JPS6081023A - チタン酸バリウム粉末 - Google Patents
チタン酸バリウム粉末Info
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- JPS6081023A JPS6081023A JP58189249A JP18924983A JPS6081023A JP S6081023 A JPS6081023 A JP S6081023A JP 58189249 A JP58189249 A JP 58189249A JP 18924983 A JP18924983 A JP 18924983A JP S6081023 A JPS6081023 A JP S6081023A
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- titanate powder
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、小粒径で比表面積が小さく、粒度分布が狭い
、球形状の新規なチタン酸バリウム粉末に関するもので
ある。さらには、低温焼結可能である新規なチタン酸バ
リウム粉末に関するものである。
、球形状の新規なチタン酸バリウム粉末に関するもので
ある。さらには、低温焼結可能である新規なチタン酸バ
リウム粉末に関するものである。
一般に、できるだけ低温で、高密度かつ均一な焼結体を
得るには、原料粉末は、微細で分散性がよく、粒径およ
び形状が均一であることが理想である。
得るには、原料粉末は、微細で分散性がよく、粒径およ
び形状が均一であることが理想である。
これまで、チタン酸バリウム粉末では、大粒径の粉末や
、小粒径ではあるが分散性が悪く、粒径や形状が不均一
な粉末は知られている。
、小粒径ではあるが分散性が悪く、粒径や形状が不均一
な粉末は知られている。
これら公知粉末は、大粒径であったり、捷だ、たとえ小
粒径であっても分散性が悪く、凝集塊が見かけ上−個の
粒子として挙動するため、焼結開始温度が１１００Ｃ以
上で、相対密度全９０％以上にするには、１３００ｉ１
：以上の尚温全必要とする。さらに、これら公知粉末は
、分散性の６芒に加えて粒径および形状が不均一である
ため、粉末を均一に充填することが難しく、シたがって
、焼結が不均一であり、寸法精度や物性のバラツキの原
因となっている。
粒径であっても分散性が悪く、凝集塊が見かけ上−個の
粒子として挙動するため、焼結開始温度が１１００Ｃ以
上で、相対密度全９０％以上にするには、１３００ｉ１
：以上の尚温全必要とする。さらに、これら公知粉末は
、分散性の６芒に加えて粒径および形状が不均一である
ため、粉末を均一に充填することが難しく、シたがって
、焼結が不均一であり、寸法精度や物性のバラツキの原
因となっている。
現在、チタン酸バリウムは、コンデンサ、ＰＴＣ素子、
半導体等として、電子材料分野で広く応用されている。
半導体等として、電子材料分野で広く応用されている。
しかし、例えば積層コンデンサに使用する場合、焼結に
１３００１Ｚ’以上金要することは、電極の焼き付は温
度全高め、電極コスト全列きとける原因となり、さらに
、焼結体中の粒子も粒成長によジ太きくなるため、電極
間距離を短かくできず、高容量化全阻害する原因となり
、また、寸法精度や物性がバラツクことに、歩留１り低
下をもたらし、コスト高の原因となるため、上記欠点は
改善されることが強く望まれている。
１３００１Ｚ’以上金要することは、電極の焼き付は温
度全高め、電極コスト全列きとける原因となり、さらに
、焼結体中の粒子も粒成長によジ太きくなるため、電極
間距離を短かくできず、高容量化全阻害する原因となり
、また、寸法精度や物性がバラツクことに、歩留１り低
下をもたらし、コスト高の原因となるため、上記欠点は
改善されることが強く望まれている。
本発明者らは、より低い温度で、均一なチタン酸バリウ
ム焼結体全製造するため鋭意研究を重ねた結果、微細で
結晶子径が粒径に近く、均一粒径および均−形状紮有す
