JPS6076550A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6076550A JPS6076550A JP58183933A JP18393383A JPS6076550A JP S6076550 A JPS6076550 A JP S6076550A JP 58183933 A JP58183933 A JP 58183933A JP 18393383 A JP18393383 A JP 18393383A JP S6076550 A JPS6076550 A JP S6076550A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flame
- vinyl acetate
- ethylene
- polyvinyl chloride
- chlorinated polyethylene
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の背景と目的〕
本発明は、難燃性を有し、しかも接炎時に発泡炭化して
断熱層を形成する難燃性樹脂組成物に関するものである
。
断熱層を形成する難燃性樹脂組成物に関するものである
。
例えば、電線・ケーブルにおいては、絶縁体としてポリ
エチレン、架橋ポリエチレン、エチレン−プロピレン共
重合ゴム等が使用されている。
エチレン、架橋ポリエチレン、エチレン−プロピレン共
重合ゴム等が使用されている。
これらの絶縁体は可燃性であり、難燃性を(」与するた
めに絶縁体中にハロゲン化合物等の難燃剤な含有さぜる
ことが行われてきている。
めに絶縁体中にハロゲン化合物等の難燃剤な含有さぜる
ことが行われてきている。
熱可塑性樹脂への難燃剤の添加は、樹脂成形体のすぐれ
た電気的、機械的、化学的特性の犠牲を伴なう上に、加
工性、経済性の上でも好ましいものではない。
た電気的、機械的、化学的特性の犠牲を伴なう上に、加
工性、経済性の上でも好ましいものではない。
このため、絶縁体へは難燃剤を含有させないか、含有さ
せてもわずかとし、保獲シースの難燃性を強化すること
が検討されている。
せてもわずかとし、保獲シースの難燃性を強化すること
が検討されている。
かかる保護シースに要求される特性としては、難燃性は
勿論のこと、火災時の熱によって軟化溶融しないと共に
断熱性にすぐれていることがあげられ、これら特性を満
足するには、火災時の熱によって強固な発泡炭化層を形
成することが最善といえる。
勿論のこと、火災時の熱によって軟化溶融しないと共に
断熱性にすぐれていることがあげられ、これら特性を満
足するには、火災時の熱によって強固な発泡炭化層を形
成することが最善といえる。
火災時の熱によって発泡炭化層を形成する樹脂組成物は
種々提案されているが、内部を十分に保護できるような
発泡炭化層を形成できる樹脂組成物はまだ得られてない
状況にある。
種々提案されているが、内部を十分に保護できるような
発泡炭化層を形成できる樹脂組成物はまだ得られてない
状況にある。
本発明は上記に基いたものであり、難燃性を有し、しか
も接炎時には強固な発泡炭化層を形成でさるfi燃燃性
樹脂別物物提供を目的とするものである。
も接炎時には強固な発泡炭化層を形成でさるfi燃燃性
樹脂別物物提供を目的とするものである。
[発明の概要]
発泡炭化l―の形成は特に可燃性材料を主体とした構成
の電線・ケーブルにおいて重要であり、発泡層の形成に
より熱を遮断し、内部の可燃性樹脂の温度上昇による軟
化、液化、ガス化等を防止する。この発泡炭化層は接炎
によってヒビ、ワレ、クラック等を発生してはならず、
また落下によって欠落することも不可である。発泡炭化
層が長時間の炎との接触でも形状を保持続けるためには
、速やかに炭化物になることが重要である。
の電線・ケーブルにおいて重要であり、発泡層の形成に
より熱を遮断し、内部の可燃性樹脂の温度上昇による軟
化、液化、ガス化等を防止する。この発泡炭化層は接炎
によってヒビ、ワレ、クラック等を発生してはならず、
また落下によって欠落することも不可である。発泡炭化
層が長時間の炎との接触でも形状を保持続けるためには
、速やかに炭化物になることが重要である。
かくして、本発明は、
(a)ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体
および塩素化ポリエチレンを含有する樹脂分、(b)亜
鉛化合物、〜 (C)アクリル酸および/またはメタクリル酸の化合物
、 よりなる難燃性樹脂組成物を提供するものである本発明
におけるポリ塩化ビニルとしては、ホモポリマは当然の
こととして、塩化ビニルを主体とする共重合体、例えば
塩化ビニルとエチレン−酢酸ビニル、エチレン−エチル
