JPS6077153A - Fine particle material, particularly method of calcining cement clinker and apparatus for carrying out same - Google Patents
Fine particle material, particularly method of calcining cement clinker and apparatus for carrying out sameInfo
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- F27B7/205—Arrangements of preheating devices for the charge consisting of at least two strings of cyclones with two different admissions of raw material with precalcining means on the string supplied with exhaust gases from the cooler
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、予熱域中の材料をはy平行するいくつかの
流れに分けて別々の予熱ラインにして熱的に予備処理し
、次にクリンカ域で焼成してタリンカにしてこれを冷域
で冷却し、予熱ラインの一不にクリンカ域の排ガス流を
通し、他の予熱ラインに不質的に冷域の熱い排気と共に
燃料と材料を入れた仮焼域の反応ガス流を通す、微粒子
材料、特にセメントクリンカを焼成する方法及び装置に
関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention is characterized in that the material in the preheating zone is thermally pretreated by dividing it into several parallel streams in separate preheating lines, and then in the clinker zone. The clinker was fired into tarinka, which was cooled in a cold zone, and the exhaust gas flow from the clinker zone was passed through one preheating line, and fuel and materials were injected into the other preheating line along with the hot exhaust gas from the cold zone. The present invention relates to a method and apparatus for calcining particulate material, in particular cement clinker, through which a flow of reactant gas is passed in a calcining zone.
従来技術 前記のような方法と装置は知られている。Conventional technology Methods and devices such as those described above are known.
対応する装置の概要はたとえば雑誌ツェメント・力/l
/り・ギプス(Zement−Kalk−Gips入1
979年5月号218頁の論文[エルファールンゲン・
ミド・デル・フォール力ルツィメールング・ランチル・
ベリノツクジヒティグング・フォノ・エルザツツブレン
シュトッフェン(Erfahrungen mit t
ler Vorkalzinierung unter
Ber+lzcksichtigung 10n Er
5atzbrennstoffen) J及び第12図
に記載されている。この装置では二軍の別個の予熱ライ
ンのクーラー排気と炉排ガスが利用される。四段のサイ
クロンを有する仮焼機ラインの後方に仮焼機を接続し、
この仮焼機にクーラーから出る燃焼空気を供給する。An overview of the corresponding equipment can be found in the magazine Tsement/For example.
/Gips (Zement-Kalk-Gips included 1)
Article on page 218 of the May 979 issue [Erflungen
mid del fall power rutsimeerung rancher
Erfahrungen mitt
ler Vorkalzinierung unter
Ber+lzcksichtigung 10n Er
5atzbrennstoffen) J and FIG. This system utilizes two separate preheat lines of cooler exhaust and furnace exhaust gas. The calciner is connected to the back of the calciner line with four stages of cyclones,
Combustion air from the cooler is supplied to this calciner.
平行する炉ライン(B)は従来の四段のサイクロン予熱
機に相当する。粉体けはソガス量に比例して大きさの異
なる予熱ラインに割当られる。The parallel furnace lines (B) correspond to a conventional four-stage cyclone preheater. The powder is allocated to preheating lines of different sizes in proportion to the amount of sogas.
たとえば仮焼機ライン(A)は約62パーセント、炉ラ
イン(B)は粉体の約38パーセントである。For example, the calciner line (A) is about 62% of the powder, and the furnace line (B) is about 38% of the powder.
仮焼機中では炉ラインの第四段からくる粉体流と仮焼機
ラインの第三段からくる粉体流とが合流する。粉体流入
部の下側では、はW90パーセントの脱酸が行なわれる
程の熱油が蒸発する。In the calciner, the powder stream coming from the fourth stage of the furnace line and the powder stream coming from the third stage of the calciner line merge. At the bottom of the powder inlet, enough hot oil evaporates to deoxidize 90% of W.
排ガスと脱酸された粉体は仮焼機がら吸出され、続いて
仮焼ラインの第四段のサイクロン中へ案内され、そこで
分離される。The exhaust gas and the deoxidized powder are sucked out of the calciner and then guided into the fourth stage cyclone of the calciner line where they are separated.
この構成の利点はガスの分離案内であり、これによ)二
不の予熱ラインを別個に規制し、よル広い範囲にわたっ
て能力を変更することができる。The advantage of this arrangement is the separate guidance of the gases, which allows the two preheating lines to be regulated separately and to vary their capacity over a wider range.
しかしその場合次のようなことが不利であると判明して
いる。即ち塵循環が起きているときに、タリンカ反応機
の排ガスで加熱された予熱ライン中に塵状材料分が入る
ことである。この材料は既に完全に脱酸されている。従
ってこの予熱ラインから仮焼域中に案内される材料の部
分は他の予熱ラインから出る材料分より高い脱酸度を有
する。従って予備仮焼域における焼けつきの欠点のあ夛
過焼成を回避するために仮焼域中の燃料供給は、クーラ
ーの空気が当てられる予熱ライン中で予備熱処理された
材料分をできる限シよく脱酸させるのに必要な程多くは
できない。However, the following disadvantages have been found in this case: That is, when dust circulation is taking place, dust-like material gets into the preheating line heated by the exhaust gas of the Talinka reactor. This material is already fully deoxidized. The part of the material guided into the calcination zone from this preheating line therefore has a higher degree of deoxidation than the part of the material leaving the other preheating lines. Therefore, in order to avoid repeated over-firing with the disadvantage of burning in the pre-calcining zone, the fuel supply in the calcining zone should be designed to remove as much of the preheat-treated material as possible in the pre-heating line, which is exposed to air from the cooler. You can't do as much as you need to acidify.
