を提
供することである。
この課題は驚ろくべきことに、特許請求の範囲に記載さ
れている如く解決できた。
れている如く解決できた。
■、不発明の重合体は(a)1種以上の1.3− (シ
クロ)−ジエン類(例えば1,3−ブタジェンおよびシ
クロペンタジェン)より成るか、または(b)1種以上
の1.5− (シクロ)−ジエン類と1種以上の共重合
性オレフィン、(例えばスチレン)とより成るか、また
は(0)、(a)ま−r #1(btの単量体と追加的
なα、β−オレフィン系不飽和(ジ)カルボン酸の11
1以上のいエステルと追加的な1種以上のα、β−オレ
フィン系不飽和(ジ)カルボン酸と/′tたは追加的な
1種以上のジカルボン酸半エステル(5) とより成る共重合体でもよい。
クロ)−ジエン類(例えば1,3−ブタジェンおよびシ
クロペンタジェン)より成るか、または(b)1種以上
の1.5− (シクロ)−ジエン類と1種以上の共重合
性オレフィン、(例えばスチレン)とより成るか、また
は(0)、(a)ま−r #1(btの単量体と追加的
なα、β−オレフィン系不飽和(ジ)カルボン酸の11
1以上のいエステルと追加的な1種以上のα、β−オレ
フィン系不飽和(ジ)カルボン酸と/′tたは追加的な
1種以上のジカルボン酸半エステル(5) とより成る共重合体でもよい。
カルボン酸は例えばアクリル−およびメタクリル酸であ
る。ジカルボン酸は例えばマレイン−およびフマル酸で
娶る。エステルの有利なアルコール成分は1価の一場合
によってはエーテル基含有の−0,〜01o−アルコー
ルまたはこれらの混合物である。
る。ジカルボン酸は例えばマレイン−およびフマル酸で
娶る。エステルの有利なアルコール成分は1価の一場合
によってはエーテル基含有の−0,〜01o−アルコー
ルまたはこれらの混合物である。
これらの重合体は原則として公知であり、公知の方法に
従って製造できる。
従って製造できる。
■、不発明の重合体は次の特徴のある基礎重合体と、α
、β−オレフィン系不飽和ジカルボン酸、その酸無水物
および牛エステルおよびこれらの混合物よ〕成る群の内
の酸成分と場合によっては追加的な少なくとも1種類の
、ジカルボン酸のジエステルより成る付加物が好ましい
。
、β−オレフィン系不飽和ジカルボン酸、その酸無水物
および牛エステルおよびこれらの混合物よ〕成る群の内
の酸成分と場合によっては追加的な少なくとも1種類の
、ジカルボン酸のジエステルより成る付加物が好ましい
。
基礎重合体はt、5− (シクロ)ジエンの単一重合体
またFii、3−(シクロ)ジエン相互のまたVi1種
類以上の1−一(シクロ)ジエンと1種類以上の共重合
性オレフィンとの共(6) 重合体である。これらは異性化、部分的環化または部分
的水素化によって変性されていてもよい。
またFii、3−(シクロ)ジエン相互のまたVi1種
類以上の1−一(シクロ)ジエンと1種類以上の共重合
性オレフィンとの共(6) 重合体である。これらは異性化、部分的環化または部分
的水素化によって変性されていてもよい。
不発明に従う重合体の最初の群との関係で例示的に挙げ
た単量体(1,節参照)は基礎重合体および付加重合体
の酸成分の例示としても通用する。
た単量体(1,節参照)は基礎重合体および付加重合体
の酸成分の例示としても通用する。
エステル基含有付加物は直接的tたは間接的方法で、即
ち付加物の後からの部分的エステル化によって得ること
ができる。
ち付加物の後からの部分的エステル化によって得ること
ができる。
後からエステル化する為の有利なアルコール成分は飽和
のまたはオレフィン系−またはアセチレン系不飽和の1
価の一場合によってはエーテルit有−o、〜a、。−
