JPS6076661A - 電気化学分析用カ−ボン電極 - Google Patents
電気化学分析用カ−ボン電極Info
- Publication number
- JPS6076661A JPS6076661A JP18550683A JP18550683A JPS6076661A JP S6076661 A JPS6076661 A JP S6076661A JP 18550683 A JP18550683 A JP 18550683A JP 18550683 A JP18550683 A JP 18550683A JP S6076661 A JPS6076661 A JP S6076661A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- carbon electrode
- cpz
- oxidation
- treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/308—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells at least partially made of carbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Electrochemical Coating By Surface Reaction (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は炭素電極を用いた電気化学分析方法に関するも
ので、特にグラッシーカーｙｊぐン電極の表面を酸化処
理することによシ著しく感度を向上させることに成功し
たグラッシーカーボン軍極に関するものである。
ので、特にグラッシーカーｙｊぐン電極の表面を酸化処
理することによシ著しく感度を向上させることに成功し
たグラッシーカーボン軍極に関するものである。
サイクリックポルタンメトリーに代表される電極を用い
た電気化学分析方法は、比軟的ｍ１単な操作により酸化
性、還元性を有する物質を遣択的に検出し得るため各軸
の試料の分析に用いられているが、微蓄の業物の定量や
？ｅＩＪ速液体クロマトグラフィーの検出法としてＦｉ
ｇｉあるいは再現性か不充分であったため実用化に至っ
ていない火１１（である。このため感度を向上させるだ
めの方法の一つとして蜜、極を化学修飾し電極表面の性
質を積極的圧変える方向でいくつかの提案がなされてい
ることは周知の通シである。
た電気化学分析方法は、比軟的ｍ１単な操作により酸化
性、還元性を有する物質を遣択的に検出し得るため各軸
の試料の分析に用いられているが、微蓄の業物の定量や
？ｅＩＪ速液体クロマトグラフィーの検出法としてＦｉ
ｇｉあるいは再現性か不充分であったため実用化に至っ
ていない火１１（である。このため感度を向上させるだ
めの方法の一つとして蜜、極を化学修飾し電極表面の性
質を積極的圧変える方向でいくつかの提案がなされてい
ることは周知の通シである。
本発明の目的は電気化学分析装置に使用されるカーがン
電極の表面処理、特にグラッシーカーボン電極の表面酸
化によって感度の著しく向上した電気化学分析方法を提
供することであり、特にそのための電極を提供すること
である。
電極の表面処理、特にグラッシーカーボン電極の表面酸
化によって感度の著しく向上した電気化学分析方法を提
供することであり、特にそのための電極を提供すること
である。
本発明者達は燐酸、クエン畿゛、酒石酸、酊酸等の緩衝
液を用いて表面耐′化処理を施したグラッシーカーボン
電極を用いてクロルゾロマシンの測定を行ったところ、
表面酸化如、 ３ｊｉ＋をしなかった電極に比較して著
しく感度の向上することを知見し、クロルゾロマシン以
外の物質にもこの方法が有効でを・ることを確認しイ本
発明に至り達したものである。
液を用いて表面耐′化処理を施したグラッシーカーボン
電極を用いてクロルゾロマシンの測定を行ったところ、
表面酸化如、 ３ｊｉ＋をしなかった電極に比較して著
しく感度の向上することを知見し、クロルゾロマシン以
外の物質にもこの方法が有効でを・ることを確認しイ本
発明に至り達したものである。
すなわち、本発明は陽極酸化処理を飾したグラッシーカ
ーボン’ＲＥ ＠ｔ、 ｆｔ用いること全特徴とする電
気化学分析方法に関するもので、前処理溶液として燐絃
、クエン臥、泗石敞、酢酸、グリシン等の緩衝液４−用
いてグラッシーカーボン電極の表面を酸化処理する仁と
だけで未処理のグラッシー力−日−ン電極を使用した場
合に比べて１００倍もの感度の向上をもたらし得るもの
である。本発明のグラッシーカーボン電極を使用し得る
電気イ１１学分析方法の稙知には各軸のものがあげられ
るか、一般的にポーラログラフ、定電位電解法等が多い
。定電位′醒、解決は比較電極（飽和カロメル電極など
）に対して作動電極（目的とする反応が起る電極）の電
位を一定に保って電解する方法であり、この方法は作動
電様の電位を任急に設定することによって、作動’ｉｆ
ｆ、極に起る反応を分析対象にあわせて規制できるため
、柚々の共存物質下での分離、定量に適しており、電解
生成物は重量法、電拓分析法などで定ｈＩされ、電解残
液はポーラログラフイーや原子吸光法など４ｍ々の様器
分析法で分析される。第１図は定１３；位電解法に利用
されるポテンショスタットの一例を示すもので、図中、
１は作ｍ電便、２は比較電極、３は対極、４は電５池、
５．５′は増幅器、６．６’は電圧計、７は電位設定器
、８は電流計である。本発明者達は第２図に示したよう
な実験装置を使用した。図中、１゜２．３．４はそれぞ