アクリレート、塩素化ポリエチレン、ポリウレタン等と
のグラフト共重合体、あるいは塩化ビニルとエチレン、
プロピレン、酢酸ビニル等との共重合体であってもよい
。
および塩素化ポリエチレンを含有する樹脂分、(b)亜
鉛化合物、〜 (C)アクリル酸および/またはメタクリル酸の化合物
、 よりなる難燃性樹脂組成物を提供するものである本発明
におけるポリ塩化ビニルとしては、ホモポリマは当然の
こととして、塩化ビニルを主体とする共重合体、例えば
塩化ビニルとエチレン−酢酸ビニル、エチレン−エチル
アクリレート、塩素化ポリエチレン、ポリウレタン等と
のグラフト共重合体、あるいは塩化ビニルとエチレン、
プロピレン、酢酸ビニル等との共重合体であってもよい
。
エチレン−酢酸ビニル共重合体としては、酢酸ビニル含
有量が15重量%以上で、メルトインデックスが15以
下のものが特に好ましい。もちろん、エチレン−酢酸ビ
ニルを主体とするもの、例えばDupont社から市販
されている商品名工ルバロイ等もこれに含まれる。
有量が15重量%以上で、メルトインデックスが15以
下のものが特に好ましい。もちろん、エチレン−酢酸ビ
ニルを主体とするもの、例えばDupont社から市販
されている商品名工ルバロイ等もこれに含まれる。
塩素化ポリエチレンとしては、塩素量が35〜45%の
ものが特に好ましい。
ものが特に好ましい。
ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体および
塩素化ポリエチレンの組み合わせは任意でよいが、例え
ばポリ塩化ビニル100重量部に対し、エチレン−酢酸
ビニル共重合体と塩素化ポリエチレンを合わせて30f
fiffi部以上が好ましい。
塩素化ポリエチレンの組み合わせは任意でよいが、例え
ばポリ塩化ビニル100重量部に対し、エチレン−酢酸
ビニル共重合体と塩素化ポリエチレンを合わせて30f
fiffi部以上が好ましい。
また、エチレン−酢酸ビニル共重合体と塩素化ポリエチ
レンは、そのいずれもが10重量部以上含まれているこ
とが好ましい。
レンは、そのいずれもが10重量部以上含まれているこ
とが好ましい。
これら3種のポリマの組み合わせは、接炎時のポリマの
炭化性、溶融粘度、ガス化性、発泡性およびその住持性
の微妙なバランスの上に成立つもので、発泡炭化断熱層
の形成に不可欠の別み合わせである。
炭化性、溶融粘度、ガス化性、発泡性およびその住持性
の微妙なバランスの上に成立つもので、発泡炭化断熱層
の形成に不可欠の別み合わせである。
亜鉛化合物は、ポリ塩化ビニルの良好な脱塩化水素後、
すなわち、炭化触媒作用をもつものであり、離脱した塩
化水素が難燃性付与や発泡用ガスとして有効な働きをす
ると同時に、脱塩化水素後のポリ塩化ビニル、塩素化ポ
リエチレンを炭化する。
すなわち、炭化触媒作用をもつものであり、離脱した塩
化水素が難燃性付与や発泡用ガスとして有効な働きをす
ると同時に、脱塩化水素後のポリ塩化ビニル、塩素化ポ
リエチレンを炭化する。
亜鉛化合物としては、炭酸亜鉛、ホウ酸亜鉛、リン酸亜
鉛、ピロメリットm亜鉛等があげられ、その含有量はポ
リ塩化ビニル100重量部に対して0.5正量部以上が
適切である。
鉛、ピロメリットm亜鉛等があげられ、その含有量はポ
リ塩化ビニル100重量部に対して0.5正量部以上が
適切である。
アクリル酸および/またはメタクリル酸の化合物は、例
えばメタクリル酸メチル等であり、具体的には三菱レイ
ラン社から市販されている商品名メタブレンP1メタブ
レンL等で知られている。
えばメタクリル酸メチル等であり、具体的には三菱レイ
ラン社から市販されている商品名メタブレンP1メタブ
レンL等で知られている。
これらメタブレンはポリ塩化ビニル用の加工助剤や高分
子量湧剤として広く認められているが、本発明者はこれ
らの化合物が接炎時の発泡炭化層の形成に極めて特異な
挙動を示すことを認めた。
子量湧剤として広く認められているが、本発明者はこれ
らの化合物が接炎時の発泡炭化層の形成に極めて特異な
挙動を示すことを認めた。
すなわち、これら化合物を添加した場合としない場合と
では、200℃以上の発泡炭化層の形成期において、発
泡セルの形成に著しい差のあることを認めた。
では、200℃以上の発泡炭化層の形成期において、発
泡セルの形成に著しい差のあることを認めた。
アクリル酸および/またはメタクリル酸の添加量は特に
限定しないが、ポリ塩化ビニル10([1部に対して0
.5〜20重量部の範囲が特に有効である。
限定しないが、ポリ塩化ビニル10([1部に対して0
.5〜20重量部の範囲が特に有効である。
本発明においては、上記各種成分以外に可塑剤、安定剤
、滑剤、難燃剤、充填剤、酸化防止剤、着色剤等を加え
てもよい。更に、多官能モノマを加7え、遊離基発生剤