アルコールまたはこれらの混合物である。後からエステ
ル化することによって変性された付加物が特に好ましい
。
のまたはオレフィン系−またはアセチレン系不飽和の1
価の一場合によってはエーテルit有−o、〜a、。−
アルコールまたはこれらの混合物である。後からエステ
ル化することによって変性された付加物が特に好ましい
。
これらij50〜125 [1v(KOH)/、ylの
酸価を有しているのが好ましい。
酸価を有しているのが好ましい。
これらの重合体は原則として公知であり、公知の方法に
従って製造することができる(トイ(7) ツ特許第2,838,930号公報)。
従って製造することができる(トイ(7) ツ特許第2,838,930号公報)。
木材防腐作用物質としては通例の木材防腐作用物質を用
いることができる。
いることができる。
適する水不溶性の木材防腐作用物質には、例えば2.5
−ジメチルフラン−3−カルボン酸−N−メトキシ−N
−シクロへキシルアミド、トリブチル−錫−ベンゾエー
ト、トリブチル−錫−ナフチナート、r−へキサクロロ
シクロヘキサン、ペンタクロロフェニル、ペンタクロロ
フェノール−ラウレート、2−メルカプシーベンズチア
ジアゾール−2,2−(メトキシカルボニルアミノ)−
ベンズイミダゾール、N、N−ジメチル−葺′−フェニ
ル−f−(フルオルジクロロメチルチオ)−スルファミ
ド、M、M−ジメチル−N′−1−トWイル−Ml−(
フルオロジクロロ−メチルチオ)−スルファミド、カル
バマート、ジチオカルバマート、リン酸エステル、ホス
ホン酸エステル、チオリン酸エステル、ジチオリン酸エ
ステル、チオノリン酸エステル、〇−フェニルフェノー
ル、ヒドロキシキノリン誘(8) 導体、エンドスルファン、ビレトロイドおよび3−3−
ト−2−7”ロピニルーーjチ)レーカルバマートがあ
る。
−ジメチルフラン−3−カルボン酸−N−メトキシ−N
−シクロへキシルアミド、トリブチル−錫−ベンゾエー
ト、トリブチル−錫−ナフチナート、r−へキサクロロ
シクロヘキサン、ペンタクロロフェニル、ペンタクロロ
フェノール−ラウレート、2−メルカプシーベンズチア
ジアゾール−2,2−(メトキシカルボニルアミノ)−
ベンズイミダゾール、N、N−ジメチル−葺′−フェニ
ル−f−(フルオルジクロロメチルチオ)−スルファミ
ド、M、M−ジメチル−N′−1−トWイル−Ml−(
フルオロジクロロ−メチルチオ)−スルファミド、カル
バマート、ジチオカルバマート、リン酸エステル、ホス
ホン酸エステル、チオリン酸エステル、ジチオリン酸エ
ステル、チオノリン酸エステル、〇−フェニルフェノー
ル、ヒドロキシキノリン誘(8) 導体、エンドスルファン、ビレトロイドおよび3−3−
ト−2−7”ロピニルーーjチ)レーカルバマートがあ
る。
適する水溶性木材防腐作用物質には例えばアルカリ金属
フルオライド、MP81F、の如きシリコフルオライド
、アルカリ金属−砒素酸塩、硼酸塩および、鉛、錫、カ
ドミウム、ニッケル、コバルト、マンガン、銅、水銀、
亜鉛およびクロムの塩並びに(C42〜0.4−フルキ
ル)−ベンジルジメチルアンモニウムクロライドがある
。
フルオライド、MP81F、の如きシリコフルオライド
、アルカリ金属−砒素酸塩、硼酸塩および、鉛、錫、カ
ドミウム、ニッケル、コバルト、マンガン、銅、水銀、
亜鉛およびクロムの塩並びに(C42〜0.4−フルキ
ル)−ベンジルジメチルアンモニウムクロライドがある
。
通例の添加物には例えば顔料、皮膚予防剤、安定剤、界
面活性剤、粘度調整剤および水相容性溶剤がある。
面活性剤、粘度調整剤および水相容性溶剤がある。
適する水相容性溶剤には例えばインプロパツール、フタ