れ第１図と同一のものでポテンショスタット系統を示す
。第２図に示した装置によシ本発明のグラッシーカーボ
ン電極を使用した電気化学分析法の一例を以下に示す。
ーボン’ＲＥ ＠ｔ、 ｆｔ用いること全特徴とする電
気化学分析方法に関するもので、前処理溶液として燐絃
、クエン臥、泗石敞、酢酸、グリシン等の緩衝液４−用
いてグラッシーカーボン電極の表面を酸化処理する仁と
だけで未処理のグラッシー力−日−ン電極を使用した場
合に比べて１００倍もの感度の向上をもたらし得るもの
である。本発明のグラッシーカーボン電極を使用し得る
電気イ１１学分析方法の稙知には各軸のものがあげられ
るか、一般的にポーラログラフ、定電位電解法等が多い
。定電位′醒、解決は比較電極（飽和カロメル電極など
）に対して作動電極（目的とする反応が起る電極）の電
位を一定に保って電解する方法であり、この方法は作動
電様の電位を任急に設定することによって、作動’ｉｆ
ｆ、極に起る反応を分析対象にあわせて規制できるため
、柚々の共存物質下での分離、定量に適しており、電解
生成物は重量法、電拓分析法などで定ｈＩされ、電解残
液はポーラログラフイーや原子吸光法など４ｍ々の様器
分析法で分析される。第１図は定１３；位電解法に利用
されるポテンショスタットの一例を示すもので、図中、
１は作ｍ電便、２は比較電極、３は対極、４は電５池、
５．５′は増幅器、６．６’は電圧計、７は電位設定器
、８は電流計である。本発明者達は第２図に示したよう
な実験装置を使用した。図中、１゜２．３．４はそれぞ
れ第１図と同一のものでポテンショスタット系統を示す
。第２図に示した装置によシ本発明のグラッシーカーボ
ン電極を使用した電気化学分析法の一例を以下に示す。
実施例 クロルプロマジン（ｃｐｚ）の定ｔＣＰｚの定
量はサイクリックポルタンメトリー法でＣＰＺの酸化ピ
ーク電流値を測定することによって行なった。グラッシ
ー力−？ン電極はアルミナ（粒子径０３μｍ）で鏡面状
に研励し、これを前処理用支持塩浴液中で任意の電位（
＋１゜３〜＋２． ＯＶ□、５ＣＥ）で定電位電解処理
を行なうことにより表面酸化処理電極を調製した。この
結果、グラッシー力−４？ン電極に表面酸化処理を施す
ことによ、６ｃｐｚＬ７）ｙ化電流値が著しく増大する
ことが誌められた（第３図）。電流増大効果はグラッシ
ーカーボン電極の処理条件にょシ大きく異なシ、前処理
溶液として詐取、クエン酸、酒石酸、 ＃販、グリシン
の各緩衝液を用い、加電圧ならびに処理時間を変えて電
解処理を行なった結果、０．１Ｍ、ｐｌｉ６．５の燐酸
緩衝液中で＋１．６Ｖ、１０分間の処理を行なった場合
にｃＰｚノ欧化電流値の最大値が得られた。この時のｃ
Ｐｚの酸化電流値は未処理電極（表面研胎のみ）の電極
を用いた場合（涼４しＩＡ）に比較して約１００倍大き
く、ＣＰＺの検出限外ｔよ２Ｘ１０””ＭＫ達した。擾
ｆＣＣＰＺ 磁度５ Ｘ １０−’ Ｍ 〜５ Ｘ ｌ
０−５Ｍの範囲において′電流値とｃｐｚ 斜度との
間に面側性が酩められた（第４図Ｂ）。また一旦処理さ
れたグラッシーカーボン電＋りは無滴水中に保存するこ
とにより長期間の灰抜使用に耐え、杓現住のめるＣＰｚ
定セｊ結呆が得られることも知られた。 ４ このように次面酸化処３！１８會施されたグラッシーカ
ーボン′東極を使用することによって、従来法よりも著
しく靭皮の向上した電気化学分析法を提供することが可
能となったものである。
量はサイクリックポルタンメトリー法でＣＰＺの酸化ピ
ーク電流値を測定することによって行なった。グラッシ
ー力−？ン電極はアルミナ（粒子径０３μｍ）で鏡面状
に研励し、これを前処理用支持塩浴液中で任意の電位（
＋１゜３〜＋２． ＯＶ□、５ＣＥ）で定電位電解処理
を行なうことにより表面酸化処理電極を調製した。この
結果、グラッシー力−４？ン電極に表面酸化処理を施す
ことによ、６ｃｐｚＬ７）ｙ化電流値が著しく増大する
ことが誌められた（第３図）。電流増大効果はグラッシ
ーカーボン電極の処理条件にょシ大きく異なシ、前処理
溶液として詐取、クエン酸、酒石酸、 ＃販、グリシン
の各緩衝液を用い、加電圧ならびに処理時間を変えて電
解処理を行なった結果、０．１Ｍ、ｐｌｉ６．５の燐酸
緩衝液中で＋１．６Ｖ、１０分間の処理を行なった場合
にｃＰｚノ欧化電流値の最大値が得られた。この時のｃ
Ｐｚの酸化電流値は未処理電極（表面研胎のみ）の電極
を用いた場合（涼４しＩＡ）に比較して約１００倍大き
く、ＣＰＺの検出限外ｔよ２Ｘ１０””ＭＫ達した。擾
ｆＣＣＰＺ 磁度５ Ｘ １０−’ Ｍ 〜５ Ｘ ｌ
０−５Ｍの範囲において′電流値とｃｐｚ 斜度との
間に面側性が酩められた（第４図Ｂ）。また一旦処理さ
れたグラッシーカーボン電＋りは無滴水中に保存するこ
とにより長期間の灰抜使用に耐え、杓現住のめるＣＰｚ
定セｊ結呆が得られることも知られた。 ４ このように次面酸化処３！１８會施されたグラッシーカ
ーボン′東極を使用することによって、従来法よりも著
しく靭皮の向上した電気化学分析法を提供することが可
能となったものである。
第１図は定電位電解法に利用される鱈？テンショスタッ
トの説明図、＠２図は本発明に使用した装置の説明図、
第３図は１．０Ｘ１０ ＭＣＰＺをサイクリ、クボルワ
ンメトリーによシ測定した結果を示すもので０．１ Ｍ
燐酸緩衝液中でＡは＋１．６Ｖ、１０分間、Ｂは同５分
間、Ｃは０分間電他処理したものである。縞４図は表面
酸化処理電極によるＣＰｚの検゛−縁を示したものでＡ
は未処理のものを、Ｉｌｊ：燐酸緩衝液中で＋１，６Ｖ
、１０分間処理したものを示す。 １・・・作動電極 ５，５′・・増幅器２０．６比較電
極 ６．６””電圧計 ３・・・対極 ７・・・電位設定器 ４ ・・・篭 池 Ｂ ・・・ 電流ｊ干出 願 人
