JPS6073458A - クロマトグラムの同定方法 - Google Patents
クロマトグラムの同定方法Info
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- JPS6073458A JPS6073458A JP18353583A JP18353583A JPS6073458A JP S6073458 A JPS6073458 A JP S6073458A JP 18353583 A JP18353583 A JP 18353583A JP 18353583 A JP18353583 A JP 18353583A JP S6073458 A JPS6073458 A JP S6073458A
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/86—Signal analysis
- G01N30/8624—Detection of slopes or peaks; baseline correction
-
- G—PHYSICS
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- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/86—Signal analysis
- G01N30/8624—Detection of slopes or peaks; baseline correction
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- G—PHYSICS
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- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、クロ７トグラムの同定ｙノ法に関し、更に詳
しくは、り１コマ１−グラフィーにより１ｑられるクロ
マ１−グラムの名ピークのにり正確４丁同定が行える同
定方法に関づる。
しくは、り１コマ１−グラフィーにより１ｑられるクロ
マ１−グラムの名ピークのにり正確４丁同定が行える同
定方法に関づる。
例えば液体クロマ［−グラフィーは、各Ｔｊｌｉの液体
成分の分析測定に広く用いられ°Ｃいる。
成分の分析測定に広く用いられ°Ｃいる。
ところで、従来から、液体クロマ［−グラフィーでは、
同定パラメータと【）て、測定リンプル注入後ピークの
頂点が検出器に到達づるまでの所謂リテンシヨンタイム
ＲＴのみが用いられている。即ち、同−分析糸ｆｌ下で
のスタンダードリーンプルＳＴ Ｄのクロマ１〜グラム
と測定サンプルＳＡＭのクロマトグラムを比較して測定
り゛ンプルＳＡＭのり［Ｊマドグラムの各ピークを同定
りるのにあＩこって、リテンシヨンタイムｒ＜ Ｔの比
較のみを行っＣいる９、しかし、このような従来の同定
方法によれば、カラム温度や溶出液の組成、 Ｐ ｌ−
１％の分析糸１′１を経時的に変化さけるグラジエン１
〜溶出法やスフツブワイズ溶出法の場合には、分析糸１
′１の変化に、Ｊ、る影響が成分に。しって異なるため
に、リランシ１ンタイムＲ１−どピーク半値幅又はピー
ク幅との間に相関＋！１が見られ４ｆいことがある。例
えば、スタンダードリーンプルＳ Ｔ Ｄの成分△と測
定リーンプルＳへＮ４の成分Δ′とか同一のりｊンシ」
ンタイムＲＴ ′ｃありながら明らかにビーク゛１′姶
幅又はピーク幅が異４Ｔる場合には、スタンダードリン
プルＳＴ Ｄの成分Ａと測定ザンブルＳへＭの成分Ａ′
とが異なる成分であるにも拘わらず、Δ′−Δとして間
違った同定をしＣしまうことになる。
同定パラメータと【）て、測定リンプル注入後ピークの
頂点が検出器に到達づるまでの所謂リテンシヨンタイム
ＲＴのみが用いられている。即ち、同−分析糸ｆｌ下で
のスタンダードリーンプルＳＴ Ｄのクロマ１〜グラム
と測定サンプルＳＡＭのクロマトグラムを比較して測定
り゛ンプルＳＡＭのり［Ｊマドグラムの各ピークを同定
りるのにあＩこって、リテンシヨンタイムｒ＜ Ｔの比
較のみを行っＣいる９、しかし、このような従来の同定
方法によれば、カラム温度や溶出液の組成、 Ｐ ｌ−
１％の分析糸１′１を経時的に変化さけるグラジエン１
〜溶出法やスフツブワイズ溶出法の場合には、分析糸１
′１の変化に、Ｊ、る影響が成分に。しって異なるため
に、リランシ１ンタイムＲ１−どピーク半値幅又はピー
ク幅との間に相関＋！１が見られ４ｆいことがある。例
えば、スタンダードリーンプルＳ Ｔ Ｄの成分△と測
定リーンプルＳへＮ４の成分Δ′とか同一のりｊンシ」
ンタイムＲＴ ′ｃありながら明らかにビーク゛１′姶
幅又はピーク幅が異４Ｔる場合には、スタンダードリン