ノール類、ジアセトンアルコール、アルキルセロソルブ
類およびグリコールのジメチルエーテルがある。この溶
剤および溶剤混合物は、100重量部の結合剤を基準と
して100重量部までの量て用いることができる。これ
らは殊l1c5〜50重量部、特に10〜40重量部(
9) の量で用いるのが好ましい。
ノール類、ジアセトンアルコール、アルキルセロソルブ
類およびグリコールのジメチルエーテルがある。この溶
剤および溶剤混合物は、100重量部の結合剤を基準と
して100重量部までの量て用いることができる。これ
らは殊l1c5〜50重量部、特に10〜40重量部(
9) の量で用いるのが好ましい。
排除すべき小孔封塞性添加物は、その種類および処理剤
中濃度に基づいて適用する際に木材の小孔の封塞を惹き
起しそしてそれによって、得ようとする処理剤の深部効
果を著しく妨害する如き添加物を意味する。
中濃度に基づいて適用する際に木材の小孔の封塞を惹き
起しそしてそれによって、得ようとする処理剤の深部効
果を著しく妨害する如き添加物を意味する。
上記種類の添加物は実地において通例の量に混入するこ
とができる。その際種類および量は常に処理するべきそ
れぞれの材料、その用途目的並びに処理方法に依存して
お秒、指針を決める若干の試験によって決めることがで
きる。
とができる。その際種類および量は常に処理するべきそ
れぞれの材料、その用途目的並びに処理方法に依存して
お秒、指針を決める若干の試験によって決めることがで
きる。
不発明の処理剤中において用いる結合剤は空気乾燥性で
あるので、架橋剤として別の樹脂を加えることは一般に
必要な10勿論、−場合によっては熱処理の際に一架橋
剤として作用する別の結合剤、例えば水溶性のアミノブ
ラストまたはフェノール樹脂は、不発明の設定課題にお
いて得ようとする効果の不質的な害に成ら1にい限り、
併用できる。
あるので、架橋剤として別の樹脂を加えることは一般に
必要な10勿論、−場合によっては熱処理の際に一架橋
剤として作用する別の結合剤、例えば水溶性のアミノブ
ラストまたはフェノール樹脂は、不発明の設定課題にお
いて得ようとする効果の不質的な害に成ら1にい限り、
併用できる。
不発明の処理剤は一般に1〜40、殊に5〜30重量%
の結合剤含有t”t−有しそして従来技術のあらゆる公
知方法(DIN 68.800第3頁参照)によって適
用できる。その際に当業者に知られている如き一得られ
る防腐効果は一処理方法と緊密に結び付いている。
の結合剤含有t”t−有しそして従来技術のあらゆる公
知方法(DIN 68.800第3頁参照)によって適
用できる。その際に当業者に知られている如き一得られ
る防腐効果は一処理方法と緊密に結び付いている。
木材を減圧または真空下に浸漬処理する含浸法が特に有
効である。
効である。
以下の実施例によって不発明を更に詳細に説明する。他
に表示がない限り、部は重量部をセしてチは重量%を意
味する。
に表示がない限り、部は重量部をセしてチは重量%を意
味する。
以下の特徴のあるポリブタジェン:約t、7o。
のMn (クロロベンゼン中において蒸気圧浸透圧法で
測定する)、二重結合分布(工R−分析);二重結合体
の73%のシス−および25%のトランス構造単位(I
I3−ブタジェンの1,4−重合によって得られる)、
および2%のビニル構造単位(1,6−ブタジェンの1
.2−1&1icよって得られる単位)、o。8 Pa
・θの粘度(DIN(11) 53.214、20t’)。
測定する)、二重結合分布(工R−分析);二重結合体
の73%のシス−および25%のトランス構造単位(I
I3−ブタジェンの1,4−重合によって得られる)、
