JPS607700B2 - F↓e−C↓r−C↓o系磁石合金 - Google Patents
F↓e−C↓r−C↓o系磁石合金Info
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- JPS607700B2 JPS607700B2 JP55180345A JP18034580A JPS607700B2 JP S607700 B2 JPS607700 B2 JP S607700B2 JP 55180345 A JP55180345 A JP 55180345A JP 18034580 A JP18034580 A JP 18034580A JP S607700 B2 JPS607700 B2 JP S607700B2
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Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、スピノーダル分解型磁石合金として知られて
いるFe−Cr−Co系磁石合金に関するものである。
いるFe−Cr−Co系磁石合金に関するものである。
・Fe−Cr−Co系磁石合金は、アルニコ磁石と同程
度の磁性を有し且つ圧延加工や、切削等の機械加工が可
能である磁石合金として、最近特に注目されている。
度の磁性を有し且つ圧延加工や、切削等の機械加工が可
能である磁石合金として、最近特に注目されている。
この種の磁石合金は、その開発される当初においては、
重量比で23%以上のCoを含有していたが、最近にお
いては、組成の改良や、熱処理技術の進歩によって、あ
るいは、外部要因として最近のCo価格の異常な暴騰に
よって、15%以下のCoの含有量においても、アルニ
コ磁石と十分に対抗し得る磁性が得られるようになった
。
重量比で23%以上のCoを含有していたが、最近にお
いては、組成の改良や、熱処理技術の進歩によって、あ
るいは、外部要因として最近のCo価格の異常な暴騰に
よって、15%以下のCoの含有量においても、アルニ
コ磁石と十分に対抗し得る磁性が得られるようになった
。
しかしながら、このような低Co領域においては、組成
及び磁界中熱処理温度のわずかな変動によって磁性が大
きく変動するので、工業的規模においてこれらの管理を
厳しくすることは難しく、量産化の大きな障害となって
いる。
及び磁界中熱処理温度のわずかな変動によって磁性が大
きく変動するので、工業的規模においてこれらの管理を
厳しくすることは難しく、量産化の大きな障害となって
いる。
そこで、本発明は、従来のこの種の磁石合金におけるこ
れらの欠点を改良すると共に磁気特性の向上されたFe
−Cr一Co系磁石合金を提供することを、その目的と
するものである。
れらの欠点を改良すると共に磁気特性の向上されたFe
−Cr一Co系磁石合金を提供することを、その目的と
するものである。
本発明によるFe一Cr−Co系磁石合金は、その目的
を達成するために、重量比で15〜40%Cr、3〜3
0%Co、0.1〜5%Ti、0.1〜10%V、0.
1〜3%Cu、残剤Feから成ること、あるいは、これ
に追加して0.1〜5%Siを添加して成ることを特徴
とするものである。
を達成するために、重量比で15〜40%Cr、3〜3
0%Co、0.1〜5%Ti、0.1〜10%V、0.
1〜3%Cu、残剤Feから成ること、あるいは、これ
に追加して0.1〜5%Siを添加して成ることを特徴
とするものである。
以下、本発明をその実施例その他に基づいて、詳細に説
明する。
明する。
本発明によるFe−Cr−Co系磁石合金は、上記のよ
うな組成を有することを特徴とするものであるが、まず
、その主要元素の選定理由について説明する。
うな組成を有することを特徴とするものであるが、まず
、その主要元素の選定理由について説明する。
本発明による合金の組成において、Cr量は、15%未
満ではスピノーダル分解して得られるQ2相(非磁性相
)の割合が激減し、永久磁石としての十分な保磁力(H
C)が発生しないが、一方、40%を越えるCr量では
、Q2相の割合が増大し、残留磁束密度(Br)が急激
に低下する。
満ではスピノーダル分解して得られるQ2相(非磁性相
)の割合が激減し、永久磁石としての十分な保磁力(H
C)が発生しないが、一方、40%を越えるCr量では
、Q2相の割合が増大し、残留磁束密度(Br)が急激
に低下する。
従って、Cr量は、重量比で15〜40%の範囲とする
。Co量は、3%禾満では、スピノーダル分解に長時間