プルＳＴ Ｄの成分Ａと測定ザンブルＳへＭの成分Ａ′
とが異なる成分であるにも拘わらず、Δ′−Δとして間
違った同定をしＣしまうことになる。
本発明は、このような点に鑑みてなされたもので、・で
の目的は、より１確な同定が行える同定方法を提供する
ことにある。
の目的は、より１確な同定が行える同定方法を提供する
ことにある。
この目的を達成Ｊる本発明は、クロマ１−グラフィーに
より１Ｎ７だ測定ナンブルのり［１マドグラムとスタン
ダードサンプルのクロマト・グラムとを比較して各ピー
クの同定を行うのにあたって、各ピークの同定パラメー
タとして、リテンションタイムとピーク半値幅又はピー
ク幅をｆｉｌ用りることを特徴とするらのである。
より１Ｎ７だ測定ナンブルのり［１マドグラムとスタン
ダードサンプルのクロマト・グラムとを比較して各ピー
クの同定を行うのにあたって、各ピークの同定パラメー
タとして、リテンションタイムとピーク半値幅又はピー
ク幅をｆｉｌ用りることを特徴とするらのである。
以下、図面を参照し本発明について詳細に説明する。
第１図は本発明で用いる同定パラメータの説明図であっ
て、り１コマトゲラムのピークの一例を示している。本
発明では、同定パラメータとして、ピークが頂点に到達
するまでに要づるリテンションタイムＲＴと、ピーク高
さ［」の１／２にお（Ｊる時間幅で表わされるピーク半
値幅Ｗ７／２又はピーク高さ１−１のピークを形成づる
傾斜面の直線部分の延長線とベースラインとの交点間の
１１１間幅で表４つされるピーク幅Ｗを（ｊｆ川づる。
て、り１コマトゲラムのピークの一例を示している。本
発明では、同定パラメータとして、ピークが頂点に到達
するまでに要づるリテンションタイムＲＴと、ピーク高
さ［」の１／２にお（Ｊる時間幅で表わされるピーク半
値幅Ｗ７／２又はピーク高さ１−１のピークを形成づる
傾斜面の直線部分の延長線とベースラインとの交点間の
１１１間幅で表４つされるピーク幅Ｗを（ｊｆ川づる。
。
例えば、スタンタートリンプルＳ −Ｉ Ｄの成分△。
Ｂ及び測定り＝ンブルＳＡＭの成分△’、Ｂ’ につい
て、各りｊンションタイム１チー［及びピーク’ｆ １
ｉｆｔ幅Ｗ７／２が次表のように測定され！、：ものと
りる１゜このＪ：うな測定結果のリテンションタイム置
「＜１のみで’Ｉ’ｌｌ断ゴると、測定誤差を考慮づる
こと（、二よってＡ′−Δ、Ｉ３’＝［３となる。しか
し、△ど八′、ＢとＢ′が同一成分であるならば△と△
′のピーク半（ビ］幅Ｗ／２及びＢと１３′のビーク半
１直幅Ｗ／２も等しくなければならない、、ところが、
測定誤差を考慮Ｌノだ場合、Δ′−八は判断てきるｂの
の、Ｂ’ ＝８とは判断できない。即ち、［３′ブー８
と判断できる。
て、各りｊンションタイム１チー［及びピーク’ｆ １
ｉｆｔ幅Ｗ７／２が次表のように測定され！、：ものと
りる１゜このＪ：うな測定結果のリテンションタイム置
「＜１のみで’Ｉ’ｌｌ断ゴると、測定誤差を考慮づる
こと（、二よってＡ′−Δ、Ｉ３’＝［３となる。しか
し、△ど八′、ＢとＢ′が同一成分であるならば△と△
′のピーク半（ビ］幅Ｗ／２及びＢと１３′のビーク半
１直幅Ｗ／２も等しくなければならない、、ところが、
測定誤差を考慮Ｌノだ場合、Δ′−八は判断てきるｂの
の、Ｂ’ ＝８とは判断できない。即ち、［３′ブー８
と判断できる。
このＪ、うに、同定パラメータとして新たにピーク半値
幅Ｗ７／２若しくはピーク幅Ｗを用いることににす、従
来のにうにリテンシヨンタイムＲＴのみで同定を行うの
に比べてより正確な同定を行うことができる。１ 第２図は本発明に係る方法を具体化した液体り［］］マ
トークラフｒの要部構成例を示（プ［］ツク図である。
幅Ｗ７／２若しくはピーク幅Ｗを用いることににす、従
来のにうにリテンシヨンタイムＲＴのみで同定を行うの
に比べてより正確な同定を行うことができる。１ 第２図は本発明に係る方法を具体化した液体り［］］マ
トークラフｒの要部構成例を示（プ［］ツク図である。
第２図においで、測定部１で１ｑられた所定の分析条ｆ
′１．下での？ＩＩＩＩ定ザンブルＳＡＭのり１コマ１
−グラムを同定処理部２に加える。同定処理部２ではメ
モリ３に格納されている所定の分析条件下でのスタンダ
ードサンプルＳ Ｔ’ Ｄのり［」７１〜グラムの各ピ
ークの成分名、すｊンションタイムＲＦ。
′１．下での？ＩＩＩＩ定ザンブルＳＡＭのり１コマ１
−グラムを同定処理部２に加える。同定処理部２ではメ
モリ３に格納されている所定の分析条件下でのスタンダ
ードサンプルＳ Ｔ’ Ｄのり［」７１〜グラムの各ピ
ークの成分名、すｊンションタイムＲＦ。
ピーク半値幅又はピーク幅９面積梢分饋、′ａ度等の各
種のデータに基づき、測定部１で得た測定リンプルＳへ
Ｍのクロマトグラムの各ピークの同定パラメータとして