および2%のビニル構造単位(1,6−ブタジェンの1
.2−1&1icよって得られる単位)、o。8 Pa
・θの粘度(DIN(11) 53.214、20t’)。
基礎重合体2
次の特徴のあるポリシクロペンタジェン:沃素価:17
0〜t8o[9(沃素)/100g、、]、融点:約1
45む、 色彩(ガードナー):5、 密度:1.1〜1.2f/口3 結合剤1の製造 1、200部の基礎重合体1とgoo部の無水マレイン
酸を、1.5部のアセチルアセトンおよび1.6部の市
販の酸化防止剤N、N’−ジフェニル−p−フェニレン
ジアミンの存在下に窒素雰囲気にて180むに1時間、
次に190j’で5時間加熱する。得られる無水マレイ
ン酸付加瞼は滴定する)を有している。
0〜t8o[9(沃素)/100g、、]、融点:約1
45む、 色彩(ガードナー):5、 密度:1.1〜1.2f/口3 結合剤1の製造 1、200部の基礎重合体1とgoo部の無水マレイン
酸を、1.5部のアセチルアセトンおよび1.6部の市
販の酸化防止剤N、N’−ジフェニル−p−フェニレン
ジアミンの存在下に窒素雰囲気にて180むに1時間、
次に190j’で5時間加熱する。得られる無水マレイ
ン酸付加瞼は滴定する)を有している。
結合剤2の製造
235部の基礎重合体l、58.5部の基礎重合体2.
1.9部の銅−ナフチナートおよヒ0.1(12) 部のアセチルアセトンを、均一な混合物が得られるまで
窒素雰囲気で120〜140むに加熱する。63.9部
の無水マレイン酸の添加後に1時間の間に温度を高めな
から190むにまで加熱し、反応混合物をこの温度のも
とて3時間放置する。次にこの反応混合物を130むに
冷却し、58.7部のエチンングリコールーモノエチル
エーテル(エチルグリコール)と混合しそしてこの温度
に1時間放置する。得られる半エステルrl′i83ダ
(KOH)/p の酸価を有している。
1.9部の銅−ナフチナートおよヒ0.1(12) 部のアセチルアセトンを、均一な混合物が得られるまで
窒素雰囲気で120〜140むに加熱する。63.9部
の無水マレイン酸の添加後に1時間の間に温度を高めな
から190むにまで加熱し、反応混合物をこの温度のも
とて3時間放置する。次にこの反応混合物を130むに
冷却し、58.7部のエチンングリコールーモノエチル
エーテル(エチルグリコール)と混合しそしてこの温度
に1時間放置する。得られる半エステルrl′i83ダ
(KOH)/p の酸価を有している。
濃厚物1および処理剤1の製造
各成分を下記の順序に40〜60t−のもとで混合する
: 結合剤1 55.0部 エチルグリコール 17,5部 γ−へキサクロロシクロヘキサン 2.3鄭2.5−ジ
メチルフラン−3−カルボン酸−N−メトキシ−N−シ
クロへキシルアミド(脂肪族系ベンジン留分に溶解した
50%濃度溶液) 12.5部 (13) 乾燥剤(脂肪族系ベンジン 留分に溶解)6.0部 NH,−溶液(12,8%濃度) 19.o部100.
0部 透明な溶液として得られる1部の濃厚物1を4部の水と
混合する。得られる処理剤1け透明な溶液であり、9.
5の声−値を有している。濃厚物1および処理剤1の状
態は約6oυのもとて密封容器中に1ケ月貯蔵した後に
も殆んど変化してない。
: 結合剤1 55.0部 エチルグリコール 17,5部 γ−へキサクロロシクロヘキサン 2.3鄭2.5−ジ
メチルフラン−3−カルボン酸−N−メトキシ−N−シ
クロへキシルアミド(脂肪族系ベンジン留分に溶解した
50%濃度溶液) 12.5部 (13) 乾燥剤(脂肪族系ベンジン 留分に溶解)6.0部 NH,−溶液(12,8%濃度) 19.o部100.
