JPS6080464A - 血液処理剤 - Google Patents
血液処理剤Info
- Publication number
- JPS6080464A JPS6080464A JP58186878A JP18687883A JPS6080464A JP S6080464 A JPS6080464 A JP S6080464A JP 58186878 A JP58186878 A JP 58186878A JP 18687883 A JP18687883 A JP 18687883A JP S6080464 A JPS6080464 A JP S6080464A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- blood
- present
- bilirubin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- -1 Rt -OH Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 22
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 11
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 10
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 6
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 6
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 4
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 2
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 2
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 2
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- TXNSZCSYBXHETP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(hydroxymethyl)acetamide Chemical compound OCNC(=O)CCl TXNSZCSYBXHETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M chloroacetate Chemical compound [O-]C(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940089960 chloroacetate Drugs 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 206010019692 hepatic necrosis Diseases 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 231100000149 liver necrosis Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の技術分野）
本発明は、肝機能障害時に脳障害や肝壊死などを起す血
液中の有害成分を除去する新規な血液処理剤に関Ｊる。
液中の有害成分を除去する新規な血液処理剤に関Ｊる。
（従来技術とその問題点）
ビールス、薬物あるいは癌が原因で肝機能が箸しく低下
したとき、肝臓で除去されるべき毒性物質が大量に血液
中に流出し、それが脳に達して。
したとき、肝臓で除去されるべき毒性物質が大量に血液
中に流出し、それが脳に達して。
脳に重大な損傷を与えることが知られている。このとき
の毒性物質の全てが解明されているわけではないが、黄
担色素であるビリルビンがその毒性物質の代表例である
。ビリルビンで代表される毒性物質は血液や体液中では
アルブミンに抱合されて存在するため、透析では除去す
ることはできない。そのため、吸着剤を用いてこれらア
ルブミン抱合性毒性物質を除去しようとする試みが種々
なされて来た。そして、ビリルビン吸着能の大きな吸着
剤が見い出された（特開昭５７−１２００８）が、これ
はビリルビンと共にヘパリンをもよく吸着する性質があ
る。ヘパリンは血液の取扱いにおいて必須の物質である
ので、血液処理剤はヘパリン吸着ｍの小さいことが望ま
れる。また、血液処理剤は使用前に必ず滅菌処理しなけ
ればならないが、その滅菌方法は、安価、簡便かつ安全
（毒性が無いこと）な高圧蒸気減菌であることが望まし