少なくともりデンションタイムＲ−「、ピーク半（「１
幅又はピーク幅を用いて同定処理を行う、１（して、同
定結果をプリンターや表示装＠等の出力部４に出力する
と共に、必要に応じてメモリ３の出き換え可能％ ｆＪ
ｊ域に格納する。
種のデータに基づき、測定部１で得た測定リンプルＳへ
Ｍのクロマトグラムの各ピークの同定パラメータとして
少なくともりデンションタイムＲ−「、ピーク半（「１
幅又はピーク幅を用いて同定処理を行う、１（して、同
定結果をプリンターや表示装＠等の出力部４に出力する
と共に、必要に応じてメモリ３の出き換え可能％ ｆＪ
ｊ域に格納する。
第３図はこの、Ｊ、うな同定処理部２での同定処理の流
れの一例を示リフ［Ｊ−ヂト一トである。測定部で得た
測定リンプルＳ Ａ ｔＶｌのデータに所定のデータ処
理を施しＩＣ後、まづ゛ピークの判定を行う。
れの一例を示リフ［Ｊ−ヂト一トである。測定部で得た
測定リンプルＳ Ａ ｔＶｌのデータに所定のデータ処
理を施しＩＣ後、まづ゛ピークの判定を行う。
そしてピークであれば、スタンゲート１）−ンブルＳ丁
りのピークのりｊンシ」ンタイム１＜−Ｉどの比較に移
行するが、ピークでな（′Ｊれば殆めに戻る１、該当り
−るリテンションタイムＲＴがある場合にはスタンター
トリンプルＳＴＤのピークのビーク半１白幅Ｗ／２との
比較に移行し、該当づるり］−フシ１ンタイムＲ１がな
い場合には（のピークのりｊンションタイ１ＸＲ−１の
値、ピーク半値幅Ｗ７′２及び面積積分値△ｓａｍを出
力しで始めに房る。該当りるビーク半（「１幅Ｗ／′２
がある場合には）脇１臭泪ｐ Ｃｓａｍ ＝＝ （Ａ
ｓａ、ｍ 、、／ΔＳｔｄ ） ｘＣｓｔｄを行い、そ
のピークの成分名、リフンションタイムＲ丁の１「１゜
ピーク半値幅Ｗ／２７面積悄分値ΔＳａｍ及び澗度値Ｇ
ｓａｍを出力して始めに戻るが、該当りるピーク半値
幅Ｗ ／’２がない場合に（、Ｌ該＞４ｉ ｉＪるリテ
ンシコンタイム８丁がない場合と同様にそのピークのり
ｉンシ：１ンタイ１ＸＲ１の伯、ピーク半値幅Ｗ／２及
び面積積分値Δｓａｍを出力しで始めに戻る。
りのピークのりｊンシ」ンタイム１＜−Ｉどの比較に移
行するが、ピークでな（′Ｊれば殆めに戻る１、該当り
−るリテンションタイムＲＴがある場合にはスタンター
トリンプルＳＴＤのピークのビーク半１白幅Ｗ／２との
比較に移行し、該当づるり］−フシ１ンタイムＲ１がな
い場合には（のピークのりｊンションタイ１ＸＲ−１の
値、ピーク半値幅Ｗ７′２及び面積積分値△ｓａｍを出
力しで始めに房る。該当りるビーク半（「１幅Ｗ／′２
がある場合には）脇１臭泪ｐ Ｃｓａｍ ＝＝ （Ａ
ｓａ、ｍ 、、／ΔＳｔｄ ） ｘＣｓｔｄを行い、そ
のピークの成分名、リフンションタイムＲ丁の１「１゜
ピーク半値幅Ｗ／２７面積悄分値ΔＳａｍ及び澗度値Ｇ
ｓａｍを出力して始めに戻るが、該当りるピーク半値
幅Ｗ ／’２がない場合に（、Ｌ該＞４ｉ ｉＪるリテ
ンシコンタイム８丁がない場合と同様にそのピークのり
ｉンシ：１ンタイ１ＸＲ１の伯、ピーク半値幅Ｗ／２及
び面積積分値Δｓａｍを出力しで始めに戻る。
以上説明した。Ｌうに、本発明によれば、従来の方法に
化べてより正確に液体クロマトグラノ（−により１＠ら
れるフロントグラｌ＼の各ピークの同定を行うことがで
さる、。
化べてより正確に液体クロマトグラノ（−により１＠ら
れるフロントグラｌ＼の各ピークの同定を行うことがで
さる、。
第１図は本発明で用いる同定パラメータの説明図、第２
図は本発明に係る方法を具体化した液体クロマ［・グラ
フィーの要部構成例を示りブロック図、第３図は第２図
にお（プる同定処理部での同定処理の流れの一例を示リ
フローデレー１−である。 １・・・測定部 ２・・・同定処理部 ３・・・メモリ ４・・・出力部 特豹出願人 日本電子株式合着 代理人 弁理二１１ト 島 藤 冶 輩１図 第２図 沼３図 ！
図は本発明に係る方法を具体化した液体クロマ［・グラ
フィーの要部構成例を示りブロック図、第３図は第２図
にお（プる同定処理部での同定処理の流れの一例を示リ
フローデレー１−である。 １・・・測定部 ２・・・同定処理部 ３・・・メモリ ４・・・出力部 特豹出願人 日本電子株式合着 代理人 弁理二１１ト 島 藤 冶 輩１図 第２図 沼３図 ！
Claims (1)
- クロマ１へグラフィーにより１ｑだ測定サンプルのり［
］−７１ヘゲラムとスタンダ−ドリンプルのクロマ１ヘ
ゲラムとを比較して各ピークの同定を行うのにあＩこっ
て、各ピークの同定パラメータとして、リテンシ三１ン
タイムとピーク半ｌｉｔ幅又はピーク幅を併用す°るこ