0部 透明な溶液として得られる1部の濃厚物1を4部の水と
混合する。得られる処理剤1け透明な溶液であり、9.
5の声−値を有している。濃厚物1および処理剤1の状
態は約6oυのもとて密封容器中に1ケ月貯蔵した後に
も殆んど変化してない。
一処理剤2の製造
各成分を以下の順序で室温のもとで混合する:結合剤2
104.1部 エチルグリコ−)V i5.D部 エトキシル化ノニルフェノール 5.a 部r−へキサ
クロロシクロヘキサン 2,6部2.5−ジメチルフラ
ン−3−カルボン酸−N−メトキシ−N−シクロヘキシ
ルアミド(脂肪族系ベンジン留分に溶解 (14) した50饅濃度溶液) 1 5.6部 乾燥剤(脂肪族系ベンジン留分 に溶解)2.5部 トリエチルアミン(約50チ濃度)40.0部水 5
3 jO部 519.8部 得られる処理剤2は透明な溶液でij5.10.1の声
−値を有している。その状態は、密封容器中に約60υ
のもとて1ケ月貯蔵した彼にも殆んど変化がない。
104.1部 エチルグリコ−)V i5.D部 エトキシル化ノニルフェノール 5.a 部r−へキサ
クロロシクロヘキサン 2,6部2.5−ジメチルフラ
ン−3−カルボン酸−N−メトキシ−N−シクロヘキシ
ルアミド(脂肪族系ベンジン留分に溶解 (14) した50饅濃度溶液) 1 5.6部 乾燥剤(脂肪族系ベンジン留分 に溶解)2.5部 トリエチルアミン(約50チ濃度)40.0部水 5
3 jO部 519.8部 得られる処理剤2は透明な溶液でij5.10.1の声
−値を有している。その状態は、密封容器中に約60υ
のもとて1ケ月貯蔵した彼にも殆んど変化がない。
不発明の処理剤1および2は、前述の従来技術の処理剤
の貯蔵安定性に劣ることのない非常に良好な貯蔵安定性
を示す。
の貯蔵安定性に劣ることのない非常に良好な貯蔵安定性
を示す。
空気乾燥性を示す為の実験
不発明に従って処理された木材を乾燥する際の、従来技
術と比較しての乾燥挙動を、ガラス板上の処理剤被覆物
の粉末状乾燥時間によって示す。この場合、不発明の処
理剤3および4および比較の為にドイツ特許第2.83
8.930号に従う処理剤ムを用いる。これらは以下の
処方(15) に相当する: 処理剤3 結合剤i 30.0部 NH,−溶液(25%濃度) 8.7部コバルト−およ
び鉛オクトエートを 脂肪族系ベンジン留分に溶解 した溶液(2,25% 00.14.0 %Pb) 1
.2部水 60.1部 i o o、o部 処理剤4 結合剤2 ’ 30.ロ部 MH5−溶液(25チ濃度)7.2部 コバルト−および鉛オクトエートを 脂肪族系ベンジン留分に溶解した溶 液(2,25%00.14,0%Pb) 1.2部10
0.0部 処理剤ム 結合剤(ドイツ特許第285810 号明細書、第7欄実施例1 ) 5 o、o部(16) 酢酸 4・6部 コバルト−および鉛オクトエートを 脂肪族系ベンジン留分に溶解した溶 液(2,25%Co、1 4.0%Pb ) 1,2
@水 64.2部 1 o o、o部 これらの処理剤をガラス板上に100μmのパテベラで
塗布し、20Cで貯蔵する。
術と比較しての乾燥挙動を、ガラス板上の処理剤被覆物
の粉末状乾燥時間によって示す。この場合、不発明の処
理剤3および4および比較の為にドイツ特許第2.83
8.930号に従う処理剤ムを用いる。これらは以下の
処方(15) に相当する: 処理剤3 結合剤i 30.0部 NH,−溶液(25%濃度) 8.7部コバルト−およ
び鉛オクトエートを 脂肪族系ベンジン留分に溶解 した溶液(2,25% 00.14.0 %Pb) 1
.2部水 60.1部 i o o、o部 処理剤4 結合剤2 ’ 30.ロ部 MH5−溶液(25チ濃度)7.2部 コバルト−および鉛オクトエートを 脂肪族系ベンジン留分に溶解した溶 液(2,25%00.14,0%Pb) 1.2部10
0.0部 処理剤ム 結合剤(ドイツ特許第285810 号明細書、第7欄実施例1 ) 5 o、o部(16) 酢酸 4・6部 コバルト−および鉛オクトエートを 脂肪族系ベンジン留分に溶解した溶 液(2,25%Co、1 4.0%Pb ) 1,2
@水 64.2部 1 o o、o部 これらの処理剤をガラス板上に100μmのパテベラで
塗布し、20Cで貯蔵する。