二つの材料流の脱酸度を一致させるのになお一層困難な
類似の状況は、もともと−軍の予熱ラインしかなかった
装置の能力を予備仮焼装置を有する第二予熱ラインを追
加することによって高めようと思う場合に生ずる。そん
な場合にはむしろ(変更されてない)ロータリーキルン
の焼結域への熱負荷がロータリーキルンの能力強化には
決定的な制限になる。それにも拘らずロータリーキルン
の装入能力を高めようと思う程度の場合には熱の能力の
除去をロータリーキルン入口の前の熱遊離によって行な
わなければならない。換言すれば従来ロータリーキルン
中で行表われた仮焼作業はロータリーキルン入口前の装
置部分に移さなければならないということである。A similar situation where it is even more difficult to match the degree of deoxidation of two material streams can be achieved by increasing the capacity of a device that originally only had a military preheat line by adding a second preheat line with a precalciner. Occurs when one wants to. In such a case, the heat load on the sintering zone of the (unmodified) rotary kiln becomes a decisive limit to the capacity enhancement of the rotary kiln. Nevertheless, to the extent that it is desired to increase the charging capacity of the rotary kiln, the heat capacity must be removed by heat release before the rotary kiln inlet. In other words, the calcination work conventionally performed in the rotary kiln must be moved to a section of the apparatus in front of the rotary kiln entrance.
理論的には材料全体の完全な仮焼はロータリーキルンの
外で行なえる。全体のは’ff60パーセントの第二燃
焼分の場合には能力強化は平均して初めの2.5倍迄可
能となろう。In theory, complete calcination of the entire material could be performed outside the rotary kiln. In the case of a second combustion portion of 60 percent of the total 'ff, capacity enhancement would be possible on average to 2.5 times that of the first.
実際には大ていの場合達成される能力強化は極めて僅か
である。何となれば粗粉粉砕装置、タリン力クーラー、
或いは他の中間部材のような装置全体の個々の機能要素
をそして場合によっては販売市場も生産量増大を許さな
いからである。In reality, in most cases very little capacity enhancement is achieved. Especially coarse powder crushing equipment, Tallinn power cooler,
This is because the individual functional elements of the overall device, such as other intermediate parts, and possibly also the sales market, do not permit an increase in production.
その土能力強化を図ると現存の熱交換装置やクーラーも
大きく改造しなければならず、それはまた長い休止にも
つながる。Increasing soil capacity would require major modifications to existing heat exchange equipment and coolers, which would also lead to long downtime.
既に記載したように、初めからでも後からでも第ニライ
ン予熱装置を併設する場合の生々問題は、両ラインの予
備仮焼の割合を相互に最高度に合せることにある。幾何
学的構造は次のようである。即ちラインの一方が不質的
にタリンカ域の炉排ガスを、そして他方のラインが不質
的にクーラーから予熱された空気、いわゆる三次空気を
受取るので、予備仮焼する目的で両ラインに燃料を供給
しようと思えば両ライン中に生じる仮焼態は異なる。即
ち、
0キルン排ガスが貫流するライン中では最下位の分離サ
イクロンに入る前の滞留時間は短く且つC02・蒸気分
圧は大きい。As already mentioned, the problem when installing a second line preheating device either from the beginning or later is to match the precalcination ratios of both lines to the highest degree. The geometric structure is as follows. That is, one of the lines receives the furnace exhaust gas from the Talinka area, and the other line receives preheated air from the cooler, so-called tertiary air, so it is necessary to supply fuel to both lines for the purpose of pre-calcination. If you want to supply it, the calcined state that occurs in both lines will be different. That is, in the line through which the kiln exhaust gas flows, the residence time before entering the lowest separation cyclone is short and the C02/steam partial pressure is high.
O平行ライン中では反応距離が延長されて滞留時間が長
くなり、C02・蒸気分圧が低くなる。In the O parallel line, the reaction distance is extended, the residence time becomes longer, and the C02/steam partial pressure becomes lower.
その結果、特にたとえば炭のようなもえつきの緩やかな
燃料の場合には、燃焼と一台の予備仮焼機をそなえた予
熱ラインにおける脱酸への熱の転換は、タリンカ反応機
排ガス貫流うイン中より遥かに効果的である。As a result, especially in the case of slow-burning fuels such as charcoal, the conversion of heat to combustion and deoxidation in the preheating line with one precalciner is limited by the amount of ink flowing through the Talinka reactor exhaust gas. Much more effective than medium.
Oしかし前記タリンカ反応機排ガス貫流ラインに必ず必
要な附加的な脱酸作業を達成するために燃料を供給する
場合には、燃料は短い滞留時間と高いCO2・蒸気分圧
のために大部分が反応しないま\最下位の段のサイクロ
ンに入る。この不完全燃焼燃料は上位の段のサイクロン
中でも残りなく分解されることができるので、一部の一
酸化炭素(Co)は電気カス浄化装置内に入り、・そこ
で最悪の事故を起すことがある。、%に塵循環が生じる
と更に過焼の傾向が強まり、その結果操作障害になるこ
げつきになる。However, when feeding the Talinka reactor exhaust gas through-line with fuel to accomplish the necessary additional deoxidation work, the fuel is mostly It doesn't react and enters the cyclone on the lowest stage. This incompletely burned fuel can be decomposed without any residue in the upper stage cyclone, so some carbon monoxide (Co) can enter the electrical scum purification device and cause the worst accident there. . If dust circulation occurs in ., %, the tendency for overfiring will further increase, resulting in scorching that will impede operation.
発明が解決すべき問題点
従ってこの発明の差率目的は、前記のいろいろな欠点を
除いて初めに記載したような方法と装置を改良して、C
O発生、通暁、こげつきの危険を伴わずに二手の平行予
熱ライン中で予備熱処理され且つ予備仮焼された材料分
をタリン力反応機内へ導入する前にできる限シ一様に調
整された脱酸度にすることにある。更に、この目標はで
きる限り複雑でなく、特に一台の燃焼装置にあとから装
備する場合簡単で且つ据付易い組込部分を用いて実施し
なければならない。Problems to be Solved by the Invention Therefore, the object of the present invention is to improve the method and apparatus as initially described, excluding the various drawbacks mentioned above, and to solve the problem of C.