い。
の毒性物質の全てが解明されているわけではないが、黄
担色素であるビリルビンがその毒性物質の代表例である
。ビリルビンで代表される毒性物質は血液や体液中では
アルブミンに抱合されて存在するため、透析では除去す
ることはできない。そのため、吸着剤を用いてこれらア
ルブミン抱合性毒性物質を除去しようとする試みが種々
なされて来た。そして、ビリルビン吸着能の大きな吸着
剤が見い出された（特開昭５７−１２００８）が、これ
はビリルビンと共にヘパリンをもよく吸着する性質があ
る。ヘパリンは血液の取扱いにおいて必須の物質である
ので、血液処理剤はヘパリン吸着ｍの小さいことが望ま
れる。また、血液処理剤は使用前に必ず滅菌処理しなけ
ればならないが、その滅菌方法は、安価、簡便かつ安全
（毒性が無いこと）な高圧蒸気減菌であることが望まし
い。
（発明の目的）
本発明の目的は血中のアルブミン抱合性毒性物質に対す
る吸着能が大ぎく、ヘパリンに対する吸着能が小さく、
かつ、高圧蒸気減菌可能な血液処理剤を提供することに
ある。
る吸着能が大ぎく、ヘパリンに対する吸着能が小さく、
かつ、高圧蒸気減菌可能な血液処理剤を提供することに
ある。
（本発明の構成〉
本発明は無限網目構造の芳香核含有ビニル系用合体成形
品であって、芳香核に下記一般式（Ｉ）で示される官能
間を有することを特徴とする血液）処理剤を提供覆るも
のである。
品であって、芳香核に下記一般式（Ｉ）で示される官能
間を有することを特徴とする血液）処理剤を提供覆るも
のである。
１
１’＜２ １−１
上式中、Ｒ１は炭素数が２以上１０以下のアルキレン基
を、Ｒ２は炭素数が２以上１０以下のアルキル基または
Ｒ１−ＯＨまたは水素原子を示す。
を、Ｒ２は炭素数が２以上１０以下のアルキル基または
Ｒ１−ＯＨまたは水素原子を示す。
Ｒ３および１（４は水素原子または炭素数が１以上１０
以下のアルキル基を示す。
以下のアルキル基を示す。
（作用桟構）
本発明の官能基は、芳香核置換基としてのα−アミノア
シルアミトメデル具が、一般式（１）で示される如く、
塩基性窒素原子ｉｉｉ′ｌ挽阜として、水酸基を含有づ
る基を有することに特徴があり、づ′なりら、この水酸
基がヘパリンの吸着１ｊシを制御層る作用を有する。一
般式（１）中Ｒ１またはＲ２が多り゛ぎる炭素数の基で
ある場合には血液処理剤の疎水性が大ぎくなりづぎて水
に濡れなくなり、実用上ビリルビン吸着能が下がってし
まうので、炭素数１０以下が好ましい。また、Ｒ１の炭
素数が１の場合は、その官能基は不安定で使用しえない
。
シルアミトメデル具が、一般式（１）で示される如く、
塩基性窒素原子ｉｉｉ′ｌ挽阜として、水酸基を含有づ
る基を有することに特徴があり、づ′なりら、この水酸
基がヘパリンの吸着１ｊシを制御層る作用を有する。一
般式（１）中Ｒ１またはＲ２が多り゛ぎる炭素数の基で
ある場合には血液処理剤の疎水性が大ぎくなりづぎて水
に濡れなくなり、実用上ビリルビン吸着能が下がってし
まうので、炭素数１０以下が好ましい。また、Ｒ１の炭
素数が１の場合は、その官能基は不安定で使用しえない
。
本発明でいう無限網目構造を右づる芳香核含有ビニル系
重合体とは、芳香核を右づるビニル系重合体であり、か
つ、使用条件にｊ３いて安定な架橋基ににつで不溶化さ
れている重合体を意味する。
重合体とは、芳香核を右づるビニル系重合体であり、か
つ、使用条件にｊ３いて安定な架橋基ににつで不溶化さ
れている重合体を意味する。
具体例としては、スチレンとジビニルベンげンの共重合
体と回等の構造、もしくは、ポリスチレンをメチレン基
あるいはポリメチレン基あるいはスルホン基で架橋した
ものと同等の構造があげられる。
体と回等の構造、もしくは、ポリスチレンをメチレン基
あるいはポリメチレン基あるいはスルホン基で架橋した
ものと同等の構造があげられる。
本発明でいう成形品とは粒状物もしくは繊維も°小さす
゛ぎると取扱いが勤しくなるので。粒状の場合は直径が
０．１μ以上、２ ｍｍ以下が良く、また、Ｉ！！帷の
揚台は断面の直径が０．０１μ以上、１００μ以下が好
ましい。繊維の断面は円形のほか、非円形断面も表面積
が大きくなるので好ましい。
゛ぎると取扱いが勤しくなるので。粒状の場合は直径が
０．１μ以上、２ ｍｍ以下が良く、また、Ｉ！！帷の
揚台は断面の直径が０．０１μ以上、１００μ以下が好
ましい。繊維の断面は円形のほか、非円形断面も表面積
が大きくなるので好ましい。
成形品の使用形態には限定がなく、粒状および繊ｉｔｔ
状のほか、これらの高次加工物の形ｒｚで用いることが
できる。また、成形品が繊維の場合、強度の大ぎいポリ
マによって補強することが好ましい。
状のほか、これらの高次加工物の形ｒｚで用いることが
できる。また、成形品が繊維の場合、強度の大ぎいポリ
マによって補強することが好ましい。
本発明血液処理剤中の一般式（１）で示される官能基の