るチタン酸バリウム粉末を見出し、本発明全完成するに
至った。
ム焼結体全製造するため鋭意研究を重ねた結果、微細で
結晶子径が粒径に近く、均一粒径および均−形状紮有す
るチタン酸バリウム粉末を見出し、本発明全完成するに
至った。
すなわち、本発明は、平均粒径が０６０７〜０．５μ、
比表面積が２〜１５ゴ／ｆ、Ｘ線のピーク巾から計算さ
れる結晶子径が０．０５μ以上０．５μ以下で、その形
状が球形状であることを特徴とするチタン酸バリウム粉
末に関するものである。
比表面積が２〜１５ゴ／ｆ、Ｘ線のピーク巾から計算さ
れる結晶子径が０．０５μ以上０．５μ以下で、その形
状が球形状であることを特徴とするチタン酸バリウム粉
末に関するものである。
本発明でいう球形状とは、第１図〜第３図の走査型電子
顕微鏡写真で見るように、粒子−個の形状が全体として
球に近似していることを言う。
顕微鏡写真で見るように、粒子−個の形状が全体として
球に近似していることを言う。
本発明のチタン酸バリウムは、走査型電子顕微鏡（例え
ば、日立製作所（株）製Ｓ−４５０ｑ走査電子顕微鏡）
観察１／Ｃよシ、その粒径および形状についての測定を
行うことができる。
ば、日立製作所（株）製Ｓ−４５０ｑ走査電子顕微鏡）
観察１／Ｃよシ、その粒径および形状についての測定を
行うことができる。
本発明のチタン酸バリウムは、平均粒径が０．０７〜０
．５μの範囲にあるが、どの粒子もほぼ同一の粒径全有
しており、標準偏差値は１．５以下である。
．５μの範囲にあるが、どの粒子もほぼ同一の粒径全有
しており、標準偏差値は１．５以下である。
本発明において、走査型電子顕微鏡観察によってめる平
均粒径アおよび標準偏差値αＶま、単位視野内に見える
ｎ個の粒子の粒径れを測定し、次式により算出される。
均粒径アおよび標準偏差値αＶま、単位視野内に見える
ｎ個の粒子の粒径れを測定し、次式により算出される。
さらに、本発明のチタン酸バリウムは、どの粒子も球形
状をしておシ、−個の粒子の最長径と最短径の差を最長
径で割った１直は一以下である。
状をしておシ、−個の粒子の最長径と最短径の差を最長
径で割った１直は一以下である。
また、粉末の分散性に、粒度分布全測定することによシ
把握できる。粒度分布は、例えばセイシン企業（株）ミ
クロン・フォート・ザイザーＳＫＡ−５０００により容
易に測定できる。本発明者らは、チタン酸バリウム粉末
全イソプロピルアルコールに分散し、分散剤としてＰＥ
Ｇ１微量加えて、その粒度分布を測定した。
把握できる。粒度分布は、例えばセイシン企業（株）ミ
クロン・フォート・ザイザーＳＫＡ−５０００により容
易に測定できる。本発明者らは、チタン酸バリウム粉末
全イソプロピルアルコールに分散し、分散剤としてＰＥ
Ｇ１微量加えて、その粒度分布を測定した。
本発明のチタン酸バリウムは、粒度分布測定によって測
定される平均粒径が、前記走査型電子顕微鏡観察より測
定される平均粒径と概ね一致し、さらに、粒度分布が狭
く、その標準偏差値は２．０以下である。ただし、本発
明で粒度分布測定によってめる平均粒径アおよび標準偏
差値αは、次式によって算出される。
定される平均粒径が、前記走査型電子顕微鏡観察より測
定される平均粒径と概ね一致し、さらに、粒度分布が狭
く、その標準偏差値は２．０以下である。ただし、本発
明で粒度分布測定によってめる平均粒径アおよび標準偏
差値αは、次式によって算出される。
上式において、れは粒径で当該微小測定範囲両端の相加
平均、れは粒径χＬの粒子が占める体積分率、ｎは当該
微小測定範囲の数である。
平均、れは粒径χＬの粒子が占める体積分率、ｎは当該
微小測定範囲の数である。
本発明において、結晶子径は粉末Ｘ線回折像のに代入す
ることによりめることができる。上記式でＬは結晶子径
、λけＸ線の波長、βはピークの半値巾、０１′ｉＸ線
の回折角、Ｋは定数で本発明の場合０．９とした。
ることによりめることができる。上記式でＬは結晶子径
、λけＸ線の波長、βはピークの半値巾、０１′ｉＸ線
の回折角、Ｋは定数で本発明の場合０．９とした。