As far as possible, a uniformly controlled desorption process is carried out before introducing the preheat-treated and precalcined material into the Tallinn force reactor in two parallel preheating lines without the risk of O evolution, oxidation, or scorching. It's about acidity. Furthermore, this goal must be achieved as uncomplicated as possible and with assembly parts that are simple and easy to install, especially when retrofitting a combustion device.
問題を解決する手段
この課題は初めに記載した方法の場合法のようにして達
成される。即ちクリンカ域の排ガス流中で予熱された材
料流を予熱域内で二つの部分流に分けて、その一方をク
リンカ域の排ガス流中にもどし、他方を平行する材料流
の仮焼域中に入れるのである。Means for Solving the Problem This task is achieved as in the case of the method described at the beginning. That is, the material stream preheated in the exhaust gas stream of the clinker zone is divided into two partial streams in the preheating zone, one of which is returned to the exhaust gas stream of the clinker zone and the other is introduced into the calcination zone of the parallel material stream. It is.
このようにして、タリンカ反応機の排ガス流が貫流する
予熱ライン中で脱酸度を太きくするために燃料供給を省
略することができ、しかも予定された量の材料を、予熱
域から材料を分岐し、平行材料流の仮焼域内へ移す場合
には供給することができる。In this way, it is possible to omit the fuel supply for thickening the degree of deoxidation in the preheating line, through which the exhaust gas stream of the Talinka reactor flows, and, moreover, to divert the planned amount of material from the preheating zone. However, it can be supplied when transferred into the calcination zone of parallel material flow.
従ってキルン排ガスは減量された粉体に当り、その中で
より強い脱酸度を惹起し、一方このラインの残りの部分
では排ガス熱の回生のための材料流の全体量がそのまま
残る。このラインから分岐された、予熱された材料の部
分は平行ラインの予熱された材料と共に仮焼域における
第二燃焼にさらされてそれな9に予備仮焼される。The kiln exhaust gas therefore impinges on the reduced powder and causes a stronger degree of deoxidation therein, while in the remainder of this line the entire volume of material flow remains intact for the regeneration of exhaust gas heat. A portion of the preheated material branched off from this line, together with the preheated material of the parallel line, is subjected to a second combustion in a calcination zone to be precalcined in its own form 9.
これは既裁の、主として三次空気で駆動される仮焼域中
の良好な燃焼・仮焼条件によって一層良好となる。その
場合排ガスが貫流するライン中の圧力損失は極〈僅かし
かふえない。何となれば追加の材料流用上昇作業は予熱
ラインの下の一部を介してのみ実施されればよいからで
ある。This is made all the more favorable by the favorable combustion and calcination conditions in the existing calcination zone, which is primarily driven by tertiary air. In this case, the pressure drop in the line through which the exhaust gas flows increases only slightly. This is because the additional material diversion lifting operation only has to be carried out via the lower part of the preheating line.
効果
この発明による方法の一構成の利点は、分岐された部分
流の一方を反応ガス流中で予熱された材料流と仮焼域中
で合流され、その場合懸濁して相互に混合し、燃料供給
の下で仮焼され又は予備仮焼され、一部分流分だけ減少
した材料流が仮焼域の排ガス流中ではy同程度に仮焼又
は予備仮焼されることである。その場合通暁は防止され
て有利である。Effects An advantage of one embodiment of the process according to the invention is that one of the branched partial streams is combined in the calcination zone with the material stream preheated in the reactant gas stream, in which case they are mixed with each other in suspension and the fuel The material flow which is calcined or precalcined in the feed and reduced by a partial flow is calcined or precalcined to the same extent as y in the exhaust gas stream of the calcining zone. In that case, dawn is advantageously prevented.
更に、予熱域中で段階的に熱交換する場合にはクリンカ
域の排ガス流中で予熱された材料流が一つの前の熱交換
段の部分流に分割されて有利である。Furthermore, in the case of stepwise heat exchange in the preheating zone, it is advantageous if the material stream preheated in the exhaust gas stream of the clinker zone is divided into substreams of a previous heat exchange stage.
この発明による方法の極めて重要な利点は、更に別の提
案によって部分流の量比を仮焼域中での燃料添加料の規
準に従って、両予熱ラインの材料流の脱酸度がはソ同じ
であるように設定することから得られる。A very important advantage of the method according to the invention is that, according to a further proposal, the quantity ratio of the partial streams is adjusted according to the fuel additive criteria in the calcination zone, so that the degree of deoxidation of the material streams in both preheating lines is the same. This can be obtained by setting
この規制工学的処置は極めて有利゛な態様の特別の簡単
さ及び見渡し易さKl>F)、特に自動規制装置が使い
易い。This control engineering measure has a very advantageous aspect of particular simplicity and visibility (Kl>F), in particular the ease of use of automatic control devices.
その場合側々の材料流又は材料・部分流の達成された脱
酸度が予熱ラインの材料取出口の温度の測定によって簡
単な仕方で公知の規制処方に従って得られる。The achieved degree of deacidification of the lateral material streams or material/substreams is then determined in a simple manner by measuring the temperature at the material outlet of the preheating line according to known regulatory regimes.
この方法は更に次のような構成になる。即ちクリンカ域
の排ガス流中で予備焼成された拐料分と仮焼域の反応ガ
ス流中で予備焼成された残りの材料分とがそれぞれガス
流から分離されて別々の導路を通ってクリンカ域の始ま
りの領域に案内され、この領域で相互に混合される。This method further has the following configuration. That is, the atomized material precalcined in the exhaust gas stream of the clinker zone and the remaining material precalcined in the reaction gas stream of the calcination zone are separated from the gas stream and passed through separate channels to the clinker. are guided to the starting area of the area and mixed with each other in this area.