日本分光工業株式会社 代 理 人 丸 山 辛 雄 第 ２ 図 第 Ｌ 図 第 ３ 図 第４図
トの説明図、＠２図は本発明に使用した装置の説明図、
第３図は１．０Ｘ１０ ＭＣＰＺをサイクリ、クボルワ
ンメトリーによシ測定した結果を示すもので０．１ Ｍ
燐酸緩衝液中でＡは＋１．６Ｖ、１０分間、Ｂは同５分
間、Ｃは０分間電他処理したものである。縞４図は表面
酸化処理電極によるＣＰｚの検゛−縁を示したものでＡ
は未処理のものを、Ｉｌｊ：燐酸緩衝液中で＋１，６Ｖ
、１０分間処理したものを示す。 １・・・作動電極 ５，５′・・増幅器２０．６比較電
極 ６．６””電圧計 ３・・・対極 ７・・・電位設定器 ４ ・・・篭 池 Ｂ ・・・ 電流ｊ干出 願 人
日本分光工業株式会社 代 理 人 丸 山 辛 雄 第 ２ 図 第 Ｌ 図 第 ３ 図 第４図
Claims (1)
- 表面に陽極酸化処理′ｆｔ施したことを特徴とする電気
化学分析用グラッシーカーーζン電極。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18550683A JPS6076661A (ja) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | 電気化学分析用カ−ボン電極 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18550683A JPS6076661A (ja) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | 電気化学分析用カ−ボン電極 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6076661A true JPS6076661A (ja) | 1985-05-01 |
Family
ID=16171968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18550683A Pending JPS6076661A (ja) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | 電気化学分析用カ−ボン電極 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6076661A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996023215A1 (en) * | 1995-01-26 | 1996-08-01 | Universiteit Gent - Vakgroep Textielkunde | Sensor electrode for continuous measurement of hydrogen peroxide concentration |
| EP1055926A3 (en) * | 1999-05-28 | 2001-11-14 | Kabushiki Kaisha Meidensha | Electrochemical assay using an electroconductive diamond-coated electrode, and electrochemical assay system based thereon |
| CN104677973A (zh) * | 2015-03-13 | 2015-06-03 | 武汉工程大学 | 一种电化学传感器测定辛基酚的方法 |
-
1983
- 1983-10-04 JP JP18550683A patent/JPS6076661A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996023215A1 (en) * | 1995-01-26 | 1996-08-01 | Universiteit Gent - Vakgroep Textielkunde | Sensor electrode for continuous measurement of hydrogen peroxide concentration |
| BE1009053A5 (nl) * | 1995-01-26 | 1996-11-05 | Universiteit Gent Vakgroep Tex | Meetelektrode geschikt om waterstofperoxideconcentratie continu te meten in een bleekbad. |
| EP1055926A3 (en) * | 1999-05-28 | 2001-11-14 | Kabushiki Kaisha Meidensha | Electrochemical assay using an electroconductive diamond-coated electrode, and electrochemical assay system based thereon |
| CN104677973A (zh) * | 2015-03-13 | 2015-06-03 | 武汉工程大学 | 一种电化学传感器测定辛基酚的方法 |
| CN104677973B (zh) * | 2015-03-13 | 2017-04-26 | 武汉工程大学 | 一种电化学传感器测定辛基酚的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Trnková et al. | Application of elimination voltammetry to adsorptive stripping of DNA | |