密麿は芳香核数に対して１０％以上、とりわけ３０％以
上であることが好ましい。
密麿は芳香核数に対して１０％以上、とりわけ３０％以
上であることが好ましい。
本発明血液処理剤の製造は、無限綱目構造を有する芳香
族ビニル系重合体をＮ−メチロール−α−クロルアセ１
−アミドでアミトメデル化したのち、ジェタノールアミ
ン、エタノールアミン、３−ヒドロキシプロピルメヂル
アミン等で代表される水酸基含有アミンで処理すること
により達成できる。
族ビニル系重合体をＮ−メチロール−α−クロルアセ１
−アミドでアミトメデル化したのち、ジェタノールアミ
ン、エタノールアミン、３−ヒドロキシプロピルメヂル
アミン等で代表される水酸基含有アミンで処理すること
により達成できる。
この場合、反応溶媒とし−Ｃ１ジメチルスルボキシド、
Ｎ、Ｎ−ジメチルアセ１〜アミド等の高誘電率非水系溶
媒が好ましく用いられる。
Ｎ、Ｎ−ジメチルアセ１〜アミド等の高誘電率非水系溶
媒が好ましく用いられる。
本発明の血液処理剤の用途は、黄担の治療のは（発明の
効果） 本発明の血液処理剤は、アルブミン抱合性毒物であるビ
リルビンをよく吸着づる一方、ヘパリンを少ししか吸着
しない特徴があり、また、親水性が大きいので、血液中
でよく膨潤する特徴があ゛る。
効果） 本発明の血液処理剤は、アルブミン抱合性毒物であるビ
リルビンをよく吸着づる一方、ヘパリンを少ししか吸着
しない特徴があり、また、親水性が大きいので、血液中
でよく膨潤する特徴があ゛る。
以下に実施例を示す。
実施例１゜
ポリプロピレン（三井“ノーブレン” Ｊ ３ ＨＧ”
）５０部を島成分とし、ボリスヂレン（パスタイロン”
６６６）４５部、ポリプロピレン（住友゛ノーブレン”
ＷＦ−７２７−Ｆ）４部の混合物を海成分とする海島型
複合繊ｍ＜島数１６、単糸繊度２．６デニール、引張強
度２．９ｏ／ｄ、伸疫５０％、フィラメン１〜数４２＞
５００を、Ｎ−メチロール−α−クロルアセトアミド５
０ｇ、ニトロベンゼン４００ｇ、９８％硫酸４００ｇお
よびパラホルムアルデヒド０．８５ｇからなる混合溶液
中に浸し、２０℃で１時間反応させた。繊維を取り出し
、０℃の氷水５０．中に投じて反応停止したのち、繊維
を水で洗浄し、繊維にｆり着したニトロメヂルスルホキ
シド２４０ｇの混合溶液中に浸し、１００℃で３時間反
応させたのち、繊維を水洗して、Ｎ５Ｎ−ジェタノール
アミノアＬ７１〜アミドメチル化繊維（本発明試料１）
６．６（Ｊ（塩酸塩型）を得た。この繊維のイオン交換
容量は２．３１１Ｉ＋ｅＱ／ ＣＩであり、含水度は塩
酸型Ｆ６．１、ｐＨ７゜４のリン酸型で１．４であった
。但し、含水度とは１ｇの１１１ｍが湿詩に含む水のグ
ラム数を意味づる。
）５０部を島成分とし、ボリスヂレン（パスタイロン”
６６６）４５部、ポリプロピレン（住友゛ノーブレン”
ＷＦ−７２７−Ｆ）４部の混合物を海成分とする海島型
複合繊ｍ＜島数１６、単糸繊度２．６デニール、引張強
度２．９ｏ／ｄ、伸疫５０％、フィラメン１〜数４２＞
５００を、Ｎ−メチロール−α−クロルアセトアミド５
０ｇ、ニトロベンゼン４００ｇ、９８％硫酸４００ｇお
よびパラホルムアルデヒド０．８５ｇからなる混合溶液
中に浸し、２０℃で１時間反応させた。繊維を取り出し
、０℃の氷水５０．中に投じて反応停止したのち、繊維
を水で洗浄し、繊維にｆり着したニトロメヂルスルホキ
シド２４０ｇの混合溶液中に浸し、１００℃で３時間反
応させたのち、繊維を水洗して、Ｎ５Ｎ−ジェタノール
アミノアＬ７１〜アミドメチル化繊維（本発明試料１）
６．６（Ｊ（塩酸塩型）を得た。この繊維のイオン交換
容量は２．３１１Ｉ＋ｅＱ／ ＣＩであり、含水度は塩
酸型Ｆ６．１、ｐＨ７゜４のリン酸型で１．４であった
。但し、含水度とは１ｇの１１１ｍが湿詩に含む水のグ
ラム数を意味づる。
実施例２
実施例１で冑たクロルアセトアミドメチル化繊１（Ｃ５
ｏをエタノールアミン１２０ｍ１とジメチルスルホキシ
ド１８０ｍ１の混合溶液中に浸し、１００℃で３時間反
応させたのち、繊維を水洗して、Ｎ−エタノールアミノ
アレトアミドメヂル化繊随（本発明試料１１）５．８ｏ
（塩酸塩型）を得た。
ｏをエタノールアミン１２０ｍ１とジメチルスルホキシ
ド１８０ｍ１の混合溶液中に浸し、１００℃で３時間反
応させたのち、繊維を水洗して、Ｎ−エタノールアミノ
アレトアミドメヂル化繊随（本発明試料１１）５．８ｏ
（塩酸塩型）を得た。
この繊維のイオン交換容量は２．１６１１１０Ｑ、／Ｃ
ｌであり、含水度は塩酸塩型で５．７、ｉｌ＋−１７，
４のリン酸型で１．９であった。
ｌであり、含水度は塩酸塩型で５．７、ｉｌ＋−１７，
４のリン酸型で１．９であった。
実施例３
５０ＩＩ１ｇ、７０ｍｏ、１００＋ｎｇ、１５０１１１
（＋および２０部ｍｇの本発明試料もしくは比較試料を
入れた２４ｍｍφ試験管に入れ、３７℃で３時間振とう