本発明で提供するチタン酸バリウム粉末について、上式
を用いて算出する結晶子径は、前記走査型電子顕微鏡観
察によ力測定される平均粒径とよい一致を示す。すなわ
ち、概ね一個の粒子は一個ないし数個の結晶子で成シ立
りている。
を用いて算出する結晶子径は、前記走査型電子顕微鏡観
察によ力測定される平均粒径とよい一致を示す。すなわ
ち、概ね一個の粒子は一個ないし数個の結晶子で成シ立
りている。
本発明において、比表面積はガス吸着型の比表面積測定
機、例えばカルロエルバ（株）製ソープトマチツク１８
０１Ｃよ力測定できる。
機、例えばカルロエルバ（株）製ソープトマチツク１８
０１Ｃよ力測定できる。
本発明のチタン酸バリウム粉末の比表面積は、２〜１５
ｍ２／ｇの範囲にあるが、チタン酸バリウム粉末が球状
で微細孔や凸凹會持たないと仮定して計算される粒径は
、前記走査型電子顕微鏡観察により測定さ几る平均粒径
とほぼ一致する。したがって、この点からも本発明で提
供するチタン酸バリウム粉末が球形状をしていることが
確認できる。
ｍ２／ｇの範囲にあるが、チタン酸バリウム粉末が球状
で微細孔や凸凹會持たないと仮定して計算される粒径は
、前記走査型電子顕微鏡観察により測定さ几る平均粒径
とほぼ一致する。したがって、この点からも本発明で提
供するチタン酸バリウム粉末が球形状をしていることが
確認できる。
本発明のチタン酸バリウム粉末の製法は、前記性状を与
える方法である限り特に限定されるものではないが、た
とえば含水酸化チタンと水酸化バリウム全反応させるこ
とにより製造することができる。
える方法である限り特に限定されるものではないが、た
とえば含水酸化チタンと水酸化バリウム全反応させるこ
とにより製造することができる。
この反応は、含水酸化チタン、水酸化バリウムおよび水
ヲ屋素雰囲気下で攪拌混合しつつ加熱すると都合よく進
行し、所望の粉末が得られる。反応温度は７，０［以上
１１０Ｃ未満の温度全選択するが、反応速度および装置
の簡略化等全考慮すれば１ｏｏＣが適当である。捷だ、
反応温度、溶媒および濃度全適尚に選べは、０．０７μ
から０．５μの範囲で所望の平均粒径を有する粉末を得
ることができる。
ヲ屋素雰囲気下で攪拌混合しつつ加熱すると都合よく進
行し、所望の粉末が得られる。反応温度は７，０［以上
１１０Ｃ未満の温度全選択するが、反応速度および装置
の簡略化等全考慮すれば１ｏｏＣが適当である。捷だ、
反応温度、溶媒および濃度全適尚に選べは、０．０７μ
から０．５μの範囲で所望の平均粒径を有する粉末を得
ることができる。
このようにして合成されるチタン酸バリウム粉末は、常
法にしたがって、濾過し、水洗し、杓び濾過し、乾燥し
て取り出すことができる。
法にしたがって、濾過し、水洗し、杓び濾過し、乾燥し
て取り出すことができる。
本発明のチタン酸バリウム粉末は、成形して焼結した場
合、１２００７：で相対密度が９０％以上になる。これ
は、公知チタン酸バリウム粉末全成形、焼結して相対密
度９０チ以上を達成することができる温度より１００ｃ
以上も低く、低温焼結用チタン酸バリウム粉末として実
用−に極めて有用なものである。特に積層コンデンサで
は、電気絶縁性を高め、電極コストを下げるために、低
温焼結用チタン酸バリウド粉末が切望されているが、本
発明で提供するチタン酸バリウム粉末は、この要求金満
たすものであり、極めて有用なものである。
合、１２００７：で相対密度が９０％以上になる。これ
は、公知チタン酸バリウム粉末全成形、焼結して相対密
度９０チ以上を達成することができる温度より１００ｃ
以上も低く、低温焼結用チタン酸バリウム粉末として実
用−に極めて有用なものである。特に積層コンデンサで
は、電気絶縁性を高め、電極コストを下げるために、低
温焼結用チタン酸バリウド粉末が切望されているが、本
発明で提供するチタン酸バリウム粉末は、この要求金満
たすものであり、極めて有用なものである。
次に、実施例および応用例によって、本発明をさらに詳
細に説明する。
細に説明する。
実施例１