全く特別のいくつかの利点は、この方法を第二の予熱ラ
インの追加平行配置によって装入量が増強されて、もと
は予熱ラインが一層しかガかった微粒子材料をセメント
クリンカに焼成するための装置に適用することで得られ
る。Some advantages that are quite special are that this method has an enhanced charge capacity due to the additional parallel arrangement of the second preheating line, and for calcination of particulate material into cement clinker, for which the preheating line was originally only one layer thicker. It can be obtained by applying it to the device.
正にそのような適用例にとって、異なる装備の二手の予
熱ライン中で予熱されて且つ予備仮焼された材料分の予
備仮焼度をその脱酸度の点で相互に入念に適合させるこ
とが簡単に判ることが極めて重要である。For just such applications, it is simple to carefully match the precalcination degrees of the materials preheated and precalcined in two preheating lines of different equipment to each other in terms of their degree of deoxidation. It is extremely important to understand.
不質的に平行な少くとも二軍の別個の予熱ラインの一方
がタリンカユニットの排ガス導管に接続されておシ、も
う−軍が加熱された材料を仮焼するための反応ユニット
をそなえていてクーラーユニットから出る熱い燃焼空気
を運ぶ導管に接続されている、既裁の方法に合う微粒子
材料焼成装置は、排ガス導管に接続された予熱ライン中
に材料流分岐ユニットを設けてあシ、このユニットから
第一の導管が排ガス管中に、第二の導管が反応ユニット
中に通じていることを特徴としている。One of the at least two substantially parallel separate preheating lines is connected to the exhaust gas conduit of the tarinka unit, the other being equipped with a reaction unit for calcination of the heated material. A particulate material calciner suitable for the established method, which is connected to a conduit carrying the hot combustion air exiting the cooler unit, is equipped with a material flow branching unit in the preheating line connected to the exhaust gas conduit. It is characterized in that a first line leads from the unit into the exhaust gas line and a second line into the reaction unit.
更に別の有利な構成は次の通夛である。即ち仮焼用反応
ユニットを反応延長域として構成しである前記の装置の
場合にはこの装置の長さを次のようにしである。即ちそ
こを貫流するガス/固体懸濁液の予定の流動速度の規準
に従って少くとも2〜4秒の反応滞留時間ができるよう
な長さにしてあり、流動方向で材料・部分流導入口前方
にも、また場合によっては後方にもそれぞれ少くとも一
台の燃料供給装置を設けである。A further advantageous configuration is the following combination. That is, in the case of the above-mentioned apparatus in which the calcining reaction unit is constructed as a reaction extension zone, the length of this apparatus is as follows. i.e. the length is such that a reaction residence time of at least 2 to 4 seconds is achieved in accordance with the intended flow rate of the gas/solid suspension flowing through it, and in the direction of flow in front of the material/partial flow inlet. At least one fuel supply device may also be provided at the rear of the vehicle and, if necessary, at the rear.
たとえば粒状炭のような比較的もえつきの緩やかな燃料
を使う特に追加燃焼の場合の比較的長い滞留時間によっ
て、無情燃焼又は反応ユニット中の脱酸への熱の転換が
、通暁の危険を伴わずに極めて良い効果を挙げることが
有利である。従って達成可能な脱酸度は比較的高く、そ
の規制に問題はない。The relatively long residence times, especially in the case of additional combustion, using relatively slow-burning fuels, such as granular coal, ensure that heat is not converted to heat combustion or to deoxidation in the reaction unit without the risk of exhaustion. It is advantageous to have a very good effect on Therefore, the degree of deoxidation that can be achieved is relatively high, and there are no problems in regulating it.
結局この発明による装置は、予熱ラインAからロータリ
ーキルンに到る迄の材料管中にも、予熱ラインBからロ
ータリーキルンに到る迄の材料管中にもそれぞれ一個の
測温装置を設けである。After all, in the apparatus according to the present invention, one temperature measuring device is provided in each of the material pipes from preheating line A to the rotary kiln and from preheating line B to the rotary kiln.
この構成は、二重ライン予熱装置のこの発明による構成
と相まって根不的に有利でちり、且つ重要である。何と
なればこれによって複雑な態様にならずに、材料流の温
度の測定を通じてその都度の脱酸度を温度の規準に従っ
て規定し、部分流の対応する量比の設定に関して規制工
学的作用に到る迄利用する可能性が生じてbるからであ
る。This configuration, in combination with the inventive configuration of the double-line preheating device, is of fundamental advantage and importance. This makes it possible, without complications, to determine the respective degree of deoxidation according to temperature criteria through the measurement of the temperature of the material stream, and to reach a regulatory engineering effect with respect to setting the corresponding quantity ratios of the partial streams. This is because there is a possibility that it will be used until then.
この発明の方法を実施するための装置を示した図につい
て更に詳記する。Further details will be given with respect to the figures showing the apparatus for carrying out the method of the invention.
実施例
図示のように、微粒子状材料の熱処理装置は相互に平行
に配設された二本の浮遊ガス熱交換ラインAとBから構
成されている。焼成炉としての機能をもつロータリーキ
ルン2の排ガス管1に連結されている熱交換ラインAは
四段のサイクロン分離装置3,4,5.6を有する。最
上段のサイクロン分離装置は二重サイクロンとして構成
しである。装置7#′i粗材又は粗粉を、サイクロン段
4から3へ通じるガス管8に供給する念めのものである
。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS As shown in the drawings, the apparatus for heat treatment of particulate materials consists of two floating gas heat exchange lines A and B arranged parallel to each other. A heat exchange line A connected to an exhaust gas pipe 1 of a rotary kiln 2 functioning as a firing furnace has four stages of cyclone separation devices 3, 4, 5.6. The top cyclone separator is configured as a double cyclone. Apparatus 7#'i is intended to supply rough material or coarse powder to the gas pipe 8 leading from the cyclone stages 4 to 3.