粉末状乾燥時間はDIN 55.954に従って測厘す
る(表)。
る(表)。
3 約 3.5
4 約 6.5
A 約22
処理剤3,4およびムに木材防腐作用物質を通例の量で
添加した場合に本、同様の結果が得られる。
添加した場合に本、同様の結果が得られる。
代理人江崎光好
代理人江崎光史
(17)
Claims (2)
- (1)ケン化できない炭素鎖を有する巨大分子を基礎と
し、乾燥剤で空気乾燥されそして塩形成剤にて水溶性に
された有機系結合剤、場合によって#″t1種以上の水
不溶性の有機系木材防腐作用物質および/または1種以
上の水溶性木材防腐作用物質および 場合によっては含浸−および塗装工業において通例の添
加物−但し、小孔封塞性添加物は除外される− を含有する木材処理用の水希釈性濃厚物および水性剤に
おいて、 結合剤が50〜250〔〜(KOH)/、!i”)のと 酸価、2200〔g(沃素)/100g〕の沃素価に相
当するオレフィン系二重結合(平子量(如)を有する1
種以上の、カルボキシ(リ ル化(シクロ)ジエン重合体であり、但し複数種の重合
体の場合にけ〈10口の沃素価を有していない、そして 結合剤のカルボキシル基を、アルカリ金属水酸化物、ア
ルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属重炭酸塩、アンモニア
、空気乾燥を抑制しない低分子量の水溶性モノアミンお
よびこれらの混合物より成る群の内の塩基にて部分的に
または完全に中和して、処理剤のpH−値を6〜11.
5とし、その際結合剤が水溶性であるかあるいは溶解さ
れて存在する様に、塩基性強度および塩基量(中和度)
を−万としそして水溶性を決める構造パラメーターをも
う一万としてこれら両者を互に同調させであることを特
徴とする、上記水希釈性濃厚物および水性剤。 - (2) 結合剤が、側鎖位にエステル基を含有するカル
ボキシル化された相対分子量aOO〜瓜ロロ0の1.5
− (シクロ)ジエン重合体および (2) 結合剤のカルボキシル基が、処理剤の−−値が6.5〜
10.5である様に塩基にて部分的にまたは完全に中和
されている 特許請求の範囲第1項記載の木材処理用の水希釈性濃厚
物および水性剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3331400.4 | 1983-08-31 | ||
| DE19833331400 DE3331400A1 (de) | 1983-08-31 | 1983-08-31 | Wasserverduennbares konzentrat, waessriges mittel und verfahren zur behandlung von holz |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6072702A true JPS6072702A (ja) | 1985-04-24 |
Family
ID=6207898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59179532A Pending JPS6072702A (ja) | 1983-08-31 | 1984-08-30 | 水希釈性濃厚物および水性剤 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0137126B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6072702A (ja) |
| AT (1) | ATE22835T1 (ja) |
| CA (1) | CA1244178A (ja) |
| DE (2) | DE3331400A1 (ja) |
| DK (1) | DK412684A (ja) |
| FI (1) | FI78256C (ja) |
| NO (1) | NO843487L (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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