を必要とし、実用的ではなく、一方、30%を越えるC
o量では、溶体化が困難となり、Brも激減する。
。Co量は、3%禾満では、スピノーダル分解に長時間
を必要とし、実用的ではなく、一方、30%を越えるC
o量では、溶体化が困難となり、Brも激減する。
従って、Co量は、重量比で3〜30%の範囲とする。
次ぎに、上述の範囲のCr及びCoを含有するFe−C
r−Co基本合金に、Ti及びVを添加することによっ
て、Q−相領域が拡大することが認められるが、Ti量
が0.1%禾満及びV量が0.1%未満では、添加効果
が全く認められず、一方、Ti量が5%、V量が10%
を越えると、Br及び最大磁気エネルギー積〔(BH)
max〕が低下し、実用磁石とはならない。
次ぎに、上述の範囲のCr及びCoを含有するFe−C
r−Co基本合金に、Ti及びVを添加することによっ
て、Q−相領域が拡大することが認められるが、Ti量
が0.1%禾満及びV量が0.1%未満では、添加効果
が全く認められず、一方、Ti量が5%、V量が10%
を越えると、Br及び最大磁気エネルギー積〔(BH)
max〕が低下し、実用磁石とはならない。
従って、Ti量は重量比で0.1〜5%、V量は重量比
で0.1−10%とする。更に、上述の各成分範囲を有
するFe−Cr−Co−Ti−V合金に、Cu又はCu
及びSiを添加することによって、以下の実施例に示す
ように、磁界中熱処理温度範囲が広がり、量産化が極わ
めて容易になると同時に、Hc及び(BH)maxが向
上する。特に、低Co領域では、Hcが減少するので、
Cu又はCu及びSiの添加の効果は大きい。この場合
Cu量は、0.1%未満では全く効果がなく、一方、3
%を越えると熱処理を容易にする効果よりも、本質的な
磁性が低下するので、Cu量は重量比で0.1〜3%と
しなければならない。また、Siは、熱処理を容易にす
る効果に大きく寄与するが、その効果は、重量比で0.
1〜5%において最大である。次ぎに、本発明の詳細を
その実施例に基づいて説明する。
で0.1−10%とする。更に、上述の各成分範囲を有
するFe−Cr−Co−Ti−V合金に、Cu又はCu
及びSiを添加することによって、以下の実施例に示す
ように、磁界中熱処理温度範囲が広がり、量産化が極わ
めて容易になると同時に、Hc及び(BH)maxが向
上する。特に、低Co領域では、Hcが減少するので、
Cu又はCu及びSiの添加の効果は大きい。この場合
Cu量は、0.1%未満では全く効果がなく、一方、3
%を越えると熱処理を容易にする効果よりも、本質的な
磁性が低下するので、Cu量は重量比で0.1〜3%と
しなければならない。また、Siは、熱処理を容易にす
る効果に大きく寄与するが、その効果は、重量比で0.
1〜5%において最大である。次ぎに、本発明の詳細を
その実施例に基づいて説明する。
実施例 1
工業用の純鉄、フェロクローム、コバルト、フェロチタ
ン、フェロバナジゥム及び銅を、第1及び2表に示す組
成になるように秤量し、これらを大気中において高周波
熔解炉で溶解した後、シェルモールド‘こ鋳造し、直径
1仇肋×長さ15側の試料を作成した。
ン、フェロバナジゥム及び銅を、第1及び2表に示す組
成になるように秤量し、これらを大気中において高周波
熔解炉で溶解した後、シェルモールド‘こ鋳造し、直径
1仇肋×長さ15側の試料を作成した。
この試料を溶体化処理後、種々の温度で磁界中(約4,
000比)処理し、その後600o〜500午○の間を
多段時勅した結果、第1及び2表に示すように、Cuを
添加することによって磁界中処理温度が工業的に十分広
い範囲に広がると同時に、Hcと(BH)maxが向上
し、工業的な量産規模で優れた磁石が得られるようにな
ったことが分かる。
000比)処理し、その後600o〜500午○の間を
多段時勅した結果、第1及び2表に示すように、Cuを
添加することによって磁界中処理温度が工業的に十分広
い範囲に広がると同時に、Hcと(BH)maxが向上
し、工業的な量産規模で優れた磁石が得られるようにな
ったことが分かる。
実施例 2実施例1に示す工業用原料に、フェロシリコ
ンを加え、第3及び4表に示す組成となるように秤量し
、これらを大気中で高周波溶解炉で溶解した後、シェル
モールド‘こ鋳造し、直径1仇岬×長さ15肌の試料を
作成した。
ンを加え、第3及び4表に示す組成となるように秤量し
、これらを大気中で高周波溶解炉で溶解した後、シェル
モールド‘こ鋳造し、直径1仇岬×長さ15肌の試料を
作成した。
この試料を熔体化処理後、種々の温度で磁界中(約4,
00のe)処理し、その後600o 〜500℃の間を