含水酸化チタン０．５モル含水２ｌに分散し、反応器中
へ入れた。これに、水酸化バリウム（８水和物）３２０
ｇを９０℃の水１ｌに溶解して加え、攪拌混合しつつ１
００Ｃで４時間加熱して反応を行なった。反応終了後、
約５分間放置し、上澄液を除去し、さらに熱水３ｔを加
えて攪拌洗浄した後、濾過した。この洗浄、濾過の操作
全６回操り返し、合計９６の熱水で洗浄し、空気中、１
ｏ。
へ入れた。これに、水酸化バリウム（８水和物）３２０
ｇを９０℃の水１ｌに溶解して加え、攪拌混合しつつ１
００Ｃで４時間加熱して反応を行なった。反応終了後、
約５分間放置し、上澄液を除去し、さらに熱水３ｔを加
えて攪拌洗浄した後、濾過した。この洗浄、濾過の操作
全６回操り返し、合計９６の熱水で洗浄し、空気中、１
ｏ。
Ｃで乾燥し、チタン酸バリウム粉末を得た。このように
して得られたチタン酸バリウム粉末について、走査型電
子顕微鏡観察、比表面積測定およびＸ線回折解析を行な
った結果、平均粒径ｏ、２１μ、標準偏差値１．２８の
均一球状粒子からなる比表面積８ｍ２／ｇの立方晶チタ
ン酸バリウム粉末であった。比表面積が８ｍ２／ｇであ
ったことに関して、得られた粉末が全て球形であると仮
定して計算した粒径は０．１２μとなり、また、Ｘ線回
折像のピークの牛値巾から計算した結晶子径（ｌ−１Ｏ
，１μであり、いずれも走査型電子顕微鏡観察結果とよ
い一致を示した。さらに、粒度分布全測定したところ、
平均粒径０．６２μ、標準偏差呟１．７８となり、分散
性がよい粉末であることがわかった。
して得られたチタン酸バリウム粉末について、走査型電
子顕微鏡観察、比表面積測定およびＸ線回折解析を行な
った結果、平均粒径ｏ、２１μ、標準偏差値１．２８の
均一球状粒子からなる比表面積８ｍ２／ｇの立方晶チタ
ン酸バリウム粉末であった。比表面積が８ｍ２／ｇであ
ったことに関して、得られた粉末が全て球形であると仮
定して計算した粒径は０．１２μとなり、また、Ｘ線回
折像のピークの牛値巾から計算した結晶子径（ｌ−１Ｏ
，１μであり、いずれも走査型電子顕微鏡観察結果とよ
い一致を示した。さらに、粒度分布全測定したところ、
平均粒径０．６２μ、標準偏差呟１．７８となり、分散
性がよい粉末であることがわかった。
実施例２
含水酸化チタン０．５モルと水１ｔおよび水酸化バリウ
ム（８水和物）２７０？ｆ混合しつつ、９０Ｃで１２時
間加熱した。反応終了後、実施例１と同様に、洗浄、濾
過、乾燥してチタン酸バリウム粉末を得た。得られたチ
タン酸バリウム粉末金、走査型電子顕微鏡観察、比表面
積測定およびＸ線回折解析を行なった結果、平均粒径０
．０９μ、標準偏差値１．４７の均一球状粒子からなる
比表面積１２ｍ２／ｇの立方晶チタン酸バリウム粉末で
あった。また、比表面積から計算される粒径は０．０８
μであり、Ｘ線回折像のピークの半値ｒｉＪから割算さ
れる結晶子径は０．０６μであった。さらに粒度分布を
測定したところ、平均粒径０．１８μ、標準偏差値１．
８２であり、分散性のよい粉末であることがわかった。
ム（８水和物）２７０？ｆ混合しつつ、９０Ｃで１２時
間加熱した。反応終了後、実施例１と同様に、洗浄、濾
過、乾燥してチタン酸バリウム粉末を得た。得られたチ
タン酸バリウム粉末金、走査型電子顕微鏡観察、比表面
積測定およびＸ線回折解析を行なった結果、平均粒径０
．０９μ、標準偏差値１．４７の均一球状粒子からなる
比表面積１２ｍ２／ｇの立方晶チタン酸バリウム粉末で
あった。また、比表面積から計算される粒径は０．０８
μであり、Ｘ線回折像のピークの半値ｒｉＪから割算さ
れる結晶子径は０．０６μであった。さらに粒度分布を
測定したところ、平均粒径０．１８μ、標準偏差値１．
８２であり、分散性のよい粉末であることがわかった。
実施例３
含水酸化チタン０．５モルを水２ｌに分散し、反応器中
へ入れ、これに水酸化バリウム（８水和物）３５０ｇを
９０℃の熱水に溶かして加え、攪拌しつつ１０５Ｃで８
時間反応した。反応終了後、自然放冷して反応生成物を
取り出し２、実施例１と同様に、洗浄、濾過全６回繰り