| IL107700A0 (en) | Methods of improving the performance of electrochemical sensors | |
| Blaedel et al. | A pyrolytic carbon film electrode | |
| ES8501884A1 (es) | Un metodo de ensayar electroquimicamente una superficie electricamente conductora de metal u otro material. | |
| Wang et al. | Ion-exchange voltammetry at poly (ester-sulfonic acid) film coated electrodes for trace analysis | |
| Zhang et al. | High sensitive on-site cadmium sensor based on AuNPs amalgam modified screen-printed carbon electrodes | |
| Cheng et al. | Preconcentration of phenanthrenequinone-like compounds for electrochemical determination at a carbon paste electrode via spontaneous adsorption | |
| Fan et al. | Iodide modified silver electrode and its application to the electroanalysis of hemoglobin | |
| JPS6076661A (ja) | 電気化学分析用カ−ボン電極 | |
| Moros | Mercury-Film Electrode for Precision Voltammetry. | |
| Sipos et al. | Subtractive anodic stripping voltammetry with rotating mercury coated glassy carbon electrode | |
| Martin et al. | Differential Voltammetry Using Hanging Mercury Drop Electrode | |
| Jaworski et al. | Migration and diffusion coupled with a fast preceding reaction. Voltammetry at a microelectrode | |
| Wang et al. | Determination of trace amounts of dipyridamole by stripping voltammetry using a Nafion modified electrode | |
| DeAngelis et al. | Differential pulse anodic stripping voltammetry in a thin-layer electrochemical cell | |
| Passamonti et al. | Determination of Captropril using adsorptive cathodic differential pulse stripping voltammetry with the HMDE | |
| Litong et al. | Determination of dissolved oxygen by catalytic reduction on Nafion—methyl viologen chemically modified electrode | |
| Tan et al. | Determination of heavy metal ions by capillary electrophoresis with contactless conductivity detection after field-amplified sample injection | |
| Aalstad et al. | Normalized potential sweep voltammetry: Part II. Application to heterogeneous charge transfer kinetics | |
| Rodriguez et al. | Electrooxidation of methadone on carbon paste electrodes | |
| Jelen et al. | Adsorptive stripping analysis of DNA with admittance detection | |
| Petrocelli | Anodic Behavior of Aluminum at Low Potentials | |
| ES2001955A6 (es) | Un proceso para monitorizar la calidad de electrolitos de sulfato de cinc con sb. | |
| US4262252A (en) | Measuring electrode for sulfuric acid concentration | |
| CN106290539A (zh) | 检测溶液中酪氨酸浓度的方法 |