多段時効した結果、第3及び4表に示すように、Cu及
びSiを添加することによって、工業化に最も障害であ
った磁界中処理温度範囲が拡大し、量産が容易になった
ことが分かる。また、同時にHc及び(BH)maxが
改善され、アルニコ磁石よりも優れた磁石が得られたこ
とも分かる。以上述べたように、本発明によると、従来
のFe−Cr−Co基本合金を改良し、Fe−Cr−C
o−Ti−V−Cu合金又はFe−Cr−Co−Ti−
V−Cu−Si合金とすることによって、従釆工業化に
最も障害となっていたこの種の合金の磁界中処理温度を
広くし、従って、量産化を容易にすると同時に、優れた
磁気特性を有する上記合金を提供することができるもの
である。なお、本発明による磁石合金は、通常の工業原
料に含まれる異種元素としてのNi,Aそ,C,Zr,
Nd等を含有しても、上に述べた効果に何らの影響も及
ぼされるものではないことを附言しておく。
00のe)処理し、その後600o 〜500℃の間を
多段時効した結果、第3及び4表に示すように、Cu及
びSiを添加することによって、工業化に最も障害であ
った磁界中処理温度範囲が拡大し、量産が容易になった
ことが分かる。また、同時にHc及び(BH)maxが
改善され、アルニコ磁石よりも優れた磁石が得られたこ
とも分かる。以上述べたように、本発明によると、従来
のFe−Cr−Co基本合金を改良し、Fe−Cr−C
o−Ti−V−Cu合金又はFe−Cr−Co−Ti−
V−Cu−Si合金とすることによって、従釆工業化に
最も障害となっていたこの種の合金の磁界中処理温度を
広くし、従って、量産化を容易にすると同時に、優れた
磁気特性を有する上記合金を提供することができるもの
である。なお、本発明による磁石合金は、通常の工業原
料に含まれる異種元素としてのNi,Aそ,C,Zr,
Nd等を含有しても、上に述べた効果に何らの影響も及
ぼされるものではないことを附言しておく。
第1表
第2表
第3表
第4表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 重量比で15〜40%Cr,3〜30%Co,0.
1〜5%Ti,0.1〜10%V,0.1〜3%Cu,
残部Feから成ることを特徴とするFe−Cr−Co系
磁石合金。 2 重量比で15〜40%Cr,3〜30%Co,0.
1〜5%Ti,0.1〜10%V,0.1〜3%Cu,
0.15〜5%Si,残部Feから成ることを特徴とす
るFe−Cr−Co系磁石合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55180345A JPS607700B2 (ja) | 1980-12-22 | 1980-12-22 | F↓e−C↓r−C↓o系磁石合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55180345A JPS607700B2 (ja) | 1980-12-22 | 1980-12-22 | F↓e−C↓r−C↓o系磁石合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57104651A JPS57104651A (en) | 1982-06-29 |
| JPS607700B2 true JPS607700B2 (ja) | 1985-02-26 |
Family
ID=16081594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55180345A Expired JPS607700B2 (ja) | 1980-12-22 | 1980-12-22 | F↓e−C↓r−C↓o系磁石合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS607700B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2515303Y2 (ja) * | 1989-07-03 | 1996-10-30 | 東陶機器株式会社 | 配管ユニットの掃除口構造 |
-
1980
- 1980-12-22 JP JP55180345A patent/JPS607700B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57104651A (en) | 1982-06-29 |
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