返し、乾燥してチタン酸バリウム粉末？得た。このよう
にして得らオしたチタン酸バリウム粉末について実施例
１と同様に、走査型電子顕微鏡観察、比表面積測定およ
びＸ線回折解析を行なった結果、平均粒径０．３３μ、
標準偏差値１．３０、比表面積４ｍ２／ｇの球状チタン
酸バリウム粉末であった。比表面積から計算される粒径
は０．２５μで、Ｘ線回折のピークの半値巾から計算し
た結晶子径は０．１６μであり、いずれも走査型電子顕
微鏡観察により得られる粒径とよい一致を示した。さら
に粒度分布を測定した結果、平均粒径０．４８μ、標準
偏差値１．７３であり、分散性のよい粉末であることが
わかった。
へ入れ、これに水酸化バリウム（８水和物）３５０ｇを
９０℃の熱水に溶かして加え、攪拌しつつ１０５Ｃで８
時間反応した。反応終了後、自然放冷して反応生成物を
取り出し２、実施例１と同様に、洗浄、濾過全６回繰り
返し、乾燥してチタン酸バリウム粉末？得た。このよう
にして得らオしたチタン酸バリウム粉末について実施例
１と同様に、走査型電子顕微鏡観察、比表面積測定およ
びＸ線回折解析を行なった結果、平均粒径０．３３μ、
標準偏差値１．３０、比表面積４ｍ２／ｇの球状チタン
酸バリウム粉末であった。比表面積から計算される粒径
は０．２５μで、Ｘ線回折のピークの半値巾から計算し
た結晶子径は０．１６μであり、いずれも走査型電子顕
微鏡観察により得られる粒径とよい一致を示した。さら
に粒度分布を測定した結果、平均粒径０．４８μ、標準
偏差値１．７３であり、分散性のよい粉末であることが
わかった。
応用例１
実施例１、２および３で得られた粉末を、いずれも成形
圧１ｔｏｎ／ｃｍ２で直径１ｃｍ、厚さ約３ｍｍの錠剤
にプレス成形し、空気中で１２２５℃で３時間焼成した
。その結果、各々の相対密度は９３％、９１％および９
４％となり、焼成温度が低いにもかかわらず高い焼結密
度が得られた。
圧１ｔｏｎ／ｃｍ２で直径１ｃｍ、厚さ約３ｍｍの錠剤
にプレス成形し、空気中で１２２５℃で３時間焼成した
。その結果、各々の相対密度は９３％、９１％および９
４％となり、焼成温度が低いにもかかわらず高い焼結密
度が得られた。
これに対し、市販されている一般的なチタン酸ベリウム
粉末を、上記と同様の手順にしたがい焼成したところ、
相対密度は６８％であった。
粉末を、上記と同様の手順にしたがい焼成したところ、
相対密度は６８％であった。
第１図は実施例１において合成したチタン酸バリウム粉
末の倍率５０，０００倍の走査型電子顕微鏡写真、第２
図は実施例２で合成したチタン酸バリウム粉末の倍率５
０，０００倍の走査型電子顕微鏡写真、第３図は本発明
の代表的なチタン酸バリウムの１３，０００倍の走査型
電子顕微鏡写真、第４図は市販のチタン酸バリウムの１
３，０００倍の走査型電子顕微鏡写真である。 代理人 清水 猛 Ｗ６５１う） 警・１品 寸 続補Ｉｉ−店 （方式） 昭オｐ５９年２月１７日 特ｆｆｈ長［ユ１ ン゛、杉和夫 殿 （１事ｆ／↑の
表小 ｌ特願昭５８−１８９２４９ら ２ 部門の名称 チタン酸バリウム粉末 ５ 抽止倉する渚 υ）−件との関係・ｌ持ｉＦＩ”出願人（１目） ３
） ｈ！−（比成」４業株氏会社４代理人 東京都港区１’＃、）閂−へ１目２ｉ％２９号虎ノ門九
業ビル５階（６８２３） 升埋士 清 水 鉢 ５ 補止６ｈ令の日刊 □ 、゛） 昭和５９年１月３１Ｆ」 ６ 補ｉＦ６の対象 明＋１Ｉｌｌ書の１図面の１預単／ｉ：説明の欄７ ＋
山ｄ−の［刃−「告 ツト１１１」古の、・「旨（（１）合 Ｆ ）ｌｆｌ、
のと；、・！” ；１ｔ＋ Ｊト−ｊｌ、）。 １）第１２貞２・” ７１ｈの １ ヲ り ン′ ｆ技 バ リ ウ ノ・ １庁 ２
本 ・・“Ｃ−） を１チ２′畳・ｔ′Ｉ、り／・リウ
！−１分末パ）栓子＋己清：ｉ、・Ｊ＜−ｔ ｌ ２ぞ
両市−４−る。 ：）） ＃１． １ ２ （−４４−５自Ｊ ０）１−
Ｊ、ノシン・何ψく］膳′／ノ、＠、ＩＱ、）、−１：
ｉ［二チー へ 〕 １俊 バ リ １１ノ ノ、 〒
介 暑（の ゛（λ７ 了−１霞 １贋 ？ 、・［・