熱交換ラインBはサイクロン分離装置段9゜10.11
,12を有する。最上段のサイクロン分離装置9も二重
サイクロン分離装置となっている。Heat exchange line B is cyclone separator stage 9゜10.11
, 12. The uppermost cyclone separator 9 is also a double cyclone separator.
粗材の供給はサイクロン分離装置段1oから9に通じる
ガス管8に入っている材料供給装置7′によって行なう
。The feed of raw material takes place by means of a material feeder 7' which is contained in a gas line 8 leading to the cyclone separator stages 1o to 9.
最下段のサイクロン分離装置12にはガス側にヘアピン
状に設けられた反応延長域13の形の仮焼城を前置接続
しである。この反応延長域Fi質流方向にみて入口側端
部の三次空気gf15に接続されている。三次空気管は
熱い帯塵クーラー排気を詳しくは図示してない材料クー
ラーから反応延長域13へ入らせる。クリンカ反応機2
から排ガスを運ぶ導管1との追加的結合部16を介して
予熱ラインBのガス経済を供給されたガス量に適合させ
ることができる。特に吸引側でのそのようなガス流規制
は予熱ラインA又はBの出口の排気機の17又t;f:
+ 7’の適当な調整によって行なわれる。The lowermost cyclone separator 12 is connected upstream with a calcining castle in the form of a hairpin-shaped reaction extension zone 13 on the gas side. This reaction extension zone Fi is connected to the tertiary air gf15 at the inlet side end when viewed in the flow direction. A tertiary air line directs hot dust cooler exhaust from a material cooler, not shown in detail, into reaction extension zone 13. Clinker reactor 2
The gas economy of the preheating line B can be adapted to the supplied gas quantity via an additional connection 16 with the conduit 1 carrying exhaust gas from the preheating line B. Such gas flow regulation, especially on the suction side, is achieved by the 17 prongs of the exhaust machine at the outlet of the preheating line A or B;
This is done by appropriate adjustment of +7'.
反応延長域13の開始部分には分離装置サイクロン段1
1からきているガス管14が入っている。このガス管の
直下に燃料供給装置19を設けである。At the beginning of the reaction extension zone 13 there is a separator cyclone stage 1.
The gas pipe 14 coming from 1 is included. A fuel supply device 19 is provided directly below this gas pipe.
この発明による焼成装置の構成では最下段の一つ前の段
のサイクロン分離装置の下側には材料方向転換機2oが
ある。この方向転換機から二本の材料管21及び22が
分岐している。これらの材料管は材料方向転換機2oか
らそれぞれ部分流に分割された材料分を収容する。材料
管21は部分流の一つを方向転換機20から排ガス管1
に入れる。排ガス管1の中では搬入された材料が公知の
方法で貫流排ガスによって飛翔座具に分解され、ガスと
直接熱交換して予備仮焼され、最下段のサイクロン分離
装置6の中で再びガス流から分離され、材料管23でロ
ータリーキルン2の入口室24内へ搬入される。In the configuration of the firing apparatus according to the present invention, there is a material direction changer 2o below the cyclone separation device at the stage immediately before the lowest stage. Two material pipes 21 and 22 branch off from this direction changer. These material pipes each receive a material fraction divided into partial streams from the material diverter 2o. The material pipe 21 directs one of the partial streams from the redirector 20 to the exhaust gas pipe 1.
Put it in. In the exhaust gas pipe 1, the material carried in is decomposed into flying seats by the once-through exhaust gas in a known manner, pre-calcined by direct heat exchange with the gas, and then returned to the gas flow in the cyclone separator 6 at the lowest stage. The material is separated from the rotary kiln 2 and carried into the inlet chamber 24 of the rotary kiln 2 through a material pipe 23.
同様に材料方向転換機20から分岐した材料管22はそ
れに反して反応延長域13の開始部18に入や、特に材
料管14の流入部に直接入る。Similarly, the material pipe 22 branching off from the material diverter 20 instead enters the start 18 of the reaction extension zone 13 and, in particular, directly into the inlet of the material pipe 14 .
その際材料管22と14で反応延長域13に搬入された
材料分は上昇する主として三次空気を運ぶガス流中で燃
料供給装置19から供給された燃料と共に渦流となシ、
サスペンションとして反応させられる。その場合的90
0むの温度領域で遊離された熱は脱酸作業に転換される
。In this case, the material introduced into the reaction extension zone 13 by the material pipes 22 and 14 forms a vortex together with the fuel supplied from the fuel supply device 19 in the rising gas flow mainly carrying tertiary air.
It is made to react as a suspension. In that case 90
The heat liberated in the zero temperature range is converted into deoxidizing work.
そのとき、添加された量の燃料、材料導入温度、滞留時
間、CO7・蒸気分圧の規準に応じて、たとえば約2〜
4秒の反応時間で対応する脱酸度になる。Depending on the amount of fuel added, material introduction temperature, residence time, CO7/steam partial pressure criteria, for example
A reaction time of 4 seconds results in the corresponding degree of deacidification.
前記装置によって発揮される、この発明による方法の機
能は次のとおりである。The functions of the method according to the invention performed by the device are as follows.
材料供給装置7を有する熱交換ラインAに送給された粗
粉はロータリーキルン2からの対流排ガスと直接熱交換
して段階的加熱のために第一回の加熱の後に先づ最上段
3中で分離され、第三段のサイクロン分離装置5から第
二段4に通じるガス管中に導入され、その場合及び第二
段での分離工程の際に第二の温度水準に予熱され、続い
て同じ工程が次の段で繰り返される。The coarse powder fed to the heat exchange line A with the material feed device 7 undergoes direct heat exchange with the convective exhaust gas from the rotary kiln 2 and is first heated in the uppermost stage 3 after the first heating for stepwise heating. separated and introduced into the gas line leading from the third stage cyclone separator 5 to the second stage 4, preheated there and during the separation step in the second stage to a second temperature level and subsequently the same The process is repeated with the next stage.