した、処理後の溶液の遠心上澄を水で１０（８に希釈し
て、４５０ｍμの吸光度を・測定し、検量線から溶液中
のビリルビン濃度をめた。試料添加前の溶液のビリルビ
ン濃度と振どう後の溶液のビリルビン濃度の差を吸着さ
れたビリルビンとみなし、これを試料の市ｍで除して、
各Ｉ」液温度にお１プる吸着能”とした。各母液濃度の
対数を横軸に、吸着能の対数を縦軸にプ【コツトし、最
小自乗法で等温吸着線をめた。
（＋および２０部ｍｇの本発明試料もしくは比較試料を
入れた２４ｍｍφ試験管に入れ、３７℃で３時間振とう
した、処理後の溶液の遠心上澄を水で１０（８に希釈し
て、４５０ｍμの吸光度を・測定し、検量線から溶液中
のビリルビン濃度をめた。試料添加前の溶液のビリルビ
ン濃度と振どう後の溶液のビリルビン濃度の差を吸着さ
れたビリルビンとみなし、これを試料の市ｍで除して、
各Ｉ」液温度にお１プる吸着能”とした。各母液濃度の
対数を横軸に、吸着能の対数を縦軸にプ【コツトし、最
小自乗法で等温吸着線をめた。
試料０．５ｇを０ 、１ ｍＱ／ ｍ１ｉ１４度のヘパ
リンナトリウム水溶液１００ｍ１と混合し、２０℃で３
時間振とうしたのち、溶液中のヘパリン濃度をトルイジ
ンブルー（トルイジンプル２０ｍｇ／ｍｌ水溶液）との
へマドクロマジーを利用“りる方法で定ｍした。溶液中
のヘパリン濃度が初期中の２０％以下になっている場合
は、溶液を新しくして吸着をくりかえした。
リンナトリウム水溶液１００ｍ１と混合し、２０℃で３
時間振とうしたのち、溶液中のヘパリン濃度をトルイジ
ンブルー（トルイジンプル２０ｍｇ／ｍｌ水溶液）との
へマドクロマジーを利用“りる方法で定ｍした。溶液中
のヘパリン濃度が初期中の２０％以下になっている場合
は、溶液を新しくして吸着をくりかえした。
表１に結果を示１゜
但し、表中のごリルヒン吸着能は、母ｅ１ｍ １０１１
１ｇ／ Ｑのときの吸ル吊を意味覆る。また、比較試わ
１は実施例１のクロルアセ１へアミトメデル化繊肩ｆを
５０％ジメヂルアミン水溶液中４０℃で４ Ｒ間反応さ
せて調整したジメチルアミノアセトアミドメヂル化繊組
で、イオン交換容量２．６８ｍ’ｅｑ／ｇ、含水度５．
３（塩酸型）、２．４（ｐＨ１７゜４リン酸型である。
１ｇ／ Ｑのときの吸ル吊を意味覆る。また、比較試わ
１は実施例１のクロルアセ１へアミトメデル化繊肩ｆを
５０％ジメヂルアミン水溶液中４０℃で４ Ｒ間反応さ
せて調整したジメチルアミノアセトアミドメヂル化繊組
で、イオン交換容量２．６８ｍ’ｅｑ／ｇ、含水度５．
３（塩酸型）、２．４（ｐＨ１７゜４リン酸型である。
これらの試料を高圧蒸気減菌したのち、各吸着能を測定
したところ、表１と全く同様の結果が得られた。
したところ、表１と全く同様の結果が得られた。
表１の結果から、本発明白波処理剤はビリルビンをよく
吸着するが、ヘパリンを少ししか吸着しないことがわか
る。
吸着するが、ヘパリンを少ししか吸着しないことがわか
る。
特Ｉ（出願人 工業技術院長
川ｒｌｌ裕部
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 無限網目構造の芳香核含有ビニル系重合体成形品であっ
て、芳香核に下記一般式（１）で示される官能基を有す
ることを特徴とする血液処理剤。 ｌ Ｒ２１」 上式中、Ｒ１は炭素数が２以上１０以下のアルキレン基
を、Ｒ２は炭素数が２以上１０以下のアルキル基または
Ｒｔ −ＯＨまたは水素原子を示す。 Ｒ３およびＲ４は水素原子または炭素数が１以上１０以
下のアルキル基を示ず。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58186878A JPS6080464A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 血液処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58186878A JPS6080464A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 血液処理剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6080464A true JPS6080464A (ja) | 1985-05-08 |
| JPS6359341B2 JPS6359341B2 (ja) | 1988-11-18 |
Family