） −） と補任Ｊる。 ３） 第１２ 貝６ ・−７：１Ｊ−（７１）［−・す
−タ〕・酸ベリ１”？ムの］ケ「千、ｌ ７ ｊｌｌ、
ヘＩＪ Ｉ） 、４、ノｉ、７−ｆ丁ｊ：： Ａｌ
ｆ ７−Ｉ’； ”；”−、、ｊ ト＋ｉＩｌ正する。 １４） ｉｔ′Ｊ１ ２ 自 ８ イｆの１−−ブー？
λン１ｆ史バリウノ・・ノ）−１４η［−９り、７１７
、−＜ ｌ） ＋：） 、！、（’）□ ）１ イ＋＋
’； 造ｋ −，７Ｊ”： −ｔ 、ｉ ｃ ｍｊ止ず
・イ）。 代」４！人 １＃゛ 水 １謡、゛へ 手続補正書 昭和５９年６月９日 特許庁長官 若杉和夫 殿 １ 事件の表示 特願昭５８−１８９２４９号 ２ 発明の名称 チタン酸バリウム粉末 ３ 補正をする者 事件との関係・特許出願人 （００３）旭化成工業株式会社 ４代理人 東京都港区虎ノ門−丁目２番２９号虎ノ門印業ビル５１
＋￥明細書の発明の詳細な説明の欄 ６ 補正の内容 明細書の記載を次のとおり補正する。 １１１、第６頁４行の「０．９とした。」の次に下記の
記載を挿入する。 「半値巾βは、測定される粉末Ｘ線回折像のピーク形状
をコーシー分布と仮定し、シリコン結晶を使って補正す
ることによりめる。」手続補正書 昭和５９年９月５日 特許庁長官 志賀 学 殿 １ 事件の表示 特願昭５８−１８９２４９号 ２ 発明の名称 チタン酸バリウム粉末 ５ 補正をする者 事件との関係・特許出願人 （００３）旭化成工業株式会社 ４代理人 東京都港区虎ノ門−丁目２番２９号虎ノ門産業ビル５階
明細書の発明の詳細な説明の欄 ６ 補正の内容 明細書の記載を次のとおり補正する。 ｆｉ＋、第４頁７行の 「算出される。」の次に下記の記載を挿入する。 「ただし、ｎの値は少なくとも１０００以上が好ましい
。」 （２）、第６頁９行の 「成り立っている。」の次に下記の記載を挿入する。 「具体的には、結晶子径は０．０５μ以上０．５μ以下
の範囲内にある。」 （３１、第６頁１７行の 「はぼ一致する。」の次に下記の記載を挿入する。 「すなわち、本発明のチタン酸バリウム粉末の実測され
る比表面積は、粉末粒子形状を真球であると仮定して平
均粒径から計算される比表面積以上で、かつその値の２
．５倍以下である。」 。
末の倍率５０，０００倍の走査型電子顕微鏡写真、第２
図は実施例２で合成したチタン酸バリウム粉末の倍率５
０，０００倍の走査型電子顕微鏡写真、第３図は本発明
の代表的なチタン酸バリウムの１３，０００倍の走査型
電子顕微鏡写真、第４図は市販のチタン酸バリウムの１
３，０００倍の走査型電子顕微鏡写真である。 代理人 清水 猛 Ｗ６５１う） 警・１品 寸 続補Ｉｉ−店 （方式） 昭オｐ５９年２月１７日 特ｆｆｈ長［ユ１ ン゛、杉和夫 殿 （１事ｆ／↑の
表小 ｌ特願昭５８−１８９２４９ら ２ 部門の名称 チタン酸バリウム粉末 ５ 抽止倉する渚 υ）−件との関係・ｌ持ｉＦＩ”出願人（１目） ３
） ｈ！−（比成」４業株氏会社４代理人 東京都港区１’＃、）閂−へ１目２ｉ％２９号虎ノ門九
業ビル５階（６８２３） 升埋士 清 水 鉢 ５ 補止６ｈ令の日刊 □ 、゛） 昭和５９年１月３１Ｆ」 ６ 補ｉＦ６の対象 明＋１Ｉｌｌ書の１図面の１預単／ｉ：説明の欄７ ＋
山ｄ−の［刃−「告 ツト１１１」古の、・「旨（（１）合 Ｆ ）ｌｆｌ、
のと；、・！” ；１ｔ＋ Ｊト−ｊｌ、）。 １）第１２貞２・” ７１ｈの １ ヲ り ン′ ｆ技 バ リ ウ ノ・ １庁 ２
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’； 造ｋ −，７Ｊ”： −ｔ 、ｉ ｃ ｍｊ止ず
・イ）。 代」４！人 １＃゛ 水 １謡、゛へ 手続補正書 昭和５９年６月９日 特許庁長官 若杉和夫 殿 １ 事件の表示 特願昭５８−１８９２４９号 ２ 発明の名称 チタン酸バリウム粉末 ３ 補正をする者 事件との関係・特許出願人 （００３）旭化成工業株式会社 ４代理人 東京都港区虎ノ門−丁目２番２９号虎ノ門印業ビル５１
＋￥明細書の発明の詳細な説明の欄 ６ 補正の内容 明細書の記載を次のとおり補正する。 １１１、第６頁４行の「０．９とした。」の次に下記の
