JPS6081384A - アルカリ蒸解工程に於ける蒸解度の制御方法 - Google Patents

アルカリ蒸解工程に於ける蒸解度の制御方法

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JPS6081384A
JPS6081384A JP19037483A JP19037483A JPS6081384A JP S6081384 A JPS6081384 A JP S6081384A JP 19037483 A JP19037483 A JP 19037483A JP 19037483 A JP19037483 A JP 19037483A JP S6081384 A JPS6081384 A JP S6081384A
Authority
JP
Japan
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cooking
alkali
alkaline
concentration
control
Prior art date
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Pending
Application number
JP19037483A
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Inventor
邦昭 木村
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Mitsubishi Paper Mills Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Paper Mills Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はパルプの蒸解塵全制御する方法に関する。
従来エリ、ある蒸解時点のアルカリ濃度(初期アルカリ
濃度、残アルカリ濃度)及び/又はH−factor 
f用いた蒸解塵の制御方法に関しては数多くの発表がな
されているが、何れも、適正なアルカリ絵加率會掴みづ
らく、アクションが遅れがちで、蒸解塵のバラツキが大
きく、十分な制御方法とは言い難い。
本発明の目的は、上記の欠点を解消し、蒸解塵の安定し
たバラツキの少ないパルプを得ることにある。
即ち、本発明はバッチ成木釜を用いたアルカリ蒸解工程
に於いて、蒸解中の蒸解薬液の有効アルカリ(以下EA
と云う)濃度をアルカリセンサーを用いて連続的に測定
し、パルプの蒸解塵を制御する方法である。
蒸解過程に於ける蒸解薬液のEA濃度変化は第1図に示
すごとく、初期反応域、主脱リグニン反応域、残存反応
域の三つの部分から構成されている。
初期反応域は主に木材中の有機酸類の中和反応及びチッ
プ中の水分による希釈が進行する領域である。この間の
EA濃度低下幅C1−C2に△EA1で表わす。C2で
初期反応は略完了し、EA濃度変化の緩慢な主脱リグニ
ン反応域に入る。主脱リグニン反応域でのEA濃度低下
幅C2−c、 r△EA2とする。
C5以降のEAIlk度は殆ど変化しなくなシ、ブロー
までの間残存反応が続くのである。
研究の結果、上記三つの反応領域のうち、パルプの蒸解
度(例えばカッパー価)に最も大きな影VV及はしてい
るのは主脱リグニン域でちるが、初期反応域も木材の有
機酸含有量及び薬液の浸透等の影響を受ける部分であり
、パルプの蒸解度に成る稿の影響を及はしている事が判
明した。
即ち、蒸解度=fCΔEAい△EA21・・・・・・(
1)なる式で表わされる事を見い出した。
更に、(1)式の△EA、’i添加アルカリ(例えばA
AKf/釜、AA%対チップ、AAはN a 20換算
の全使用すれば、実測値と極めて高度な相関々係にある
事が判明した。
即ち、上記回帰式(2)を変形し AAKp/釜=fCカッパー価、ΔEA2、C2)−(
3)とする事にニジ、目標蒸解度會得る為の適正添加ア
ルカリ値を知ることができる。
本発明は、アルカリバッチ蒸解釜にアルカリセンサー?
設置して連続的に測定し、得られたΔEA2、C2、と
目標カッパー価を回帰式(1)全変形した(3)式に導
入して適正アルカリ添加量をもとめて、次回の釜にフィ
ードバックすることによって安定した蒸解度が得られる
のである。
以下実施例により説明する。
実施例 ユーカリ材をパッチ釜にてクラフト蒸解を災施し、アル
カリセンサー(ケモトロン社製 蒸解薬液分析計)全薬
液循環系に設置して有効アルカリを連続測定した。
蒸解度をカッパー価、添加アルカlJ’eAAKg/釜
で表わした場合、カッパー価を表わす回帰式は次ホif
声戸弄七=−1,3(ΔEA2)−0,0022(AA
Kf/釜)+0.42 (C2) +27.6 ・・・
・・・(4)(4)式に工って算出したカッパー価と実
測値との関係を第2図に示す。両者の相関関係はγ=0
.905で極めて高度であることを示している。
即ち(2)式によって極めて高度な蒸解度制御が可能で
ある事を示している。
(4)式を変形し、カッパー価19.(l得る為の適正
アルカリ土類金求める式を導くと、(5)式が得られる
AA Kg/釜=−591△EA2+191.C2+3
909・・・(5)アルカリセンサーを用いてΔEA2
及びC2をめ、(5)式に導して適正アルカリ添加量全
算出して、次回の蒸解にフィードバックして3ケ月間蒸
解を実施した。又比較するためアルカリセンサーを使用
せず3ケ月間従来の蒸解全実施した。両者のカッパー価
のバラツキ減少を第1表に示す。第1表より、本発明の
制御方法採用後のカッパー価のバラツキが採用前に比べ
て略半減している事が分る。
本発明の制御方法の採用により蒸解工程の安定化は勿論
の事、晒工程も大きく安定化した。
イトツバ0−う西 第1表着fPFi云−の3ケ月間の比較
【図面の簡単な説明】
第1図は蒸解中のEA濃度変化を表わす図、第2図は目
標カッパー価と実測値との関係全表わす図。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 アルカリ蒸解工程に於いて、アルカリセンサーを用いて
    、蒸解薬液の有効アルカリ濃度を連続的に測定し、回帰
    式(1)によりパルプの蒸解塵を制御する方法。 蒸解塵=fC△EA1、ΔEA2)・・・・・・(1)
    (式中△EA、は初期反応域のEAfi度低下を表わし
    、△EA2は主脱リグニン反応域のEA濃度低下を表わ
    す)
JP19037483A 1983-10-12 1983-10-12 アルカリ蒸解工程に於ける蒸解度の制御方法 Pending JPS6081384A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0539634U (ja) * 1991-10-31 1993-05-28 日本酸素株式会社 携帯用簡易空気分離器

Cited By (1)

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