このように予備熱処理された粗粉は第三段5で再がガス
流から分離され、材料方向転換機20中に達する。そこ
で材料流は材料方向転換機の位置に応じて同じか又は異
なる量の二つの部分流に分割される。そのうち−万の部
分流は導管1に入る。この導管1にはロータリーキルン
2の排ガス流が貫流している。その場合たとえば10口
0む台の温度領域をもつキルン排ガスは比較的小量の粉
体に当り、その中で比較的高く設定される温度平衡の結
果、同じ量の粉体の場合に起ル得る程度よシ比較的高い
脱酸度を達成する。部分流のこのように予備仮焼された
材料は最後の熱交換及び反応過程を経て最下段6に到る
上昇管中で可成り仮焼され、ガス流から分離された後落
下管26でキルン入口頭部24に搬入される。両排気機
フ7と17′を対応調整した場合規制可能なガス速度が
設定される排ガス管1と反応延長域13との間の結合部
161/Cよって、この位置に有害な塵循環が起るのが
効果的に防止される。材料方向転換$12oから出てい
る導管22とのこの結合部16上方に比較的低い水準の
温度、たとえば700むて予備熱処理された材料が搬入
されることによって、粉体雲状体中に混入する塵の通暁
が回避される。燃料供給装置19によって供給された燃
料はこの位置で燃焼空気、ガス、材料と充分に混合して
均質な懸濁液とな)、こうして理想的な反応系を形成す
る。この発明では反応延長域73を更に貫流するときこ
の反応系に更に下流の位置で、たとえば25 、26の
位置でそれぞれ別の燃料を配量供給することができる。The coarse powder preheated in this way is separated from the gas stream in the third stage 5 and reaches the material diverter 20. There, the material stream is divided into two sub-streams of equal or different quantities depending on the position of the material diverter. Of this, -10,000 partial flow enters conduit 1. A stream of exhaust gas from a rotary kiln 2 flows through this line 1 . In that case, for example, the kiln exhaust gas with a temperature range of 10 mm or less will hit a relatively small amount of powder, and as a result of the temperature equilibrium set relatively high within it, the same amount of powder will occur. Achieves a relatively high degree of deoxidation. The thus precalcined material of the partial stream undergoes a final heat exchange and reaction process and is then significantly calcined in the riser tube up to the lowest stage 6 and, after being separated from the gas stream, is transferred to the kiln in the drop tube 26. It is carried into the entrance head 24. Due to the connection 161/C between the exhaust gas line 1 and the reaction extension 13, in which a regulatable gas velocity is set when the two exhaust exhaust pipes 7 and 17' are adjusted accordingly, harmful dust circulation occurs in this location. This effectively prevents Above this connection 16 with the conduit 22 emerging from the material diversion 12o, material preheated to a relatively low level of temperature, e.g. The dust passing through is avoided. The fuel supplied by the fuel supply device 19 mixes well with the combustion air, gases and materials at this location to form a homogeneous suspension), thus forming an ideal reaction system. According to the invention, further fuels can be metered into the reaction system at further downstream locations, for example at locations 25 and 26, as they flow further through the reaction extension zone 73.
これによって反応延長域13の広い部分にわたって#デ
ソ同じ反応落差が維持される。As a result, the same reaction head is maintained over a wide portion of the reaction extension region 13.
実際の操作では意外なことに、この発明を実施する場合
にはたとえばラインAの導管1中に燃料補給を行なわな
くてもよく、シかも予定の粉体量をこの熱交換機に、下
から二段目のサイクロン5の粉体から部分流が反応延長
域13に移される場合には供給されることが判明した。In actual operation, it is surprising that when carrying out the invention, it is not necessary to refuel, for example, in conduit 1 of line A, and it is possible to supply the planned amount of powder to this heat exchanger from the bottom. It has been found that this is provided if a partial stream from the powder of the stage cyclone 5 is transferred to the reaction extension zone 13.
その場合この発明の方法による装置の規制は次のように
容易に行なわれる。即ち材料転換機2゜において次のよ
うな部分流比を設定すること、即ち排ガス流中に搬入さ
れた部分流がキルンに入るとき正に全体で第二燃焼部に
対応する脱酸度を有するように設定することによって行
なわれる。その場合他の2イン中の脱酸度は度合から云
って同じ値に設定される。In that case, regulation of the device according to the method of the present invention is easily carried out as follows. That is, the following partial flow ratios are set in the material converter 2°, such that the partial flows introduced into the exhaust gas stream, when entering the kiln, have exactly the deoxidation degree as a whole that corresponds to the second combustion section. This is done by setting In that case, the degrees of deoxidation in the other two inions are set to the same value in terms of degree.
全体的にみてこの発明の方法と装置によって非常な利点
が得られる。その上反応延長域13における過熱と焦げ
つきの危険も確実に防止される。Overall, significant advantages are obtained with the method and apparatus of the present invention. Furthermore, the risk of overheating and burning in the reaction extension zone 13 is reliably prevented.
この発明によって反応延長域のないラインAへの燃料供
給の添加は回避され、このことは特に旧式の一ライン焼
成装置を近代的で、能力の大きいニライン装置に拡大す
る場合に当てはまるから、排ガス9000分の過剰の危
険は防止される。This invention avoids the addition of a fuel supply to line A without a reaction extension zone, which is especially true when expanding old one-line calciners to modern, high-capacity two-line units, so that the exhaust gas 9000 The risk of excess of minutes is prevented.
そのときの更に別の極めて重要な利点は、それぞれ各ラ
インに必要な脱酸度の簡単になった規制であシ、そのた
めに必要な補助手段は材料管21と22を有する調整可
能な材料方向転換装置20のみである。A further very important advantage then is the simplified regulation of the degree of deacidification required for each line, for which the necessary auxiliary means are adjustable material redirection with material tubes 21 and 22. Only the device 20 is included.