とを特徴とづるクロマトグラムの同定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18353583A JPS6073458A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | クロマトグラムの同定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18353583A JPS6073458A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | クロマトグラムの同定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6073458A true JPS6073458A (ja) | 1985-04-25 |
| JPH0339591B2 JPH0339591B2 (ja) | 1991-06-14 |
Family
ID=16137525
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18353583A Granted JPS6073458A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | クロマトグラムの同定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6073458A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3315959A1 (en) | 2016-10-27 | 2018-05-02 | ARKRAY, Inc. | Analytical method and analytical system |
| JP2018096723A (ja) * | 2016-12-08 | 2018-06-21 | 東ソー株式会社 | ピーク重心を基にしたピーク同定方法 |
| CN109001354A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-12-14 | 迈克医疗电子有限公司 | 波峰识别方法和装置、色谱分析仪及存储介质 |
| EP3477292A1 (en) | 2017-10-23 | 2019-05-01 | ARKRAY, Inc. | Capillary electrophoresis analysis method |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6035259A (ja) * | 1983-08-05 | 1985-02-23 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 成分分析装置 |
-
1983
- 1983-09-30 JP JP18353583A patent/JPS6073458A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6035259A (ja) * | 1983-08-05 | 1985-02-23 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 成分分析装置 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3315959A1 (en) | 2016-10-27 | 2018-05-02 | ARKRAY, Inc. | Analytical method and analytical system |
| US10775345B2 (en) | 2016-10-27 | 2020-09-15 | Arkray, Inc. | Analytical method and analytical system |
| JP2018096723A (ja) * | 2016-12-08 | 2018-06-21 | 東ソー株式会社 | ピーク重心を基にしたピーク同定方法 |
| EP3477292A1 (en) | 2017-10-23 | 2019-05-01 | ARKRAY, Inc. | Capillary electrophoresis analysis method |
| CN109001354A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-12-14 | 迈克医疗电子有限公司 | 波峰识别方法和装置、色谱分析仪及存储介质 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0339591B2 (ja) | 1991-06-14 |
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