ID=16196258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58186878A Granted JPS6080464A (ja) | 1983-10-07 | 1983-10-07 | 血液処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6080464A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1519984B1 (en) * | 2002-06-03 | 2018-01-17 | Agilent Technologies, Inc. | Functionalized polymeric sorbent and method |
-
1983
- 1983-10-07 JP JP58186878A patent/JPS6080464A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1519984B1 (en) * | 2002-06-03 | 2018-01-17 | Agilent Technologies, Inc. | Functionalized polymeric sorbent and method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6359341B2 (ja) | 1988-11-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA001871B1 (ru) | Метод и материал для очистки физиологических жидкостей организма и метод изготовления материала | |
| JP5858299B2 (ja) | エンドトキシン用の新しい吸着剤 | |
| US20120152847A1 (en) | Sorbent for endotoxins | |
| CN108031454B (zh) | 具备物理特异选择性的血液净化吸附剂及其制备方法 | |
| CN105107474B (zh) | 一种用于血液净化的螯合型吸附剂及制备方法 | |
| JP3081137B2 (ja) | 改良された親和性担体を用いる生物学的高分子を分離または精製する方法。 | |
| Liu et al. | Alginate/HSA double-sided functional PVDF multifunctional composite membrane for bilirubin removal | |
| Yin et al. | Molecularly-imprinted hydrogel beads via self-sacrificing micro-reactors as safe and selective bilirubin adsorbents | |
| CN108743929B (zh) | 一种用作尿素清除剂的脲酶凝胶微球的制备方法和用途 | |
| CN108530670A (zh) | 基于卡拉胶的自抗凝类肝素微球及其制备方法与应用 | |
| US4221695A (en) | Adsorbent for artificial organs | |
| Wang et al. | Plant protein modified natural cellulose with multiple adsorption effects used for bilirubin removal | |
| Deng et al. | Poly (ether sulfone)/activated carbon hybrid beads for creatinine adsorption | |
| CN113372474B (zh) | 一种血液灌流树脂及其制备方法和应用 | |
| Yu et al. | Adsorption of bilirubin by amine-containing crosslinked chitosan resins | |
| JP4032465B2 (ja) | 血栓形成性物質の吸着剤および体外循環カラム | |
| JP2003111834A (ja) | 免疫抑制性蛋白質の吸着材および体外循環用カラム | |
| JPH067430A (ja) | 血液処理用の吸着材 | |
| JPS6359341B2 (ja) | ||
| CN117839640B (zh) | 一种用于血液滤过的吸附材料及其制备方法 | |
| JP4775001B2 (ja) | アルブミン非結合かつグルクロン酸非抱合のビリルビンを除去する材料 | |
| JP4779190B2 (ja) | 炎症性疾患治療用カラム | |
| JP4724937B2 (ja) | 吸着材及びその製造方法 | |
| CN116510703B (zh) | 一种提高抗凝血效果的吸附剂及其制备方法和应用 | |
| CN110624512A (zh) | 一种基于氧化石墨烯接枝脲酶的核壳结构类肝素微球及其制备方法和应用 |