何れにしても殆んどすべての近代的設備におる、規制ユ
ニットと連結している測定及び調整装置を対応する態様
に接続した場合、困難なく対応脱酸度を表わすと見なさ
れる材料温度の確認によってたとえば材料管23と27
において材料方向転換機20の調整による対応脱酸度設
定の可能性が容易に生じる。In any case, in almost all modern installations, when the measuring and regulating devices connected to the regulating unit are connected in a corresponding manner, by checking the material temperature which can be considered without difficulty to represent the corresponding degree of deoxidation. For example, material pipes 23 and 27
In this case, the possibility of setting a corresponding deoxidation degree by adjusting the material direction changer 20 easily arises.
この簡単な規制方法によってこの装置、特にロータリー
キルン2と側熱交換ラインAとBVi能力限界迄充分に
使用される。With this simple regulation method, this device, especially the rotary kiln 2, the side heat exchange line A, and the BVi can be used to the fullest capacity.
その上、既存の焼成装置に追設する場合静止する時間は
極めて短い。Moreover, when it is added to an existing firing device, the time it takes to stand still is extremely short.
以上のように、この発明による方法と装置は初めに記載
した課題を理想的に解決する。As mentioned above, the method and device according to the invention ideally solve the problem mentioned at the beginning.
添附図はこの発明の方法を実施するために用いる装置の
図式図である。
1・・・排ガス管
13・・・反応ユニット
20・1ユニツト
21.22・・・導管
A、B・・・熱交換ライン
代理人江崎光好
代理人江崎光史The accompanying drawings are schematic representations of the apparatus used to carry out the method of the invention. 1... Exhaust gas pipe 13... Reaction unit 20. 1 unit 21. 22... Conduit A, B... Heat exchange line agent Mitsuyoshi Ezaki agent Mitsufumi Ezaki
Claims (1)
分けて別々の予熱ラインにして熱的に予備処理し、次に
クリンカ域で焼成してタリン力にしてこれを冷域で冷却
し、予熱ラインの一軍にクリンカ域の排ガス流を通し、
他の予熱ラインに不質的に冷域の熱い排気と共に燃料と
材料を入れ友仮焼域の反応ガス流を通す、微粒子材料、
tKセメントタリンカを焼成する方法において、クリン
カ域の排ガス流中で予熱されたガス流を予熱域内で二つ
の部分流に分割し、その一方をクリンカ域の排ガス流中
にもどし、他方を平行材料流の仮焼域に導入することを
特徴とする方法。 (2)分岐された部分流の一万を仮焼域中で反応ガス流
中で予熱された材料流と合流させ、反応ガス流中で懸濁
混合し且つ燃料を供給して仮焼、または予備仮焼し、一
部分流分減少した材料流を仮焼域の排ガス流中で不質的
に同じ程度に仮焼又は予備仮焼する、特許請求の範囲(
1)記載の方法。 (3) 予熱域内の段階的熱交換の際にクリンカ域の排
ガス流中で予熱された材料流を一つ前の熱交換段階で部
分流に分割する、特許請求の範囲(り又は(2)記載の
方法。 (4)部分流の量比を仮焼域内の燃料供給量の割合に応
じて、両方の予熱ラインの材料流の脱酸度がit x同
じになるように設定する、特許請求の範囲(す〜(3)
の何れか−に記載の方法。 (5)一方ではクリンカ域の排ガス流中で、他方では仮
焼域の反応ガス流中で熱予備処理された材料分をそれぞ
れガス流から分離し、別のラインで仮焼域の始まシ部分
に導入し、そこで混合させる、特許請求の範囲(1)〜
(4)の何れか−に記載の方法。 (6)第二の予熱ラインの附加平行配置によって装入能
力を強化した、初めは一軍の予熱ラインしかなかった、
微粒子材料をセメントクリンカに焼成するための装置に
適用する、特許請求の範囲(す〜(5)の何れか−に記
載の方法。 (7) 予熱域中の材料をはソ平行するいくつかの流れ
に分けて別々の予熱ラインにして予備熱処理し、次にク
リンカ域で焼成してタリンヵにしてこれ全冷域で冷却し
、予熱ラインの一季にクリンカ域の排ガス流を通し、他
の予熱ラインに不質的に冷域の熱い排気と共に燃料と材
料を入れた仮焼域の反応ガス流を通す、微粒子材料、特
にセメントクリンカを焼成するために、クリンカ域の排
ガス流中で予熱されたガス流を予熱域内で二つの部分流
に分割し、その一方をクリンカ域の排ガス流中にもどし
、他方を平行材料流の仮焼域に導入する方法を実施する
ための装置で、はy平行する少くとも二軍の別個の予熱
ラインを有し、そのうちの−不はタリンヵユニットの排
ガス管に接続され、他の一不は予熱された材料を仮焼す
るための反応ユニットを装着しており且つ冷却ユニット
から出る熱い燃焼空気用の導管に接続されている装置に
おいて、排ガス導管(りに接続された予熱ライン(A)
の領域に材料流を分割するためのユニツ)(20)を配
設してあり、このユニットから第一の導管(21)が排
ガス管(りに、第二の導管(22)が反応ユニット(1
3)内へ案内されていることを特徴とする装置。 (8)反応延長域(13)の長さが貫流するガス/固体
懸濁液の予定の流速の割合に応じて反応滞留時間が少く
と、も2〜4秒になるように定めてあり、流動方向に材
料流及び部分流の進入の前にも場合によってはその後に
もそれぞれ少くとも一個ノ燃料供給装置(19,25,
26) fc配装しである、仮焼用反応ユニットを支長
域として構成してちる、特許請求の範囲(7)記載の装
置。 (9)予熱ライン(A)からロータリーキルン(2)透
通じている材料管(23)中にも予熱ライン(Blから
ロータリーキルン(2)透通じている材料管(27)中
にもそれぞれ一不の温度測定装置(28,29)を設け
である、特許請求の範囲(7)又は(8)に記載の装置
。[Claims] (Li) The material in the preheating zone is divided into several parallel streams and is thermally pretreated in separate preheating lines, and then fired in the clinker zone to form a talin force. This is cooled in the cold zone, and the exhaust gas flow from the clinker zone is passed through one line of the preheating line.