やエネルギッチ線を応JfiL、て架橋三次元化し、耐
熱変形性等の改良をはかることも可能である。
、滑剤、難燃剤、充填剤、酸化防止剤、着色剤等を加え
てもよい。更に、多官能モノマを加7え、遊離基発生剤
やエネルギッチ線を応JfiL、て架橋三次元化し、耐
熱変形性等の改良をはかることも可能である。
本発明の組成物は、電線・ケーブルの可燃性絶縁体また
はシースの保護材として特に有効であるが、その他の可
燃性製品の保NOとしても使用できる。この組成物を保
段材として使用する場合には、可燃性製品外周に直接押
出等により成形してもよく、またテープ、チューブ等に
成形してから可燃性製品に適用してもよい。
はシースの保護材として特に有効であるが、その他の可
燃性製品の保NOとしても使用できる。この組成物を保
段材として使用する場合には、可燃性製品外周に直接押
出等により成形してもよく、またテープ、チューブ等に
成形してから可燃性製品に適用してもよい。
[実施例および比較例]
第1表の各側に示すような配合割合でもって組成物を調
整した。
整した。
次に、直径511I11の銅線に絶縁体として架橋ポリ
エチレンを厚さ1.2■に設け、この外周に上記組成物
をJtさ1111111に押出被覆して′r!:、線を
得た。
エチレンを厚さ1.2■に設け、この外周に上記組成物
をJtさ1111111に押出被覆して′r!:、線を
得た。
得られた電線についての評価結果は第1表の下欄に示す
通りである。
通りである。
燃焼試験は、Mi線を里直におき、内炎の高さ50II
III+、外炎の高さ100mImのブンゼンバーナ炎
を45度の角度で30秒接炎−30秒除炎を1サイクル
として3サイクル行い、いずれのサイクルでも30秒間
以上消炎しないものを不合格とした。
III+、外炎の高さ100mImのブンゼンバーナ炎
を45度の角度で30秒接炎−30秒除炎を1サイクル
として3サイクル行い、いずれのサイクルでも30秒間
以上消炎しないものを不合格とした。
シースのワレ状況については、シースが開口し、絶縁体
が露出しているもので、大きさにょリヒビ(1mm以下
の開口)、ワレ(2ml1以上)開口)トした。
が露出しているもので、大きさにょリヒビ(1mm以下
の開口)、ワレ(2ml1以上)開口)トした。
発泡炭化層の厚さは3ザイクルの接炎−除炎の後に測定
した。
した。
絶縁体状況は、3サイクルの接炎−除炎の後の状態を観
察した。
察した。
第 1 表 (配合量単位は童瓜部)
[発明の効果]
以上の説明から明らかな通り、本発明の難燃性樹is成
物によれば、接炎時に発泡炭化して強力な断熱層を形成
できるようになり、極めて優れた可燃性祠わ[の保護効
果を発揮するものである。
物によれば、接炎時に発泡炭化して強力な断熱層を形成
できるようになり、極めて優れた可燃性祠わ[の保護効
果を発揮するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (+) (a)ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル
共重合体および塩素化ポリエチレンを含有する樹脂分、 (b)亜鉛化合物、 (C)アクリル酸および/またはメタクリル酸の化合物
、 よりなることを特徴とする難燃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58183933A JPS6076550A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58183933A JPS6076550A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6076550A true JPS6076550A (ja) | 1985-05-01 |
| JPH021853B2 JPH021853B2 (ja) | 1990-01-16 |
Family
ID=16144343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58183933A Granted JPS6076550A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6076550A (ja) |
-
1983
- 1983-09-30 JP JP58183933A patent/JPS6076550A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH021853B2 (ja) | 1990-01-16 |
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