記載を挿入する。 「半値巾βは、測定される粉末Ｘ線回折像のピーク形状
をコーシー分布と仮定し、シリコン結晶を使って補正す
ることによりめる。」手続補正書 昭和５９年９月５日 特許庁長官 志賀 学 殿 １ 事件の表示 特願昭５８−１８９２４９号 ２ 発明の名称 チタン酸バリウム粉末 ５ 補正をする者 事件との関係・特許出願人 （００３）旭化成工業株式会社 ４代理人 東京都港区虎ノ門−丁目２番２９号虎ノ門産業ビル５階
明細書の発明の詳細な説明の欄 ６ 補正の内容 明細書の記載を次のとおり補正する。 ｆｉ＋、第４頁７行の 「算出される。」の次に下記の記載を挿入する。 「ただし、ｎの値は少なくとも１０００以上が好ましい
。」 （２）、第６頁９行の 「成り立っている。」の次に下記の記載を挿入する。 「具体的には、結晶子径は０．０５μ以上０．５μ以下
の範囲内にある。」 （３１、第６頁１７行の 「はぼ一致する。」の次に下記の記載を挿入する。 「すなわち、本発明のチタン酸バリウム粉末の実測され
る比表面積は、粉末粒子形状を真球であると仮定して平
均粒径から計算される比表面積以上で、かつその値の２
．５倍以下である。」 。
Claims (1)
- 平均粒径が０．０７〜０．５μ、比表面積が２〜１５ｍ
２／ｇ、粉末Ｘ線回折像のピークの半値中から計算され
る結晶子径が０．０５μ以上０．５μ以下で、その形状
が球形状であることを％徴とするチタン酸バリウム粉末
。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58189249A JPS6081023A (ja) | 1983-10-12 | 1983-10-12 | チタン酸バリウム粉末 |
| EP84306926A EP0141551B1 (en) | 1983-10-12 | 1984-10-10 | Titanate powder and process for producing the same |
| DE8484306926T DE3469161D1 (en) | 1983-10-12 | 1984-10-10 | Titanate powder and process for producing the same |
| US07/157,093 US4898843A (en) | 1983-10-12 | 1988-02-09 | Titanate powder and process for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58189249A JPS6081023A (ja) | 1983-10-12 | 1983-10-12 | チタン酸バリウム粉末 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6081023A true JPS6081023A (ja) | 1985-05-09 |
| JPH0353255B2 JPH0353255B2 (ja) | 1991-08-14 |
Family
ID=16238124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58189249A Granted JPS6081023A (ja) | 1983-10-12 | 1983-10-12 | チタン酸バリウム粉末 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6081023A (ja) |
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1983
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0353255B2 (ja) | 1991-08-14 |
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