Another preheating line contains the fuel and material along with the hot exhaust air of the cold zone, and the reactant gas stream of the calcination zone is passed through the particulate material;
In the method of firing tK cement tarlinker, the gas stream preheated in the exhaust gas stream of the clinker zone is divided into two partial streams in the preheating zone, one of which is returned to the exhaust gas stream of the clinker zone, and the other is fed into the parallel material. A method characterized by introducing the fluid into a calcining zone. (2) 10,000 branched partial streams are combined in a calcination zone with a material stream preheated in a reactant gas stream, mixed in suspension in the reactant gas stream and supplied with fuel for calcination; The precalcined and partially reduced material stream is calcined or precalcined to the same extent in a heterogeneous manner in the exhaust gas stream of the calcination zone (
1) The method described. (3) In the case of stepwise heat exchange in the preheating zone, the material stream preheated in the exhaust gas stream of the clinker zone is divided into partial streams in the previous heat exchange stage (or (2)). (4) The quantity ratio of the partial streams is set according to the proportion of the fuel supply in the calcination zone so that the degree of deoxidation of the material streams in both preheating lines is the same. Range (Su~(3)
The method described in any of -. (5) Separate the thermally pretreated material fraction from the gas stream, on the one hand, in the exhaust gas stream of the clinker zone and, on the other hand, in the reaction gas stream of the calcination zone; and mixed therein, claims (1) to
The method according to any one of (4). (6) The charging capacity was strengthened by adding a second preheating line in parallel; at first there was only one preheating line;
A method according to any one of claims (5) to 1 (7) which is applied to an apparatus for firing particulate material into cement clinker. The streams are divided into separate preheating lines for preheating treatment, then calcined in the clinker zone, turned into a tarliner, and cooled in the total cooling zone, passing the exhaust gas stream from the clinker zone through one preheating line, and passing through the other preheating line. The reactant gas stream in the calcination zone containing the fuel and materials is passed inhomogeneously along with the hot exhaust air in the cold zone, the gas preheated in the exhaust gas stream in the clinker zone in order to calcinate particulate materials, especially cement clinker. A device for carrying out a method in which the flow is divided into two partial streams in the preheating zone, one of which is returned to the exhaust gas stream of the clinker zone, and the other is introduced into the calcination zone in a parallel material flow, where It has at least two separate preheating lines, one of which is connected to the exhaust gas pipe of the tarinka unit, and the other is equipped with a reaction unit for calcining the preheated material and for cooling. In equipment connected to the conduit for hot combustion air leaving the unit, the preheating line (A) connected to the exhaust gas conduit
A unit (20) is arranged for dividing the material flow into the area from which a first conduit (21) leads to the exhaust gas pipe (22) and a second conduit (22) leads to the reaction unit (20). 1
3) A device characterized by being guided inside. (8) the length of the reaction extension zone (13) is determined so that the reaction residence time is at least 2 to 4 seconds depending on the expected flow rate ratio of the gas/solid suspension flowing through; In the flow direction, at least one fuel supply device (19, 25,
26) The apparatus according to claim (7), wherein the reaction unit for calcining, which is FC arranged, is configured as a supporting region. (9) There is no leakage in the material pipe (23) that communicates from the preheating line (A) to the rotary kiln (2), and in the material pipe (27) that communicates from the preheating line (Bl) to the rotary kiln (2). Device according to claim 7 or 8, characterized in that it is provided with a temperature measuring device (28, 29).
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Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS171782B1 (en) * | 1974-05-29 | 1976-11-29 | ||
| DK427274A (en) * | 1974-08-12 | 1976-02-13 | Smidth & Co As F L | PROCEDURE FOR DIVIDING A STREAM OF POWDERED MATERIAL INTO SUBSTROMS |
| CS179624B1 (en) * | 1975-04-30 | 1977-11-30 | Jiri Filous | Method of firing a cement clinker and arrangement for utilization of this method |
| JPS52136219A (en) * | 1976-05-12 | 1977-11-14 | Ishikawajima Harima Heavy Ind | Method of baking raw materials for cement and apparatus for carrying out thereof |
| FR2359800A1 (en) * | 1976-07-28 | 1978-02-24 | Creusot Loire | Calcining powdered material, esp. cement - using heat exchanger in preheater stages to produce hot air used in precalcining chamber |
| DE2751876A1 (en) * | 1977-11-21 | 1979-05-23 | Kloeckner Humboldt Deutz Ag | PROCESS AND EQUIPMENT FOR BURNING FINE-GRAINED TO DUST-GRAINED GOODS, IN PARTICULAR RAW CEMENT FLOUR |
| EP0048537B1 (en) * | 1980-09-22 | 1985-03-20 | F.L. Smidth & Co. A/S | Kiln plant for burning granular or pulverulent material |
-
1983
- 1983-07-30 DE DE19833327576 patent/DE3327576A1/en not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-07-26 FR FR8411852A patent/FR2549820A1/en not_active Withdrawn
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA242284A (en) | 1987-09-15 |
| GB2144529A (en) | 1985-03-06 |
| GB8419160D0 (en) | 1984-08-30 |
| DD224027A5 (en) | 1985-06-26 |
| DE3327576A1 (en) | 1985-02-14 |
| DK367284A (en) | 1985-01-31 |
| DK367284D0 (en) | 1984-07-27 |
| GB2144529B (en) | 1986-04-30 |
| FR2549820A1 (en) | 1985-02-01 |
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